当前位置:首页 >> 医学 >>

iTRAQ技术在前列腺癌蛋白质组学研究中的应用


# 741# 中华男科学杂志 Na tiona l Journa l of Andrology Zhonghua Nan Ke Xue Za Zh i 2010 16( 8): 741- 744 ,

NJA

http: / /www andro. cn . l

# 综 述#

M in i R eview

iTRAQ技术在前列腺癌蛋白质组学研究中的应用
孙传玉, 夏国伟, 徐 可, 丁 强
(复旦大学附属华山医院泌尿外科, 上海 200040)
=摘要 > iTRAQ是 2004年开发的一种 新的同位 素标记 试剂, 结合 LC2 S /M S技术 已被广 泛地应用 于细 菌、 M 酵 母、 人体组织、 细胞和体液等多种 样本的蛋白质鉴定和定量。作为一种新的定量蛋白 质组学研究 方法, 该技术可同 时对 4种样本进行定量分析并展现了高通 量、 复性好、 重 敏感 性高等 特点。 iTRAQ 技术为 我们研究 前列腺 癌的发 生、 进展机制, 发现新的生物学标 记物提供了有力的技术平台。 =关键词 > iTRAQ; 蛋白 质组学; 前列腺癌 中图分类号: R 737. 25 文献标志码: A 文章编号: 100923591 ( 2010) 0820741204?

A pp lica t ion of i TRAQ in p roteo ic study of pr osta te can cer m SUN Chuan2yu X IA Guo2 ,i XU Ke D ING Q iang , we , D epa rt ent o Urology, H ua shan H ospita l Affilia ted to F udan University Shangha i 200040, China m f ,
= Abstra ct> Am ine 2spec ific isobar ic tagging ( iTRAQ ) reagents, as a new c lass of isoba ric reagen t we re deve loped in 2004, , wh ich, co bined with liqu id chro atography and tande m ass spec trom etry ( LC2 S /M S), have been app lied to the identification and m m m M quantification of prote ins in a wide range of biologica l sa ples including bac teria yeasts human tissues ce lls and fluids As a new m , , , , , . m ethod of quantitive proteom ics the techn ique of iTRAQ a llows for the quantitive ana lysis of four sa ples si ultaneously and d isp lays , m m its advantages of h igh2flux f , ood reproduc ib ility, and h igh sensitivity it a lso provides a potential technologica l platfor for studying the ; m m echan is s of the deve lopm ent and progress ion of prostate cance r m . = Key words> i RAQ; proteo ics prostate cancer T m ;
Supported by a gran t fro Scien tific and T echnological I m nnovat ion P rogram of Shangh ai Scien ce and T echnology Co mm ittee ( 074119694) C orrespondence to X I Gu o , em ail xiaguowe@ f : A 2wei : i udan. edu cn . R eceived: January 12 2010 accep ted Ap ril 9 2010 , ; : ,

Na tl J Androl 2010, 16 (8 ) : 741 - 744 ,

前列腺癌是欧美男性最常见的恶性肿瘤, 在肿 瘤相关死亡事件中, 前列腺癌占第二位。 2007 年美 国超过 200 000 人被诊断为前列腺癌, 超过 27 000 人死亡 。虽然通过血清 PSA 的筛查提高了早期 前列腺癌的诊断, 然而作为早期诊断的标记物, PSA 仍然缺乏最佳的特异性和敏感性
[ 2] [ 1]

选出存在疾病进展可能的患者进行早期干预仍存在 很大的挑战。因此我们必须很好地了解前列腺癌发 生和进展的分子机制从而能够有效地对前列腺癌患 者进行早期干预。前列腺癌的发生和进展过程包含 细胞内多种信号通路的协同改变, 能够研究和明白 这些机制的有效方法就是利用整体的方法认识和考 虑这些复杂的改变。蛋白质组学可以通过对整体蛋

。另外, 对临床

医生来说, 如何从临床局限性前列腺癌的患者中筛

?

基金项目: 上海市科委科技创新行动计划项目 ( 074119694) 作者简介: 孙传玉 ( 19842), 男, 山东章丘市人, 博士研究生, 从事泌尿外科专业。Em ai: drsunchuanyu yah oo co cn l @ . m. 通讯作者: 夏国伟, Em ai: x iaguo i fudan edu. cn l we@ .

# 742#

中华男科学杂志

2010年 8月

第 16卷 第 8期

Na tl J Androl, Vo.l 16 No 8, Aug 2010 , . .

白质的大规模分析研究生物过程相关蛋白质的表达 和功能的改变 。 定量蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要组成 部分, 即对一基因组表达的全体蛋白或一复杂的混 合物体系中所有蛋白质进行定量和鉴定。常用的定 量蛋白质组学的研究方法包括 D I E ( differentia l flu2 G orescence two2di ensiona l gel e lectrophoresis)、I AT m C ( isotop2ecoded affinity tags)和 SILAC ( stab le isotope labeling by a ino ac id s in ce ll cultu re)。 iTRAQ ( iso2 m baric tags for relat ive and absolu te quantifica tion) 是 2004年美国应用生物系统公司推出的一种利用同 位素标签标记技术可以同时对相同实验条件下 4个 [ 4] 样本进行定量研究的 蛋白质组学技术 。目前国 内外广泛地应用此项技术进行蛋白质组学研究, 本 文就 i RAQ 技术及其在前列腺癌蛋白质组学的应 T 用进行综述。 1 T i RAQ 技术原理 T i RAQ 实际上是一种同位素标记试剂, 包括一 个带电荷的报告基团, 报告基团有 4种相对分子质 量分别为 114 115 116和 117 另外还有一个肽段 、 、 , 反应基团和一个平衡基团, 平衡基团也有 4 种相对 分子质量分别为 31、 、 30 29和 28 。其中平衡基团平 衡分子量, 保证与每一种报告基团结合后 i RAQ 试 T 剂总的相对分子质量都是 145 肽段反应基团可以 ; 同肽段的 N2 端和赖氨酸侧链 E2 末 氨基基团发生反 应, 这样可以标记生物样品产生的所有肽段, 增强任 一给定蛋白的肽段覆盖度, 同时保留了诸如一些蛋 白的翻译后修饰的重要结构信息。 以 4个样本为例, 实验流程为: 每个样本进行还 原、 烷基化及胰蛋白酶水解处理后, 所有肽段进行 T i RAQ 试剂标记, 然后将所有样品混合在一起进行 液相色谱 2 联 质谱 ( LC2 /MS) 分析。标记的母 串 MS 体肽段经过碰撞诱导的解离后, 报告基团表现为相 对分子质量在 114 115 116 117 的报道离子, 而且 、 、 、 同时产生残存的 y2 b2 和 离子化标记肽 段。这些报 道离子主要用来相对定量蛋白质。因为报道离子主 要分布在低相对分子质量区, 一方面尽可能地忽略 自身的重量, 降低不同质谱鉴定模式产生的差异; 另 一方面消除其他离子化片段的干扰, 保证肽段丰度 最高的可信度。因此报道离子丰度的差异, 代表了 不同样本中同一肽段丰度的差异, 从而最终确定不 同样本中同一蛋白质丰度的差异即相对定量信息。 而 y2 b2 子 化 标 记 肽 段 主 要 用 于 蛋 白 质 鉴 和 离 定
[ 426] [ 3]

2

iTRAQ 与其他定量蛋白组学方法的比较 2DGE ( tw o2di ensional ge l e lectrophoresis) 在蛋 m

白质组学研究中应用非常广泛, 但是它本身存在着 难以克服的缺陷: 操作费时费力, 难以实现和质谱的 直接连用, 不易自动化; 存在偏向性问题, 对于相对 分子质量过大或过小 ( > 200 000或 < 8 000)的蛋白 质、 低丰度蛋白质 (信号蛋白和转录因子等 )、 极碱 性或疏水性蛋白质 (膜结合蛋白或跨膜蛋白 )难以 [ 7] 进行分离解析 。 D I E 是在双向电泳技术的基础 G 上, 利用可溶于荧光分光镜的而且同质量和电荷相 匹配的 Cy Dye荧光素标记共价修饰蛋白, 在同一块 [ 8] 胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品 。 虽然较 2DGE 能够显著提高结果的准确性、 可靠性 和重复性, 但仍不能克服上述缺陷。 ICAT最早是由 Gygi等 提出的同位素亲和标 记技术。 ICAT 试剂唯一不同的是中间连接部分, 连 接部分连接同位素, 其中连接 8个氘原子的称为重 链试剂, 连接 8 个 氢原子 的称为 轻链 试剂。另 外 ICAT试剂还包括共价结合半胱氨酸残端的巯基反 应基团及用于所标记的蛋白质或多肽亲和纯化的连 接生物素。被 I AT 试剂标记的 生物样品, 经酶解 C 消化后, 标记的肽段经生物素 2 亲和素色谱柱选择性 的聚集保留, 并进行质谱鉴定。基于 ICAT 的原理, 其存在内在的缺点: 只有那些含有半胱氨酸残端的 蛋白质才能被标记定量, 那些在功能上有重要作用 但不含半胱氨 酸的蛋白 质将会被 遗失; 另外 ICAT 依赖亲和素色谱柱可能导致由于低色谱容量和不可 逆的结合造成的样品损失或者导致非特异性结合引 起的 样 品 污 染。 第 二 代 可 剪 切 ICAT ( cleavable [ 10] 13 ICAT cICAT )技术 利用 C同位素代替氢元素并 , 在连接生物素和亲和素间引入酸剪切位点, 质谱分 析前移去亲和标签, 分析灵敏度提高了数倍, 但是仍 不能解决上述缺点。 [ 11] SILAC是 Ong等 2002年发明的在哺乳动物 细胞培养过程中使用稳定同位素标记氨基酸的蛋白 质组学技术。该方法将天然同位素 (轻型 ) 或稳定 同位素 (重型 )标记的必需氨基酸取代细胞培养基 中相应氨基酸, 稳定同位素标记的氨基酸可完全掺 入到细胞新合成的蛋白质中, 不同标记细胞的裂解 蛋白按细胞数或蛋白量等比例混合, 经分离、 纯化后 进行质谱鉴定。 SILAC相对于 ICAT 有着更高的精 确性, 而且不需要复杂的化学过程和纯化步骤保证 了样品相似的实验条 件。然而 S I AC不能 用于临 L 床的组织和血液标本。
[9]



中华男科学杂志

2010年 8月

第 16卷 第 8期

Na tl J Androl, Vo.l 16, No 8, Aug. 2010 .

# 743#

T i RAQ 技术作为一种新的蛋白质定量技术, 相 对于上述 3种方法具有无可比拟的优点: 在同一实 验中可以对多 达 4 种不同样本进行 蛋白质定量比 较; 可以对样本中的几乎所有蛋白进行标记, 因此可 以对磷酸化蛋白、 糖基化蛋白等翻译后修饰蛋白进 行定量、 定性研究, 从中可以获得更为详尽的样品 信息; 标记过程更简单, 在室温条件下 1 h即可完 成, 质谱检测更为灵敏。因此 iTRAQ 技术可以为多 个不同时间段的样品分析、 膜蛋白研究、 疾病标志物 的发现与鉴定提供定量信息, 并可为感兴趣的目标 蛋白进行绝对定量
[ 4] [ 4, 5, 12213]

应用到细菌、 酵母、 人体组织、 细胞和体液等多种样 本的蛋白质鉴定 和定量中 , 而且逐渐 展现了 其相对于其 他的蛋 白组 学研 究方法 的诸 多优 点。 2008年有两篇文献利用 i RAQ 技术分别对前列腺 T 癌细胞和组织蛋白质进行鉴定和定量并获得了理想 的结果。 G len等
[ 22 ] [ 4, 17221]

首次利用 i RAQ 技术对前列腺癌细 T

胞系进行蛋白质组学研究。实验以 LNCaP 细胞和 LNCaP2 LN3细胞作为研究对象, 两种细胞系具有同 源性, 其中 LNCaP2 LN3细胞较 LNCaP细胞能够形成 更大的肿块并且更容易出现局部淋巴结转移。为了 实验的可 重复性, 采取 双重标 记模式 即 LNCaP 用 114和 115 i RAQ 试剂标记, LNCaP2LN3用 116 和 T 117 iTRAQ试剂标记。结果从 29773被鉴定的肽段 中发现 280 种 蛋白 ( \ 95 的 置信 度 ), 用 PAN2 % THER 分类系统对 280种蛋白进行功能分类, 所有 蛋白在包括蛋白质代谢、 核酸代 谢、 碳水化 合物代 谢、 免疫防御等 23种生物过程中起作用。经过对所 鉴定肽段的置信度和相对定量比值的重新界定和评 估, 最终确定了 176 种蛋白质存在相对定量比 值。 相对定量比值大于或小于 1 5倍被认为显著的上调 . 或下调, 其中 10种蛋白被上调, 4种蛋白被下调, 存 在差异表达的脑肌酸激酶 ( CKBB)、 儿茶酚胺邻位 甲基转移酶 ( COMT)、 肿瘤排斥抗原 ( gp96)、 葡萄糖 调节蛋白、 相对分子质量为 78 000蛋白 ( grp78)用 W estern印迹和 2DGE 进一步得到了验证。实验进 一步选取 gp96进行临床相关性研究, 作者选取良性 前列腺组织 ( n= 95)、 前列腺癌组织 ( n = 66)及转移 前列腺癌组织 ( n = 3)标本进行免疫组化分析, 结果 gp96在良性上皮基底细胞呈现低表达 /弱 表达; 在 恶性上皮组织呈现中度 /强表达, 两者存在显著差异 (P < 0 01)。 . Garbis等
[ 3]



Ross等 首先利用 i RAQ 技术比较了野生型 T 酵母菌株和两种同源突变型酵母菌株 xrn1v 、upf1 v 蛋白质表达的差异, 并将 upf1v 菌株中发现的 85 种差异表达蛋白与之前 ICAT 鉴定的 upf1v 菌株中 49种差异表达蛋白比较, 发现 42种蛋白的表达具 有一致性。然而, iTRAQ 技术显著提高了蛋白质分 析的肽段覆盖率。 u等 W
[ 13]

分别利用 6种已知蛋白

的混合物、 重组的蛋白混合物 (将牛血清蛋白掺入 缺乏 6种高丰度蛋白的人的血浆中 )及复杂的 H CT2 116的 细 胞 裂 解 液 作 为 样 本 分 别 比 较 了 D I E、 G cICAT以及 iTRAQ 3种定量蛋白质组学技术。结果 表明对于 6种已知蛋白的混合物或重组的蛋白混合 物 3种方法都能够准确地定量, 然而 i RAQ 技术对 T 每一种蛋白质检出的肽段数量较另外两种方法多, 因此 i RAQ 技术是 最敏感的方法。对于 HCT2 T 116 和 HCT2 116 p53 两组细胞裂解液, i RAQ 技术鉴定 T 出 23种蛋白; cICAT 鉴定出 8种蛋白; DIGE 鉴定出 6种蛋白。3种蛋白为 i RAQ 技术和 cI AT 共同鉴 T C 定; 1种蛋白为 i RAQ 技术和 D I E 共同鉴定, 其中 T G 3种方法共同鉴定出的蛋白仅 1种。由于 3种方法 在实验方法和样品准备等多个步骤存在着差异, 导 致实验结果的差异, 但是三者所定量的蛋白质信息 可以相互补充。国内潘三强等 也对 i RAQ 技术 T 与 2DGE技术进行比较, 结果发现 i RAQ 技术能够 T 发现更多数量和更多种类的蛋白, 但在比较胞质蛋 白的变化及蛋白量的 变化方面 2DGE 有 一定的长 处, 两者结果具有互补作用。 3 基于 iTRAQ技术的前列腺癌蛋白质组学研究 前列腺癌发生和进展的分子机制的研究是很困 [ 15] 难的 , 以前的研究大多基于诸如 2DGE, SILAC, SELDI2 TOF等蛋白组学的研究方法期待发现前列腺 癌发 生 和 进 展 的 生 物 学 标 记
[ 16] [ 14] 2/2

利用 i RAQ 技术对前列腺 组织标 T

本进行差异蛋白质组学研究期待能够寻找到新的诊 断和预后的生物标记, 作者选取 10例良性前列腺增 生患者 和 10 例前 列 腺癌 患 者 ( T12 ) 组织 标 本 T3 T i RAQ 标记后进行 LC2 /M S分析。结果显示 825 MS 种蛋白是可重复鉴定的 ( \ 95% 的置信度 ), 根据理 论相对分子质量和理论等电位点观察蛋白的分布, 有相当数量的蛋白理论相对分子质量 < 15 000 > 和 200 000 而且极酸 ( pI< 4)和极碱 ( pI> 10)的蛋白 , 也可以被鉴定。根据 TAGOO 系统, 可将 825 种蛋 白分为 3类: 生物过程蛋白、 细胞构成蛋白和分子功 能蛋白。根据报道离子比值, 760 种蛋白平均分布 在 0 7~ 1 3 报道离子比值 \ 2或 [ 0 5的 65种蛋 . . , .

。 自 从 2004 年

T i RAQ 技术推广应用以来, i RAQ 技术已被广泛的 T

# 744#

中华男科学杂志

2010年 8月

第 16卷 第 8期
[9]

Na tl J Androl, Vo.l 16 No 8, Aug 2010 , . .

白被认为显著差异表达, 其中 30种蛋白上调, 35种 蛋白下调。随后作者选取了前列腺特异膜抗原 ( PS2 MA )、 A甲基脂酰辅酶 A 消旋酶 ( AMACR )、 CD146 抗原进行了免疫组化分析进一步证实了鉴定的可信 性。 4 结语 T i RAQ 技术结合 LC2 /MS质谱分析可对 4个 MS 不同样本同时进行分析, 较目前应用的其他蛋白质 组学研究方法具有无可比拟的优点。上述研究均已 证实通过利用 i RAQ 技术可以对前列腺癌进行全 T 面的蛋白质组学研究并具有良好的重复性、 可信性 及敏感性。当然 i RAQ 技术 并不是完 美的, 因为 T T i RAQ 标记的样本需要先经过胰蛋白酶消化, 所以 造成了样本处理或胰蛋白酶消化过程中可能产生的 误差。但是有理由相信, 随着 iTRAQ 技术不断更新 完善以及在基础研究中的不断应用, iTRAQ 技术极 有可能为我们在探索前列腺癌发生、 进展的机制; 寻 找新的前列腺癌的早期生物学标记物以及在定量蛋 白质组学研究中发挥越来越重要的作用。
参考文献

Gygi SP, R ist B, Gerber SA, et al. Quan titat ive analysis of co m2 p lex p rotein m ixtures us ing isotop e2cod ed affinity tags Nat B io . 2 techno,l 1999, 17( 10): 9942999.

[ 10]

Q iu Y Sousa EA, H ew ick RM, et al. Acid2lab ile isotope2coded , extractants A class of reagen ts for quan titative m ass sp ectro e2 : m tric analys is of co lex protein m ixtu res Anal Chem, 2002, 74 mp . ( 19 ): 496924979.

[ 11]

Ong SE, B lagoev B Kratchm arova I et a l Stab le isotope labe2 , , . ling by am ino acids in cell cu lture SILAC, as a si ple and ac2 , m cu rate approach to exp ress ion proteo ics M ol C ell P roteo ics m . m , 2002, 1( 5 ): 3762386 .

[ 12]

Aggar K, Choe L wal H, Lee KH. Shotgun proteo ics us ing the m T i RAQ isobaric tags Brief Fun ct Geno ic P roteo ic 2006 5 . m m , , ( 2 ): 1122120 .

[ 13]

Wu WW, W ang G B aek SJ et al. Co parative study of three , , m proteo ic quant itat ive m ethods D I m , GE, ( 3 ): 6512658 . cICAT, and i RAQ T , us ing 2Dgel or LC2 2 MALDI TOF /TOF. J Proteo e R es 2006 5 m , ,

[ 14]

潘三强, 宿宝贵, 吕来清. 二维电泳和 i RAQ 的实验 比较. 神 T 经解剖学杂志, 2008 24( 5 ): 5382542. , Pan SQ, Su BG, L?L Shen Jing Jie Pou Xue Za Zh,i 2008 Q. , 24 ( 5): 5382542.

[ 15]

Taylor BS V arambal ly S, Ch inna iyan A D ifferen tia l p roteo ic , M. m alterat ion s between localised and m etastatic prostate cancer Br J . C ancer 2006, 95( 4 ): 4252430 , .

[ 16] [ 17]

R ehm an I A zzouzi AR, Catto JW, et a l The u se of p roteo ics , . m in urological research. EAU Update Ser 2005 3( 4 ): 1712179 , , . DeSou za L D iehl G, R odrigu es M J et al. Search f cancer , , or m ark ers f m endo etrial tissu es us ing d ifferen tial ly labeled tags ro m T i RAQ and cI CAT w ith m u ltid i ens ion al liqu id ch ro atography m m and tandem m ass spectro etry J Proteo e R es 2005 4 ( 2 ): m . m , , 3772386 .

[1] [ 2] [ 3]

Jemal A Siegel R, Ward E, et a l Cancer statistics 2007 CA , . , . Can cer J C lin, 2007, 57( 1 ): 43266 . K lotzL. A ctive su rveil lance f prostate can cer f or : orwho m? J C lin On co, 2005, 23( 32 ): 816528169. l Garb is SD, Tyritzis SI R oum eliotis T, et a l. Search for potent ial , m arkers for p ros tate cancer diagnos is p rognos is and treat en t in , m clin ical t issue sp eci ens u sing am ine2specific isobaric tagging m ( i RAQ) with t o2d i en sional liqu id ch ro atography and tand2 T w m m em m ass spectrometry . 3158 . J Proteo e R es 2008 7 ( 8 ): 31462 m , , [ 18]

倪国新, 郭立海, 朱

镭, 等. 基 于四重 iTRAQ 标记 结合 LC2

MA LDI2 TOF2TOF方法分析雌二醇和它莫西芬对 MCF27乳腺 癌细胞内蛋白 质含 量影 响 的研 究. 分 析 测试 学 报, 2008, 27 ( 12): 128321287. N i GX Guo LH, Zhu L, et a l Fen X i C e Sh i Xu e Bao 2008 , . , , 27 ( 12): 128321287 . [ 19] Aggar K C hoe LH, Lee K wal , H, et al. Quan titat ive an alysis of protein expression u sing am ine2specific isob aric tags in Esch eri2 ch ia coli cells exp ress ing rhsA elem ents Proteo ics 2005 . m , , ( 9 ): 229722308. [ 20] C ong YS, Fan E W ang E. Si u ltaneou s proteo ic profi ling of , m m f r differen t gro th states of hum an fibrob lasts using am ine re2 ou w , act ive isobaric tagg ing reagents and tandem mass spect ro et ry m . M ech A geing Dev 2006 127( 4): 3322343 , , . [ 21] H ard tM, W itko wska HE, Webb S, et a l A ssessing the eff . ects of d iu rnal variation on the co pos ition of hu an parotid saliva m m : Quan titative analysis of nat ive pept ides us ing iTRAQ reagents . AnalCh em, 2005, 77( 15 ): 494724954. [ 22] G len A Gan CS H am dy FC, et al. i RAQ2facil itated p roteo ic , , T m analys is of hum an prostate cancer cells id ent ifies proteins associ 2 ated w ith p rogression J Proteo e R es 2008, 7( 3): 8972907 . m , . (收稿日期: 2010201212 接受日期: 2010204209 ) ; 5

[4]

R oss PL, H uang YN, M archese JN, et a l Mu ltiplexed protein . quan t itation in Saccharo yces cerevisiae u sing am ine react ive iso2 m baric tagging reagents M ol Cel l Proteo ics . m , 115421169 . 2004, 3 ( 12 ):

[ 5]

Z ieske LR. A p erspect ive on the use of iTRAQ reagent techno2lo2 gy for protein co p lex and profil ing stud ies J Exp Bot 2006 57 m . , , ( 7): 150121508 .

[6]

iTRAQTM reagents am in e2specific labeling reagents f mu ltip lexed or relat ive and absolu te protein qu ant itat ion http / /ww app lied . : w. b iosys tem s co / peb iodocs /00113379 pd . . m . f

[7]

夏其昌, 曾

嵘. 蛋白质化学与蛋 白质组学. 北京: 科学 出版

社, 2004 432. . Xia QC, Zeng R. B eijing K e Xue Chu Ban She, 2004. 432 : . [8] H oorn E J H offert J Knepper MA. The app licat ion of D I , D, GE based proteom ics to ren al physio logy Nephron Physio,l 2006, . 104( 1 ): 61272 .

(本文编辑: 夏欣一 )


相关文章:
iTRAQ技术及其在蛋白质组学中的应用_谢秀枝_图文.pdf
[6] . 2 iTRAQ 技术优缺点目前, 蛋白质组学研究中应用的比较成熟的定 量...iTRAQ技术在前列腺癌蛋白... 4页 免费 基于iTRAQ 技术的蛋白质... 暂无评价...
iTRAQ在蛋白质组学中的应用进展_论文.pdf
iTRAQ在蛋白质组学中的应用进展 - 工艺技术 iTRAQ 在蛋白质组学中的应用进展 □李波 要志宏 胡舰张琛 扬州大学 摘要:相对和绝对定量同位素标记技术以高通量、...
iData_iTRAQ技术在急性脊髓损伤脑脊液蛋白质组学研究中的应用_....pdf
iData_iTRAQ技术在急性脊髓损伤脑脊液蛋白质组学研究中的应用_周义军 -
基于iTRAQ蛋白质组学技术对前列腺癌血清标志物的筛查_论文.pdf
基于iTRAQ蛋白质组学技术前列腺癌血清标志物的筛查 - ? 18? 张 墨, 等 基于 iTRA Q蛋 白质组学 技术前列腺癌血清 标志物 的筛查 基于 iT...
iTRAQ联合LC-MS_MS技术在肺癌标志物研究中的应用_图文.pdf
潘三强等‘4 o对蛋白组学中 的双向凝胶电泳和iTRAQ两种技术进行比较研究,结果...并有助于用作靶点来开发 临床治疗药物,在前列腺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤的研究...
ITRAQ技术简述.doc
而是着眼于蛋白质量的研究,于是蛋白质组学概念就被提 出,并得到了广泛的应用...iTRAQ技术在前列腺癌蛋白... 4页 免费 应用iTRAQ技术筛选乳腺癌... 4页...
蛋白质组学技术在各领域的解决方案.doc
蛋白质组学技术在各领域的解决方案 - 金开瑞生物提供蛋白质组学技术在农业生物科研领域、疾病机理机制研究、药物研究、海洋环境、植物胁迫机制研究及外泌体的应用及...
2011 iTRAQ技术及其在蛋白质组学中的应用.pdf
2011 iTRAQ技术及其在蛋白质组学中的应用 - ISSN 10077626
蛋白质组学技术在各领域的解决方案.doc
蛋白质组学技术在各领域的解决方案 - 金开瑞生物提供蛋白质组学技术在农业生物科研领域、疾病机理机制研究、药物研究、海洋环境、植物胁迫机制研究及外泌体的应用及...
金开瑞客户itraq技术文章解读_图文.doc
金开瑞蛋白质组学技术平台提供iTRAQ定量蛋白质组技术...应用于靶向肿瘤细胞并将瘤内 CO2 高效转化为 CO ...在人前列腺癌细胞(PC-3)中可以 观察到强的绿色...
蛋白质组学研究技术进展.ppt
蛋白质组学研究技术进展_生物学_自然科学_专业资料...该技术应用两个不同分离原理为依据进行分 离,即...? Wolff(沃尔夫)等采用iTRAQ 技术,研究了枯草芽胞...
常用蛋白质组学分析方法_图文.pdf
蛋白质组学 白质 学 研究策略及应用孙海丹 2010....技术 SILAC 华大蛋白 定量蛋白质组常用技术 iTRAQ ...蛋白质组学研究的应用质谱成像人前列腺癌组织 HE ...
基于iTRAQ技术的蛋白质组学研究_论文.pdf
基于iTRAQ技术的蛋白质组学研究 - 201 4年6月? 第3 1卷 第六期 本刊特稿 基于 iTRA Q技术的蛋白质组学研究 ■桑 石磊 李丽 (1. ...
iTRAQ技术.pdf
标记与绝对定量技术)是 近年来最新开发的一种 新的蛋白质组学定量研究技术 。...iTRAQ技术在前列腺癌蛋白... 4页 免费 2011 iTRAQ技术及其在蛋... 暂无...
基于iTRAQ技术的WB-F344细胞向胆管细胞分化过程中的蛋....pdf
基于iTRAQ技术的WB-F344细胞向胆管细胞分化过程中的蛋白质组学研究_预防医学_医药卫生_专业资料。目的应用iTRAQ技术观察WB-F344细胞向胆管细胞分化过程中蛋白质表达...
蛋白质组学及技术介绍_图文.ppt
蛋白质组学技术介绍 - 蛋白质组学 概念 蛋白质组是在一个细胞的整个生命过程中由基因组表达的以及表达后修饰 的全部蛋白质。 蛋白质组学是蛋白质组概念的...
蛋白质组学技术在各研究领域中的应用和思路_图文.pdf
蛋白质组学技术在各研究领域中的应用和思路 - 蛋白质组学技术在各研究领域中的 应用和思路 刘钟慧 1186141052@qq.com 目录 CONTENTS 蛋白质组学研究方法 生物...
...绝对定量的等量异位标签在定量蛋白质组学研究中的新....pdf
文中综述了高精度 iTRAQ 技术在定量蛋白质 组学研究中的最新发展及其应用。关键...用固相萃取的方法纯化血清糖基化修饰蛋白, 并比较了侵袭性和非侵袭性前列腺癌...
ITRAQ串联质谱对于蛋白质组学的分析_图文.ppt
ITRAQ串联质谱对于蛋白质组学的分析 - Introduction 研究不同生理和病理条件下细胞内蛋白质的含 量和状态变化是比较蛋白质组学的核心内容要揭示 上述动态过程往往...
应用iTRAQ定量蛋白质组学方法筛选乳腺癌患者血清差异表....pdf
应用iTRAQ定量蛋白质组学方法筛选乳腺癌患者血清差异...结论 本研究证实 iTRAQLCMS / MS 技术能够快速、 ...近年来, 乳 腺癌发病率在中国尤其是发达地区呈快速...
更多相关标签: