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2.3伴性遗传ppt


同是受精卵发育的个体,为什么有的发育 我为什么是女孩? 成雌性,有的发育成雄性?为何人群中男女 的比例大致为1∶1呢?

我为什么是男孩?

一、性别决定
常染色体:与决定性别无关的染色体 1、染色体 性染色体:决定性别的染色体

男性: X Y

女性:

X X<

br />
性别主要由性染色体决定,除此以外,有些 生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及 环境条件的影响有关系。

XY型性别决定
♀ ♂

22对(常)+ XX(性)

× 22对(常)+XY(性)

卵细胞 22条+ X 生男生女, 由谁决定? 受精卵
22对+ XX


精子 22条+X 22条+ Y

22对+XY


1



1

为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1?

第一,雄性个体产生数目基本相等的两 种精子,而雌性个体只产生一种卵细胞。 第二,两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的,因而形成两种数目基本相等的 受精卵。

ZW型性别决定
雄性(



)ZZ Z

×

雌性(



)ZW Z W

配子 后代

ZZ 雄性

ZW 雌性

关键:雌性能产生两种不同类型的卵细胞
举例

家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。

2、自然界中性别决定的类型
雌性:含同型的性染色体,以XX表示
?

XY型

雄性:含异型的性染色体,以XY表示

雌性:含异型的性染色体,以ZW表示

?

ZW型

雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示
类型:鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫

3.其他: ⑴染色体的倍数决定性别 蜜蜂等
决于孵化时的温度

⑵环境条件影响生物的性别 多数龟类、鳄类的性别

二、伴性遗传

位于性染色体上基因所 控制的性状的遗传与性别相 关联的遗传现象叫伴性遗传。

A -------------------D d
--------------------

Y非同源区段
X、Y同源区段

X非同源区段

b
-------------------

X 染 色 体

Y 染 色 体

A -------------------D d
--------------------

Y非同源区段
X、Y同源区段

X非同源区段

b
-------------------

X

b

X 染 色 体

Y 染 色 体

X、Y染色体同源区段的基因遗传: 假设控制某相对性状的基因A(a)位于Ⅰ区 段,则有:

♀XaXa×XaYA♂


♀XaXa×XAYa♂


♀XaXa XaYA♂

♀XAXa XaYa♂

因此Ⅰ区段上的基因的遗传与性别仍有关。

2、种类:

伴X显性遗传 伴X隐性遗传 举例:红绿色盲

伴Y遗传

有 两 个 驼 峰 的 骆 驼

黄 红 5 8

6

9

你的 色觉 正常吗?

男性患者

女性患者

(一)、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传
色盲基因b 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体

正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因 表示
B b

XB

Xb

Y

伴性遗传
色觉有关基因型
性 别
BB B b


b b B


b

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

X bY

表现型

正常

正常 (携带者)

色盲

正常

色盲

伴性遗传
XBXB × XBY ㈠ XBXb × XBY ㈡ XbXb XBXB × XbY ㈢ ㈣ XBXb × XbY

× XBY

XbXb × XbY

女性携带者与正常男性的婚配图解
女性携带者 男性正常
B b

亲代

X X

×
X
b

X Y

B

配子

X

B

X

B

Y

X Y XY X X 子代 X X 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

B

B

B

b

B

b

男孩 的色 盲基 因只 能来 自于 母亲

女性患者者与正常男性的婚配图解
亲代 女性色盲 XX 配子 X
B
b b b

男性正常 × X X Y
B B

Y
b

子代

X X
1

b

XY
男性色盲
1 :

女性携带者

父亲正常,女儿一定正常。母亲色盲,儿子一定色盲。

正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 女性正常 B B X X 配子

×

男性色盲 b X Y

XB

X

b

Y

子代

基因型 比 例

X X
1

B

b

X Y
男性正常 : 1

B

表现型 女性携带者

男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

女性携带者与男性患者的婚配图解
女性携带者 男性色盲

亲代

X X

B

b

×
b

XY

b

配子

X

B

X

X

b

Y

子代

X X

B

b

XX

b

b

X Y

B

XY

b

女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲

女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

伴X隐性遗传病的特点:
1.患者男性多于女性; 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传);
色盲典型遗传过程是 女-> 男-> 女。

3.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲; (女病父、子必病) 4.男性正常,母亲、女儿一定正常。 (男正母女正)

其他伴X隐性遗传
–如人类中血友病的遗传 ?致病基因是h –动物中果蝇眼色的遗传 ?红眼基因为W 白眼基因为w –雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女 娄菜叶形的遗传) ?控制披针形叶的基因为B ,控制狭披 针形的基因为b

思考、讨论
1、 如果某显性致病基因 位于X染色体上,其 遗传特点是怎样的?

2、如果某致病基因位于Y染 色体上,其遗传特点是怎样 的?

(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传

致病基因D
正常基因d 表示
D

显性基因
隐性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因

d

X
D

Xd

Y

抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制 的一种遗传性疾病。患者由于对 磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型(或0型) 腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、

生长缓慢等症状。

抗维生素D佝偻病有关基因型

性 别
DD D d




d

基因型

XDX
D

d d

D

XDXd

XdX
d

XDY

X dY

表现型

患者

患者

正常

患者

正常

I

1 3 10 11 4 12 5 6

2 7 8 17 18 19 9 20

II
III

13 14 15 16

IV
21 22 23 24 25

抗维生素D佝偻病系谱图

X染色体上显性遗传的特点
a.女性患者多于男性; b.具有世代连续性即代代都有患者 (患者的双亲中至少有一个是患者); c.男性患者的母亲、女儿一定是患者(男 病母女病); d.正常女性的父亲、儿子一定正常(女正 父子正)。

思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是?

(三)伴Y遗传病:
外耳道多毛症

患者全部是男性;致病基因“父传子、 子传孙、传男不传女,” 。

三.伴性遗传在实践中的应用
1.你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?

三、伴性遗传生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定

芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是 由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲代 配子 子代

♂ zbzb Zb ♂zBzb
芦花鸡

X

♀ zBw ZB W ♀ zbw
非芦花鸡

从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性

例:芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点,成鸡羽毛有 横斑,是黑白相间。已知芦花基因(A)对非芦花基因 (a)显性,它们都位于Z染色体上(鸡的性别决定方 式为ZW型,雌鸡是ZW,雄鸡是ZZ)。某养禽场为了 提高鸡的生产性能(多产蛋、多孵雏鸡),需要选择雌 性雏鸡进行养殖,但在雏鸡时,无法直接辨别雌雄,那 么,可供利用的一个交配组合是 非芦花公鸡(ZaZa)×芦花母鸡(ZAW) ___________________________(写出亲本的表现型 和基因型),它们的子代生活能力强,而且在孵化后即 黄色斑点 可根据头上绒羽上有无________,就可把雏鸡的雌雄 有黄色斑点 区别开来,其中_________________为雄鸡, 无黄色斑点 ___________________为雌鸡。

你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代 就根据眼色来判断雌雄吗? P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
×

XwXW

Xw

XWY

红眼雌

白眼雄

遗传咨询: 有一对新婚夫妇,女方是血友病 患者,如果你是医生,当他们就如 何优生向你进行遗传咨询时,你建 议他们生男孩还是生女孩?
女孩

四、伴性遗传与两大遗传定律的关系

1.与基因的分离定律的关系
(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗 传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若 就一对相对性状而言,则为一对等位基因控 制的一对相对性状的遗传。

(2)伴性遗传有其特殊性: ①雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和 异型两种形式。 ②有些基因只存在于X或Z染色体上, Y或W染 色体上没有相应的等位基因, 从而单个隐性基因 控制的性状也能表现, 如: XbY或ZbW等。 ③Y或W染色体非同源区段上携带的基因,在X 或Z染色体上无相应的等位基因,只限于相应性别 的个体间传递。 ④性状的遗传与性别相联系。在写表现型和 统计后代比例时,一定要与性别相联系。

2.与基因的自由组合定律的关系: 在分析既有性染色体又有常染色体的基 因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时, 位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗 传处理;由位于常染色体上的基因控制的性

状按基因分离定律处理。整体上则按基因的
自由组合定律处理。

【考查角度1】伴性遗传与自由组合定律的应用

【典例1】(2012·四川高考)果蝇的眼色由两对独立遗
传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体

上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在
时为粉红眼,其余情况为白眼。

(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇 杂交,F1全为红眼。

aaXBXB ①亲代雌果蝇的基因型为
4 果蝇能产生_____种基因型的配子。

,F1雌

②将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中 雌雄比例为 2∶1 ,在F 红眼雌果蝇中
2

5/6 杂合子占的比例为_________



(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一
对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但 会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼 雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机 交配,F2雌雄比例为3∶5,无粉红眼出现。 ①T、t基因位于 基因型为 ttAAXbY ②F2雄果蝇中共有




染色体上,亲代雄果蝇的

8

种基因型,其中不含Y 。

染色体的个体所占比例为 1/5

③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,

与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基
因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b

基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处

2 于有丝分裂后期的细胞中,若观察到_______个荧光
点,则该雄果蝇可育;若观察到
则该雄果蝇不育。

4

个荧光点,

3.研究伴性遗传注意的几个问题:
红眼遗传。

(1)常见的是红绿色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、

(2)书写时将基因写在性染色体的右上角如XbXb。
(3)若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现,应将常

染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的
基因型为aaXbY。

(4)伴性遗传仍以基因分离规律为基础,只不过所研究
的基因位于性染色体上,故表现它特有的规律——遗传

方式与性别相联系。

五.遗传系谱题判断的思路:

① 伴Y染色体遗传—父传子;
② 判断显隐关系; ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传;

④ 代入检验假设是否正确。

六、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法
2.遗传系谱的判定 第一步:确定是否是伴 Y 染色体遗传病 (1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为 伴 Y 染色体遗传。 (2)典型系谱图

第二步:确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据:只要母病,子女全病;母正常,子女全 正常。 (2)典型系谱图

第三步、判断显隐性关系 ①只要双亲正常,生出有遗 传病的孩子,则该病必为隐 性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”(图一)
②只要双亲都有病,但能生 出正常的孩子,则该病必为显 性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”(图二)
(图一)

(图二)

第四步、再判断是常染色体遗传还是性染色 体遗传 ①一定是常染色体隐性遗传。

双亲正常,女儿有病。

②一定是常染色体显性遗传 双亲有病,女儿正常。

“有中生无”生正常女 儿

③伴X染色体隐性遗传特点

母病,子必病,

女病,父与儿必病

④伴X染色体显性遗传特点

父病,女儿必病。

男病,母与女儿必病

排除一种可能:

母病,子未病 一定不是伴X隐性遗传

子病,父母未病。 一定不是显性遗传

口诀:
无中生有为隐性

有中生无为显性
隐性遗传看女病 女病,父子有正非伴性

父子有正非伴性
显性遗传看男病

母女有正非伴性
男病,母女有正非伴性

第五步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小 推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传, 则最可能为显性 遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗 传病,再根据患者性别比例进一步确定。

(2)典型图解

上述图解最可能是伴 X 显性遗传。

提醒

注意审题——“可能”还是“最可能”,某

一遗传系谱“最可能”是__________遗传病,答案 只有一种;某一遗传系谱“可能”是__________遗 传病,答案一般有几种。

【考查角度2】伴性遗传概率的计算 【典例2】(2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个 家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t) 患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型

频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 ,乙病最可能

伴X染色体隐性遗传 的遗传方式为 。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 HHXTY或

HhXTXt ;Ⅱ-5的基因型 HhXTY ①Ⅰ-2的基因型为
为 。

1/36 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的
概率为 。

1/60 000 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率
为___ 。

3/5 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的
儿子,则儿子携带h基因的概率为 。

双基题6.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病
(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图 回答:

(1)甲病的遗传方式是 常染色体显性遗传 。 (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗 传方式是 伴X染色体隐性遗传 。 (3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,子女中患病的可 能性分别是 0 、 1/8 。 (4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性 17/24 是 。

例题: 人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性; 正常肤色(A)对白化 Ⅰ 2 1 7 呈显性, 右图是一 Ⅱ 3 8 4 5 6 个白化病和色盲 12 10 Ⅲ 9 11 症的遗传谱系, 请 正常 白化 色盲 白化兼色盲 回答:

(1)Ⅰ1的基因型是_________,Ⅰ2的基因型是 AaXBY AaXBXb _________。 (2)Ⅱ5是纯合体的几率是________。 1/6 1/4 (3)若Ⅲ10 ×Ⅲ11生出色盲男孩的几率是____; 生出白化病女孩的几率______;生出两病兼发男 1/18 1/36 孩的几率_______。

【例题】下图为某家族遗传系谱图,请据图回答: ⑴该遗传病的遗传方式为: 常 染色体 显 性遗传病。 ⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ,所 生女孩中,正常的几率为 1/4 。 ⑶7号与8号婚配,则子女患病的几率为 2/3 。

【例题】下图为某家族患两种病的 遗传系谱(甲病基因用A、a表示, 乙病基因用B、b表示), Ⅱ6不携 带乙病基因。请回答: 隐 (1)甲病属于___性遗传病,致病基 常 因在___ 染色体上;乙病属于 隐 ___性遗传病,致病基因在 X ___ 染色体上。 AaXBXb (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患 1/24 有两种病的概率是_____,只患 7/24 有甲病的概率是____,只患有乙 病的概率是_____。 1/12

基因位置的判断方法 【典例】已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 (显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分 叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基 因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表

现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答:

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型 BXF、bY或bXF、BY 是_______ 。 (2)控制直毛与分叉毛的基因位于 X染色体 上,判断的

主要依据是 直毛在子代雌、雄蝇中均有出现,而分 。 叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现

(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中 黑身果蝇所占比例为 1/3 。子一代表现型为灰 。

身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为 1∶5

(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本, 你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于 常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。 _____________________________________________ 能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若 _____________________________________________

正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、 _____________________________________________

_____

反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上



例、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使 野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂 交,F1雌雄鼠中均既有野生型,又有突变型。若要通 过一次杂交鉴别突变基因在X染色体上还是常染色体 上,选择杂交的F1个体最好是( A )

A、野生型(雌)×突变型(雄) B、野生型(雄)×突变型(雌) C、野生型(雌)×野生型(雄) D、突变型(雌)×突变型(雄)

实验方法:判断基因位置的方法 【理论指导】 1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的前提条件下,可选择隐性

雌性个体(♀)与显性雄性个体(♂)杂交,据子代
性状表现是否与性别相关联予以确认。

隐性性状(♀)×显性性状(♂)


若雄性子代中有显性性状

(或雌性子代中有隐性性状)


可确认基因不在X染色体上
(或确认基因应在常染色体上)

(2)在不知显隐关系时:用正交和反交的结果进行
比较,若正交和反交结果相同,与性别无关,则 基因位于常染色体上;若正交和反交的结果不同, 其中一种杂交后代的某一性状(或2个性状)和性别 明显相关,则基因位于X染色体上。

2.探究基因位于X、Y的同源区段,还是只位于X染 色体上 纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体 ↓ F1 (1)若子代雌雄全为显性,则基因位于同源区段。 (2)若子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性,则 基因只位于X染色体上。

3.根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致

进行判定。
若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致,说明 遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上;若后 代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致,说明遗 传与性别有关,则可确定基因在X染色体上。

【易错提醒】(1)看清实验材料是植物还是动物;植 物一般为雌雄同株无性别决定,其基因位置只有两种 情况:细胞质基因和细胞核基因;但有些植物为XY型 性别决定的雌雄异株植物,则基因位置分三种情况: 细胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核 内性染色体上的基因;动物一般为雌雄异体,则基因 位置也分上述三种情况(注意常考两种性别决定—— XY型和ZW型)。 (2)质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是反交 后代都表现为母本性状,即母系遗传。

【变式训练】家蚕是二倍体,体细胞中有28对染色
体,其中一对是性染色体,雄蚕含有两条同型的性染 色体ZZ,雌蚕含有两条异型的性染色体ZW。请回答 以下问题: (1)家蚕的一个染色体组包括 28 条染色体,正

常情况下,雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体

Z或W 是

4 ,雄蚕体细胞有丝分裂后期,含有

条Z染色体,若测定家蚕的基因组,应测定的染色体

27条常染色体+Z+W 有


(2)家蚕的体色黄色基因(B)对白色基因(b)为显性且均位于Z 染色体上,请你设计一个方案,单就体色便能辨别幼蚕的雌雄, 方案是选择 白色雄家蚕 和 黄色雌家蚕 亲本(表现型)杂交。

(3)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相
应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。是否能选 择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?请根据亲代 和子代基因型情况说明理由。 不能。因为雌蚕只有ZDW基因型,雄蚕有ZDZD、ZDZd基因 型;杂交组合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可产生ZDW的雌 性后代(或若要让后代只有雄性,则雌性必须全是ZdW,则亲

本的杂交组合必须是ZDW×ZdZd,而ZdZd的个体不存在)。


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