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2016一2017学河北省定州中学年高二上学期开学考试生物试题(解析版)


河北定州中学:2016 一 2017 学年第一学期高二开学考试生物 试题
一、单选题:共 20 题 每题 3 分 共 60 分 1.下图所示的家族中一般不会出现的遗传病( )

①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病 ⑤细 胞质基因控制的遗传病 A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①②

r />2.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为 XXY 的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么 之中?如果父亲是色盲,母亲正常,儿子仍为性染色体 XXY 正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如 父亲正常,母亲色盲,性染色体为 XXY 的儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一 组( ) B.精子、不确定、卵 D.卵、不确定、精子 )

A.精子、卵、不确定 C.卵、精子、不确定

3.如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(

A.位于 I 区基因的遗传只与男性相关 B.位于 II 区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致 C.位于 III 区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因 D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 4.下列关于孟德尔的两对相对性状遗传实验的叙述中,错误的一项是( A.F2 中有四种表现型,比例为 9: 3:3:1 B.F2 中有四种表现型,比例为 1:1: 1:1 C.F1 中只有一种表现型
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D.F1 表现的性状为双显性性状 5.在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中,可能具有 1: 1:1: 1 比例关系的是: ①杂种自交后代的性状分离比 ④杂种自交后代的基因型比例 A.②③⑤ B.②④⑤ ②杂种产生配子种类的比例 ③杂种测交后代的表现型比例 )

⑤杂种测交后代的基因型比例( C.①③⑤ D.①②④

6.具有两对相对性状的遗传实验中,F2 中能够稳定遗传的个体约占总数的( ) A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/9

7.蜜蜂种群中雌蜂是二倍体,雄蜂是单倍体。右图是细胞进行分裂的示意图(仅示部分染色体) ,有关叙 述正确的

A.甲图所示细胞分裂后能形成含染色体 A 和 d 的卵细胞 B.乙图所示细胞分裂方式可能是减数分裂或有丝分裂 C.甲、乙两图所示细胞中分别含有 8 条和 4 条染色单体 D.甲图所示细胞中有 2 个染色体组,乙图所示细胞中有 1 个染色体组 8.调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病,系谱图如下。下列相关叙述中正确的是( )

A.乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B.Ⅲ?2 是纯合子的概率是 1/4 C.若 H 个体为女性,其与Ⅲ?7 个体婚配违反我国婚姻法 D.Ⅲ?1 与Ⅲ?2 婚配所生的 H 个体仍可能同时患有甲病和乙病 9.某基因发生了突变,导致蛋白质中氨基酸数目比原来少了一个,则下列说法错误的是 A.该基因可能发生了碱基对的替换 B.突变后翻译过程可能提前终止 C.突变后的基因中 A 与 C 的含量不可能占该基因碱基总数的一半 D.突变后蛋白质的功能可能会发生改变
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10.下列各项的结果中,不可能出现 1:1 比值的是 A.双链 DNA 分子中嘌呤和嘧啶之比 B. N 标记的 DNA 在 N 培养液中复制两次后,含 N 与含 N 的 DNA 数量之比 C.高茎豌豆(Dd)与矮茎豌豆(dd)杂交后,子代高茎与矮茎之比 D.基因型为 AaX Y 的某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子的基因型之比 11.下列有关教材中的实验叙述正确的是 A.经健那绿一吡罗红染色的洋葱鳞片叶内表皮细胞,可以观察到绿色的细胞核 B.观察洋葱根尖细胞有丝分裂时,可用洋葱鳞片叶内表皮细胞代替根尖细胞 C.在观察质壁分离与复原的实验中,需要三次用显微镜观察细胞形态 D.在低温诱导分生组织细胞染色体加倍的实验中,改良的苯酚品红溶液起固定作用 12.关于蛋白质和核酸的叙述正确的是 A.氨基酸可含有 S、P 等元素,并且存在于羧基中 B.某种可水解肽链末端肽键的肽酶最终导致多肽链分解为若干短肽 C.DNA 和 RNA 所含有的碱基种类完全不同 D.一个 tRNA 分子中只有一个反密码子 13.甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图,图中所示细胞分裂具有连续性,有关判断正确的是
B 15 14 15 14

A.细胞分裂顺序依次为乙→丙→甲→丁 B.乙是初级卵母细胞,丁最可能为卵细胞 C.若乙的基因组成为 AAaaBBbb,则丁的基因组成为 AaBb D.甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为 4、2、1 14.下列关于基因突变的叙述,不正确的是( A.病毒和细胞都可以发生基因突变 B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C.使用抗生素以后,使细菌发生抗药性突变 D.囊性纤维病和镰刀型细胞贫血病都是基因突变引起的 15.某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应 该选用的杂交组合是( )
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A.抗病株×感病株 B.抗病纯合体×感病纯合体 C.抗病株×抗病株,或感病株×感病株 D.抗病纯合体×抗病纯合体,或感病纯合体×感病纯合体 16.下图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常 个体) 。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中Ⅱ-1、Ⅲ-1 和Ⅲ-4 是纯合子,则第Ⅳ代的两个个体 婚配生出一个患该遗传病子代的概率是( )

A.1/32

B.1/48

C.1/64

D.1/96

17.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出 其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( )

A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C.Ⅱ7 与Ⅱ8 再生一个孩子是患甲病女儿的概率为 1/8 D.已知Ⅱ3 不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴 X 染色体隐性遗传 18.下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中 III-9 携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体 数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是( )

A.致病基因属于隐性基因 B.控制该遗传病的基因可以位于 X 染色体上
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C.Ⅲ-10 个体表现正常是由于基因重组的结果 D.III-9 与 II-8 染色体数目可能是相同的 19.下列相关描述错误的有几项 ①T2 噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 ②1953 年 Watson 和 Crick 构建了 DNA 双螺旋结构模型,其重要意义在于证明 DNA 是遗传物质 ③DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点分别在 DNA 和 RNA 上 ④格里菲斯的肺炎双球菌转化实验直接证明了 DNA 是遗传物质 ⑤某二倍体植物染色体上的基因 B2,是由其等位基因 B1 突变而来的,如不考虑染色体变异,基因 B1 和 B2 可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 ⑥通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型 A.三项 B.四项 C.五项 D.六项

20.下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1 与Ⅱ—6 不携带乙病基因) 。对该家系描述错误的是

A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病由 X 染色体隐性基因控制 C.Ⅲ—2 与Ⅲ—3 结婚生出病孩的概率是 1/8 D.Ⅲ—1 与Ⅲ—4 结婚生出同时患两种病的孩子的概率是 1/16 21.如图表示某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现“十字形”结构现象,图中字母表示染色 体上的基因。据此所作出的推断中,错误的是

A.该生物基因型为 HhAaBb 体细胞中含有两个染色体组 B.该生物产生的异常配子的基因型可能是 HAa 或 hBb C.此种异常属于染色体的交叉互换 D.此种异常可能会导致生物体的育性下降
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22.根据现代生物进化理论,下列说法正确的是( A.自然选择决定了生物变异和进化的方向 B.生物进化的实质是种群基因型频率的改变 C.突变和基因重组为进化提供原材料 D.细菌对抗生素抗药性的产生是定向变异的结果



23.利用玉米花药离体培养获得能够单倍体,其根本原因是( A.玉米花药细胞中含有两个染色体组 B.花药细胞中含有玉米品种全部遗传物质 C.花药细胞中含有植株发育所需的全部遗传信息 D.外界营养充足,环境无菌、无毒



24.调查发现某种蜣螂不仅吃粪便,还捕食蜈蚣、 、千足虫等。与普通蜣螂相比,这种蜣螂后腿较卷曲,便 于捕猎,头部较窄而长,便于进食内脏。下列叙述不正确的是 A.这种蜣螂不属于生态系统中的生产者 B.蜣螂产生的有利变异决定了生物进化的方向 C.这种蜣螂与普通蜣螂之间不一定存在生殖隔离 D.这种蜣螂作为进化研究的材料体现生物多样性的直接价值 25.水稻有高茎、矮茎(A、a)和抗病、感病(B、b)两对相对性状,某农场用高茎抗病水稻与矮茎抗病 水稻杂交后代出现高茎抗病 210 株、矮茎抗病 205 株、高茎感病 68 株、矮茎感病 72 株,则亲本基因型为 ( ) B.AaBb、aaBb D.AaBB、aabb

A.AABb、Aabb C.aaBB、AaBb

26.己知杏的大果(R)对小果(r)为显性,甜(D 对非甜(d)为显性,这两对基因遵循自由组合定律, 现有一实验小组将一大果甜杏测交, 对其后代再测交, 用柱形图来表示第二次测交后代各种表现型的比例, 请分析图示,最甜的大果甜杏的基因型为( )

A.RRDD

B.RrDd

C.RRDd

D.RrDD
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27. 基因型为 AaBbccDd 的甲和基因型为 aaBbCcDd 的乙个体杂交, 各基因独立遗传, 下列说法正确的是 ( A.甲个体能产生 6 种配子 B.后代基因型为 AaBbccDd 个体出现的概率为 1/32 C.后代有 18 种基因型 D.与亲本表现型不同的个体与相同个体的比例为 23:9 28.某同学总结了真核细胞中遗传信息、密码子、反密码子的相关知识,正确的是( A.DNA 上脱氧核糖和磷酸交替排列构成了遗传信息 B.遗传信息位于 DNA 上,密码子位于 mRNA 上,碱基组成不完全相同 C.tRNA 上只有三个碱基,tRNA 上的三个碱基决定了氨基酸的排列顺序 D.mRNA 上三个相邻的碱基构成密码子,都可以对应氨基酸 )



29.桦尺蠖的体色受一对等位基因控制,其中黑色(S)对浅色(s)为显性。将某桦尺蠖种群分成两组, 分别迁移到 A、B 两个区域,A 地是煤炭工业重镇,B 地是闭塞的山区,数年后抽样调查,结果如下表。下 列有关说法中不正确的是

A.A 地 S 基因的频率为 89% ,B 地 S 基因的频率为 6% B.A、B 两地的桦尺蠖因长期地理隔离达到生殖隔离,从而形成了两个物种 C.从上述材料得知生物进化的方向是由自然选择决定的 D.从上述材料得知生物进化的实质就是种群基因频率的变化 30.下列有关生物多样性和进化的叙述,不正确的是 A.新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节 B.蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应的特征 C.细菌在接触青霉素后会突变产生抗药性,在青霉素的选择作用下,具有抗药性的个体生存下来 D.自然选择能定向改变种群的基因频率,决定了生物进化的方向 二、综合题:共 2 题 每题 20 分 共 40 分 31. 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病, 患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变, 该基因的模板链局部碱基序列由 GTC 突变为 GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者 体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸 在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:
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(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 (2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为

而引起的一种遗传病。 。

(3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为 B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为 D、d)的遗传家系图, 其中 II4 家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①图可推知, 苯丙酮尿症是 遗传病。 ②Ⅲ4 的基因型是

染色体

性遗传病; 进行性肌营养不良病是

染色体



;II1 和 II3 基因型相同的概率为

。 (填“男孩”或“女孩” ) ;在父亲基因型为 。

③若Ⅲ1 与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是 Bb 的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为

32.甘蓝是我国各地的重要蔬菜之一,请分析回答以下有关甘蓝的问题。 ( 1 )甘蓝的基生叶顶端圆形,边缘有波状锯齿,上部茎生叶长圆状卵形,两类叶片差异的根本原因 是 ;有些甘蓝品种的叶片变为紫红色,此性状产生的根本原因最可能是 。

(2)甘蓝花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株 X 自交,F1 表现为约 1/2 的正 常花序和 1/2 的异常花序;取 F1 正常花序植株的花粉进行离体培养,获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异 常花序植株。由此推测 是显性性状,植株 X 自交的子代性状分离比为 1︰1 的原因是 。

(3)研究发现野生型甘蓝能产生一种抗烂根的化学物质 M。现用两个无法产生 M 的纯种(品系甲和品系乙) 及纯种野生型甘蓝进行杂交实验,F1 自交得 F2,结果如下: 组别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 亲本组合 品系甲×野生型 品系乙×野生型 品系甲×品系乙 F1 都能合成 M 不能合成 M 不能合成 M[ F2 只有 3/4 能合成 M 只有 1/4 能合成 M 只有 3/16 能合成 M

研究表明,决定 M 产生的基因 A 对 a 为显性;另一对等位基因 B、b 中,其中一个基因的表达能抑制 M 的产 生(两对基因均位于常染色体上)。 ① 据以上信息判断, 能够抑制 M 产生的基因是 (填 “B” 或 “b” ) , 品系甲的基因型是 。 阶段, 。

② 第Ⅲ组 F2 不能合成 M 的个体中,与品系乙基因型相同的占

③ 研究发现,抑制 M 产生的基因(B 或 b)的表达产物会进入细胞核中,阻碍 A 基因表达的
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导致 M 物质不能合成。 (4)在群体中发现有一变异个体,其基因组成和在染色体上的位置如图所示,此变异______(填“能”或 “不能”)在显微镜下观察到。若该个体能正常繁殖,子代能正常发育,则该个体测交后代中能合成 M 的 个体所占的比例是______。

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参考答案 1.C 【解析】 试题分析:图中患病的父亲生了一个正常的女儿,因此不可能是 X 染色体显性遗传病;细胞质基因遗传的 特点为母亲患病子女全部患病,母亲正常子女全部正常,与父亲是否患病无关,而图中正常的母亲生了患 病的儿子,因此不可能是细胞质基因控制的遗传病,故选 C。 考点:人类遗传病 【名师点睛】在做此类题型时,关键是掌握每种类型遗传病的遗传特点,首先判断是否符合伴性遗传, X 染色体显性遗传的遗传特点为父亲患病女儿肯定患病,儿子患病母亲必定患病; X 染色体隐性遗传的遗传 特点为母亲患病儿子肯定患病,女儿患病父亲肯定患病.然后再看其他遗传类型。 2.B 【解析】 试题分析:男孩性染色体组成为 XXY,为染色体变异,若男孩色觉正常,说明男孩一定有一个带有正常基 因的 X 染色体;其母色盲,其父正常,说明这条 X 染色体来自父方产生的精子,因为该精子中已含 Y 染色 体,所以精子异常;已知父亲是色盲、母亲正常,若是卵细胞异常,则会获得两个 X X 或 X X ,精子正常 为 Y,可得到色觉正常的儿子;若是精子异常,则会获得 X Y,卵细胞正常为 X ,也可得到色觉正常的儿子, 所以不确定;若男孩色盲,说明其两条 X 染色体上均带有色盲基因;其父正常,其母色盲,说明这两条带 有色盲基因的 X 染色体均来自母方产生的卵细胞,所以卵细胞异常,故选 B。 考点:伴性遗传、染色体变异 【名师点睛】解答本题的关键是掌握伴性遗传的特点以及减数分裂过程的特点,根据 XXY 的男孩多了一条 X 染色体,必然来自父本或母本,再根据男孩表现型正常,必然含有一个正常基因,再结合父母亲的表现 型判断发生异常的亲本。 3.B 【解析】 试题分析:由人体性染色体的模式图分析可知,Ⅰ区为 Y 染色体所特有的片段,位于 I 区的基因控制的性 状只传递给男性后代,所以位于 I 区基因的遗传只与男性相关,A 正确; ,Ⅱ为 X、Y 的同源区,其上有等 位基因,但是位于 II 区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定一致,如 XDXd×XdYD 的后代,男性 全部是显性性状,女性一半是显性性状,一半是隐性性状,B 错误;Ⅲ区为 X 染色体所特有的片段,女性 个体有两条 X 染色体,可能有等位基因,C 正确;性染色体既存在于生殖细胞中(成单存在) ,也存在于体 细胞中(成对存在) ,D 正确。 考点:性别决定与伴性遗传
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b B B B B b

【名师点睛】本题从性染色体图形分析开始,要注意人体性染色体 X、Y 大小、形态不相同,两者之间有同 源区和非同源区,性染色体上的基因控制的性状一般与性别相关联,往往表现为伴性遗传的特点。 4.B 【解析】 试题分析:在孟德尔的两对相对性状遗传实验中,子一代的基因型为 YyRr,表现型为黄圆,C 正确;YyRr 自交产生的子二代表现型及比例为黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:3:1,A 正确、B 错误;子一代黄色、圆粒 都是显性性状,D 正确。 考点:两对相对性状遗传实验 【名师点睛】在孟德尔两对相对性状遗传实验中,两对相对性状分别由两对遗传因子控制,且位于两对非 同源染色体上,对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律;F1 细胞中控制两对性状的遗传因子是相 对独立的,且互不融合的,等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响,F2 中有 16 种组合方式,9 种基因型和 4 种表现型。 5.A 【解析】 试题分析:两对相对性状的杂种自交后代的性状分离比为 9:3:3:1,①错误;杂种子一代产生配子种类 的比例为 1:1:1:1,②正确;杂种子一代测交后代的基因型和表现型比例都为 1:1:1:1,③⑤正确。 杂种自交后代的基因型比例为 4:2:2:2:2:1:1:1:1,④错误。故选 A。 考点:基因的自由组合规律的实质及应用 【名师点睛】各种杂交类型的归纳:

6.A 【解析】 试题分析: 两对相对性状的遗传实验是先让两个纯合亲本杂交, 即 AABB 与 aabb 杂交, 获得的子一代是 AaBb,
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再让子一代自交,获得的子二代为 A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,这四种表现型的后代中各有一个是 纯合子,所以一共有四个纯合子,占总数的 4/16=1/4,故选 A。 考点:基因的自由组合定律 【名师点睛】两对相对性状的杂交实验图解:

7.B 【解析】 试题分析:分析图形可知,甲图处于减数第一次分裂后期,由于细胞质不均等分裂,故图示细胞分裂后能 形成含染色体 a 和 d 的卵细胞,A 错误;乙图所示细胞分裂方式可能是雌蜂减数第二次分裂后期或雄蜂有 丝分裂后期,B 正确;甲、乙两图所示细胞中分别含有 8 条和 0 条染色单体,C 错误;甲图所示细胞中有 2 个染色体组,乙图所示细胞中也有 2 个染色体组,D 错误。 考点:减数分裂和有丝分裂比较 【名师点睛】1.若减数第一次分裂后期细胞质不均等分配则一定是初级卵母细胞的分裂,若减数第二次分 裂后期细胞质不均等分配则一定是次级卵母细胞的分裂,若减数第二次分裂后期细胞质均等分配则可能是 次级精母细胞或第一极体的分裂。2.雄蜂是单倍体,其体细胞内只含一个染色体组,减数第一次分裂后期 细胞内所有染色体均移向同一极,形成一个正常的次级精母细胞和一个异常的次级精母细胞(细胞内无染 色体) ,这个正常的次级精母细胞再经过正常分裂可形成正常的精子。 8.CD 【解析】 试题分析:据图分析,正常的双亲生出了有乙病的儿子,为隐性遗传病,但是不一定在 X 染色体上,A 错 误;据图分析甲病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-2 甲病相关基因型纯合的概率是 1/3,若乙病在常染色体 上,则Ⅲ-2 乙病相关基因型肯定是杂合子,B 错误;H 个体与Ⅲ-7 属于三代以内的旁系血亲,他们婚配违 反了我国婚姻法,C 正确;Ⅲ-1 的基因型不确定,Ⅲ-2 可能携带两种病的致病基因,所以他们婚配所生的 H 个体仍可能同时患有甲病和乙病,D 正确。 考点:人类遗传病 【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤: (1)无中生有为隐性;有中生无为显性;
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(2)再判断致病基因的位置: ①无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性; ②有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性; ③特点分析:伴 X 显性遗传病中女性患者多余男性;伴 X 隐性遗传中男性患者多余女性;常染色体遗传病 中男女患者比例相当。 9.C 【解析】 试题分析:由题意知,某基因发生了一个碱基对的变化,导致氢键总数减少了一个,可能是碱基对发生了 替换,即 A-T 碱基对替换了 G-C 碱基对,A 正确;突变后的密码子可能变成了终止密码子,使翻译过程提 前终止,B 正确;根据碱基互补配对原则,基因中非互补配对碱基之和占碱基总数的一半,即使发生基因 突变也不会改变该比例,C 错误;蛋白质中氨基酸数目比原来少了一个,可能导致蛋白质结构发生改变, 从而功能发生改变,D 正确。 考点:基因突变的特征 【名师点睛】有关基因突变,考生需要注意以下几方面: (1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变。 (2)基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性(个体的基因突变率低,但种群中个体数,其突变率 较高) 、随机性、不定向性、多害少利性。 (3)基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生 物变异的根本来源。 2、双链 DNA 分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,由此可推知,双链 DNA 分子中非互补配对碱 基之和占碱基总数的一半。 3、基因频率是指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比例。 10.B 【解析】 试题分析:双链 DNA 分子中的碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,即 A-T、C-G,所以双链 DNA 分子中 嘌呤数等于嘧啶数,二者之比为 1:1,A 错误; N 标记的双链 DNA,放在 N 培养液中复制两次,形成 4 个 DNA 分子,含 N 的 DNA 分子是 2 个,含 N 的 DNA 数是 4 个,二者之比为 1:2,B 正确;高茎豌豆(Dd) 与矮茎豌豆(dd)测交,后代高茎与矮茎之比为 1:1,C 错误;基因型为 AaX Y 某动物,在减数分裂过程中 一个精原细胞产生的 4 个精子,两种基因型,AY 和 aX 或者 AX 和 aY,比例均为 1:1,D 错误。 考点:精子的形成过程;DNA 分子的复制;基因的分离规律的实质及应用 11.C
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B B B 15 14 15 14

【解析】 试题分析:用甲基绿吡罗红对细胞染色,可以将细胞核染成绿色,A 错误;洋葱鳞片叶细胞不能分裂,不 能用来观察植物细胞有丝分裂,B 错误;在观察质壁分离与复原的实验中,试验前要用显微镜观察细胞的 液泡大小以及颜色,质壁分离和复原也要用到显微镜观察细胞形态,故共三次用到显微镜,C 正确;低温 诱导洋葱根尖分生组织细胞染色体加倍的实验中,卡诺氏液起固定作用,D 错误。 考点:DNA、RNA 在细胞中的分布实验;细胞质壁分离与质壁分离复原现象及其原因;观察细胞的有丝分裂; 低温诱导染色体加倍实验 【名师点睛】知识点总结:1、观察 DNA 和 RNA 的分布的实验中,需要使用甲基绿吡罗红染色,DNA 被甲基 绿染成绿色,主要分布在细胞核,RNA 被吡罗红染成红色,主要分布在细胞质。2、植物细胞发生质壁分离 以后,细胞液的浓度逐渐变大,液泡的颜色逐渐加深.观察植物细胞的有丝分裂实验,需要选择具有分裂 能力的部分进行观察。 12.D 【解析】 试题分析:羧基中只含有 C、H、O、N,不含有 S 和 P,A 错误;种肽酶能水解肽链末端的肽键,使肽链末 端的氨基酸脱落,然后再作用于去掉氨基酸之后的末端肽键,水解掉末端的氨基酸,依此类推,把多肽水 解成氨基酸,B 错误;在化学组成上,DNA 含有 T 无 U,与 RNA 的碱基不完全相同,C 错误;一个 tRNA 只能 转运一种氨基酸.只含有一个反密码子,D 正确。 考点: 、遗传信息的转录和翻译、DNA 与 RNA 的异同、蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合 13.D 【解析】 试题分析:若图中所示细胞分裂具有连续性,则顺序依次为甲→乙→丙→丁,A 错误;乙中同源染色体分 离,细胞质不均等分裂,所以是初级卵母细胞,根据乙的染色体分离情况,丁最可能为极体,B 错误;若 乙的基因组成为 AAaaBBbb,则丁的基因组成为 AB 或 Ab 或 aB 或 ab,C 错误;图中细胞每个染色体组中有 2 条染色体,所以染色体组甲有 4 个,乙有 2 个,丙有 1 个,丁有 1 个,D 正确。 考点:细胞有丝分裂不同时期的特点;细胞的减数分裂 【名师点睛】二倍体细胞有丝分裂和减数分裂的判断步骤:

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14.C 【解析】 试题分析:基因突变具有普遍性,因此无论是低等生物、还是高等生物、还是病毒都可能发生基因突变, 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,B 正确;细菌的抗药性是由基因突变引起的,抗生素的使 用对抗药性基因起了选择作用,C 错误;镰刀型细胞贫血症是由于基因突变,导致控制合成的血红蛋白结 构发生改变, 囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病, 导致这一疾病发生的根本原因是编码 CFTR 蛋白的基因 发生突变,D 正确。 考点:基因突变的特征 【名师点睛】有关基因突变,考生需要注意以下几方面: 1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换. 2、基因突变的类型:自发突变和人工诱变. 3、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性(个体的基因突变率低,但种群中个体数,其突变率较 高) 、随机性、不定向性、多害少利性. 4、基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物 变异的根本来源。 15.B 【解析】 试题分析:抗病株与感病株杂交,若子代有两种性状,则不能判断显隐性关系,故 A 选项错误;抗病纯合 体×感病纯合体,后代表现出来的性状即为显性性状,据此可以判断显隐性关系,故 B 选项正确;抗病株
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×抗病株(或感病株×感病株) ,只有后代出现性状分离时才能判断显隐性,故 C 选项错误;抗病纯合体× 抗病纯合体(或感病纯合体×感病纯合体) ,后代肯定为抗病(或感病) ,据此不能判断显隐性关系,故 D 选项错误。 考点:性状的显、隐性关系及基因型、表现型;基因的分离规律的实质及应用 【名师点睛】相对性状中显隐性的判断: (1)亲代两个性状,子代一个性状,即亲 2 子 1 可确定显隐性关系; (2)亲代一个性状,子代两个性状,即亲 1 子 2 可确定显隐性关系。所以亲 2 子 1 或亲 1 子 2 可确定显隐 性关系,但亲 1 子 1 或亲 2 子 2 则不能直接确定。 16.B 【解析】 试题分析:由于Ⅱ-1、Ⅲ-1 纯合,则Ⅲ-2 是 Aa 的概率为 1/2、Ⅳ-1 是 Aa 的概率为 1/4;Ⅲ-3 的基因型及 概率为 1/3AA、2/3Aa;又因为Ⅲ-4 纯合子,所以Ⅳ-2 为 Aa 的概率为 2/3×1/2=1/3。因此,Ⅳ代中的两 个个体婚配,子代患病的概率是 1/4×1/3×1/4=1/48。 考点:基因的分离规律的实质及应用 17.C 【解析】 试题分析:Ⅱ7Ⅱ8 均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子,故甲病是常染色体显性遗传病,A 正确;显性遗传 病的发病率高,且代代相传,B 正确;Ⅱ7 的基因型为 Aa,Ⅱ8 的基因型为 Aa,他们再生一个患甲病女儿的 概率为 3/4×1/2=3/8,C 错误;Ⅱ3 不是乙病基因的携带者,Ⅱ4 不患乙病,但是他们生出患乙病的儿子, 所以乙病是伴 X 隐性遗传病,D 正确。 考点:常见的人类遗传病 【名师点睛】人类遗传病判定口诀:双无生有为隐性,双有生无为显性;隐性遗传看女病,父子无病非伴 性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。 18.C 【解析】 试题分析:根据图形分析已知该病是隐性遗传病,A 正确;该病是隐性遗传病,9 为患者,且其携带致病基 因的染色体只有一条,由此可推知控制该遗传病的基因可以位于 X 染色体上,B 正确;该病是单基因遗传 病,而基因重组发生在多对基因之间,C 错误;9 携带致病基因的染色体只有一条,有可能是另一个基因的 染色体缺失导致的,所以Ⅲ-9 与Ⅱ-8 染色体数目可能是相同的,D 正确。 考点:常见的人类遗传病 19.C
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【解析】 试题分析:T2 噬菌体寄生大肠杆菌中,①错误;Watson 和 Crick 构建 DNA 双螺旋结构模型之前,已经确定 了 DNA 是遗传物质,②错误;DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点都在 DNA 上,③错误;格里菲斯的肺炎 双球菌转化实验证明了 S 细菌中存在转化因子,没有证明遗传物质是 DNA,④错误;B2 与 B1 是等位基因, 减数分裂要发生分离,不能在同一个配子中,⑤错误;多倍体育种可克服远缘杂交不育,培育出作物新类 型,⑥正确。 考点:生物遗传和变异 20.C 【解析】 试题分析:Ⅰ1、Ⅰ2 患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅱ3,因此甲病为常染色体显性遗传病,A 正确;Ⅱ-1、 Ⅱ-2 不患乙病,有一个患乙病的儿子Ⅲ-2,又由题干知Ⅱ-1 不是乙病基因的携带者,因此乙病是 X 色体隐 遗传,B 正确;因为甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴 X 隐性遗传病,所以Ⅰ-2 的基因型为 aaX Y; Ⅲ-2 患两种病,其父Ⅱ-1 正常,所以Ⅲ-2 的基因型为 AaX Y,因为Ⅱ6 不携带乙病基因,所以Ⅲ3 的基因型 是 aaX X , 所以Ⅲ2 与Ⅲ3 结婚生出病孩的概率是 1/2, C 错误; 由系谱图分析, Ⅲl 的基因型是 aaX X 或 aaX X , 各占 1/2,Ⅲ4 的基因型是 AaX Y,Ⅲl 与Ⅲ4 生出两病兼患的概率是 1/2×1/2×1/4=1/16,D 正确。 考点:常见的人类遗传病 21.C 【解析】 试题分析:生物基因型为 HhAaBb,可能是二倍体,体细胞中含有两个染色体组,A 正确;分析题图可知, 该生物的基因型为 HhAaBb,根据减数分裂过程中同源染色体分离,其产生的异常配子很可能有 HAa、hBb 型或者 HAb、hBa,B 正确;分析题图可知,左边是一对同源染色体,右边是一对同源染色体,两对联会的 染色体之间出现异常的“十字型结构” ,是两对同源染色体的非同源染色体之间发生了易位,属于染色体结 构的变异,C 错误;染色体变异对于生物体是多害少利,所以此种异常可能会导致生物体生殖能力下降,D 正确。 考点:染色体结构变异和数目变异 22.C 【解析】 试题分析:变异是不定向的,而自然选择是定向的,所以自然选择不能决定生物变异的方向,A 错误;生 物进化的实质是种群基因频率的改变,而不是基因型频率的改变,B 错误;突变和基因重组属于可遗传的 变异,为进化提供原材料,C 正确;变异是不定向的,细菌对抗生素抗药性的产生是人工选择的结果,D 正确
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B B B B B B b b b

考点:现代生物进化理论的主要内容 【名师点睛】现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因 频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定 生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。 23.C 【解析】 试题分析:玉米是二倍体,玉米花药细胞中含有一个染色体组,A 错误;花药细胞含有 1 个染色体组,只 含有等位基因中的一个,不含有玉米品种全部遗传物质,B 错误;花药细胞中含有一个染色体组,含有该 生物生长、发育等所需的全部遗传信息,C 正确;外界营养充足,环境无菌、无毒是植物组培的外界条件, 不是获得单倍体的根本原因,D 错误。 考点:单倍体诱导与利用 【名师点睛】玉米花药离体培养获得能够单倍体,其根本原因是花药细胞中含有玉米品种全部遗传物质, 据此答题。 24.B 【解析】 试题分析:这种蜣螂属于生态系统中的分解者或消费者,A 正确;蜣螂产生的有利变异提供了进化的原材 料,自然选择决定了生物进化的方向,B 错误;这种蜣螂与普通蜣螂之间不一定存在生殖隔离,C 正确;这 种蜣螂作为进化研究的材料体现生物多样性的直接价值,D 正确。 考点:1、由题干中“一种蜣螂(俗称屎壳郎)提高了“生活品味” ,不仅吃粪便,还取食包括蜈蚣在内的 千足虫. ”分析得出该蜣螂所属的生态系统的成分.根据生物进化的观点得出生物变异是自然选择的结果. 2、生物进化不一定产生了新物种,产生新物种的标志是产生生殖隔离.生殖隔离是指由于各方面的原因, 使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配,即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔 离机制 25.B 【解析】 试题分析: 运用逐对分析发生判断: (1) 单独分析高杆和矮秆这一对相对性状, 子代中高杆: 矮秆= (210+68) : (205+72)=1:1,属于测交类型,即亲本的基因型为 Aa×aa; (2)单独分析抗病与感病这一对相对性状,子代中抗病:感病=(210+205) : (68+72)=3:1,说明亲本均 为杂合子,即亲本的基因型均为 Bb。 因此,亲本水稻的基因型是 AaBb 和 aaBb。 考点:基因的自由组合规律的实质及应用
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【名师点睛】后代分离比推断法: (1)若后代分离比为显性:隐性=3:1,则亲本的基因型均为杂合子; ( 2) 若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本一定是测交类型,即一方是杂合子,另一方为隐性纯合子; (3) 若后代只有显性性状,则亲本至少有一方为显性纯合子。 26.D 【解析】 试题分析:根据图中的数据分析: (1)甜果:非甜果=1:1,说明第二次测交亲本的基因型是 Dd;即第一 次测交产生的子代是 Dd,则第一次测交的亲本是 DD; (2)小果:大果=3:1,说明第二次测交亲本的基因型是 rr、Rr,即第一次测交产生的子代是 rr、Rr,则 第一次测交的亲本是 Rr。 综上所述,最先用来做实验的亲本大果甜杏植株的基因型是 RrDD。 考点:基因的自由组合规律的实质及应用 27.D 【解析】 试题分析:甲个体的基因型是 AaBbccDd,因此产生的配子的基因型的种类是 2×2×1×2=8 种,A 错误;甲 乙杂交,后代出现 AaBbccDd 个体的概率是 1/2×1/2×1/2×1/2=1/16,B 错误;后代的基因型共有 2×3 × 2 × 3=36 种, C 错误;与甲亲本表现型相同的基因型是 AaB_ccD_ ,与乙亲本表现型相同的基因型是 aaB_CcD_,与亲本表现型相同的比例是 1/2×3/4×1/2×3/4×2=9/32,与亲本表现不同的个体是 23/32, 因此与亲本表现型不同的个体与相同个体的比例为 23:9,D 正确。 考点:基因的自由组合规律的实质及应用 28.B 【解析】 试题分析: DNA 上脱氧核糖和磷酸交替排列构成了 DNA 分子的基本骨架, DNA 分子上的脱氧核苷酸的排列顺 序构成了遗传信息,A 错误;遗传信息位于 DNA 上,密码子位于 mRNA 上,DNA 中含有 T,RNA 中含有 U,B 正确;tRNA 上很多个碱基,mRNA 上的三个碱基决定了氨基酸的排列顺序,C 错误;mRNA 上三个相邻的碱基 构成密码子,但是有 3 种终止密码都不对应氨基酸,D 错误 考点:遗传信息的转录和翻译 【名师点睛】密码子和 tRNA 的比较: 1、有关密码子,可从以下几方面把握: (1)概念:密码子是 mRNA 上决定一个氨基酸的相邻的 3 个碱基; (2)种类:64 种,其中有 3 种是终止密码子,不编码氨基酸; (3)特点:一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通
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用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 2、关于 tRNA,可以从以下几方面把握: (1)结构:单链,存在局部双链结构,含有氢键; (2)种类:61 种(3 种终止密码子没有对应的 tRNA) ; (3) 特点: 专一性, 即一种 tRNA 只能携带一种氨基酸, 但一种氨基酸可由一种或几种特定的 tRNA 来转运; (4)作用:识别密码子并转运相应的氨基酸。 29.B 【解析】 试题分析:由题干中的数据可知,A 地种群内 S 的基因频率=80%+18%×1/2=89%, B 地种群内 S 的基因 频率=2%+8%×1/2=6%,A 项正确;A、B 两地的桦尺蠖直接并没有产生生殖隔离,所以仍属于同一物种, 故 B 项错误,A 地是煤炭工业重镇,环境污染严重,黑色的桦尺蠖个体数量多,控制黑色的 S 基因频率较 高,而 B 地是闭塞的山区,环境基本没有受到污染,浅色的桦尺蠖个体数量多,控制浅色的 s 基因频率较 高,由此可推知生物进化的方向是由自然选择决定的,生物进化的实质就是种群基因频率的变化,C、D 项 正确。 考点:现代生物进化理论的主要内容 30.C 【解析】 试题分析:物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择及隔离,A 项正确;蜂鸟的细长的喙与 倒挂金钟的筒状花萼是蜂鸟与倒挂金钟相互选择共同进化形成的相互适应特征,B 项正确;抗药性突变不 是在接触青霉素后产生的,细菌中原来存在着各种突变个体,接触青霉素后,青霉素对抗药性的突变个体 起到了选择作用,C 项错误;自然选择通过定向改变种群的基因频率而使生物向着特定的方向进化,D 项正 确。 考点:现代生物进化理论的主要内容 【名师点睛】变异不是在环境影响下产生的 变异在环境变化之前已经产生,环境只是起选择作用,不是影响变异的因素,通过环境的选择将生物个体 中产生的不定向的有利变异选择出来, 不利变异遭到淘汰, 如喷洒杀虫剂只是将抗药性强的个体选择出来, 使整个种群抗药性增强,而不是使害虫产生抗药性变异。 31. (1)替换 (2)CAG (3)①常 隐 【解析】
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②BbX X 或 BbX X

D d

D D

100%

③女孩

1/6

试题分析: (1)模板链某片段由 GTC 突变为 GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,进而导致 苯丙酮尿症,可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传?? (2)从上述材料分析可知,GTC 转录形成的密码子 CAG 编码谷氨酰胺。 (3)①根据图谱Ⅱ1 和Ⅱ2 有患苯丙酮尿症的女儿,则为常染色体上隐性遗传;Ⅱ3 和Ⅱ4 有一个患进行性 肌营养不良病的儿子,而Ⅱ4 家族中没有出现过进行性肌营养不良病,说明属于伴 X 隐性遗传病。 ②Ⅱ3 表现型正常,则基因型为 B_X X ,Ⅱ4 患苯丙酮尿症,则基因型为 bbX Y,而女儿患苯丙酮尿症,儿 子患进行性肌营养不良病,则Ⅱ3 的基因型为 BbX X ,采用逐对分析法:Bb×bb→Bb、bb,X X ×X Y→1X X 、
1 D d D d d D d D D

X X 、X Y、X Y,Ⅲ4 表现型正常的女儿,基因型为 BbX X 或 BbX X ;Ⅱ1 表现型正常,基因型为 B_X X ,女
D d

D d

D

d

D d

D D

D -

儿一个患苯丙酮尿症,一个患进行性肌营养不良病,则基因型为 BbX X ,和Ⅱ3 基因型相同的概率为 100%。 ③若Ⅲ1 的基因型为 1/3BBX X 或者 2/3BbX X ,与一正常男人婚配,即 X X ×X Y→X X 、X Y,则他们所生的 男孩患病, 女孩正常; 在父亲基因型为 Bb 的情况下, 则 Bb×Bb→1BB、 2Bb、 1bb, 患苯丙酮尿症概率为=1/4 ×2/3=1/6。 考点:常见的人类遗传病;基因突变的特征 【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤: (1)无中生有为隐性;有中生无为显性.如图所示:
d d d d d d D D d d



; (2)再判断致病基因的位置: ①无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性;



②有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性;
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32. (1)基因的选择性表达 (2)花序正常 (3)① B (4)能 【解析】

基因突变

含有正常花序(显性)基因的花粉不育,而含有异常花序(或隐性)基因的花粉可育 aabb ② 1/13 ③ 转录

3/4

试题分析:(1)甘蓝的基生叶顶端圆形,边缘有波状锯齿,上部茎生叶长圆状卵形,两类叶片差异的根本 原因是基因的选择性表达。有些甘蓝品种的叶片变为紫红色,性状产生的根本原因是基因突变。 (2)正常花序的花粉后代中有异常花序植株,说明花序正常是显性,植株 X 正常花序自交的子代性状分离 比本应该为 3:1,现在出现 1:1,说明含有正常花序(显性)基因的花粉不育,而含有异常花序(或隐性) 基因的花粉可育。 (3)①由题意,可知能合成 M 甘蓝的基因型为 A_bb,其余均为不能合成 M 甘蓝,故纯种野生型甘蓝植株 的基因型为 AAbb。组别Ⅰ中,品系甲×野生型后代都能合成 M 甘蓝(A_bb) ,并且自交后代比例为 3:1, 因此确定 F1 的基因型是 Aabb,则品系甲的基因型为 aabb。 ②从组别Ⅲ可以看出,品系甲和品系乙杂交所得 F1 的基因型是 AaBb,所以双亲(均不能合成 M)的基因型 是 aabb、AABB,可判定品系乙的基因型为 AABB,后代中不能合成 M 的概率为 13/16,后代中基因型为 AABB 的占 1/16,因此 F2 不能合成 M 的个体中,与品系乙基因型相同的占 1/13。 ③基因 (B 或 b) 的表达产物会进入细胞核中,可能阻碍 A 基因表达的转录过程, 因为转录发生在细胞核中, 而翻译发生在细胞质中。 (4) 图中有 2 个 A 基因, 且分布在不同对的同源染色体上, 可见其形成原因是非同源染色体之间发生易位, 属于染色体变异, 染色体变异能在显微镜下观察到。 该图能产生的配子为 Ab, AA, ab, Aa 且比例为 1: 1:1:1, 含有 A 基因的个体能合成 M,该个体测交后代中,基因型以及比例为:Aabb:AAab:aabb:Aaab=1:1:1:1,
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故能合成 M 的个体所占的比例是 3/4。 考点:基因的自由组合规律的实质及应用

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