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综合题解题技能6遗传系谱图类解题方法


综合题解题技能6 遗传系谱图类解题方法
样题细研 白化病(由A或a控制)与舞蹈症(由B或b控制) 都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患

者,系谱图如下,请据图回答:

(1)舞蹈症由

基因控制,白化病由 和

基因 。 。

控制(“显性”或“隐性”)。?
(2)2号和9号的基因型分别是 (3)7号同时携带白化病基因的可能性 的可能性 。

(4)若13号与14号再生一个孩子,则两病兼发的女孩 解析 (1)由1、2不患白化病而5患白化病(或9、10 →16)知,白化病应由常染色体隐性基因控制;由3、4 患舞蹈症而11号正常推知,舞蹈症为显性遗传病。? (2)2号基因型:对于舞蹈症应为Bb,对于白化病应为

Aa(因5、6患白化);9号基因型:对于舞蹈症应为bb,
对于白化病应为Aa(因16号患白化)。?

(3)7号的父母1号及2号的白化病基因型均为Aa,故7
号关于白化病的基因型应为
1 3 2 AA、 Aa 3

(4)13号的基因型应为AaBb(因19号患白化,不患舞蹈 症),14号的基因型应为Aabb(因19号患白化),故13 号与14号再生一两病兼发的女孩的可能性为:?
1 2

女孩率×

1 4

白化率×

1 2

舞蹈症率=

1 16


2

答案 (1)显性 隐性 (2)AaBb Aabb (3) 3 (4) 1/16 方法点击 遗传病系谱题分两类:一类告诉你某种遗 传病是属于哪一类遗传病,此类遗传系谱可直接确 定相关个体的基因型或几率求解;另一类是未告诉 属于哪一类遗传病,必须通过遗传系谱特点先判断 出属于哪一类遗传病,再进行相关计算,尤其注意 亲子代之间的联系和某个体出现的几率。

方法规律
遗传类型和遗传方式的判断

1.先确定是否为伴Y染色体遗传? (1)若系谱图中,男性全为患者,女性都正常,则 为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中,患者有男有女,则一定不是伴Y 染色体遗传。 2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病?

(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐
性遗传病。? (2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定 是显性遗传病。

3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传? (1)在确定是隐性遗传病的前提下?

①若女患者的父亲和儿子都是患者,则最可能为
伴X染色体隐性遗传病。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是

常染色体隐性遗传病。
(2)在确定是显性遗传病的前提下? ①若男患者的母亲和女儿都是患者,则最可能为 伴X染色体显性遗传病。 ②若男患者的母亲和女儿有正常的,则一定为常

染色体显性遗传病。

4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传则可能为显性遗
传病,患者在性别上若无差别,最可能是常染色体 显性遗传病;患者女多于男,最可能是伴X染色体显 性遗传病。? (2)如果该病在系谱图中隔代遗传,患者性别无差异,

则可能是常染色体隐性遗传病;如果患者男多于女,
则最可能是伴X染色体隐性遗传病。 5.如果不是系谱图,则不同性状的亲本杂交,若后代 性状表现与性别无关联,则该性状遗传是常染色体 遗传;若后代性状表现与性别相关联(如某一性状全 为雌性或雄性等),则该性状遗传是伴性遗传。

变式训练 小獚狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对 基

因(A、a和B、b)控制,共有四种表现型,黑色
(A 答 下列问题: B )、褐色(aaB )、红色(A bb) 和黄色(aabb)。下面是小獚狗的系谱图,请回

(1)Ⅰ2的基因型是 的雄狗杂交。?

。?

(2)欲使Ⅲ1产下褐色的小狗,应让其与表现型为
(3)如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交,产下的小狗是红色雄性的 概率是 。 (4)Ⅲ3怀孕后走失,主人不久找回一只小狗,分析 得知小狗与Ⅱ2的线粒体DNA序列特征不同,能否说明 这只小狗不是Ⅲ3生的? 依据: (能/不能)。判断的 。

(5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都
不同的新性状,该性状由核内显性基因D控制,那么 该变异来源于 。

(6)让(5)中这只雄狗与正常雌狗杂交,得到了足够 多的F1个体。 ①如果F1代中出现了该新性状,且显性基因D位于X染色 体上,则F1代个体的性状表现为 ; ②如果F1代中出现了该新性状,且显性基因D位于常染色 体上,则F1代个体的性状表现为 ; ③如果F1代中没有出现该新性状,请分析原因: 。

解析

根据题意可知,Ⅱ3的基因型为aabb,所以Ⅰ2
,Ⅲ1的

的基因型为AaBb。褐色小狗的基因型为aaB

基因型为aabb,所以与其交配的雄狗应具备B基因, 表现型为黑色或褐色。Ⅲ2基因型为1/3AaBB、 2/3AaBb,Ⅲ6基因型为aabb,它们所生后代为红色

(A

bb)雄性的概率为1/2×2/3×1/2×1/2=

1/12。线粒体DNA只随卵细胞传给子代,Ⅱ2与Ⅲ3及 Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应该相同,所以这

只小狗肯定不是Ⅲ3所生。?

该细胞核内显性基因应该来源于基因突变。X染色体 上显性基因控制的性状的遗传特点为交叉遗传,所 以F1代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表 现正常状态。若为常染色体上显性基因控制的性状, 则后代表现型与性别无关,F1代部分雌、雄个体表现

该新性状,部分雌、雄个体表现正常状态。如果该
突变性状不能传递给下一代,说明(5)中雄狗的新 性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递 给后代。

答案

(1)AaBb

(2)黑色或褐色

(3)

1

(4)能

线粒体DNA只随卵细胞传给子代,Ⅱ2与Ⅲ3

12

及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应相同? (5)基因突变? (6)①F1代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性 个体表现正常性状 ②F1代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个 体表现正常性状 ③(5)中雄狗的新性状是其体细

胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代?

随堂演练

1. 下图是某白化病家族的遗传系谱图,请推算Ⅱ2和
Ⅱ3这对夫妇生一个白化病孩子的概率是( C )

A.1/9 解析

B.1/4

C.1/6

D.1/8?

假设白化病基因为a,由Ⅱ1是白化病可知I1

和I2的基因型都是Aa,则Ⅱ2的基因型为Aa或AA,

几率分别为2/3和1/3;同理,Ⅱ3的基因型为Aa,
则Ⅱ2和Ⅱ3婚配生一个白化病孩子的概率是∶2/3 ×1/4=1/6。

2.下图是某家族遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女
性结婚,则生育正常男孩的概率是 ( B? )

A.5/6

B.1/3

C.1/8

D.1/6

解析

根据Ⅱ3、Ⅱ4正常,Ⅱ5患病可知,该病为

常染色体隐性遗传病,Ⅲ6号个体的基因型为 1/3AA、2/3Aa,与患病女性aa结婚,生育正常男 孩的概率为1/3。

3.下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基 因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率 为 ( A)

A.1/3

B.2/9

C.2/3

D.1/4?

4.在下面的遗传系谱图中,不可能的遗传方式和最
可能的遗传方式是 ( B)

A.常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传?

B.细胞质遗传和伴Y染色体遗传?
C.伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传? D.常染色体显性遗传和伴Y染色体遗传

5.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是(



A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病? B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在常染色体上 C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子? D.7号和8号婚配后代患病概率为1/3?

解析

由于5号、6号均为患者,但却有一个正常的9号

女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体 显性遗传病,其中5号和6号均携带有正常基因。但是 由1号、2号、4号和5号无法推断出此病是显性遗传病, 伴X隐性遗传病也有可能出现这种情况。虽然4号、5号 患病,但是无法推断2号是否是纯合子。8号携带有正 常基因的概率是2/3,因此7号和8号婚配后代正常的概 率是1/3,患病概率是2/3。

答案

B

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