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高三化学芳香烃3


芳香族化合物——分子结构中含有 苯环的有机物。

烃类物质——只含有C、H元素的一 类有机物

第二单元 芳香烃
芳香烃——芳香族碳氢化合物,简称芳 香烃或芳烃。 一 苯的结构与性质

苯的一取代物只有一种,邻位二取代物只有一种

苯不能使溴水腿色,不能使酸性高锰酸钾溶液腿色

碳碳双键加氢时总要放出热量,并且放出的热量与 碳碳双键的数目大致成正比。苯在镍等催化下可与 氢气发生加成反应生成环己烷,所放出的热量比环 己二烯与氢气加成生成环己烷的还要少。

除去溶解在溴苯 中的液溴,以提 纯溴苯

冷凝回流、 导气 防止倒吸

吸收检验 HBr

吸收HBr, 防止污染 环境

现象: 1 向三颈烧瓶中加入苯和液溴后,反应迅 速进行,溶液几乎“沸腾”,一段时间后反 应停止 2 反应结束后,三颈烧瓶底部出现红褐色 油状液体(溴苯) 3 锥形瓶内有白雾,向锥形瓶中加入 AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀 4 向三颈烧瓶中加入NaOH溶液,产生红 褐色沉淀(Fe(OH)3)

注意: 1 纯净的溴苯应为无色,为什么反应制得的溴苯为 褐色——溴苯中溶解的溴单质
2 最后产生的红褐色沉淀是什么——Fe(OH)3沉淀, 反应中真正起催化作用的是FeBr3

冷凝回流 温 度 计 应 伸 入 水 浴 中

水浴加热,使反应 体系受热均匀;
便于控制温度,防 止副产物生成

现象:加热一段时间后,反应完毕,将 混合物倒入盛有水的烧杯中,在烧杯底部出 现淡黄色油状液体(硝基苯) 硝基苯难溶于水,密度比水大,有苦杏 仁味 ,有毒。


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