导 入
你知道他们患了什么病吗?
白化病 并指 外耳道多毛症
高倍显微镜下的 人类染色体
在这两张图中你能看出 它们的区别吗?
一、性别决定
1、生物的性别主要是由染色体所决定的
2、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体
常染色体───与决定性别无关的染色体
性染色体 男性: X Y 女性: X X 3、性别决定方式 (1)XY型 XX型(同型)染色体决定雌性 XY型(异型)染色体决定雄性
据新华社电 第五次全国人口普查结果显示: 我国男女性别比例为51.5:48.5。
22对(常)+XX(性)
卵细胞
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
:
1
(2)
p37
♀
ZW
×
ZZ
♂
ZW型:鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz ♀ zw
同型 异型
Z
W
Z
♂
1
ZZ
: 1
ZW
♀
二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联,这种现象叫伴性遗传.
2 、 伴性遗传的类型 伴X显性遗传 伴X遗传 伴X隐性遗传 类型 伴Y遗传 3、伴性遗传实例--红绿色盲
①什么是色盲(p34)
男性患者
女性患者
红绿色盲是一种常见的 人类遗传病;患者由于色觉 障碍,不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道 尔 顿
人类色盲的检验
②人类色觉的基因型 红绿色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都 只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性
正常 色盲 携带者
男性
X bY
色盲
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY 表现型
正常 正常
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
亲代
女性正常 X X
B B
男性色盲 × Xb XY Y
b
配子
X
B
子代
X X 女性携带者 1 :
B
b
XBY 男性正常 1
正常女性与色盲男性结婚 后的遗传现象
女男 儿性 ,的 不色 能盲 传基 给因 儿只 子能 。传 给
女性携带者与正常男性结婚
亲代
女性携带者
XBXb ×
男性正常
XBY
配子 X
B
X
b
XB
Y
B B 子代 X X
XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
XBXb
母亲 男孩的色盲基因只能来自于__ 练习:
1/4 这对夫妇生一个色盲男孩概率是__ 1/2 再生一个男孩是色盲的概率是__
女性携带者与色盲男性结婚
亲代
女性携带者 XBXb ×
b
男性色盲 XbY
配子 XB
X
Xb
Y
子代 XBXb
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 : 1
男性正常 男性色盲 : 1 : 1
女儿色盲父亲一定色盲
色盲女性与正常男性结婚
亲代
女性色盲 XbXb Xb × 男性正常 XBY
B
配子
X
Y
子代
X X
B
b
XbY 男性色盲
女性携带者 1
:
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
练习:判断不同的组合后代中男女患病情况
? 男女婚配方式
1
XBXB x XBY
无色盲
无色盲
2 XBXB x XbY
3
4 5 6
XBXb x XBY
XbXb x XBY
男:50% 女:0
男:100% 女:0 男:50% 女:50%
XBXb x XbY
XbXb x XbY
都色盲
伴X隐性遗传病的特点:
1 . 患者男性多于女性: 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。
3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
3、其他伴性遗传病
血友病:
血友病患者的血浆中缺少抗血友病 球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍, 患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。 在受伤流血时不能自然止血,很容易引 起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同, 其致病基因(h)和正常基因(H)也只 位于X 染色体上。
即:女性患者:XhXh,
男性患者:XhY.
XHXh XHXh XhY
伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病
受X患者由于对磷、钙吸收不良而 染色体上的显性基因(D)的 控制。 导致骨发育障碍。患者常常表现为X
型(或 0型)腿、骨骼发育畸形(如 女性患者: XDXD, XDXd 鸡胸)、生长缓慢等症状。 男性患者:XDY
I
X D X d X dY
1 2 7 8 17 18 19 9 20
II
X d X d X D Y X dX d
3 10 11 4 12 5 6
III
XD Xd
13 14 15 16
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图 (5)
X染色体上的显性遗传病特点:代代遗传,女 患者多于男患者
伴Y遗传:外耳道多毛症
伴 Y遗传病:
外耳道多毛症
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女,” 。
归纳:几种伴性遗传特点比较
类型
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
伴Y遗传
特 点
1、男性患者多于1、女性患者多于 只传男不传女 女性患者 男性患者 (限雄遗传) 2、交叉遗传 2、连续相传 3、隔代遗传
四.伴性遗传在实践中的应用
1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代 就根据眼色来判断雌雄吗? P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
×
XwXW
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?
1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 芦花 雌 非芦花 雄 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, bZb B Z P Z W × 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因(B)决定,即:ZB BZb F1 bW b Z Z 非芦花鸡羽毛 则为: Z
芦花 雄 非芦花 雌
配子 ZB W
Zb
2.遗传咨询: 有一对新婚夫妇,女方是血友病 患者,如果你是医生,当他们就如 何优生向你进行遗传咨询时,你建 议他们生男孩还是生女孩?
一、性别决定:性染色体 1、XY型: 亲代 XX ×
配子 X 子代 XX
X
XY Y XY
2、ZW型: 二、伴性遗传: 1、概念: 实例:红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点 Ⅰ、交叉遗传,通常隔代 Ⅱ、男性患者多于女性患者 3、其他伴性遗传病 伴X显性、伴Y遗传
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------(
A、 44条+XY D、11对+X或11对+Y B 、22条+X或22条+Y D、22条+Y
B)
2、人的性别决定是在--------------------(
A、胎儿形成时 C、形成合子时 B、胎儿发育时 D、合子分裂时
C
)
交叉遗传
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲 外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于--( )
D
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生 的子女中,儿子患色盲的概率是 ------------------( )
B
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I
1 2
BX b X 1
3 2
4
女性正常
II III IV
1
1
X BY
男性正常
女性色盲 男性色盲
2
3
bY X 1 个体, (1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____ X BX b 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合体的的概率 1/2 。 是________
(3)IV1是色盲携带者的概率是__。 1/4