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2014-2015学年宁夏银川一中高二(下)期末化学试卷


2014-2015 学年宁夏银川一中高二(下)期末化学试卷
一、填空题: (每小题只有一个正确选项,共 50 分) 1. (2 分) (2014?广东)生活处处有化学.下列说法正确的是( ) A. 制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金 B. 做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C. 煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 D. 磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋

白质变成了氨基酸 考点: 金属与合金在性能上的主要差异;同分异构现象和同分异构体;油脂的性质、组成与 结构;氨基酸、蛋白质的结构和性质特点. 专题: 化学应用. 分析: A.合金就是某种金属与其他一种或几种金属或非金属融合在一起形成的混合物; B.棉和麻主要成分是纤维素; C.花生油是植物油是不饱和酯类; D.蛋白质要在催化剂作用下才能水解为氨基酸. 解答: 解:A.“不锈钢是合金”,不锈钢是铁、钴、镍的合金,故 A 正确; B.棉和麻主要成分是纤维素,与淀粉不属于同分异构体,n 值不同,故 B 错误; C.花生油是不饱和酯类,牛油是饱和酯类,故 C 错误; D.豆浆煮沸是蛋白质发生了变性,故 D 错误. 故选 A. 点评: 本题考查合金、同分异构体、油脂和蛋白质的性质,难度较小,旨在考查学生对基础 知识的识记,注意基础知识的积累掌握.
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2. (2 分) (2013 秋?濉溪县期末)下列过程中,不涉及化学变化的是( A. 烧菜用过的铁锅,经放置常出现红棕色斑迹 B. 甘油加水作护肤剂 C. 烹鱼时,加入少量的料酒和食醋可减少腥味,增加香味 D. 用明矾净化水



考点: 物理变化与化学变化的区别与联系. 专题: 化学应用. 分析: 有新物质生成的反应叫做化学变化,也叫化学反应,没有新物质生成的变化是物理变 化,本质区别有无新物质生成. 解答: 解:A.铁锅烧菜,出现红棕色斑迹是因为生成三氧化二铁,故 A 错误; B.甘油与水混溶,甘油吸水的过程无新物质生成,是物理变化,故 B 正确; C.料酒的有效成分是乙醇,而食醋的有效成分是乙酸,两者在高温下发生化学反应,生成乙 酸乙酯,是化学变化,故 C 错误; D.明矾溶于水电离出的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附性,故 D 错误; 故选:B. 点评: 本题考查了物理变化和化学变化的本质区别,题目简单,判断时抓住有无新物质的生 成.
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3. (2 分) (2014 秋?红塔区校级期末)下列说法中错误的是: ( ①化学性质相似的有机物是同系物



②分子组成相差一个或几个 CH2 原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳.氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质必定相似. A. ①②③④ B. 只有②③ C. 只有③④ D. 只有①②③ 考点: 芳香烃、烃基和同系物;同分异构现象和同分异构体. 分析: 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质互称为同系物.同系物 具有以下特征:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同.分子式不同、物理性质不同.研 究对象为有机物. 解答: 解:同系物化学性质相似,但化学性质相似物质不一定是同系物,如乙烯与 1,3﹣丁 二烯,故①错误; 同系物在分子组成上析出相差一个或若干个 CH2 原子团,但相差一个或若干个 CH2 原子团的 有机物不一定是同系物,如乙酸与乙酸乙酯,故②错误; 同系物中碳、氢元素的质量分数不一定对应相同,如甲烷与乙烷.烃中碳、氢元素的质量分 数对应相同,不一定是同系物如乙炔与苯,故③错误; 互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质不一定相似,如乙酸与甲酸甲 酯,故④错误. 故选:A. 点评: 本题主要考查的是同系物的概念,难度较小,注意有机“五同”概念的辨析与理解.
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4. (2 分) (2014 春?花溪区校级月考)下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的 有( ) A. 2﹣甲基丁烷 B. 2,2﹣二甲基丙烷 C. 2,2﹣二甲基丁烷 D. 2﹣甲基丙烷 考点: 同分异构现象和同分异构体. 专题: 同分异构体的类型及其判定. 分析: 先确定烷烃的对称中心,即找出等效的氢原子,再根据先中心后外围的原则,将氯原 子逐一去代替氢原子,有几种氢原子就有几种一氯代烃. 解答: 解:A、2﹣甲基丁烷有 4 种氢原子,所以一氯代烃有 4 种,故 A 错误; B、2,2﹣二甲基丙烷中的 4 个甲基相同,则有 1 种氢原子,所以一氯代烃有 1 种,故 B 正确; C、2,2﹣二甲基丁烷有 3 种氢原子,所以一氯代烃有 3 种,故 C 错误; D、2﹣甲基丙烷中的 3 个甲基相同,则有有 2 种氢原子,所以一氯代烃有 2 种,故 D 错误; 故选 B. 点评: 本题考查了同分异构体的判断,难度不大,找出等效氢原子是解本题的关键.
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5. (2 分) (2014?山东)苹果酸的结构简式为 的是( ) A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种 B. 1mol 苹果酸可与 3mol NaOH 发生中和反应

,下列说法正确

C. 1mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成 1mol H2 D. 与苹果酸互为同分异构体

考点: 有机物分子中的官能团及其结构. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: 该分子中含有羧基和醇羟基,能发生消去反应、酯化反应、中和反应、氧化反应,据 此分析解答. 解答: 解:A.该分子中含有羧基和醇羟基,所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基, 所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种,故 A 正确; B.1mol 苹果酸中含有 2mol 羧基, 所以 1mol 苹果酸可与 2molNaOH 发生中和反应, 故 B 错误;
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C.能和 Na 反应是有羧基和醇羟基,1mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成 1.5molH2,故 C 错 误; D. 与苹果酸是同一种物质,故 D 错误; 故选 A. 点评: 本题考查了有机物的结构和性质,明确物质中含有的官能团及其性质是解本题关键, 熟悉常见有机物的性质、常见有机化学反应,题目难度不大. 6. (2 分)如图装置(夹持、加热装置已略)进行实验,有②中现象,不能证实①中反应发 生的是( ) ①中实验 ②中现象 铁粉与水蒸气加热 肥皂水冒泡 加热 NH4Cl 和 Ca(OH)2 混合物 酚酞溶液变红 澄清石灰水变浑浊 NaHCO3 石蜡油在碎瓷片上受热分解 Br2 的 CCl4 溶液褪色

考点: 实验装置综合. 分析: A.水蒸气、氢气都能使肥皂水冒泡; B.氨气的水溶液呈碱性,酚酞试液遇碱变红色; C.二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊; D.乙烯能和溴发生加成反应而使溴褪色. 解答: 解:A.水蒸气、氢气都能使肥皂水冒泡,所以如果有②中现象,不能证实①中反应 发生,故 A 选; B.氨气的水溶液呈碱性,酚酞试液遇碱变红色,氯化铵、氢氧化钙都是固体,且不能使酚酞 试液变红色,如果有②中现象,则能证实①中反应发生,故 B 不选; C.二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊,碳酸氢钠是固体,所以如果有②中现象,能证实①中 反应发生,故 C 不选;
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D.乙烯能和溴发生加成反应而使溴褪色,所以有②中现象,能证实①中反应发生,故 D 不 选; 故选 A. 点评: 本题考查实验装置的综合,为高频考点,把握发生的反应、反应与现象的关系为解答 的关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度不大. 7. (2 分) (2014 春?武穴市期中)乙二酸,又称草酸,通常在空气中易被氧化而变质.其两 分子结晶水(H2C2O4?2H2O)却能在空气中稳定存在.在分析化学中常用 H2C2O4?2H2O 做 KMnO4 的滴定剂,下列关于 H2C2O4 的说法正确的是( ) A. 草酸是二元弱酸,其电离方程式为 H2C2O4═2H +C2O B. 草酸滴定 KMnO4 属于中和滴定,可用石蕊做指示剂 C. 乙二酸可通过乙烯经过加成、水解、氧化再氧化制得 D. 将浓 H2SO4 滴加到乙二酸上使之脱水分解,分解产物是 CO2 和 H2O 考点: 羧酸简介;中和滴定. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: A.多元弱酸的电离是分步进行的; B.高锰酸钾溶液本身就是紫红色; C.乙烯和氯气加成生成 1,2 二氯乙烷,上述产物水解成乙二醇,乙二醇催化氧化为乙二醛, 乙二醛发生银镜反应生成乙二酸; D.乙二酸在酸和受热的条件下易分解出甲酸和二氧化碳.
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+

解答: 解:A.多元弱酸的电离是分步进行的,电离方程式为 H2C2O4═H +HC2O4 ,故 A 错误; B. 高锰酸钾本身就是紫红色, 不需要指示剂, 因为中和完全的时候它自己就褪色, 故 B 错误; C.乙烯和氯气加成生成 1,2 二氯乙烷,上述产物水解成乙二醇,乙二醇催化氧化为乙二醛, 乙二醛发生银镜反应生成乙二酸,故 C 正确; D.乙二酸在酸和受热的条件下易分解出甲酸和二氧化碳,故 D 错误. 故选 C. 点评: 本题考查多元弱酸的电离、中和滴定、乙二酸的制取和性质等,难度不大,注意乙二 酸在酸和受热的条件下易分解出甲酸和二氧化碳. 8. (2 分) (2014?安徽)CO2 的资源化利用是解决温室效应的重要途径,如图是在一定条件下 用 NH3 捕获 CO2 生成重要化工产品三聚氰酸的反应:

+



下列有关三聚氰酸的说法正确的是( ) A. 分子式为 C3H6N303 B. 分子中既含极性键,又含非极性键 C. 属于共价化合物 D. 生成该物质的上述反应为中和反应 考点: 真题集萃;有机物的结构和性质.

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专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: A.根据三聚氰酸的结构简式书写分子式; B.分子中化学键都是不同原子之间形成的共价键,都是极性键; C.三聚氰酸分子是原子之间通过共价键形成的分子,属于共价化合物; D.酸与碱反应生成盐与水的反应为中和反应. 解答: 解:A.由三聚氰酸的结构简式可知,其分子式为 C3H3N3O3,故 A 错误; B. 分子中化学键都是不同原子之间形成的共价键, 都是极性键, 不存在非极性键, 故 B 错误; C.三聚氰酸分子是原子之间通过共价键形成的分子,属于共价化合物,故 C 正确; D.该反应不符合酸与碱反应生成盐与水,不是中和反应,故 D 错误, 故选 C. 点评: 本题考查有机物结构与性质,侧重对基础知识的巩固,涉及化学键、共价化合物、化 学反应类型等,难度不大. 9. (2 分) (2009?浙江模拟)20mL 由两种气态烃组成的混合物,和足量的 O2 完全燃烧生成了 30mL 水蒸气和 40mL CO2 (在同温同压下测定) , 该混合物可能由下列两种烃组成的是 ( ) A. C2H2、C2H4 B. C2H4、C2H6 C. CH4、C2H2 D. C2H4、C3H8 考点: 有关混合物反应的计算. 专题: 压轴题;烃及其衍生物的燃烧规律. 分析: 烃完全燃烧生成二氧化碳和水,结合水、二氧化碳的体积,根据 H 原子、C 原子守恒, 计算烃的平均分子组成,据此判断. 解答: 解:20mL 由两种气态烃组成的混合物,和足量的 O2 完全燃烧生成了 30mL 水蒸气和 40mL CO2(在同温同压下测定) , 令平均分子组成为 CxHy,则: 由碳原子守恒,20x=40×1,解得 x=2. 由氢原子守恒,20y=30×2,解得 y=3. 所以平均分子组成为 C2H3. A、 若 C2H2 和 C2H4, 由碳原子可知为二者为任意比混合, 其平均分子组成中 H 原子数目为 3, 由氢原子可知二者为 1:1 混合,故 A 正确; B、若 C2H4、C2H6,平均 H 原子数介于 4~6 之间,大于平均分子组成中 H 原子数目 3,故不 可能,故 B 错误; C、若 CH4、C2H2,平均 C 原子数介于 1~2 之间,小于平均分子组成中 C 原子数目 2,故不 可能,故 C 错误; D、若 C2H4、C3H8,平均 C 原子数介于 2~3 之间,大于平均分子组成中 C 原子数目 2,故不 可能,故 D 错误. 故选:A. 点评: 考查烃混合物分子式确定,难度较大,注意利用平均分子组成判断烃的组成,常用方 法有 1、平均碳法 2、平均氢法 3、平均碳氢分子式法 4、平均式量法.
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10. (2 分) (2014?上海)结构为…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…的高分子化合 物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅度提高.上述高分子化合物的单体是( ) A. 乙炔 B. 乙烯 C. 丙烯 D. 1,3﹣丁二烯 考点: 聚合反应与酯化反应.

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专题: 有机反应. 分析: 判断高聚物的单体:首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产 物,然后根据推断单体的方法作出判断, 加聚产物的单体推断方法: (1)凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两 半链闭合即可; (2)凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物,其单体必为两种, 在正中间画线断开,然后将四个半键闭合即可; (3)凡链节中主碳链为 6 个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开, 然后将半键闭合,即将单双键互换; 该题属于第(1)种情况,据此进行解答. 解答: 解:高分子化合物…CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH…,其结构简式可以表示为: ﹣[CH=CH]﹣n,属于加聚产物,根据加聚产物的单体推断方法,凡链节的主链上只有两个碳 原子 (无其它原子) 的高聚物, 其合成单体必为一种, 将两半键闭合即可得其单体为: CH≡CH, 故选 A. 点评: 本题考查加聚反应生原理及高分子化合物单体的求算,题目难度不大,明确加聚反应 原理及反应产物的单体判断方法是解答的关键. 11. (2 分) (2014 秋?邗江区校级期中)已知甲、乙两种烃含碳的质量分数相同,下列判断正 确的是( ) A. 甲和乙一定是同分异构体 B. 甲和乙的实验式一定相同 C. 甲和乙不可能是同系物 D. 等物质的量的甲和乙完全燃烧后生成水的质量一定相等 考点: 有机物实验式和分子式的确定. 专题: 有机物分子组成通式的应用规律. 分析: A、同分异构体分子式相同,含碳的质量分数相同,但含碳的质量分数相同,分子式 不一定相同,如互为烯烃的同系物,苯与乙炔等; B、烃含碳的质量分数相同,则含氢的质量分数相同,分子中碳原子与氢原子数目之比相同; C、若互为烯烃的同系物,烃含碳的质量分数相同为定值; D、甲与乙两种烃含碳的质量分数相同,二者不一定是同分异构体,如互为烯烃的同系物,苯 与乙炔等; 解答: 解:A、甲、乙互为烯烃的同系物或为苯与乙炔等,含碳的质量分数相同,分子式不 同,不是同分异构体,故 A 错误; B、烃含碳的质量分数相同,则含氢的质量分数相同,分子中碳原子与氢原子数目之比相同, 最简式相同,故 B 正确; C、甲、乙互为烯烃的同系物,含碳的质量分数相同,故 C 错误 D、甲与乙两种烃含碳的质量分数相同,二者不一定是同分异构体,如互为烯烃的同系物,苯 与乙炔等,等物质的量含有氢原子物质的量不同,生成的水的物质的量不同,故 D 错误; 故选 B. 点评: 考查有机物的结构、同分异构体、同系物等,难度不大,注意把握化学“五同”概念的 内涵与外延,注意采取反例法进行解答.
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12. (2 分) (2011 秋?蚌埠校级月考) 经测定甲醇和环己烷组成混合物中, 氧的质量分数为 8%, 则此混合物中氢的质量分数为( ) A. 78% B. 28% C. 14% D. 13% 考点: 元素质量分数的计算. 分析: CH3OH 看作最 CH2.H2O,原混合物看作 CH2、H2O、C6H12 混合,CH2、C6H12 的最 简式均为 CH2,原混合物进一步看作 CH2、H2O 混合,根据 O 元素质量分数计算 H2O 的质量 分数,进而计算 CH2 得到质量分数,再结合化学式 CH2 计算碳元素质量分数,H 元素质量分 数=1﹣w(O)﹣w(C) . 解答: 解:CH3OH 看作最 CH2.H2O,原混合物看作 CH2、H2O、C6H12 混合,CH2、C6H12 的最简式均为 CH2,原混合物进一步看作 CH2、H2O 混合,氧的质量分数为 8%,则 H2O 的
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质量分数为 8%÷ 91%×

=9%,故 CH2 得到质量分数为 1﹣9%=91%,则碳元素质量分数为

=78%,H 元素质量分数=1﹣8%﹣w78%=14%,故选 C.

点评: 本题考查质量分数有关计算,难度中等,侧重考查学生分析计算能力,关键是利用物 质的化学式改写方法构造出定比组成. 13. (2 分) (2012 秋?江都市校级期中)某有机物的分子式为 C16H23Cl3O2,分子中不含环和 叁键,则分子中的双键数为( ) A. 5 B. 4 C. 3 D. 2 考点: 常见有机化合物的结构;同分异构现象和同分异构体. 专题: 有机化学基础. 分析: 氧对碳碳双键没有贡献,由不饱和度的计算方法 Ω= 原子和氢原子的数目.这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物. 解答: 解:氧对碳碳双键没有贡献,3 个 Cl 可以视为 H,就是说 C16H26,不饱和度为 =4,因此有 4 个双键. 故选 B. 点评: 本题考查不饱和度的计算方法,难度不大,注意不饱和度计算公式的使用范围. 14. (2 分) (2014 秋?武陵区校级月考)由 2﹣氯丙烷为主要原料制取 1,2﹣丙二醇 CH3CH (OH)CH2OH 时,经过的反应为( ) A. 消去﹣加成﹣取代 B. 加成﹣消去﹣取代 C. 取代﹣消去﹣加成 D. 取代﹣加成﹣消去 考点: 有机化学反应的综合应用. 分析: 2﹣氯丙烷为主要原料制取 1,2﹣丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH,﹣Cl 变化为两个﹣ OH,应先消去生成 C=C,再加成引入两个卤素原子,最后水解即可,以此来解答. 解答: 解:2﹣氯丙烷为主要原料制取 1,2﹣丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH, ①先发生氯代烃的消去反应生成 C=C, ②再发生丙烯的加成反应引入两个卤素原子,
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其中 C 和 H 分别是碳

③最后发生卤代烃的水解反应(属于取代反应)生成 CH3CH(OH)CH2OH, 故选 A. 点评: 本题考查有机物的合成,注意官能团的变化,结合卤代烃、烯烃的性质即可解答,题 目难度不大. 15. (2 分)下列实验操作可以达到实验目的是( ) 实验目的 实验操作 A. 验证乙炔能被酸性高锰酸 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶 钾溶液氧化 液,观察溶液是否褪色 B. 检验淀粉水解产物的还原 取少量淀粉溶液,与稀硫酸共热后再加入银氨溶液,水浴加 性 热,观察是否出现银镜 C. 除去乙酸乙酯中混有的少 加入足量饱和 NaHCO3 溶液,振荡,静置,分液,取出上层 量乙酸 液体 D. 检验溴乙烷中的溴元素 取少量溴乙烷,与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液,观 察是否出现白色沉淀 考点: 化学实验方案的评价. 分析: A.电石和食盐水反应产生的气体中还含有硫化氢、磷化氢等还原性气体,硫化氢、 磷化氢也能被酸性高锰酸钾溶液氧化; B.银镜反应必须在碱性条件下进行; C.乙酸乙酯和碳酸氢钠不反应,乙酸和碳酸氢钠反应生成可溶性的乙酸钠; D. 溴乙烷中不含自由移动的溴离子, 要检验溴乙烷中溴元素, 应该先将溴原子转化为溴离子, 再利用硝酸银溶液检验溴离子. 解答: 解:A.电石和食盐水反应产生的气体中还含有硫化氢、磷化氢等还原性气体,硫化 氢、磷化氢也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以将生成的气体先 通入 NaOH 溶液除去硫化氢、 磷化氢等还原性气体, 再通入酸性高锰酸钾溶液检验乙炔,故 A 错误; B.银镜反应必须在碱性条件下进行,所以在滴加银氨溶液之前要加 NaOH 来中和未反应的稀 硫酸,故 B 错误; C.乙酸乙酯和碳酸氢钠不反应,乙酸和碳酸氢钠反应生成可溶性的乙酸钠,然后采用分液方 法分离,故 C 正确; D. 溴乙烷中不含自由移动的溴离子, 要检验溴乙烷中溴元素, 应该先将溴原子转化为溴离子, 再利用硝酸银溶液检验溴离子,所以其检验方法是:向溴乙烷中加入 NaOH 的水溶液或醇溶 液并加热,然后滴加硝酸酸化的 AgNO3 溶液中和未反应的 NaOH,从而检验是否含有溴元素, 故 D 错误; 故选 C. 点评: 本题考查化学实验方案评价,为高频考点,侧重考查物质检验、官能团检验、物质分 离提纯,明确实验原理及物质性质是解本题关键,注意反应时溶液需要的酸碱性环境,易错 选项是 AD,题目难度中等.
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16. (2 分) (2015 春?台中市校级期中)下列各化合物的命名不正确的是(



A. CH2═CH﹣CH═CH2 1,4﹣二丁烯 B.

2﹣丁醇

C.

邻二甲苯 D.

2﹣甲基丁烷

考点: 有机化合物命名. 专题: 有机物分子组成通式的应用规律. 分析: A、应该是丁二烯; B、根据醇的命名方法判断.选取含有羟基的最长碳链为主链,离羟基最近的一端命名为 1 号 碳; C、二甲苯分为邻、间、对三种同分异构体; D、依据烷烃的命名方法判断,选取最长碳链,离支链最近的一端命名为 1 号碳.
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解答: 解:A、CH2═CH﹣CH═CH2 为二烯烃,正确命名为 1,3﹣丁二烯,故 A 错误;

B、

的正确命名为 2﹣丁醇,故 B 正确;

C、

,该有机物为邻二甲苯,故 C 正确;

D、

的正确命名为 2﹣甲基丁烷,故 D 正确;故选 A.

点评: 本题主要考查的是有机物的命名,涉及苯的同系物的命名、烷烃命名、烯烃命名等, 注重了基础知识的考查,难度适中. 17. (2 分) (2014 春?济宁校级期中)有机物中碳原子和氢原子个数比为 3:4,不能与溴水反 应却能使酸性 KMnO4 溶液褪色.其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的 7.5 倍.在铁存在时与 溴反应,能生成两种一溴代物.该有机物可能是( )

A. CH≡C﹣CH3 B.

C. CH2═CHCH3 D.

考点: 有关有机物分子式确定的计算;有机物实验式和分子式的确定. 分析: 该有机物蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的 7.5 倍,故有机物的相对分子质量为 16×7.5=120,有机物中碳原子和氢原子个数比为 3:4,结合选项可知都为烃,故令有机物组
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成为(C3H4)x,根据相对分子质量计算 x 的值,确定分子式,再结合有机物的性质与一溴代 物只有两种针对选项进行判断. 解答: 解:该有机物蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的 7.5 倍,故有机物的相对分子质量为 16×7.5=120,有机物中碳原子和氢原子个数比为 3:4,结合选项可知都为烃,故令有机物组 成为(C3H4)x,故 40x=120,解得 x=3,故有机物的分子式为 C9H12,不能与溴水反应却能使 KMnO4 酸性溶液褪色,故该有机物不含 C=C、C≡C,应是苯的同系物, A.CH≡C﹣CH3 的分子式不是 C9H12,且能与溴水发生加成反应,故 A 错误;

B.CH3

C2H5 的分子式是 C9H12,不能与溴水反应能使 KMnO4 酸性溶液褪色,在铁

存在时与溴反应,能生成 2 种一溴代物,故 B 正确; C.CH2=CHCH3 的分子式不是 C9H12,且能与溴水发生加成反应,故 C 错误;

D. 的分子式是 C9H12,不能与溴水反应能使 KMnO4 酸性溶液褪色,在铁存在 时与溴反应,能生成 4 种一溴代物,故 D 错误; 故选 B. 点评: 本题考查有机物的推断、烯与炔及苯的同系物的性质、同分异构体等,难度中等,推 断有机物的分子式是解题的关键. 18. (2 分) (2012?南京模拟)下列三种有机物是某些药物中的有效成分:

以下说法正确的是( ) A. 三种有机物都能与浓溴水发生反应 B. 三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有 2 种 C. 将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多 D. 使用 FeCl3 溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物 考点: 有机物的结构和性质. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: A.含酚﹣OH 的有机物与溴水发生取代反应,C=C 与溴水发生加成反应; B.阿司匹林的结构不对称,苯环上有 4 种 H; C.酚﹣OH、﹣COOH、﹣COOC﹣均可与 NaOH 反应;
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D.FeCl3 溶液可直接检验出对羟基桂皮酸,在稀硫酸的条件下 FeCl3 溶液检验水解产物可确 定阿司匹林. 解答: 解: .含酚﹣OH 的有机物与溴水发生取代反应,C=C 与溴水发生加成反应,则只有对 羟基桂皮酸反应,故 A 错误; B.阿司匹林的结构不对称,苯环上有 4 种 H,其一氯代物都有 4 种,另两种物质的一氯代物 都只有 2 种,故 B 错误; C.酚﹣OH、﹣COOH、﹣COOC﹣均可与 NaOH 反应,则将等物质的量 1mol 的三种物质加 入氢氧化钠溶液中,消耗的 NaOH 分别为 2、1、3,则阿司匹林消耗氢氧化钠最多,故 C 正 确; D.FeCl3 溶液可直接检验出对羟基桂皮酸,在稀硫酸的条件下 FeCl3 溶液检验水解产物可确 定阿司匹林,由此可检验三种物质,故 D 错误; 故选 C. 点评: 本题考查有机物的结构与性质,为高考常见题型,注意把握结构与性质的关系,熟悉 酚、羧酸、酯的性质即可解答,题目难度不大.

19. (2 分)下表中对应关系正确的是( A CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl B C D CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl 由油脂得到甘油 由淀粉得到葡萄糖 Cl2+2Br?═2Cl?+Br2 2+ 2+ Zn+Cu ═Zn +Cu 2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑ Cl2+H2O?HCl+HClO

) 均为取代反应

均发生了水解反应 均为单质被还原的置换反应 均为水作还原剂的氧化还原反应

考点: 氧化还原反应;取代反应与加成反应;酯的性质. 分析: A.乙烯与氯化氢发生加成反应; B.油脂含有酯基,淀粉为多糖,都可水解; C.锌被氧化生成锌离子; D.水中 H、O 元素化合价没有发生变化. 解答: 解:A.乙烷与氯气发生取代反应,而乙烯与氯化氢发生加成反应,故 A 错误; B.油脂含有酯基,淀粉为多糖,都可水解,故 B 正确; C.锌置换铜的反应中锌被氧化生成锌离子,故 C 错误; D.水中 H、O 元素化合价没有发生变化,水既不是氧化剂也不是还原剂,故 D 错误. 故选 B. 点评: 本题考查较为综合,涉及化学反应类型的判断,为高频考点,注意把握反应的特点, 结合元素化合价的变化解答该题,学习中主要相关概念的了解,难度不大.
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20. (2 分) (2014?天津)对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是(



A. B. C. D.

不是同分异构体 分子中共平面的碳原子数相同 均能与溴水反应 可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分

考点: 有机物分子中的官能团及其结构. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: A.分子式相同、结构不同的化合物是同分异构体; B.分子中共平面的碳原子数不一定相同; C.酚能和溴水发生取代反应,醛基能被溴氧化; D.红外光谱区分化学键或原子团,核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数.
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解答: 解:A.二者分子式相同,都是 C10H14O,且二者结构不同,所以是同分异构体,故 A 错误; B.分子中共平面的碳原子数可能相同,共平面的碳原子数可能是 8,故 B 错误; C. 左边物质含有酚羟基, 能和溴水发生取代反应, 右边物质中的双键能和溴水发生加成反应, 醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基,故 C 正确; D.红外光谱区分化学键或原子团,核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数,氢 原子种类不同,所以可以用核磁共振氢谱区分,故 D 错误; 故选 C. 点评: 本题考查了物质的结构和性质,明确物质中官能团及其性质是解本题关键,难点是碳 原子共面个数的判断方法,题目难度不大. 21. (2 分)NA 代表阿伏伽德罗常数的值,已知 C2H4 和 C3H6 的混合物的质量为 ag,则该混 合物( ) A. 所含共用电子对数为( B. 所含碳氢键数目为 C. 燃烧时消耗的 O2 一定是 D. 所含原子总数为 L )NA

考点: 有关混合物反应的计算. 专题: 计算题.

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分析: C2H4 和 C3H6 的最简式为 CH2,所以 ag 混合物中含有最简式 CH2 的物质的量为: = mol, ag 混合物中含有 molC 原子、 molH 原子, 总共含有原子的物质的量为:

mol;没有告诉在标准状况下,无法计算燃烧时消耗氧气的体积;在乙烯、丙烯和环丙烷分 子中,平均每个碳原子形成一个碳碳键、每个氢原子形成一个碳氢键,据此计算出所含共用 电子对数、碳氢键数目. 解答: 解:agC2H4 和 C3H6 混合物中含有最简式 CH2 的物质的量为: 该 ag 混合物中含有 molC 原子、 molH 原子, = mol,则

A.在环丙烷、丙烯和乙烯分子中,每个 C 含有 1 个碳碳共用电子对、每个 H 形成了 1 个碳 氢共用电子对,总共含有共用电子对为: mol,故 A 错误;

B. 每个氢原子形成 1 个碳氢键, ag 混合物中总共含有 molH 原子, 所以含有 mol 的碳氢键, 所含碳氢键数目为 NA,故 B 正确; C.没有告诉在标准状况下,题中条件无法计算 ag 混合物燃烧消耗的氧气的体积,故 C 错误;

D.ag 混合物中含有最简式 CH2 的物质的量为: 原子、 molH 原子,总共含有原子的物质的量为:

=

mol,ag 混合物中含有

molC

mol,所含原子总数为

NA,故 D 错误;

故选 B. 点评: 本题考查了混合物的计算,题目难度中等,注意掌握最简式在化学计算中的应用,明 确物质的量与摩尔质量、阿伏伽德罗常数等物理量之间的关系,C 为易错点,需要明确标况下 气体摩尔体积的使用条件. 22. (2 分) (2014 春?会宁县校级期中) 一定量的某饱和一元醛发生银镜反应, 析出银 21.6g. 等 量的此醛完全燃烧时,生成的水为 5.4g.则该醛可能是( ) A. 丙醛 B. 乙醛 C. 丁醛 D. 甲醛 考点: 醛类简介;有机物的推断. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: 饱和一元醛的通式是 CnH2nO,根据关系式﹣CHO~2Ag,根据生成金属银的量可以获 得醛的物质的量,然后根据生成水的质量结合氢原子守恒可以获得 H 的个数,进而确定分子 式即可.
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解答: 解: n (Ag) =

=0.2mol, 醛基和银的关系﹣CHO~2Ag, 则n (﹣CHO) =0.1mol, =0.3mol,所

即饱和一元醛的物质的量为 0.1mol,点燃生成水的物质的量 n(H2O)=

以氢原子数目为 6,分子式为:C3H6O,为丙醛, 故选 A. 点评: 本题考查学生醛的银镜反应,根据关系式﹣CHO~2Ag 关系即可解答,难度不大. 23. (2 分) (2014?上海)催化加氢可生成 3﹣甲基己烷的是( A. D. 考点: 取代反应与加成反应. 专题: 有机反应. 分析: 根据不饱和烃的加成原理,不饱和键断开,结合 H 原子,生成 3﹣甲基戊烷,据此解 答.
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B.

C.

解答: 解:3﹣甲基己烷的碳链结构为



A、

经催化加氢后生成 3﹣甲基庚烷,故 A 不选;

B、

经催化加氢后生成 3﹣甲基戊烷,故 B 不选;

C、

经催化加氢后能生成 3﹣甲基己烷,故 C 选;

D、

经催化加氢后能生成 2﹣甲基己烷,故 D 不选.

故选 C. 点评: 本题主要考查了加成反应的原理,难度不大,根据加成原理写出选项中与氢气加成的 产物,进行判断即可. 24. (2 分) (2012 秋?朝阳区校级期中)将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中 完全吸收,经过滤得到 20g 白色沉淀,滤液质量比原石灰水减少 5.8g,该有机物是( ) A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙醇 D. 甲酸甲酯 考点: 有机物实验式和分子式的确定. 分析: 有机物燃烧的产物 CO2 和 H2O 都被石灰水吸收,CO2 和石灰水反应生成 CaCO3 从溶 液中析出,对原石灰水来说减少的质量相当于 CaO 的质量,相对后来的滤液,增加了有机物 生成的水的质量. 解答: 解:有机物燃烧的产物 CO2 和 H2O 都被石灰水吸收,但由于 CO2+Ca(OH)2═CaCO3↓+H2O 0.2mol 0.2mol 0.2mol
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CO2 和石灰水反应生成 CaCO3 从溶液中析出, 对原石灰水来说减少的质量相当于 CaO 的质量, ﹣1 即 11.2g(56g?mol ×0.2mol) ,相对后来的滤液,增加了有机物生成的水的质量,但减少了 CaO(11.2g) ,故 m(H2O)+5.8g=11.2g,m(H2O)=5.4g,n(H2O)=0.3mol,故 n(C) :n (H)=1:3,只有乙醇符合. 故选 C. 点评: 本题是一道有机物分子式确定的题目,注意理解题干已知条件的内涵是解答的关键, 难度不大. 25. (2 分)一些烷烃的燃烧热(KJ/mol)如表: 化合物 燃烧热 化合物 燃烧热 891.0 2878.0 甲烷 正丁烷 1560.8 2869.6 乙烷 异丁烷 2221.5 3531.3 丙烷 2﹣甲基丁烷 下列表达正确的是( ) A. 热稳定性:正丁烷<异丁烷 B. 乙烷燃烧的热化学方程式为: 2C2H6(g)+7O2(g)→4CO2(g)+6H2O(g)△ H=﹣1560.8KJ/mol C. 正戊烷的燃烧热不超过 3530 KJ/mol D. 相同质量的烷烃,碳的质量分数越大,完全燃烧放出的热量越多

考点: 燃烧热;吸热反应和放热反应. 分析: A.燃烧热越高,物质的能量越高,能量越高越不稳定; B.乙烷的燃烧热为 1560.8KJ/mol,则 2mol 乙烷燃烧放出的热量为 3121.6kJ; C.正丁烷的燃烧热和其同分异构体的燃烧热相近,比含有支链的同分异构体高点,以此类比 分析正戊烷的燃烧热; D.根据物质的燃烧热,计算 1g 物质完全燃烧放出的热量进行判断. 解答: 解:A.由表格中的数据可知,异丁烷的燃烧热比正丁烷的燃烧热小,则异丁烷的能 量低,即热稳定性为正丁烷<异丁烷,故 A 正确; B.正戊烷和 2﹣甲基丁烷互为同分异构体,由表格中正丁烷、异丁烷的燃烧热比较可知,则 互为同分异构体的化合物,支链多的燃烧热小,即正戊烷的燃烧热大于 3531.3KJ/mol,故 B 错误; C.乙烷的燃烧热为 1560.8KJ/mol,则 2mol 乙烷燃烧放出的热量为 3121.6kJ,所以热化学方
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程式为 2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)△ H=﹣3121.6kJ/mol,故 C 错误; D.1g 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷完全燃烧放出的热量分别为 =52.03kJ, =52.89kJ, =55.69kJ,

=49.62kJ,不符合碳的质量分数越大,

完全燃烧放出的热量越多,基本是氢元素质量分数越大,完全燃烧放出的热量越多,故 D 错 误, 故选 A. 点评: 本题考查燃烧热、热化学方程式、反应热有关计算等,D 选项为易错点,学生容易根 据碳元素质量分数越大、燃烧热越大,得出放出的热量越大的错误结论. 二、实验题: (共 18 分) 26. (18 分) (2013?天心区校级模拟)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反 应和实验装置如图所示.可能用到的有关数据如下: ﹣3 相对分子质量 溶解性 密度/(g?cm ) 沸点/℃ 100 0.9618 161 环乙醇 微溶于水 82 0.8102 83 环己烯 难溶于水 合成反应: 在 a 中加入 20g 环己醇和 2 小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1mL 浓硫酸.b 中通入冷却水 后,开始缓慢加热 a,控制馏出物的温度不超过 90℃. 分离提纯: 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤, 分离后加入无水氯化钙颗粒, 静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯 10g. 回答下列问题: (1)装置 b 的名称是 直形冷凝管 . (2)加入碎瓷片的作用是 防止暴沸 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的 正确操作是 B (填正确答案标号) . A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 (3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 .

(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并 检漏 ;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗 的 上口倒出 (填“上口倒出”或“下口放出”) . (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 干燥 . (6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有 CD (填正确答案标号) . A.蒸馏烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器 (7)本实验所得到的环己烯产率是 C (填正确答案标号) . A.41% B.50% C.61% D.70%

考点: 制备实验方案的设计;醇类简介. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: (1)装置 b 是冷凝器; (2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液 冷却后再加入; (3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应生成二环己 醚; (4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密 度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出; (5)无水氯化钙用于吸收产物中少量的水; (6)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶和球形冷凝器管; (7)环己醇为 0.2mol,理论上可以得到 0.2mol 环己烯,其质量为 16.4g,所以产率
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=

×100%=61%.

解答: 解: (1)依据装置图分析可知装置 b 是蒸馏装置中的冷凝器装置,故答案为:直形冷 凝器; (2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液 冷却后再加入,故答案为:防止暴沸;B; (3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发 生脱水反应生成二环己醚, ;

故答案为: (4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己烯的密 度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出, 故答案为:检漏;上口倒出; (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,故答案 为:干燥; (6) 观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶和球形冷凝器管, 故答案为: CD; (7)环己醇为 0.2mol,理论上可以得到 0.2mol 环己烯,其质量为 16.4g,所以产率 = ×100%=61%,故答案为:61%.

点评: 本题考查了物质制备实验方案设计,醇性质的分析应用,实验现象和原理的分析判断, 掌握基础是解题关键,题目难度中等. 27. (12 分) 某有机化合物经李比希法测得其中含碳为 72.0%、 含氢为 6.67%, 其余含有氧. 现 用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构. 图 A 为该有机化合物的质谱图 图 B 为该有机化合物的核磁共振氢谱,有 5 个峰,其面积之比为 1:2:2:2:3. 图 C 为该有机化合物分子的红外光谱图

试填空. (1)该有机化合物相对分子量为 150 (2)该有机化合物的分子式为 C9H10O2 . (3)经分析该有机化合物的分子中只含一个甲基的依据是 bc (填序号) . a.其相对分子质量 b.其分子式 c.其核磁共振氢谱图 d.其分子的红外光谱图 (4)从以上图谱中分析得出,该有机化合物的结构简式为 C6H5COOCH2CH3 .含有的官 能团的名称 酯基 .

(5)该有机化合物在酸性条件下可以水解,请写出反应方程式 C6H5COOCH2CH3+H2O C6H5COOH+CH3CH2OH .

考点: 有机物的推断. 分析: 由质谱图可知有机物的相对分子质量为 150,有机物 A 中 C 原子个数 N(C)
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= N(O)=

=9,有机物 A 中 H 原子个数 N(H)=

=10,有机物 A 中 O 原子个数

=2,所以有机物 A 的分子式为 C9H10O2,该有机化合物

的核磁共振氢谱,有 5 个峰,其面积之比为 1:2:2:2:3,且有一个甲基,由 A 分子的红外 光谱可知,A 分子结构有碳碳单键及 C﹣H、C=O、C﹣O﹣C、C﹣C、C6H5﹣C 等基团,有 机化合物在酸性条件下可以水解,则有机物 A 结构简式为 C6H5COOCH2CH3,以此解答该题. 解答: 解: (1)由质谱图可知有机物的相对分子质量为 150,故答案为:150; (2)有机物 A 中 C 原子个数 N(C)= = =9,有机物 A 中 H 原子个数 N(H) =2,所以

=10,有机物 A 中 O 原子个数 N(O)=

有机物 A 的分子式为 C9H10O2,故答案为:C9H10O2; (3)A 的核磁共振氢谱有 5 个峰,说明分子中有 5 种 H 原子,其面积之比为对应的各种 H 原 子个数之比,由分子式可知分子中 H 原子总数,进而确定甲基数目.所以需要知道 A 的分子 式及 A 的核磁共振氢谱图. 故答案为:bc; (4)由 A 分子的红外光谱知,含有 C6H5C﹣基团,由苯环上只有一个取代基可知,苯环上的 氢有三种,H 原子个数分别为 1 个、2 个、2 个.由 A 的核磁共振氢谱可知,除苯环外,还有 两种氢,且两种氢的个数分别为 2 个、3 个.由 A 分子的红外光谱可知,A 分子结构有碳碳单 键及其它基团,所以符合条件的有机物 A 结构简式为 C6H5COOCH2CH3,含有的官能团为酯 基, 故答案为:C6H5COOCH2CH3;酯基; (5)该有机化合物在酸性条件下可以水解生成苯甲酸和乙醇,方程式为 C6H5COOCH2CH3+H2O C6H5COOH+CH3CH2OH, C6H5COOH+CH3CH2OH.

故答案为:C6H5COOCH2CH3+H2O

点评: 本题考查有机物的推断,为高频考点,侧重学生的分析、计算能力的考查,题目涉及 有机物分子式的确定,题目难度较大,本题易错点为(3) ,根据谱图写出符合条件的结构简 式. 28. (20 分)席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用,合成 G 的一种路 线如下:

已知以下信息:

① ②1mol B 经上述反应可生成 2mol C,且 C 不能发生银镜反应 ③D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106 ④核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢

⑤ 回答下列问题: (1) 由 A 生成 B 的化学方程式为 (CH3) (CH3) 2CH﹣CCl 2+NaOH
2+NaCl+H2O

(CH3) (CH3) 2C=C

,反应类型为

消去反应 . ,由 D 生成 E 的化学方程式为 +H2O . +HO﹣

(2)D 的化学名称是 乙苯 NO2

(3)G 的结构简式为



(4)F 的同分异构体中含有苯环的还有 19 种(不考虑立体异构) ,其中核磁共振氢谱为 4

组峰,且面积比为 6:2:2:1 的是 (写出其中一种的结构简式) . (5)由苯及化合物 C 经如下步骤可合成 N﹣异丙基苯胺:

反应条件 1 所选用的试剂为 I 的结构简式为

浓硝酸、 浓硫酸 , 反应条件 2 所选用的试剂为 Fe 粉/稀盐酸 , .

考点: 真题集萃;有机物的推断;有机物的合成.

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专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: A 的分子式为 C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消 去反应得到 B,1mol B 发生信息①中氧化反应生成 2mol C,且 C 不能发生银镜反应,B 为对 称结构烯烃, 且不饱和 C 原子没有 H 原子,故 B 为 (CH3)2C=C(CH3) C 为(CH3) 2, 2C=O, 逆推可知 A 为(CH3)2CH﹣CCl(CH3)2.D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106,D 含有一个苯环,侧链式量=106﹣77=29,故侧链为﹣CH2CH3,D 为 振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢,故 D 发生乙基对位取代反应生成 E 为 ,由 F 的分子式可知,E 中硝基被还原为﹣NH2,则 F 为 ,C 与 F 发生信息⑤中反应,分子间脱去 1 分子水形成 N=C 双键得到 ,核磁共

G,则 G 为

,据此解答.

解答: 解:A 的分子式为 C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发 生消去反应得到 B,1mol B 发生信息①中氧化反应生成 2mol C,且 C 不能发生银镜反应,B 为对称结构烯烃,且不饱和 C 原子没有 H 原子,故 B 为(CH3)2C=C(CH3)2,C 为(CH3) 2C=O,逆推可知 A 为(CH3)2CH﹣CCl(CH3)2.D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106,D 含有一个苯环,侧链式量=106﹣77=29,故侧链为﹣CH2CH3,D 为 核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢,故 D 发生乙基对位取代反应生成 E 为 ,由 F 的分子式可知,E 中硝基被还原为﹣NH2,则 F 为 ,C 与 F 发生信息⑤中反应,分子间脱去 1 分子水形成 N=C 双键得到 ,

G,则 G 为

, (CH3) (CH3) 2C=C

(1) 由 A 生成 B 的化学方程式为: (CH3) (CH3) 2CH﹣CCl 2+NaOH
2+NaCl+H2O,属于消去反应,

故答案为: (CH3)2CH﹣CCl(CH3)2+NaOH 反应; (2)由上述分析可知,D 为 D为 +HO﹣NO2

(CH3)2C=C(CH3)2+NaCl+H2O;消去

,化学名称是乙苯,由 D 生成 E 的化学方程式为: +H2O,

故答案为:乙苯;

+HO﹣NO2

+H2O;

(3)由上述分析可知,G 的结构简式为



故答案为: (4)F 为

; ,含有苯环同分异构体中,

若取代基为氨基、乙基,还有邻位、间位 2 种, 若只有一个取代基, 可以为﹣CH (NH2) CH3、 ﹣CH2CH2NH2、 ﹣NH﹣CH2CH3、 ﹣CH2NHCH3、 ﹣N(CH3)2,有 5 种; 若取代为 2 个,还有﹣CH3、﹣CH2NH2 或﹣CH3、﹣NHCH3,各有邻、间、对三种,共有 6 种; 若取代基有 3 个,即﹣CH3、﹣CH3、﹣NH2,2 个甲基相邻,氨基有 2 种位置,2 个甲基处于 间位,氨基有 3 种位置,2 个甲基处于对位,氨基有 1 种位置,共有 2+3+1=6 种, 故符合条件的同分异构体有:2+5+6+6=19, 其中核磁共振氢谱为 4 组峰,且面积比为 6:2:2:1,说明含有 2 个﹣CH3,可以是



故答案为:19;



(5)由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下得到 H 为硝基苯,硝基苯在 Fe 粉/盐酸条件下还有

得到 I 为

,再与(CH3)2C=O 反应得到

,最后加成反应还原得到

, 故反应条件 1 所选用的试剂为:浓硝酸、浓硫酸,反应条件 2 所选用的试剂为:Fe 粉/稀盐酸, I 的结构简式为 , .

故答案为:浓硝酸、浓硫酸;Fe 粉/盐酸;

点评: 本题考查有机物推断与合成,需要学生对给予的信息进行运用,能较好的考查学生自 学能力,要充分利用合成路线中有机物的分子式,关键是确定 A 与 D 的结构,再利用正、逆 推法相结合进行推断, (4)中同分异构体问题为易错点,难度中等.


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