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二章三节伴性遗传


第3节 伴性遗传

受精卵

受精卵

同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性 个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的 比例大致为1∶1呢?

一、性别决定
1、染色体
常染色体:与决定性别无关的染 色体 性染色体:决定性别的染色体 女性: 44+XX 女性:


男性: 44+XY
男性:

X X

X Y

正常情况下,男性精子中的染色体组成是( )
(A)44+XY (C)23+X或23+Y (B)23+Y (D)22+X或22+Y

性别主要由性染色体决定,除此以外, 有些生物性别的决定还与受精与否、基因 的差别以及环境条件的影响有关系。

XY型性别决定
♀ ♂

22对(常)+ XX(性)

× 22对(常)+XY(性)

卵细胞 22条+ X 生男生女, 由谁决定?
22对+ XX

精子 22条+X 22条+ Y

22对+XY


受精卵



1



1

为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1?

2、自然界中性别决定的主要类型
雌性:含同型的性染色体,以XX表示

XY型

雄性:含异型的性染色体,以XY表示
类型: 人、哺乳类、一些两栖类、大多昆 虫

雌性:含异型的性染色体,以ZW表示 雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示
类型:鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫

ZW型

二、伴性遗传
位于性染色体上基因所控制的性 状的遗传与性别相关联的遗传现象叫 伴性遗传。

红绿色盲的遗传:

思考:基因在性染色体上分布的 情况有几种类型?

3种类型: 伴 X染色体遗传 伴Y染色体遗传 XY共同遗传

Ⅰ Ⅱ Ⅲ
1 2 3 1 2

1

2

3

4

5

6

4

5

6

7 8

9 10 11 12

一个典型的色盲家族系谱图

伴X隐性遗传病 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体?
性染色体。 如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。
X染色体。 如果位于Y染色体上,则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。

P34资料分析

2、红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体?

3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
隐性。 如果为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6婚配,不可能 生出患病的孩子。

结论(遗传性质): 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制 的,即: Xb 红绿色盲基因的等位基因(正常基B),也位 于X染色体上, 即:XB

为什么色盲基因只在X染色体上?

男性

女性

Y染色体由于过于短小,只有X染色体长度的 1/5,缺少与X配对的基因b或B。

1、伴X隐形遗传病:红绿色盲 (血友病)等
性 别 基因型 XBXB 表现型 正常 女 XB Xb 正常
(携带者)

男 X bX b X B Y X bY 色盲 正常 色盲

人群中男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 每一种婚配方式三个问题:
①后代的患病率是多少?

②后代男孩的患病率是多少?
③后代女孩的患病率是多少?

① 正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 女性正常 B B X X 配子
XB

×

男性色盲 b X Y
b

X

Y

子代

基因型 比 例

X X
1

B

b

X Y
男性正常 : 1

B

表现型 女性携带者

男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

② 女性携带者与正常男性的婚配图解
女性携带者 男性正常

亲代

X X

B

b

×
X
b

X Y

B

配子

X

B

X

B

Y

b X X X Y 子代 X X XY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

B

B

B

b

B

男孩 的色 盲基 因只 能来 自于 母亲

③ 女性携带者与男性患者的婚配图解
女性携带者 男性色盲

亲代

X X

B

b

×
b

XY
b

b

配子

X

B

X

X

Y

子代

X X

B

b

XX

b

b

X Y

B

XY

b

女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲

女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1

④ 女性患者者与正常男性的婚配图解
亲代 女性色盲 XX 配子 X
B
b b b

男性正常 × X X Y
B B

Y
b

子代

X X
1

b

XY
男性色盲
1 :

女性携带者

父亲正常,女儿一定正常。母亲色盲,儿子一定色盲。

若四种婚配方式组合成一个家系:
I XBXB XBY



X bY XBY

II
III XB X B



XB Xb XB Y XB Xb XbY



X bX b

XB Xb



X B X b X bY

IV

XbXb XBY

XbY

Xb从母亲→ 男性色盲 →女儿

伴X染色体隐性遗传病的特点:
1、男性患者多于女性患者 2、男性患者的子女多正常,代与代之 间表现明显的不连续现象(隔代遗传)。 3、男性患者的女儿虽然表现正常,但 可能生下患病的外孙,表现为交叉遗传。 母亲色盲,儿子一定色盲。 女儿色盲,父亲一定色盲。 父亲正常,女儿一定正常。

2、伴X 显性遗传

抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型(或0型)腿、骨骼发育畸 形(如鸡胸)、生长缓慢等症 状。

抗维生素D佝偻病 受X染色体上的显性基因(D)的控制。
性 别 基因型 XDXD 表现型 患者 女 男

XDXd
患者

XdXd

XDY

XdY
正常

正常 患者

伴X染色体显性遗传病的特点:
1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)具有交叉遗传现象。

父患女必患、子患母必患

3、伴Y染色体遗传

外耳道多毛症

特点:致病基因 位于Y染色体上, 只能在男性中表 现出来,即: 父传子、 子传孙, 传男不传女。

患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女 ” 。

伴性遗传在实践中的应用
1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其 子代就根据眼色来判断雌雄吗?
P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
×

XwXW

Xw

红眼 雌

白眼 雄

XWY

2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早 期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 芦花鸡的毛色遗传也是伴性遗传,性染色体 组成为:雌鸡(ZW)与雄鸡(ZZ)。 芦花基因B对非芦花 基因b为显性,这对 基因只位于Z染色体 上,而W染色体上不 含有该基因。

芦花 雌 P: 配子 F1 ZBW ZB ZBZb W
×

非芦花 雄
ZbZb

Zb

ZbW

芦花 雄

非芦花 雌

3.遗传咨询: 有一对新婚夫妇,女方是血友病 患者,如果你是医生,当他们就如 何优生向你进行遗传咨询时,你建 议他们生男孩还是生女孩?

“生一个色盲男孩”与“生一个男孩患色盲”几率的计算方

例:一对表现正常夫妇,却生了一个男孩是色盲。 则他们再生一个色盲男孩的几率是多少?再生一 个男孩患色盲的几率是多少? 亲代 配子
X X XB
B b

X Y XB Y Y

B

b Xb

子代

X X

B

B

X B Xb

XB Y

Xb Y

女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲

1



1



1



1


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