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【优化方案】江苏专用2012高考化学总复习 专题9第四单元芳香烃课件 苏教版


第四单元 芳香烃

基础自主梳理 第 四 单 元

课堂互动讲练

芳 香 烃

实验专项探究

达标突破训练

基础自主梳理

苯的分子结构及性质 自我诊断 1.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以 .苯环结构中,不存在单双键交替结构, 作为证据的事实是: 苯不能使KMnO4(H+)溶 作为证据的事实是:①苯不能使 溶 液褪色; 苯中碳碳键的键长均相等; 液褪色;②苯中碳碳键的键长均相等;③苯能在 一定条件下跟H 发生加成反应生成环己烷; 一定条件下跟 2发生加成反应生成环己烷;④经 实验测得邻二甲苯仅有一种结构; 苯在FeBr3 实验测得邻二甲苯仅有一种结构;⑤苯在 存在的条件下同液溴可发生取代反应, 存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不能因 化学变化而使溴水褪色。其中正确的是( ) 化学变化而使溴水褪色。其中正确的是

A.②③④⑤ . C.①②④⑤ . 答案: 答案:C

B.①③④⑤ . D.①②③④ .

基础回归 1.苯的结构 .
C6H6

碳碳单键 平面正六边 同一平面

碳碳双键

2.苯的物理性质 . 颜 色 无 色 气 密 水溶 状态 味 度 性 特 比 不溶 液体 殊气 水小 于水 味 熔、沸 点 低 毒 性 有 毒

3.苯的化学性质 苯的化学性质

思考感悟 1.苯能否使溴水褪色? .苯能否使溴水褪色? 【提示】 提示】 能。苯不与溴水反应但苯可以将溴水

中的溴萃取而使溴水褪色。 中的溴萃取而使溴水褪色。

苯的同系物及芳香烃 自我诊断 2.下列属于苯的同系物的是( .下列属于苯的同系物的是 )

答案: 答案:D

基础回归 1.苯的同系物 . (1)概念:苯环上的 氢原子 被______取代的产 概念: 概念 苯环上的________被 烷基 取代的产 通式为: CnH2n-6(n≥6) 。 物。通式为:______________。 - (2)化学性质 以甲苯为例 化学性质(以甲苯为例 化学性质 以甲苯为例) 氧化反应:(ⅰ)甲苯能使酸性 甲苯能使酸性KMnO ①氧化反应:(ⅰ)甲苯能使酸性KMnO4溶液 褪色 。 ______。 (ⅱ)反应条件:与苯环 直接连接 的碳原子上 反应条件: ⅱ 反应条件 与苯环__________的碳原子上 连有__________。 连有 氢原子 。 取代反应:由甲苯生成TNT的化学方程式为 ②取代反应:由甲苯生成 的化学方程式为

思考感悟 2.怎样通过实验来区别苯、甲苯和己烯? .怎样通过实验来区别苯、甲苯和己烯? 提示】 【提示】 在这三种液体中分别滴入几滴溴 的四氯化碳溶液,振荡,褪色的是己烯; 的四氯化碳溶液,振荡,褪色的是己烯;另 外分别取剩余两种液体于两支洁净的试管中, 外分别取剩余两种液体于两支洁净的试管中, 再分别滴入几滴酸性高锰酸钾溶液,充分振 再分别滴入几滴酸性高锰酸钾溶液, 褪色的是甲苯,不褪色的是苯。 荡,褪色的是甲苯,不褪色的是苯。

2.芳香烃 . (1)概念:分子里含有 一个或多个 苯环的烃。 概念: 苯环的烃。 概念 分子里含有___________苯环的烃 (2)多环芳烃 多环芳烃

课堂互动主讲练

苯的分子结构及性质 1.苯的结构与组成 . 苯的分子式为C 最简式CH,结构式 苯的分子式为 6H6,最简式 , 结构简式 ,苯分子是平面结构,其6个碳原子 苯分子是平面结构, 个碳原子 构成正六边形。 构成正六边形 。 苯分子中的碳碳键是一种介于单 键和双键之间独特的键, 键和双键之间独特的键 , 因此苯分子的结构还可 以表示为 ,属于非极性分子。 属于非极性分子。

2.苯的物理性质 . 苯是一种无色、有特殊气味的液体,苯有毒, 苯是一种无色、有特殊气味的液体,苯有毒, 不溶于水,密度比水小, 沸点较低, 不溶于水,密度比水小,熔、沸点较低, 是 一种重要的有机溶剂。 一种重要的有机溶剂。 3.苯的化学性质 .

有关反应的化学方程式为: 有关反应的化学方程式为:

例1 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断

深化的过程。 深化的过程。 (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它 由于苯的含碳量与乙炔相同, 由于苯的含碳量与乙炔相同 是一种不饱和烃,写出分子式为C 是一种不饱和烃,写出分子式为 6H6的一种 含两个叁键且无支链的链烃的结构简式 _______________________________________ _________________________________。 。 (2)已知分子式为 6H6的结构有多种,其中的 已知分子式为C 的结构有多种, 已知分子式为 两种为

①这两种结构的区别表现在: 这两种结构的区别表现在: 定性方面(即化学性质方面 即化学性质方面): 定性方面 即化学性质方面 :Ⅱ能________( 选填a、 、 、 而 不能。 选填 、b、c、d)而Ⅰ不能。 a.被酸性高锰酸钾溶液氧化 . b.能与溴水发生加成反应 . c.能与溴发生取代反应 . d.能与氢气发生加成反应 . 定量方面(即消耗反应物的量的方面 即消耗反应物的量的方面): 定量方面 即消耗反应物的量的方面 :1 mol C6H6与H2加成时:Ⅰ需________mol,而Ⅱ需 加成时: , ________mol。 。

还可能有另一种立体结构, ②今发现C6H6还可能有另一种立体结构,如 今发现 图所示。该结构的二氯代物有________种。 图所示。该结构的二氯代物有 种 (3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是 10H8, 萘也是一种芳香烃, 萘也是一种芳香烃 它的分子式是C 请你判断, 请你判断,它的结构简式可能是下列中的 ________(填入编号 。 填入编号)。 填入编号

(4)根据第 小题中你判断得到的萘结构简式, 根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式 根据第 小题中你判断得到的萘结构简式, 它不能解释萘的下列事实中的________(填入编 它不能解释萘的下列事实中的 填入编 号)。 。 a.萘不能使溴的四氯化碳溶液褪色 . b.萘能与 2发生加成反应 .萘能与H c.萘分子中所有原子在同一平面上 . d.一溴代萘 10H7Br)只有两种 .一溴代萘(C 只有两种 (5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是 现代化学认为萘分子碳碳之间的键是 ________________________________________ ________________________________。 。

【解析】 解析】

(1)分子式为 6H6的一种含两个叁 分子式为C 分子式为

键且无支链的链烃的结构简式为CH≡C— 键且无支链的链烃的结构简式为 C≡C—CH2—CH3(其他合理答案也可 。 其他合理答案也可)。 其他合理答案也可 (2)① 中含有碳碳双键, (2)①Ⅱ中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾 溶液氧化、能与溴水发生加成反应, 溶液氧化、能与溴水发生加成反应,1 mol C6H6与H2加成时Ⅰ需3 mol,而Ⅱ需2 mol。 加成时Ⅰ , 。 ② 的二氯代物有3种 的二氯代物有 种。

(3)

的分子式为C 的分子式为 12H10;

不符

合碳的四价原则; 合碳的四价原则; 的分子式为C 的分子式为 10H14。 (4)根据第 小题中的萘结构简式,萘分子应 根据第(3)小题中的萘结构简式 根据第 小题中的萘结构简式, 该能使溴水褪色。 该能使溴水褪色。 (5)萘分子碳碳之间的键应该是介于碳碳单键 萘分子碳碳之间的键应该是介于碳碳单键 与碳碳双键之间的独特的键。 与碳碳双键之间的独特的键。

【答案】 答案】

(1)CH≡C—C≡C—CH2—CH3(其 其 ②3

他合理答案也可) 他合理答案也可 (2)①ab ① 3 2 (3)C (4)a

(5)介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键 介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键

(随学随练,轻松夺冠 随学随练, 跟踪训练 随学随练 轻松夺冠) 1.(2011年天津市高三调研 以下是用苯做原 年天津市高三调研)以下是用苯做原 . 年天津市高三调研 料制备一系列化合物的转化关系图: 料制备一系列化合物的转化关系图:

(1)苯转化为 的化学方程式是 苯转化为A的化学方程式是 苯转化为 ___________________________________,其 , 反应类型为____________________。 反应类型为 。 (2)反应 的化学方程式为 反应X的化学方程式为 反应 _______________________________________。 。 (3)有机物 在苯环上的二氯代物有 有机物D在苯环上的二氯代物有 有机物 在苯环上的二氯代物有________ 种同分异构体。 种同分异构体。 (4)图中“苯→E→F”省略了反应条件,请写 图中“ 省略了反应条件, 图中 省略了反应条件 物质的结构简式____________________。 出E物质的结构简式 物质的结构简式 。

解析:由苯转化为A是苯的硝化反应 反应X 是苯的硝化反应。 解析:由苯转化为 是苯的硝化反应。反应 变为—COOCH3 的酯化反应 。 有 的酯化反应。 是 —COOH变为 变为 机物D的结构简式是 机物 的结构简式是

对于(4),要依据“ 对于 ,要依据“苯→A→B”和“苯→C→D” 和 条转化链来认真分析, 这2条转化链来认真分析,由第一条转化链可 条转化链来认真分析 若苯先硝化再引入—CH3,则—CH3在— 知,若苯先硝化再引入 NO2 的间位 , 由第二条转化链可知 , 若先卤 的间位, 由第二条转化链可知, 代再引入—SO3H, 则 —SO3H在 —Br的对位 。 的对位。 代再引入 , 在 的对位 F水解得到 F水解得到

苯的同系物 1.概念及性质 . 详见基础自主梳理清单二、 。 详见基础自主梳理清单二、1。 2.烃的来源及应用 .

3.含苯环化合物同分异构体的书写 含苯环化合物同分异构体的书写 (1)苯的氯代物 苯的氯代物 苯的一氯代物只有1种 ①苯的一氯代物只有 种: 。 苯的二氯代物有3种 ②苯的二氯代物有 种:

(2)苯的同系物及其氯代物 苯的同系物及其氯代物 甲苯(C 不存在同分异构体。 ①甲苯 7H8)不存在同分异构体。 不存在同分异构体 分子式为C 的芳香烃的同分异构体有4 ②分子式为 8H10的芳香烃的同分异构体有 种:

③甲苯的一氯代物的同分异构体有4种: 甲苯的一氯代物的同分异构体有 种

相对分子质量为92的某芳香烃 是一 相对分子质量为 的某芳香烃X是一 的某芳香烃 种重要的有机化工原料, 种重要的有机化工原料 , 研究部门以它为初 始原料设计出如下转化关系图(部分产物 部分产物、 始原料设计出如下转化关系图 部分产物、合 成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物 是一氯代物, 成路线 、 反应条件略去 。 其中 是一氯代物 , H是一种功能高分子,链节组成为 7H5NO。 是一种功能高分子, 是一种功能高分子 链节组成为C 。

例2

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问 题: (1)H的结构简式是 的结构简式是________。 的结构简式是 。 (2)反应②的类型是 反应② 反应 的类型是________。 。 (3)反应⑤的化学方程式是 反应⑤ 反应 _______________________________________ _________________________________。 。

解析】 【解析】 由X的一系列变化并结合其相对分 的一系列变化并结合其相对分 子质量可以推出, 为甲苯 为甲苯。 由反应 由反应④ 子质量可以推出,X为甲苯。(1)由反应④的反 应物所含的官能团可知, 反应物所含的氨基、 应物所含的官能团可知 , 反应物所含的氨基 、 羧基缩聚成肽键得到H。 反应 反应① 羧基缩聚成肽键得到 。(2)反应①是甲苯的硝 化反应, 经反应②③ 化反应,由F经反应②③得到 经反应②③得到

极易被氧化,故先氧化甲基为羧基, ,因—NH2极易被氧化,故先氧化甲基为羧基, 然后还原硝基为氨基。 由转化关系知 由转化关系知B是苯 然后还原硝基为氨基。(3)由转化关系知 是苯 甲醇, 是苯甲醛 是苯甲醛, 的银镜反应方程式可根 甲醇 , C是苯甲醛, C的银镜反应方程式可根 据乙醛的银镜反应类推得出。 据乙醛的银镜反应类推得出。

(4)在判断题中物质在给定条件下的同分异构 在判断题中物质在给定条件下的同分异构 体的个数时, 可先将两个羟基按邻、 体的个数时 , 可先将两个羟基按邻 、 间 、 对 的位置关系排列, 然后确定醛基的位置。 的位置关系排列 , 然后确定醛基的位置 。 (5) 可采用逆推法推出转化关系。 可采用逆推法推出转化关系。

(随学随练,轻松夺冠 随学随练, 跟踪训练 随学随练 轻松夺冠) 2.已知:①苯环上新导入的取代基的位置主 .已知: 要与原有取代基的性质有关, 要与原有取代基的性质有关,把原有取代基 称为定位基。 称为定位基。若定位基使新导入的取代基进 入它的邻位或者对位,该定位基叫做邻、 入它的邻位或者对位,该定位基叫做邻、对 位定位基,例如烷烃基;若定位基使新导入 位定位基,例如烷烃基; 的取代基进入它的间位, 的取代基进入它的间位,该定位基叫做间位 定位基,例如—NO2和—COOH。 定位基,例如 。

解析:采用逆向思维方法: 解析:采用逆向思维方法:

分析途径①逆向硝化可以得到目标产物, 分析途径 ① 逆向硝化可以得到目标产物 , 途 逆向氧化可以得到目标产物, 径 ② 逆向氧化可以得到目标产物 , 根据信息 均符合题意。顺着途径②的思路得以下推测: 均符合题意 。 顺着途径 ② 的思路得以下推测 :

逆向发生硝化反应,乙基为邻、 按 ③ 逆向发生硝化反应 , 乙基为邻 、 对位取 代基, 硝化时硝基引入邻、 对位, 代基 , 硝化时硝基引入邻 、 对位 , 不符合题 如按④逆向反应,硝基苯取代, 意 ; 如按 ④ 逆向反应 , 硝基苯取代 , 根据苯 环上有间位定位基时,不容易引入烃基, 环上有间位定位基时 , 不容易引入烃基 , 不 符合题意。说明途径②不是合成路线, 符合题意 。 说明途径 ② 不是合成路线 , 只可 按途径①逆向思考得: 按途径①逆向思考得:

答案: 答案:见解析

实验专项探究

溴苯的制取 苯与溴的取代反应, 苯与溴的取代反应,是苯的化学性质的重点内 容。溴苯制取实验是有机化学与无机实验的很 好结合,既可以考查苯与溴发生的反应类型, 好结合,既可以考查苯与溴发生的反应类型, 也可以考查实验设计、方案的评价等, 也可以考查实验设计、方案的评价等,考查此 类实验也是高考命题方向之一。 类实验也是高考命题方向之一。

典例探究】 【 典例探究 】

用 A、 B、 C三种装置都可制 、 、 三种装置都可制

取溴苯, 请仔细分析三套装置, 取溴苯 , 请仔细分析三套装置 , 然后回答下 列问题: 列问题:

(1)写出三个装置中都发生反应的化学方程式 写出三个装置中都发生反应的化学方程式 ________________、__________________; 、 ; 写出B试管中还发生的反应的化学方程式 写出 试管中还发生的反应的化学方程式 _______________________________________。 。 (2)装置 、C中长导管的作用是 装置A、 中长导管的作用是 装置 _______________________________________。 _______________________________________。 (3)B、C装置已连接好,并进行了气密性检 装置已连接好, 、 装置已连接好 也装入了合适的药品, 验,也装入了合适的药品,接下来要使反应 开始, 开始,对B应进行的操作是 应进行的操作是 ________________,对C应进行的操作是 , 应进行的操作是 _______________________________________。 。

(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾,因 中存在加装药品和及时密封的矛盾, 中存在加装药品和及时密封的矛盾 而在实验中易造成的不良后果是 _______________________________________。 。 (5)B中采用了双球吸收管,其作用是 中采用了双球吸收管, 中采用了双球吸收管 _______________________________________; ; 反应后双球管中可能出现的现象是 _______________________________________; ; 双球管内液体不能太多, 双球管内液体不能太多,原因是 _______________________________________。 。 (6)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的 装置也存在两个明显的缺点, 装置也存在两个明显的缺点 效果不好或不能正常进行,这两个缺点是 效果不好或不能正常进行, _____________________________________。 。

实际为FeBr3)作用 【解析】 苯与液溴在 实际为 解析】 苯与液溴在Fe(实际为 作用 气体。 下反应剧烈生成 和HBr气体。从导管 气体 中导出的气体可能含有一定量的苯和液溴, 中导出的气体可能含有一定量的苯和液溴, 因此应用长导管进行冷疑回流。 因此应用长导管进行冷疑回流。比较三个装 置可知,只有B未采用长导管进行冷凝回流 未采用长导管进行冷凝回流, 置可知,只有 未采用长导管进行冷凝回流, 用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴, 逸出的苯和溴, 但B用双球吸收管吸收了随 用双球吸收管吸收了随 逸出的苯和溴 未被吸收的HBr进入 进入AgNO3溶液,发生反应 溶液, 未被吸收的 进入 HBr+AgNO3===AgBr↓+HNO3。此处需注 + + 双球吸收管中的液体不能装得太多, 意,双球吸收管中的液体不能装得太多,否 易被导出的气体压入试管中。 则CCl4易被导出的气体压入试管中。比较三 个装置的优缺点可知, 直接将反应物装入装 个装置的优缺点可知,A直接将反应物装入装 置中,易使溴和苯逸出而污染环境。 置中,易使溴和苯逸出而污染环境。

装置中将导管直接插入AgNO3溶液中容易发 而B装置中将导管直接插入 装置中将导管直接插入 生倒吸,且溴蒸气与苯蒸气不能冷凝回流。 生倒吸,且溴蒸气与苯蒸气不能冷凝回流。 【答案】 答案】 (1)2Fe+3Br2===2FeBr3 +

(2)导气 导出 导气(导出 兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气 导气 导出HBr)兼冷凝 冷凝苯和溴蒸气 兼冷凝 冷凝苯和溴蒸气) (3)打开分液漏斗上端塞子,旋转分液漏斗活 打开分液漏斗上端塞子, 打开分液漏斗上端塞子 塞,使Br2和苯的混合液滴到铁粉上 托起软 橡胶袋使Fe粉沿导管倒入溴和苯组成的混合 橡胶袋使 粉沿导管倒入溴和苯组成的混合 液中 (4)Br2和苯蒸气逸出,污染环境 和苯蒸气逸出, (5)吸收反应中随 吸收反应中随HBr气体逸出的 2和苯蒸气 气体逸出的Br 吸收反应中随 气体逸出的 CCl4由无色变橙色 被气体压入试管中 (6)①随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流 ① 逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流 到反应器中,原料利用率低。 到反应器中,原料利用率低。②由于导管插 入AgNO3溶液中而产生倒吸

解题方法指导( ) 解题方法指导(9)—— 烃的燃烧规律

y y 点燃 燃烧通式: 燃烧通式: CxHy+(x+ )O2――→ xCO2+ H2O + 4 2 y z y 点燃 CxHyOz+ (x+ - )O2――→ xCO2+ H2O + 4 2 2 1.烃完全燃烧前后气体体积的变化 . (1)燃烧后温度高于 100 ℃时,水为气态: 水为气态: 燃烧后温度高于 y ?V= V 后 —V 前 = - 1 = 4

y=4时,?V=0,体积不变,对应有机物 = 时 = ,体积不变,对应有机物CH4、 C2H4和C3H4。 y>4时,?V>0,体积增大。 时 ,体积增大。 y<4时,?V<0,体积减小,对应有机物只有 时 ,体积减小, CHCH。 。
(2)燃烧后温度低于 100 ℃,水为液态: 燃烧后温度低于 水为液态: y ?V= V 前 - V 后 = 1+ ,体积总是减小。 体积总是减小。 = + 4

(3)无论水为气态,还是液态,燃烧前后气体 无论水为气态,还是液态, 无论水为气态 体积的变化都只与烃分子中的氢原子数有关, 体积的变化都只与烃分子中的氢原子数有关, 而与烃分子中的碳原子数无关。 而与烃分子中的碳原子数无关。 2.判断混合烃的组成规律 在同温同压下, 体积气态烃完全燃烧生成 体积气态烃完全燃烧生成x 在同温同压下,1体积气态烃完全燃烧生成 体积CO2和y体积水蒸气,当为混合烃时,若 体积水蒸气, 体积 体积水蒸气 当为混合烃时, x<2,则必含CH4;当y<2时,必含 2H2。 ,则必含 时 必含C

3.烃完全燃烧时的耗氧规律 . (1)物质的量相同的烃 CxHy 完全燃烧时,耗氧量多 完全燃烧时, 物质的量相同的烃 y 少决定于(x+ , 少决定于 + ),生成 CO2 量多少决定于 x 值,生 4 y 成水量多少决定于 值。 2

(2)等质量的烃完全燃烧时,因1 mol C(12 g) 等质量的烃完全燃烧时, 等质量的烃完全燃烧时 耗 , 耗O2 1 mol,4 mol H(4 g)耗O2 1 mol,故质量 相同的烃, 越高(即 越大 越大), 相同的烃,H%越高 即y/x越大 ,耗氧量越 越高 多,生成的水越多,CO2越少。 越少。 生成的水越多, (3)最简式相同的有机物,不论以何种比例混 最简式相同的有机物, 最简式相同的有机物 合,只要混合物总质量一定,完全燃烧后生 只要混合物总质量一定, 及耗O 成CO2和H2O及耗 2的量也一定相等。满足 及耗 的量也一定相等。 上述条件的烃有: 上述条件的烃有:

①C2H2与C6H6及C8H8( ②单烯烃(CnH2n)与环烷烃。 与环烷烃。 单烯烃 与环烷烃

)



(1)1体积某烃 的蒸气完全燃烧生成的 体积某烃A的蒸气完全燃烧生成的 体积某烃

体积(在相同条件下测定 CO2 比 H2O(g)少1体积 在相同条件下测定 。 少 体积 在相同条件下测定)。 0.1 mol该烃完全 燃烧 , 其产物全部被碱石 该烃完全 燃烧, 灰吸收,碱石灰质量增加20.4 g,则该烃的分 灰吸收,碱石灰质量增加 , 子式是________。 。 子式是 (2)链烃 是A的同系物,它们的相对分子质 链烃B是 的同系物 的同系物, 链烃 量差为42, 的分子式为 的分子式为________。若B的一 量差为 ,B的分子式为 。 的一 氯取代物有3种 写出 可能的结构简式 可能的结构简式。 氯取代物有 种,写出B可能的结构简式。

(1)设烃 A 的分子式为 CxHy。 设烃 y y 点燃 CxHy+ (x+ )O2――→ xCO2+ H2O + 4 2 y 1 x 2 y - x= 1 y= 2x+2,该烃为烷烃。 = = + ,该烃为烷烃。 2 3x+ 1 + 点燃 CxH2x+ 2+ O2――→ xCO2 + (x+ 1)H2O + 2 0.1 mol 0.1x mol 0.1×(x+1) mol . + 44×0.1x+ 18×0.1×(x+1)= 20.4 x= 3 + + = = 即该烃的分子式为 C3H8。

解析】 【 解析】

(随学随练,轻松夺冠 随学随练, 跟踪训练 随学随练 轻松夺冠) (2011年天津市高三模拟 通常情况下 , 由两 年天津市高三模拟)通常情况下 年天津市高三模拟 通常情况下, 种气态烃组成的混合物完全燃烧后, 种气态烃组成的混合物完全燃烧后 , 燃烧产 物与混合烃的物质的量的变化关系如图所示, 物与混合烃的物质的量的变化关系如图所示 , 下列关于混合烃组成的判断正确的是( ) 下列关于混合烃组成的判断正确的是 A.一定有甲烷 B.一定有乙烯 . C.一定有丙烷 . D.一定有丙炔 .

解析: 完全燃烧时, 解析:选A。当混合烃为 mol完全燃烧时, 。当混合烃为2 完全燃烧时 O、 生成4 生成4 mol H2O、3 mol CO2,根据原子守恒 可得混合烃的平均分子式为C 可得混合烃的平均分子式为 1.5H4 , 故该混 合烃中一定有CH4。 合烃中一定有


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