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园林树木栽培学(扬州大学)


园林树木栽培学
园林树木栽培学课程教学大纲 (Cultivation of Garden Trees) 课程编号:083342 083322 课程性质:专业选修课 适用专业:园林、园艺 选修课程:植物学、园林树木学、树木营养学 后续课程:园林树木选择与应用,植物景观学,景观生态学 总 学 分:2.5 (其中实验学分:0.5) 教学目的与要求: 园林树木栽培学是园林专业的主干专业课程,既包含园林树木学、植物学、植物生理学、树木营养学等多学科的基础 理论知识,更体现在园林树木栽植与养护中的实践应用技能和技巧。园林树林栽培学,是讲授园林树木生长发育规律,传 授园林树木栽植、培育、养护的方法和要求,以能用最快的速度、最佳的景观、最经济的手段达到园林树木工程施工的目 标。 课程教学以新编“面向 21 世纪课程教材——园林树木栽培学”为教材,辅以多媒体教学手段和实验实习教学环节,使 同学们理解园林树木栽培的基础原理,了解园林树木栽培的基本途径和方法,掌握园林树木栽培的基本技能和技巧,具备 指导、组织和实际园林树木栽培施工的能力,胜任高级园林专业人才的培养要求。 第一章 园林树木(2 学时) 第一节 园林树木分类 一、植物学分类 二、栽培学分类 第二节 园林树木的观赏特性 一、生物学应用 二、生态学应用 本章重点:分类特生 本章难点:分类应用 第二章 园林树木的生长发育规律 第一节 园林树木的结构与功能 一、结构特点 二、功能作用 第二节 园林树木的生长发育 一、生长发育特征 二、生长发育条件 第三节 园林树木个体的生长发育 一、年生长发育周期 二、生命生长发育周期 本章重点:生长发育周期 本章难点:生长发育规律 第三章 园林树木的生长环境(4 学时) 第一节 园林树木生长的环境因子 一、土壤 二、水分 三、光照 - 1 - / 159

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四、温度 第二节 城市环境特点概述 一、热岛现象 二、人为损伤 三、环境污染 本章重点:生长发育环境 本章难点:城市环境特点 第四章 园林树木的选择与生态配植(3 学时) 第一节 园林树林的树种选择 一、生态学选择 二、景观学选择 第二节 园林树木的引种驯化 一、南树北移 二、北树南引 三、检疫防护 第三节 园林树木的生态配置 一、植物生态原则 二、景观生态原则 本章重点:园林树木选择 本章难点:园林树木配置 实验一:园林树木景观与价值分析 主要内容:大型绿地广场和古运河风光带园林树木栽培的景观与价值分析。 要求:运用植物生态学和树木景观学的知识,对实习绿地的园林树木分布,进行景观和价值分析,进一步加深园林 树木栽植施工中的景观要求和生态效果,提高园林树木栽植的技术和技巧,更好地发挥园林树木的环境功能。 第五章 园林树木的栽植(6 学时) 第一节 栽植原理及植前准备 一、栽植原理 二、栽植前准备 第二节 栽植技术 一、起挖 二、装运 三、栽植 第三节 成活期的养护管理 一、土壤管理 二、水肥管理 三、病虫防治 本章重点:园林树木栽植原理 本章难点:园林树木栽植技术 第六章 大树移植(3 学时) 第一节 大树移植的概念及原则 一、大树的界定 二、大树移植原则 第二节 大树移植技术 - 2 - / 159

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一、选树 二、盘塘 三、移植 四、养护 第三节 大树移植技术范例 一、柏树 二、香樟 本章重点:大树移植原理 本章难点:大树移植技术 实验二:大树移栽技术观摩 主要内容:香樟、广玉兰、雪松、银杏等大树移栽实地观摩。 要求:通过大树移植工程的实地观摩和讲解,进一步加深对大树移栽的感性认识,了解大树移栽工程的技术方案、 养护措施和安全注意事项、初步掌握大树移栽工程的组织和施工管理过程。 第七章 特殊立地环境的树木栽培(3 学时) 第一节 铺装地面及容器栽植 一、铺装地栽植 二、容器栽植 第二节 干旱地与盐碱地的树木栽植 一、干旱地栽植 二、盐碱地栽植 第三节 无土岩石地及屋顶花园的树木栽植 一、无土岩地栽植 二、屋顶花园栽植 本章重点:特殊立地环境栽植 本章难点:特殊立地环境树木选择 第八章 园林树木的繁殖与育苗(4 学时) 第一节 有性繁殖 一、种子工作 二、播种育苗 第二节 无性繁殖 一、扦插繁殖 二、嫁接繁植 三、无性快速繁殖 第三节 育苗技术 一、小苗移植 二、育苗管理 第四节 垂直绿化栽植 一、攀援树种栽植 二、垂悬树种栽植 本章重点:园林树木繁殖方法 本章难点:园林树木繁殖技术 第九章 园林树木的土壤、水分、肥料管理栽植(4 学时) 第一节 园林树木的土壤管理 - 3 - / 159

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一、土壤特性 二、土壤改良 三、土壤污染防止 第二节 园林树木的水分管理 一、需水特性 二、排灌措施 第三节 园林树木的营养管理 一、施肥原则 二、施肥方法 本章重点:土、肥、水管理原则 本章难点:土、肥、水管理措施 第十章 园林树木的整形修剪(4 学时) 第一节 园林树木整形修剪原则 一、树种生物学特性 二、景观构成需求 第二节 园林树木整形修剪的技术与方法 一、生长季修剪 二、休眠期修剪 第三节 各类园林树木的整形与修剪 一、行道树 二、花灌木 三、地被绿篱 四、攀援植物 本章重点:园林树木整形修剪原则 本章难点:园林树木整形修剪技术 实验三:园林树木的整形、修剪 主要内容:行道树、花灌木和绿篱的整形修剪。 要求:了解行道树、花灌木和绿篱的不同整形修剪要求,掌握整形修剪的时期和方法,熟悉高枝剪、油锯、绿篱修 剪机等园林机械的使用方法和注意事项,基本具备独立工作的能力。 第十一章 园林树木的损伤及养护(3 学时) 第一节 园林树木的安全性问题 一、不安全因素 二、安全管理 三、生物力学计算 第二节 树木腐朽及其影响 一、腐朽类别 二、探测与诊断 三、强度损失计算 第三节 树木损伤的预防及修理 一、损伤类型 二、修理措施 本章重点:园林树木安全及影响 本章难点:园林树木损伤修复

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第十二章 古树名木的养护与管理(3 学时) 第一节 古树名木的管理原则 一、古树名木的界定 二、管理养护法则 第二节 古树名木保护的生物学基础 一、衰老及防止 二、老树更新 第三节 古树名木的养护及复壮技术 一、一般养护技术 二、特殊复壮措施 本章重点:古树名木管理原则 本章难点:古树名木复壮技术 实验四:古树名木调查分析 主要内容:实地调查古树名木的分布状况和养护管理情况,针对各别树体生长状况,进行科学分析,制定管理保护 对策。 第十三章 园林树木的其他养护与管理(4 学时) 第一节 保护现有树木的原则及技术概要 一、分级管理原则 二、保护性养护技术 三、工程建设中的养护管理 第二节 园林树木栽培中的化学处理理论与实践 一、植物生长调节剂应用 二、植物生长保护剂应用 本章重点:园林树木保护及管理 本章难点:园林树木化学处理理论与实践 第十四章 园林树木的功能与价值评估(3 学时) 第一节 园林树木的景观与生态价值 一、景观价值 二、生态价值 第二节 城市树木的经济价值和估算方法 一、经济与法律价值 二、价值估算方法 本章重点:园林树木景与生态价值 本章难点:园林树木价值评估 第十五章 园林树木调查及管理系统(2 学时) 第一节 园林树木调查 一、一般树木调查 二、古树名木调查 第二节 园林树木管理信息系统 一、管理信息系统类型 二、管理信息系统应用 本章重点:园林树木调查 本章难点:园林树木管理系统 - 5 - / 159

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第一章 绿地景观中的园林树木 园林树木是城乡各类园林绿地、风景名胜区及相关景观中的各类木本植物,包括乔木、灌木、藤本植物等,它们通常 以单株、群集、成片的形式出现在各类景观中,是人类着重经营的植物类型之一。据不完全统计,地球上的植物约有 50 余 万种,其中原产我国的高等植物有 3 万种以上,木本植物近 8000 种,但在园林绿化中得到栽培利用的树木仅为其中很少一 部分,大量的种类还未被认识和利用。 第一节 园林树木分类 一、植物学的系统分类法 植物学的系统分类法是依照植物亲缘关系的远近和进化过程,以种作为分类的基本单元,按类上归类、类下分类的方 法,以界、门、纲、目、科、属、种的系统排列,所有的植物种类都有一个合法名称。尽管植物分类学的发展已有很长的 历史,但至今还没有建立起一个完善的被大家都接受的系统。各国学者根据现有资料和各自观点,创立了不同的分类系统, 基本分为两大学派:其一,恩格勒(A.Engle)分类系统,以真花学说为依据而建立,我国的《中国植物志》、《中国高等 植物图鉴》以及多说标本室,采用恩格勒分类系统的排列方法;其二,哈钦松(J.Hutchinson)分类系统,以多心皮植物 为被子植物的原始类群,我国的树木分类一般采用该分类系统。 二、栽培学的应用分类法 园林树木的栽培应用,含美观、实用两个方面,栽培学分类标准的制定,通常根据园林树木的生长习性、观赏特性、 园林用途等方面进行分类,各自对应着不同的应用目的。 (一)按生长习性分类 1、乔木【图片链接】树体高大,有直立发达的主干,主侧枝分布鲜明。其中,小乔木树高 5-8M,如圆柏、樱花、木 瓜、枇杷等;大乔木树高 20M 以上,如银杏、悬铃木、梧桐、毛白杨等。 2、灌木【图片链接】树体矮小,无发达主干或多主干。其中,小灌木株高不足 1M,如金丝桃、紫叶小檗等;中灌木 株高 1-2M,如南天竹、小叶女贞、麻叶绣球、郁李等;大灌木株高 2M 以上,如蚊母树、珊瑚树、榆叶梅等。 3、藤木【图片链接】 茎不能直立,须借助于吸盘、吸附根、卷须、钩刺或枝蔓及茎本身的缠绕性,攀附他物向上生 长。如紫藤、凌霄、常春藤、五叶地锦、爬山虎、金银花、络石、葡萄等。 4、竹木【图片链接】园林树木栽培应用中的特殊单子叶类植物,其生长点与上述树种迥然不同,具独特的节间生长特 性。根据地下茎的发育特征,可分三个类型。 (1)单轴散生型。如毛竹、紫竹、斑竹、方竹、淡竹、刚竹等。 (2)合轴丛生型。如凤尾竹、孝顺竹、佛肚竹、称蒿竹、青皮竹、粉单竹慈竹等。 (3)复轴混生型。如茶杆竹、苦竹、箬竹等。 5、棕榈类【图片链接:图片、棕榈、华盛顿棕、加那利海枣、软叶海枣、散尾葵、鱼尾葵、酒瓶椰子、布迪椰子、团 圆椰子】特指棕榈科植物,为单子叶植物在园林树木栽培应用中的又一奇葩,为营造南方热带园林植物景观的主要选择。 (二)按观赏特性分类 1、林木【图片链接】以针、阔叶类乔木及竹木为主,载植供构成林分用。或独立成景,或配植组景,或成片造景,常 用树种有: (1)长绿针叶树种。雪松、白皮松、马尾松、黑松、黄山松、火炬松、湿地松、银杉、柳杉、南洋杉、圆柏、铅笔柏、 刺柏、侧柏、柏木、翠柏、扁柏、花柏、罗汉松、竹柏、铁杉、云杉、冷杉、杉木、红豆杉、榧树、粗榧等。 (2)落叶针叶树种。水杉、金钱杉、落叶松、落羽松、水松。 (3)长绿阔叶树种。广玉兰、香樟、肉桂、杜英。 (4)落叶阔叶树种。银杏、悬铃木、青桐、白杨、楝树、无患子、栾树。 (5)竹 2、 (1)花期。春花类的有花木 指在花期、花色、花量、花行、花香等方面各具特色的树种。桃、梅、樱花、春鹃、海 棠、紫荆、榆叶梅、杏、月季、木香、棣棠、紫藤、瑞香、金缕梅、连翘、迎春、金银花、素馨、白玉兰、含笑、丁香、 梨、玫瑰、金钟花、木绣球、四照花。夏花类的有石榴、夏鹃、扶桑、锦带花、紫薇、茉莉、六月雪、夹竹桃、米兰、九 - 6 - / 159

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里香、金丝桃、木槿、凌霄、栀子花、合欢。秋花类的有木芙蓉、桂花。冬花类的有茶梅、山茶、腊梅、油茶、结香。 (2)花色。白色的有栀子、绣球花、六月雪、银桂、木槿、李、梨、胡枝子、白玉兰等。红色的有垂丝海棠、梅、杏、 合欢、石榴、锦带花、朱槿、樱花等。黄色的有棣棠、连翘、迎春、金桂、金丝桃、金丝梅、腊梅、金缕梅、瑞香、黄玉 兰等。紫色的有紫藤、木槿、紫荆、瑞香、丁香、紫玉兰等。多色的有桃、杜鹃花、蔷薇、月季、紫薇、山茶。 3、果木 指果实色泽鲜艳,形状奇特,经久耐看,且不污染环境的树种。 (1)色果类【图片链接】 。常见的色果中,红色者如木旬子属、火棘、冬青、构骨、南天竹、海桐、荚迷、天目琼花、 日本珊瑚等。黄色者如金柑、柚、银杏、枇杷、木瓜、杏、李、沙棘、无患子等。紫黑色者如女贞、刺楸、五加、君迁子 等。多果的有火棘、南天竹、荚迷、枸杞、构骨等。 (2)异果类【图片链接】 。果形奇特,挂果期长,如秤锤树、石榴、木瓜、长山核桃、罗汉松、枫杨等。 4、叶木 以叶色、叶形为主要观赏性状,主要有: (1)亮绿叶类【图片链接】 。叶片绿而有光泽,大多为常绿灌木或小乔木。常绿阔叶树,多呈浓绿;针叶树及落叶树, 则以中绿或淡绿色为多。 (2)彩色叶类【图片链接:常彩叶 季彩叶 花叶】 。彩叶可为粉红、紫、橙、黄色等。其中,红色叶或紫色叶的有红 枫、三角枫、五角枫、羽毛枫、鸡爪槭、元宝槭、黄栌、山麻杆、红叶桑、红叶李、紫桃等。黄色叶或橙色叶的有鹅掌楸、 银杏、金钱松、池杉、水杉等。 (3)异叶类【图片链接】 。马褂叶形的有鹅掌楸、美国鹅掌楸等,掌状叶的有梧桐、五角枫、羽毛枫、八角金盘等。 菱形叶的有乌桕、刺桐等。掌状复叶的有七叶树、五加木、鹅掌柴等。 5、荫木【图片链接】枝叶茂密,树形挺秀,树冠整齐,树干光滑无棘刺,若有花果其效果更佳,但须无异味。 (1)常绿树。香樟、肉桂、广玉兰、大叶女贞、桉树、雪松等。 (2)落叶树。鹅掌楸、喜树、银杏、悬铃木、梧桐、合欢、白蜡树、槐、刺槐、楝、臭椿、枫杨等。 (3)特种树。棕榈类等。 (三)按栽培用途分类 1、行道树【图片链接】绿阴类树木若植于道路两旁,则称之为行道树,要求树性通直、姿型优美、枝叶浓郁、生长迅 速、性耐修剪、适应性广、抵抗力强。根据道路的类别,可分为: (1)街道行道树。常绿树种主要有广玉兰、香樟、木兰、杜英、女贞;落叶树种主要有悬铃木、鹅掌楸、银杏、喜树、 七叶树、梧桐、杨、柳、榆、枫杨、臭椿、国槐、合欢、白蜡树、刺槐等。南方特殊树种有棕榈类、榕树类等。 (2)公路行道树。常绿树种有女贞、雪松、桧柏等;落叶树种有杨、柳、槐、楝、悬铃木、枫杨等。 (3)甬道及墓道树。常绿针叶类如圆柏、柏木、龙柏、桧柏、雪松等;常绿阔叶类如珊瑚树、柳、枫杨、国槐等;特 种树如棕榈等。 2、庭荫树【图片链接:庭荫 林荫】主要用于夏日遮蔽骄阳直射,缓和酷暑袭人。植于庭间、园内、道旁、廊架、营 绿阴如盖,引清风徐来。 庭阴树的选择以落叶阔叶乔木,枝繁叶茂者为佳,如鹅掌楸、喜树、银杏、悬铃木、梧桐、泡桐、榉、榆、朴、槐、 刺槐、楝、椿、枫杨、合欢等。在庭院空间宽阔处,也可栽植香樟、肉桂、桂花、广玉兰、木兰等常绿类树种。而紫藤、 凌霄、木通、金银花等藤木类树种,则多配合廊架的等栽植应用。 3、园景树 【图片链接:庭院 风景 】多作为园中布局的中心植物景观,赏花果、观形色,栽植上可孤植、配植、群 植。以单株形式配植的各类树木,对单株的观赏性状要求高。 (1)适于前庭栽植的树种。主要有圆柏、罗汉松、白皮松、广玉兰、香樟、鹅掌楸、棕榈、竹类等;配置木有桃叶珊 瑚、栀子、紫荆、月季、蔷薇等;地被树种有箬竹、偃柏、偃桧等。 (2)适于内院栽植的树种。乔木类有广玉兰、桂花、红叶槭、山茶、樱花、梅、贴梗海棠、柿等;灌木类有黄杨、南 天竹、杜鹃花、瑞香、茶花、胡颓子等;地被树种有迎春、箬竹等。 (3)风景林木类。指多用丛植、群植、林植等方式配置的一类乔木树种,对它们单株观赏性状的要求并非十分严格, 而着重其平、立面层次,外形轮廓、色彩季相变化的群体美。 4、花灌木【图片链接】通常泛指小乔木及灌木类的花木或果木,为园林绿化工程中广泛使用的重点树种,美化效果极 为显著。常见树种见前述花木、果木部分。 5、绿篱 - 7 - / 159

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(1)依园林特性分类【图片链接】 。有叶篱——常绿篱如桧柏、侧柏、黄杨、大叶黄杨、雀舌黄杨、女贞、珊瑚等; 彩叶篱如斑叶黄杨、洒金柏、金叶女贞、洒金珊瑚、紫叶小檗等;花篱——四季桂、六月雪、丰花月季、迎春、锈线菊、 连翘、杜鹃、栀子等;蔓篱——藤本蔷薇、凌霄、葡萄、紫藤等;果篱——火棘、南天竹、枸椽、枸杞、刺篱等。竹篱—— 观音竹、孝顺竹、凤尾竹等。 (2)依栽植用途分类【图片链接】 。有境界篱——为造园上常用的一种植物性局部界限设施,以叶篱类为主,因其性 质与竹栏、木栅、墙垣相仿佛,兼之生气盎然,故其增强住宅及园林美观之效应,非建筑隔离物所能望及;隐蔽篱——凡 不欲直接暴露其外部或须隐蔽其丑陋外观的各种建筑物,皆可有赖于树篱隐蔽,其选用树种须四时茂盛、枝叶稠密,多为 中等高度以上的树篱或树墙;防护篱——植于住宅及庭院周围,防止人畜侵入,以刺篱为主,适用树种有枸椽、枸骨、刺 梨、云实、小檗、玫瑰、刺柳等。 园林绿化中,绿篱的应用相当广泛,尤其以作为防范用的周界篱,规模很大,若能结合生产可有一定的经济收益。一 般整形要求很高的中篱和矮篱,结合生产比较困难;但对于整形要求不高或不须整形的高篱和绿墙,结合生产则十分相宜, 如花椒是重要的油料植物,可结合防范篱的经济栽培应用,效益很好。在我国华东、华中等地,可用香水玫瑰、金银花为 名贵的香精原料,金银花为重要的中药材。其他如栀子、桂花、月桂、茶树等绿篱树种,均可结合经济栽培利用,发展前 景广阔。 6、攀缘木 是供各种棚架、凉廊、围篱、墙面、拱门、台柱、山石、树桩等垂直绿化栽植的优良树种,对提高绿化质 量、增强造园效果、美化空间环境等具有独特的生态保护功能。 7、地被树【图片链接】指用于覆盖裸地、坡地,主要起防尘、固土、绿化作用的低矮灌木、匍匐型铺地树种及某些藤 木。地被植物亦可作为衬景,栽植于高大乔木之下、岩畔溪旁,起点缀、烘托作用。常用树种有铺地柏、匐地龙柏、偃桧、 平枝木旬子、箬竹、常春藤等。其他如杞柳、紫穗槐等,其枝条可以编筐,可结合护坡的设置应用。 8、盆栽树【图片链接】 指适于盆器栽植或盆景艺术造型等限制性栽培的树种。要求树姿优雅、枝叶细密、花果艳丽、 易栽植、耐剪扎、寿命长等特性。常用树种有银杏、五针松、日本五针松、云杉、罗汉松、圆柏、真柏、枷罗木、含笑、 杜鹃花、贴梗海棠、腊梅、瓜子黄杨、怪柳、枸骨、雀梅、榔榆、六月雪、小叶栀子、南天竹、福建茶、紫藤、常春藤及 石榴、金柑等各类矮化果木。 9、特别用途树种【图片链接】 (1)防烟尘树。常绿类树种因叶幕四季常青,吸滞烟尘能力通常要较落叶树种为久,园林栽培应用中常见的有广玉兰、 香樟、女贞、珊瑚树、夹竹桃、厚皮香、枸骨、石榴、榧树、粗榧、扇骨木等。落叶树种中银杏、悬铃木、榉、朴、榆、 梧桐、麻栎、臭椿等的抗烟尘能力也较强。 (2)抗(吸收)污染气体。园林树木对有毒气体的抗性,表现为耐抗和吸收两种类型。其中、抗二氧化硫(SO2)性 能强的树种有海桐、蚊母树、山茶、日本女贞、瓜子黄杨、棕榈、怪柳、夹竹桃、女贞、枸骨、枇杷、雀舌黄杨、无花果、 枸橘等;吸硫能力特强的有悬铃木、柳树等;抗氯气(Cl2)性能强的树种有龙柏、海桐、蚊母树、山茶、日本女贞、枳橙、 瓜子黄杨、夹竹桃、木槿、臭椿、紫藤、无花果、樱花、枸骨、棕榈等;抗氟化氢(HF)性能强的树种有海桐、蚊母树、 山茶、棕榈、瓜子黄杨、龙柏、构树、朴树、花石榴、桑、香椿等;抗乙烯性能强的树种有夹竹桃、棕榈、玄铃木等。 (3)抗盐碱树。抗盐碱能力较强的树种有柽柳、苦楝。乌桕、紫穗槐、泡桐、君迁子、加杨、小叶杨、臭椿、白榆、 杞树、桑、黄连木、皂教、刺槐等。 (4)防风树。植物防风,是树木实用性中最容易发挥效力者,特别是在沙尘暴肆掠的今天,植物防风固沙更显的重要。 凡枝干强韧而且句弹性及根深而不易折断者,皆适作防风树种。 。如榉、朴、榆、栎、银杏、椴、粗榧、珊瑚树、杉、马尾 松、铁杉、海岸杉、及高大竹木等。长绿树中枝叶过密者,易遭风害,故不适作防风树之用;落叶树木中的刺槐、悬铃木、 柳、落业松、金钱松、欧洲云杉等,防风力较弱。 (5)防火树 现代城市中建筑密集、人口稠密,特别是油库、气罐、化纺企业等易发火灾的区域,防火措施至关重要。 园林树木中,叶常绿、少蜡、表皮质厚、富水分等难燃树类,防火性能教强,具一定阻火蔓延的功效。1924 年 9 月 1 日, 日本东京发生大地震,酿成空前火灾,市民逃避公园幸免于难,树木防火之效,功不可没。 城市绿地的防火树种选择,主要以珊瑚树、木荷、厚皮香、蚊母树、八角金盘、海桐、女贞、大叶黄杨、楠、枸骨等 长绿树为主。其中,珊瑚树、木荷叶厚、又富水分,当其被焚时,虽全部熏黑,仍然不发生火焰燃烧,防火具奇效,故被 誉之为“防火树”;枸骨、赤槠等,虽亦具有相当阻燃效力,但燃烧之际,尚易发生火焰。银杏虽为落叶乔木,但其枝叶富 含水分,故亦不易燃烧,如在夏季,叶虽被燃,仍复萌芽,而无大损,为防火佳选。此外落业树中的麻栎、栓皮栎、臭椿 等,皮层较厚,防火功效较好。 - 8 - / 159

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(四)按生态特性分类 园林树木在环境绿化工程中的应用,成功与否最终有栽植成活率及生长适应性决定。故视树木的生态特性及配植目的 而妥善选择,是园林树木栽培学的中心内容之一。在长期的物种进化过程中,园林树木种类各别、分布互殊,对自然环境 条件的适应性亦随之迥异,形成各具特性的生态型。 1.生态型 温度是园林树木生态分布的主导因子之一,根据树种分布区的气温高低,可划分为: (1)热带树种【图片链接】 。有水松、南海松、南洋松、荔枝、龙眼、缅树、相思树、木麻黄、羊蹄甲、榕、黄檀、 桉树、柚、椰子、橄榄、凤凰木、木棉、蚊母树、缅栀子、刺桐、刺竹、麻竹等。 (2)亚热带树种【图片链接】 。有杉、柳杉、水杉、红豆杉、罗汉松、马尾松、柏树、榧、粗榧、三尖杉、竹柏、樟 树、楠木、天竺桂、交让木、杜鹃花、山茶、茶梅、油茶、夹竹桃、厚皮香、紫薇、瑞香、枇杷、石楠、柑、珍珠梅、黄 连木、木荷、木槿、喜树、珙桐、珊瑚树、桃叶珊瑚、木瓜、金缕梅、栀子、朴、木通、十大功劳、南天竹、木兰、厚朴、 广玉兰、溲蔬、棕榈、佛肚竹、罗汉竹等。 (3)温带树种【图片链接】 有雪松、白皮松、侧柏、圆柏、龙柏、悬铃木、泡桐、梧桐、无患子、榉、黄栌、梓、 槐、皂荚、合欢、白蜡、柳、七叶树、枫杨、梨、梅、桃、李、海棠、樱花、腊梅、紫荆、臭椿、香椿、楝、乌桕、灯台 树、四照花、柽柳、枫香、丁香、荚蒾、锦带花、金银花、桂花、迎春、连翘、金丝桃、六月雪、枸杞、黄杨、小檗、紫 藤、凌霄、毛竹、刚竹、慈竹、淡竹等。 (4)寒带树种【图片链接】 。有刺楸、水曲柳、白杨、赤扬、桦木、榛、黄檗等。 2.土壤生态型 土壤是树木赖以生存的主要基础条件,土壤理化性质对树种的生存、生长、发育具特殊影响。土壤酸 碱度即 PH,是应县个园林生态分布的又一主导因子,在树种的土壤生态型中,分为酸性土壤树种和碱性土壤树种两大类, 介于其中的为中性树种。 (1)喜酸性土壤树种【图片链接】 。适于 pH5.0~6.5 土壤条件,如:马尾松、湿地松、金钱松、雪松、罗汉松、龙柏、 冷杉、云杉、紫杉、池杉、红豆杉、三尖杉、樟树、木莲、石楠、山茶、杜鹃、栀子花、瑞香、广玉兰、女贞、冬青、枇 杷、杨梅、桂花、桉树、元宝枫、杜仲、珊瑚树、金银木、黄檗等。 (2)耐盐碱土树种【图片链接】 。适于 pH7.5~8.5 土壤条件,如:黑松、侧柏、刺柏、柽柳、棕榈、胡颓子、合欢、苦 楝、乌桕、柳树、臭椿、杞柳、构树、梧桐、皂荚、刺槐、紫穗槐、胡杨、毛白杨、榉树、白榆、沙枣、椿树、柿树、枣 树、无花果、白蜡、泡桐、桃叶珊瑚、夹竹桃、海桐、枸杞、紫荆、木麻黄等。 (3)适钙质土树种【图片链接】 。柏木、侧柏、刺槐、铜钱树、黄连木、五角枫、三角枫、黄荆、南天竹、棠梨、朴 树、榆树、君迁子、卫矛、胡颓子、野花椒、锦鸡儿、臭椿、刺槐、栾树、雪柳、山麻杆、枸杞、金银木、山楂、圆叶乌 桕等。 3.光生态型 根据树木对光照强度及光周期等适应性的要求。可分为喜光树种个耐阴树种两大类,介于其中的则为中 性树种。 (1)喜光树种 【图片链接】大多落叶树种及具针状叶的树种,如:马尾松、油松、黑松、雪松、华山松、五针松、 火炬松、落叶松、金钱松、池杉、南洋杉、翠柏、龙柏、侧柏、白玉兰、大叶桉、银杏、构树、泡桐、白蜡树、毛白杨、 旱柳、垂柳、木芙蓉、榉树、榆树、鹅掌楸、枫香、悬铃木、海棠、梨、红叶李、杏、桃、梅、樱花、合欢、凌霄、皂荚、 刺槐、槐树、椿树、楝树、重阳木、乌桕、黄连木、三角枫、七夜木、栾树、无患子、枣、梧桐、桉树、喜树、柿树、火 棘、柽柳、胡颓子、栀子花、无花果、金缕梅、珍珠梅、绣线菊、山楂、木瓜、月季、玫瑰、榆叶梅、紫荆、龙爪槐、枸 橘、黄栌、葡萄、紫藤、木槿、木芙蓉、紫薇、石榴、四照花、红瑞木、连翘、金钟花、迎春、枸杞、木绣球、荚蒾、锦 带花、木麻黄、九里香、绸李、栾树、丁香、桂花等。 (2)耐阴树种【图片链接】 。大多长绿树种及具扁平、鳞状叶片的针叶树,如:铁杉、冷杉、云杉、紫杉、香榧、三 尖杉、红豆杉、罗汉松、十大功劳、南天竹、小叶黄杨、山茶、结香、珊瑚树、八角金盘、常春藤、瑞香、海桐、茶花、 竹柏、肉桂、杨梅、蚊母树、棕榈、楠木、桃叶珊瑚、杜鹃、天目琼花等。 第二节 园林树木的观赏特性 园林树木的美主要表现在色彩、想台、芳香及感应等方面,通过叶、花、果、枝、干、根、等观赏器官,以体量、冠 形、色彩等观赏要素为载体,给人以现实客观的直接感受,实现了园林美的主旋律。 一、园林树木的色彩 (一)叶色 - 9 - / 159

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许多园林树木色彩的类型和格调主要取决于叶色,叶色的变化取决于叶片内的叶绿素、叶黄素、类胡萝卜素、花青素 等色素的含量的变化,叶色还受叶片对光线的吸收与反射差异的影响。树木叶色可分为以下几类: 1,基本叶色 即绿色【图片链接】,受树种及光线的影响,又有墨绿、深绿、油绿、黄绿、亮绿、蓝绿、褐绿、黑绿、 茶绿等,且会随季节而变化。早春,叶芽初展,新绿之色,由浅及深,由淡转深,参差不齐,古诗中“微绿”、“轻黄”、 “娇黄”、“才黄”、“浅黄”、“鹅黄”,意即春初草林之新绿。 2,特殊叶色 除绿色外而呈现的其他叶色【图片链接】,又可分为: (1) 常色叶垒。有单色与复色两种情况,单色叶片仅表现为某种单一的色彩,复色叶片叶片是指同一叶片上有两种 以上不同的色彩,如叶片腹背的颜色不同,或有黄色的斑点或条纹等。 (2) 季节叶色类。叶片因季节变化而出现的不同叶色,如春季新叶为红色,秋季变为红色或黄色。尤值早春送暖、 枫红撼谷,秋风送凉、红叶满坡,槭艳如锦,尽显自然界之大观,国人吟咏红叶自古不绝,佳作流传。日本于秋枫盛时, 游人如织:“红叶狩”,亦不减“观花潮”之盛。 (二)枝干色【图片链接】 有些树木的枝干表现为红色,如红瑞木、赤枫、山桃等;黄色,如金竹;灰白色,如白皮松、蓝桉等;以及班驳色彩, 如黄金嵌碧玉竹等。会引起人们的内容显得更丰富,强调出季节的特色,效果尤其显著。 (三)花色【图片链接】 为花冠或花被的颜色,有些种类,如珙桐、叶子花、四照花等为苞片的颜色。花色产生于花青素与花黄素,并与光线 有密切关系。绝大多数树木的花色为白、黄、红三大主色,这是植物长期自然选择的结果,因这些颜色最易引诱昆虫;特 别是白色,即使在黑夜微弱的光线下,也容易引起昆虫的注意。 花色有单色与复色两大类,天然分布的树木多为单色种,而复色多为人工培育的品种。有些树木的花在开花期间会发 生花色的变化,如木绣球,初花为翠绿色,盛花期为白色,到开花后期则为蓝紫色。 其中适于群植以发挥团状立体美者,尤以杜鹃花、梅、桃、樱花、夹竹桃、紫薇、木兰、蔷薇、珍珠梅、棣棠等为著。 树花在阳春中先叶开放、鲜艳夺目者,应推梅、桃、樱花、玉兰等数种,其中又以梅、樱花为最佳。 (四)果色【图片链接】 果实成熟于盛夏或凉秋之际,在此浓绿(夏)及黄绿(秋)之冷色系统中,成熟果将其红紫或橙、黄等暖色点缀其间, 大添异彩。在观赏上,果色以红紫为贵,黄色次之。刘分《荔枝诗》:“煌煌锦绣林,亭亭翡翠屋”;苏轼《初冬诗》: “一年好景君须记,最是橙黄橘绿时”,皆颂园色之可爱。 二、园林树木的形态 园林树木的形态是其外形轮廓、体重、形状、质地、结构等特征的综合体现,给人以大小、高矮、轻重等比例尺度的 感觉,是一种造型艺术美,为风景园林三维结构中不可分割的一部分,在园林造景中也起特别重要的作用。园林树木的形 态美具有表现在以下几个方面: 【图片链接】 1.体量 主要表现在树木的高矮、大小上,且动态变化。体量在一定程度上影响并决定树木的噶效果,并与树木的其 他观赏性状,特别是形状密切相关。离开了体量的配合,形状难以表现出尽美的观赏效果;在风景园林中,树木的体量对 空间的分割、构图、组景等,亦都十分重要。 2.树形 指树木从整体形态上呈现的外部轮廓,树形主要受树种的遗传学特性和生长环境条件的影响。园林树木的树 形多种多样,每种树形都是由一定的垂线、水平线、斜线、弧线或折线构成,它们是树形的基本要素。树形的划分,通常 以正常生长条件下成年的冠形,作为该树种的基本树形,主要有: (1)尖塔形。具这类树形的树木,顶端优势明显、中央主干生长较旺,树冠剖面基本以树干为中心,顶部形成尖头, 主要由斜线和垂线构成,但以斜线占优势,整体树形呈金字塔形,如雪松、水杉、冲天柏、连香树等。该类树形轮廓分明、 形象生动,具有由静而趋于动的意向,有将人的视线或情感从地面导向高处天空的作用。 (2)圆柱形。顶端优势仍然明显,主干生长旺,但树冠基部与顶部不开展,树冠紧抱,树冠上、下部直径相差不大, 冠高远远超过冠径,整体形态细窄硕长,如北美圆柏、紫杉、钻天杨、塔柏等。其树冠构成以垂直线为主,给人以雄健、 庄严与稳固的感觉,通过引导视线向上的方式,突出了空间的垂直面,能产生较强的高度感染力。 (3)圆球形。包括球形、卵球形、扁球形、半球形等圆球形形体,树形的构成以弧线为主,给人以优美、圆润、柔和、 生动的感受,如樟、石楠、榕树、加杨、球柏、千头柏等。在人的视觉感觉上,圆球形无明确的方向性,容易在各种场合 中与多种形状取得协调与对比。 (4)垂枝形。基本特性为具有明显悬垂或下弯的细长枝条,如垂柳、垂枝槐、垂枝榆、垂枝梅、垂枝桃、垂枝山毛榉 - 10 - / 159

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等。 (5)披散形。为低矮灌木的习见树形,含匍匐形、偃卧形、拱枝形等,枝条接近地面水平状向四周伸展,冠径大大超 过植株高度,如迎春、云南黄馨、连翘、金丝桃等。树形构成要素以水平线为主,引导视线沿水平方向移动,容易使空间 产生一种宽阔感和外延感。 (6)藤蔓形。藤本植物的树形,大致分为攀缘与悬垂两种,主要取决于支撑物体的形状。 (7)棕榈形。是棕榈科植物特有的树形,只有少数大型叶片集生茎顶,具有南国的热带风光情调。 (8)风致形。由于长年定向风力的作用或长期光照方向的影响,树冠严重偏向一侧的树形。 3.质地 指树冠的疏松与紧密、粗糙与光滑程度。树木的质地,主要受叶片的大小、数量及排列方式,枝条长短、数 量与分枝式,生长季节以及观赏视距等诸因素影响。 (1)稀疏形。树木的枝干粗壮、节间长,分枝距离远、分枝角度大,叶片较大而稀疏,能产生使景物趋向观赏者的动 态感,进而造成观赏者与树木间的可视距离短于实际距离的幻觉,有帮于开阔大空间的“收缩”。 (2)紧密形。树木枝、叶细数量众多,着生密集、分布均匀=排列较规整,树体轮廓明显,外观光滑。紧密型树木给 人以结实、厚重、力度的感受,其应用特性与稀疏型树木相反。 (3)疏松型。树木的叶片大小与数量、枝条粗细与长短均较为适度,树形有较明显的轮廓,质感受叶色的影响较大。 应用上,可以充当稀疏与紧密型树木间的过渡成分。 4.叶形 按照叶片大小和形态,将叶形划分为以下三大类。 (1)小型叶类。叶片狭窄、细小或细长,叶片长度大大超过宽度。包括常见的鳞形、针形、凿形、钻形、条形以及披 针形等,具有细碎、紧实、坚硬、强劲等视觉特征。 (2)大型叶类。叶片巨大,但整株树上叶片数量不多。大型叶树的种类不多,其中又以具有羽状或掌状开裂叶片的树 木为主,多原产于热带湿润气候地区,有秀丽、洒脱、清疏的观赏特征。 (3)中型叶类。叶片宽阔,大小介于小型叶与大型叶之间,形状多种多样、 ,有圆形、卵形、椭圆形、心脏形、肾形、 三角形、菱形、扇形、掌状形、马褂形、钥形等类型,多数阔叶树属此类型。给人以丰满、圆润、素朴、适度等感觉。 此外,叶缘的锯齿、缺刻以及叶片表皮上的绒毛、刺凸等附属物的特性,有时也可起观赏的作用。 5.花形与花相 花形是指单朵花的形状,一般认为,花瓣数多、重瓣性强、花径大、形体奇特者,观赏价值高。但花 的观赏价值,更多的是以其花序组成以及在枝条上的排列的方式来表现,花在植株上表现出来的综合形貌,称为花相。花 相可大致分为以下三种类型: (1)外生话相。花或花序着生在枝条的顶端,集中分布于树冠的表层,盛花时整个花冠几乎被花所覆盖,远距离花感 强烈、气势壮观,如栾树、泡桐、七叶树、紫薇、叶子花、夹竹桃、木莲、木棉、兰花楹、刺槐、丁香、白勒、牡丹、瑞 香、杜鹃、玉兰等。 (2)内生花相。花或花序主要分布在树冠内部,着生于大枝或主干上,花常被叶片遮盖。外观花感较弱,如桂花、白 玉兰等。 (3)均匀花相。花以散生或簇生的方式着生于枝的节部或顶部,且在全树冠分布均匀,花感较强。如金钟花、郁李、 榆叶梅、腊梅、绣线菊、棣棠、金银花等。 6.枝干形态 一些树木的树皮以不同形式开裂、剥落,古树常悬根露爪,充分显示了生命的苍古;另外,如容树等热 带、亚热带树种,具板根以及发达的悬垂状气生根,能形成根枝连地、绵延如绳=独木成林的奇特景象,则更蔚为壮观;而 水松、池杉等湿地树种的呼吸根,红树科树木的支柱根,又都别具一格。 三、园林树木的芳香 常见的香花树木有许多种,花的香味,来源于花器官内的油脂类或其他复杂的化学物质,随花朵的开放分解为挥发性 的芳香油,如安息香油、柠檬油、香橼油、萜类等,刺激人的嗅觉,产生愉快的感觉。某些园林树木的枝叶,如桉树、云 杉、香樟、榧树等,也能散发出沁人肺腑的奇芳异香,具有健体清神的功效,在生态保健林的营建中,具有十分积极的作 用。 四、园林树木的感应 树木给人的印象不单是色彩、形态等外形上的直感。有时,反应——感应同时可以使人获得感官或心理上的满足。 【图 片链接】 1.反光 一些叶片排列整齐、叶片光亮、蜡质层或角质层较厚的树木;当日光照射到叶片时,有一定的反光效果。反 光可以使景物更加辉煌,令人迷离,产生幻觉。 - 11 - / 159

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2.声响 树木的枝叶受风、雨作用发出的不同声响,可加强和渲染园林的氛围,令人遐想沉思,引人入胜。如,风拂 叶片发出的沙沙声,使人联想到宁静的乡村,带来迥异于城市噪音的情感;松涛阵阵,气势磅礴、排山倒海;白杨秋瑟, 惨淡凄凉、催人泪下等。 3.阴影 树木的阴影能丰富树木的个观赏情趣,烘托局部气氛。例如,当林中的阴影,与通过“林窗”透入林地的光斑 交相辉映时,会使人感到新奇,给人带来欢愉与乐趣。 4.动姿 风使树木的枝叶摇曳、姿态万千,给人以、流动的美感,如,飘拂的柳枝让人臆想带绵绵雨丝,感受到景物 的多姿多彩,柔情万种。 五、园林树木美的一般特性 园林树木美的表现,因树种、环境条件等的影响而有差异,不同的欣赏者也会获得各自不同的感受,从而使园林树木 的美变得十分广泛复杂。 【图片链接】 1.园林树木美的自然特性 园林树木的美是以自然美为特征,物尽天成,返璞归真。因此,人们从树木感受的不仅仅 是形式,更多的是自然的气息。事实上,园林中也没有一种人工景物,能与园林树木体现的自然美相抗衡。 2.园林树木美的时空特性 园林树木为有生命的有机体,随着年龄和季节的变化,各种美的表现形式均会不断地丰富 和发展,在时空上处于动态变化之中。早春三月。新叶展露、繁花竞放,使人欢愉;仲夏时节,群树葱茏、片片绿荫,令 人神往;秋高气爽,嘉实累累、霜叶绚丽,让人陶醉;隆冬腊月,雪压枝冠、松高枝洁。不同立地条件下的树木也会表现 出不同的风貌,如扎根山体裸石,危崖陡壁的苍松,多悬根露爪,枝干屈曲,显逆境求生之气魄;而寄身平原沃土的青松, 则高耸挺拔,亭如华盖,具万古不朽之神魂。 3.园林树木美的延伸特性 园林树木的美,除可用感官直接感受之外,还能通过思维比拟、联想,而得到进一步的扩 展、延伸,形成园林树木的风韵美或抽象美。比拟、联想,可以丰富园林树木美的内涵,比形式美更广阔、深刻;可以超 越时空的限制,较感官美更持久、无限。竹径通幽、梧竹幽居、海棠春坞,令人神往;松、竹、梅岁寒三友,柏、 (石)榴、 核(桃)百年好合,寓意深远。 六、园林树木的景观应用 (一)组织造景 1.构成景物 园林中常常选用一些体量大、姿态美、花艳叶秀的树木,以孤植或从植的方式形成主景,配植在庭院、 道路、草地、花坛、水边及路旁,以充分展示其独特的个性美。对一些个体观赏特性不十分突出的树木,则采取大量群植 的方式营造风景林,展现其宏大的 群落气势。 【图片链接】 2.配合景物 在一些情况下,树木的作用是为主体景物服务,使主景的特色更突出,如运用树木形成背景、夹景、框 景、漏景等,来衬托主景,使园林的形态、色彩更醒目突出,以获得最佳的观赏效果。 3.联系景物 现实中,常存在景物与景物间或景物与环境间,由于形状、色彩、地位和功能上的差异,彼此之间产生 联系、获得协调。例如,建筑物旁的树木,以它特有的形态和结构,使垂直的建筑物墙体与水平的地面间在视觉上形成良 好的过渡,缓和了它们之间机械=生硬的对比,成为硬质景观的柔化剂。再如,行道树将形形色色的城市街道景观有机地串 联、统一起来,形成为和谐的整体。如果没有树木,城市环境不但会显得冷酷,缺乏生机,城市景观也必将是支离破碎、 难以完善。 (二)调节空间 利用树木的体态、高矮、色彩,配植疏密、多寡各异的组合形式,既可创造开敞与闭锁、幽深与宽阔、覆盖与通透等 空间格局,形成曲径通幽、柳暗花明、豁然开朗的纵深空间景域;还能增强园林空间的层次和整体感,造就绿冠模纹、梳 林草坪、垂悬攀缘的横展空间景域。 (三)显现季节 如果说园林树木形体的高矮、大小变化,给人在空间上产生韵律与节奏感的话,那么,树木的物候或季相变化,则能 予人在时间上形成韵律感和节奏感。与树木生长伴生的外貌特征,与自然气候息息相关。我们可以通过树木生长外貌的变 化,直接感受到季节的演替与时间的渐进。尤其是那些在一年中外观变化显著的树种,如落叶树,更能强调出季节的特色。 因此,树木的存在,就使园林显出自然的生气。 (四)改观地形 修建园林时,在利用原有自然地形的基础上,可以利用树木来改观地势,使其尽量符合设计构想。在平坦处栽种高矮 参差的树木,或在山丘的顶部和高地栽植乔木,均可形成或加强地形的起伏,使空间产生韵律与节奏感,避免了单调和平 直;若在低洼处栽植高大的乔木,较高处栽植矮小的灌木,则可缓和地形起伏,使原有地势趋于平坦和统一。 - 12 - / 159

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第二章 园林树木的生长发育规律 植物在同化外界物质的过程中,通过细胞分裂、扩大和分化,导致体积和重量不可逆的增加称为生长,而在此过程中, 建立在细胞、组织和器官分化基础上的结构和功能的变化称为发育。了解和掌握园林树木的结构与功能、器官的生长发育、 各器官之间的关系以及个体生长发育规律,是实现园林树木科学栽培养护的基础。 第一节 园林树木的结构与功能 园林树木一般由树根、树干(或藤本树木的枝蔓)和树冠等主要器官构成,树冠包括枝、叶、花、果等。习惯上把树 干和树冠称为地上部分,把树根称为地下部分,而地上部分与地下部分的交界处称为根颈。不同类型的园林树木,如乔木、 灌木或藤本,它们的结构又各有特点,这决定了园林树木在生长发育规律和园林应用中的功能性差异,要想更好地达到园 林树木栽培和管理的目的,必须首先认识园林树木的结构、功能以及它们之间的关系。 一、根的类型与功能 一般来说,除了一些热带树木和特殊树木有气生根外,根是树木生长在地下部分的营养器官,它的顶端具有很强的分 生能力,并能不断发生侧根形成庞大的根系,有效地发挥其吸收、固着、输导、合成、储藏和繁殖等功能。 (一)根的类型与结构 1.园林树木根系的类型。根据根系的发生及来源,园林树木的根可分为实生根、茎源根和根蘖根三个基本类型。 (1)实生根:通过实生繁殖的园林树木,根由种子的胚根发育而来称为实生根。实生根的一般特点主要表现为,主根 发达,分布较深,固着能力好,阶段发育年龄幼,吸收力强,生活力强,对外界环境的适应能力较强,个体间差异较大。 (2)茎源根:由植物枝蔓通过扦插、压条等繁殖方式形成的个体,其根系来源于茎上的不定根,称为茎源根。茎源根 的主要特点是,主根不明显,须根特别发达,根系分布较浅,固着性较差,阶段发育年龄老,生活力差,对外界环境的适 应能力相对较弱,个体差异较小。 (3)根蘖根:有些园林树木能从根上发生不定芽进而形成根蘖苗,与母株分离后形成独立个体,其根系称为根蘖根。 根蘖根的主要特点与茎源根相似。 2、园林树木根系的组成结构。完整的根系包括主根、侧根、须根和根毛。主根是由种子的胚根发育而成,在它上面产 生的各级较粗大的分枝称为侧根,主根和侧根构成根系的主要骨架,所以又叫骨干根。在侧根上形成的较细的根称为须根, 它是着生在各级骨干根上的细小根,一般直径小于 2.5mm,是根系中最活跃的部分,根系的吸收、合成、分泌、输导等主 要生理功能都体现在须根上。根毛则是须根吸收根上根毛区表皮细胞形成的管状突起物,其特点是数量多、密度大,每一 平方毫米表面能着生 600 多个根毛。根毛的寿命很短,一般在几天或几个星期内即随吸收根的死亡及生长根的木栓化而死 亡。 根据须根的形态结构及其功能又可以分为生长根或轴根、吸收根或营养根、过渡根和输导根四个基本类型。 生长根或轴根是初生结构的根,无次生结构,但可转化为次生结构;具有较大的分生区,分生能力强,生长快,在整 个根系中长而且粗,并具有一定的吸收能力,其主要作用是促进根系的延长,扩大根系分布范围并形成吸收根。生长根的 不同生长特性使园林树木发育成各种不同类型的根系。 吸收根或营养根是着生在生长根上无分生能力的细小根,也是初生结构,一般不能变成次生结构。吸收根上常布满根 毛,具有很高的生理活性,其主要功能是从土壤中吸收水分和矿物质。在根系生长最好时期,它的数目可占植株根系的 90% 或更多。它的长度通常为 0.1~4mm,粗度 0.3~1mm,但寿命比较短,一般在 15~25 天。吸收根的数量、寿命及活性与树 体营养状况关系极为密切,通过加强水肥管理,可以促进吸收根的发生,提高其活性,是保证园林树木良好生长的基础。 过渡根多数是由吸收根转变而来,多数过渡根经过一定时间由于根系的自疏而死亡,少数过渡根由生长根形成,经过 一定时期后开始转变为次生结构,变成输导根。 输导根是次生结构,主要来源于生长根,随着年龄的增大而逐年加粗变成骨干根。它的功能主要是输导水分和营养物 质,并起固着作用。 (二)根系的分布 根系在土壤中的分布格局因树种和土壤条件而异,但根据不同树种的特点主要有水平分布和垂直分布两种类型。 1、垂直分布。树木的根系大体沿着与土层垂直方向向下生长,这类根系叫做垂直根。垂直根多数是沿着土壤缝隙和生 物通道垂直向下延伸,入土深度取决于土层厚度及其理化特性。在土质疏松通气良好、水分养分充足的土壤中,垂直根发 - 13 - / 159

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育良好,入土深,而在地下水位高或土壤下层有砾石层等不利条件下,垂直根的向下发展会受到明显限制。 垂直根能将植株固定于土壤中,从较深的土层中吸收水分和矿质元素,所以,树木的垂直根发育好,分布深,树木的 固地性就好,其抗风、抗旱、抗寒能力也强。不同树种根系的垂直分布范围不同,通常树冠高度是根系分布深度的 2~3 倍, 但大多数集中在 10~60cm 范围内。因此,在对园林树木施基肥时,应尽量施在根系集中分布层以下,以促进根系向土壤深 层发展。 2、水平分布。树木的根系沿着土壤表层几乎呈平行状态向四周横向发展,这类根系叫做水平根。根系的水平分布一般 要超出树冠投影的范围,甚至可达到树冠的 2~3 倍。因此,对园林树木施肥时,要施到树冠投影的外围。水平根大多数占 据着肥沃的耕作层,须根很多,吸收功能强,对树木地上部的营养供应起着极为重要的作用。在水平根系的区域内,由于 土壤微生物数量和活力高,营养元素的转化、吸收和运转快,更容易出现局部营养元素缺乏,应注意及时加以补充。 (三)根系的功能 根是植物适应陆地生活逐渐形成的器官,它在植物的生长发育中主要发挥吸收、固着、输导、合成、储藏和繁殖等功 能。 1、根的吸收功能。根的主要功能是吸收作用,它能吸收土壤中的水分、无机盐类和二氧化碳。植物体生长发育所需要 的各种营养物质,除少部分可通过叶片、幼嫩枝条和茎吸收外,大部分都要通过根系从土壤中吸收。根系是植物的主要吸 收器官,但并不是根的各部分都有吸收功能。无论是对水分的吸收还是对矿物质的吸收,其吸收功能主要在根尖部位,而 且以根毛区的吸收能力最强。根毛区的大量根毛既增大了吸收面积,由果胶质组成细胞壁粘性和亲水性强,也有利于对水 分和营养物质的吸收。在移植苗木时应尽量少损伤细根,保持苗木根系的吸收功能,有利于提高苗木的成活率。 有些园林树木的根系能分泌有机和无机化合物,以液态或气态的形式排入土壤。多数树种的根系分泌物有利于溶解土 壤养分,或者有利于土壤微生物的活动以加速养分转化,改善土壤结构,提高养分的有效性。有些树木的根系分泌物能抑 制其它植物的生长而为自己保持较大的生存空间,也有一些树种的根系分泌物对树木自身有害,因此在进行园林树木栽培 与管理中,不仅要在换茬更新时考虑前茬树种的影响,也要考虑树种混交时的相互关系,通过栽植前的深翻和施肥等措施 加以调节和改造。 2、根的固着和支持作用。园林树木庞大的地上部分,能抵御风、雨、冰、雪、雹等灾害的侵袭,就是由于植物发达的、 深入土壤的庞大根系所起的固定与支持作用,根内牢固的机械组织和维管组织是根系固着和支持作用的基础。在园林树木 大树移栽作业中,由于根系受到了伤害,原来的根系与移栽地土壤没有密切的结合,容易活动,栽植后一定要进行树体的 支撑和固定。 3、根的输导和合成功能。由根毛、表皮吸收的水分和无机盐,通过根的维管组织输送到枝,而叶制造的有机养料经过 茎输送到根,再经根的维管组织输送到根的各个部分,以维持根系的生长和生活的需要。根也可以利用其吸收和输导的各 种原料合成某些物质,如合成蛋白质所必需的多种氨基酸、生长激素和植物碱。 4、根的贮藏和繁殖功能。许多园林树木的根内具有发达的薄壁组织,是树木贮藏有机和无机营养物质的重要器官,特 别是秋冬季节,树木在落叶前后将叶片合成的有机养分大量地向地下转运,储藏到根系中,翌年早春又向上回流到枝条, 供应树木早期生长所需要的养分。所以,园林树木的根系是其冬季休眠期的营养储备库,骨干根中储藏的有机物质可以占 到根系鲜重的 12%~15%。根内贮藏的大量养分也供树木移植后重新生长发育。 许多园林树木的根具有较强繁殖能力,其根部能产生不定芽形成新的植株,尤以阔叶树木和大多数灌木树种产生不定 芽的能力较强。多数树木在根部伤口处更容易形成不定芽,利用树木根部这种产生不定芽的能力和特性,可采用插根、根 蘖等方法进行园林树木的营养繁殖,特别是对于一些种子繁殖困难或种子产量很低的树种来说,除了可以用枝条进行营养 繁殖外,用根繁殖也是一条重要途径,而且有些园林树木用根繁殖比用枝条繁殖更容易。 二、茎的类型和生长特性 除了少数具有地下茎或根状茎的植物外,茎是植物体地上部分的重要营养器官。植物的茎起源于种子内胚的胚芽,有 时还加上部分下胚轴,而侧枝起源于叶腋的芽。茎是联系根和叶,输送水分、无机盐和有机养料的轴状结构,其顶端具有 极强的分生能力。许多园林树木能形成庞大的分枝系统,连同茂密的叶丛,构成完整的树冠结构。 (一)茎的类型【图片链接】 多数园林树木茎的外形呈圆柱形,也有的呈椭圆形或扁平柱形等。不同植物的茎在长期的进化过程中,形成了各自的 生长习性以适应外界环境,使叶在空间合理分布,尽可能地充分接受光照。根据外部形态特点,茎主要可以分为直立茎、 - 14 - / 159

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缠绕茎、攀援茎和匍匐茎等四种主要类型。 1、直立茎。背向地面直立而生的园林树木的茎属于直立茎。大多数园林树木的茎属于直立茎。 2、缠绕茎。有些植物的茎比较柔软不能直立,只有缠绕于其他支柱上才能实现植株的向上生长。缠绕茎的缠绕方向, 有些是左旋的,即按反时针方向旋转向上,有些是右旋的。热带雨林中的许多绞杀植物都有缠绕茎,园林植物中的许多种 类也属于缠绕茎,如紫藤、金银花等。 3、攀援茎。茎柔软而不能直立,需要通过特有的结构攀援在其它物上体实现向上生长。这类植物通称为攀缘植物。根 据攀缘结构的不同又可分成为卷须攀援茎,如葡萄、乌蔹莓等;气生根攀援茎,如常春藤;叶柄攀援茎,钩刺攀援茎,如 叶子花、蔷薇类等;以及吸盘攀援茎,如地锦、五叶地锦等。 4、匍匐茎。有些植物的茎不能直立,也没有缠绕和攀缘特性和结构,只能匍匐在地面上生长,这类植物在园林应用中 也有重要意义,如铺地柏、砂地柏等。 (二)茎的分枝特性【图片链接】 分枝是园林树木生长发育过程中的普遍现象,主干的伸长和侧枝的形成,是顶芽和腋芽分别发育的结果。侧枝和主干 一样,也有顶芽和腋芽,可以继续产生侧枝,依次产生大量分枝形成园林树木的树冠。各种园林树木由于芽的性质和活动 情况不同,形成不同的分枝方式使树木表现出不同的形态特征。主要的分枝方式有单轴分枝、合轴分枝和假二叉分枝三种 类型。 1、单轴分枝。树木的主干由顶芽不断向上伸长而形成,侧枝由各级侧芽形成,顶端优势明显,这种分枝形式,称为单 轴分枝,也称为总状分枝。 单轴分枝的树木,其主干的伸长和加粗能力比侧枝强得多,在主干上产生各级分枝,但侧枝的分枝能力要比主干弱, 容易形成明显的主干,树木高大挺拔,在园林绿化中适于营造一种庄严雄伟的气氛。裸子植物的树木多数属于单轴分枝, 如松、杉、柏、棕榈、铁树等。被子植物中也有大量属于单轴分枝的树木,如杨、山毛榉等。 2、合轴分枝。主干的顶芽在生长季节中生长迟缓或死亡,或者顶芽是花芽,由紧接顶芽下面的腋芽伸长代替原有的顶 芽生长,每年交替进行,使主干继续延长,这种主干是由许多腋芽伸展发育而成,实际是侧枝联合组成的,这种分枝方式 称为合轴分枝。 合轴分枝使树木或树木枝条在幼嫩时呈现出曲折的形状,在老枝和主干上由于加粗生长曲折的形状逐渐消失。合轴分 枝的树木其树冠呈开展型,侧枝粗壮,既提高了对宽大树冠的支持和承受能力,又使整个树冠枝叶繁茂,通风透光,有效 地扩大光合作用面积,是较为进化的分枝方式。 合轴分枝的树木有较大的树冠能提供大面积的遮荫,在园林绿化和景观美化中适合于营造一种悠闲、舒适和安静的环 境,是主要的庭荫树木,如法国梧桐、泡桐、白蜡、菩提树、桃树、樱花、无花果等。 3、假二叉分枝。具有对生叶的植物,在顶芽停止生长后,或顶芽是花芽的树木开花后,由顶芽下两侧腋芽同时发育, 形成二叉状分枝,所以假二叉分枝的树木与顶端分生组织本身一分为二的真二叉分枝不同,实际上是合轴分枝方式的一种 变化。真二叉分枝多见于低等植物,在部分高等植物中,如苔藓植物中的苔类和蕨类植物中的石松和卷柏等也具有真二叉 分枝。 具有假二叉分枝的树木多数树体比较矮小,属于高大乔木的树种很少,但在园林绿化中的作用非常广泛。具有假二叉 分枝的被子植物很多,如丁香、接骨木、石榴、连翘、迎春花、金银木、四照花等。 (三)茎的功能 1、茎的输导功能。茎的输导功能是和它的结构紧密联系的。被子植物茎木质部中的导管和管胞,把根系从土壤中吸收 的水分和无机盐输送到植物的各个部分;而大多数的裸子植物中,管胞是唯一输导水分和无机盐的组织。茎之韧皮部的筛 管则将叶的光合产物运送到植物的各个部分。 2、茎的支持功能。茎的支持作用保证了树木的空间结构和形态,它支持着枝、叶、花的空间合理配置,保证了树木正 常的光合作用、开花、传粉以及果实种子的发育、成熟和传播,同时抵御暴风和冰雪的侵蚀。 3、茎的储藏和繁殖功能。茎组织中的薄壁细胞贮藏大量的营养物质,特别是在秋冬季节,茎中储存的营养物质对树木 第二年春季的发芽、展叶、开花、生长等具有决定性的影响,有些旱生和沙生树木的茎具有储水结构和功能,雨季迅速吸 收的水分储存起来供旱季消耗。 不少植物茎有形成不定根的和不定芽的习性,可进行营养繁殖。农、林和园艺工作中用扦插、压条来繁殖苗木,便是 - 15 - / 159

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利用茎的这种习性。 4、茎的观赏价值。树木的茎还具有一定的观赏价值。如树干和枝的色彩、形状、树皮的各种形态、突起、质地等特征 都是园林树木观赏特征的重要组成部分,在园林树木管理和应用中具有重要地位。 三、叶、花和果实的功能 (一)叶的功能 叶的主要生理功能是光合作用和蒸腾作用,还具有一定的吸收能力。例如根外施肥,向叶面上喷施一定浓度的肥料, 叶片表面就能吸收;喷施农药时(如有机磷杀虫剂) ,也是通过叶面表面吸收进入植物体内的。一些树种的叶还有繁殖能力, 如落地生根。 1、叶的环境功能。由于植物的光合作用主要由叶片承担,所以叶片在园林树木改善环境的作用中有着重要的作用。 首先,植物的叶片是环境中 CO2 和 O2 的调节器,在光合作用中每吸收 44 克 CO2 就可以放出 32 克 O2。虽然植物也 进行呼吸作用,但在日间由光合作用所放出的 O2 要比呼吸作用所消耗的 O2 量大 20 倍。 其次,叶片能够吸收空气中的有毒气体。城市空气中有许多有毒物质,植物的叶片可以将其吸收解毒或富集于体内而 减少空气中有毒物质和含量。如,忍冬叶片吸收有毒气体的能力很强,单位面积叶片吸收 S02 的量达 438.14mg/m2h,叶面 只有星点烧伤,受害并不严重。 树木的枝叶还可以阻滞空气中的烟尘,起到过滤器的作用,使空气更清洁。各种树木阻滞烟尘的能力差别很大,如桦 树比杨树的滞尘力大 2.5 倍,杨树比针叶树大 30 倍。一般而言,树冠大而浓密、叶片多毛或粗糙以及有油脂或粘液分泌腺 的树种,吸收和滞尘能力较强。 再有,树木的枝叶可以减缓雨水对地表的冲击力,减少地表径流,增加土壤的水分入渗量和减轻水土流失。 最后,园林树木叶片是树木蒸腾的主要器官,对降低周围环境温度和增加空气湿度调节局部小气候起主要作用。 2、叶的观赏价值。园林树木的叶具有极其丰富多彩的形态、色彩,不同的排列方式与质地,是构成园林树木观赏性的 主要元素。 (二)花、果和种子 园林树木的花有各式各样的形态和大小,而在色彩上更是千变万化层出不穷,它们排成大小不同、式样各异的花序, 形成不同的观赏效果,同时还可产生自然衍生美,因为树木各种各样的花不仅具有赏心悦目、愉悦身心的观赏价值,而且 能够引来各种鸟类、蜂、蝶等昆虫,形成一种百花争艳、鸟语花香的田园风光,让人能够享受到一种回归大自然的自由感 和甜蜜感。 果实和种子的功能主要是繁殖,在园林树木栽培中,园林树木果实的观赏功能也很突出,许多园林树木的果实具有很 高的观赏价值,给人以硕果累累、丰收在望的喜悦。有些园林树木的果实在形态、颜色、大小等方面有很突出的特点,也 具有很好观赏价值。 第二节 园林树木的生长发育 一、根系的生长发育 1、根系的年生长动态。根系在一年中的生长过程一般都表现出一定的周期性,其生长周期与地上部分不同,而与地上部分的生长 密切相关,二者往往呈现出交错生长的特点,而且不同树种的表现也有所不同。掌握园林树木根系年生长动态规律,对于科学合理地 进行树木栽培和管理有着重要的意义。 一般来说,根系生长所要求的温度比地上部分萌芽所要求的温度低,因此春季根系开始生长比地上部分早。有些亚热带树种的根 系活动要求温度较高,如果引种到温带冬春较寒冷的地区,由于春季气温上升快,地温的上升还不能满足树木根系生长的要求,也会 出现先萌芽后发根的情况,出现这种情况不利于树木的整体生长发育,有时还会因树木因地上部分活动强烈而地下部分的吸收功能不 足导致树木死亡。 树木的根一般在春季开始生长后即进入第一个生长高峰,此时根系生长的长度和发根数量与上一生长季节树体贮藏的营养物质水 平有关,如果在上一生长季节中树木的生长状况良好,树体贮藏的营养物质丰富,根系的生长量就大,吸收功能增强,地上部分的前 期生长也好。在根系开始生长一段后,地上部分开始生长,而根系生长逐步趋于缓慢,此时地上部分的生长出现高峰。当地上部分生 长趋于缓慢时,根系生长又会出现一个大的高峰期,即生长速度快、发根数量大,这次生长高峰过后,在树木落叶后还可能出现一个 小的根系生长高峰。 一年中,树木根系生长出现高峰的次数和强度与树种和年龄有关,根在年周期中的生长动态还受当年地上部生长和结实状况的影 响,同时还与土壤温度、水分、通气及营养状况等密切相关。因此,树木根系年生长过程中表现出高峰和低峰交替出现的现象,是上 - 16 - / 159

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述因素综合作用的结果,只是在一定时期内某个因素起着主导作用。 树体有机养分和内源激素的积累状况是影响树木根系生长的内因, 而土壤环境温度和土壤水分等环境条件是影响根系生长的外因。 夏季高温干旱和冬季低温都会使根系生长受到抑制,使根系生长出现低谷,而在整个冬季,虽然树木枝芽已经进入休眠状态,但根系 却并未完全停止活动。虽然上述规律的具体表现因树种而异,但对于同类型树种来说都有类似的表现,如松类一般在秋冬就停止生长, 而阔叶树在冬季仍有缓慢的加粗生长。 在生长季节内,根系生长也有昼夜动态变化节律。许多树木的根系夜间生长量和发根量都多于白天。 2、根的生命周期。不同类型的树木都有一定的发根方式,常见的是侧生式和二叉式。树木在幼年期根系生长很快,其生长速度一 般都超过地上部分,但树木根系生长领先的年限因树种而异。随着年龄的增加,根系生长速度趋于缓慢,并逐渐与地上部分的生长形 成一定的比例关系。 在树木根系的整个生命周期中,根系始终有局部自疏和更新的现象。从根系生长开始一段时间后就会出现吸收根的死亡现象,吸 收根逐渐木栓化,外表变为褐色,逐渐失去吸收功能;有的轴根演变成起输导作用的输导根,有的则死亡。须根自身也有一个小周期, 其更新速度更快,从形成到壮大直至死亡一般只有数年的寿命。须根的死亡,起初发生在低级次的骨干根上,其后在高级次的骨干根 上,以至于较粗的骨干根后部几乎没有须根。 根系的生长发育很大程度受土壤环境的影响,以及与地上部分的生长有关。在根系生长达到最大根幅后,也会发生向心更新。另 外,由于受土壤环境的影响根系的更新不那么规则,常出现大根季节性间歇死亡,随着树体的衰老根幅逐濒缩小。有些树种,进入老 年后发生水平根基部的隆起。 当树木衰老地上部频于死亡时,根系仍能保持一段时期的寿命。利用根的此特性,我们可以进行部分老树复壮工程。

二、枝条的生长与树体骨架的形成 园林树木的树体枝干系统及所形成的树形决定于各树种枝芽特性,在园林树木栽培和管理过程中,通过对树木的整形修剪,建立 和维护良好的树形,是一项基本的也是极其重要的工作。而了解和掌握树木枝条和树体骨架形成的过程和基本规律,则是做好树木整 形修剪和树形维护的基础。 (一)树木的枝芽特性 芽是多年生植物为适应不良环境和延续生命活动而形成的重要器官,它是枝、叶、花的原始体,是树木生长、开花结实、更新复 壮、保持母株性状和营养繁殖的基础。了解芽的特性,对园林树木整形修剪和管理具有重要意义。 1、芽序。芽在枝条上按一定规律排列的顺序性称为芽序。因为大多数的芽都着生在叶腋间,所以芽序与叶序一致。不同树种的芽 序不同,多数树木的互生芽序为 2/5 式,即相邻芽在茎或枝条上沿圆周着生部位相位差为 144°;有些树种的芽序为 1/2 式,即着 生部位相位差为 180o;另外,有对生芽序,如丁香、洋白腊、油橄榄等树木属于对生芽序,即每节芽相对而生,相邻两对芽交互垂直; 轮生芽序,如夹竹桃、盆架树、雪松、油松、灯台树等,芽在枝上呈轮生壮排列。由于枝条也是由芽发育生长而成的,芽序对枝条的 排列乃至树冠形态都有重要的决定性作用。 2、芽的异质性。在芽的形成过程中,由于内部营养状况和外界环境条件的不同,会使处在同一枝上不同部位的芽在大小和饱满程 度乃至性别上都会有较大差异,这种现象称为芽的异质性。枝条基部的芽多在展叶时形成,由于这一时期叶面积小、气温低,因而芽 一般比较瘦小,且常成为隐芽。此后,随着气温增高,枝条叶面积增大,光合效率提高,芽的发育状况得到改善,到枝条进入缓慢生 长期后,叶片累积的养分能充分供应芽的发育,形成充实饱满的芽。许多树木达到一定年龄后,所发新梢顶端会自然枯死,或顶芽自 动脱落。某些灌木中下部的芽反而比上部的好,萌生的枝势也强。 有些树木的长枝有春、秋梢,即一次枝春季生长后于夏季停长,到秋季温湿度适宜时,顶芽又萌发成秋梢。秋梢的组织常不充实, 在冬寒地易受冻害。如果长枝生长延迟至秋后,由于气温降低,梢端往往不能形成新芽。 3、芽的萌发和生长。许多暖温带和温带树木的芽为晚熟性芽,需经过一定的低温时期解除休眠,到第二年春季才能萌发。而另一 些树木在生长季节早期形成的芽,当年就能萌发(如桃等)有的多达 2~4 次梢,具有这种特性的芽叫早熟性芽;这类树木成型快,有 的当年即可形成小树的样子。其中也有些树木,芽虽具早熟性,但不受刺激一般不萌发,人为修剪、摘叶等措施可促进芽的萌发。 不同的树木种类与品种其叶芽的萌发能力不同。有些树木的萌芽力和成枝力强,如多数的杨树、柳树、白腊、卫茅、紫薇、女贞、 黄杨、桃等,这类树木容易形成枝条密集的树冠,耐修剪,易成型。有些树木的萌芽力和成枝力较弱,如:松类和杉类的多数树种、 梧桐、楸树、梓树、银杏等,枝条受损后不容易恢复,树型的塑造也比较困难,要特别保护苗木的枝条和芽。 许多树木枝条基部的芽或上部的副芽,一般情况下不萌发而呈潜伏状态,称隐芽或潜伏芽。当枝条受到某种程度的刺激,如上部 - 17 - / 159

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或近旁枝条受伤,或冠外围枝出现衰弱时,潜伏芽可以萌发出新梢。有的树种有较多的潜伏芽,而且潜伏寿命较长,有利于树冠的更 新和复壮。 (二)枝的生长 树木每年都通过新梢生长来不断扩大树冠,新梢生长包括加长生长和加粗生长两个方面。一年内枝条生长增加的粗度与长度,称 为年生长量。在一定时间内,枝条加长和粗生长的快慢称为生长势。生长量和生长势是衡量树木生长状况的常用指标,也是评价栽培 措施是否合理的依据之一。 1、枝条的加长生长。新梢的延长生长并不是匀速的,一般都会表现出慢—快—慢的生长规律。多数树种的新梢生长可划分为以下 三个时期。 (1)开始生长期。叶芽幼叶伸出芽外,随之节间伸长,幼叶分离。此期的新梢生长主要依靠树体在上一生长季节储藏的营养物质, 新梢生长速度慢,节间较短,叶片由前期形成的芽内幼叶原始体发育而成,其叶面积较小,叶形与后期叶有一定的差别,叶的寿命也 较短,叶腋内的侧芽的发育也较差,常成为潜伏芽。 (2)旺盛生长期。从开始生长期之后,随着叶片的增加和叶面积的增大,枝条很快进入旺盛生长期。此期形成的枝条,节间逐渐 变长,叶片的形态也具有了该树种的典型特征,叶片较大,寿命长,叶绿素含量高,同化能力强,侧芽较饱满,此期的枝条生长由利 用贮藏物质转为利用当年的同化物质。因此,上一生长季节的营养贮藏水平和本期肥水供应对新梢生长势的强弱有决定性影响。 (3)停止生长期。旺盛生长期过后,新梢生长量减小,生长速度变缓,节间缩短,新生叶片变小。新梢从基部开始逐渐木质化, 最后形成顶芽或顶端枯死而停止生长。枝条停止生长的早晚与树种、部位及环境条件关系密切。一般来说,北方树种早于南方树种, 成年树木早于幼年树木,观花和观果树木的短果枝或花束状果枝早于营养枝,树冠内部枝条早于树冠外围枝,有些徒长枝甚至会因没 有停止生长而受冻害。土壤养分缺乏、透气不良、干旱等不利环境条件都能使枝条提前 l~2 个月结束生长,而氮肥施用量过大,灌水 过多或降水过多均能延长枝条的生长期。在栽培中应根据目的合理调节光、温、肥、水,来控制新梢的生长时期和生长量,加以合理 的修剪,促进或控制枝条的生长,达到园林树木培育的目的。 2、枝的加粗生长。树干及各级枝的加粗生长都是形成层细胞分裂、分化、增大的结果。在新梢伸长生长的同时,也进行加粗生长, 但粗生长高峰稍晚于加长生长,停止也较晚。新梢加粗生长的次序也是由基部到梢部。形成层活动的时期和强度,依枝的生长周期、 树龄、生理状况、部位及外界温度、水分等条件而异。落叶树种形成层的活动稍晚于萌芽;春季萌芽开始时,在最接近萌芽处的母枝 形成层活动最早,并由上而下开始微弱增粗,此后随着新梢的不断生长,形成层的活动也逐步加强,粗生长量增加,新梢生长越旺盛 形成层活动也越强烈,持续时间也越长。秋季由于叶片积累大量光合产物,因而枝干明显加粗。级次越低的枝条粗生长高峰期越晚, 粗生长量越大。一般幼树粗生长持续时间比老树长,同一树体上新梢粗生长的开始期和结束期都比老枝早,而大枝和主干的粗生长从 上到下逐渐停止,而以根径结束最晚。 3、年轮及其形成。在树干和枝条的增粗生长过程中,由于树木形成层随季节的活动周期性使树干横断面上出现因密度不同而形成 的同心环带,即为树木年轮。温带和寒温带的大多数木本植物的形成层在生长季节(春季、夏季)不断地增生,而在秋季和冬季形成 层的增生趋于缓慢或停止,这是年轮发生的生理学基础。热带树木可因干季和湿季的交替而出现年轮,有时由于一年中气候变化多次 可导致树木出现几个密度不同的同心环带,实际每一轮并不代表一年,可称之为生长轮,但一年中生长轮的数量对于特定地区的特定 树种来说也是有规律的。 针叶树的年轮是由管胞大小和管胞壁厚薄不同而形成的,即春材形成的细胞大、细胞壁薄;而秋材的细胞小而多、细胞壁厚,通 常被明显地挤成扁平状。阔叶树的材质一般受导管细胞的大小和数目的影响,春材细胞大,细胞壁薄;而秋材的细胞密集。更确切地 说,年轮是树木横断面上由春材和秋材形成的环带。在只有一个生长期的温带和寒温带,在根茎处的树木年轮就成为树木年龄和历史 上气候变化的历史记载。 由于气候的异常影响或树木本身的生长异常(如病害等),在树干横断面会也产生“伪年轮”。在根据年轮判断树木年龄时,伪 年轮是引起误差的主要原因,只有剔除伪年轮的影响才能正确判断树木的实际年龄。伪年轮一般具有以下特征: ① 伪年轮的宽度比正常年轮的小。 ② 伪年轮通常不会形成完整的闭合圈,而且有部分重合。 ③ 伪年轮外侧轮廓不太明显。 ④ 伪年轮不能贯穿全树干。 4、枝条的顶端优势。树木同一枝条上顶芽或位置高的芽比其下部芽饱满、充实,萌发力、成枝力强,抽生出的新枝生长旺盛,这 种现象就是树木枝条的顶端优势。许多园林树木都具有明显的顶端优势,它是保持树木具有高大挺拔的树干和树型的生理学基础。灌 木树种的顶端优势就要弱的多,但无论乔木或灌木,不同树种的顶端优势的强弱相差很大,要在园林树木养护中达到理想的栽培目的, - 18 - / 159

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在园林树木整形修剪中有的放矢,必须了解与运用树木的顶端优势。对于顶端优势比较强的树种,抑制顶梢的顶端优势可以促进若干 侧枝的生长,而对于顶端优势很弱的树种,可以通过的侧枝的修剪促进顶梢的生长。一般来说,顶端优势强的树种容易形成高大挺拔 和较狭窄的树冠,而顶端优势弱的树种容易形成广阔圆形树冠。有些针叶树的顶端优势极强,如松类和杉类,当顶梢受到损害侧枝很 难代替主梢的位置,影响冠形的培养。因此,要根据不同树种顶端优势的差异,通过科学管理,合理修剪培养良好的树干和树冠形态。 对于观花树种,如月季、白玉兰、紫薇等,也应通过调节枝条的生长势,促使枝条由营养生长向生殖生长方面转化,促进花芽分化和 开花。 一般来说,幼树、强树的顶端优势比老树、弱树明显,枝条在树体上的着生部位愈高,枝条上顶端优势愈强,枝条着生角度越小, 顶端优势的表现越强,而下垂的枝条顶端优势弱。 5、树冠的形成。多数园林树木树冠的形成过程就是树木主梢不断延长,新枝条不断从老枝条上分生出来并延长和增粗的过程。通 过地上部芽的分枝生长和更新以及枝条的离心式生长,乔木树种从一年生苗木开始,前一生长季节所形成的芽在后一生长季节抽生成 枝条,随树龄的增长,中心干和主枝延长枝的优势转弱,树冠上部变得圆钝而宽广逐渐表现出壮龄期的冠形,达到一定立地条件下的 最大树高和冠幅后,会进一步转入衰老阶段。竹类 丛生灌木类树种以地下芽更新为主,多干丛生,植株由许多粗细相似的丛状枝茎组 成,有些种类的每一条枝干的生长特性与乔木有些类似,但多数与乔木不同,枝条中下部的芽较饱满抽枝较旺盛,单枝生长很快达到 其最大值,并很快出现衰老。藤本类园林树木的主蔓生长势很强,幼时很少分枝,壮年后才会出现较多分枝,但大多不能形成自己的 冠形,而是随攀缘或附着物的形态而变化,这也给利用藤本植物进行园林植物造型提供合适的材料。

三、叶和叶幕的形成 1、叶片的形成。叶片是由叶芽中前一年形成的叶原基发展起来的,其大小与前一年或前一生长时期形成叶原基时的树体营养状况 和当年叶片生长条件有关。不同树种和品种的树木,其叶片形态和大小差别明显,同一树体上不同部位枝梢上的单叶形态和大小也不 一样。旺盛生长期形成的叶片生长时间较长,单叶面积大。不同叶龄的叶片在形态和功能上也有明显差别,幼嫩叶片的叶肉组织量少, 叶绿素浓度低,光合功能较弱,随着叶龄的增大单叶面积增大,生理活性增强,光合效能大大提高,直到达到成熟并持续相当时间后, 叶片会逐步衰老,各种功能也会逐步衰退。由于叶片的发生时间有差别,同一树体上着生着各种不同叶龄或不同发育时期的叶片,它 们的功能也在新老更替。 2、叶幕的形成。叶幕是指树冠内叶片集中分布的区域,随树龄、整形、栽培的目的与方式不同,园林树木叶幕形态和体积也不相 同。幼树时期,由于分枝尚少树冠内部的小枝多,树冠内外都能见光,叶片分布均匀,树冠形状和体积与叶幕的形状和体积基本一致。 无中心主干的成年树,其叶幕与树冠体积不一致,小枝和叶多集中分布在树冠表面,叶幕往往仅限于树冠表面较薄的一层,多呈弯月 形叶幕。有中心主干的成年树树冠多呈圆头形,到老年多呈钟形叶幕。成片栽植的树木,其叶幕顶部成平面形或立体波浪形。观花观 果类园林树木为了结合花、果生产,经人工整剪成一定的冠型,有些行道树为了避开高架线,人工修剪成杯状叶幕。藤本树木的叶幕 随攀附物体的形状变化。 落叶树木叶幕在年周期中有明显的季节变化也常表现为初 慢、中期快、后期又慢,即慢——快——慢这种“S”形曲线式生长过 程。叶幕形成的速度因树种和品种、环境条件和栽培技术的不同而不同。一般来说,幼龄树、长势强的树、长枝型树种,其叶幕形成 时期较长,出现高峰晚;而树势弱、年龄大、短枝型树种,其叶幕形成和高峰期来的早。 落叶树木的叶幕,从春天发叶到秋季落叶,大致能保持 5~10 个月的生活期;而常绿树木,由于叶片的生存期长,多半可达一年 以上,而且老叶多在新叶形成之后逐渐脱落,叶幕比较稳定。

四、花的形成和开花 许多园林树木属于观花或兼用型观赏树木,掌握园林树木花芽分化条件和开花特点对于搞好园林树木栽培和养护具有重要意义。 (一)花芽的分化 1、花芽分化的概念。植物的生长点既可以分化为叶芽,也可以分化为花芽。而生长点由叶芽状态开始向花芽状态转变的过程,称 为花芽分化。花芽形成全过程,即从生长点顶端变得平坦四周下陷开始,到逐渐分化为萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊以及整个花蕾或花序 原始体的全过程,称为花芽形成。生长点内部由叶芽的生理状态(代谢方式)转向形成花芽的生理状态(用解剖方法还观察不到)的 过程称为“生理分化”。由叶芽生长点的细胞组织形态转为花芽生长点的组织形态过程,称为“形态分化”。因此,树木花芽分化概 念有狭义和广义之分。狭义的花芽分化是指形态分化,广义的花芽分化,包括生理分化、形态分化、花器的形成与完善直至性细胞的 - 19 - / 159

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形成。 2、花芽分化期。根据花芽分化的指标,花芽的分化一般可分为生理分化期、形态分化期和性细胞形成期三个分化期,但不同树种 的花芽分化时期有很大差异。 (1)生理分化期。是指芽的生长点内转向分化花芽而发生生理代谢变化的时期。一般,在形态分化期前 4 周左右或更长。它是控 制花芽分化的关键时期,因此也称“花芽分化临界期”。 (2)形态分化期。 形态分化期是指花或花序的各个花器原始体发育过程所经历的时期。 一般又可分为分化初期、 萼片原基形成期、 花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期、雌蕊原基形成期等 5 个时期。有些树种的雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期时间较长,要到在第 二年春季开花前完成。 (3)性细胞形成期。当年进行一次或多次花芽分化并开花的树木,其花芽性细胞都在年内较高温度的时期形成,而于夏秋分化。 在次年春季开花的树木,其花芽在当年形态分化后要经过冬春一定时期的低温(温带树木 0℃~10℃,暖温带树木 5℃~15℃)累积条 件,才能形成花器并进一步分化完善,再在第二年春季萌芽后至开花前的较高温度下才能完成。因此,早春树体营养状况对此类树的 花芽分化很重要。 树木的花芽分化期不是固定不变的,随着年龄的变化会发生变化。一般,幼树比成年树花芽分化期晚,旺树比弱树晚。同一株树 上,短枝上的花芽分化早,而中长枝、长枝上腋花芽的形成依次要晚。一般生长早的枝上花芽分化早,但花芽分化多少与枝的长短无 关。花芽开始分化期和持续时间的长短因树体营养状况和气候状况而异,营养状况好的树体花芽分化持续时间长,气候温暖、平稳、 湿润,花芽分化的持续时间长。 3、花芽分化的类别。花芽分化开始时期和延续时间的长短,以及对环境条件的要求因树种(品种)、地区、年龄等的不同而异。 根据不同树种花芽分化的特点,可以分为夏秋分化型、冬春分化型、当年分化型和多次分化型四种类型。 (1)夏秋分化型。绝大多数早春和春夏开花的观花树木,如海棠、榆叶梅、樱花、迎春、连翘、玉兰、紫藤、丁香、牡丹、杨梅、 山茶(春季开花的)、杜鹃等,属于夏秋分化型。北京地区大致在枣树开花以前开花的树木多属此类。其花芽在前一年夏秋(6~8 月) 开始分化,并延续至 9~10 月间才完成花器分化的主要部分。此类树木花芽的进一步分化与完善,还需经过一段低温,直到第二年春 天才能进一步完成性器官的分化。有些树种的花芽,即使由于某些条件的刺激和影响,在夏秋已完成分化,仍需经低温后才能提高其 开花质量。 (2)冬春分化型。原产亚热带、热带地区的某些树种,一般秋梢停长后至第二年春季萌芽前,即于 11 月~4 月间这段时期中完 成花芽的分化。柑桔类的柑和橘常从 12 月至次春期间分化花芽,其分化时间较短并连续进行。此类型中有些延迟到第二年初才分化, 而在冬季较寒冷的地区,如:浙江、四川等地,有提前分化的趋势。 (3)当年分化型。许多夏秋开花的树木,如木槿、槐、紫薇、珍株梅、荆条等,都是在当年新梢上形成花芽并开花,不需要经过 低温阶段即可完成花芽分化。 (4)多次分化型。在一年中能多次抽梢,每抽一次梢就分化一次花芽并开花的树木属于多次分化型。如茉莉花、月季、葡萄、无 花果、金柑和柠檬等,其它树木中某些多次开花的变异类型,如四季桂、西洋李中的三季李、四季桔等也属于此类。多次分化型树木, 春季第一次开花的花芽有些可能是去年形成的,花芽分化交错发生,没有明显的分化停止期,花芽分化节律不明显。 (二)树木的开花 树体上正常花芽的花粉粒和胚囊发育成熟,花萼和花冠展开,这种现象称为开花。不同树木开花顺序、开花时期、异性花的开花 次序以及不同部位的开花顺序等方面都有很大差异。 1、开花顺序 (1)不同树种的开花顺序。同一地区不同树种在一年中的开花时间早晚不同,除特殊小气候环境外,各种树木每年的开花先后有 一定顺序。了解当地树木开花时间对于合理配置园林树木,保持园林绿化地区四季花香具有重要指导意义。如在北京地区常见树木的 开花顺序是:银芽柳、毛白杨、榆、山桃、玉兰、加杨、小叶杨、杏、桃、绦柳、紫丁香、紫荆、核(胡)桃、牡丹、白蜡、苹果、 桑、紫藤、构树、栓皮栎、刺槐、苦楝、枣、板栗、合欢、梧桐、木槿、国槐等。 (2)不同品种开花早晚不同。同一地区同种树木的不同品种之间,开花时间也有一定的差别,并表现出一定的顺序性。如在北京 地区,碧桃的“早花白碧桃”于 3 月下旬开花,而“亮碧桃”则要到下旬开花。有些品种较多的观花树种,可按花期的早晚分为早花、 中花和晚花三类,在园林树木栽培和应用中也可以利用其花期的差异,通过合理配置,延长和改善其美化效果。 (3)同株树木上的开花顺序。有些园林树木属于雌雄同株异花的树木,雌雄花的开放时间有的相同,也有的不同。同一树体上不 同部位的开花早晚也有所不同。同一花序上的不同部位开花早晚也可能不同。这些特性多数是有利于延长花期的,掌握这些特性也可 以在园林树木栽培和应用中提高其美化效果。 - 20 - / 159

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2、 开花类型。 树木在开花与展叶的时间顺序上也常常表现出不同的特点, 常分为先花后叶型、 花叶同放型和先叶后花型三种类型。 在园林树木配置和应用中也应了解树木的开花类型,通过合理配置,提高总体的绿化美化效果。 (1)先花后叶型。此类树木在春季萌动前己完成花器分化。花芽萌动不久即开花,先开花后展叶。如:银芽柳、迎春花、连翘、 山桃、梅、杏、李、紫荆等,有些能形成一树繁花的景观,如玉兰、山桃花等。 (2)花叶同放型。此类树木开花和展叶几乎同时,花器也是在萌芽前已完成分化,开花时间比前一类稍晚。多数能在短枝上形成 混合芽的树种也属此类。混合芽虽先抽枝展叶而后开花,但多数短枝抽生时间短很快见花。 (3)先叶后花型。此类树木多数是在当年生长的新梢上形成花器并完成分化,萌芽要求的气温高,一般于夏秋开花是树木中开花 最迟的一类,有些甚至能延迟到晚秋。如木槿、紫薇、凌霄、槐、桂花、珍珠梅、荆条等。 3、花期。花期即开花时期的延续时间,花期的长短受树种和品种、外界环境以及树体营养状况的影响而有很大差异,为了合理配 置和科学管护园林树木,提高美化效果,应了解不同园林树木的花期。 (1)不同树种和类型的花期。由于园林树木种类繁多,几乎包括各种花器分化类型的树木,加上同种花木品种多样,在同一地区, 树木花期延续时间差别很大,从 1 周到数月不等。 具有不同开花时期的树木花期的长短也不同,早春开花的树木多在秋冬季节完成花芽分化,到春天一旦温度合适就陆续开花,一 般花期相对短而开花整齐;而夏季和秋季开花的树木,花芽多在当年生枝上分化,分化早晚不一致,开花时间也不一致,加上个体间 的差异使其花期持续时间较长。 (2)树体营养状况和环境条件对花期的影响。同种树木,青壮年树比衰老树的花期长而整齐,树体营养状况好花期延续时间长。 花期的长短也因天气状况而异,花期遇冷凉潮湿天气时花期可以延长,而遇到干旱高温天气则时会缩短。在不同小气候条件下, 开花期长短不同。如在树荫下、大树北面和楼房等建筑物背后生长的树木花期长。但由于这些原因而延长花期时花的质量往往受影响。 4、开花次数。多数园林树木每年只开一次花,特别是原产温带和亚热带地区的绝大多数树种,但也有些树种或栽培品种一年内有 多次开花的习性,如月季、柽柳、四季桂、佛手、柠檬等,紫玉兰中也有多次开花的变异类型。 每年开花一次的树木种类,如一年出现第二次开花的现象称为再度开花、二度开花,我国古代称作“重花”。常见再度开花的树 种有桃、杏、连翘等,偶见玉兰、紫藤等出现再度开花现象。树木出现再次开花现象有两种情况,一种是花芽发育不完全或因树体营 养不足,部分花芽延迟到夏初才开,这种现象常发生在某些树种的老树上;另一种是秋季发生再次开花现象,通常是由于气候原因导 致的再度开花,如进入秋季后温度下降但晚秋或初冬发生气温回暖,一些树木花开二度。如在 1975 年,春季物候期提早,在 10~11 月间很多地方的树木再度开花;1976 年,北京的秋季特别暖和,连翘从 8 月初到 12 月初都有开花的;上海地区在近年来多见海棠、 含笑等树木在秋季再度开花的现象。 一般来说,树木再度开花时花的繁茂程度不如第一次开花,因为有些花芽尚未分化成熟或分化不完全,使树木花芽分化不一致, 部分花芽不能开花。出现再度开花对园林树木影响不大,有时还可加以研究利用。如人为促成一些树木在国庆节等重要节假日期间再 度开花,就是提高园林树木美化效果的一个重要手段。在北京,可于 8 月下旬~9 月初摘去丁 的全部叶子,并追施肥水,至国庆节前 就可再次开花。 五、果实的生长发育 园林树木栽培中也要栽植许多观果类树木,其目的主要是为了以果的“奇”(奇特、奇趣之果)、“丰”(给人以丰收的景象)、 “巨”(果大给人以惊异)和“色”(果色多样而艳丽)来提高树木的观赏和美化价值,但必须根据果实的生长发育规律,通过一定 的栽培和养护措施,才能使树木充分发挥这些方面的功能。 (一)果实的生长发育 1、果实生长发育时间。各类树木的果实成熟时,在果实外表会表现出成熟果实的颜色和形状特征,称为果实的形态成熟期。果熟 期的长短因树种和品种而不同,榆树和柳树等树种的果熟期最短,桑、杏次之。松属植物种子发育成熟需要二个完整生长季,第一年 春季传粉,第二年春才能受精,球果成熟期要跨年度。果熟期的长短还受自然条件的影响,高温干燥,果熟期缩短,反之则延长,山 地条件、排水好的地方果实成熟早些。而果实外表受伤或被虫蛀食后成熟期会提早。 2、果实的生长过程。果实生长是通过果实细胞的分裂与增大而进行的,果实生长的初期以伸长生长(即纵向生长)为主,后期以 横向生长为主。 果实的生长过程并不是直线型, 一般都表现为慢——快——慢的“S”型曲线生长过程。 有些树木的果实呈双“S”型生长过程 (即 有两个速生期),但其机制还不十分清楚。园林观果树木果实多样,有些奇特果实的生长规律有待更多的观察和研究。 3、果实的着色。果实的着色是由于叶绿素的分解,果实细胞内原有的类胡萝卜素和黄酮等色素物质绝对量和相对量增加,使果实 呈现出黄色、橙色,由叶中合成的色素原输送到果实,在光照、温度和充足氧气的共同作用下,经氧化酶的作用而产生青素苷,使果 - 21 - / 159

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实呈现出红色、紫色等鲜艳色彩的过程。。 (二)落果 从果实形成到果实成熟期 ,常常会出现落果,有些树木由于果实大,果柄短,而结果量多,果实之间相互挤压,夏秋季节的暴风 雨等外力作用常引起机械性落果。而由于非机械和外力所造成的落花落果现象统称为生理落果。生理落果机制比较复杂,诸如因授粉、 受精不完全而引起的落果,有些树种的花器发育不完全,如。杏花常出现雌蕊过短或退化,或柱头弯曲,不能授粉受精;因土壤水分 过多造成树木根系缺氧,水分供应不足引起果柄形成离层,以及土壤缺锌也易引起生理性落果;或者由于营养不足造成的落果,这些 都需要在栽培管护工作中采取措施加以避免和控制。

六、园林树木各器官的相互关系 植物体各部分器官之间,在生长发育的速率和节律上都存在着相互联系、相互促进或相互抑制关系。园林树木树体某一部位或器 官的生长发育,常能影响另一部位或器官的形成和生长发育。这种表现为植物体各部分器官之间在生长发育方面的相互促进或抑制的 关系,植物生理学上称之为植物生长发育的相关性。植物各器官生长发育上这种既相互依赖又相互制约的关系,是植物有机体整体性 的表现,也是制定合理的栽培措施的重要依据之一。 (一)地上部树冠与地下部根系之间的关系 “根深叶茂,本固枝荣。枝叶衰弱,孤根难长”。这句名言充分说明了树木地上部树冠的枝叶与地下部根系之间相互联系和相互 影响的辨证统一关系。实际上,地上部与地下部关系的实质是树体生长交互促进的动态平衡,是存在于树木体内相互依赖、相互促进 和反馈控制机制决定的整体过程。 枝叶是树木为生长发育制造有机营养物质,固定太阳能并为树体各部分的生长发育提供能源的主要器官。枝叶在生命活动和完成 其生理功能的过程中,需要大量的水分和营养元素,需要借助于根系的强大吸收功能。根系发达而且生理活动旺盛,可以有效地促进 地上部分枝叶的生长发育,为树体其他部分的生长提供能源和原材料。 根系是树体吸收水分和营养元素的主要器官,它必须依靠叶片光合作用提供有机营养与能源,才能实现生长发育并完成其生理功 能,繁茂的枝叶可以促进根系的生长发育,提高根系的吸收功能。当枝叶受到严重的病虫危害后,光合作用功能下降,根系得不到充 分的营养供应,根系的生长和吸收活动就会减弱,从而影响到枝叶的光合作用,使树木的生长势衰弱。当树木枝叶受到的危害比较轻 微时,根系的吸收功能在短期内不会有严重损害,根系吸收的水分和养分可以比较集中地供应部分枝叶促进枝叶迅速恢复,在相互促 进中使树木的长势逐步恢复。 总之,树木地上部分和地下部分的生长是相互联系、相互依存的,既有相互促进,也有相互制约,呈现出交替生长反馈控制的作 用过程,在园林树木栽培中可以通过各种栽培措施,调整园林树木根系与树冠的结构比例,使园林树木保持良好的结构,进而调整其 营养关系和生长速度,促进树木整体的协调、健康生长。 (二)消耗器官与生产器官之间的关系 树木有光合能力的绿色器官称为生产性器官,无光合能力的非绿色器官称为消耗性器官。实际上叶片是树木净光合积累的主要器 官,其他器官的绿色部分占比例很小。所以,叶片承担着向树体的根、枝、花、果等所有器官供应有机养分的功能,是最重要的生产 性器官。然而,叶片作为整个树体有机营养的供应源,不可能同时满足众多消耗性器官的生长发育对营养物质的要求,需要根据树木 各器官在生长发育上的节律性,在不同时期首先满足某一个或某几个代谢旺盛中心对养分的需求,按一定次序优先将光合产物输送到 生长发育最旺盛的消耗中心,以协调各个器官生长发育对养分的需求。因此,叶片向消耗器官输送营养物质的流向,总是和树体生长 发育中心的转移相一致。一般说,幼嫩、生长旺盛、代谢强烈的器官或组织是树体生长发育和有机养分重点供应的中心。树木在不同 时期的生长发育中心,大体与生长期树体物候期的转换相一致。 - 22 - / 159

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(三)营养生长与生殖生长之间的关系 树木的根、枝干、叶和叶芽为营养器官,花芽、花、果实和种子为生殖器官,营养器官和生殖器官的生长发育都需要光合产物的 供应。营养生长与生殖生长之间需要形成一个合理的动态平衡。在园林树木栽培和管理中,可以根据对不同园林树木的栽培目的和要 求,通过合理的栽培和修剪措施,调节两者之间的关系,使不同树木或树木的不同时期偏向于营养生长或生殖生长,达到更好的美化 和绿化效果。 1、根枝叶的生长与开花结果。良好的根、枝、叶的营养生长是树木开花结果的基础。树木要早开花结果,需要一定的根、枝量和 叶面积,才能使达到一定年龄阶段的树木由营养生长转向生殖生长。进入成年阶段的树木,需要一定的枝叶量才能保证生长与开花结 果的平衡。但如果树体生长过旺,消耗过大,减少树体贮藏营养的积累,进而影响花芽分化和花器发育,影响树木的开花和结果。 2、花芽发育与开花结果。树体结果明显受花芽形成质量的直接影响。一般来说,花芽大而饱满,开花质量高,开花后的座果率也 高,果实发育好。反之,花芽瘦小而瘪,花朵小、花期短、容易落花落果。要通过合理的栽培措施促进花芽的发育,合理控制树体总 的开花结果数量,才能确保开花结果的均衡和稳定。 3、根系活动强度与花芽分化。根系在生长活动的情况下,不仅可以为地上部枝叶制造成花物质提供无机原料,而且还能以叶片的 光合产物为原料直接合成花芽分化所必需的一些结构物质和调节物质。所以根系随着花芽分化的开始,由生长低峰转向生长高峰。这 时,一切有利于增强根系生理功能的管理措施,均有利于促进花芽分化。 4、枝条发育质量与花芽分化。一个叶芽能否发生质变形成花芽,首先与枝条本身的发育质量有直接关系。一般说,大多数树木, 发育比较粗壮且姿势适 平斜的中、短枝,在生长前期如能及时停止生长,则容易形成花芽。相反,生长细弱和虚旺的直立性长枝,难 以形成花芽。对于一些观花树木,应通过合理修剪调节树体结构和枝条发育状况,促进花芽形成和分化。 第三节 园林树木个体的生长发育 园林树木是多年生的木本植物,其个体生长发育过程中存在着两个生长发育周期,即年周期和生命周期。 一、园林树木生长发育的年周期 树木生长发育过程在一年中随着时间和季节的变化而变化所经历的生活周期称为年周期。 (一)物候期 生物在进化过程中,由于长期适应周期性变化的环境,形成与之相对应的形态和生理机能有规律变化的习性,即生物的生命活动 能随气候变化而变化。人们可以通过其生命活动的动态变化来认识气候的变化,所以称为生物气候学时期,简称为物候期。物候期是 地理气候、栽培树木的区域规划以及为特定地区制定树木科学栽培措施的重要依据。 (二)树木物候期的基本规律 1、顺序性。树木物候期的顺序性是指树木各个物候期有严格的时间先后次序的特性。例如,只有先萌芽和开花,才可能进入果实 生长和发育时期;先有新梢和叶子的营养生长,才有可能出现花芽的分化。树木进入每一物候期都是在前一物候期的基础上进行与发 展的,同时又为进入下一物候期做好了准备。树木只有在年周期中按一定顺序顺利通过各个物候期,才能完成正常的生长发育。不同 树种的不同物候期通过的顺序不同。比如有的树种先花后叶,有的树种先叶后花等。 2、不一致性。树木物候期的不一致性,或称不整齐性,是指同一树种不同器官物候期通过的时期各不相同,如花芽分化、新梢生 长的开始期、旺盛期、停止生长期各不相同。此外,树木在同一时期,同一植株上可同时出现几个物候期。如,贴梗海棠在夏季果实 形成期,大部分枝条上已经座果,但仍有部分枝条上开花。 3、重演性。在外界环境条件变化的刺激和影响下,如自然灾害、病虫害、栽培技术不当,能引起树木某些器官发育终止而刺激另 一些器官的再次活动。如二次开花、二次生长等。这种现象反映出树体代谢功能紊乱与异常,影响正常的营养积累和翌年正常生长发 育。 (三)落叶树木的年周期 温带地区的气候在一年中有明显的四季,因此温带落叶树木的年周期最为明显,可分为生长期和休眠期,在生长期和休眠期之间 又各有一个过渡期,即生长转入休眠期和休眠转入生长期。 1、休眠转入生长期。春天随着气温的逐渐回升,树木开始由休眠状态转入生长状态。一般以日平均气温在 30C 以上时起到芽膨大 待萌时为止。芽萌发是树木由休眠转入生长的明显标志,一般生理活动则出现的更早。树木由休眠转入生长,要求一定的温度、水分 和营养物质等。当有适合的温度和水分,经一定时间树液开始流动,有些树种(如核桃、葡萄等)会出现明显的“伤流”。一般北方 - 23 - / 159

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树种芽膨大所需的温度较低,而原产温暖地区的树种芽膨大所需要的温度则较高。这一时期若遇到突然的低温很容易发生冻害,要注 意早春的防寒措施。 2、生长期:从春季开始萌芽生长到秋季落叶前的整个生长季节。这一时期在一年中所占的时间较长,树木在此期间随季节变化会 发生极为明显的变化。如萌芽、抽枝、展叶、开花、结实等,并形成许多新的器官,如叶芽、花芽等。 萌芽常作为树木开始生长的标志,但实际上根的生长比萌芽要早的多。每种树木在生长期中,都按其固定的物候顺序通过一系列 的生命活动。 3、生长转入休眠期。秋季叶片自然脱落是树木开始进入休眠期的重要标志。秋季日照缩短、气温降低是导致树木落叶进入休眠期 的的主要外部原因。树木落叶前,在叶片中会发生一系列的生理生化变化,如光合作用和呼吸作用减弱、叶绿素分解,部分氮、钾成 分向枝条和树体其它部位转移等,最后在叶柄基部形成离层而脱落。 不同年龄阶段的树木进入休眠的早晚不同, 幼龄树比成年树较迟进入休眠期。 而同一树体不同器官和组织进入休眠的时间也不同, 一般芽最早进入休眠期,其后依次是枝条和树干,最后是根系。 4、休眠期。树木从秋季正常落叶到次春萌芽为止是落叶树木的休眠期。在树木的休眠期,短期内虽看不出有生长现象,但树体内 仍进行着各种生命活动,如:呼吸、蒸腾、芽的分化、跟的吸收、养分合成和转化等。这些活动只是进行得较微弱和缓慢而已,确切 地说,树木的休眠只是相对概念。 根据休眠的状态可分为自然休眠和被迫休眠。自然休眠是由于树木生理过程所引起的或由树木遗传性所决定的,落叶树木进入自 然休眠后,要在一定的低温条件下经过一段时间后才能结束。在休眠结束前即使给予适合树体生长的外界条件,也不能萌芽生长。被 迫休眠是指落叶树木在通过自然休眠后,如果外界缺少生长所需要的条件,仍不能生长而处于被迫休眠状态,一旦条件合适,就会开 始生长。 (四)常绿树的年周期 常绿树并不是树体上全部叶片全年不落,而是叶的寿命相对较长多在一年以上,没有集中明显的落叶期,每年仅有一部分老叶脱 落并能不断增生新叶,这样在全年各个时期都有大量新叶保持在树冠上,使树木保持常绿。在常绿针叶树类中,松属的针叶可存活 2~ 5 年,冷杉叶可存活 3~10 年,紫杉叶甚至可存活 6~10 年,它们的老叶多在冬春间脱落,刮风天尤甚。常绿阔叶树的老叶多在萌芽展 叶前后逐渐脱落。热带、亚热带的常绿阔叶树木,其各器官的物候动态表现极为复杂,各种树木的物候差别很大。 在赤道附近的树木,由于年无四季,全年可生长而无休眠期,但也有生长节奏表现。在离赤道稍远的季雨林地区,因有明显的干、 湿季,多数树木在雨季生长和开花,在干季因高温干旱落叶,被迫休眠。在热带高海拔地区的常绿阔叶树,也受低温影响而被迫休眠。

二、园林树木的生命周期 树木繁殖成活后经过营养生长、开花结果、衰老更新,直至生命结束的全过程叫做树木的生命周期。树木在不同的年龄时期,都 有其生长发育特点,对外界环境和栽培管理都有一定要求,研究树木不同年龄时期的生长发育规律,采取相应的栽培措施,促进或控 制各年龄时期的生长发育节律,可实现幼树适龄开花结实,延长盛花盛果的观赏期,延缓树木衰老进程等园林树木栽培目的。 (一)个体树木生长大周期 个体树木的生长发育过程一般表现为“慢—快—慢”的“S”形曲线式总体生长规律, 即开始阶段的生长比较缓慢, 随后生长速度 逐渐加速,直至达到生长速度的高峰,随后会逐渐减慢,最后完全停止生长而死亡。 不同树木在其一生的生长过程中,各个生长阶段出现的早晚和持续时间的长短会有很大差别。相对来说,阳性速生树种的生长高 峰期出现较早,持续时间相对较短,而耐荫树种的生长高峰期出现较晚,但延续期较长。在园林树木中,可根据树高加速生长期出现 的早晚划分为速生树种、中生树种和慢生树种。 在城市及园林绿地规划设计中,应根据树种生长特性速生树种与慢生树种合理配置,以保持良好的长期绿化和美化效果。如果不 了解树木在生长速度方面的差异,树种配置往往不合理,初期的配植效果尚好,若干年后就会由于缺乏对树种生长速度差异的预见性, 原来的设计意图就会面目全非。 (二)实生树的生命周期 实生树的生命周期具有明显的两个发育阶段,即幼年阶段和成年阶段。 1、幼年阶段。从种子萌发时起,到具有开花潜能(具有形成花芽的生理条件,但不一定就开花)之前的一段时期,叫做幼年阶段。 - 24 - / 159

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不同树种和品种,其幼年阶段的长短不同,少数树种的幼年阶段很短,当年就可开花,如矮石榴、紫薇等,但多数园林树木都要经过 一定期限的幼年阶段才能开花,如梅花大约需要 4~5 年、银杏 15~20 年、松 5~10 年等。在此阶段,树木不能接受成花诱导而开花, 任何人为措施都不能使树木开花,但合理的措施可以使这一阶段缩短。 2、成年阶段。幼年阶段达到一定生理状态之后,就获得了形成花芽的能力,从而达到性成熟阶段,即成年阶段。进入成年阶段的 树木就能接受成花诱导(如环剥、喷洒激素等)并形成花芽。开花是树木进入性成熟的最明显的标志。实生树经多年开花结实后,逐 渐出现衰老和死亡的现象,这一衰老过程称为老化过程或衰老过程。 (三)营养繁殖树的生命周期 营养繁殖的树木,其繁殖体已渡过了幼年阶段,因此没有性成熟过程,只要生长正常,在适当的条件下就可以开花结果,经过多 年的开花结果,也要进入衰老阶段,直至死亡。所以营养繁殖树与实生树相比,寿命较短,其生命周期中只有成年阶段的成熟过程和 老化 程,而没有性成熟过程。 在了解不同树木的生命周期特点之后,就可以采取相应的栽培管理措施,如对实生树应缩短其幼年阶段,加速性成熟过程,提早 进入成年阶段开花结果,并延长和维持成年阶段,延缓衰老过程,更好地保持园林树木的良好绿化和美化效果。 第三章 园林树木的生长环境 【图片链接】 园林树木的生长环境主要指生长地周围的生态因子,如温度、光照、水分、土壤、空气、生物以及建筑物、铺装地面、灯光、城 市污染等物理环境因素。园林树木的生长环境不同于自然森林中的树木,而是以人为活动集中的城市地域为主,生长环境具有典型的 人为影响。园林树木的生长发育除了受自身的遗传特性影响外,还受制于环境条件的现状及变化趋势。园林树木多年生、占地空间大 的生长特点,决定其与环境条件间的关系错综复杂,影响深远。一方面,环境因子直接影响树木生长发育的进程和质量;另一方面, 园林树木在自身发育过程中不断与周围环境进行物质交换,如吸收 CO2、放出 O2,吸收无机物质、合成有机物质,进行能量转换等, 对环境条件的变化也会产生各种不同的反应。因此,在进行园林树木栽植与养护时,不仅需了解不同树木所需要的一般环境条件,同 时也应了解城市环境对树木生长可能产生的影响。 第一节 影响树体生长发育的主要环境因子 一、温度 温度是树木的重要生存因子,它决定着树种的自然分布,温度因纬度、海拔高度不同而发生的变化,是不同地域树种组成差异的 主要原因之一。温度又是影响树木生长速度和景观质量的重要因子,对树体的生长、发育以及生理代谢活动有重要的影响。 树木的所有生理活动和生化反应都与温度有关,温度的变化还会导致其它环境因子,如湿度、空气流动等发生变化,从而影响树 木的生长发育。 (一)基础温度 树木生长发育不但需要有一定的温度范围,还需要有一定的温度总量才能完成其生活周期,树木生长所需的基础温度 主要有年平均温度和生长季积温,树木的生态分布和气候带的划分主要以此为依据。 植物在达到一定温度总量时才能完成其年生长周期,对园林树木来说,在综合外界条件下能使树体萌芽的日平均温度为生物学零 度,即生物学有效温度的起点,一般落叶树种的生物学零度多在 6-10℃,常绿树为 10-15℃。通常把树木生长季中高于生物学零度 的日平均温度总和,即生物学有效温度的累积值,称为生长季积温(又称有效积温),其总量为全年内具有效温度的日数和有效温度 值的乘积。不同树种(品种)在年生长期内,对有效积温的要求不同,一般落叶树种为 2500-3000℃,而常绿树种多在 4000-4500℃以 上。园林树木在生长期中对温度热量的要求与其原生地的温度条件有关,如原生于北方的落叶树种萌芽、发根都要求较低的温度,生长 季的暖温期也较短;而原生热带、亚热带的常绿树种, 生长季长而炎热,生物学零度值也高。 早春气温对树木萌芽、开花有很大影响,开花期主要受三月气温的支配,一般在大陆性气候带,由于春季温度突然升高,开花物 候期通过较快;而海洋性气候带,春季温度变化小,有效积温热量上升慢,则物候期相对延长。6 月中旬至 7 月上旬的最低气温与花 芽分化有关。温度对果实品质、色泽及成熟期有直接影响,一般情况下,在日照强度大、温差大的高海拔山地、高原,果实性状比在 平原地区表现好,果实含糖量高、色鲜、品质佳。 树体在年发育周期中,自萌芽后转及旺盛生长时要求温度渐高,落叶树种为 10-20℃,常绿树种为 12-16℃。树体的生理活动对 温度反应有其最适点、最低点和最高点,即为温度三基点。最适点树体表现生长、发育正常,温度过高或过低则树体生理过程受抑或 完全停止,并出现异常现象。 (二)温度的时空变化 1、温度的空间变化 - 25 - / 159

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1)纬度影响 地球上随着纬度的升高太阳高度角减小,太阳辐射量也减小,年平均温度逐 渐降低。纬度每升高 1 度,年平均温度下降 0.5~0.9℃。从赤道到极地划分为热带、亚热带、温带和寒带,不同气候带的树木组 成不同,森林植物景观现象各异,如从高纬度到低纬度,分别为寒温带针叶林、温带针阔叶混交林、暖温带落叶阔叶林、亚热带常绿 阔叶林、热带季雨林和雨林等。在树种分布上,“桔生淮南则为桔,桔生淮北则为枳”,讲的就是温度的制约关系。此外,杉、樟、 含笑等暖温带常绿树种的引种范围,一般也不能到达淮河以北的寒冷地区。 2)地形及海拔高度变化 通常海拔每升高 100m,相当于纬度向北推移 1 度,年平均温度则降低 0.5~0.6℃;而高山上的昼夜温差 更可达 30~50℃。温度还受地形、坡向等地理因素影响,一般情况下,南坡太阳辐射量大,气温、土温比北坡高,同一树种在南坡的 分布上限要比北坡高。如在长江流域与福建地区,马尾松的垂直分布带为海拔 1000~1200 米以下,在北坡仅到 900 米,而在南坡可分 布到 1200 米。 3)海陆分布 表现为气团流动对温度分布的影响。我国的东南沿海,为季风性气候,从东南向西北,大陆性气候逐渐增强。夏季 温暖湿润的热带海洋气团,将热量从东南带向西北;冬季寒冷而干燥的大陆性气团,使寒流从西北向东南推移,造成同样方向的温度 递减。 2、温度的时间变化 温度的时间变化主要指全年的季节性变化与一日中的昼夜变化。 温度的年变化节律主要表现在四季的变化, 温度由低逐渐升高再逐渐降低。张宝堃提出以侯(5 日为一侯)的平均温度来划分四季,即侯平均温度达到 10~22℃时的为春、秋季, 22℃以上为夏季,10℃以下为冬季。我国幅员辽阔,各地的纬度、海拔高度、海陆位置、大气环流等条件不同,因此四季分配的差别 很大。例如:广州的夏季长达六个半月;而位于高纬度的黑龙江省爱珲县,则冬天长达 240 天。 一日中温度的昼夜变化,最低值出现在近日出时,日出后气温逐渐升高,至 13:00-14:00 达最高值,此后又逐渐下降。温度的 昼夜变化对树木的生长和果实的质量产生影响,如云南的山苍子含柠檬醛高达 60-80%,而浙江产的只有 35-50%,其主要原因是高原地 区温度日交差大,导致生化反应不同而物质积累有异。但是昼夜温差只是在夜间温度下降到一定范围以内时,才对树木生长有良好作 用,如夜晚过于寒冷,则生长反受抑制。 (三)极端温度 1、高温对树体的影响 生长期温度高达 30-35℃时,一般落叶树种的生理过程受到抑制,升高到 50-55℃时受到严重伤害。常绿 树种较耐高温,但达 50℃时也会受到严重伤害。而落叶树种于秋冬温度过高时不能顺利进入休眠期,影响翌年的正常萌芽生长。高温 对树木的危害作用,首先是破坏了光合作用和呼吸作用的平衡,叶片气孔不闭、蒸腾加剧,使树体 “饥饿”而亡;其次,高温下树体 蒸腾作用加强,根系吸收的水分无法弥补蒸腾的消耗,从而破坏了树体内的水分平衡,叶片失水、萎蔫的结果,使水分的传输减弱, 最终导至树木枯死。再有,高温会造成对树木的直接危害,强烈的辐射灼伤叶片、树皮组织局部死亡,以及因土壤温度升高而造成对 树木根颈的灼伤。 不同树种(品种)对高温的忍受能力不同,如叶片小、质厚及气孔较少的树种,对高温的耐受性较高。同一树体在不同发育阶段 对高温的抗性也不同,通常休眠期时为最强,生长、发育初期最弱。树体的不同器官对高温的反应也各有异,根系的表现最为敏感, 大多树木的幼根在 40~450C 的环境中 4 小时就会死亡,夏季表层裸露的土壤可能达到致树木根系死亡的温度。 树木对高温的忍耐性也表现在生理反应上,如突然出现的高温会引发树体内热应激蛋白(heat-shock protein)的合成,增加植 株抗高温的能力;还有些树种在遇到突然发生的高温时,能形成小分子的碳水化合物异戊二烯、并将其排出体外,异戊二烯的释放能 在几分钟内使叶面温度降低 80C,从而避免伤害发生。如红栎(Quercus rubra) 的叶片,在阳光直射下其表面温度可比气温高 140C, 而不受伤害。 2、 低温对树体的危害 低温伤害,其外因主要决定于降温的强度、持续的时间和发生的时期;内因主要决定于树木种类(品种) 的抗寒能力,此外还与树势等发育状况有关。低温伤害的表现有: (1)冻害,即因受零下低温侵袭,树体组织发生冰冻而造成的伤害; (2)寒伤,即受 0℃左右低度影响,树体组织虽未冻结成冰但已遭受的低温伤害;(3)冻旱,又称冷旱,是低温与生理干旱的综合 表现;(4)霜害,即秋春季的早、晚霜危害。 低温对树木造成的危害,主要发生在春、秋季和寒冷的冬季,特别是早春温度回升后的突然降温,对树木危害更严重。不同树木 种类的抗寒能力差异很大,如可可、椰子等热带树种在 2-5℃就严重受冻,但起源于北方的落叶树种则能在-40℃以下低条件温下安 全越冬。树木品种间的抗寒能力也不尽相同,如梅花中的“美人梅”品种,能耐-30℃低温,为北京等地适栽的优良抗寒品种。另外, 树体的不同发育阶段其抗寒能力也不相同,通常以休眠阶段的抗寒性最强,营养生长阶段次之,生殖生长阶段最弱。树体的营养条件 对低温的忍耐性有一定关系,如生长季(特别是晚秋)施用氮肥过多,树体因推迟结束生长,抗冻性会明显减弱;多施磷、钾肥,则 有助于增强树体的抗寒能力。 低温对树木的影响主要表现为感光氧化作用(Photooxidation),即光合作用对因温度变化而产生的生物物理反应的敏感性,要 - 26 - / 159

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低于对因之而产生的生物化学反应的敏感性。在低温条件下,叶绿素虽继续吸收太阳辐射,但能量却不能以有效的速度被转送到正常 的电子吸收成分中来避免光阻效应(phtoinhibitation)。对低温具适应性的树种,其避免感光氧化作用的机理,是增加叶黄素的循 环来避免自由基的形成,自由基是有毒的活性分子。树体避免因低温形成自由基而造成损伤的机理(特别是在高海拔伴有高辐射情况 时),可能有以下几种:(1)具有类似的基因,此与酚的抗氧化剂合成有关。(2)生长在高海拔地区的树木,含有抗坏血酸 (VC)、 α —生育酚(VE)、三酞谷胱甘肽等抗氧化剂,其浓度随海拔高度的上升而增加,在一日中的浓度变化以中午最高、夜间最低。(3) 有些树种对低温的适应性因土壤含水量低而提高,可能与低温以及土壤缺水都可能增加脱落酸(ABA)的水平有关。 3、激烈变温对树体的危害 温度在年生长周期中呈现正常的季节变化和日变化,是在长期的进化过程中为树体生长发育所适应了 的。但由于气象因子的作用,而导致温度的突然升高或降低,对树体生长十分有害。其中,低温危害要比高温涉及面大、程度也深, 严重时甚至导致树体死亡。降温速度愈快、低温持续时间愈长,对树体的危害愈大;特别是在生长发育关键时期,如寒潮以后的温度 急剧回升对树体的危害更重。冻害后的太阳直射,树体组织细胞间隙内的水分迅速解冻蒸腾,导致细胞原生质破裂失水致死。树体抗 冻或适应温度剧变的能力,决定于树种、品种的遗传特性及其树体的适应状态,在冬季急剧变温的最初几小时内,可观察到氧的吸收 下降,抗寒品种比不抗寒的较能适应,恢复有氧呼吸也快些。越冬锻炼好的树体,其组织内部水分含量发生变化,易冰的游离水含量 下降、束缚水含量增加;磷代谢发生重大变化,磷酸脂糖和核苷含量增多; 皮层薄壁细胞中的花青素含量增多

二、光照 光照是树体生命活动中起重大作用的生存因子。光对植物生长发育的影响,主要表现在光照强度、光照持续时间和光质三方面。 在一定的光照强度下,植物才能进行光合作用,积累碳素营养;适宜的光照,使植株生长健壮,着花多,色艳香浓。提高光能利用率, 是园林树木栽培的重要研究内容之一。 (一)太阳辐射和光质 1、太阳辐射与植物吸收光谱 太阳辐射的波长变化在 150-3000nm 的范围内,植物光合作用最佳利用值近于 490nm,高海拔地区 丰富的紫外线光为 390nm 左右。 太阳辐射强度与太阳高度角有关, 在近于直角时强度值最大。 夏季太阳辐射强度与地理纬度 (北纬 35° -70°)关系不大,而在冬季则随纬度变高而增强度。我国太阳辐射资源的地理分布整体上是西部高于东部,辐射量最大的地区—— 西藏南部为 190 卡/厘米 2/年,四川盆地最低不到 90,华北居中在 130-140 之间,长江中下游为 110-120 范围内。 植物感受光能的主要器官是叶片, 并由叶绿素完成重要的光合反应。 叶片以吸收可见光和紫外光为主, 即同化太阳光谱 380-760nm 区间的能量,通常称为生理有效辐射或光合有效辐射。叶面可吸收利用的生理辐射光约占总量的 60-80%,喜光树种吸收的量比喜荫 树种的要多些。 生理辐射光主要由叶绿素和类胡萝卜素所吸收,其中以红橙光的吸收利用最多,具有最大的光合活性;蓝、紫光也能被叶绿素、 类胡萝卜素吸收;绿光大部分被绿色叶片所透射或反射,很少被吸收利用。另外,红光能促进叶绿素的形成,有利于碳水化合物的合 成;蓝光有利于蛋白质的合成,但蓝紫光促进花青素的形成,抑制植物的伸长,而使植株形态矮小。 2、光质 指太阳光谱的组成特点,主要有紫外线、可见光和红外线三部分组成。当太阳辐射通过大气时,不仅辐射强度减弱且光 谱成分也发生变化,随太阳高度升高,紫外线和可见光所占比例随之增大;反之,长波光比例增加。 紫外光会破坏核酸而造成对植物的伤害,而叶片的表皮细胞能截留大部分紫外光而保护叶肉细胞。高海拔地区的强紫外光,会破 坏细胞分裂和生长素的合成而抑制植株生长,因此在自然界中高山植物一般都具茎杆短矮、叶面缩小、茎叶富含花青素、花果色艳等 特征,这除了与高山日交差温度值大有关外,主要与蓝、紫等短波光以及紫外光较强等密切相关。 3、直射光与漫射光 作用于树体的光有两种,即直射光和漫射光。通常漫射光随纬度增高而增强、随海拔升高而减少;而直射光 随海拔增高而增强,垂直距离每升高 100m,光照强度平均增加 4.5%,紫外光强度增加 3-4%。南坡和北坡的漫射光不同,如在坡度 为 20°时南坡受光量超过平地面积的 13%,而北坡则减少 34%,山坡地边缘的树受漫射光最少。在一定限度内直射光的强弱与光合 作用成正相关,但超过光饱和点后则光的效能反而降低。漫射光强底低,但在光谱中短波部分的漫射光比长波部分强得多,所以漫射 光中有较多的红、黄光(可达 50-60%)可被树体完全吸收利用,而直射光中仅有 37%的红、黄光。 在城市环境中,直射光多在向阳面、屋顶及开阔地带,而下光和后光的来源却很丰富,此外尚有夜间人工照明可利用。除非密集 建筑群下,一般来说城市的客观存在光量还是能满足树木生长发育的,只是在种植设计时应更注意树种、品种的需光特性,适树适栽。 (二)光对树木生长发育的影响 1、光照强度 园林树木需要在一定的光照条件下完成生长发育过程,但不同树种对光照强度的适应范围则有明显的差别,一般可 - 27 - / 159

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将其分为三种类型: 1)喜光树种,又称阳性树种 只能在全光照条件下生长,其光饱和点高,不能忍受任何明显的遮荫环境。植株性状一般为:枝叶 稀疏、透光,叶色较淡,生长较快,自然整枝良好;但树体寿命较短。典型的阳性树种有马尾松、桦木、杨、柳、月季等。 2)耐荫树种,又称阴性树种 能在较弱的光照条件下良好生长,光饱和点低,能耐受遮荫,植株性状一般为:枝叶浓密、透光度 小,叶色较深,生长较慢,自然整枝不良;但树体寿命较长。园林树木中如铁杉、八角金盘、珊瑚树等即属于此。 3)中性树种 介于上述两类之间,比较喜光、稍能耐阴,光照过强或过弱对其生长均不利,大部分园林树种属于此类。 不同树种均具有一定的适应光照强度范围,当树木光合作用系统吸收的辐射能量超过其光合化学反应所利用的能量水平时,树木 生长就会受到影响甚至出现伤害,导致光伤害的发生。喜光树种具有避免受到光伤害的生理机制,其叶绿体中的类囊体羧化而产生一 种酶,使类胡萝卜素转化为玉米素,此过程将辐射能量以热的形式散失,从而避免光伤害的发生。 树种的需光强度,与其原生地的自然条件有关。如生长在我国南部低纬、多雨地区的热带、亚热带常绿树种,对光的要求就低于 原生于北部高纬度地区的落叶树种。原生在森林边缘空旷地区的树种绝大部分都是喜光树种,如落叶树中的落叶松、杨树、悬铃木、 刺槐、桃、杏、枣等,常绿树种中的椰子、香蕉等。而阴性树种在全日照光强的 1/10 即能进行正常光合作用,其光补偿点低,仅为 太阳光照强度的 1%,如落叶树种的天目琼花、猕猴桃和常绿树种中的杨梅、柑桔、枇杷、云杉、水青冈等,光照强度过高反而影响 其正常生长发育。 2、光照延续时间 光照延续时间因纬度而各不相同,呈周期的变化:纬度越低,最长日和最短日光照延续时间的差距越小;而随 着纬度的增加,日照长短的变化也趋明显。树木对昼夜长短的日变化与季节长短的年变化的反应称为光周期现象,主要表现在诱导花 芽的形成与休眠开始。不同树种在发育上要求不同的日照长度,这是植物在系统发育过程中适应环境的结果。根据这一特性可将园林 树木分为三类: 1)长日照树种 大多生长在高纬地带,树木需要较长时间的日照才能开花,通常需要 14hr 以上的光照延续时间才能实现由营养生 长向生殖生长的转化,花芽才得以分化和发育。如日照长度不足,即在生长期中得不到所需的长日照条件,则会推迟开花甚至不开花。 2) 短日照树种 起源于低纬地带, 需较短的日照长度才促进开花, 光照延续时间超过一定限度则不开花或延迟开花, 一般需要 14hr 以上的黑暗。如果把低纬地区的短日照树种引种到高纬度地区栽种,因夏季日照长度比原生地延长,对花芽分化不利,尽管株型高大, 枝叶茂盛,花期却延迟或不开花。 3)中日照树种 对光照延续时间反应不甚敏感的树种,如月季,只要温度条件适宜,几乎一年四季都能开花。 进一步的研究证明,对短日照植物的花原基形成起决定作用的不是较短的光期,而是较长的暗期。根据这个认识,人们用闪光的 方法打断黑暗,可以抑制和推迟短日照植物的花期,促进和提早长日照植物开花。 3、树体的受光量 树体的受光类型可分为四种,即上光、前光、下光和后光。前两种光是从树体的上方和侧方照到树冠上的直射 光和部分漫射光,这是树体正常发育的主要光源。下光和后光是照射到平面(如土壤、路面、水面等)和树后的物体(包括临近的树 和建筑物墙体等)所反射出的漫射光,其强度取决于树体周围的环境如栽植密度、建筑物状况、土壤 质和覆盖状况等。树体对下光和 后光的利用虽不如前两种光,但因其能增进树冠下部的生长,对树体生长起相当大的作用,在栽植及采取管理措施时不应忽视。 树体的受光情况与树体所在的地理状况(海拔、纬度)和季节变化有关。照射在树体上的光,不会被全部利用,一部分被树体反 射出去,一部分透过枝冠落到地面上,一部分落在树体的非光合器官上,因此树体对光的利用率取决于树冠的大小和叶面积多少。

三、水分 水是植物生存的重要因子,也是植物体构成的主要成分,树体枝叶和根部的水分含量约占 50%以上。树体内的生理活动都要在水 分参与下才能进行, 光合作用每生产 0.5kg 光合产物, 约蒸腾 150-400kg 水。 水通过不同质态、 数量和持续时间的变化对树体起作用, 水分过多或不足,都影响树体的正常生长发育,甚至导致树体衰老、死亡。水的质态可为分固态(雪、冰雹)、液态(降雨、灌水) 和气态(大气湿度、雾),各种质态的水对树体起不同的作用,但其中以液态水最为重要。 (一) 水在树体生理活动中的重要作用 水是树体生命过程不可缺少的物质, 细胞间代谢物质的传送、 根系吸收的无机营养物质输送以及光合作用合成的碳水化合物分配, 都是以水作为介质进行的。另外,水对细胞壁产生的膨压,得以支持树木维持其结构状态,当枝叶细胞失去膨压即发生萎蔫并失去生 理功能,如果萎蔫时间过长则导致器官或树体最终死亡。一般树木根系正常生长所需的土壤水分为田间持水量的 60-80%。 树体生长需要足量的水,但水又不同于树体吸收的其它物质,其吸收的水分中大约只有 1%在生物量中被保留下来,而大量的水分 通过蒸腾作用耗失体外。蒸腾作用能降低树体温度,如果没有蒸腾,叶片将迅速上升到致死的温度;蒸腾的另一个生理作用是同时完 - 28 - / 159

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成对养分的吸收与输送。蒸腾使树体水分减少而在根内产生水分张力,土壤中的水分随此张力进入根系。当土壤干燥时,土壤与根系 的水分张力梯度减小,根系对水分的吸收急剧下降或停止,叶片发生萎蔫、气孔关闭、蒸腾停止,此时的土壤水势称为暂时萎蔫点。 如果土壤水分补给上升或水分蒸腾速率降低,树体会恢复原状;但当土壤水分进一步降低时,则达永久萎蔫百分数,树体萎蔫将难以 恢复。 (二)树体生长与需水时期 春季萌芽前,为落叶树种的树体需水时期,如冬春干旱则需在初春补足水分,此期水分不足,常延迟萌芽或萌芽不整齐,影响新 梢生长。花期干旱会引起落花落果,降低座果率,为又一树体需水时期。新梢生长期,温度急剧上升,枝叶生长迅速旺盛,此期需水 量最多,对缺水反应最敏感,为需水临界期,供水不足对树体年生长影响巨大。果实发育的幼果膨大期需充足水分,为又一需水临界 期。花芽分化期需水相对较少,如果水分过多则分化减少;在南方,落叶树种的花芽分化期正值雨季,如雨季推迟,则可促使提早分 化。秋梢过长是由后期水分过多造成的,这种枝条往往组织不充实、越冬性差,易遭低温冻害。 (三)土壤水分与树木生态类型 树种在系统发育中形成了对水分不同要求的生态习性和生态类型,表现为对干旱、水涝的不同适应能力。花果木抗旱和耐涝的概 念,不仅限于树体维持其生命活动,更重要的是能够正常开花结果。 1.旱生类型 即适应在沙漠、干草原、干热山坡等干旱条件下生长的树种,有的具有发达的根系;有的具有良好的抑制蒸腾作用的 结构;有的具有发达的储水结构;有的具有很高的渗透压或发达的输导系统,抗旱能力较强。树木对干旱的适应形式主要表现在两方 面:一是本身需水少,具有小叶、全缘、角质层厚、气孔少而下陷、并有较高的渗透压等旱生性状,如石榴、扁桃、无花果、沙棘等。 麻黄、沙拐枣的叶面缩小或退化以减少蒸腾;夹竹桃的叶具有复表面,气孔藏在气孔窝的深腔内,腔内还具有细长的毛,都是一种抑 制蒸腾的适应能力。仙人掌、景天等肉质多浆植物,具有发达的贮水薄壁组织,能缓解自身的水分需求矛盾。另是具有强大的根系, 能从深层土壤中吸收较多的水分供给树体生长,如葡萄、杏等;戈壁上的骆驼刺,根深常超过 30 米,能充分利用土壤深层的水分; 抗旱力强的树种,有桃、扁桃、杏、石榴、枣、无花果、核桃、马尾松、黑松、泡桐、紫薇、夹竹桃、白杨、刺槐、柳、苏铁、 箬竹等。抗旱力中等的树种,有苹果、梨、柿、樱桃、李、梅、柑桔、胡桃、茶梅、珊瑚树、栎、竹类等。 2、湿生类型 生长在潮湿、雨量充沛、水源充足的陆地环境中,有的还能耐受短期的水淹。耐涝树种中,常绿类有卫矛、棕榈、 杨梅、夹竹桃等;落叶类以池杉、落羽杉、水松、柽柳、垂柳、杞柳、龙爪柳、小檗、栾树、六月雪、枸杞、乌桕、枫杨、白蜡、胡 颓子、紫藤、石榴、山楂、皂荚、三角枫、栀子花、木芙蓉、喜树、杜鹃、葡萄等较耐涝,最不耐涝的是桃、梅、杏等。树体的耐涝 性与水中含氧状况关系最大,也与气温有关。据试验,在缺氧死水中,无花果浸 2 天、桃 3 天、梨 9 天、柿和葡萄 10 天以上,枝叶表 现凋萎;而在流水中经 20 天,全未出现上述现象;高温积水条件下,树体抗涝能力严重下降。耐涝树种的生态适应性表现为,叶面大、 光滑无毛、角质层薄、无蜡层、气孔多而经常张开等。 池杉、枫杨等湿生类型树种,在高湿土壤条件下生长会发生形态变异,如树干基部膨大、产生肥肿皮孔、 成膝状根、树干上产生 不定根等。适于部分或完全沉于水中生长的,称为水生树种,如飘曳的垂柳和著名的红树。 3、中生类型 介于旱生和湿生类型之间的树种,大多数园林树木属之。对水分反应的差异性较大,如油松、侧柏、酸枣等倾向旱 生植物性状,而桑树、旱柳、乌桕等则倾向湿生植物性状。

四、土壤 土壤是树木栽培的基础,树体生长发育所需水分和矿质营养元素的载体。土壤更是固定植物的介体,树木通过生长在土壤中的根 系来固定支撑其庞大的树体。土壤是地壳表层经风化、腐殖化作用而形成的疏松部分,是母岩、气候、地形、生物和时间长期共同作 用的结果,其理化特性与树木的生长发育极为密切,良好的土壤结构能满足树体对水、肥、气、热的要求。土壤具有潜在的生物生产 力,对树木生长的影响主要表现在土壤厚度、质地、结构、水分、空气、温度等物理性质,土壤酸度、营养元素、有机质等化学性质, 以及土壤的生物环境。 (一)土壤温度 土壤温度直接影响根系的活动,同时制约着各种盐类的溶解速度、土壤微生物的活动以及有机质的分解和养分转化等。树木根系 生长与土温有关,夏季土温过高时,表土根系会遭遇伤害甚至死亡,故可采取种植草坪、灌木等地被植物或进行土壤覆盖加以解决。 根际土壤温度与树体生长有关,其实质是对光合作用与水分平衡的影响。据测定,光合蒸腾率随土温上升而减少,当土温为 29℃开始 - 29 - / 159

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降低,到 36℃时根组织的干物质明显下降、叶中钾和叶绿素的含量显著减少;当土温为 40℃时,叶片水分含量减少、叶绿素含量严重 下降,而根中水分含量增加,这是由于高温导致初生木质部的形成减弱、水的运转受阻。当冬季土温低于-3℃时,根系冻害发生,低 于-15℃时大根受冻。 土壤的热量主要来源于太阳辐射能,经土壤表面吸收传到深层;土壤的增温和冷却取决于土壤各层的温差、土壤导热率、热容量 和导湿率等。土壤表面和深层的温差越大,热量交换就越多,如沙土升温快散热也快。湿土层温度变化小、增温和冷却较缓,干土则 相反。因此在水少情况下,热容量大的粘土白天增温比沙土慢,夜间冷却也慢;春季粘土比沙土冷,但在温度上升时比沙土持暖期长。 (二)土壤养分 土壤中含有树木生长所必须的各种养分,虽说树木可以通过多种渠道获得生长需要的营养,但主要是由根系从土壤中吸收。土壤 的营养元素大部分保持在有机碎屑物、腐殖质及不溶性的无机化合物中,它们只有通过缓慢的风化和腐殖作用,才能成为有效养分而 为树木所吸收。有效养分主要为土壤胶粒所吸附的营养元素和土壤溶液中的盐类,如阳离子态的 NH4+、K+、Na+、Ca++、 Mg++、 Cu++ 等;而阴离子态的 SO4—— 、NO3—、Cl—,则主要存在于土壤溶液中。树木根系通过离子交换方式吸收这些营养元素。 (三)土壤水分 矿质营养物质只能在有水的情况下才被溶解和利用,所以土壤水分是提高土壤肥力的重要因素,肥水是不可分的。一般树木的根 系适应田间持水量 60-80%的土壤水分,通常落叶树在土壤含水量为 5-12%时叶片凋萎(葡萄 5%,桃 7%,梨 9%,柿 12%)。干 旱时土壤溶液浓度增高,根系非但不能正常吸水反而产生外渗现象,所以施肥后强调立即灌水以维持正常的土壤溶液浓度。 (四)土壤通气 树木根系一般在土壤空气中含氧量不低于 15%时生长正常,不低于 12%时才发生新根;土壤空气中二氧化碳增加到 37-55%时, 根系停止生长。土壤淹水造成通气不良,尤其是有机物含量过多或温度过高时,氧化还原电位显著下降,使得一些矿质元素成为还原 性物质,如 Fe 十十十→Fe 十十、SO4--→H2S、CO2→CH4 等,抑制根系呼吸,造成根系中毒,影响根系生长。粘重土和下层具有横 生板岩或白干土时,也造成土壤通气不良。 各种树木对土壤通气条件要求不同,可生长在低洼水沼地的越桔、池杉忍耐力最强;可生长在水田地埂上的柑桔、柳、桧、槐等 对缺氧反应不敏感;桃、李等对缺氧反应最敏感,水涝时最先死亡。 (五)土壤有害盐类 以碳酸钠、 氯化钠和硫酸钠为主, 其中碳酸钠危害最大。 妨碍树木生长的极限浓度是: 硫酸钠 0.3%, 碳酸盐 0.03%, 氯化物 0.01%。 大多数树木根系分布在 2.5-3m 土层内,树体受害轻者,生长发育受阻、表现枝叶焦枯,严重时整株死亡。 抗盐碱园林树木的选择,有: 黑松(能抗含盐海风和海雾,是唯一能在盐碱地进行园林绿化的松类观赏树种),北美圆柏(可在 0.3-0.5%含盐的土壤生长, 为代替桧柏等在盐碱地栽培的优良柏类树种); 新疆杨(在含盐量 0.3%的盐土上生长良好),柽柳,(能在含盐量 0.5%的盐碱地上生长,叶可分泌盐分,有降低土壤含盐量的 效能,为重盐碱地园林绿化骨干树种),紫穗槐(在含盐量 0.4-0.6%的土壤中能正常生长,为盐碱地绿化的先锋树种),胡场(能 在含盐量 1%的盐土上茁壮成长,被人们誉之为荒漠土上的“劲松”),沙枣(具根瘤,对风沙、盐碱、低温、干旱、瘠薄等有抗性, 被誉为沙荒、盐碱的“宝树”。对硫酸盐的抗性强,在盐量 1.5%以上时尚能生长;对氯化物的抗性较弱,盐量 0.6%以下时才适于生 长;而在硫酸盐氯化物盐土上,则盐量超过 0.4%就不适于生长),沙棘(可在 PH9 的重碱性土以及含盐量达 1.1%的盐碱地上生长), 枸杞(特别耐盐碱,为内陆重盐碱地的优良绿化材料)。 喜生于河谷沙滩、堤岸及沼泽地边缘等湿地的耐盐碱树种,有火炬树(果穗鲜红如点燃的火炬,秋叶红艳),白蜡树(在含盐量 0.2-0.3%的盐碱地能生长良好,秋叶金黄色),苦楝(一年生苗忍受含盐量 0.6%,在含盐量 0.4%左右的土壤上造林良好),合欢 (在轻盐碱土可作为行道树及庭园观赏树),无花果(为轻盐碱土改造的先锋树种,其果实具较高的经济开发价值),单叶蔓荆(喜 生海滨沙滩地及海水经常冲击的地方,是极优良的沿海沙地固沙树种),白刺(根系发达,能在飞沙地匐匍生长,有改盐防风固沙作 用)。 我国很多地区均有较大面积的盐碱地,对发展绿化种植有一定困难。实践证明,选择耐盐树种,遵循生态平衡的原理,根据植物 形体和特性,依照天然群落的结构特征,从木本盐生植被区、海滩沙生盐被区、盐生植被区和沉水植物群落中进行耐盐渍性树种选择, 采用引进与乡土树种相结合的办法,根据树种的高矮、冠形、根系深浅、抗盐程度、喜光耐荫等不同特性重新组合,构成和谐有序、 - 30 - / 159

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稳定壮观且能长期共存的复层混交的立体人工群落,可以取得较为满意的结果。此外,地形设计是 碱地园林树木栽植的重要措施,其 指导原则是挖池堆山、扩大水面、抬高地形局部,土山堆积需埋设排盐暗沟,其出口注入水池,经过灌溉和雨水淋洗,可大大降低土 壤的含盐量。再根据树种的抗盐性能选择安排,将抗盐能力强的树种栽植在较低处,抗盐力较弱的树种则栽植在排盐良好的土山上或 地势较高处。水体在盐碱地造园中起着重大作用,它不仅能丰富景观、增加灵气,其最大功能还是可用于排盐改壤。 第二节 影响树体生长发育的其他环境因子 一、地势

地势(海拔高度、坡度、坡向和小地形)不是树木的生存条件但能显著地影响小气候,与树体生长发育关系密切,建园、配植以 及栽培管理制度等都要根据地势情况统筹安排。 海拔高度对气候有很大影响,一般来说温度随海拔升高而降低,而雨量分布在一定范围内是随海拔升高而增加。 由于树木对温、光、水、气等生存因素的不同要求,都具有各自的“生态最适带”,这种随海拔高度成层分布的现象,称为树木 的垂直分布。亚热带地区的云南,山麓生长龙眼、荔枝和柑桔,但到海拔 500m 以上时 就代之以桃、 李、 杏和苹果等温带树种, 再向上则又以山葡萄和野核桃为主。 在低纬度、 平均海拔 4000m 的西藏高原,在 2500m 的湿热温润地带也有柑桔、香蕉、番木瓜等亚热 带树种分布。山地园林应按海拔垂直分布规律来安排树种、营造园景,以形成符合自然 分布的雄伟景观。 树木在高海拔条件下往往表现为寿命长、衰老慢,如寿命短的桃树于四川本西部海 拔 2000m 山地,有的可活 100 年。这是因为生长季随海拔升高而缩短,生理代谢活动减 缓所至(图 3-1)。 坡度对土壤含水量影响很大,坡度越大,土壤冲刷越严重,含水量越少;同一坡面 上,上坡比下坡的土壤含水量小。据观测,连续晴天条件下,3°坡的表土含水量为 75.22%,5°坡为 52.38%。20°坡为 34.78%。耐旱和深很的树种,如仁用杏、板栗、 核桃、香榧、橄榄和杨梅等,可以栽在坡度较大(15°-30°C)的山坡上。坡度对土 壤冻结深度也有影响,坡度为 5°坡时结冻深度在 20cm 以上,而 15°时则为 5cm。 在同一地理条件下,南向坡(南、东南、西南)日照充足,而北向坡(西、西北、 和东北)日照较少;温度的日变化,以阳坡大于阴坡,一般可相差 2.5℃。由于生态因 子的差别,不同坡向表现不同。生长在南坡的树木,物候早于北坡,但受霜冻、日灼、 旱害较严重;北坡的温度低,影响枝条木质化成熟,树体越冬力降低。北方,在东北坡 栽植树木, 由于寒流带来的平流辐射霜, 易遭霜害; 但在华南地区, 栽在东北坡的树木, 由于水分条件充足,表现良好。 复杂地形构造下的局部生态条件,对树木栽培有重要意义。因为在大地形所处的纬度气候条件不适于栽培某树 时,往往某一局部 由于特殊环境造成的良好小气候,可使该树种不仅生长正常而且表现良好。如江苏一般不适于柑桔的经济栽培,但借助太湖水面的大 热容量调节保护,可降低冬季北方寒流入侵的强度,保护树体免受冻害,围湖的东、西洞庭山成为北缘地区的重要柑桔生产基地。

二、风 风可改变环境温度、湿度状况和空气中二氧化碳浓度,从而间接影响树体的生长发育。微风可以促进空气的交换、增强蒸腾作用, 改善光照条件、促进光合作用,消除辐射霜冻,降低地面高温。风有助于风媒花的传粉,例如银杏雄株的花粉可顺风传播数十里以外; 云杉等生长在下部枝条上的雄花花粉, 可借助于林内的上升气流落至上部枝条的雌花上。 风又是传播若干树种果实和种子的自然动力。 (一) 风对树木生长的负面影响 1、降低树木的生长量。 试验证明,树木的高生长量在风速 10m.s-1 时比 5 m.s-1 减少 1/2,较静风区少 2/3。在干旱天气,风可 加速蒸腾作用导致树木萎蔫,特别是春夏生长期的旱风、焚风等干燥的风,因加速蒸腾导致树木失水过多而枯萎。在北方较寒冷地带, 冬末春初的风,加强了枝条的蒸腾作用,但此时地温低、根系活动微弱,会造成细枝顶梢干枯死亡,称为干梢或抽条。我国西北、华 北和东北地区的春季常发生旱风,致使空气干燥、新梢枯萎、花果脱落、叶片变小,呈现生理干旱现象,影响树体器官发育及早期生 长。试验观察,大风条件下,无支柱小树比有支柱者,树高平均减少 24%;长期的单向季风会造成偏于形成旗形树冠,而高山上长期 生长在强风生境中的树木成匍匐状。海边地区的潮风常夹杂大量盐分,使树枝被覆一层盐霜导致嫩枝枯萎,甚至全株死亡。 2、大风(风速超过 10 米/秒)的破坏作用。 大风可使空气相对湿度降低到 25%以下,引起土壤干旱,粘土由于土壤板结,干 - 31 - / 159

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旱易龟裂造成断根现象。沙土地,有营养的表土会被吹走,严重时因移沙现象造成明显风蚀,影响根系正常的生理活动。冬季大风会 降低土壤表面温度,增加土层冻结深度,使树体根部受冻加剧。飓风、台风等则更可造成树木的机械伤害,如当风速超过 10 m.s-1 时往往造成树木折枝;13-16m.s-1 的风速能使树冠表面受到 15-20kg.m-2 的压力,一些浅根性的树种能被连根拔起。我国东南沿海一 带,每年夏季(6-10 月)常受台风侵袭,倒树现象严重,对树体危害很大。 (二)不同树种的抗风性选择 树木的抗风性与树种的生物学特性、形态特征、树体结构有关,凡树冠稀疏、材质坚韧、根系深广的树种抗风力强,而树冠庞大、 材质柔软或硬脆、根系浅窄的树种抗风力弱。但同一树种的不同个体间,抗风力又因繁殖方法、立地条件和配植方式而异。扦插繁殖 的树木,因根系较实生繁殖树浅,相对易受风倒;在土壤松软而地下水位较高处栽植的树木,亦易受风害;孤立树和稀植树,较之密 植者易受风害。 主要园林树种的抗风性能,抗风力强的有马尾松、黑松、圆柏、榉树、胡桃、白榆、乌桕、樱桃、枣树、臭椿、朴、栗、国槐、 梅、樟、麻栎、河柳、台湾相思、木麻黄、柠檬桉、柑桔及竹类等。抗风力中等的有侧柏、龙柏、杉木、柳杉、檫木、楝树、苦槠、 枫杨、银杏、广玉兰、重阳木、榔榆、枫香、凤凰木、桑、梨、柿、桃、杏、花红、合欢、紫薇、木绣球、长山核桃、旱柳等。抗风 力弱、受害较大的有大叶桉、榕树、木棉、雪松 悬铃木、梧桐、加杨、钻天杨、银白杨、泡桐、垂柳、刺槐、杨梅、枇杷等。 第三节 城市生态环境与树木生长 在自然界中,生物和环境相互联系又相互作用而构成的占有一定空间、具有一定结构和功能的自然整体,称为生态环境系统。城 市特有的生态环境及其对人类自身的影响已日益受到各国政府、生态学家和生物环境保护主义者们的关注,国际上创立了“城市生态 学”的专门研究领域,国内近年来也开始注重这方面的工作,现就有关园林树木栽培的内容略介如下。 一 、城市气候特点与树木生长 城市地域范围内的气候特点明显不同于周围乡村,主要表现为:平均气温升高,热岛效应明显;风速减小,相对湿度降低;有云 天气增多,雨量增加;太阳辐射降低,晴天减少。(表 3-1)

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(一)城市气温特点与热岛效应 世界范围内的有关资料表明城市气温一直在增高, 这一现象除了温室效应的可能影响外 (温室效应导致每 10 年平均增温 0.30C) , 主要是城市热岛效应的结果。一个地区(主要指城市)由于人口稠密、工业集中造成中心地区温度高于周边地区的现象,称为热岛效 应。 如我国北京的 7 月平均气温, 市中心的天安门广场比市郊高 1.6℃; 上海约有 60 平方公里的“热岛”区域, 平均气温较城郊高 1℃; 美国洛杉矶市区的年平均温度要比郊区农村高 1.5℃。与农村具疏松湿润且多有植物覆盖的下垫面不同,城市下垫面多由砖块、水泥、 沥青等铺设而成,热容量大;疏密相同、高低错落的建筑物,其墙面又增加了辐射热的成分,其密度减低了反射热的扩散,其结果形 成了城市平均温度增高和昼夜温差减少的热岛效应。 其成因在于人类对原自然下垫面的改造, 改变了地表的热交换及大气动力学特性, 使城市具有一种特殊的水平和垂直的温度结构。从气温的水平分布状况来说,市中心区气温最高,向城郊逐渐减低,农村的气温最低。 如果用闭合等温线表示城市气温的分布,因其形状似小岛,故被称作热岛。 热岛效应用热岛强度来表示,即同一时间内城市和郊区的气温对比的差值。对世界多座大城市的热岛现象研究表明,热岛强度随 时间、不同的土地利用格局、以及不同的天气条件而变化,其日变化规律为,晴稳的天气夜间热岛强度要比白天大,在傍晚开始热岛 强度逐渐增大。另外,热岛强度具有非周期的变化,影响其大小的主要是风速、云量及天气形势等,风小、云少最有利于城市热岛的 加强。城市热岛强度也有地区性差异,热岛中心一般在商业区和人口、建筑物密集处,热岛强度的等值线明显绕过公园、绿地或水面。 如,1995 年 7 月 6 日下午 3 时多,广州市区突然乌云密布,狂风大作,随即大雨倾盆,然而市郊却基本无雨,一派平静。气象专 家认为这是由“热岛效应”造成的。广州中心气象台专家说,当日下午 2 时多,原来在三水市南部至南海市西部一带形成的对流云团 以 30 公时/小时的速度向偏东方向移动,3 时半左右进入广州市区后迅速发展加强,产生强雷雨和 1.5 米/秒的 6 级阵风,持续 2 小 - 33 - / 159

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时,降雨量 46.1 毫米。雨带移至东北面时即以极快的速度减弱并消失。 再如,1996 年 7 月 11 日中午,上海西南有一云雨团进入上海西郊便迅速增强,到市区上空时刚好变成一场暴雨当头砸了下来。 24 小时市区最大降水量超过 160mm。然而同时的一些郊县如奉贤、金山却只下了十几毫米。上海中心气象台领班姚志展指出,大气环 流是首先要加以考虑的因素,然而雨带的位置并不能解释一切,城市本身的环境对雨的大小确实有重大影响。由于绿化少、钢筋水泥 建筑多等原因,使市区气温明显高于周郊的所谓“热岛效应”已是众所周知。“混浊岛”效应则是指由于市区的工矿企业集中,排放 出的污染使空气中的尘埃积聚都较严重,而尘埃等污染物恰恰是云层中的水汽变成降雨所最需要的“凝结核”。此外,由于市区建筑 物集中,因而地面状况要比郊县“粗糙”得多,市区风速就会大力减少,强雨带等天气系统在市区上空停留的时间就比较长,从而使 总降水量增多。 热岛现象对城市其它气象要素产生影响,如降低积雪的频度和时间,延长无霜期,降低相对湿度等,而这些气候要素的变化影响 了城市园林树木的物候,如在德国的汉堡,金钟花的初始花期,城区比郊区早 7 天;在伦敦,市区公园的花要比郊区早开 2-3 周;在 华盛顿,市区的木兰花比郊区早开 2 周。 (二)城市大气湿度特点 城市的大气湿度明显不同于乡村,这主要因为城区大面积的铺装表面使得降水大多以地表径流流失,而仅有的少量植被使得蒸腾 作用大为减小,其特点表现为城市日平均绝对湿度要比郊区低,且在 16:00-17:00 左右达到低谷,形成“干岛”;而在夜间,城市 的绝对湿度反而比郊区高,而形成“湿岛”。由于城市绝对湿度比郊区低,气温又比郊区高,使得城郊之间相对湿度的差别更为明显。 城市的大气相对湿度与绝对湿度一样具有季节性的变化,一般冬季高、夏季低,但在季风气候带,则表现为夏季高、冬季低。城 市的相对湿度与绝对湿度均随城市的发展而下降,如上海市在近 30-40 年中平均绝对湿度下降了 0.47 毫巴,相对湿度下降了 2.3%; 南京市城内相对湿度比郊区低 3%。 (三)城市辐射特点 总的说来,城市接收的总太阳辐射少于乡村,这是因为大气中的污染物浓度增加,大气透明度降低,致使所接受的太阳直接辐射 明显减少。虽说城市接受的太阳总辐射量减少,但因为城市环境中铺装表面的比例大,导致下垫面的反射率小而减少了反射辐射,因 此即使城市环境的短波辐射减少了 10%左右,但反射率的差异使城市接受的净辐射却未见减少,实际上与周围农村相比差异并不明显。 但城市环境中太阳辐射的波长结构发生的变化较大,集中表现在短波辐射的衰减程度大,而长波辐射变化不明显,辐射能组成中的紫 外辐射部分减少。 城市日照特点表明,日照持续时间减少,且因为建筑物的影响,城市日照水平分布的地区性差异十分明显,使长日照植物开花推 迟。 除了自然光照外,城市环境中还有人工光照,如大型公共性建筑照明、城市雕塑照明、城市街道照明、喷泉照明等城市夜景照明 会延长光照时数,因而可能打破树木正常的生长和休眠,导致树木生长期延长,不利落叶树种过冬等;另外大面积的玻璃幕墙对光的 强反射产生的眩光,也会造成光污染,对树木的生长会产生一定的影响。 (四)城市风 由于城市的热岛效应,市中心空气温度增高、气流上升,与郊区农村构成气压差,气流填补的结果形成城市风。理论情况下,城 市风从早晨到中午有规律地逐步增强,但因建筑物对气流运动的阻碍;市中心虽同为高温中心,但却得不到足够的新鲜空气补充;故 合理的道路走向和绿地系统可引导和加强城市风的运行,改善市中心过热状况。低矮的街道建筑,朝阳面与背荫面之间形成空气小环 流;而摩天大厦间,却可因建筑物方位形成极其强劲的“巷道风”,被誉为“城市一绝”。 城市风速平均要比郊区低 10-20%。例如北京,城区的表面粗糙度为 0.28、郊区仅为 0.18,城区的风速比郊区平均小 20-30%, 在建筑物密集的“前门”甚至可小 40%。这种风速的差异有明显的日变化和季节变化,同时与盛行风的风速有关。如据吴林对上海的 研究,市区与郊区风速的差异在白天 10:00-12:00 和 13:00-15:00 之间最大,夜间 19:00-21:00 时最小。以 2m.s-1 作为临 界风速,当风速大于 2 m.s-1 时,市区风速小于郊区,反之则大于郊区的风速。另外,城市风速具明显的地区差异性,风在高大建筑 物的迎风面会产生强烈的旋窝,而当盛行风和高大建筑物间的街道走向一致时,会因狭管效应而增加风速 15-30%,如果风向与街道 成一 的角度则风速受阻而减小。 城市的热岛效应会造成特有的城市风系,因热岛中心形成的低压中心而产生上升气流,同时在一定范围内城市低空比郊区相同高 度的空气暖,因此郊区空气向市区流动、风向热岛中心辐合,而热岛中心的上升空气又在一定的高度上流向郊区,以补充下沉空气的 流失,如是形成一个缓慢的热岛环流。

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二、城市土壤特点 城市土壤是指城市或城郊地区的一种非农业土壤, 为通过回填、 混合、 压实等城市建设过程中的人为因素, 形成的表面层大于 50cm 的土壤,因此城市土壤不同与自然土壤,是极大程度地改变自然土壤的结构所造成的一种特殊的土壤类型。 (一)城市土壤的特点 1、土壤结构变化 市政施工常常在改变地形的同时破坏了土壤结构,因此城市土壤的垂直层次不明显,混有大量灰沙、砖残渣等 建筑垃圾。土壤质地的改变,影响土壤中的水分和空气容量,同时影响树木根系的伸展与生长。由于人流践踏,尤其是市政施工的机 械碾压等,造成城市土壤的坚实度高,结果土壤容重增加、孔隙度减少。多数城市土壤达不到理想的孔隙度,经压实的土壤只有细小 的空隙,其孔隙直径甚至小于根系穿透所要求的最小直径,降低了水分的运动,水分在孔隙中长时间的滞留又影响了空气的逸散。研 究表明,如沙土的容重超过 1.75g.m-3、粘土容重超过 1.55 g.m-3 时,将限制树木根系的穿透,而许多报道资料表明,城市土壤的容 重多以超过上述的限值。 另外,城市铺装表面覆盖下的土壤是一种极端类型,因为这些土壤无法与外界进行正常的气体交换,水分的渗透与排出也不畅, 通常处于长期的潮湿或干旱状态,生长在这类土壤环境下的树木,其根系的生长受到很大的影响。 2、土壤理化性质变化 城市土壤的 pH 值一般高于周围郊区的土壤,这是因为地表铺装物一般采用钙质基础的材料。城市建筑过程 中使用的水泥、石灰及其它砖石材料遗留在土壤中,或因为建筑物表面碱性物质中的钙质经淋溶进入土壤,导致土壤碱性化增强;另 外,北方城市在冬季通常以施钠盐来加速街道积雪的融化,也会直接导致路侧土壤的 pH 值升高。土壤 pH >8 时往往会引起植株缺铁、 叶片黄化,同时干扰土壤微生物的活动,进而影响土壤有机物质和矿质元素的分解和利用,限制了城市环境中可栽植树种的选择, 城市热岛效应以及建筑物和铺装地面积聚的热量传到土壤中,城市土壤的平均温度比郊区土壤的高,土壤变得干燥。 (三)城市土壤类型 城市绿地土壤和农田土壤、自然土壤不同,其形成和发育与城市的形成、发展与建设关系密切。由于绿地所处的区域环境条件不 同,形成两类不同的城市绿地土壤类型。 1、城市扰动土 主要指街道绿地、公共绿地和专用绿地的土壤。由于受城市环境的影响,其土体受到大量的人为扰动,没有自然 发育层次,一般含有大量侵入物;土壤表层紧实,透气性差;土壤容重偏大,土体固相偏高,孔隙度小,这些都直接影响土壤的保水、 保肥性。就其养分含量来看,高低相差显著,分布极不均匀。按侵入物的种类约可分为 3 种: 1)以城市建设垃圾污染物为主 混有砖瓦、水泥块、沥青、石灰等建筑材料,侵入物量少可人工拣出,量大则无法种植。因土体 故有碱性物质的侵入,土壤 pH 值呈碱性,但一般无毒。 2)以生活垃圾污染物为主 在旧城的老居民区中,土体中混有大量的炉灰、煤渣等,有 几乎全部由煤灰堆埋而成,土壤 pH 值高, 呈碱性,一般也无毒。但肥效极低,影响种植。 3)以工业污染物为主 因工业污染源不同,土体的理化性状变化不定,同时还常含有毒物质,情况复杂,故应调查、化验后方可 种植。 2、城市原土(指未扰动的土壤) 位于城郊的公园、苗圃、花圃地以及在城市大规模建设前预留的绿化地段,或就苗圃地改建的 城区大型公园。这类土壤除盐碱土、飞砂地等有严重障碍层的类型外,一般都适绿化植树。

三、城市水文环境特点 首先,城市水分的收入量大于郊区。 除了城市地区的降水一般多于郊区外,一般城市还需要从附近的河流、湖泊、水库引入大量 的水,以满大城市运转所需的大部分生产和生活用水。其次,城市下垫面中道路、广场、建筑物等所占的比例高,它们不象郊区的土 壤疏松而具有很高的持水能力,降雨后地表径流会在短时间内急剧增高并很快出现峰值,然后径流量迅速降低,因而减少对地下水的 补充。另外,城市下垫面的蒸发量比郊区小城市通过植物蒸腾作用散失的水分也少。城市水文平衡的特点决定了城市土壤常处于干旱 状态,园林树木栽植常会受到水分亏缺的威胁,在树种选择和养护管理时应充分考虑这一因素。 城市水体对城市生态环境、城市的形态及经济发展起着非常重要的作用,我国有相当一部分建在江、河、湖畔的城市,在河道整 治中常常采取硬化河岸和河底的方法,使城市水系失去了自然生态系统的基本特征。两边河岸以石质材料铺设的硬化措施,由于阻绝 了河流与流域土壤间的物质交流,使得树木植被难以在沿河生存,同时也降低了河流的自净作用,降低其应有的生态作用。 我国大多数城市还面临着水资源短缺的局面,在现有的 600 多个大中城市中,大约有 400 多个城市缺水,有 100 多个城市严重缺 水,尤其是华北和西北地区的城市缺水问题十分严重。越来越多的城市将地下水作为主要水源,由于地下水的超量开采而引起的地面 - 35 - / 159

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沉降、河流干涸,加剧了城市区域生态环境的恶化,加速了土壤沙化、盐渍化的产生,湿地面积减少、水域面积缩小,使区域生态用 水需求量更 ,因此城市的水文环境成为影响树木生长、制约绿地发展的主要因素之一。

四、城市的环境污染 城市,以其独特的存在方式,极大改变着自身及庇邻地区的自然环境和生态系统。城市的新建、改造或扩建,都将无例外地改变 原有的自然地貌。鳞次栉比的各类建筑,纵横交错的大小街道,星罗其布的广场、游乐园,代替了参天蔽日、广褒覆盖的绿色植物; 自然植被的消失,自然生态的失衡,自然环境的恶化,这就是现代城市发展不当造成的现象。 随着城市建设规模的扩大、工业生产的发展、人口密度的增加,各类能源消耗量超负荷膨胀,三废排放垣超标准骤增。当其超越 城市自净、自治的能力时,就会造成危害该系统正常运行的环境污染问题,人类生存将受到自身发展带来的威胁,城市发展将受到自 身建设带来的毁坏。据联合国 1995 年发布的一项报告中称,目前全球只有 20%的城市居民呼吸空气达到可接受的标准,而约有 18 亿 城市居民呼吸着含有过高二氧化硫、烟尘的空气。造成空气中含有过高二氧化硫的原因,是由于城市中高大的建筑物、密集的公用设 施和纵横交错的街道所形成的特殊的下垫面,以及人们在日常生产生活中排放出大量的热量、废气、烟尘等污染物共同作用所产生的 特殊气候条件。 与园林树木生长有关的城市环境污染主要有大气污染、土壤污染、水体污染。城市环境污染主要受城市性质、规模、城市产业结 构和城市能源结构,以及城市所在地域自然环境状况的影响。一般而言,以非工业职能为主的城市,如政治、文化和科技、风景旅游、 休疗养、纪念地城市等,城市环境污染效应要小于以工业及交通职能为主的城市。 (一)大气污染 我国城市的大气污染源,主要是工业、交通运输和居民生活需要对各种矿物燃料的燃烧。主要污染物为二氧化硫(SO2)、氟化氢 (HF)、氯(Cl2)、氯化氢(HCl)、光化学污染、臭氧(O3)、氮的氧化物(NOx)、一氧化碳、乙醛、过氧酰基硝酸酯等。其中以 二氧化硫含量最多, 由此造成酸雨危害日趋严重;而氯、氯化氢以及氟与氟化氢等气体对树体的为害尤甚于二氧化硫。 1、物理效应。 城市上空飘浮着的微尘,以煤尘、烟尘和有毒气体微粒的影响较大。因体积和重量的不等,它们在空中逗留的时 间、飘浮的距离、沉降的速度也各不相同。在微尘达到一定的厚度和分布高度后,就会形成雾障,使得城市上空的大气能见度降低, 改变城市的辐射平衡,地面接受的太阳辐射强度减弱(特别是紫外光的减少),一般情况下仅为原接受太阳辐射能量的 3/5,工业发 达城市还要低些。城市日照持续时间也相应减少,如被誉为“雾都”的伦敦,市中心的日照时数仅为郊区的 82%。特别是冬季,因雾 障分布较低,以煤为主要能源材料的城市天空呈灰黑色;工业区排放大量颗粒物,由此产生更多的凝结核而造成局部地区降雨增多。 粉尘是飘浮在大气中的细微颗粒,也是城市大气污染的主要类型之一,而我国北方一些地区沙漠化严重,城市常受沙尘暴威胁, 粉尘降落沉积在叶表面可以阻塞气孔,妨碍对辐射能量的吸收,影响树体正常的气体交换。 大气中二氧化碳浓度增加导致温室效应引起全球气候变化;逆温层的形成不利于有害气体的扩散,易造成气象条件的反常(如阴、 雨天增多、冬季变暖、降雪不正常等),严重时还会造成生物体的大量中毒、窒息死亡。 2、 化学效应 通过燃烧释放到大气中的二氧化硫, 与大气中的水汽结合, 并随雨水一起降落而形成酸雨 (指 pH 值低于 5.6 的降雨) 。 据浙江省环保局监察,1997 年该省酸雨覆盖面积已达 80%以上,酸雨率达 63.3%,即平均每下三场雨就有两场是酸雨,该省某地曾 测到过 pH 值为 3.32 的酸雨(无机酸),其酸度已接近于醋(pH 值为 3)。酸雨降落地面使土壤、水体酸化,并能直接伤害树木;氟 氯烃化合物破坏臭氧层,使地面紫外线照射量增多等。 3、生物效应 植物对大气的污染有多种反应,主要表现为生长状态异常、出现伤害的症状等,植物的这种指示作用可以用来评价 环境的质量和受污染的程度。同时,在环境污染严重的地段建设绿地,在树种选择上要考虑其应具有的抗污能力和净化能力。例如许 多树木对 SO2 比较敏感,当 SO2 气体进入叶片后遇水形成亚硫酸和亚硫酸离子,当亚硫酸离子增加到一定量时叶片失绿,严重的会逐 渐枯焦死亡。二氧化硫主要破坏叶绿素,叶脉间发生白色烟斑;叶片气孔扩大,导致病原微生物侵入。二氧化硫的危害程度与温度有 关,高温易导致病斑的出现。二氧化硫的为害临界浓度:3ppml0 分钟,0.3ppml0 小时,0.1ppml 个月,0.01ppm1 年。 搪瓷厂、制铅厂、磷矿石原料厂排放的氟化物对树体危害更重,氯化氢比二氧化硫的毒性高 20 倍。树体受害后叶尖和叶缘呈油浸 状,由黄变褐,逐渐向叶身发展,严重时干枯脱落。大气中的氟化物对树木危害也很大,浓度为 1ppb 时,延续 15——60 天内可使杏、 李、樱桃、葡萄等受害;如浓度达 5ppb,则在 7——10 天内就可使之受害。氟破坏酶和叶绿素,叶内细胞组织机能被破坏,受害症状 首先在叶尖和叶缘显出。氧化烟雾中有 90%是臭氧,它侵害叶栅组织,使叶片黄化变白,芽的形成和开花过程受到抑制,导致落花落 果、早期落叶。 4、抗污染树种选择 对 S02 抗性较强的树种有:山皂角、刺槐、银杏、加杨、臭椿、美国白蜡、小叶白蜡、华北卫矛、欧洲红豆 - 36 - / 159

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杉、云杉、茶条槭、榆树、大叶朴、枫杨、梓树、黄檗、银白杨、丁香、构树、泡桐、柿树、蚊母树、垂柳、旱柳、栾树、杜梨、山 桃、君迁子、北京丁香、胡桃、雪柳、黄栌、白玉棠、丁香、构树、泡桐、柿树、小叶黄杨、广玉兰、香樟等。 对 HF 抗性较强的树种有:国槐、臭椿、泡桐、龙爪柳、悬铃木、胡颓子、白皮松、侧柏、丁香、山楂、紫穗槐、连翘、金银花、 小檗、女贞等。 对 CI2 及 HCL 抗性较强的树种有:木槿、合欢、五叶地锦、黄檗、构树、榆、接骨木、紫荆、槐、紫藤、紫穗槐等。 对光化学烟雾抗性较强的树种有:柳杉、日本扁柏、日本黑松、樟树、海桐、青冈栎、夹竹桃、海州常山、日本女贞等。 树体遭受有毒气体的受害程度,因不同发育阶段而异,一般在生长发育最旺盛期树体敏感易受害,秋季生长缓慢期不敏感,进入 休眠后抗性最强。在有毒气体污染的地区,可以选择抗污染适栽树种或在背风地点栽植,以免受危害。 (二)土壤污染 城市环境中对树木康危害较大而又常常容易被忽视的一个重要方面,是城市的土壤污染。由于有害物质沉淀堆积,以及病原微生 物所造成的土壤污染,当超过土壤自净能力时,引起土壤系统成分、结构和功能的变化,土壤微生物活力受抑制或破坏,肥力渐降或 盐碱化,导致土壤正常功能失调、土壤质量下降,,影响树体的正常生长发育。同时土壤污染物又向环境输出转化,使大气、水体等 进一步污染,对生态系统影响非常严重,应该予以重视。 土壤中的重金属离子及某些有毒物质,如砷、镉、过量的铜和锌等,能直接影响树体生长和发育或在体内积累。高浓度的铅 (800ml·L—1)胁迫,在短时间内足以引起树木叶片的急性生理伤害,其表现是植物细胞内的活性氧反应加剧,活性氧含量增加,类囊 体膜和质膜破坏,叶绿素含量下降,质膜透性加大;“酸雨”使土壤酸化,使氮不能转化为供树体吸收的硝酸盐或铵盐,使磷酸盐变 成难溶性的沉淀,使铁转化为不溶性的铁盐,从而影响植株生长。碱性粉尘(如:水泥粉尘)能使土壤碱化,使树木的水分和养分吸 收变得困难,并引起缺素症。 土壤污染的显著特点是具有持续性,如某些农药在土中自然分解需几十年,故难以采取大规模的消除措施。 (三)水体污染 水是城市的血液,是不可替代的资源,随着城市的发展,对水的需求越来越大。工业化促进了城市化,起动了城市发展的进程; 工业化又带来了水资源的污染,恶化了发展中的城市环境。城市既要解决供水问题,又要解决污水问题,怎样解决好水的问题是城市 得以健康发展的关键。由于现代化工业的迅速发展,城市工业废水和生活污水的排出量远远超过了河流湖泊所能净化和承纳的程度, 引起水体物理、化学性质发生变化,因而造成水体污染。许多流经城市的河流和湖泊,受污染更为严重。如原有“皇家之水”美称的 泰晤士河,18 世纪曾经是世界著名的鲑鱼产地,但自 19 世纪以来水质迅速恶化,成为世界上污染最严重的城市河流之一,水质恶臭, 河中水生生物和水鸟基本绝迹。还有明媚秀丽的莱茵河成了“下水道”,北美著名的五大湖也变成了藏污纳废、生物绝迹的“死水”。 地下水被污染后就更难净化,美国从已污染的地下水中检测出 100 多种化学物质,其中有 12%是致癌物质,这无疑是对人类的又一警 告。 我国的水体污染主要来自工业废水、城市生活废水的排放,危害最重的是有毒化学废水和重金属离子废水。近几年,我国企事业 单位废水排放总量平均每天都在 1 亿吨以上,其中 80%以上的废水末得到任何处理,或经过一定处理但仍不符合国家排放标准。由于 大量的工业和城市生活污水未经有效处理就直接排人江河,造成 87%左右的城市河段受到不同程度的污染。 水中有毒物质如果浓度很 , 将不会对树木立即产生毒害; 但当有毒物质浓度增加, 树木将表现受害症状, 继续增加到一定限度时, 树木将死亡。污染物能够抑制甚至破坏树木的生理生化活动,如镍、钴等元素能严重妨碍根系对铁的吸收,铅妨碍根系对磷的吸收, 许多重金属离子能破坏酶的活性。 第四章 园林树木的选择与生态配植 第一节 园林树木的树种选择 选择合适的树种是城市园林建设的重要环节,直接关系到园林绿化的质量及其各种效应的发挥,因此了解如何正确的选择树种是 学习园林树木栽培的一个重要方面。树种选择合理,不仅可大大提高绿化、美化效果,更可以节约建设投入与以后的管理养护费用; 但如果选择不当,树木栽植成活率低、后期生长不良,不仅影响观赏特性的正常发挥,同时也难以发挥其保护环境及维持城市生态系 统平衡的作用。树木生长周期长,在树种选择上因盲目追求某种效果或因不了解树木的习性而做出的错误决定,有可能造成无法弥补 的损失。在我国,这方面的教训十分深刻,例如有的城市曾选择马褂木作为主要街道的绿化树种,由于树木长势极差不得不淘汰;而 一些城市为了营造所谓的热带、亚热带情调,不顾地域上的差异大量引种热带树种带来了无穷的隐患。 一、树种选择的基本原则 【图片链接】 长期的园林树种栽培实践和科学研究已证明,园林建设树种的选择应满足栽培目的,应能够适应栽植地的立地条件,所选择的树 - 37 - / 159

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种应来源广、成本低、繁殖和移栽较容易。也就是说,园林树种的选择应满足目的性、适应性、经济性三条基本原则。 (一)目的性原则 所选择的树种应具备充分满足栽培目的性状要求,生活水平的日益提高导致对园林绿化的要求也不断提高,园林绿化的效果、不 仅要给人以“美”的享受,更要符合提供最大生态功能的要求。园林树木的观赏特性是植物造景的基本要素,主要由树形、叶色、枝 干和花果的形状、色泽,香气等要素构成。鉴于当前城市生态环境的严峻形势,要特别注意改变以往只注重观赏效果、过分强调观赏 植物造景的做法。从充分发挥树木的生态价值、环境保护价值、保健休养价值、游览价值、文化娱乐价值,美学价值、社会公益价值、 经济价值等方面综合考虑,有重点、有秩序地以不同植物材料组织空间,在改善生态环境、提高居住质量的前提下,满足其多功能、 多效益的目的。 (二)适应性原则 在一般情况下,对园林树木的选择均受生态因子的影响。对某一特定区域来说,虽然可以满足目的性要求的树种较多,但它们未 必都能适应该地的栽培条件,因此必须进一步筛选、做到“适地适树”。就是使栽植树种(或品种)的生态学特征与栽植地的立地条 件相适应,即选择合适的树种以适应场地自然条件的种植。“适地适树”是充分发挥土地和树种的潜力,使园林树木的生长发育达到 当前技术经济条件下最高水平的基础。 适地适树中的“地”,是指树种所生存的环境因子的综合,它包括气候、地形、土壤、水文、生物、人为因子等。“地”和“树” 是矛盾统一的两个方面,它们之间的平衡是相对的、动态的,但应贯穿于树木整个生长过程。达到适地适树要求,就是要使“地”和 “树”之间的矛盾在树木生长的主要过程中达到平衡。这并不排除在基本适应的前提下,在某种场合或某个阶段还存在矛盾,这就需 要通过人为的各种措施来使树木生长的需求与立地环境达到平衡;但是这种人为措施的作用受一定的经济与技术条件制约,其作用不 应被过度地夸大。 值得指出是,“适地适树”虽是从理论到实践都得到证明的原则,但在许多树木种植实践中并没有得到很好的运用,相反往往过 于看重人的力量,片面强调通过各种人为措施来改造立地环境以“满足”树木生长的需求,结果适得其反、导致失败的不在少数。 (三)经济性原则 往往同时满足目的性和适应性的树种或品种不止一种,在此基础上,要尽可能减少施工与养护成本,选择来源广、繁殖较容易、 苗木价格低、移栽成活率高、养护费用较低的树种或品种。树种或品种确定后,应尽量在与栽植区生态条件相似的地区选择树苗,避 免远途购苗。如果确实需要从外地调运苗木,必须细致做好苗木包装保护工作,严防根系失水过度,影响定植成活率。除低成本外, 对于一部分园林树木的栽培来说,经济实效性还体现在所选树种在提高社 效益、生态效益的同时,能够兼顾市场需求,具有一定的经 济开发前景。

二、树种特性与树种选择 在城市园林绿化建设中, 应注意选择乡土树种和当地栽培过的树种。 然而城市的发展则常常促使人们愈来愈热衷于从外地引种新、 奇、特的植物,这就要求除了掌握上述树种选择的几个主要原则外,还应注意树种的特性以及与今后管理,养护的关系。特别是管护 成本,树体的大小、特性和叶花果的特点等。【图片链接】 (一)管护成本 在园林树木中很难找到完美的树种,几乎每个树种在一个特定的环境及管理条件下都有它的优点和缺点,因此选择树种时要考虑 它的预期功能与管护成本的关系。例如,有些树种生长过快需频繁修剪;有些树种对水分要求过高,需经常灌溉;有些树种极易遭受 病虫害的危害而防治工作量大;而有些树种其木质部强度较低,容易受到损伤而必须加强管护等。因此不同种类的组合与今后必须投 入的养护费用有密切的关系,如果经费上不能保证,那么宁可舍弃那些今后必须投入大量人力来进行养护管理的树种,而改选具有相 似美学特性的易护理树种,如此才能确保园林群落的稳定、并发挥预期的功能。 (二)树体尺度 主要包括树木高度,树冠的大小,一般是指树木达到壮龄时的树体大小,即处于生长发育盛期的乔木或灌木。不同树种达到壮龄 时树体的尺度有很大的差别(图 4-1),因此树种选择必须考虑到当其达到壮龄时树体的大小,否则若干年后树木就会超越设计时预 留的空间,必须采取额外的措施来控制才能维持原来的景观效果。例如过度生长的灌木,常因阻挡了窗户和景色而破坏设计初衷;植 株过大可能会影响围栏、排水沟、人行道和铺路石,也会过度遮蔽下层植物。

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目前园林设计中一般趋向于初期密植,目的是为了很快能达到设计要求,但过于密植的后果是树木间很快发生竞争,除非不断用 修剪来维持原状,否则园林景观的效果将不复存在。因此密植需考虑树木生长速度、树体尺度与景观设计要求时间的关系。 (三)根系特性 根为植株生长提供依附、支撑功能,对植物抗风起相当作用。不同树种根系分布习性不同,例如白蜡树、榆树暴露在地表的根比 栎类要多;浅根的大树易风倒,还会抬高表层土壤,造成对地表铺装与建筑物的破坏。 柳、白杨、银槭等树种根系因扩展迅速而容易损害城市的地下设施,能穿过下水

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