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第三章-蛋白质工程


第三章

蛋白质工程

第一节

蛋白质工程概况

一、蛋白质工程的含义
?1983年由Ulmer首先提出 “蛋白质工程”的概念, 是生物工程的重要组成部分。 ?蛋白质工程:以蛋白质分子的结构功能的关系研 究为基础,利用基因工程技术,按照人类自身的需 要,定向改造天然蛋白质,甚至创造新的、自然界 本不存在的、具有优良特性的蛋白质分子的现代生 物技术。即:按照特定的需要,对蛋白质进行分子 设计和改造,并表达出具有不同功能的蛋白质。

?通过改造与蛋白质相应的基因中的碱基顺序,或 设计合成新的基因,将它克隆至受体细胞中,通过 基因表达获得具有新的特性的蛋白质技术。这是一 门从改变基因入手,定做新蛋白质的技术 ,是在基 因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程。

?通过蛋白质化学、蛋白质晶体学和动力学的研究, 获取有关蛋白质理化、结构、功能等各方面的信息, 在此基础上利用生物技术手段对蛋白质的DNA编码 序列进行有目的设计改造,获取自然界没有的、具 有优良性质或适用于工业生产条件的全新蛋白质的 过程,是包含多学科的综合科技工程。

?目标:根据人们对蛋白质功能的特定需求,对蛋 白质的结构进行分子设计与改造,定向改造或制造 蛋白质。 ?特征:在基因水平上特异地做一个非天然的优良 工程蛋白。 ?实质:对编码蛋白质的基因进行改造。 ?前提:了解蛋白质的结构、功能及理化性质等 ?原理:基因修饰或基因合成

设计理念

以蛋白质的性质、结构和功 分子理 能的信息及其相互关系为基 性设计 础,包括活性设计、专一性 设计、构象设计等
分子定 向进化 以体外模拟自然进化为 基础,基因修饰和改造

实施的 必要条件

随机突变库的构建(快速、简 便、高效) 筛选系统(灵敏、准确、高通量)

二、蛋白质工程的主要研究内容
?根据需要合成具有特定氨基酸序列和空间结构的蛋 白质; ?从氨基酸序列预测蛋白质的空间结构和生物功能, 设计合成具有特定生物功能的全新蛋白质。 ?确定蛋白质化学组成、空间结构与生物功能之间的 关系(核心);

?蛋白质工程研究的4大主要类型

?利用已知蛋白质的一级结构信息开展应用研发;
?定量确定蛋白质结构-功能关系:这是目前蛋白质工 程研究的主体,包括蛋白质三维结构模型的建立,酶 催化的性质、蛋白质折叠和稳定性研究等;

?从混杂变异体库中筛选具有特定结构-功能关系的蛋 白质;
?根据已知结构-功能关系的蛋白质,用人工方法合成 它及其变异体。

三、蛋白质工程的原理

中心法则

?蛋白质工程的理论依据:基因指导蛋白质的合成。 基因DNA
转录

mRNA

翻译

多肽链
折叠

生物功能 预期蛋白 质的功能

三维结构的蛋白质 设计预期蛋白 质的三维结构
分子设计

蛋白质工程:反向生物学 基因DNA
DNA合成

推测多肽链的 氨基酸序列

?蛋白质工程设计原理 蛋白质工程设计(蛋白质分子设计):在知道需要 改造的蛋白质的结构和功能的基础上,通过理论的 方法,提出蛋白质改造的设计方案。为蛋白质工程 提供指导性信息,也为探索蛋白质的折叠机制提供 重要方法。 分子设计 的层次 基因水平的改造:改造蛋白质的编码基因 蛋白质水平的改造:蛋白质的加工与修饰

四、蛋白质工程的程序与操作方法
?蛋白质工程的程序 ?从生物体中分离纯化目的蛋白;

?测定其氨基酸序列;
?借助核磁共振和X射线晶体衍射等手段,尽可能多 地了解其空间结构信息; ?对目的蛋白的功能作详尽的研究,确定它的功能 域*; ?通过分析蛋白质的一级结构、空间结构和功能之 间相互关系,找出关键的基团和结构*;

?围绕这些关键的基团和结构提出对蛋白质进行改 造的方案,并用基因工程的方法去实施;

?对经过改造的蛋白质进行功能性测定,看看改造 的效果如何;
?重复上述带*的两步,直到获得比较理想的结果; ?分离、纯化新蛋白,功能检测后投入实际使用。

蛋白质工程的程序
纯蛋白质 合成的寡核苷酸 基因文库 空间结构模型 蛋白质与 功能研究

计算机辅助设计 突变体 分子性质预测及 分子定向改造方案 测试分子性质

克隆化基因
DNA序列 表达载体

纯化的突变体蛋白质

?蛋白质工程的操作方法

?合理化的分子设计
?基因的定向突变和定向进化 ?突变体的大规模筛选 ?突变体的表达及其分析检测

五、蛋白质工程的技术策略
?通过改变蛋白质的活性部位,提高其生物功效;

?通过改变蛋白质的组成和空间结构,提高其在特 定(极端)条件下的稳定性; ?通过改变蛋白质的遗传信息,提高其独立工作能 力,不再需要辅助因子;
?通过改变蛋白质的特性,使其便于分离纯化; ?通过改变蛋白质的调控位点,使其与抑制剂脱离, 解除反馈抑制作用;........

六、蛋白质工程的诞生与发展
?蛋白质工程是20世纪80年代初诞生的一个新兴生 物技术领域。

?1983年,Ulmer在“Science”上发表以“Protein Engineering” (蛋白质工程)为题的专论,一般将此视 为蛋白质工程诞生的标志。
?1984年,Perry通过将溶菌酶中Ile(3)改成Cys(3), 并进一步氧化生成 Cys(3)-Cys(97)二硫键,使酶 热稳定性提高,显著改进了这种食品工业用酶的应 用价值。

?1987年,福什特通过将枯草杆菌蛋白酶分子表面 的Asp99和Glu156改成Lys,而导致了活性中心 His64质子pKa从7下降到6,使酶在pH6时的活力提 高10倍。
?1988年杜邦公司宣布,成功设计并合成了由四段 反平行α-螺旋组成含73个氨基酸残基的成果。这显 示,按人们预期要求,通过从头设计以折叠成新蛋 白的目标已是可望又可及了。 ?由此蛋白质工程开创了按照人类意愿改造、创造 符合人类需要的蛋白质的新时期。

第二节

蛋白质的结构基础

一、蛋白质的结构层次
?蛋白质是由许多氨基酸单位通过肽键连接起来的、 具有特定分子结构的高分子化合物。

?蛋白质分子的生物功能,与蛋白质分子的结构密 不可分。蛋白质分子的构象是其功能活性的基础, 是决定这种特殊生物功能的关键因素。
?蛋白质的分子结构可人为划分为一、二、三、四 级结构。除一级结构外,蛋白质的二、三、四级结 构均属于空间结构。

四级结构 三级结构 结构域 超二级结构 二级结构 一级结构 蛋白质的结构层次

核糖核酸酶:
124aa, 分子内 含有4个二硫键

?蛋白质的一级结构(氨基酸序列)决定它的高 级结构,是阐明蛋白质生物功能的分子基础。
IAYKPAG 。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。 。 。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。 。。。。。。。。。。。。 。。。

氨基酸序列(一级结构) 高级结构

生物功能

?二级结构:蛋白质主链折叠产生的有规则构象, 主要有?-螺旋、?-折叠片、?-转角和无规卷曲等。 结构复杂的蛋白质分子就由 这些比较简单的二级结构元件 进一步组合而成。

?超二级结构(super-secondary struture, 结构模体 struture motif ):相邻的二 级结构元件组合在一起,彼此相互作 用,形成有规则的在空间上能辨认的 二级结构组合或二级结构串,其充当 三级结构的构件。
α α (复绕α -螺旋) βαβ 常见的 超二级结构 β β (β 曲折和希腊钥匙拓扑结构)

β -折叠桶
α -螺旋-β 转角-α -螺旋

?结构域(domain):多肽链在二 级结构及超二级结构的基础上,进 一步卷曲折叠成的相对独立的紧密 球状结构,即它们按一定的拓扑学 规则构成的三维空间结构实体。 ? 通常是几个(超)二级结构的组合;

? 结构域自身是紧密装配的,但结构域与结构域之间 关系松懈;
? 对于较小的蛋白质分子,结构域与三级结构等同, 即这些蛋白为单结构域蛋白;较大的蛋白质分子或 亚基往往由两个以上结构域缔合而成三级结构;

? 结构域是球状蛋白质的折叠单位。

? 结构域与功能域的关系:有时一个结构域就是蛋白 质的功能域,但不总是;功能域通常由多个结构域 组成;作为酶活性部位的功能域常由多个结构域的 相邻部分组成,结构域的剩余部分不参与组成活性 部位。 反平行?螺旋结构域
结构域 的类型 混合型折叠结构域(??结构域)

反平行?折叠片结构域
富含金属或二硫键结构域

?蛋白质的三级结构:蛋白 质分子在二级结构或超二级 结构基础上进一步盘曲折叠 而形成的整体构象,即一条 多肽链全部原子在三维空间 的排布位置。

溶菌酶分子的三级结构

?三级结构是蛋白质发挥生物活性所必须的; ?球状蛋白的三级结构很密实,大部分的水分子从 球状蛋白的核心中被排出,这使得极性基团间以及 非极性基团间的相互作用成为可能。

?蛋白质的四级结构:专指亚 基的种类、数量以及各个亚 基在寡聚蛋白质中的空间排 布和亚基间的相互作用。 ? 亚基单独存在时无生物活性 或活性很低,只有相互聚合 成特定构象时才具有完整的 生物活性; ? 一级结构规定了亚基间的结 合方式,四级结构的形成遵 从“自我装配”的原则。
血红蛋白的四级结构

由两个α 亚基和两个 β 亚基构成一个四面 体构型,每个亚基分 别含1个血红素辅基。

二、蛋白质结构分类
?复杂性和多样性是蛋白质结构的重要特征,(超) 二级结构的组合构成了大多数结构域结构的核心。 ?在结构域中,结构模体的组织方式是有限的,而且 一些组合具有明显的优势,常常出现在功能和序列都 不相同的蛋白质中,使蛋白质的结构域表现出一些主 要的类型。

?分类
?M.Levitt和C.Chothia的分类法:认为二级结构的组 合构成了大多数结构域结构的核心,在结构域水平 上,蛋白质的结构分为:α型结构、β型结构、α/β型 结构、α+β型结构、 无规型/富含二硫键和金属离 子型。

?系统性分类
?

20世纪70年代,建立了蛋白质结构数据库(Protein

Data Bank,PDB),PDB数据库最初由美国

Brookhaven国家实验室负责维护和管理,为适应结
构基因组和生物信息学研究的需要,1998年,由美

国国家科学基金委员会、能源部和卫生研究院资助,
成立了结构生物学合作研究协会(Research Collaboratory for Structural Bioinformatics,RCSB),

并由RCSB对PDB进行维护和管理。

蛋白质结构分类是蛋白质结构研究的一个重要方向, 包括如折叠类型、拓扑结构、家族、超家族、结构 域、二级结构、超二级结构等不同层次。
?

蛋白质结构分类数据库是三维结构数据库(PDB) 的重要组成部分。
?

蛋白质结构分类数据库SCOP(Structural Classification Of Proteins):由英国医学研究委员会 (Medical Research Council,MRC)的分子生物学 实验室和蛋白质工程研究中心开发和维护。该数据 库对已知三维结构的蛋白质进行分类,并描述了它 们之间的结构和进化关系。
?

SCOP数据库从不同层次对蛋白质结构进行分类,以 反映它们结构和进化的相关性。通常将蛋白质分成家 族,超家族和折叠类型等许多层次,但不同层次之间 的界限并不十分严格,通常层次越高,越能清晰地反 映结构的相似性。
?

家族:为SCOP数据库的第一个分类层次,依据的是 序列相似性程度。通常将相似性程度在30%以上的蛋 白质归入同一家族,即它们之间有比较明确的进化关 系。当然这一指标也并非绝对,某些情况下,尽管序 列的相似性低于这一标准,也可以从结构和功能相似 性推断它们来自共同祖先(如:某些球蛋白家族的序 列相似性只有15%)。
?

超家族:如果序列相似性较低,但其结构和功能 特性表明它们有共同的进化起源,则将其视作超 家族。
?

折叠类型:无论有无共同的进化起源,只要二级 结构单元具有相同的排列和拓扑结构,即认为这 些蛋白质具有相同的折叠方式。在这些情况下, 结构的相似性主要依赖于二级结构单元的排列方 式或拓扑结构。
?

CATH蛋白质结构分类数据库:它由英国伦敦大 学UCL开发和维护,其含义为类型(Class)、构 架(Architecture)、拓扑结构(Topology)和同源 性(Homology)。
?

?
?

CATH数据库的分类基础是蛋白质结构域。

第一个层次为二级结构的类型: 蛋白质分为α主 类、β主类, α-β类(α/β型和α+β型)和低二级结 构类(二级结构成分含量很低的蛋白质分子) 4类。

第二个层次为超二级结构的排列方式:不考虑它们 之间的连接关系,形象地说来就是蛋白质分子的构 架,如同建筑物的立柱、横梁等主要部件。
?

第三个层次为拓扑结构:二级结构的形状和二级结 构间的联系。
?

第四个层次为结构的同源性:先通过序列比较后再 用结构比较来确定。
?

最后一个层次为序列的同源性:在这一层次上,只 要结构域中的序列同源性大于35%,就被认为具有 高度的结构和功能的相似性。对于较大的结构域, 则至少要有60%与小的结构域相同。
?

三、主要蛋白质结构
?α型结构域结构:主要由α-螺 旋所构成,例如血红蛋白的结 构等。 在已知的蛋白质结构中 ,四螺旋束和球状折叠是最常 见的两种螺旋排列方式。
细胞色素c’

血红蛋白

?β型结构域结构:从功能角度看,具有β型结构域 结构的蛋白质是较为分散的,包括了酶、输运蛋白、 抗体和病毒外壳蛋白等。
这类结构域的内核由四到十几个β-链所构成,这些 β-链主要以反平行的方式排列,并形成两个交联在 一起并互相堆积的β-回折。

?α-β型结构域结构: 含有一个由α-螺旋包围着的平 行或混合β-回折的核。所有的糖酵解酶都属于此类 结构,许多其他的酶以及结合运输蛋白属于这类结 构。

上列三类结构所占的 比例分别是20%(α型)、 32%(β型)、35%(α-β 型),这三类结构包含 了已知蛋白质的绝大 部分。

丙糖磷酸异构酶

第三节

蛋白质的分子设计

一、蛋白质分子设计的含义
?蛋白质分子设计(Protein Design):依赖于蛋白质 结构测定和分子模型的建立,按照蛋白质构效关系 的理论基础,设计出比天然蛋白质性能优越的新型 蛋白质。 ?蛋白质设计属于多学科交叉领域(如计算机模拟专 家、X射线晶体学家、蛋白质化学家、生物技术专家 等的合作与配合) 。

?蛋白质设计目的:有目的地为工程蛋白质的改造提 供设计方案和指导信息;探索蛋白质的折叠机理。 ?蛋白质设计的目标:产生既能折叠为预想的结构又 具有特定功能的工程蛋白质。 ?途径:反向实现蛋白质与工程底物的契合,改变功 能;从头设计功能蛋白质。 ?蛋白质设计目前存在的问题:与天然的蛋白质比较, 缺乏结构的独特性及明显的功能优越性;三级结构的 确定性较差。

二、蛋白质分子设计原理
?蛋白质分子设计的层次 三维结构已知:直接将三维结构信息和蛋白质 的功能相关联进行设计,属于高层次的设计。 三维结构未知:借助一级结构序列信息及生物 化学性质进行分子设计工作。

?蛋白质分子设计的分类 ?定点突变或化学修饰法:在已知结构的天然蛋白 质分子多肽链内的确定位置上,进行一个或数个氨 基酸残基的改变或进行化学修饰,以研究和改善蛋 白质的性质、结构和功能(小改)。 ?拼接组装设计法:对来源于不同蛋白质的结构域 或肽链进行剪裁、拼接和组装,以期望能转移相应 的功能,获得具有新特点的蛋白质分子(中改)。 ?全新蛋白质从头设计:从设计氨基酸结构开始, 从头设计全新的自然界不存在的蛋白质,使之具有 特定的空间结构和预期的功能(大改)。

?蛋白质分子设计的基础 ?蛋白质生物功能的多样性;

?蛋白质功能由其高级结构决定;
?蛋白质的一级结构及其其构象与功能的关系;

?蛋白质的空间构象与功能活性的关系;
?结构生物学与生物信息学蛋白质分子设计的促进 作用。

?蛋白质分子设计的原则 ?活性设计:分子设计的第一步,主要考虑被研究 的蛋白质功能,涉及选择化学基团及其空间取向; ?专一性设计:指功能性蛋白质在发挥其生理功能 的时,总是与其他分子发生专一性相互作用 ; ?框架(Scaffold)设计:对蛋白质分子的立体设计, 是分子设计中最难的一部;

?疏水基团与亲水基团需要合理分布;
?考虑最优氨基酸侧链的特定几何排列。

?蛋白质分子设计 的程序
蛋白质数据库

设计目标 检测 修正设计

建立结构模型

获得目标蛋白质

结构信息分析

序列合成

收集相关蛋白质的结构信息,建立所研究蛋白质的 结构模型,结构模型的生物信息分析,选择设计目 标,序列分析,预测结果,获得新蛋白质,新蛋白 质的检测,完成新蛋白质设计。

三、基于天然蛋白质结构的分子设计
?主要是依据天然蛋白质的一级结构,对蛋白质分子 进行小改(定位突变)或中改(分子拼接组装); ?定位突变 蛋白质修饰 定位突变

基因定位突变

?蛋白质修饰:通过活性基团的引入或去除,而使蛋 白质一级结构发生改变的过程;包括必须部分的修 饰和非必需部分的修饰。

?基因定位突变:从基因水平上,进行蛋白质分子的 改造,即采用定位诱变的技术,对编码蛋白质的基 因进行核苷酸密码子的插入、删除、替换和改组, 然后对突变后的基因进行蛋白质表达,并分析所表 达蛋白质的功能活性,其结果为蛋白质分子改造提 供新的设计方案。
?定位突变的设计目标及解决方法

目标:提高蛋白质的热酸稳定性和专一性、增加活 性、降低副作用,进行结构-功能关系研究等,其中 改善蛋白质的稳定性是蛋白质设计和改造的重要目 标之一。

蛋白质定位突变的设计目标及解决办法(Hartley,1986) 设计目标 热稳定性 对氧化的稳定性 解决办法 引入二硫桥,增加内氢键数目,改善内疏 水堆积,增加表面盐桥

把Cys转换为Ala或Ser,把Met转换为Gln、 Val、Ile或Leu,把Trp转换为Phe或Tyr
把Cys转换为Ala或Ser,把Met转换为Gln、 Val、Ile或Leu,替代表面羧基 替换表面荷电基团,His、Cys及Tyr的置 换,内离子对的置换 专一性的改变,增加逆转数,改变酸碱度

对重金属的稳定性 pH稳定性 提高酶学性质

?定位突变的程序
?
? ? ? ?

建立所研究蛋白质的结构模型;
找出对所要求的性质有重要影响的位置;

预测突变体的结构;
构建突变体,获得突变体蛋白; 突变体蛋白质的检测。 根据结构信息确定残基的突变;

?定位突变残基的鉴定(结构与功能研究)
?

?
?

依据突变方法鉴定突变功能残基;
利用蛋白质的同源性鉴定突变功能残基。

?设计流程

查找PDB了解需设计的蛋白质的三维结构是否已 被收录,如果PDB中没有收录又未见文献报道, 需要通过蛋白质X射线晶体及NMR方法测定蛋白 质的三维结构,或通过结构预测的方法构建该蛋 白质的三维结构模型。
? ? ?

设计蛋白质突变体

利用计算机模拟技术确定突变位点及替换的aa (确定对蛋白质折叠敏感的区域以及对功能非常 重要的位置,考察剩余位置对所希望改变的影响, 进行aa残基改变时应考虑其对结构特征的影响,同 时也应考虑其对蛋白质功能的影响);

利用能量优化及蛋白质动力学方法预测修饰后的 蛋白质的结构;
?

预测的结构与原始的蛋白质结构进行比较,利用 蛋白质结构-功能或结构-稳定相关知识及理论计算 预测新蛋白质可能具有的性质。
?

在上述的设计工作完成后,要进行合成或突变实验, 并经表达、分离纯化及表征后得到所要求的新工程蛋 白质。 蛋白质设计的成功与否,必须 要有理论与实验的紧密相结合
?

天然蛋白质
蛋白质结构预测 蛋 白 质 分 子 设 计 流 程 图 蛋白质三维结构 蛋白质晶体学

结构与功能关系
从数据 库输入 蛋白质突变体设计及结构预测 几何优化及蛋白质动力学研究 结构分析与原先的结构比较

蛋白质合成定位突变
分离、纯化及表征 新蛋白质

?设计原理
内核假设:内核是指蛋白质在进化过程中保守的内 部区域,由氢键连接的二级结构单元组成。假设蛋白 质独特的折叠形式主要由蛋白质内核中的残基相互作 用决定。
?

所有蛋白质内部具有疏水效应,成密堆积(很少有 空穴大到可以结合一个水分子或惰性气体),并且没 有重叠。
?
? ?

所有内部的氢键都是最大满足的主链及侧链。

疏水及亲水基团需要合理地分布在溶剂可及表面及 不可及表面。

金属蛋白质中配位残基的替换要满足金属配位几何: 符合正确的键长、键角及整体的几何。
?

对于金属蛋白质围绕金属中心的第二壳层的相互作 用是最重要的,大部分配基含有多于一个与金属作用 或形成氢键的基团,其余形成围绕金属中心的氢键网 络,涉及与蛋白质主链、侧链或水分子的相互作用。
?

最优的aa侧链几何排列:蛋白质侧链构象决定于立 体势垒和氨基酸的空间位置。
?

结构及功能的专一性:形成独特的结构,独特的分 子间相互作用是生物相互作用及反应的标志。实践表 明这是蛋白质设计最困难的问题。
?

?设计时应注意的问题 应确定蛋白质折叠敏感的区域,包括带有特殊 扭角的氨基酸、盐桥、密堆积区等;
? ? ? ?

应确定对功能非常重要的位置;

考察剩余位置对所希望改变的影响;

当进行互换或插入/删除残基是应考虑他们对结 构特征的影响,如疏水堆积、侧链取向、氢键、 盐桥等。

?结构与功能的容忍度:蛋白质结构及功能对残基 的替换有一定的容忍度,即结构与功能关系有一定 的稳健度。 Fersht等替换了Barnase的所有内核残基,其结果表 明23%的突变体保留了酶的活性。
?

Mathews等在溶菌酶内核中替换多至10个残基,其 结果表明多重取代的蛋白仍具有活性及协同折叠。
? ?

不同的氨基序列具有相近的设计结构。

?蛋白质分子拼接:替换蛋白质分子的一(多)个 肽段或 一(多)个结构域。
? ?

结构域是蛋白质分子中一种基本的结构单位。

结构域拼接:通过基因操作把位于两种不同蛋白质 上的几个结构域连接在一起,形成融合蛋白,它兼 有原来两种蛋白的性质。 结构域拼接是研究蛋白质功能的一种非常有力的手 段,同时也为提高某些蛋白类药物的功效、改善其 性能提供了一种思路,如:抗体工程。
?

四、全新蛋白质分子设计
?全新蛋白质分子设计:也称蛋白质分子从头设计, 是指基于对蛋白质折叠规律的认识,从氨基酸的序列 (一级结构)出发,设计制造自然界不存在的全新蛋 白质,使之具有具有特定的空间结构和预期的功能。

?核心问题:根据所希望的结构及功能设计蛋白质或 多肽的氨基酸序列。 ?在确定所期望的目标结构时,最好用自然界现存的 某种蛋白质的基本结构图样作为参考,但从头设计的 蛋白质的氨基酸顺序又不能与任何已知蛋白质的天然 氨基酸顺序相同。

?全新蛋白质分子设计程序 设计目标 序列生成

结构预测
构建模型

合成 检测

?从头设计方法的步骤
?活性位点分析:对结合位点的具体的化学信息进 行扫描、分析和归类。这些信息的三维空间相互关 系都必须充分考虑。 ?配体分子构建:采用不同的片段选择和分子构建 方法,产生相应的分子结构。 ?评价:使用特定的评分系统将构建的分子与活性 位点的匹配性进行排序,可以选择其中优良的结果 作为合成实验的对象,也可以将之做新一轮计算的 起点进行进一步的优化。

勾勒出目标蛋白的大体轮廓
依据氨基酸残基的统计学数据和排列的优 先顺序,确定每个残基位置上的氨基酸。

用分子动力学进行能量极小化计算,使构象的能量 水平达到最低和稳定,优化目标蛋白的三维模型

用各种已获得试验数据来检验和考核所 给定的目标蛋白质结构是否合理 对所设计的模型做进一步修正

用多肽合成法或基因表达法获得全新目标蛋白质

采用光谱学的方法对其结构进行考查 采用相应的生物化学方法测定其生物功能 用x射线结晶法准确测定目标蛋白质的三维结构
通常需要经过几轮或许多轮的设计、检验和再 设计,方可获得一个正确折叠和带有人们渴望 功能的目标蛋白质。

?分类

全新蛋白质设计

结构的从头设计

功能的从头设计

?蛋白质结构的从头设计:根据生物分子活性位点的 特征产生一系列的结构片段,连接这些结构片段构 成一个全新分子;或者在结合腔内对一个已知的结 构骨架进行化合物的衍生。 ?中心问题:稳定及独特的三维结构序列; ?基本障碍:线性聚合构象熵; ?解决方法:使相互作用的强度与数目达到最大;共 价交叉连接。

?设计原则
? ?

超二级结构和三级结构
二级结构 二级结构模块单元的自组装

配体诱导组装
蛋白质结构 的从头设计 通过共价交叉连接实现肽

的自组装( -S-S-;DAB)
在合成模板上的肽自组装

线性多肽折叠为球状结构
基于组合库的全新蛋白质设计

二级模块单元的自组装:最简单、最直接的策略- -合成单一的两亲性的二级结构单元(α螺旋、β折 叠)作为多肽链的片段模块,然后复制这些片段并 把它们连接成整个蛋白质结构。疏水表面埋藏在内 核形成紧密的蛋白质结构中。
疏水 亲水 四螺旋束

通过共价交叉连接实现肽的 自组装:几个没有连接的肽 进行自组装,熵势垒是比较 难以克服的,通过共价交叉 连接减少构象熵。

不使用二硫键和人工连接片段的方法:赖氨酸的侧 链氨基基团与谷氨酸、天冬氨酸的侧链羧酸基团彼 此间能形成肽键。

配体诱导组装策略:在 蛋白结构中几个相互作 用片段的界面处设计一 个配位结合位点,如果 这个位点对配体有很高 的亲和力,则结合配体 的合适的自由能将充分 克服熵消耗并驱动肽自 组装。

利用二价铁离子诱导 组装形成三螺旋束

?蛋白质功能的从头设计:

途径:反向实现蛋白质与底物的契合,改变功能; 从头设计功能蛋白质。
通过反向拟合天然蛋白质设计新的功能

键合及催化的从头设计--主
在全新蛋白质中引入结合位点 类型

催化活性蛋白质的设计
膜蛋白及离子通道的设计

新材料的设计

?全新蛋白质分子设计的现状:全新蛋白质分子设计 不仅使我们有可能得到自然界不存在的具有全新结 构和功能的蛋白质,并且已经成为检验蛋白质折叠 理论和研究蛋白质质折叠规律的重要手段。由于我 们对蛋白质全新设计的理论基础,即蛋白质折叠规 律的认识还不够,所以蛋白质全新设计还处在探索 阶段。 ?全新蛋白质分子设计的前景:随着新实验技术的发 展,蛋白质全新设计的速度和效率必将得到极大的 提高。组合化学方法应用到蛋白质全新设计中必然 能够大大地缩短设计的周期,并将彻底改变蛋白质 全新设计的面貌。

第四节
蛋白质修饰

蛋白质分子的修饰
化学途径

分子生物学途径

一、蛋白质的化学修饰
?蛋白质的化学修饰:通过活性基团的引入或去除, 而使蛋白质一级结构发生改变的过程;包括必须 部分的修饰和非必需部分的修饰。 ?影响蛋白质化学修饰反应的主要因素:蛋白质 功能基团的反应活性和修饰剂的反应活性。

?影响蛋白质功能基团的反应活性的主要因素:基团 之间的氢键与静电作用等和基团之间的空间阻力。
?修饰反应的主要类型:酰化反应、烷基化反应、氧 化还原反应、芳香环取代反应等。 ?蛋白质侧链基团的化学修饰 ?蛋白质的侧链基团(组成蛋白质氨基酸残基上的 功能团)主要包括氨基、羧基、巯基、胍基、酚基 等。这些基团对蛋白质空间结构的形成和稳定有重 要作用,侧链基团一旦改变将引起蛋白质空间构象 的改变,从而改变蛋白质的特性和功能。可用于研 究各种基团在蛋白质分子中的作用及其对蛋白质的 结构、特性和功能的影响。

?侧链修饰基团通常有巯基、二硫键、氨基、羧基、 咪唑基、羟基、酚羟基、胍基、色氨酸吲哚基等。 ?蛋白质的位点专一性修饰:底物或配体结构相类似 的修饰剂(对酶活性部位具有特异的亲和性)只对活 性部位的氨基酸残基进行共价修饰的方法。 ?作用原理与专一性不可逆抑制剂相同。 ?亲和标记:试剂(抑制剂)专一性地标记酶的活性 部位上,使酶不可逆地失活。

?光亲和标记:光亲和标记试剂的反应可以用光照 来引发,它们的反应性能被很好地控制,其参与反 应的成分为自由基,可以与它们附近几乎所有的基 团反应,这些标记试剂也可以与非极性的侧链基团 相结合。 ?蛋白质的聚乙二醇修饰 ?聚乙二醇是线性分子具有良好的生物相容性和水溶 性,在体内无毒性、无残留、无免疫原性,使其末 端活化后,通过共价键连接于蛋白质分子的表面, 形成一层覆盖层。

?聚乙二醇修饰超氧物歧化酶 ,不仅可以降低或 消除酶的抗原性,而且提高了抗蛋白酶的能力, 延长了酶在体内的半衰期从而提高了酶药效。
酶 天然SOD 聚乙二醇-SOD 半衰期 6 min 35 h 相对稳定性 1 350

?蛋白质的化学交联和化学偶联 ?蛋白质的化学交联:含双功能基团的化合物(双 功能试剂)与蛋白质分子中相距较近的两个侧链基 团之间形成共价交联,从而提高蛋白质的稳定性的 修饰方法。

双功能试剂:戊二醛可以两端都含有醛基,可以 与蛋白质分子中的氨基反应形成酰胺键或者与羟基 反应形成酯键;己二胺可以两端都含有氨基,可以 与蛋白质分子中的羧基反应形成酰胺键。
?

化学交联可发生在分子内的亚基与亚基之间,也 可发生于蛋白质分子与分子之间,或多个分子之间, 而形成网状交联。
?

?蛋白质修饰的化学偶联:将蛋白质分子偶联到一 个化学惰性的水不溶性载体上,形成固定化蛋白质 的蛋白质修饰方法。

二、蛋白质的分子生物学改造
基因的体外 定向突变 PCR 扩增突变法 引物定点引入法 局部随机慘入法 碱基定点转换法 部分片段合成法或基因全合成法 易错PCR DNA改组 体外随机引发重组 交错延伸 过度模板随机嵌合生长 渐增切割杂合酶生成 同源序列非依赖性蛋白质重组

基因的体外 定向进化

?定向突变:在DNA的水平上产生多肽链编码顺序 的特异性改变,即在指定的位置上定向地诱发的基 因突变。
?区域性定向突变(盒式诱变):用人工合成的具 有多种突变的双链寡核苷酸片段替换靶DNA的对应 片段。即:将靶 基因的一段DNA 删掉,用人工化学 合成所具有的突变 核苷酸的双链寡 核苷酸片段取代。

目的:通过改变几个氨基酸序列来研究蛋白质 的结构-功能之间的关系,也可以通过盒式突变 法产生嵌合蛋白质。在这个嵌合蛋白质中,蛋白 质分子中的整个结构域都可以用完全不同的氨基 酸序列来置换。
?

用途:产生各种特异性的突变或突变家族,在 这些突变体中各种不同的序列被集中在目标基因 的一个特定区域,从而为研究蛋白质特定结构区 段或特定结构域的结构和功能提供了一个切实可 行的方法。
?

?定点突变:将基因的某一个或某些位点进行人工 替换、插入或删除的过程。

寡核苷酸引物 诱变技术
?

? ?

利用聚合酶链反应(PCR)产生定点突变 5’端或3’端区产生突变:直接PCR

?

中心区突变:重叠延伸(overlap extension)

Gene SOEing:通过重叠延伸进行剪接(splicing by overlap extension),即通过重组延伸方法将不同 的基因进行剪接和组合在一起。

重叠延伸PCR法示意图

大引物PCR诱变法示意图

重组PCR定点诱变法(一步反向PCR法 )

插入突变

缺失突变

?基因的全化学合成:按照所需蛋白质的氨基酸顺 序,先后合成结构基因、转录的起始信号及终止信 号、限制酶切位点等核酸片段,然后用连接酶将各 片段连接起来,通过基因工程转移到细菌中进行目 标蛋白质的表达。
DNA
连接酶 完整 基因

调节基因

启动基因

结构基因

终止基因

?定向进化 ?易错PCR(Error-prone PCR,ep-PCR):在采用 DNA聚合酶进行目的基因扩增时,通过调整反应条件 (提高镁离子浓度、加入锰离子、改变体系中四种的 dNTPs浓度或运用低保真度DNA聚合酶等)来改变扩 增过程中的突变频率,从而以一定的频率向目的基因 中随机引入突变,获得蛋白质分子的随机突变体。 条件:降低一种dNTP的量(降至5%-10%),加入 dITP来代替被减少的dNTP;缓冲液中另加0.5mmol/L Mn2+,改变Mg2+的浓度。
?

关键:选择的合适突变频率,突变频率太高会 导致绝大多数突变为有害突变,无法筛选到有益 突变;突变频率太低则会导致文库中全是野生型 群体。理想的碱基置换率和易错的最佳条件主要 依赖于突变的DNA片段的长度。
?

连续易错 :将一次扩增得到的有益突变基因作 为下一次扩增的模板,连续反复地进行随机诱变, 使每一次扩增得到的正向突变累积而产生重要的 有益突变。
?

?DNA改组(DNA shuffing,重组装):又称基因洗 牌术,是DNA分子的体外重组,是基因在分子水平上 有性重组。通过改变单基因(或基因家族)原有核苷酸 序列,创造新基因,赋予表达产物以新功能。
DNA Shuffling与常规定向进化的比较
项目 常规定 向进化 进化速度 进化对象 进化 周期 多年 几天 影响对象 完整基因组 部分基因组 突变效率 高 低

缓慢进化 整个基因组

DNA 特定基因/ 快速进化 Shuffling 操纵子/病毒

DNA酶I将基因被切成片段,片段退火进行无引物 PCR(有性PCR),随着循环数的增加,PCR产物 将越来越接近切割前的目的基因的长度,最后用基 因两侧的引物合成全长的基因,并构建突变文库。

外显子、单基因和 基因家族的改组

单基因改组

多基因改组

单点突变文库

嵌合体文库

?体外随机 引发重组

?交错延伸

?基因突变库的大规模筛选
平板分析(遗传互补筛选法):使抗生素失效的 酶类(如头孢菌素酶,b -乳糖酶),提高耐热性,易 于观察的菌落表型(如菌落颜色等),营养缺陷型 的辅助筛选等。
?

噬菌体展示和细胞表面展示:根据所需要的特性, 对经体外进化后的DNA文库在噬菌体或细菌细胞表 面(细菌、纤毛虫细胞表面)的表现特征进行筛选, 获得提高目的底物亲和力的突变子。
?

减少筛选工作量:突变文库→大的突变子库→小 的突变子库→单克隆
?

?蛋白质内含子介导的蛋白质分子间的连接 蛋白质内含子(intein)蛋白质中的一段多肽链,它 靠自我剪切的方式从前体蛋白中分离出来,而两端 的外显子以肽键的方式相连 。

第五节

蛋白质工程的应用
异亮氨酸

丙糖磷酸异构酶
天门冬酰胺

苏氨酸

天门冬酰胺

热稳定性提 高50%

51Thr

改造
酪氨酰tRNA合成酶 改造

51Pro

活力提升25倍

枯草杆菌蛋白 酶活性中心

Ser

枯草杆菌蛋白 酶活性中心

Cys

水解蛋白质

专一性改变

水解硝基苯酯

抗病毒药β-干扰素

可变区

人-鼠嵌合抗体是将鼠源单 抗的可变区与人抗体的恒 定区融合而得到的抗体。
可变区

恒定区

鼠抗体
可变区

恒定区

恒定区 人抗体

嵌合抗体:对人体的 免疫原性大大降低

第六节 一、蛋白质组学的含义

蛋白质组学

?蛋白质组(proteome) :一个细胞或一个组织基 因组所表达的全部蛋白质。
?蛋白质组学(Proteomics): 应用各种技术手段来研究蛋白 质组的一门新兴科学,其目的 是从整体的角度分析细胞内动 荧光染色的细胞内蛋白质 态变化的蛋白质组成成份、 表达水平与修饰状态,了解蛋白质之间的相互作用 与联系,揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律。

?研究基因组编码的全部蛋白质的结构、性质和功能 的学科或研究细胞内全部蛋白质的组成、结构与功能 的学科。 ?阐明生物体各种生物基因组在细胞中表达的全部蛋 白质的表达模式及功能模式的学科。包括鉴定蛋白质 的表达、存在方式(修饰形式)、结构、功能和相互作 用等。 ?蛋白质组学是研究蛋白质组或应用大规模蛋白质分 离和识别技术研究蛋白质组的一门学科,是对基因组 所表达的整套蛋白质的分析。

?蛋白质组学可以被广泛定义为生物样本中蛋白质 的系统分析与存档,其目的在于归类细胞中的蛋白 质的整体分布,鉴定并分析感兴趣的个别蛋白,最 终阐明它们的关系与功能。

?在蛋白质水平上定量、动态、整体地研究生物体, 它旨在阐明生物体全部蛋白质的表达模式及功能模 式。
?研究不同时相细胞内蛋白质的变化,揭示正常和 疾病状态下,蛋白质表达的规律,从而研究疾病发 生机理并发现新药。

?主要研究目标:揭示蛋白质组成员间的相互作用与相 互协调的关系,并深入了解蛋白质的结构与功能的相 互关系,以及基因结构与蛋白质结构功能的关系。 ?主要研究内容 ?了解某种特定细胞、组织或器官制造的蛋白质种类; ?明确各种蛋白质分子如何形成类似于电路的网络(蛋 白质相互作用网); ?描绘蛋白质的精确三维结构,揭示其结构上的关键部 位,如与药物结合并且决定其活性的部位。

二、蛋白质组学的分类
?表达(组成)蛋白质组学(expression proteomics): 蛋白质表达谱(组织、器官、细胞、亚细胞分布 等),致力于分析蛋白质的丰度,包括分离复杂的 蛋白质混合物、鉴定各个组分和它们的系统定量分 析。主要技术包括:双向凝胶电泳、多维液相色谱、 质谱、蛋白质芯片等,目前已经建立了同时对数以 千计的蛋白质进行分离、定量和快速鉴定的方法。 这些方法能够用来对在一个特定细胞内产生的蛋白 质进行分类、鉴定不同样本中差异表达的蛋白质和 阐明翻译后的修饰情况。

蛋白样品 (非常复杂)

双向凝胶电泳 多维液相色谱

蛋白样品 (简单)

多肽混合物 (非常复杂)

蛋白质芯片

多肽混合物 (简单) 质谱或 串联质谱 数据库查询

定量 多肽的鉴定 修饰的特点

蛋白质鉴定和定量分析的表达蛋白质组学
111

?功能蛋白质组学(functional proteomics):对细胞 在一定阶段或与某一生理现象相关的所有蛋白质的 功能、蛋白质间、蛋白质与DNA/RNA 间的相互作 用的进行研究,即:从局部入手研究蛋白质组的各 个功能亚群体,将多个亚群体组合起来,逐步描绘 出接近于生命细胞的“全部蛋白质”的蛋白质组图 谱,由此建立细胞内外信号传递的复杂网络。

蛋白样品 (非常复杂)

亲和纯化标记

蛋白样品(简单)

重组或亲和纯化的靶蛋白
酵母双杂交 噬菌体展示

细胞定位

生化分析 生化功能
数据库 查询

复合物捕获, 质谱或串 相互作用蛋白 联质谱

功能蛋白质组学涉及蛋白质相互作用 生物化学功能、细胞功能和系统功能等的研究

?结构蛋白质组学(structural proteomics):蛋白质 一级结构与三维结构(X-ray/NMR)的解析,处理 蛋白质结构的储存、提交、比较和预测。 ?蛋白质序列比对:蛋白序列数据库SWISS-PROT, 功能相关蛋白质常常有相似的序列,这促进了进行 序列比较统计技术的发展; ?其技术的发展主要集中在增加结构测定的通量和 启动整个蛋白质组结构分析系统计划。 ? 比较蛋白质组学:比较不同蛋白质组的差异与相 似性;

?相互作用蛋白质组学(interaction proteomics) : 考虑蛋白质间的遗传和物理的相互作用,以及蛋白 质与其他分子的相互作用,提供关于蛋白质在代谢 通路、调控网络和复合体 蛋白质A 蛋白质B 中如何起作用的信息, 构建蛋白质组的网络图。
基因

蛋白质A

蛋白质B

转录调控作用 蛋白质A 蛋白质B

结合,剪切,修饰… 直接的物理相互作用

反应2 代谢通路中的蛋白质相互作用

反应1

膜融合 蛋白质降解 囊泡运转

氨基酸代谢 有丝分裂 细胞同期调控 交配反应 蛋白质修饰

减数分裂 DNA合成 重组

细胞结构 蛋白质折叠 细胞极化

DNA修复
染色质/染色体 结构 RNA聚合酶转录 蛋白质合成 RNA加工

分化 胞质分裂

蛋白质移位

信号转导 核-胞质转运
磷化合物代谢

RNA周转 RNA剪切

类代谢

细胞应急反应

生物体内相互作用网络

?大规模蛋白质相互作用研究

?目的:是在细胞的特定生理条件下,从一个蛋白到 多个蛋白,从一个复合体到多个复合体,进而描绘 出整个蛋白质组中蛋白间相互作用的网络图。
?研究策略: 用验证蛋白间能否发生结合的方法来研究已知蛋白 间的相互作用,尽量减少实验本身带来的假阴性或 假阳性。
?

?大规模蛋白质相互作用研究
?目的:是在细胞的特定生理条件下,从一个蛋白到 多个蛋白,从一个 复合体到多个复合体, 进而描绘出整个蛋白 质组中蛋白间相互 作用的网络图。 蛋白质复合体模块是 蛋白质相互作用网络 中的重要组成部分

蛋白质相互作用网络

研究细胞中能与某一蛋白结合的所有未知蛋白质: 实验的关键是得到细胞中含有靶蛋白的复合体,经 过有效地分离纯化后,逐一鉴定复合物中的各个组 分; 或者采用一对多的筛选方法,如酵母双杂交, 在建立的蛋白表达文库中检测可能与靶蛋白相互作 用的蛋白质。
?

?方法:酵母双杂交、串联亲和纯化、质谱鉴定、蛋 白质芯片以及基于生物信息学的分析方法等。

?蛋白质组学研究的途径

?组成蛋白质组学研究:类似基因组学的研究,力 图“查清”基因组编码的所有蛋白质,建立蛋白质 组数据库;
?比较蛋白质组学研究:着重于寻找和筛选引起2个 样本之间的差异蛋白质谱产生的任何有意义的因素, 揭示细胞生理和病理状态的进程与本质,对外界环 境刺激的反应途径,以及细胞调控机制,同时获得 对某些关键蛋白的定性和功能分析。

?蛋白质组学的产生与发展

?基因组时代 →后基因组时代
?1996年澳大利亚建立了世界上第一个蛋白质组研究 中心(APAF)。 ?美国国立癌症研究院(NCI)投资建立肺、直肠、 乳腺、卵巢肿瘤的蛋白质组数据库,NCI和FDA共同 投资建立癌症不同阶段的蛋白质组数据库。 ?英国建立三个蛋白质组研究中心对已完成或即将完 成全基因组测序的生物体进行蛋白质组研究。

? 1998年我国启动了蛋白质组学研究, 2003成立了 中国蛋白质组学专业学术委员会和中国人类蛋白质 组组织(CHHUPO),我国在鼻咽癌、白血病、肝 癌和肺癌蛋白质组研究方面取得了较大的进展。 ?蛋白质组学的发展趋势 ?在基础研究方面:蛋白质组研究技术已被应用到各 种生命科学领域,如细胞生物学、神经生物学等, 涉及到各种重要的生物学现象,如信号转导、细胞 分化、蛋白质折叠等等。 ?在应用研究方面:蛋白质组学将成为寻找疾病分子 标记和药物靶标最有效的方法之一。

?在技术发展方面:蛋白质组学的研究方法将出现多 种技术并存,各有优势和局限的特点,而难以象基因 组研究一样形成比较一致的方法。除了发展新方法外, 更强调各种方法间的整合和互补,以适应不同蛋白质 的不同特征。另外,蛋白质组学与其它学科的交叉也 将日益显著和重要,这种交叉是新技术新方法的活水 之源,特别是,蛋白质组学与其它大规模科学如基因 组学,生物信息学等领域的交叉,所呈现出的系统生 物学(System Biology)研究模式,将成为未来生命 科学最令人激动的新前沿。

? 蛋白质组学面临的挑战

? 蛋白质组学采用一系列技术方法来对蛋白质进行大 规模鉴定,目前没有一种技术能适用于所有的应用, 不同的技术有各自的优缺点。如何把这些方法进行 整合并实现自动化是一个巨大的挑战,我们必须克 服从样品制备到数据库管理的每一个分析阶段的重 要障碍。 ? 灵敏度是一个主要问题,那些丰度较低的蛋白质总 是很难测定到。
? 一些主要技术也有很高比例的假阳性和假阴性。 ? 目前蛋白质组学所使用的许多技术仍然是原始的。 期待将来有更好的材料、仪器设计和方法学可以提 高灵敏度、分辨率和重复性。

限制因素和瓶颈 样品制备 膜蛋白的制备 功能失活 蛋白质降解 样品污染 分离和鉴定 低丰度蛋白的检测 膜蛋白的检测 蛋白质染色的动态范围 重复性 具有极端值pI蛋白质的分离 生物信息学 各种不同的数据和来源 鉴定数据库内不存在的 蛋白质 点识别算法

二、蛋白质组学研究方法
?发展高通量、高灵敏度、高准确性的研究技术平 台是现在乃至相当一段时间内蛋白质组学研究中的 主要任务。 ?蛋白质组学的研究技术 ?蛋白质分离技术: 凝胶双向电泳、HPLC; ?蛋白质鉴定技术: Edman 测序、质谱技术; ?图像分析与生物信息:图像分析软件,数据库; ?相互作用研究技术:酵母双杂交技术、免疫共沉 淀、蛋白质芯片等。

?蛋白质组表达模式的研究方法

?研究蛋白质组的组成成分:支撑技术主要有双向 凝胶电泳、以质谱为代表的蛋白质鉴定技术及生物 信息学分析。
?蛋白质组研究中的样品制备
? ?

样品的预分级:蛋白质溶解性、电荷特性等;

蛋白质的细胞和细胞器定位:膜蛋白、核蛋白线 粒体、高尔基体、叶绿体等);

组织水平上蛋白质组样品制备:激光捕获显微切 割(laser capture microdissection,LCM)可直接在显微 镜下从组织切片中精确分离特定的细胞(群)。
?

?蛋白质组研究中的样品分离
双向凝胶电泳two-dimensional electrophoresis,2-DE): 利用蛋白质的等电点和分子量,结合凝胶化学特性, 分离各种蛋白质的方法。

?蛋白质组研究中的样品分析鉴定

质谱:样品分子离子化后, 按离子的质荷比(M/Z)的差异分 离,据此可确定分子量与序列。

?蛋白质组功能模式的研究方法

?目标:揭示蛋白质组成员间的相互作用、相互协 调的关系,并深入了解蛋白质的结构与功能的相互 关系,以及基因结构与蛋白质结构功能的关系。
?蛋白质翻译后修饰的研究(糖基化、磷酸化、乙 酰化、二硫键)。 ?蛋白质相互作用研究技术(酵母双杂交、亲和层 析耦联质谱技术 、免疫共沉淀耦联质谱技术 、串 联亲和纯化耦联质谱技术 、蛋白质芯片技术)。

?亲和层析耦联质谱技术:将某种蛋白质以共价键 固定在基质(如琼脂糖)上,含有与之相互作用 的蛋白质的细胞裂解液过柱,先用低盐溶液洗脱 下未结合的蛋白质,然后用高盐溶液或SDS溶液洗 脱结合在柱子上的蛋白质,最后用多维液相色谱 耦联质谱技术(MDLC-ESI-MS/MS)鉴定靶蛋白 的结合蛋白。 ?免疫共沉淀耦联质谱技术:以细胞内源性靶蛋白 为诱饵,用抗靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行免疫 共沉淀(immuno-precipitation,IP)纯化靶蛋白免 疫复合物,凝胶电泳分离后,质谱鉴定靶蛋白的 结合蛋白。

?串联亲和纯化耦联质谱技术:在靶蛋白一端或中 部嵌入蛋白质标记(TAP Tag),经过特异性的两步 亲和纯化,在生理条件下与靶蛋白相互作用的蛋白 质便可洗脱下来,然后用质谱技术对得到的蛋白质 复合体进行鉴定。
?蛋白质芯片:将高度密集排列的蛋白分子作为探 针点阵固定在固相支持物上,当与待测蛋白样品反 应时,可捕获样品中的靶蛋白,再经检测系统对靶 蛋白进行定性和定量分析。

思考题

1、蛋白质工程的含义及其主要内容
2、蛋白质工程的主要步骤

3、蛋白质分子设计的原理与流程
4、蛋白质的修饰技术与改造技术 5、蛋白质工程的基本思路与基因工程的差异 6、蛋白质组学研究的主要内容和方法


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