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2014-2015学年广东省深圳市高级中学高二(下)期中化学试卷


2014-2015 学年广东省深圳市高级中学高二(下)期中化学试卷
一.单选题(每小题只有一个正确选项,每小题 2 分,共计 34 分) 1. (2 分) (2010?市中区校级模拟)下列关于有机物的说法正确的是( A.乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气 B. 75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒 C. 苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液裉色 D.石油分馏可获得

乙酸、苯及其衍生物



2. (2 分) (2011 秋?中山期末)下列有机物中,既能发生加成反应,又能发生酯化反应,还能 被新制 Cu(OH)2 悬浊液氧化的物质是( A.CH3=CH﹣CHO C. CH2=CH﹣COOCH3 ) B. CH3CH2COOH D.CH2OH(CHOH)4CHO

3. (2 分) (2012 春?黑龙江校级期末)2006 年 4 月 30 日出现的亮菌甲素注射液引起多人中毒 死亡的恶性事件.假药生产中原辅料中应有的“丙二醇”被换成廉价而有毒的化工原料“二甘醇” 是致病人死亡的重要原因. 二甘醇的结构简式是 HO﹣CH2CH2﹣O﹣CH2CH2﹣OH. 下列有关 二甘醇的叙述正确的是( ) A.不能与金属钠发生反应 B. 能发生取代反应 C. 能溶于水,不溶于乙醇 D.符合通式 CnH2nO3

4. (2 分) (2013 秋?武清区校级期末)按系统命名法, ( ) A.3,3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷 C. 3,4,4﹣三甲基己烷

的正确的名称是

B. 3,3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷 D.3,3,4﹣三甲基己烷

5. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结 构简式如图.下列对该物质的叙述中,正确的是( )

A.该物质属于芳香烃 B. 该有机物不能被氧化成醛 C. 分子式为 C17H23O3 D.1mol 该物质最多可与 2 mol NaOH 发生反应 6. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)下列分离提纯的方法不正确的是( 选项 混合物 分离、提纯方法 )

A. B. C. D. A.A

分离苯和水 分离乙醇和甲醇 除去乙炔中 H2S 气体 除去水中的少量苯酚 B.B

分液法 蒸馏法 用 CuSO4 溶液洗气 过滤 C .C ) D.D

7. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)下列说法正确的是( A.酯化反应、硝化反应以及酯的水解均属于取代反应类型 B. 乙醇生成溴乙烷和乙烯生成溴乙烷的反应类型相同 C. 可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇 D.甲烷、苯都属于烃,都不存在同分异构体

8. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)一定条件下,下列物质的主要成分都能发生:取代反应、 加成反应、水解反应和中和反应的是( )

①维生素 B5

②阿斯匹林

③芬必得 A.①④ B.②④

④东茛菪内酯 C.①③ D.③④

9. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)下列说法正确的是( ) A.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液 B. 含有醛基和羰基的有机物都能跟银氨溶液发生银镜反应 C. 苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上 D.甲酸分子中有醛基,因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液 10. (2 分) (2015 春?洛阳期中)有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导 致物质化学性质的不同.下列事实不能说明上述观点的是( ) A.苯酚能跟 NaOH 溶液反应,乙醇不能与 NaOH 溶液反应 B. 乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 11. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)实验室里运用下列实验装置进行实验,能达到相应实验 目的是( )

A.装置甲:石油分馏 C. 装置丙:乙烯的制取

B. 装置乙:溴苯的制取 D.装置丁:乙酸乙酯的制取

12. (2 分) (2012?南京模拟)“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类 固醇,其结构简式如图下列关于“诺龙”的说法中不正确的是( )

A.分子式是 C18H26O2 B. 能在 NaOH 醇溶液中发生消去反应 C. 既能发生加成反应,也能发生酯化反应 D.既能发生氧化反应,也能发生还原反应 13. (2 分) (2013 秋?武清区校级期末)一定量的某有机物溶解于适量的 NaOH 溶液中,滴入 酚酞试液呈现红色,煮沸 5min 后溶液颜色变浅,再加入盐酸至酸性时,沉淀出白色晶体.取 少量晶体放在 FeCl3 溶液中,溶液呈现紫色.该有机物可能是( ) A. B. C. D.

14. (2 分) (2012 秋?海淀区校级期末) 由 2﹣氯丙烷制取少量的 1, 2﹣丙二醇 时,需要经过下列哪几步反应( A.消去、加成、取代 C. 取代、消去、加成 ) B. 加成、消去、取代 D.消去、加成、消去

15. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙 醛酸反应制得. 下列有关说法正确的是( )

A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 B. 常温下,1mol 羟基扁桃酸只能与 1mol Br2 反应 C. 乙醛酸的核磁共振氢谱中只有 1 个吸收峰 D.羟基扁桃酸可以发生取代、氧化、加成等反应

16. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)三聚氰胺是“三鹿奶粉事件”的罪魁祸首,其结构式如图 所示.下列关于三聚氰胺的说法正确的是( )

A.三聚氰胺的分子式为 C3H6N6 B. 三聚氰胺分子中的所有原子均位于同一平面上 C. 三聚氰胺的二溴取代物只有 1 种 D.三聚氰胺属于芳香烃 17. (2 分) (2013 春?东胜区期末)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图 1,该有机分 子的核磁共振波谱图(部分)如图 2(单位是 ppm) .

下列关于该有机物的叙述正确的是( ) A.该有机物不同化学环境的氢原子有 8 种 B. 该有机物属于芳香族化合物 C. 键线式中的 Et 代表的基团为﹣CH3 D.该有机物不可能发生消去反应

二.双选题(每小题有两个正确选项,每小题 3 分,共计 18 分; ) 18. (3 分) (2015 春?深圳校级期中) 体育竞技中服用兴奋剂既有失公平, 也败坏了体育道德. 某 种兴奋剂的结构简式如图所示.有关该物质的说法中正确的是( )

A.该物质与苯酚属于同系物,遇 FeCl3 溶液呈紫色 B. 滴入酸性 KMnO4 溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键 C. 1mol 该物质分别与浓溴水和 H2 反应时最多消耗 Br2 和 H2 分别为 4mol 和 7mol D.该分子中的所有碳原子可能共平面 19. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)下列化学方程式书写错误的是( A. 乙醇催化氧化制取乙醛:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O B. 苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯: )

C.

乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯:CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3

D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br 20. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)下列叙述正确的是( ) A.除去乙烷中少量的乙烯:通过 KMnO4 溶液,再用浓硫酸干燥 B. 除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液 C. 鉴别溴乙烷中的溴原子,可直接加入 AgNO3 溶液 D.除去乙醇中少量的水:加足量生石灰,蒸馏 21. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存 在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )

A.两种酸都能与溴水反应 B. 两种酸遇三氯化铁溶液都显紫色 C. 鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同 22. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)MMF 是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物.下列 关于说法正确的是( )

A.MMF 属于有机高分子化合物 B. MMF 能发生取代反应和加成反应 C. 1molMMF 能与 6mol 氢气发生加成反应

D.1molMMF 能与含 3molNaOH 的水溶液完全反应 23. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如图 所示,下列关于靛蓝的叙述中错误的是( )

A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B. 它的分子式是 C16H10N2O2 C. 该物质不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D.该物质含有酯基官能团

三、非选择题(本卷共计 48 分) 24. (12 分) (2015 春?深圳校级期中)某化工厂生产的某产品 A 只含 C、H、O 三种元素,其 分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等) . (1)该产品的结构简式为 ,含有的官能团名称 , . (2)该化合物的核磁共振氢谱中有 个吸收峰. (3) (填序号)下列物质中,与 A 互为同分异构体的是 ,与 A 互为同系物的 是 . ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④CH3CH(CH3)COOH (4)写出该物质与甲醇反应的化学方程式:



25. (12 分) (2015 春?深圳校级期中)邻羟基桂皮酸(IV)是合成香精的重要原料,下列为 合成邻羟基桂皮酸(IV)的路线之一

试回答: (1)Ⅰ中含氧官能团的名称 和 (2)Ⅱ→Ⅲ的反应类型 . (3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式

. .

②Ⅳ与过量 NaOH 溶液反应的化学方程式 . (4)有机物 X 与 IV 互为同分异构体,且 X 有如下特点: ①是苯的对位取代物,②能与 NaHCO3 反应放出气体,③能发生银镜反应.

请写出 X 的一种结构简式 (5)下列说法正确的是 A.Ⅰ的化学式为 C7H8O2 C.Ⅱ能与 NaHCO3 溶液反应

. . B.I 遇氯化铁溶液呈紫色 D.1mol 有机物 IV 最多能与 4mol H2 加成.

26. (12 分) (2015 春?深圳校级期中)某学习小组用如下装置(支撑仪器略去)探究乙醇的 催化氧化反应和乙醛的性质.

(1)实验开始时,对 A 进行水浴加热,其目的是 . (2)B 中反应方程式为 . (3)若装置 C 中开始发生倒吸,则采取的应急措施是 (填编号) . a.移去图中的酒精灯 b.将 C 中橡皮塞上的短导气管拔出 c.将 B 尾端的乳胶管取下 d.将 A 与 B 之间的乳胶管取下, (4)探究:充分反应后,观察到溴水完全褪色.学习小组通过测定反应前溴水中 n(Br2)与 ﹣ 反应后溶液中 n(Br )来确定乙醛使溴水褪色的原因. ①假设.请写出假设 1 的反应类型. 假设 1:CH3CHO+Br2→CH2BrCHO+HBr; 反应 假设 2:CH3CHO+Br2→CH3CHBrOBr; 加成反应 假设 3:CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr. 氧化反应 ﹣ ②结论:若实验测得 n(Br2)=0.005mol,n(Br )=0.01mol,则证明假设 正确. (5)欲检验乙醇中混有的少量乙醛,甲乙丙三同学设计实验如下表: 试剂、用品 预期现象 甲 酸性高锰酸钾溶液 溶液紫红色褪去 乙 溴水 溴水褪色 丙 铜丝 酒精灯 铜丝由黑色变成光亮的红色 则上述方案中你认为能正确完成乙醛的检验的是 (填甲、乙、丙) 27. (12 分) (2015 春?深圳校级期中)利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4 反应可以生成 A, 二者的结构简式如图.

(1)“亮菌甲素”的分子式为:

,1mol“亮菌甲素”跟溴水反应时最多消耗

mol Br2;能发生水解反应的官能团名称是 ,能发生还原反应的官能团名称 是 . (2)有机物 A 能发生如下转化,其中 G 分子中的碳原子在一条直线上.

信息提示:i. iiR﹣O﹣CH3 R﹣OH(R 为脂肪烃或芳香烃基) ①B→E 的化学方程式是: . ②G 的结构简式是: . ③H 是 G 的一种同分异构体,可以发生水解反应,写出其结构简式



2014-2015 学年广东省深圳市高级中学高二(下)期中化 学试卷
参考答案与试题解析

一.单选题(每小题只有一个正确选项,每小题 2 分,共计 34 分) 1. (2 分) (2010?市中区校级模拟)下列关于有机物的说法正确的是( A.乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气 B. 75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒 C. 苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液裉色 D.石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物



考点:乙醇的化学性质;乙烯的用途;苯的性质;石油的分馏产品和用途;乙酸的化学性质.
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专题:有机物的化学性质及推断. 分析:A、乙烷和金属钠不反应不反应; B、75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒; C、苯和溴的四氯化碳溶液是互溶的,乙烯可以和溴加成; D、石油常压分馏产物:液化石油气、汽油、煤油、柴油、重油,减压分馏过程和产物: 重柴油、润滑油、凡士林、石蜡、沥青. 解答:解: A、乙烷和金属钠不反应不反应,乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气, 故 A 错误; B、乙醇能使蛋白质变性,75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒,故 B 正确; C、苯和溴的四氯化碳溶液是互溶的,苯不能使溴的四氯化碳溶液裉色,乙烯可以和溴 加成,乙烯可以使溴的四氯化碳溶液裉色,故 C 错误; D、石油的分馏只能得到汽油、煤油、柴油等轻质油,不能得到乙酸和苯及苯的衍生物, 故 D 错误. 故选 B. 点评:本题考查了学生常见有机物的性质和用途等知识, 难度不大, 可以根据课本知识来解决. 2. (2 分) (2011 秋?中山期末)下列有机物中,既能发生加成反应,又能发生酯化反应,还能 被新制 Cu(OH)2 悬浊液氧化的物质是( ) A.CH3=CH﹣CHO B. CH3CH2COOH C. CH2=CH﹣COOCH3 D.CH2OH(CHOH)4CHO 考点:醛类简介;有机物的结构和性质. 专题:有机反应. 分析:能发生酯化反应,有机物中应含有﹣OH 或﹣COOH,又能发生加成反应,有机物中应 含有 C=C 或﹣CHO,且能和新制的 Cu(OH)2 反应,应含有﹣CHO,以此进行解答. 解答:解;A、CH3=CH﹣CHO,分子中没有﹣OH 或﹣COOH,不能够发生酯化反应,故 A 错误; B、CH3CH2COOH,分子中没有醛基,不能和新制的 Cu(OH)2 反应,故 B 错误; C、分子中没有醛基,不能够被新制 Cu(OH)2 悬浊液氧化,故 C 错误;
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D、CH2OH(CHOH)4CHO 分子中含有羟基、羟基,既能发生加成反应,又能发生酯 化反应,还能被新制 Cu(OH)2 悬浊液氧化,故 D 正确; 故选 D. 点评:本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意根据官能团的性质判断有机物可能 具有的性质. 3. (2 分) (2012 春?黑龙江校级期末)2006 年 4 月 30 日出现的亮菌甲素注射液引起多人中毒 死亡的恶性事件.假药生产中原辅料中应有的“丙二醇”被换成廉价而有毒的化工原料“二甘醇” 是致病人死亡的重要原因. 二甘醇的结构简式是 HO﹣CH2CH2﹣O﹣CH2CH2﹣OH. 下列有关 二甘醇的叙述正确的是( ) A.不能与金属钠发生反应 B. 能发生取代反应 C. 能溶于水,不溶于乙醇 D.符合通式 CnH2nO3 考点:有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:HO﹣CH2CH2﹣O﹣CH2CH2﹣OH 含﹣OH 和﹣COC﹣,结合醇和醚的性质来解答. 解答:解:A.含﹣OH,能与 Na 反应生成氢气,故 A 错误; B.含﹣OH,能发生取代反应,故 B 正确; C.该物质为有机物,能溶于乙醇,故 C 错误; D.其分子式为 C4H10O3,不符合通式 CnH2nO3,故 D 错误; 故选 B. 点评:本题考查有机物的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系是解答的关键,侧重醇的 性质的考查,题目难度不大.
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4. (2 分) (2013 秋?武清区校级期末)按系统命名法, ( ) A.3,3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷 C. 3,4,4﹣三甲基己烷

的正确的名称是

B. 3,3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷 D.3,3,4﹣三甲基己烷

考点:有机化合物命名. 专题:有机化学基础. 分析:根据烷烃命名原则: ①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链; ②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时,支链最多为主链; ③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号; ④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣ ﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则; ⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基 不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
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解答:

解:依据烷烃命名原则,

,最长碳链为 6 个 C 原子,主链为己烷,

编号从取代基编号之和最小的左边开始,命名为 3,3,4﹣三甲基己烷,所以 D 正确, 故选 D. 点评:本题考查了烷烃命名方法的应用,难度不大,注意主链选择方法,位置编号时满足取代 基编号之和最小原则. 5. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结 构简式如图.下列对该物质的叙述中,正确的是( )

A.该物质属于芳香烃 B. 该有机物不能被氧化成醛 C. 分子式为 C17H23O3 D.1mol 该物质最多可与 2 mol NaOH 发生反应 考点:有机物的结构和性质. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:该分子中含有醇羟基、酯基、苯环,具有醇、酯和苯的性质,能发生加成反应、氧化反 应、水解反应、取代反应等,结合芳香烃的概念解答. 解答:解:A.该物质中除了含有 C、H 元素外还含有 O 元素,所以不属于芳香烃,故 A 错误; B.该分子中醇羟基不位于边上,所以不能被氧化生成醛,能被氧化生成酮,故 B 正确; C.根据结构简式知,分子式为 C17H24O3,故 C 错误; D.酯基水解生成的羧基能和 NaOH 反应,醇羟基和氢氧化钠不反应,所以 1mol 该物 质最多可与 1mol NaOH 发生反应,故 D 错误; 故选 B. 点评:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧 重考查醇、酯的性质,易错点是分子式确定,题目难度不大.
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6. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)下列分离提纯的方法不正确的是( 选项 混合物 分离、提纯方法 A. 分离苯和水 分液法 B. 分离乙醇和甲醇 蒸馏法 C. 除去乙炔中 H2S 气体 用 CuSO4 溶液洗气 D. 除去水中的少量苯酚 过滤 A.A B.B C .C D.D



考点:物质的分离、提纯和除杂. 专题:化学实验基本操作.

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分析:A.苯和水互不相溶; B.乙醇和甲醇的沸点不同; C.硫化氢与硫酸铜反应,而乙炔不能; D.过滤分离固液混合物. 解答:解:A.苯和水互不相溶,可用分液分离,故 A 正确; B.乙醇和甲醇的沸点不同,可用蒸馏分离,故 B 正确; C.乙炔是气体,硫化氢与硫酸铜反应,而乙炔不能,可用硫酸铜溶液洗气,故 C 正确; D.苯酚微溶于水,水中的少量苯酚形成乳浊液,不能用过滤分离,故 D 错误. 故选 D. 点评:本题考查物质的分离、提纯和除杂等问题,题目难度不大,根据除杂是不能引入新的杂 质、不能影响被提纯的物质的性质和量,并且操作简单可行,除杂时要结合物质的物理 性质和化学性质进行分离. 7. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)下列说法正确的是( A.酯化反应、硝化反应以及酯的水解均属于取代反应类型 B. 乙醇生成溴乙烷和乙烯生成溴乙烷的反应类型相同 C. 可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇 D.甲烷、苯都属于烃,都不存在同分异构体 )

考点:有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用. 专题:有机反应. 分析:A.酯化反应中羧酸中﹣OH 或醇中 H 被取代,硝化反应中 H 被硝基取代,酯的水解中 ﹣COOC﹣中 C﹣O 键断裂被取代; B.乙醇生成溴乙烷时﹣OH 被﹣Br 取代,乙烯生成溴乙烷时碳碳双键断裂; C.乙酸乙酯在 NaOH 溶液中水解; D.甲烷、苯均只含 C、H 元素,苯存在同分异构体. 解答:解:A.酯化反应中羧酸中﹣OH 或醇中 H 被取代,硝化反应中 H 被硝基取代,酯的水 解中﹣COOC﹣中 C﹣O 键断裂被取代,均为取代反应,故 A 正确; B.乙醇生成溴乙烷时﹣OH 被﹣Br 取代,乙烯生成溴乙烷时碳碳双键断裂,分别为取 代反应、加成反应,故 B 错误; C.乙酸乙酯在 NaOH 溶液中水解,不能除杂,应选饱和碳酸钠液除去乙酸乙酯中混有 的乙酸和乙醇,故 C 错误; D.甲烷、苯都属于烃,甲烷不存在同分异构体,但苯存在同分异构体,如 CH≡C﹣CH2 ﹣CH2﹣C≡CH、CH3﹣C≡C﹣C≡C﹣CH3、CH2═CH﹣CH═CH﹣C≡CH 等,故 D 错误; 故选 A. 点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的官能团、反应类型、混合物 分离提纯等为解答的关键,综合性较强,题目难度不大.
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8. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)一定条件下,下列物质的主要成分都能发生:取代反应、 加成反应、水解反应和中和反应的是( )

①维生素 B5

②阿斯匹林

③芬必得 A.①④ B.②④

④东茛菪内酯 C.①③ D.③④

考点:有机物的结构和性质. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:卤代烃、酯能发生水解反应,羧基和酚羟基能发生中和反应,苯环、不饱和键能发生加 成反应,酚羟基、醇羟基、羧基、卤原子等能发生取代反应,据此分析解答. 解答:解:①能发生中和反应、取代反应、加成反应,但不能发生水解反应,故错误; ②中含有苯环、羧基、酯基,能发生加成反应、还原反应、氧化反应、酯化反应、水 解反应、取代反应、中和反应,故正确; ③中含有苯环、羧基,不能发生水解反应,故错误; ④中含有苯环、醚键、酚羟基、酯基,能发生取代反应、加成反应、水解反应和中和 反应,故正确; 故选 B. 点评:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,熟 悉常见官能团及其性质,题目难度不大.
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9. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)下列说法正确的是( ) A.除去乙烯中混有的甲烷,可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液 B. 含有醛基和羰基的有机物都能跟银氨溶液发生银镜反应 C. 苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上 D.甲酸分子中有醛基,因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液 考点:有机物的结构和性质. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:A.乙烯可被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳气体; B.含有羰基的有机物不一定能与银氨溶液发生银镜反应,如丙酮; C.根据苯、乙烯的平面形结构判断; D.甲酸含有羧基,具有酸性. 解答:解:A.乙烯可被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳气体,影响被提纯物质,故 A 错误; B.醛基具有强还原性,但羰基不具有强还原性,含有羰基的有机物不一定能与银氨溶 液发生银镜反应,如丙酮,故 B 错误; C.苯、乙烯的平面形结构,则苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上,故 C 正确; D.甲酸含有羧基,具有酸性,可用碳酸氢钠溶液鉴别,故 D 错误. 故选 C. 点评:本题综合考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查, 注意把握有机物的结构特点以及官能团的性质,难度不大.
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10. (2 分) (2015 春?洛阳期中)有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导 致物质化学性质的不同.下列事实不能说明上述观点的是( ) A.苯酚能跟 NaOH 溶液反应,乙醇不能与 NaOH 溶液反应 B. 乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应

C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 考点:有机分子中基团之间的关系. 分析:A、苯环对酚羟基影响的结果是酚羟基具有酸性; B、根据 C=C 官能团的性质分析; C、从苯环对侧链影响的角度分析; D、甲基对苯环有影响. 解答:解:A、在苯酚中,由于苯环对﹣OH 的影响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有﹣ OH,但不具有酸性,能说明上述观点,故 A 正确; B、乙烯和乙烷结构不同,乙烯含有 C=C,可发生加成反应,不能用上述观点证明,故 B 错误;
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C、甲苯和乙烷中都含有﹣CH3,但二者性质不同,说明苯环对侧链影响,故 C 正确; D.甲苯和苯中都含有苯环,二者性质不同,可说明侧链对苯环有影响,故 D 正确. 故选 B. 点评:本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意有机物的原子团之间相互影响的特 点. 11. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)实验室里运用下列实验装置进行实验,能达到相应实验 目的是( )

A.装置甲:石油分馏 C. 装置丙:乙烯的制取

B. 装置乙:溴苯的制取 D.装置丁:乙酸乙酯的制取

考点:化学实验方案的评价;实验装置综合. 专题:实验评价题. 分析:A.分馏测定馏分的温度; B.苯与液溴在 Fe 粉作用下发生取代反应生成溴苯; C.乙醇在浓硫酸作用下加热 170℃发生消去反应生成乙烯,测定反应液的温度; D.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,均为液体. 解答:解:A.分馏测定馏分的温度,则温度计的水银球应在烧瓶支管口处,故 A 错误; B.苯与液溴在 Fe 粉作用下发生取代反应生成溴苯,长导管冷凝回流,图中装置可为 溴苯的制取,故 B 正确; C.乙醇在浓硫酸作用下加热 170℃发生消去反应生成乙烯,测定反应液的温度,则温 度计的水银球应在液面以下,故 C 错误; D.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,均为液体,图中试管口应 向上倾斜,故 D 错误; 故选 B.
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点评:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及混合物分离提纯、有机物的制备实验 等,把握物质的性质、反应原理、实验装置的作用为解答的关键,侧重分析与实验能力 的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大. 12. (2 分) (2012?南京模拟)“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类 固醇,其结构简式如图下列关于“诺龙”的说法中不正确的是( )

A.分子式是 C18H26O2 B. 能在 NaOH 醇溶液中发生消去反应 C. 既能发生加成反应,也能发生酯化反应 D.既能发生氧化反应,也能发生还原反应 考点:有机物的结构和性质. 分析:根据有机物的结构简式确定元素的种类和原子个数,可确定有机物分子式,该有机物中 含 C=O、C=C、﹣OH,结合烯烃和醇的性质来解答. 解答:解: A. 由结构可知, 1 个分子中含 18 个 C、 26 个 H、 2 个 O 原子, 则分子式为 C18H26O2, 故 A 正确; B.与﹣OH 相连的 C 的邻位 C 上含 H,则能发生消去反应,反应条件为浓硫酸并加热, 故 B 错误; C.含 C=C、C=O,能发生加成反应,含﹣OH,能发生酯化反应,故 C 正确; D.含 C=C、﹣OH 能发生氧化反应,含 C=O 能发生还原反应,故 D 正确; 故选 B. 点评:本题考查有机物的结构与性质,侧重醇、烯烃的性质的考查,注意把握官能团与性质的 关系即可解答,明确有机反应中加氢去氧为还原反应,题目难度不大.
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13. (2 分) (2013 秋?武清区校级期末)一定量的某有机物溶解于适量的 NaOH 溶液中,滴入 酚酞试液呈现红色,煮沸 5min 后溶液颜色变浅,再加入盐酸至酸性时,沉淀出白色晶体.取 少量晶体放在 FeCl3 溶液中,溶液呈现紫色.该有机物可能是( ) A. B. C. D.

考点:有机物的推断. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:取少量晶体放在 FeCl3 溶液中,溶液呈现紫色,说明有机物中含有酚羟基,煮沸 5min 后溶液颜色变浅,说明有机物中含有在碱性条件下水解的官能团,以此解答该题. 解答:解:遇 FeCl3 溶液呈紫色,说明有机物中含有酚羟基,A、C 错误,煮沸后颜色变浅说 明酯发生了碱性水解,则 D 错误,只有 B 符合, 故选 B. 点评:本题考查有机物的推断, 题目难度不大, 注意根据有机物的性质推断可能具有的官能团.
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14. (2 分) (2012 秋?海淀区校级期末) 由 2﹣氯丙烷制取少量的 1, 2﹣丙二醇 时,需要经过下列哪几步反应( A.消去、加成、取代 C. 取代、消去、加成 ) B. 加成、消去、取代 D.消去、加成、消去

考点:有机物的合成. 专题:有机反应. 分析:可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3, 以此判断合成时所发生的反应类型. 解答:解:由 2﹣氯丙烷制取少量的 1,2﹣丙二醇,
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可用逆推法判断:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3, 则 2﹣氯丙烷应首先发生消去反应生成 CH3CH=CH2,CH3CH=CH2 发生加成反应生成 CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br 发生水解反应可生成 1,2﹣丙二醇,水解反应属于 取代反应, 故选 A. 点评:本题考查有机物合成的方案的设计,题目难度不大,注意把握有机物官能团的变化,为 解答该题的关键. 15. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙 醛酸反应制得. 下列有关说法正确的是( )

A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 B. 常温下,1mol 羟基扁桃酸只能与 1mol Br2 反应 C. 乙醛酸的核磁共振氢谱中只有 1 个吸收峰 D.羟基扁桃酸可以发生取代、氧化、加成等反应 考点:有机物的结构和性质. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:A.结构相似,在分子组成上相差一个或 n 个﹣CH2 原子团的有机物互称同系物; B.羟基扁桃酸中苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴取代; C.有几种氢原子,其核磁共振氢谱就有几个吸收峰; D.羟基扁桃酸含有酚羟基、醇羟基、羧基,具有酚、醇和羧酸性质. 解答:解:A.苯酚中只含酚羟基、羟基扁桃酸中含有醇羟基、酚羟基和羧基,结构不相似, 所以不是同系物,故 A 错误; B.羟基扁桃酸中苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴取代,所以常温下,1mol 羟基扁桃 酸只能与 2mol Br2 反应,故 B 错误; C.有几种氢原子,其核磁共振氢谱就有几个吸收峰,乙醛酸中含有 2 种氢原子,所以 吸收峰有两个,故 B 错误; D.羟基扁桃酸含有酚羟基、醇羟基、羧基,具有酚、醇和羧酸性质,能发生取代反应、 氧化反应、加成反应、酯化反应等,故 D 正确;
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故选 D. 点评:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,注 意酚发生取代反应的位置,为易错点. 16. (2 分) (2015 春?深圳校级期中)三聚氰胺是“三鹿奶粉事件”的罪魁祸首,其结构式如图 所示.下列关于三聚氰胺的说法正确的是( )

A.三聚氰胺的分子式为 C3H6N6 B. 三聚氰胺分子中的所有原子均位于同一平面上 C. 三聚氰胺的二溴取代物只有 1 种 D.三聚氰胺属于芳香烃 考点:有机物的结构和性质. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:A.根据结构判断含有的元素种类和原子个数,可确定分子式; B、氨基中的原子不会在同一平面上; C.根据三聚氰胺的一元取代物中含有两种氢原子来分析; D.含有苯环的烃属于芳香烃,且在元素组成上只含有 C、H 两种元素. 解答:解:A.由三聚氰胺的分子结构图可知,1 个三聚氰胺分子是由 3 个碳原子、6 个氢原
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子、6 个氮原子构成的,其化学式为 C3H6N6,故 A 正确; B.在三聚氰胺中,氨基中的 N、H 原子不会在同一平面上,故 B 错误; C.由结构的对称性可知,只有一种位置的 H,二溴代物中两个﹣Br 在同一 N 原子上或 不同 N 原子上,则二溴代物有两种,故 C 错误; D.三聚氰胺中不含有苯环,在元素组成上含有 C、H、N 三种元素,不属于芳香烃, 故 D 错误; 故选 A. 点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重物质组成和二氯取代物的考查,注意结构对称性,题目难度不大. 17. (2 分) (2013 春?东胜区期末)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图 1,该有机分 子的核磁共振波谱图(部分)如图 2(单位是 ppm) .

下列关于该有机物的叙述正确的是( ) A.该有机物不同化学环境的氢原子有 8 种 B. 该有机物属于芳香族化合物 C. 键线式中的 Et 代表的基团为﹣CH3 D.该有机物不可能发生消去反应 考点:有机物的结构和性质. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:A.该有机物结构不对称,含 8 种位置的 H 原子; B.该有机物中不含苯环; C.Et 代表﹣CH2CH3; D.含﹣OH,且与﹣OH 相连的 C 的邻位 C 上含 H. 解答:解: A.该有机物结构不对称, 含 8 种位置的 H 原子,所以核磁共振波谱图中有 8 种峰, 故 A 正确; B.该有机物中不含苯环,则不属于芳香族化合物,故 B 错误; C.由结构及球棍模型可知,Et 代表﹣CH2CH3,故 C 错误; D.含﹣OH,且与﹣OH 相连的 C 的邻位 C 上含 H,所以在一定条件下能够发生消去 反应,故 D 错误; 故选 A. 点评:本题考查有机物的结构和性质,侧重于有机物知识的综合应用,为高考常见题型,难度 不大,注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,为解答该题的关键.
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二.双选题(每小题有两个正确选项,每小题 3 分,共计 18 分; ) 18. (3 分) (2015 春?深圳校级期中) 体育竞技中服用兴奋剂既有失公平, 也败坏了体育道德. 某 种兴奋剂的结构简式如图所示.有关该物质的说法中正确的是( )

A.该物质与苯酚属于同系物,遇 FeCl3 溶液呈紫色 B. 滴入酸性 KMnO4 溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键 C. 1mol 该物质分别与浓溴水和 H2 反应时最多消耗 Br2 和 H2 分别为 4mol 和 7mol D.该分子中的所有碳原子可能共平面 考点:有机物的结构和性质. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:由有机物的结构简式可知,分子中含碳碳双键、酚﹣OH,结合烯烃、酚的性质及苯环 的平面结构来解答. 解答:解:A.苯酚同系物中只含 1 个苯环,该物质含 2 个苯环,不是苯酚同系物,但含酚﹣
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OH,遇 FeCl3 溶液呈紫色,故 A 错误; B.碳碳双键、碳碳三键、酚﹣OH、醇﹣OH 等均能被氧化,滴入酸性 KMnO4 溶液振 荡,紫色褪去,不能能证明其结构中碳碳双键、酚羟基两种基团至少存在一种,故 B 错误; C.酚﹣OH 的邻对位与溴水发生取代,碳碳双键与溴水发生加成,则 1mol 该物质与浓 溴水反应,消耗溴为 4mol;苯环与碳碳双键均与氢气发生加成,则 1mol 该物质与氢气 反应时,消耗氢气为 7mol,故 C 正确; D.苯环、碳碳双键均为平面结构,且直接相连的原子在同一平面内,则该分子中的所 有碳原子可能共平面,故 D 正确. 故选 CD. 点评:本题考查有机物的官能团及其性质,明确有机物的结构与性质的关系即可解答,注意把 握酚、烯烃的性质来解答,选项 A 为解答的难点,题目难度不大. 19. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)下列化学方程式书写错误的是( A. 乙醇催化氧化制取乙醛:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O B. 苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯: )

C.

乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯:CH3CH2OH+CH3COOH

CH3COOCH2CH3

D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br 考点:有机物的结构和性质;化学方程式的书写;有机化学反应的综合应用. 专题:有机反应. 分析:A.乙醇催化氧化,生成乙醛和水; B.发生取代反应生成硝基苯,硝基苯中 C 与 N 成键; C.发生酯化反应生成乙酸乙酯和水; D.乙烯与溴发生加成反应生成 1,2﹣二溴乙烷. 解答: 解: A. 乙醇催化氧化制取乙醛的化学反应为 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,
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故 A 正确; B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯的反应方程式为

,故 B 错误; C.乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯的反应为 CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故 C 错误;

D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的加成反应为 CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br,故 D 正确; 故选 BC. 点评:本题考查有机物结构与性质及化学反应方程式书写的正误判断,为高频考点,把握有机 物的性质、反应条件、反应类型、有机物结构等为解答的关键,注重基础知识的考查, 题目难度不大. 20. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)下列叙述正确的是( ) A.除去乙烷中少量的乙烯:通过 KMnO4 溶液,再用浓硫酸干燥 B. 除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液 C. 鉴别溴乙烷中的溴原子,可直接加入 AgNO3 溶液 D.除去乙醇中少量的水:加足量生石灰,蒸馏 考点:化学实验方案的评价;有机物的结构和性质. 专题:实验评价题;有机物的化学性质及推断. 分析:A.乙烯可被高锰酸钾氧化生成二氧化碳气体; B.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸可与碳酸钠反应; C.溴乙烷为非电解质; D.生石灰与水反应,有利于蒸馏分离. 解答:解:A.乙烯含有碳碳双键,可被高锰酸钾氧化生成二氧化碳气体,引入新杂质,可用 溴水除杂,故 A 错误; B.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸可与碳酸钠反应,可用分液的方法分离,故 B 正确; C.溴乙烷为非电解质,鉴别溴乙烷中的溴原子,应先在碱性条件下水解,然后酸化, 再加入 AgNO3 溶液,故 C 错误; D.乙醇和水的沸点不同,水可与生石灰反应,用蒸馏的方法分离,故 D 正确. 故选 BD. 点评:本题考查物质的分离、提纯,侧重除杂的考查,把握物质的性质为解答的关键,注意除 杂的原则不能引入杂质,不能与被除杂的物质反应,题目难度不大.
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21. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存 在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )

A.两种酸都能与溴水反应 B. 两种酸遇三氯化铁溶液都显紫色 C. 鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同 考点:有机物的结构和性质. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:A.莽草酸含 C=C,鞣酸含酚﹣OH; B.莽草酸中不含酚﹣OH; C.鞣酸中不含 C=C; D.﹣OH、﹣COOH 均与 Na 反应. 解答:解:A.莽草酸含 C=C 与溴水发生加成反应,鞣酸含酚﹣OH 与溴水发生取代反应,则 两种酸都能与溴水反应,故 A 正确; B.莽草酸中不含酚﹣OH,则遇三氯化铁溶液不显紫色,故 B 错误; C.鞣酸中不含 C=C,莽草酸含 1 个 C=C,故 C 错误; D.﹣OH、﹣COOH 均与 Na 反应,则等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气 的量相同,故 D 正确; 故选 AD. 点评:本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物的官能团与性质的关系,熟悉苯酚及烯 烃、醇的性质即可解答,题目难度不大.
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22. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)MMF 是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物.下列 关于说法正确的是( )

A.MMF 属于有机高分子化合物 B. MMF 能发生取代反应和加成反应 C. 1molMMF 能与 6mol 氢气发生加成反应 D.1molMMF 能与含 3molNaOH 的水溶液完全反应 考点:有机物的结构和性质. 分析:有机物含有酯基,可发生水解反应,含有酚羟基,可发生取代、显色和氧化反应,含有 碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,以此解答该题. 解答:解:A.有机高分子化合物的相对分子质量在 10000 以上,该有机物不是有机高分子化 合物,故 A 错误; B.含有酯基、羟基,可发生取代反应,含有苯环、碳碳双键,可发生加成反应,故 B 正确; C.该物质含苯环、C=C,均能与氢气发生加成反应,则 1mol MMF 能与 4mol 氢气发 生加成反应,故 C 错误; D.酚﹣OH、﹣COOC 能与 NaOH 溶液反应,1mol MMF 能与含 3molNaOH 的水溶液 完全反应,故 D 正确.
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故选 BD. 点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,注意把握有机物的官能团与性质的关系, 体会结构决定性质的学习方法,题目难度中等. 23. (3 分) (2015 春?深圳校级期中)历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如图 所示,下列关于靛蓝的叙述中错误的是( )

A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B. 它的分子式是 C16H10N2O2 C. 该物质不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D.该物质含有酯基官能团 考点:有机物的结构和性质. 分析:该分子中含有苯环、羰基、碳碳双键、氨基,具有苯、酮、烯烃、胺的性质,能发生加 成反应、还原反应、氧化反应、加聚反应、中和反应、取代反应,据此分析解答. 解答:解:A.根据图片知,靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成,故 A 正确;
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B.根据图片知,它的分子式是 C16H10N2O2,故 B 正确; C.含有碳碳双键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故 C 错误; D.该分子中含有羰基不含酯基,故 D 错误; 故选 CD. 点评:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系即可解答,侧重考 查烯烃、酮的性质,易错选项是 D. 三、非选择题(本卷共计 48 分) 24. (12 分) (2015 春?深圳校级期中)某化工厂生产的某产品 A 只含 C、H、O 三种元素,其 分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等) .

(1)该产品的结构简式为

,含有的官能团名称 碳碳双键 , 羧基 .

(2)该化合物的核磁共振氢谱中有 3 个吸收峰. (3) (填序号) 下列物质中, 与 A 互为同分异构体的是 ①② , 与 A 互为同系物的是 ③ . ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④CH3CH(CH3)COOH (4)写出该物质与甲醇反应的化学方程式:



考点:有机物的结构和性质. 分析:

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(1)该物质的结构简式为

;含有碳碳双键和羧基;

(2)有几种氢原子其核磁共振氢谱中就有几个吸收峰; (3)分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体;结构相似、在分子组成上相差 一个或 n 个﹣CH2 原子团的有机物互称同系物; (4)与甲醇发生酯化反应生成酯. 解答: 解: (1)该物质的结构简式为 ;含有官能团是碳碳双键和羧基,故答案为:

;碳碳双键和羧基; (2)有几种氢原子其核磁共振氢谱中就有几个吸收峰,该分子中含有 3 种氢原子,所 以有 3 个吸收峰,故答案为:3; (3)分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体;结构相似、在分子组成上相差 一个或 n 个﹣CH2 原子团的有机物互称同系物,所以互为同分异构体的是①②,互为 同系物的是③, 故答案为:①②;③; (4)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,该物质和甲醇发生酯化反应,反应方程式为



故答案为:



点评:本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查羧酸性 质,知道同分异构体、同系物概念内涵,题目难度不大. 25. (12 分) (2015 春?深圳校级期中)邻羟基桂皮酸(IV)是合成香精的重要原料,下列为 合成邻羟基桂皮酸(IV)的路线之一

试回答: (1)Ⅰ中含氧官能团的名称 羟基 和 醛基 . (2)Ⅱ→Ⅲ的反应类型 消去反应 . (3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式

. ②Ⅳ与过量 NaOH 溶液反应的化学方程式

. (4)有机物 X 与 IV 互为同分异构体,且 X 有如下特点: ①是苯的对位取代物,②能与 NaHCO3 反应放出气体,③能发生银镜反应.

请写出 X 的一种结构简式 (5)下列说法正确的是 BD . A.Ⅰ的化学式为 C7H8O2 C.Ⅱ能与 NaHCO3 溶液反应

. B.I 遇氯化铁溶液呈紫色 D.1mol 有机物 IV 最多能与 4mol H2 加成.

考点:有机物的合成. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:(1)Ⅰ中含氧官能团为羟基和醛基; (2)化合物 II→化合物 III 的变化是羟基转变为碳碳双键,发生消去反应; (3)Ⅳ含有羧基,可与乙醇发生酯化反应,含有酚羟基,酚羟基和羧基都可与氢氧化 钠反应; (4)①是苯的对位取代物,②能与 NaHCO3 反应放出气体说明含有羧基,③能发生 银镜反应说明含有醛基,据此写出其结构简式; (5)A.由结构简式确定有机物含有的元素种类和原子个数,可确定有机物分子式; B.含有酚羟基,可与氯化铁反应; C.含有羧基反应的有机物能和碳酸氢钠反应; D.有机物 IV 含有苯环和碳碳双键,都可与氢气发生加成反应. 解答:解: (1)Ⅰ中含氧官能团为羟基和醛基,故答案为:羟基、醛基; (2)化合物 II→化合物 III 的变化是羟基转变为碳碳双键,发生消去反应,故答案为:
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消去反应; (3)①Ⅳ含有羧基,可与乙醇发生酯化反应,方程式为

, 故答案为:

; ②酚羟基和羧基都可与氢氧化钠反应,方程式为



故答案为: ; (4)①是苯的对位取代物,②能与 NaHCO3 反应放出气体说明含有羧基,③能发生

银镜反应说明含有醛基,所以该物质的结构是为:



故答案为:



(5)A.有机物分子式为 C7H6O2,故 A 错误; B.含有酚羟基,可与氯化铁反应,故 B 正确; C.含有羧基反应的有机物能和碳酸氢钠反应,化合物 II 不含羧基,所以不能与碳酸氢 钠溶液反应,故 C 错误; D.有机物 IV 含有苯环和碳碳双键,都可与氢气发生加成反应,故 D 正确. 故答案为:BD. 点评:本题考查了有机物反应方程式的书写、反应类型的判断、同分异构体的判断等知识点, 难度较大,根据物质具有的性质确定该物质可能含有的官能团,从而写出其结构简式. 26. (12 分) (2015 春?深圳校级期中)某学习小组用如下装置(支撑仪器略去)探究乙醇的 催化氧化反应和乙醛的性质.

(1)实验开始时,对 A 进行水浴加热,其目的是 产生平稳的乙醇气流 . (2)B 中反应方程式为 CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O . (3)若装置 C 中开始发生倒吸,则采取的应急措施是 c (填编号) . a.移去图中的酒精灯 b.将 C 中橡皮塞上的短导气管拔出 c.将 B 尾端的乳胶管取下 d.将 A 与 B 之间的乳胶管取下, (4)探究:充分反应后,观察到溴水完全褪色.学习小组通过测定反应前溴水中 n(Br2)与 ﹣ 反应后溶液中 n(Br )来确定乙醛使溴水褪色的原因. ①假设.请写出假设 1 的反应类型. 假设 1:CH3CHO+Br2→CH2BrCHO+HBr; 取代 反应 假设 2:CH3CHO+Br2→CH3CHBrOBr; 加成反应 假设 3:CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr. 氧化反应 ﹣ ②结论:若实验测得 n(Br2)=0.005mol,n(Br )=0.01mol,则证明假设 3 正确. (5)欲检验乙醇中混有的少量乙醛,甲乙丙三同学设计实验如下表: 试剂、用品 预期现象 甲 酸性高锰酸钾溶液 溶液紫红色褪去 乙 溴水 溴水褪色 丙 铜丝 酒精灯 铜丝由黑色变成光亮的红色 则上述方案中你认为能正确完成乙醛的检验的是 乙 (填甲、乙、丙) 考点:乙醇的催化氧化实验;化学实验方案的评价. 分析:(1)加热时采用水浴加热可以让乙醇平稳气化成乙醇蒸气; (2)乙醇与氧化铜反应生成乙醛、Cu 与水; (3)乙醛与溴水反应,导致装置内压强降低,发生倒吸,采取的应急措施,避免 C 中 溶液倒吸到 B 中而发生炸裂; (4)①根据反应物与生成物的结构,可知乙醛甲基中的 H 原子被 Br 原子取代;
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②实验测得 n(Br2)=0.005mol,n(Br )=0.01mol,则 n(Br2) :n(Br )=1:2,可 以确定反应是按假设 3 进行的; (5)酸性高锰酸钾溶液具有氧化性,可以氧化乙醇、乙醛,反应使酸性高锰酸钾溶液 颜色褪去; 溴水具有强氧化性,可以氧化乙醛,而溴水颜色褪去,溴水不与乙醇反应; 乙醇与氧化铜反应生成乙醛、Cu 与水. 解答:解: (1)为使 A 中乙醇平稳气化成乙醇蒸气,常采用的方法是水浴加热,故答案为: 产生平稳的乙醇气流; (2)乙醇与氧化铜反应得到乙醛、Cu 与水,反应方程式为: CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O,故答案为: CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O; (3)a.移去图中的酒精灯,导致 B 中的压强更小,倒吸更严重,所以不可形; b.将 C 中的橡皮塞拔出,并没有减小大气压,并且乙醛有毒污染空气,仍然倒吸,所





以不可行; c.将 B 尾端的乳胶管取下,使 B 与 C 断开连接,避免 C 中溶液倒吸到 B 中而发生炸 裂,所以可行; d.将 A 与 B 之间的乳胶管取下,使 B 与大气相通,气压与 C 相同,但 C 中已经倒吸 的溶液可能进入 B 中发生炸裂,故不可形, 故选:c; (4)①根据反应物与生成物的结构,可知乙醛甲基中的 H 原子被 Br 原子取代,反应 取代反应,故答案为:取代; ②实验测得 n(Br2)=0.005mol,n(Br )=0.01mol,则 n(Br2) :n(Br )=1:2,可 以确定反应是按假设 3 进行的,故答案为:3; (5)甲同学:酸性高锰酸钾溶液具有氧化性,可以氧化乙醇、乙醛,反应使酸性高锰 酸钾溶液颜色褪去,无法检验乙醛,故错误; 乙同学:溴水具有强氧化性,可以氧化乙醛,而溴水颜色褪去,溴水不与乙醇反应,可 以检验是否含有乙醛,故正确; 丙同学:乙醇与氧化铜反应生成乙醛、Cu 与水,不能检验是否含有乙醛,故错误, 故选:乙. 点评:本题考查乙醇催化氧化实验、 实验方案分析评价, 是对学生综合能力的考查, 难度中等. 27. (12 分) (2015 春?深圳校级期中)利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4 反应可以生成 A, 二者的结构简式如图.
﹣ ﹣

(1) “亮菌甲素”的分子式为: C12H10O5 , 1mol“亮菌甲素”跟溴水反应时最多消耗 3 mol Br2;能发生水解反应的官能团名称是 酯基 ,能发生还原反应的官能团名称是 羰基 . (2)有机物 A 能发生如下转化,其中 G 分子中的碳原子在一条直线上.

信息提示:i. iiR﹣O﹣CH3 R﹣OH(R 为脂肪烃或芳香烃基) ①B→E 的化学方程式是:



②G 的结构简式是:

. .

③H 是 G 的一种同分异构体,可以发生水解反应,写出其结构简式

考点:有机物的推断;有机物的结构和性质. 分析:(1)“亮菌甲素”的分子式为:C12H10O5,“亮菌甲素”中含有碳碳双键、酚羟基、醇羟 基、羰基和酯基,苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代,碳碳双键能和溴发生加 成反应; 酯基能发生水解反应,羰基能发生还原反应; (2)A 在臭氧作用下反应生成 B 和 C,根据化合价的断裂方式可知,B 为
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,B 发生取代反应生成 E,E 为 C 在 NaOH 作用下水解生成 D,D 为

,C 为 ,D 加成生成 F,F 为



,F 在浓硫酸作用发生消去反应,根据题给信息可知最 终产物为 G,G 为 CH3﹣C≡C﹣COOH,据此分析解答. 解答:解: (1)“亮菌甲素”的分子式为:C12H10O5,“亮菌甲素”中含有碳碳双键、酚羟基、醇 羟基、羰基和酯基,苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代,碳碳双键能和溴发生 加成反应,所以 1mol 该物质最多能和 3mol 溴反应; 酯基能发生水解反应生成酚羟基和羧基,羰基能发生还原反应; 故答案为:C12H10O5;3;酯基;羰基; (2)A 在臭氧作用下反应生成 B 和 C,根据化合价的断裂方式可知,B 为

,B 发生取代反应生成 E,E 为



C为

,C 在 NaOH 作用下水解生成 D,D 为

,D 加成

生成 F,F 为

,F 在浓硫酸作用发生消去反应,根据题

给信息可知最终产物为 G,G 为 CH3﹣C≡C﹣COOH,

①B 为 化学方程式是:

,B 发生取代反应生成 E,E 为

,则 B→E 的



故答案为:



②G 的结构简式为

,故答案为:



③G 为 有酯基,则该结构简式为 故答案为:

,H 是 G 的一种同分异构体,可以发生水解反应,说明含 , .

点评:本题考查有机物推断及有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生推断能力及知 识迁移能力,根据物质结构简式、反应条件及题给信息进行推断,注意有机物分子中断 键和成键方式,难点是同分异构种类判断.


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