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仪器分析选择题

1.

电位分析法中的参比电极,其 …………..(B. 电极电位为一定值) A. B. . C. D. 电极电位为零 电极电位为一定值 电位随溶液中待测离子活度变化而变化 电位与温度无关 用直接电位法测定溶液中某离子的浓度时,应……………………………(C. 通过测量参比电池电 动势来实现) A. B. C. . D. 通过测量参比电极电位来实现 通过测量指示电极电位来实现 通过测量参比电池电动势来实现 不需要标准溶液 将两溶液用半透膜隔开 两溶液间架“盐桥” 两溶液间架“盐桥” 溶液中加总离子强度调节液 采用标准加入法 活化电极 清洗电极 校正电极 检查电极性能 玻璃膜外水化层与溶液产生的相间电位 玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位 跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差 玻璃电极的电位 AgCl 的溶度积 试液中待测离子的浓度 试液中 Cl- 的浓度 电极内充液中 Cl- 的浓度 玻璃电极使用前浸泡的目的是…………………(A. 活化电极) A. B. C. D.

2.

3.

消除液接电位的方法有………………….(B. 两溶液间架“盐桥” ) A. B. . C. D.

4.

5.

玻璃电极的膜电位指………(C. 跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差) A. B. C. . D.

6.

银-氯化银参比电极的电位取决于…(D. 电极内充液中 Cl- 的浓度) A. B. C. D.

7.

离 子 选 择 电 极 常 以 银 - 氯 化 银 作 参 比 电 极 , 内 参 比 溶 液 必 须 含 有……………………………………………….……(B. Cl-离子) A. B. C. D. OH-离子 Cl-离子 Ag+离子 H+离子 扩散电流 残余电流 迁移电流 电解电流

8.

在极谱分析法中与浓度成正比的是………………(A. 扩散电流) A. B. C. D.

9.

经典极谱分析中常用大面积甘汞电极作为参比电极,其目的是…………………(C. 使参比电极电 位不随外加电压的改变而改变)

A. B. C. D. 10.

产生浓差极化 使参比电极电位随外加电压升高而升高 使参比电极电位不随外加电压的改变而改变 使参比电极电位随外加电压升高而降低 离子选择电极 金属铂电极 甘汞电极 滴汞电极 电解电流 迁移电流 充电电流 氧波

极谱分析使用的工作电极是………………..…..(D. 滴汞电极) A. B. C. D.

11.

影响极谱法检测下限的主要因素是…………..…..(C. 充电电流) A. B. C. D.

12.

在 极 谱 分 析 中 , 当 被 分 析 溶 液 中 存 在 可 还 原 的 杂 质 时 , 可 产 生…………………………………………………..(A. 残余电流) A. B. C. D. 残余电流 迁移电流 扩散电流 极限扩散电流 消除扩散电流 消除迁移电流 消除电容电流 消除残余电流

13.

在极谱法中加入支持电解质的目的是………..(B. 消除迁移电流) A. B. C. D.

14.

极 谱 分 析 中 通 常 在 试 液 中 加 入 一 定 量 的 动 物 胶 , 其 目 的 是 消 除………………………………………………..(A. 极谱极大) A. B. C. D. 极谱极大 迁移电流 充电电流 残余电流

15. A. B. C. D. 16. A. B. C. D.

对于半波电位叙述正确的是(B. 电流等于非扩散电流一半时的电流) 极谱波一半时的电位 电流等于非扩散电流一半时的电流 电解进行一半时的电位 汞滴生长一半时的电位 在极谱分析法中,当电路中的电流达到极限电流时,滴汞电极表面被测离子的浓 度……………………………(A. 为零) 为零 比本体溶液中被测离子浓度稍高 比本体溶液中被测离子浓度稍低 与本体溶液中被测离子浓度相同 用 发 射 光 谱 进 行 元 素 定 性 分 析 时 , 作 为 谱 线 波 长 比 较 尺 度 的 元 素

17.

是…………………………………………………(C. 铁) A. B. C. D. 18. 钠 碳 铁 硅

采用发射光谱最基本的定量方法——三标准试样法, 从△S~lgc 工作曲线中即可查得试样中待测成 分的含量。为取得准确的分析结果,实际工作中应注意…………………………………..… (A. 标 样和被测试样应摄在同一感光板上) A. B. C. D. 标样和被测试样应摄在同一感光板上 标准试样不得多于三个 应采用空心阴极灯作为光源 待测元素应被激发为基态原子

19.

发射光谱分析中的黑度 S 表示谱线在感光板上的变黑程度,类似于吸光光度法中 的………………………………(A. 吸光度) A. B. C. D. 吸光度 透光率 吸光系数 透光系数

20.

发 射 光 谱 分 析 中 , 对 测 定 复 杂 组 分 及 光 谱 全 分 析 时 , 宜 采 用 的 方 法 是……………………………………..(B. 铁谱比较法) A. B. C. D. 标准试样光谱比较法 铁谱比较法 标准曲线法 标准加入法

21.

发射光谱定量分析的罗马金公式 I=acb 中,b 指的是………………………………………………(C. 自吸系数) A. B. C. D. 蒸发系数 激发系数 自吸系数 和蒸发、激发过程有关的系数

22.

原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征辐射,通过样品的蒸气时,被蒸气中的 待 测 元 素 的 ______ 所 吸 收 , 由 谱 线 减 弱 的 程 度 , 求 出 待 测 元 素 的 含 量 的 方 法。………………………………………………(C. 基态原子) A. B. C. D. 原子 激发态原子 基态原子 离子

23.

原 子 吸 收 的 定 量 方 法 — — 标 准 加 入 法 , 消 除 了 下 列 哪 种 干 扰:……………………………………………(C. 基体效应) A. B. C. D. 分子吸收 背景吸收 基体效应 物理干扰

24.

原子吸收光谱分析经常采用的分析方法有四种。已知某试样组分较纯,并且共存组分相互没有干

扰,为简便快速地作大量样品的分析,最好选用……………………………(B. 标准曲线法) A. B. C. D. 25. 标准加入法 标准曲线法 内标法 间接测定法

原子吸收谱线的宽度主要决定于…………………………….…(B. 多普勒变宽和压力变宽,C. 多 普勒变宽和压力变宽) A. B. C. D. 自然变宽 多普勒变宽和自然变宽 多普勒变宽和压力变宽 场致变宽 分子中电子能级跃迁 转动能级跃迁 振动能级跃迁 原子最外层电子跃迁

26.

原子吸收光谱产生的原因是………………………………….…(D. 原子最外层电子跃迁) A. B. C. D.

27.

在原子吸收分光光度法中, 原子蒸气对共振辐射的吸收程度与…………………………………… (B. 基态原子数 N0 成正比) A. B. C. D. 透射光强度 I 有线性关系 基态原子数 N0 成正比 激发态原子数 Nj 成正比 被测物质 Nj/N0 成正比 溶液中分子的吸收 蒸气中分子的吸收 溶液中原子的吸收 蒸气中原子的吸收

28.

原子吸收光谱分析测量的是…………(D. 蒸气中原子的吸收) A. B. C. D.

29.

原子吸收光谱法的选择性好,是因为……………………………(B. 光源发出的特征辐射只能被特 定的基态原子所吸收) A. B. C. D. 原子化效率高 光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收 检测器灵敏度高 原子蒸气中基态原子数不受温度影响 无极放电灯 空心阴极灯 氢灯 钨灯

30.

在原子吸收分光光度计中,广泛采用的光源是…………………(B. 空心阴极灯) A. B. C. D.

31.

原子吸收分光光度法中,光源的作用是………………………..(B. 发射待测元素基态原子所吸收 的特征共振辐射) A. B. C. D. 发射很强的连续光谱 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射 产生具有足够强度的散射光 提供试样蒸发和激发所需的能量

32.

石墨炉原子吸收法与火焰法相比,其优点是………………….(A. 灵敏度高) A. B. C. D. 灵敏度高 重现性好 分析速度快 背景吸收小

33.

火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比,其优点是…………………………………(B. 易达到较 高的精密度) A. B. C. D. 干扰较少 易达到较高的精密度 检出限较低 选择性较强

34.

用火焰原子吸收法测定环境水样中的钙时,常加入锶盐溶液是为了消除下列哪种物质的干 扰……………(A. 磷酸根离子) A. B. C. D. 磷酸根离子 氟离子 钾离子 铝离子

35. A. B. C. D. 36.

在 原 子 吸 收 光 谱 法 中 , 测 定 元 素 灵 敏 度 在 很 大 程 度 上 取 决 于……………………………………………(B. 原子化系统) 空心阴极灯 原子化系统 分光系统 检测系统 在原子吸收分光光度法中,配制与待测样具有相似组成的标准溶液,可减 少……………………..…………(B. 基体干扰) A. B. C. D. 光谱干扰 基体干扰 背景干扰 电离干扰

37. A. B. C. D. 38.

采用峰值吸收代替积分吸收测量,必须满足……………………(B. 发射线的中心频率与吸收线的 中心频率重合) 发射线的半宽度大于吸收线的半宽度 发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合 发射线的半宽度等于吸收线的半宽度 发射线的中心频率小于吸收线的中心频率 符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀释时, 其最大吸收峰位置的波长………………………………… (C. 不移动,但高峰值降低) A. B. C. D. 向长波方向移动 向短波方向移动 不移动, 不移动,但高峰值降低 不移动,但高峰值增大

39.

紫 外 - 可 见 分 光 光 度 法 中 , 透 射 光 强 度 ( I ) 与 入 射 光 强 度 ( I0 ) 之 比 I/I0 称 为……………………………………(C. 透光度) A. 吸光度

B. C. D. 40.

吸光系数 透光度 透光系数

苯胺的最大吸收波长为 λ1 ;硝基苯的最大吸收波长为 λ2 ;请推测对硝基苯胺的最大吸收波长 λmax ……………………………(D. 比 λ1,λ2 都大) A. B. C. D. 小于 λ1 小于 λ2 等于 λ1+λ2 比 λ1,λ2 都大

41.

对于符合朗伯-比耳定律的有色溶液,其浓度为 c0 时的透光率为 T0;如果其浓度增大 1 倍,则此 溶液透光率的对数为……………………………………………(C. 2lgT0) A. B. C. D. T0/2 2T0 2lgT0 0.5lgT0

42.

有 A、B 两份不同浓度的同种有色物质溶液,A 溶液用 1.0cm 吸收池,B 溶液用 2.0cm 吸收池,在 同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为……………………(D. B 是 A 的 1/2) A. B. C. D. A 是 B 的 1/2 A 等于 B B是A的4倍 B 是 A 的 1/2 比色皿的厚度 入射光的波长 吸光物质的浓度 比色皿的材质

43.

影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是……………………………(B. 入射光的波长) A. B. C. D.

44.

在分光光度法中,测得的吸光度值都是相对于参比溶液的,这是因为……..(A. 吸收池和溶剂对 入射光有吸收和反射作用) A. B. C. D. 吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用 入射光为非单色光 入射光不是平行光 溶液中的溶质产生离解、缔合等化学反应 入射光的强度 透射光的强度 吸收光的强度 散射光的强度

45.

在分光光度计中,光电转换装置接受的是…………………….(B. 透射光的强度) A. B. C. D.

46.

在 用 分 光 光 度 法 测 定 某 有 色 物 质 的 浓 度 时 , 下 列 操 作 中 错 误 的 是………………………………………(C. 光度计没有调零) A. B. C. D. 比色皿外壁无水珠 待测溶液注到比色皿的 2/3 高度处 光度计没有调零 将比色皿透光面置于光路中

47.

在可见分光光度计中常用的检测器是……………………………(B. 光电管和光电倍增管)

A. B. C. D. 48.

检流计 光电管和光电倍增管 毫伏计 电子管

在分光光度分析中, 常出现工作曲线不过原点的情况。 与这一现象无关的情况有…………… (C. 显 色反应的灵敏度太低) A. B. C. D. 试液和参比溶液所用吸收池不匹配 参比溶液选择不当 显色反应的灵敏度太低 试液出现浑浊 苯 二甲苯 对氯代甲苯 萘 仅代表一种组分 代表所有未分离组分 可能代表一种或一种以上组分 仅代表检测信号变化

49.

下列化合物中,能吸收较长波长的辐射的化合物是…..(D. 萘) A. B. C. D.

50.

色谱图上一个色谱峰的正确描述是…………………………….. (C. 可能代表一种或一种以上组分) A. B. C. D.

51.

下列保留参数中完全体现色谱柱固定相组分滞留作用的是……………………………….………. (C. 调整保留时间) A. B. C. D. 死时间 保留时间 调整保留时间 相对保留时间

52.

相同含量的同系物的混合物完全分离的气相谱图中,色谱峰的变化规律是…………………(B. 随 保留时间增加,色谱峰变宽) A. B. C. D. 所有组分有相同的色谱峰 随保留时间增加, 随保留时间增加,色谱峰变宽 随保留时间增加,色谱峰峰高增加 无一定规律

53.

如果某样品中某组分的保留参数与标准物质的保留参数有一致性,则结论……………………(B. 该组分可能与标准物质相同) A. B. C. D. 该组分与标准物质是同一物质 该组分可能与标准物质相同 该组分与标准物质不是同一物质 该组分与标准物质没有分离

54.

气相色谱定量分析的依据是 m=f·A,式中 f 的正确含义是…………………………………(D. 单 位面积代表的物质量) A. B. C. D. 与组分的检测灵敏度无关 与检测器种类无关 对任意组分都是相同的常数 单位面积代表的物质量

55.

气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是……………… (B. 相同量的不同物质在同一检测 器上的响应信号不同) A. B. C. D. 色谱峰面积测量有一定误差,必须校正 相同量的不同物质在同一检测器上的响应信号不同 待分析样品过于复杂 色谱峰面积不一定和检测信号成正比 理论塔板数 分配系数 容量因子 保留值

56.

色谱柱的柱效率可以用下列何者表示……………………………(A. 理论塔板数) A. B. C. D.

57.

其 他 条 件 相 同 , 若 理 论 塔 板 数 增 加 一 倍 , 两 个 相 邻 峰 的 分 离 度 将……………………………………………(B. 增加√2 倍) A. C. D. 增加一倍 增加 2√2 倍 增加 4 倍 增加√ B. 增加√2 倍

58. A. B. C. D. 59. A. B. C. D. 60. A. B. C. D. 61. A. B. C. D. 62. A. B.

试样混合物气相色谱分离的可能性决定于……………………..(C. 组分在固定相中分配系数的差 别) neff 大小 柱长 组分在固定相中分配系数的差别 流速快慢 在实际操作中,气相色谱仪的色谱柱室需加热并保持一定温度需要,如此操作目的是…….…(B. 使样品中各组分保持气态) 防止固定液流失 使样品中各组分保持气态 降低色谱柱前压力 使固定液呈气态 分离、分析常规气体一般选择检测器为………(A. 热导检测器) 热导检测器 氢火焰检测器 电子捕获检测器 火焰光度检测器 用 气 相 色 谱 法 测 定 某 样 品 的 微 量 水 分 , 只 能 用 的 检 测 器 是……………………………………………..…(A. 热导) 热导 氢火焰 电子捕获 火焰光度 只要柱温、固定相性质不变,即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有变化,衡量色谱柱对被 分离组分保留能力的参数可保持不变的是……………………………………(A. 保留值) 保留值 调整保留值

C. D. 63. A. B. C. D. 64. A. B. C. D. 65. A. B. C. D. 66. A. B. C. D. 67. A. B. C. D. 68. A. B. C. D. 69. A. B. C. D.

相对保留值 死时间 下述不符合色谱中对担体的要求是(A. 表面应是化学活性的) 表面应是化学活性的 表面应是化学活性的 多孔性 热稳定性好 粒度均匀且细小 固定液选择的基本原理是……………(D. 相似相溶原则) 最大相似性原则 同粒子效应原则 拉平效应原则 相似相溶原则 某人用气相色谱测定一有机试样,该试样为纯物质,用归一法测定的结果却为含量的 60%,其可 能原因为……………………………………(B. 试样分解为多个峰) 计算错误 试样分解为多个峰 固定液流失 检测器损坏 与分离度直接相关的四个参数是………………….……………(A. 色谱峰宽与保留值差) 色谱峰宽与保留值差 保留时间与色谱峰面积 相对保留值与载气流速 调整保留值与载气流速 某试样含有不挥发组分, 不能采用下列哪种定量方法……………………………………………… (D. 归一化法) 内标标准曲线法 内标法 外标法 归一化法 有关色谱的塔板理论与速率理论的描述正确的是………………………………… (A. 塔板理论给出 了衡量柱效能的指标,速率理论指明了影响柱效能的因素) 塔板理论给出了衡量柱效能的指标, 塔板理论给出了衡量柱效能的指标,速率理论指明了影响柱效能的因素 塔板理论证明了影响柱效能的因素,速率理论给出了衡量柱效能的指标 速率理论是塔板理论的发展 速率理论是在塔板理论的基础上引入了各种校正因子 速 率 理 论 方 程 式 与 组 分 分 子 在 色 谱 柱 中 通 过 的 路 径 有 关 的 是………………………………………………(C. 涡流扩散项) 传质阻力项 分子扩散项 涡流扩散项 径向扩散项