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2014-2015学年北京师大二附中高二(下)期中化学试卷


2014-2015 学年北京师大二附中高二(下)期中化学试卷
一.选择题(每题只有一个答案是正确的,每题 3 分,共 60 分) 1. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列各组混合物中,不能互溶的是() A.乙醇和碘水 B.乙醇和乙酸 C.甲醛和水 D.苯和水 2. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列过程属于氧化反应的是() A.乙醇?乙醚 B.

乙醛?乙酸 C. 乙醛?乙醇 D.乙酸?乙酸乙酯 3. (3 分) (2015 春?北京校级期中)研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确 定实验式→确定分子式→确定结构式以下用于研究有机物的方法错误的是() A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B. 燃烧法是确定有机物成分的有效方法之一 C. 红外光谱通常用于分析有机物的相对分子质量 D.核磁共振氢谱的研究有助于确定有机物分子中氢原子的类型和数目比 4. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列反应的产物一定是纯净物的是() A.丙烯加聚 B. 丙烯与水加成 C. 丙烯与 Br2 加成 D.丙烷与 Br2 光取代 5. (3 分) (2010 秋?温州期中)新兴的大脑营养学研究发现,大脑生长发育与不饱和脂肪酸 有密切关系. 从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的 DHA 就是一种不饱和程度很高的脂肪酸, 它的分子组成中有 6 个碳碳双键、学名二十六碳六烯酸.它的分子组成应是() A.C25H50COOH B.C25H39COOH C.C26H41COOH D.C26H47COOH 6. (3 分) (2013 春?甘肃校级期末)能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有:①酯化反 应;②取代反应;③消去反应;④加成反应;⑤水解反应;⑥还原反应.其中正确的组合 有() A.①②③ B.②④⑤ C.②④⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 7. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列说法错误的是() A. 的结构中含有酯基 B. 甲基的电子式 C. 顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物不同 D.用重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过滤

8. (3 分) (2015 春?北京校级期中) 一定质量的某有机物与足量金属钠反应要得 VAL 气体. 相 同质量的该有机物与足量的 NaHCO3 浓溶液反应,可得 VBL 气体.已知在同温同压下 VA 和 VB 相同,则该有机物可能是() A.CH3CH(OH) B.HOOC﹣COOHC.CH3CH2CH2OHD. COOH 9. (3 分) (2015 春?北京校级期中)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存 在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()

A.两种酸都能与溴水反应 B. 两种酸遇三氯化铁溶液都显色 C. 鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量不相同 10. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列关于有机物的说法错误的是() A.CCl4 可由 CH4 反应得到,可萃取碘水中的碘 B. 石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C. 乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和 Na2CO3 溶液鉴别 D.证明 CH3CH2CH=CHCH2CHO 分子中有碳碳不饱和键的方法:向其中加酸性高锰酸钾溶 液,高锰酸钾溶液褪色 11. (3 分) (2015 春?北京校级期中)符合化学式 C7H8O 的芳香族化合物,同分异构体共有 X 种,能与金属钠反应放出氢气的有 Y 种,能与氢氧化钠反应的有 Z 种,则 X.Y.Z 的数值分 别是() A.5.4.3 B.4.4.3 C.4.3.2 D.3.3.3 12. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列物质混合时能发生反应,但无明显现象的是() A.二氧化碳与苯酚钠溶液 B. 乙酸钠溶液与盐酸溶液 C. 苯酚溶液与氯化铁溶液 D.氢氧化铜悬浊液与乙酸溶液 13. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列化学用语表达正确的是() A.实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O ﹣ ﹣ B. 氯乙酸与足量氢氧化钠溶液共热:CH2ClCOOH+OH →CH2ClCOO +H2O ﹣ ﹣ C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O +CO2+H2O→2C6H5OH+CO32 D.用新制 Cu(OH)2 检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O 14. (3 分) (2015 春?北京校级期中)一定量的乙醇在氧气不足情况下燃烧,得到 CO、CO2 和 H2O 的总质量为 27.6g,其中水的质量为 10.8g,则 CO 的质量为() A.1.4g B.2.2g C.2.8g D.4.4g

15. (3 分) (2015 春?北京校级期中)二甲苯的苯环上有一个氢原子被溴取代后的一溴代物有 六种异构体,它们的熔点分别如下表所示.下列叙述正确的是() 214 204 212 205 二甲苯一溴代物的熔点(℃) 234 206 对应的二甲苯的熔点(℃) 13 ﹣48 ﹣25 ﹣48 ﹣25 ﹣48 A.点为 234℃的是一溴代间二甲苯 B. 熔点为 234℃的是一溴代邻二甲苯 C. 熔点为﹣48℃的是间二甲苯 D.熔点为﹣25℃的是对二甲苯 16. (3 分) (2015 春?北京校级期中) 如图所示装置进行实验, 将液体 A 逐滴加入到固体 B 中, 下列叙述中不正确的是()

A.若 A 为醋酸,B 为贝壳(粉状) ,C 为盛苯酚钠溶液,则 C 中溶液变浑浊 B. 若 A 为食盐水,B 为电石,C 中盛 KMnO4 溶液,则 C 中溶液褪色 C. 若 A 为浓氨水,B 为生石灰,C 中盛 AgNO3 溶液,则 C 中无现象 D.实验中仪器 D 可起到防倒吸的作用 17. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列有关实验的做法或说法正确的是() A.在制备乙烯的实验中,加热时应使温度缓慢上升至 170°C B. 在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀 C. 将溴乙烷滴入 NaOH 溶液中,待充分反应再加入 AgNO3 溶液后有浅黄色沉淀生成 D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色 18. (3 分) (2015 春?北京校级期中)扑热息痛是一种解热镇痛药,结构式为

.下列说法中错误的是() A.扑热息痛的分子式为 C8H9NO2 B. 扑热息痛可与烧碱溶液、浓溴水溶液发生反应 C. 扑热息痛很稳定,不容易被氧化 D.扑热息痛核磁共振氢谱上有 5 个峰,峰面积之比为 1:1:2:2:3 19. (3 分) (2015 春?北京校级期中)已知在碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R﹣O﹣R′) : R﹣X+R′OH R﹣O﹣R′+HX,则 BrCH2CH2CH2OH 可发生的反应有:①氧化反应;

②还原反应;③加成反应;④在强酸强碱条件下均可发生消去反应;⑤可发生聚合反应生 成高分子化合物, 其中正确的组合是() A.①②③ B.①④ C.①④⑤ D.②③④ 20. (3 分) (2015 春?北京校级期中)有机物阿魏酸的化学式为 C10H10O4.符合下列条件的阿 魏酸的同分异构体有() ①在苯环上只有两个取代基; ②在苯环上的一氯取代物只有两种; ③1mol 该同分异构体与足量 NaHCO3 反应生成 2mol CO2. A.3 种 B.4 种 C .5 种 D.6 种

二.填空题(每空 2 分,共 60 分) 21. (10 分) (2015 春?北京校级期中)按要求回答下列问题 (1)相同温度、相同物质的量浓度的下列四种溶液,用序号按 pH 由大到小的顺序排列 ①CH3COONa ②Na2CO3 ③NaCl (2)某烃结构简式为 ④苯酚钠 ⑤NaHCO3. ,此烃名称为.

(3)某烷烃的结构简式为

,其一氯代物有种.

(4)用 Na2CO3 溶液除去苯中混有的苯酚,发生反应的离子方程式为,之后再进行操作. 22. (8 分) (2015 春?北京校级期中)现有化合物:

甲: 乙: 丙: (1)请判别上述哪些化合物互为同分异构体(填编号) : . (2)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法. (指明所选试剂及主要现象即可) 试剂 现象 甲 乙 丙 23. (10 分) (2015 春?北京校级期中) (1)在红磷存在时,丙酸可与液溴发生取代反应生成 了一溴丙酸(CH3CHBrCOOH) ,写出该反应的方程式. (2)结合上述信息,分析下列关系,回答以下问题:

①A 的结构简式.

②D 中所含官能团的名称. ③C→D 的方程式为. ④D 不能发生的反应是(填字母序号) A.水解 B.消去 C.银镜

D.酯化.

24. (8 分) (2015 春?北京校级期中)化合物 A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中 间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A 在催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银 镜反应,在浓硫酸存在下,A 可发生如下图所示的反应(部分反应物未标出) .B、D 均为酯, B 的分子式为 C5H10O3,D 的分子式为 C5H8O4.

(1)化合物的结构简式:B;D. (2)化学方程式:A→E;A→F. 25. (10 分) (2015 春?北京校级期中)乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学 工业.为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用日图所示装置进 行了以下四个实验,实验开始先用酒精灯微热 3min,再加热使之微微沸腾 3min.实验结束后 充分振荡试管 2,再测试管 2 中有机层的厚度,实验记录如下: 实验 试管 1 中的试剂 试管 2 中试剂 测得有机层的 编号 厚度/cm A 3mL 乙醇、2mL 乙酸、1mL 18mol/L 浓硫酸饱和 Na2CO3 碳酸钠溶液5.0 B 0.1 3mL 乙醇、2mL 乙酸 C 1.2 3mL 乙醇、2mL 乙酸、6mL 3mol/L 硫酸 D 1.2 3mL 乙醇、2mL 乙酸、盐酸 (1)写出实验 A 中试管 1 反应的化学方程式. + (2)实验 D 的目的是与实验 C 相比照,证明 H 对酯化反应具有催化作用.实验 D 中应加入 盐酸的体积和浓度分别是 mL 和 mol/L. (3) 分析实验 (填实验编号) 的数据, 可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率. 浓 硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是. (4)加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,可能 的原因是.

26. (14 分) (2015 春?北京校级期中)镇痉药物 C、化合物 N 及高分子树脂



)的合成路线如下:

已知:RCHO

RCOOH RCOOR′(R、R′代表烃基) (1)A 的含氧官能团的名称是. (2)A 在催化剂作用下可与 H2 反应生成 B. 酯类化合物 C 的分子式是 C15H14O3,其结构简 式是. (3)A 发生银镜反应的化学方程式是.

(4)扁桃酸(

)有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构

体共有种,写出其中一种含亚甲基(﹣CH2﹣)的同分异构体的结构简式. (5)F 与 M 合成高分子树脂的化学方程式是. (6)E 和 F 生成 N 的化学方程式是.

2014-2015 学年北京师大二附中高二(下)期中化学试卷
参考答案与试题解析

一.选择题(每题只有一个答案是正确的,每题 3 分,共 60 分) 1. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列各组混合物中,不能互溶的是() A.乙醇和碘水 B.乙醇和乙酸 C.甲醛和水 D.苯和水 考点:相似相溶原理及其应用. 分析:根据相似相溶原理,极性溶质易溶于极性溶剂,非极性溶质易溶于非极性溶剂,有机溶 质极易溶于有机溶剂,氢键能增大物质的溶解性,据此分析解答. 解答:解:根据相似相溶原理,极性溶质易溶于极性溶剂,非极性溶质易溶于非极性溶剂,有 机溶质极易溶于有机溶剂,氢键能增大物质的溶解性, A.碘是非极性分子,乙醇为极性分子,但乙醇中分子极性较弱,碘易溶于乙醇,故 A 不选; B.乙醇和乙酸都是有机物,所以乙醇易溶于乙酸,故 B 不选; C.甲醛能和水形成氢键而导致甲醛极易溶于水,故 C 不选; D.苯是有机物、水是无机物,且苯是非极性分子、水是极性分子,所以苯不易溶于水, 二者混合分层,故 D 选; 故选 D. 点评:本题考查相似相溶原理,明确相似相溶原理内涵是解本题关键,知道常见物质的分子极 性,知道氢键对物质溶解度的影响,题目难度不大. 2. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列过程属于氧化反应的是() A.乙醇?乙醚 B. 乙醛?乙酸 C. 乙醛?乙醇 D.乙酸?乙酸乙酯 考点:氧化还原反应. 分析:发生氧化反应时,物质所含元素的化合价应升高,在反应中失去电子被氧化. 解答:解:A.乙醇分子间发生取代反应生成乙醚,不属于氧化反应,故 A 错误; B.乙醛发生催化氧化反应生成乙酸,碳元素化合价升高被氧化,属于氧化反应,故 B 正确; C.乙醛发生催化加氢生成乙醇,碳元素化合价降低被还原,属于还原反应,故 C 错误; D.乙醇与乙酸发生酯化取代反应生成乙酸乙酯,不属于氧化反应,故 D 错误. 故选 B. 点评:本题考查氧化还原反应,题目难度不大,注意判断氧化反应、还原反应与元素化合价变 化的关系,牢固把握相关概念. 3. (3 分) (2015 春?北京校级期中)研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确 定实验式→确定分子式→确定结构式以下用于研究有机物的方法错误的是() A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B. 燃烧法是确定有机物成分的有效方法之一 C. 红外光谱通常用于分析有机物的相对分子质量

D.核磁共振氢谱的研究有助于确定有机物分子中氢原子的类型和数目比 考点:研究物质结构的基本方法和实验手段. 分析:A、蒸馏用于分离提纯沸点不同的液态互溶混合物. B、燃烧法能确定有机物中的最简式. C、红外光谱图能确定有机物分子中的基团. D、核磁共振氢普通常用于分析有机物分子中化学环境不同氢原子种类及比例. 解答:解:A、蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法,液态 有机物混合物中各成分的沸点不同,所以可用蒸馏的方法进行物质分离,故 A 正确. B、利用燃烧法,能将有机物分解为简单无机物,并作定量测定,通过无机物的质量推 算出组成该有机物元素原子的质量分数, 然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单 的整数比,即确定实验式,故 B 正确. C、不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上处于不同的位置,所以红外 光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团,不能确定有机物的相对分子质量,故 C 错误. D、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目, 故 D 正确, 故选 C. 点评:本题考查了研究有机物的方法,难度不大,明确这几个方法的区别是解本题的关键. 4. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列反应的产物一定是纯净物的是() A.丙烯加聚 B. 丙烯与水加成 C. 丙烯与 Br2 加成 D.丙烷与 Br2 光取代 考点:取代反应与加成反应. 分析:物质发生化学反应生成产物一定是纯净物,要求反应在一定条件下不能有副反应存在, 根据各物质化学性质的反应规律进行判断. 解答:解:A.丙烯加聚反应生成聚丙烯,聚丙烯是混合物,故 A 错误; B.丙烯和水加成可生成 1﹣丙醇和 2﹣丙醇两种有机物,故 B 错误; C.丙烯与溴发生加成反应,生成 1,2﹣二溴丙烷,不存在同分异构现象,故 C 正确; D.丙烷和溴光取代,可生成多种溴代产物,故 D 错误. 故选 C. 点评:本题考查了加成反应和取代反应的反应特征,注意聚合物都是混合物,题目难度不大. 5. (3 分) (2010 秋?温州期中)新兴的大脑营养学研究发现,大脑生长发育与不饱和脂肪酸 有密切关系. 从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的 DHA 就是一种不饱和程度很高的脂肪酸, 它的分子组成中有 6 个碳碳双键、学名二十六碳六烯酸.它的分子组成应是() A.C25H50COOH B.C25H39COOH C.C26H41COOH D.C26H47COOH 考点:有机物实验式和分子式的确定. 专题:有机化学基础. 分析:根据饱和一元羧酸的组成通式为 CnH2nO2,二十六碳六烯酸分子中含有 6 个碳碳双键, 与饱和一元羧酸相比少 12 个 H 原子,据此书写二十六碳六烯酸的分子式. 解答:解:含有 26 个 C 原子的饱和一元羧酸的分子式为 C26H52O2,二十六碳六烯酸分子中含

有 6 个碳碳双键,与饱和一元羧酸相比少 12 个 H 原子,故二十二碳六烯酸分子式为 C26H40O2,可以表示为 C25H39COOH,故选:B. 点评:本题考查有机物分子式的书写,比较基础,注意分子中氢元素数目的确定,产生 1 个双 键就减少 1 个氢原子. 6. (3 分) (2013 春?甘肃校级期末)能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有:①酯化反 应;②取代反应;③消去反应;④加成反应;⑤水解反应;⑥还原反应.其中正确的组合 有() A.①②③ B.②④⑤ C.②④⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 考点:有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用. 专题:有机反应. 分析:酯化反应、消去反应一般是脱 HX 或 H2O,会消除羟基;而﹣CHO 可加氢(既是加成 反应又是还原反应)生成﹣CH2OH,酯的水解可生成醇﹣OH,卤代烃水解可以生成醇, 水解反应属于取代反应. 解答:解:①酯化反应是消除羟基,不会引入羟基,故不选; ②取代反应可以引入羟基,例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应,故选; ③消去反应是消除羟基,不会引入羟基,故不选; ④加成反应可以引入羟基,例如乙烯水化制乙醇,故选; ⑤水解反应可引入羟基,如酯的水解反应生成醇,故选; ⑥还原反应可引入羟基,如乙醛与氢气发生还原反应生成乙醇,故选; 故选 C. 点评:本题考查有机物合成中的结构与性质,涉及羟基的引入,题目难度不大,注意把握官能 团的性质和转化即可解答该题. 7. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列说法错误的是() A. 的结构中含有酯基 B. 甲基的电子式 C. 顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物不同 D.用重结晶的方法提纯苯甲酸时应趁热过滤 考点:有机物分子中的官能团及其结构;电子式;蒸发和结晶、重结晶. 分析:A.由端基原子、原子团可知,为缩聚反应产物; B.甲基中 C 周围有 7 个电子,与 3 个 H 成键; C.顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物,均为丁烷; D.苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大. 解答:解:A.由端基原子、原子团可知,为缩聚反应产物,则该有机物的结构中含有酯基, 故 A 正确;

B. 甲基中 C 周围有 7 个电子, 与 3 个 H 成键, C 有 1 个单电子, 则甲基的电子式为



故 B 正确; C.顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物,均为丁烷,产物相同,故 C 错误; D.苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大,为防止苯甲酸的损失,重结晶的方法提纯时, 苯甲酸时应趁热过滤,故 D 正确; 故选 C. 点评:本题考查较综合,涉及有机物的官能团、结构与性质、电子式、混合物分离提纯等,注 重高频考点的考查,把握有机物的结构特点及官能团为解答的关键,侧重分析与应用能 力的考查,题目难度不大. 8. (3 分) (2015 春?北京校级期中) 一定质量的某有机物与足量金属钠反应要得 VAL 气体. 相 同质量的该有机物与足量的 NaHCO3 浓溶液反应,可得 VBL 气体.已知在同温同压下 VA 和 VB 相同,则该有机物可能是() A.CH3CH(OH) B.HOOC﹣COOHC.CH3CH2CH2OHD. COOH 考点:有机物结构式的确定. 分析:该物质能和钠反应生成氢气,说明存在羟基、羧基中的一种、两种,能和碳酸钠反应生 成气体,说明含有羧基,生成的氢气和二氧化碳相同条件下体积相同,即生成的氢气和 二氧化碳物质的量相等,则溶液中羟基和羧基个数相等,据此分析解答. 解答:解:该物质能和钠反应生成氢气,说明存在羟基、羧基中的一种、两种,能和碳酸钠反 应生成气体,说明含有羧基,化学反应中,羟基、羧基与氢气的个数比为 2:1,羧基 与二氧化碳个数之比为 1:1,生成的氢气和二氧化碳相同条件下体积相同,即生成的 氢气和二氧化碳物质的量相等,则溶液中羟基和羧基个数相等,故选 A. 点评:本题考查有机物结构式的确定,侧重考查分析计算能力,明确羟基和羧基与氢气、羧基 与二氧化碳关系式是解本题关键,题目难度不大. 9. (3 分) (2015 春?北京校级期中)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存 在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()

A.两种酸都能与溴水反应 B. 两种酸遇三氯化铁溶液都显色 C. 鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量不相同 考点:有机物的结构和性质. 分析:A.莽草酸含 C=C,鞣酸含酚﹣OH; B.莽草酸中不含酚﹣OH;

C.鞣酸中不含 C=C; D.﹣OH、﹣COOH 均与 Na 反应. 解答:解:A.莽草酸含 C=C 与溴水发生加成反应,鞣酸含酚﹣OH 与溴水发生取代反应,则 两种酸都能与溴水反应,故 A 正确; B.莽草酸中不含酚﹣OH,则遇三氯化铁溶液不显紫色,故 B 错误; C.鞣酸中不含 C=C,莽草酸含 1 个 C=C,故 C 错误; D.﹣OH、﹣COOH 均与 Na 反应,则等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气 的量相同,故 D 错误; 故选 A. 点评:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意在有 机物中,官能团决定有机物的化学性质,学生要熟记官能团具有的化学性质,并会熟练 运用. 10. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列关于有机物的说法错误的是() A.CCl4 可由 CH4 反应得到,可萃取碘水中的碘 B. 石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C. 乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和 Na2CO3 溶液鉴别 D.证明 CH3CH2CH=CHCH2CHO 分子中有碳碳不饱和键的方法:向其中加酸性高锰酸钾溶 液,高锰酸钾溶液褪色 考点:有机物(官能团)的检验;有机物的鉴别;甲烷的取代反应. 分析:A、甲烷和氯气发生取代反应能生成四氯化碳; B、石油和天然气的主要成分均为烃类物质; C、乙酸与碳酸钠溶液反应生成气体,乙醇能和碳酸钠溶液互溶,而乙酸乙酯不能; D、C=C 和﹣CHO 都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应; 解答:解:A、甲烷和氯气在光照条件下能发生取代反应生成四氯化碳,四氯化碳是一种油状 的液体,常用的有机溶剂,不溶于水,碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的大,故可以 用四氯化碳将碘从碘水中萃取出来,故 A 正确; B、石油是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物,天然气的主要成分是甲烷,都是碳氢 化合物,故 B 正确; C、乙酸与碳酸钠溶液反应生成气体,乙醇能和碳酸钠溶液互溶,而乙酸乙酯和碳酸钠 溶液不反应且分层,现象不同,能鉴别,故 C 正确; D、C=C 和﹣CHO 都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,且醛基的还原性比碳碳双 键的还原性更强,更先被高锰酸钾溶液氧化,故 D 错误; 故选 D. 点评:本题综合考查物质的检验、鉴别的实验方案的评价,题目难度中等,注意把握相关物质 的性质的异同,为解答该题的关键,学习中注意积累,易错点为 D. 11. (3 分) (2015 春?北京校级期中)符合化学式 C7H8O 的芳香族化合物,同分异构体共有 X 种,能与金属钠反应放出氢气的有 Y 种,能与氢氧化钠反应的有 Z 种,则 X.Y.Z 的数值分 别是() A.5.4.3 B.4.4.3 C.4.3.2 D.3.3.3 考点:同分异构现象和同分异构体.

专题:同系物和同分异构体. 分析:芳香族化合物 A 的分子式为 C7H8O,则 A 含有 1 个苯环,还剩余 1 个 C、1 个 O,可 能形成:①1 个甲醇基、②一个醚基、③1 个甲基和 1 个酚羟基,据此求算出该化合 物的同分异构体数目 X,然后结合有机物性质判断出 Y 和 Z. 解答:解:芳香族化合物 A 的分子式为 C7H8O,故 A 含有 1 个苯环,其侧链可能含有的结构 为:①1 个甲醇基、②一个醚基、③1 个甲基和 1 个酚羟基,其中①形成的化合物为 苯甲醇,只有 1 种结构;②形成的化合物为苯甲醚,只有 1 种结构;③形成的结构为 甲基苯酚,存在邻、间、对三种结构,所以该芳香族化合物总共含有 5 种同分异构体, 即 X=5; 能够与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有醇羟基或酚羟基,满足条件的有:苯甲醇 和甲基苯酚,总共含有 4 种同分异构体,即 Y=4; 能够与氢氧化钠溶液反应,分子中一定含有酚羟基,满足条件的为甲基苯酚,有 3 种同 分异构体,即 Z=3, 故选 A. 点评:本题考查了同分异构体求算、有机物结构与性质,题目难度中等,注意掌握同分异构体 的概念及书写方法,正确分析题干信息为解答本题的关键. 12. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列物质混合时能发生反应,但无明显现象的是() A.二氧化碳与苯酚钠溶液 B. 乙酸钠溶液与盐酸溶液 C. 苯酚溶液与氯化铁溶液 D.氢氧化铜悬浊液与乙酸溶液 考点:苯酚的化学性质;乙酸的化学性质. 分析:A.碳酸的酸性强于苯酚,二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚; B.盐酸的酸性强于乙酸,乙酸钠溶液与盐酸溶液,反应生成氯化钠和乙酸; C.苯酚溶液与氯化铁溶液显紫色; D.氢氧化铜与乙酸发生酸碱中和反应; ﹣ 解答:解:A.酸性为 H2CO3>C6H5OH>HCO3 ,二氧化碳与苯酚钠溶液反应 C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3 生成苯酚,常温下苯酚溶解度不大,溶液变浑 浊,故 A 不选; B.乙酸钠溶液与盐酸溶液,反应生成氯化钠和乙酸,无明显显现,故 B 选; C.苯酚溶液与氯化铁溶液显紫色,故 C 不选; D.氢氧化铜与乙酸发生酸碱中和反应,氢氧化铜蓝色沉淀逐渐溶解,故 D 不选; 故选 B. 点评:本题考查了物质的性质, 熟悉苯酚的性质和相关反应的显现是解题关键, 题目难度不大. 13. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列化学用语表达正确的是() A.实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O ﹣ ﹣ B. 氯乙酸与足量氢氧化钠溶液共热:CH2ClCOOH+OH →CH2ClCOO +H2O ﹣ ﹣ C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O +CO2+H2O→2C6H5OH+CO32 D.用新制 Cu(OH)2 检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O 考点:离子方程式的书写. 分析:A.醋酸为弱酸,离子方程式中醋酸不能拆开;

B.官能团氯原子在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应; C.二氧化碳少量,反应生成碳酸氢钠,不是生成碳酸钠; D.乙醛与新制的氢氧化铜浊液发生氧化还原反应生成氧化亚铜沉淀. 解答:解:A.碳酸钙与醋酸反应生成醋酸钙、水、二氧化碳,碳酸钙、醋酸、水、二氧化碳 在离子反应中保留化学式,正确的离子反应为:CaCO3+2CH3COOH=2CH3COO 2+ +Ca +CO2↑+H2O,故 A 错误; B.向 CH2ClCOOH 中加入足量的氢氧化钠溶液并加热,氯原子被羟基取代,正确的离 子反应为:CH2ClCOOH+2OH
﹣ ﹣ ﹣

CH2OHCOO +H2O+Cl ,故 B 错误






C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳,二者反应生成苯酚和碳酸氢钠,正确的离子方程 式为:C6H5O +CO2+H2O→C6H5OH+HCO3 ,故 C 错误; D.用新制 Cu(OH)2 检验乙醛中的醛基,发生反应的离子方程式为:CH3CHO+2Cu (OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故 D 正确; 故选 D. 点评:本题考查离子反应的书写判断,为高频考点,题目难度中等,把握发生的反应及离子反 应的书写方法为解答的关键,侧重考查学生灵活应用基础知识的能力. 14. (3 分) (2015 春?北京校级期中)一定量的乙醇在氧气不足情况下燃烧,得到 CO、CO2 和 H2O 的总质量为 27.6g,其中水的质量为 10.8g,则 CO 的质量为() A.1.4g B.2.2g C.2.8g D.4.4g 考点:化学方程式的有关计算. 分析:根据反应中生成水的质量可确定乙醇的物质的量,进而求出碳原子的物质的量,同时也 是 CO2 和 CO 的物质的量和, 再根据二者总的质量求出平均摩尔质量, 最后用十字交叉 法解题. 解答:解:设乙醇的物质的量为 x, 由 C2H5OH~3H2O 1mol 54g x 10.8g , 解得 x=0.2mol, 由乙醇的分子式可知 n(CO2)+n(CO)=0.2mol×2=0.4mol, 则 m(CO2)+m(CO)=27.6g﹣10.8g=16.8g,则平均摩尔质量为 =42g?mol ,
﹣1

由十字交叉法可知: 所以 m(CO)=28g?mol ×0.4mol×
﹣1

, =1.4g,

所以 CO 的质量为 1.4g, 故选 A. 点评:本题考查化学反应方程式的计算,为基础性习题,把握水的质量及 CO、CO2 的质量、 守恒法计算为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,题目难度不大.

15. (3 分) (2015 春?北京校级期中)二甲苯的苯环上有一个氢原子被溴取代后的一溴代物有 六种异构体,它们的熔点分别如下表所示.下列叙述正确的是() 214 204 212 205 二甲苯一溴代物的熔点(℃) 234 206 对应的二甲苯的熔点(℃) 13 ﹣48 ﹣25 ﹣48 ﹣25 ﹣48 A.点为 234℃的是一溴代间二甲苯 B. 熔点为 234℃的是一溴代邻二甲苯 C. 熔点为﹣48℃的是间二甲苯 D.熔点为﹣25℃的是对二甲苯 考点:同分异构现象和同分异构体. 分析:二甲苯有三种同分异构体,分别为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯.其一溴代物分别有 1 种、3 种和 2 种.根据表中对应二甲苯的熔点可判断,熔点为 13℃的二甲苯只有一种 一溴代物,熔点为﹣48℃的二甲苯有 3 种一溴代物,而熔点为﹣25℃的二甲苯有 2 种一 溴代物.因此熔点为 13℃的二甲苯是对二甲苯,熔点为﹣48℃的二甲苯是间二甲苯, 熔点为﹣25℃的二甲苯是邻二甲苯,据此选择即可. 解答:解:A.熔点为 234℃的是一溴代对二甲苯,故 A 错误; B.熔点为 234℃的是一溴代对二甲苯,故 B 错误; C.熔点为﹣48℃的是间二甲苯,故 C 正确; D.熔点为﹣25℃的是邻二甲苯,故 D 错误,故选 C. 点评:本题考查同分异构体、有机物的推断等,难度中等,根据表中数据判断同分异构体的一 溴代物沸点是解题的关键. 16. (3 分) (2015 春?北京校级期中) 如图所示装置进行实验, 将液体 A 逐滴加入到固体 B 中, 下列叙述中不正确的是()

A.若 A 为醋酸,B 为贝壳(粉状) ,C 为盛苯酚钠溶液,则 C 中溶液变浑浊 B. 若 A 为食盐水,B 为电石,C 中盛 KMnO4 溶液,则 C 中溶液褪色 C. 若 A 为浓氨水,B 为生石灰,C 中盛 AgNO3 溶液,则 C 中无现象 D.实验中仪器 D 可起到防倒吸的作用 考点:常见气体制备原理及装置选择. 专题:化学实验基本操作. 分析:A.强酸反应制弱酸; B.电石与水反应生成乙炔;

C.氨水能与硝酸银反应生成沉淀; D.大肚瓶可起防倒吸作用. 解答:解:A.醋酸的酸性大于碳酸,碳酸的酸性大于苯酚,故 A 正确; B.电石与水反应生成乙炔,乙炔有还原性,能使 KMnO4 溶液溶液褪色,故 B 正确; C.氨水能与硝酸银反应生成氢氧化银沉淀,氨气过量时沉淀溶解,故 C 错误; D.大肚瓶能防倒吸,故 D 正确. 故选 C. 点评:本题考查常见气体制备原理及装置选择,题目难度不大,注意银氨溶液制取的方法. 17. (3 分) (2015 春?北京校级期中)下列有关实验的做法或说法正确的是() A.在制备乙烯的实验中,加热时应使温度缓慢上升至 170°C B. 在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀 C. 将溴乙烷滴入 NaOH 溶液中,待充分反应再加入 AgNO3 溶液后有浅黄色沉淀生成 D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色 考点:化学实验方案的评价. 分析:A.使温度迅速上升至 170°C,防止发生副反应生成乙醚; B.苯酚溶液中滴入少量稀溴水,生成三溴苯酚溶解在苯酚中,不能观察到白色沉淀; C.溴乙烷滴入 NaOH 溶液,加热下发生水解反应,而检验溴离子应在酸性溶液中; D.铜丝在酒精灯上加热后,生成 CuO,CuO 可氧化乙醇. 解答:解:A.在制备乙烯的实验中,加热时应使温度迅速上升至 170C,不能缓慢加热,故 A 错误; B.在苯酚溶液中滴入浓溴水出现白色沉淀,故 B 错误; C.将溴乙烷滴入 NaOH 溶液中,待充分反应,先加酸至酸性,再加入 AgNO3 溶液后 有浅黄色沉淀生成,故 C 错误; D.铜丝在酒精灯上加热后,生成 CuO,CuO 可氧化乙醇,则立即伸入无水乙醇中,铜 丝恢复成原来的红色,故 D 正确; 故选 D. 点评:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及有机物的结构与性质、有机物制备、 离子检验等,把握物质的性质、反应原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查, 题目难度不大. 18. (3 分) (2015 春?北京校级期中)扑热息痛是一种解热镇痛药,结构式为

.下列说法中错误的是() A.扑热息痛的分子式为 C8H9NO2 B. 扑热息痛可与烧碱溶液、浓溴水溶液发生反应 C. 扑热息痛很稳定,不容易被氧化 D.扑热息痛核磁共振氢谱上有 5 个峰,峰面积之比为 1:1:2:2:3 考点:有机物的结构和性质.

分析:有机物中含有酚羟基,可发生取代、氧化和显色反应,含有肽键,可发生水解反应,结 合结构特点判断氢原子种类,以此解答该题. 解答:解:A.由结构简式可知分子式为 C8H9NO2,故 A 正确; B.含有酚羟基,可与纯碱反应,可与溴水发生取代反应,故 B 正确; C.含有酚羟基,可被氧化,故 C 错误; D.结构对称,有 5 种位置不同的 H 原子,则核磁共振氢谱上有 5 个峰,且峰面积之比 为 1:1:2:2:3,故 D 正确. 故选 C. 点评:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握 有机物的结构和官能团的性质,为解答该题的关键,难度不大. 19. (3 分) (2015 春?北京校级期中)已知在碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R﹣O﹣R′) : R﹣X+R′OH R﹣O﹣R′+HX,则 BrCH2CH2CH2OH 可发生的反应有:①氧化反应;

②还原反应;③加成反应;④在强酸强碱条件下均可发生消去反应;⑤可发生聚合反应生 成高分子化合物, 其中正确的组合是() A.①②③ B.①④ C.①④⑤ D.②③④ 考点:有机化学反应的综合应用. 分析: 卤代烃与醇反应生成醚(R﹣O﹣R′) :R﹣X+R′OH

R﹣O﹣R′+HX,此反应为

取代反应,另外卤代烃能在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,在氢氧化钠的水溶液中 发生取代反应,醇类能被氧化生成醛,消去反应生成烯烃,据此解答即可. 解答:解:BrCH2CH2CH2OH 中含有 2 种官能团,分别为羟基和卤素原子,醇类能被氧化生成 醛类,故①正确; 不能发生还原反应,故②错误, 不能发生加成反应,故③错误; 在氢氧化钠的醇溶液中可以发生消去反应生成烯烃, 可以在浓硫酸作用下消去羟基生成 烯烃,故④正确, 由于含有羟基,能与羧酸在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合,故⑤正确,综 上正确的是①④⑤, 故选 C. 点评:本题主要考查的是醇类与卤代烃的性质, 分别掌握卤代烃和醇类的官能团以及其性质是 解决本题的关键,注意卤代烃在碱性条件下分别在醇中和水中发生反应的不同,难度不 大. 20. (3 分) (2015 春?北京校级期中)有机物阿魏酸的化学式为 C10H10O4.符合下列条件的阿 魏酸的同分异构体有() ①在苯环上只有两个取代基; ②在苯环上的一氯取代物只有两种; ③1mol 该同分异构体与足量 NaHCO3 反应生成 2mol CO2. A.3 种 B.4 种 C .5 种 D.6 种

考点:同分异构现象和同分异构体. 分析:①苯环上有两个取代基,两个取代基可能相同,也可能不同; ②且苯环上的一氯代物只有 2 种,若两个取代基不同,则 2 个取代基处于对位;若两 个取代基相同,则处于邻位; ③1mol 该同分异构体与足量 NaHCO3 反应生成 2mol CO2,则含有两个﹣COOH; 结合阿魏酸的分子式,书写符合条件的同分异构体,据此判断. 解答:解:①苯环上有两个取代基,两个取代基可能相同,也可能不同; ②且苯环上的一氯代物只有 2 种,若两个取代基不同,则 2 个取代基处于对位;若两 个取代基相同,则处于邻位; ③1mol 该同分异构体与足量 NaHCO3 反应生成 2mol CO2,则含有两个﹣COOH; 所以符合条件的阿魏酸的同分异构体结构简式分别为:

, 故选 B. 点评:本题考查限制条件同分异构体的书写、官能团的性质等,难度中等,是对学生综合能力 的考查,注意掌握官能团的性质. 二.填空题(每空 2 分,共 60 分) 21. (10 分) (2015 春?北京校级期中)按要求回答下列问题 (1)相同温度、相同物质的量浓度的下列四种溶液,用序号按 pH 由大到小的顺序排列 ①CH3COONa ②Na2CO3 ③NaCl (2)某烃结构简式为 戊烯. ④苯酚钠 ⑤NaHCO3②④⑤①③. ,此烃名称为 3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣

(3)某烷烃的结构简式为

,其一氯代物有 5 种.

(4)用 Na2CO3 溶液除去苯中混有的苯酚,发生反应的离子方程式为 ,之后再进行分液操作. 考点:盐类水解的原理;化学方程式的书写;有机化合物命名;同分异构现象和同分异构体. 分析:(1)溶液 PH 的大小是有溶液中的氢离子浓度大小决定,相同温度下溶液中离子积是 常数,题干中的溶液都是显碱性的溶液,有强碱和水解呈碱性的盐,水解程度的大小决 定溶液 PH 的大小; (2)该有机物主链有 5 个 C,1 号为含有碳碳双键,3 号位有 1 个甲基,2 号位有 1 个 乙基; (3)根据分子的对称性,分析分子中有几种环境的氢原子,即可判断有几种一氯代物; (4)苯酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚,苯酚难溶于水,会分层. 解答:解: (1)相同温度下,相同物质的量浓度的下列溶液:①CH3COONa、②Na2CO3、

③NaCl、④C6H5ONa、⑤NaHCO3,③是强酸强碱盐显中性,①②④⑤是水解呈 碱性的盐,对应酸的酸性越弱水解程度越大,溶液中氢氧根离子浓度越大,PH 越大, ①②④⑤对应酸根离子的水解程度大小为 CH3COO <HCO3 <C6H5O <CO3 , 溶液 PH 由大到小的顺序②>④>⑤>①,则 pH 由大到小的顺序排列为: ②④⑤①③; 故答案为:②④⑤①③; (2)某烃结构简式为 ,主链有 5 个 C,1 号为含有碳 碳双键,3 号位有 1 个甲基,2 号位有 1 个乙基,则其名称为:3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1 ﹣戊烯; 故答案为:3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯;
﹣ ﹣ ﹣

2﹣

(3)某烷烃的结构简式为

,该分子左右对称,分子中

有 5 种环境的 H 原子,如图

,即一氯代物有 5 种;

故答案为:5; (4)苯酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚,其反应的离子方程式为: ;苯酚难溶于水,会分层,所以用分液的方 法分离出苯酚; 故答案为: ;分液. 点评:本题考查盐的水解原理的应用、有机物的命名、同分异构体、物质的分离提纯等,题目 难度中等,注意把握等效氢原子的判断. 22. (8 分) (2015 春?北京校级期中)现有化合物:

甲: 乙: 丙: (1)请判别上述哪些化合物互为同分异构体(填编号) :甲乙丙. (2)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法. (指明所选试剂及主要现象即可) 试剂 现象 甲 浓溴水或 FeCl3 溶液 白色沉淀或溶液变紫色 乙 碳酸氢钠溶液 气体生成 丙 银氨溶液或 Cu(OH)2银镜或砖红色沉淀 考点:有机物的鉴别;有机物的结构和性质. 分析:(1)甲、乙、丙三种物质的分子式都为 C8H8O2,结合同分异构体的定义判断; (2)甲中含酚﹣OH,B 中含﹣COOH,丙中含﹣CHO,结合酚、羧酸、醛的性质鉴别. 解答:解: (1)甲、乙、丙三种物质的分子式都为 C8H8O2,但结构不同,互为同分异构体,

故答案为:甲乙丙; (2)甲中含有酚羟基,与 FeCl3 溶液作用显紫色;乙中含有羧基,显酸性,与碳酸氢 钠溶液作用有气泡生成;丙中含有醛基,与银氨溶液共热发生银镜反应,如加入氢氧化 铜浊液,则生成砖红色沉淀, 故答案为: 试剂 现象 甲 白色沉淀或溶液变紫色 浓溴水或 FeCl3 溶液 乙 碳酸氢钠溶液 气体生成 丙 银氨溶液或 Cu(OH)2 银镜或砖红色沉淀 点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 注意把握有机物官能团的结构简式、同分异构体的判断及物质鉴别,题目难度不大. 23. (10 分) (2015 春?北京校级期中) (1)在红磷存在时,丙酸可与液溴发生取代反应生成 了一溴丙酸(CH3CHBrCOOH) ,写出该反应的方程式 . (2)结合上述信息,分析下列关系,回答以下问题:

①A 的结构简式



②D 中所含官能团的名称羟基、醛基、羧基.

③C→D 的方程式为 ④D 不能发生的反应是 A(填字母序号) A.水解 B.消去 C.银镜 D.酯化.



考点:有机物的推断;化学方程式的书写. 分析:(1)根据题是信息在红磷存在时,丙酸可与液溴发生取代反应生成 2﹣溴丙酸,据此 写化学方程式;

(2) 由 A 取代后的产物可知应为



在 NaOH

溶液中发生水解生成 B 为



与酸反应生

成C为



在 Cu 作催化剂条件下发生氧化

反应生成 D 为



在 NaOH 的醇溶液中发生消去

反应可生成 E 为



与酸反应生成 F 为

,据此答题. 解答:解: (1)丙酸可与液溴发生取代反应生成 2﹣溴丙酸(CH3CHBrCOOH) ,反应的化学 方程式为 故答案为: , ;

(2) 由 A 取代后的产物可知应为



在 NaOH

溶液中发生水解生成 B 为



与酸反应生

成C为



在 Cu 作催化剂条件下发生氧化

反应生成 D 为



在 NaOH 的醇溶液中发生消去

反应可生成 E 为



与酸反应生成 F 为



①由以上分析可知 A 为

,故答案为:



②D 为

, 含有醛基、 羟基和羧基, 故答案为: 含有醛基、 羟基和羧基;

③C 为

,在 Cu 作催化剂条件下发生氧化反应生成

,反应的方程式为



故答案为:



④D 为

,含有﹣CHO,可发生银镜反应、加成反应、氧化反应和还

原反应,含有﹣COOH,可发生酯化反应,含有﹣OH,邻位碳原子上含有 H,可发生 消去反应,不能发生水解反应, 故答案为:A. 点评:本题考查有机物的推断,题目难度中等,注意根据有机物的官能团的性质和转化可用正 推法推断有机物的种类,注意有机基础知识的灵活运用. 24. (8 分) (2015 春?北京校级期中)化合物 A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中 间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A 在催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银 镜反应,在浓硫酸存在下,A 可发生如下图所示的反应(部分反应物未标出) .B、D 均为酯, B 的分子式为 C5H10O3,D 的分子式为 C5H8O4.

(1)化合物的结构简式:BCH3CH(OH)COOCH2CH3;DCH3COOCH(CH3)COOH.

(2)化学方程式:A→E



A→F



考点:有机物的推断. 分析:A 在催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应,说明醇羟基不位于边上, A 能发生消去反应生成 E,说明连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子,A 能发生 酯化反应生成六原子环化合物,说明 A 中含有羧基,则 A 结构简式为 CH3CH(OH) COOH,B、D 均为酯,B 的分子式为 C5H10O3,则 B 结构简式为 CH3CH(OH) COOCH2CH3, D 的分子式为 C5H8O4, A 与乙酸发生酯化反应生成 D, D 为 CH3COOCH (CH3)COOH,A 在浓硫酸、加热条件下生成 E,E 可以溴水褪色,应发生消去反应, E 为 CH2=CHCOOH,A 在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物 F,结合 F 的分

子式可知,为 2 分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物,故 F 为

,据

此分析解答. 解答:解: A 在催化剂的存在下进行氧化, 其产物不能发生银镜反应, 说明醇羟基不位于边上, A 能发生消去反应生成 E,说明连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子,A 能发生 酯化反应生成六原子环化合物,说明 A 中含有羧基,则 A 结构简式为 CH3CH(OH) COOH,B、D 均为酯,B 的分子式为 C5H10O3,则 B 结构简式为 CH3CH(OH) COOCH2CH3, D 的分子式为 C5H8O4, A 与乙酸发生酯化反应生成 D, D 为 CH3COOCH (CH3)COOH,A 在浓硫酸、加热条件下生成 E,E 可以溴水褪色,应发生消去反应, E 为 CH2=CHCOOH,A 在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物 F,结合 F 的分

子式可知,为 2 分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物,故 F 为



(1)根据以上分析知,B、D 结构简式分别为 CH3CH(OH)COOCH2CH3、 ,故答案为: CH3CH(OH)COOCH2CH3;CH3COOCH(CH3)COOH;

(2)A 发生消去反应生成 E,方程式为 A 发生分子间酯化反应生成 F,方程式为





故答案为:



. 点评:本题考查有机物推断,为高频考点,根据分子式、反应条件及反应现象进行推断,侧重 考查学生分析推断能力,知道常见有机物官能团及其性质、反应条件,题目难度中等. 25. (10 分) (2015 春?北京校级期中)乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学 工业.为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用日图所示装置进 行了以下四个实验,实验开始先用酒精灯微热 3min,再加热使之微微沸腾 3min.实验结束后 充分振荡试管 2,再测试管 2 中有机层的厚度,实验记录如下: 实验 试管 1 中的试剂 试管 2 中试剂 测得有机层的 编号 厚度/cm A 3mL 乙醇、2mL 乙酸、1mL 18mol/L 浓硫酸饱和 Na2CO3 碳酸钠溶液5.0 B 0.1 3mL 乙醇、2mL 乙酸 C 1.2 3mL 乙醇、2mL 乙酸、6mL 3mol/L 硫酸 D 1.2 3mL 乙醇、2mL 乙酸、盐酸 (1)写出实验 A 中试管 1 反应的化学方程式 CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O.
+

(2)实验 D 的目的是与实验 C 相比照,证明 H 对酯化反应具有催化作用.实验 D 中应加入 盐酸的体积和浓度分别是 6mL 和 6mol/L. (3) 分析实验 A (填实验编号) 的数据, 可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率. 浓 硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是浓硫酸吸收酯化反应生成的水,降低了生成物 浓度,使平衡向生成乙酸乙酯方向移动. (4)加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,可能 的原因是乙酸、乙醇都易挥发,温度过高可能使乙酸、乙醇大量挥发使产率降低,温度过高 可能发生副反应使产率降低.

考点:乙酸乙酯的制取. 分析:(1)根据酯化反应原理可知,羧酸脱去羟基醇脱氢; (2)对比试验关键是要采用控制变量,即控制一个变量,其它条件不变,所以可以从 控制变量的角度来分析解答; (3)根据实验 A 和实验 B 的数据进行解答;水在酯化反应中为生成物,从生成物对化 学平衡的影响角度分析 (4)乙酸和乙醇容易挥发,且温度过高容易发生副反应. 解答:解: (1)由于酯化反应中,羧酸脱去的是羟基,醇脱去氢原子,生成乙酸乙酯和水,其 反应方程式为 CH3COOH+C2H5OH 故答案为:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O; CH3COOC2H5+H2O;
+

(2)本题是研究实验 D 与实验 C 相对照,证明 H 对酯化反应具有催化作用的条件, ﹣1 题中采用了一个变量,实验 C3mol?L H2SO4,实验 D 盐酸,所以达到实验目的,实 ﹣1 + 验 D 与实验 C 中 H 的浓度一样,实验 C3mL 乙醇、2mL 乙酸、3mol?L H2SO4,实验 D3mL 乙醇、2mL 乙酸、盐酸,要保证溶液体积一致,才能保证乙醇、乙酸的浓度不变, 盐酸体积为 6mL,实验 D 与实验 C 中 H 的浓度一样,所以盐酸的浓度为 6mol?L , 故答案为:6,6; (3)对照实验 A 和 B 可知:试管Ⅰ中试剂实验 A 比实验 B 多 1mL18mol?L 浓硫酸, 但是试管Ⅱ中试剂中测得有机层乙酸乙酯的厚度, 实验 A 为 5.0cm, 而实验 B 只有 0.1cm, 说明浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率;酯化反应为可逆反应,浓硫酸吸收酯化反 应生成的水,降低了生成物浓度,使平衡向生成乙酸乙酯方向移动, 故答案为:A;浓硫酸吸收酯化反应生成的水,降低了生成物浓度,使平衡向生成乙酸 乙酯方向移动; (4)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆 反应,实验发现温度过高,乙酸乙酯的产率反而降低,是由于乙酸、乙醇都易挥发,使 产率降低,或因温度过高可能发生副反应使产率降低,如乙醇在 140℃,在浓硫酸催化 下脱水生成乙醚, 故答案为:乙酸、乙醇都易挥发,温度过高可能使乙酸、乙醇大量挥发使产率降低,温 度过高可能发生副反应使产率降低. 点评:本题考查了乙酸乙酯的制备方法、温度对反应速率、化学平衡的影响等知识,题目难度 中等, 注意把握乙酸乙酯的制备原理和实验方法, 明确影响反应速率、 化学平衡的因素.
﹣1

+

﹣1

26. (14 分) (2015 春?北京校级期中)镇痉药物 C、化合物 N 及高分子树脂



)的合成路线如下:

已知:RCHO

RCOOH RCOOR′(R、R′代表烃基) (1)A 的含氧官能团的名称是醛基. (2)A 在催化剂作用下可与 H2 反应生成 B. 酯类化合物 C 的分子式是 C15H14O3,其结构简 式是 . +2Ag(NH3)

(3)A 发生银镜反应的化学方程式是

2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O.

(4)扁桃酸(

)有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构

体共有 13 种,写出其中一种含亚甲基(﹣CH2﹣)的同分异构体的结构简式



(5)F 与 M 合成高分子树脂的化学方程式是



(6)E 和 F 生成 N 的化学方程式是 考点:有机物的推断. 分析:

+



+HCl.

由高分子树脂(

)的合成路线可知,由逆推法可知,M 为 HCHO,

F为 则C为

, 结合信息, RCHO 在碱性条件下反应, A为

, 化合物 B 为苯甲醇, ,再由信 ,据

,A 与银氨溶液反应生成 D,则 D 为 ,E、F 发生取代反应生成 N,则 N 为

息可知,E 为

此答题. 解答:解: (1)A 为苯甲醛,官能团为醛基,故答案为:醛基; (2)酯类化合物 C 的分子式是 C15H14O3,其结构简式是 故答案为: (3)A 为 ; ,其发生银镜反应的化学方程式为 +2Ag(NH3) ,

2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O, +2Ag(NH3)

故答案为:

2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O; )有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构

(4)扁桃酸(

体,符合①为甲酸酯 ②含有酚羟基,故取代基为﹣OH、﹣CH2OOCH,有邻、间、 对三种,取代基为﹣OH、﹣CH3、﹣OOCH,当﹣CH3、﹣OOCH 处于邻位,﹣OH 有 4 种位置,当﹣CH3、﹣OOCH 处于间位,﹣OH 有 4 种位置,当﹣CH3、﹣OOCH 处于 对位,﹣OH 有 2 种位置,故符合条件的同分异构体有 3+4+4+2=13 种,含亚甲基(﹣ CH2﹣)的同分异构体的结构简式为

(任意一种) ,

故答案为:13; (5)F 与 M 合成高分子树脂的化学方程式是

(任意一种) ;



故答案为:



(6) E为

, F为

, E、 F 发生取代反应生成 N, 则N为



化学方程式为

+



+HCl,故答案为:

+



+HCl.

点评:本题考查有机物的合成, 利用合成路线中物质官能团及碳链的变化推断各物质是解答的 关键,注意结合信息来分析官能团的性质,题目难度中等,同分异构体的推断是解答的 难点.


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