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高考生物专题复习 伴性遗传和人类遗传病


复习11 复习11
伴性遗传、性别决定 人类遗传病与优生

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一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 性染色体来决定
XY型性别决定 XY型性别决定 XY: XY:雄性 XX: XX:雌性 ZW型性别决定 ZW型性别决定 ZZ:

ZZ:雄性 ZW: ZW:雌性

两条异型的同源染色体

? 色盲(由X染色体上的隐性基因控制) 色盲( 染色体上的隐性基因控制) 染色体上的隐性基因控制 XBXB 正常 XBY 正常 XBXb 携带者 XbY 患病 XbXb 患病 均为杂合子
判 断

× 2、白化病属常染色体隐性遗传病,患者性别比约1:1 √ 白化病属常染色体隐性遗传病,患者性别比约1 女孩是色盲基因的携带者, 3、女孩是色盲基因的携带者,则致病基因由父方遗传过来×
1、属于XY型决定性别的生物,XY是杂合子,XX是纯合子 属于XY型决定性别的生物,XY是杂合子,XX是纯合子 XY型决定性别的生物 是杂合子

伴X隐性遗传

色盲、 色盲、血友病

女性患病, ① 女性患病,其父亲和儿子必患病 男性正常, ② 男性正常,其母亲和女儿必正常 ③ 男患多于女患 ④ 隔代交叉遗传

伴X显性遗传

抗V-D佝偻病 佝偻病

男性患病, ① 男性患病,其母亲和女儿必患病 女性正常, ② 女性正常,其父亲和儿子必正常 ③ 女患多于男患 ④ 连续遗传

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伴Y遗传

外耳道多毛

只传男,不传女(父传子,子传孙) 只传男,不传女(父传子,子传孙)

伴性遗传与两大遗传定律的关系
? 是分离规律的特例,一对基因控制一对性 是分离规律的特例, 状时, 状时,遵循分离规律 ? 与其他常染色体上的基因在一起时,遵循 与其他常染色体上的基因在一起时, 基因的自由组合规律
例题:调研 例题:调研2

二、人类遗传病与优生
? 抗V-D佝偻病是伴 显性遗传病 佝偻病是伴X显性遗传病 佝偻病是伴 甲家庭中丈夫患此病,妻子正常; 甲家庭中丈夫患此病,妻子正常; 乙家庭中夫妻均正常,但妻子的父亲是红绿色盲。 乙家庭中夫妻均正常,但妻子的父亲是红绿色盲。 ? 从优生学角度考虑,甲乙两家庭应该分别选择生育 从优生学角度考虑, 男孩还是女孩? 男孩还是女孩? 甲家庭: 甲家庭:建议生育男孩 乙家庭: 乙家庭:建议生育女孩

单基因遗传病
? 伴X显性遗传 显性遗传 ? 伴X隐性遗传 隐性遗传 ? 常染色体显性 ? 常染色体隐性 ? 伴Y 抗V-D佝偻病 佝偻病 假肥大症、 假肥大症、血友病 并/多指、软骨发育不全 多指、 多指 苯丙酮尿症、 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛

多基因遗传病
? 由多对基因控制的遗传病
? 唇裂即兔唇;原发性高血压 唇裂即兔唇; 无脑儿; 无脑儿;青少年型糖尿病

? 特点
– 家庭聚集现象 – 容易受环境影响 – 在群体中发病率比较高

染色体异常遗传病
? 常染色体异常(结构或数目) 常染色体异常(结构或数目)
– 21三体综合症 三体综合症

? 性染色体异常(结构或数目) 性染色体异常(结构或数目)
– 性腺发育不良 在减数分裂 过程中出错
减I:同源染色体没有分离,而走向同一极 同源染色体没有分离, 减II:着丝点已分裂,但姐妹染色单体没有 II:着丝点已分裂, 分离,而走向同一极 分离,

三、伴性遗传的综合应用
? 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性









无中生有为隐性 隐性找女患者

有中生无为显性 显性找男患者

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三、伴性遗传的综合应用
? 遗传系谱图的判断方法 ②确定是否为伴性遗传
隐→女患 看其父亲和儿子 女患→看其父亲和儿子 女患 男患→看其母亲和女儿 显→男患 看其母亲和女儿 男患 是:√ 如非:则为常隐 如非: 是:√ 如非: 如非:则为常显

三、伴性遗传的综合应用
? 遗传系谱图的判断方法(口诀) 遗传系谱图的判断方法(口诀) 无中生有为隐性, 无中生有为隐性, 隐性遗传看女病, 隐性遗传看女病, 父子患病为伴性。 父子患病为伴性。 有中生无为显性, 有中生无为显性, 显性遗传看男病, 显性遗传看男病, 母女患病为伴性。 母女患病为伴性。

下图是人类中某遗传病的系谱图, 1.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最 可能的遗传方式是: 可能的遗传方式是: 分析: 分析: Ⅰ Ⅱ Ⅲ A、X染色体显性遗传 、 染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 、 染色体隐性遗传 B、常染色体显性遗传 、 D、常染色体隐性遗传 、 1、确定显、隐性 确定显、 确定常、 2、确定常、性染色体

2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图, 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图, 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图 请据图分析回答( Aa表示这对等位基因 表示这对等位基因): 请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因): Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3 4 1 2

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

A、X染色体显性遗传 、 染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 、 染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传 、 D、常染色体隐性遗传 、

3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推 3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱, 下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱 测这种病最可能的遗传方式是 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 、 C、X染色体显性遗传 、 染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 、 D、X染色体隐性遗传 、 染色体隐性遗传

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