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《微生物学检验》复习思考题参考答案(1)


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《微生物学检验》复习思考题参考答案 绪论
1、微生物的概念、特点,微生物分哪三型八大类? 微生物:是存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须藉助光 学显微镜或电子显微镜放大数百倍、 数千倍, 甚至数万倍才能观察到的微小生物。 包括细菌、 病毒、真菌等三类。 特点: ⑴ 个体微小,结构简单 ⑵ 比表面积大、吸收多、转化快 ⑶ 代谢旺盛,繁殖迅速 ⑷ 种类繁多,分布广泛 ⑸ 适应力强,容易变易 按结构和组成不同,可分为三型八大类 ⑴ 非细胞型微生物:病毒 ⑵ 原核细胞型微生物(广义的细菌) :包括细菌(狭义的细菌) 、支原体、立克次体、衣原 体、螺旋体及放线菌。 ⑶ 真核细胞型微生物:真菌 2、简述临床微生物学检验的主要任务有哪些? ⑴ 研究感染性疾病的病原体特征 ⑵ 提供快速、准确的病原学诊断 ⑶ 指导临床合理使用抗生素 ⑷ 监控医院感染 3、简述临床微生物学检验的目的和核心任务是什么? 临床微生物学检验的目的是为感染性疾病提供微生物学诊断, 以达到治疗、 控制和预防感染 性疾病的扩散。 微生物学检验的核心任务是快速、 准确地进行病原学诊断和药敏检测, 为临床感染性疾病的 诊断、治疗提供依据。 4、简述临床微生物检验的原则。 ⑴ 确保临床标本可靠; ⑵ 全面了解机体正常菌群; ⑶ 保证检验质量、快速准确提供信息; ⑷ 微生物学定性、定量和定位分析,并结合病情(三定一结合) ; ⑸ 加强与临床联系。 5、填空题 ⑴ 根据微生物能耐受不同的温度,人们常用








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保存菌种。细菌的 具有高度抗热性,这常给消毒带来困难。 ⑵ 生物学性状基本相同的细菌群体构成一个菌种,不同来源的同一菌种的细菌称为该菌的 不同_____; 性状相近关系密切的若干菌种构成____; 具有某种细菌典型特征的菌株称该 菌的____。 ⑴ 普通冰箱(4 ? ;低温冰箱(-20 ? ;干冰(-70 ? ;液氮(-196 ? ;芽胞 C) C) C) C) ⑵ 菌株、菌属、标准菌株(典型菌株)

细菌的形态与结构
1、名词解释:细菌 L 型;中介体;质粒;芽胞;荚膜肿胀试验 ⑴ 细菌 L 型:是指细胞壁缺陷型的细菌。1935 年 Klieneberger 首先在 Lister 研究所发现而 得名。 ⑵ 中介体:细菌细胞膜向细胞质内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,多见于 G+菌。中介体参 与细菌的分裂和能量的产生,有类似于真核细菌纺锤丝与线粒体的作用。 ⑶ 质粒:存在于细胞质中的带有遗传信息、控制细菌的某些特定遗传性状、能够自我复制 的染色体以外的闭环双链 DNA。或:细菌的胞质 DNA。 ⑷ 芽胞:某些细菌在一定的环境条件下,胞质脱水浓缩,在菌体内形成一个圆形或卵圆形 小体,是细菌的休眠形式,即为芽胞。其抵抗力强,衡量灭菌效果时,常以杀死芽胞作 为判断指标。芽胞的大小、形态、位置等随菌种而异,有助于细菌鉴别。 ⑸ 荚膜肿胀试验: 某些细菌的荚膜与同型抗血清作用后增厚变宽, 此试验为荚膜肿胀试验。 可作为肺炎链球菌等细菌的血清学诊断。 2、细菌的基本结构与特殊结构以及它们的主要功能。G+菌与 G-菌的细胞壁的比较。G+菌 与 G-菌细胞壁差异的临床意义。 基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 细胞壁的功能: ⑴ 维持菌体的固有形态,保护细菌抵抗外界低渗环境(主要功能) ; ⑵ 参与菌体内外物质交换; ⑶ 带有多种抗原,决定细菌的免疫原性。诱发机体产生免疫应答并与血清分型有关。 ⑷ G-菌外膜是一种屏障结构,阻止某些抗生素的进入,成为细菌耐药的机制之一。 ⑸ 某些 G+有表面蛋白、G-菌内毒素等与细菌的致病性有关。 ⑹ 与细菌染色性密切相关。 细胞膜的功能: ⑴ 物质转运;⑵ 生物合成;⑶ 细胞呼吸;⑷ 形成中介体,参与细菌分裂等。 细胞质的功能:是细菌合成蛋白质和核糖核酸的场所;是细菌进行新陈代谢的场所。 核质的功能:是细菌的遗传物质,控制细菌的各种遗传性状。 细菌的特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢。 荚膜的功能: ⑴ 抗吞噬作用 ;⑵ 黏附作用;⑶ 抗有害物质的损伤;⑷ 具有抗原性。 荚膜染色特点:不易着色。常用墨汁负染法染色,可见菌体周围一圈未着色的透明圈 ,也
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可用荚膜染色法。 鞭毛的功能: ⑴ 是细菌的运动器官;⑵有些鞭毛(如霍乱弧菌、空肠弯曲菌)与细菌的致病性密切相关; ⑶ 具有抗原性,可籍此鉴定细菌及对细菌分类 鞭毛的检测方法: ⑴ 电子显微镜观察; ⑵ 经特殊染色(鞭毛染色)使鞭毛变粗后用光学显微镜观察; ⑶ 半固体培养基穿刺接种观察生长情况间接判断该菌有无鞭毛(这是鉴定细菌是否有动力 最简单的常用的方法) 。 ⑷ 悬滴法或压滴法观察细菌的动力间接判断该菌有无鞭毛; 菌毛的功能: ⑴ 普通菌毛:细菌的黏附结构,与细菌的致病性有关。 ⑵ 性菌毛:介导接合,细菌的毒力、耐药性等性状可通过此方式传递 ⑶ 为某些噬菌体的受体。 芽孢的功能: ⑴ 根据芽孢形态、大小以及在菌体中的位置,有利于细菌的鉴别; ⑵ 杀死芽孢为灭菌的可靠指标(杀灭芽胞最可靠的方法是高压蒸气灭菌法) ; ⑶ 可以成为某些传染病潜在的传染源:芽孢本身不致病,但当它发芽转变为繁殖体后,可 引起疾病。在人类,有四种常见的严重的传染病是由能形成芽孢的细菌引起的——炭疽 杆菌、肉毒梭菌、破伤风梭菌和产气荚膜梭菌。 革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁结构比较如下: 细胞壁 革兰阳性菌 革兰阴性菌 组成 聚糖骨架、肽侧链和肽交桥 聚糖骨架、肽侧链 结构类型 三维空间结构 二维平面结构 强度 较坚韧 较蔬松 厚度 厚,20-80nm 薄,10-15nm 肽聚糖层数 多,可达 50 层 少,1-2层 肽聚糖含量 多,占细胞干重 50-80% 少,占细胞干重 5-20% 磷壁酸 + - 外膜 - + 对溶菌酶、青霉素的敏感性 敏感 不敏感 革兰染色性 紫色 红色 G+菌与 G-菌细胞壁差异的临床意义:体现在细菌染色性、抗原性、致病性、对抗生素敏感 性的不同。 项目 革兰阳性菌 革兰阴性菌 与细胞壁的关系 染色性 紫色 红色 细胞壁对酒精的通透性 抗原性 主要为磷壁酸 主要为外膜 细胞壁的化学组成不同 毒性 无内毒素(以外毒素为主)有内毒素 内毒素为阴性菌细胞壁成分 对青霉素的作用 有效 无效 作用部位为肽聚糖 五肽交联桥 对溶菌酶的作用 有效 无效 作用部位为肽聚糖 聚糖骨架 3、简述细菌 L 型的形成、主要生物学性状及其临床意义。 形成:
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细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素 (溶菌酶、 溶葡萄球菌素、 青霉素、 胆汁、 抗体、补体等)的直接破坏或合成受到抑制后形成。G+菌原生质外仅有细胞膜包住称原生 质体,G-菌尚有外膜保护称原生质球。 主要生物学性状: ⑴ 高度多形性; ⑵ 着色不匀,大多染成革兰阴性; ⑶ 培养条件要求高,必须在高渗低琼脂含血清的培养基中生长; ⑷ 生长缓慢(2~7 天) ,菌落呈荷包蛋样; ⑸ 去除诱发因素后,有些 L 型可回复为原菌; ⑹ 生化反应与原菌有明显差异; ⑺ 存在于细胞壁的抗原减弱或丢失; 临床意义:可引起慢性和反复发作的感染,如尿路感染、骨髓炎、心内膜炎等,并常在使用 作用于细胞壁的抗菌药物治疗过程中发生。 治疗:对作用于细胞壁的抗生素耐药性,而对作用于核酸或蛋白质合成的抗生素仍敏感。 4、填空题 ⑴ 细菌根据外形,主要有------、------、------三大类。 ⑵ 细菌的基本结构为------- 、-------、-------、-------。 ⑶ 细菌的特殊结构为------- 、-------、-------、-------。 ⑷ G+菌细胞壁的肽聚糖由-------、---------、---------组 成。G- 菌细胞壁的肽聚糖由-------、 -------组成;G- 菌的内毒素为-------。 ⑸ 细菌细胞质中有--------、-------、--------等重要结构。 ⑹ 细菌荚膜的功能是--------、 --------、 -------, 普通菌毛的功能为---------, 鞭毛的功能为--------。 ⑺ 细菌的测量单位为--------。 ⑻ 革兰染色的步骤为---------、 ---------、 ----------、 -----------, ---------色为革兰染色阳性, --------色为革兰染色阴性。 ⑼ 中介体的功能为-----------、-----------。 ⑽ 能在光学显微镜下观察到的细菌特殊结构有 、 和 。 ⑾ 荚膜具有 、 作用和 作用。 ⑿ 荚膜一般在 或 形成。 ⒀ 鞭毛与细菌的 有关,霍乱弧菌的鞭毛还与 有关。 ⒁ 芽胞不是细菌的 ,而是细菌的 。1 个繁殖体只形成 个芽 胞,1 个芽胞发芽也只生成 个繁殖体。 ⑴ 球菌 杆菌 螺形菌 ⑵ 细胞壁 细胞膜 细胞质 核质 ⑶ 荚膜 鞭毛 菌毛 芽孢 ⑷ 聚糖骨架 肽侧链 肽交桥 聚糖骨架 肽侧链 脂多糖 ⑸⑹⑺⑻⑼ ⑽ 荚膜 鞭毛 芽胞 ⑾ 抗吞噬 粘附 抗有害物质的损伤 ⑿ 机体内 营养丰富的环境中 ⒀ 运动器官 致病性 ⒁ 繁殖方式 休眠状态 1个 1个

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细菌的生理
1、名词解释:热原质;细菌素; 内毒素;外毒素。 ⑴ 热原质:又称致热原,是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。 ⑵ 细菌素:某些细菌菌株产生的一类仅对近缘细菌具有抗菌作用的蛋白质称为细菌素。 ⑶ 内毒素:即革兰阴性菌细胞壁的脂多糖,其毒性成分为脂质 A,当菌体死亡裂解后才释 放,是革兰阴性菌的主要致病物质。 ⑷ 外毒素: 是多数革兰阳性菌和少数革兰阴性菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的蛋白质, 其毒性强,为细菌重要的致病物质。 2、简述细菌生长繁殖的基本条件有哪些?为什么专性厌氧菌在有氧环境中不能生长繁殖? 细菌个体的生长繁殖方式:二分裂繁殖;繁殖速度:细菌分裂数量倍增所需时间,即代时, 多数为 20-30 分钟。TB(结核杆菌)约 18 小时,产气荚膜梭菌为 8 分钟。 细菌生长繁殖的基本条件: ⑴ 充足的营养物质:包括水、碳源、氮源、无机盐、生长因子等; ⑵ 合适的 pH 值:大多病原菌的最适 pH 值为 7.2-7.6; ⑶ 适宜的温度:大多数病原菌的最适温度为 37? C; ⑷ 必要的气体环境。 专性厌氧菌不能在有氧环境中生长繁殖的原因: ⑴ 缺乏 Eh 高的呼吸酶(细胞色素和细胞色素氧化酶) ; ⑵ 缺乏分解有毒氧基团的酶(超氧化物歧化酶 SOD、触酶、过氧化物酶) 3、细菌的合成代谢产物种类及其在医学上的意义? ⑴ 与致病性有关的合成代谢产物:热原质/致热原、毒素和侵袭性酶; ⑵ 供治疗用的合成代谢产物:抗生素、细菌素、维生素; ⑶ 与鉴别细菌有关的合成代谢产物:色素。 4、细菌的生长曲线可分为几期?各自的主要特点是什么? 细菌生长曲线: 是将一定量的细菌接种于适宜培养基中进行培养, 连续检测细菌在不同 培养时间的活菌数目(以菌落形成单位 cfu 表示) ,以 cfu 为纵坐标,培养时间为横坐标, 可以作出一条反映细菌生长数变化规律的曲线, 即生长曲线。 包括迟缓期、 对数期、 稳定期、 衰退期这四个时期。 ⑴ 迟缓期:代谢活跃,菌体增大,积累酶、辅酶和中间代谢产物,不分裂繁殖,为细菌大 量繁殖作好物质准备。 ⑵ 对数期:细菌繁殖迅速,菌数呈几何级数增长,细菌的生物学性状典型,对外界环境作 用敏感,适用于研究细菌的生物学性状和进行药物敏感实验,一般在培养后 8-18 小时。 ⑶ 稳定期:细菌数仍在增加,死菌数与活菌数形成一种动态平衡。其特点:形态、染色性 等生物学性状常有改变;芽孢,毒素、抗生素等产生;若向培养系统补充营养物质,取 走代谢产物,改善培养条件则可延长稳定期。 ⑷ 衰亡期:死亡菌数增多,超过活菌数,细菌形态显著改变,生理活动趋于停止。一般不 用该期细菌作鉴定和研究工作。 5、根据细菌代谢时对分子氧的需求与否,可将细菌分为哪几类?
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根据细菌代谢时对氧气要求的不同,可将细菌分为专性需氧菌;微需氧菌;兼性厌氧菌; 专性厌氧菌四大类。 专性厌氧菌不能在有氧环境中生长繁殖的原因:缺乏 Eh 高的呼吸酶(细胞色素和细胞色素 氧化酶) ;缺乏分解有毒氧基团的酶(超氧化物歧化酶 SOD、触酶、过氧化物酶) 。

细菌检验技术
1、名词解释:培养基;分离培养;纯培养;菌落;细菌的生化反应;IMViC 试验;KIA 试 验;CAMP 试验;荚膜肿胀试验。 ⑴ 培养基:由人工方法配制而成的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养物制品称为培养 基。 ⑵ 分离培养:临床标本中含有多种细菌,可经过划线接种到固体培养基表面分散开,经过 18-24 小时培养后可得到单个菌落。这种将混杂的细菌在固体培养基表面分散开的培养 方法称为分离培养。或:将增菌培养物或含菌量多的标本如粪便、脓汁等,直接在平板 上划线分离,将其中的目的菌分离出来的培养方法。 ⑶ 纯培养:挑取一个菌落移种到另一培养基中,长出的细菌为纯种,该方法称为纯培养。 ⑷ 菌落:单个细菌在固体培养基上生长繁殖形成的单一的肉眼可见的细菌集团,称菌落。 许多菌落融合在一起形成菌苔。 ⑸ 细菌的生化反应:用生化试验的方法,检测细菌对各种基质(糖、蛋白质等)的代谢作 用以及形成的代谢产物,从而对细菌鉴别的反应。 (原理:细菌内所具有的酶不同,因而 对营养物质的分解能力也不同,产生的代谢产物也不同,据此可鉴别不同细菌。 ) ⑹ IMViC 试验:吲哚(I) 、甲基红(M) 、VP(V)及枸橼酸盐利用(C)四种试验,常用 于肠道杆菌的鉴定,合称 IMViC 试验。如大肠埃希菌的结果是 :+ + - -;产气杆菌的 结果是:- - + +。 ⑺ KIA 试验:即双糖铁—半固体培养基,它是一种复合性的检查生化反应的培养基,可检 查 4 种反应,即葡萄糖、乳糖的发酵反应,是否产生 H2S,有无动力等。目前多使用国 产双糖铁琼脂粉(KIA),比较方便,效果也好,但只能配制成斜面培养基,不能配成 半固体培养基,因而无法观察细菌的动力。KIA 试验主要用于肠杆菌科细菌的鉴定和鉴 别。 ⑻ CAMP 试验:B 群链球菌产生一种细胞外 CAMP 因子,可增强金黄色葡萄球菌β -溶血 素的活性,因此,血平板上,在两菌(B 群链球菌与金黄色葡萄球菌)交界处出现箭头 状溶血区。该试验主要用于 B 群链球菌的鉴定。 ⑼ 荚膜肿胀试验: 某些细菌的荚膜与同型抗血清作用后增厚变宽, 此试验为荚膜肿胀试验。 可作为肺炎链球菌等细菌的血清学诊断。 2、简述细菌染色标本检查的基本程序、复染色法基本程序与常用方法。 细菌染色标本检查的基本程序:涂片-→干燥-→固定-→染色。 复染色法基本程序:初染→媒染→脱色→复染 常用方法:革兰染色法和抗酸染色法,尤其是革兰染色法在细菌学检验中有重要意义。

3、革兰染色的原理、染液组成、染色方法、结果判断、影响因素与临床意义。 革兰染色原理: ⑴ 通透性说:主要是由于两类细菌的细胞壁成分和结构的不同。革兰阴性菌细胞壁中含有
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较多类脂质,而肽聚糖含量较少。当用酒精脱色时,溶解了类脂质,增加了细胞的通透 性,使结晶紫和碘的复合物易于渗出,细胞脱色,经复染后,染上复染液(复红)的颜色; 而革兰阳性菌细胞壁中肽聚糖含量多且交联度大,类脂质含量少,经酒精脱色后,肽聚 糖层的孔径变小,通透性降低,酒精不易进入菌体脱色,故细胞仍保留初染液(结晶紫) 的颜色。 + ⑵ 化学说:G 菌菌体含有大量的核糖核酸镁盐,可与碘、结晶紫牢固结合,使已着色的菌 体不易脱色。 + + ⑶ 等电点说:G 菌(PI2-3)低于 G 菌(PI4-5) 菌带负电荷比 G 菌要多,G+菌易与带正 ,G 电荷的碱性染料(结晶紫)结合牢固,因而不易脱色。 革兰染色染液组成:结晶紫染液、卢戈碘液、 95%乙醇、稀释石炭酸复红。 染色方法: 结晶紫染液 (初染) 1 分钟, 水洗――卢戈碘液 (媒染) 1 分钟, 水洗――95% 乙醇(脱色) 30 秒至 1 分 钟,水洗――稀释石炭酸复红(复染 )1 分钟 ,水洗后, 待干后用油镜进行观察。 结果判断:革兰阳性菌呈紫色,革兰阴性菌呈红色。 影响革兰染色的因素: ⑴ 操作因素:涂片的厚、薄;标本是否固定好;染色与脱色时间的长短。 ⑵ 染液因素:卢戈碘液放置时间过长; 95%乙醇挥发;结晶紫与草酸铵混合时间太长等。 ⑶ 细菌因素:细菌种类;细菌菌龄。 影响革兰染色的关键步骤是脱色。 革兰染色的临床意义:⑴ 鉴别细菌;⑵ 选择药物;⑶ 与致病性有关。

4、请写出抗酸染色的染液组成、染色方法及染色结果、原理。 染液组成与染色方法: 固定 加温 3-5min 脱色 标本 —→ 5%石碳酸复红 —→ 3%盐酸酒精—→美蓝复染—→ 镜检 染色结果: 红色:抗酸性细菌如结核杆菌 兰色:非抗酸性细菌 原理:由于结核杆菌细胞壁中含大量脂质,一般不易着色,若经加温或延长染色时间而着色 后又能抵抗强脱色剂盐酸酒精的脱色,故又称抗酸杆菌。 5、简述细菌细胞壁染色的方法与结果。 方法: 自然干燥 固定 15min 3~5min 制片 →→→→ 10%鞣酸 →→→→ 0.5%龙胆紫 →→→→ 镜检 水洗 水洗 结果:有细胞壁的细菌仅菌体周边染成紫色,菌体内部无色;无细胞壁的细菌(如 L 型细 菌)可见整个菌体浓染呈紫色。 6、简述细菌不染色标本镜检的常用方法与用途。 常用方法:压滴法、悬滴法、 (暗视野聚光法、相差显微镜检查法等) 。 应用:主要用于观察活菌的动力和运动方式。 注意事项: 检测细菌动力时需注意其真正运动还是分子运动, 前者时由于鞭毛引起的有方向 性的位移,而后者只是在原地颤动,是由于水分子撞击细菌而引起的布朗运动,无鞭毛 的细菌也可有此种分子运动。
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7、简述培养基制备的一般程序与原则。 不同的培养基制备程序不尽相同,但配制一般培养基的程序基本相似,分为以下几个步骤: 调配 → 熔化 → 矫正 pH 值 → 过滤澄清 → 分装 → 灭菌 → 检定/质量检验 → 保存。 培养基的种类很多, 但一般制备原则有三条: 足够和适当的营养成份。 合适的酸碱度。 ⑴ ⑵ ⑶ 绝对无菌。 培养基灭菌要求: ⑴ 基础培养基:121℃高压蒸汽灭菌 15~30min。 ⑵ 含糖/明胶培养基:113 ℃灭菌 15min。 ⑶ 鸡蛋、血清培养基:血清凝固器间歇灭菌 3 天 3 次(75 ℃30min → 80 ℃30min → 85 ℃30min) 。 ⑷ 不耐高温的液体成分如血清、尿素、细胞培养液等:滤过除菌。 8、简述在细菌学检验中常用的接种方法有哪些? 细菌接种时,应根据待检标本的种类、检验目的及所用培养基的类型选择不同的接种方法。 ⑴ 平板划线接种法……分离培养,主要用于固体培养基的接种。 ★目的:使混合的细菌呈单个分散生长,形成单个菌落,以便获得纯菌。 ★方法: ★分区划线法:适用于含菌量较多的标本如粪便、脓汁 ★连续划线法:适用于含菌量较少的标本. ⑵ 琼脂斜面接种法:用于纯种增菌、保存菌种或生化反应。 ⑶ 半固体培养基接种法(穿刺接种法) :用于观察细菌动力或生化反应。 ⑷ 液体培养基接种法:用于纯种增菌或生化反应。 ⑸ 倾注平板法:用于水、牛乳、饮料、尿液等液体标本及药物、化妆品等的细菌计数。 方法:是将经灭菌生理盐水适量稀释(通常作 10-1~10-5 稀释)的标本 lml,置于灭菌平皿 内。注入 10~15ml 已融化并冷至 50℃左右的适宜培养基,凝固后,将平板倒置于 37℃培养 18~24h,计算菌落形成单位(colony forming unit, CFU) 。求出每毫升或每克标本中所含活 菌数。1ml 标本中活菌数= 全平板 CFU×稀释倍数。 我国规定生活饮用水的标准是:1 ml 水中细菌总数≤100cfu。 ⑹ 涂布接种法 :用于纸片药敏试验和生物制品菌苗的生产。 9、简述细菌的培养方法有哪些? 根据不同标本及培养目的的不同,可采取不同的方法进行培养,常用的有普通(一般) 培养法(又叫需氧培养法) 、二氧化碳培养法、微需氧培养法及厌氧培养法。 ⑴ 普通培养(需氧培养) : ★培养温度:35~37 ℃ (采用恒温培养箱) ★培养时间:18~24h(个别细菌例外) ⑵ 二氧化碳培养法:5~10%CO2。 ★ 烛缸培养法:能自动调节 CO2 的含量和温度,使用较为方便。 ★ 二氧化碳培养箱:取有盖磨口标本缸或玻璃干燥器,在盖及磨口处涂以凡士林。 将接种细菌的培养基放入缸中,加盖密封。随燃烧产生的 CO2 增加,蜡烛自行熄 灭,此时缸内 CO2 浓度约为 5%~10%。置 37℃孵箱孵育。 ★ 化学法(重碳酸钠-盐酸法) :按每升容积重碳酸钠 0.4g 与 1mol/L 盐酸 0. 35ml 比 例,分别取两试剂置于容器内,放置于标本缸或干燥器内,密封后倾斜容器,使
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盐酸与重碳酸钠接触产生 CO2。 ⑶ 微需氧培养法: 5~6 %O2 、5~10%CO2 和 85%N2 有些微需氧菌,如空肠弯曲菌、幽门螺杆菌等,在低氧分压的条件下生长良好。可用抽 气换气法即用真空泵先将容器内的空气排尽,然后注入 5~6%O2、5~10%CO2、85%N2 气体,然后放入 37℃孵箱孵育。 ⑷ 厌氧培养法:厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等。 10、按物理性状不同可将培养基分哪几种?各有何主要用途并简述细菌在其中的生长现象。 培养基按其物理性状可分为固体培养基、 半固体培养基与液体培养基三种。 分别观察下 列生长现象: ⑴ 固体培养基:细菌得以分离培养生成菌落从而获得纯种,主要用于细菌的分离纯化、鉴 定以及药敏试验。菌落分为三型:① 光滑型菌落(S 型菌落) ;② 粗糙型菌落(R 型菌 落) ;③ 粘液型菌落(M 型菌落)。 ⑵ 半固体培养基:多用来检查细菌的动力和短期保存细菌。有鞭毛的细菌可由穿刺线向四 周运动播散,培养后穿刺线模糊不清,呈羽毛状或云雾状混浊生长;无鞭毛的细菌,不 能运动,仅沿穿刺线生长,穿刺线清晰,穿刺线以外的培养基仍透明澄清。 ⑶ 液体培养基:主要用于大量繁殖细菌(增菌培养)和观察某些细菌的生化反应。细菌在 液体培养基中生长呈三种状态。①混浊生长,见于大多数细菌;②沉淀生长;③菌膜生 长,多为专性需氧菌,在培养液表面生长,形成菌膜。 11、按用途不同可将培养基分为哪几种?请各列出一种常用的培养基。 ⑴ 基础培养基:如营养肉汤、营养琼脂、蛋白胨水等 ⑵ 增菌培养基: ① 通用增菌培养基:如血平板、血清肉汤等。 ② 专用增菌培养基:如碱性蛋白胨水用于霍乱弧菌的增菌。 ⑶ 选择培养基:如 SS 平板、伊红-美兰琼脂平板、亚碲酸钾血琼脂平板、TCBS 等。 ⑷ 鉴别培养基:如糖发酵管、双糖铁培养基等。 ⑸ 厌氧培养基:如庖肉培养基、硫乙醇酸盐肉汤等。 12、简述甲基红试验、V-P 试验、七叶苷水解试验、靛基质(吲哚)试验、硫化氢试验、尿 素酶试验、枸橼酸盐利用试验的原理、培养基、方法、结果与应用。 甲基红试验: 原理:葡萄糖 → 丙酮酸 → 大量混合酸 → pH 降至 4.4 以下 → 加入甲基红试剂,培 养基变红为阳性。 培养基:葡萄糖蛋白胨水 试剂:甲基红试剂 方法:将待检菌接种于葡萄糖蛋白胨水培养基中,培养 2-4d,于培养基内加入甲基红指 示剂 2d,立即观察结果。 结果:呈现红色为阳性;橘红色为弱阳性;黄色为阴性。 应用:主要用于肠杆菌科细菌的鉴别。如大肠埃希菌为阳性,产气肠杆菌为阴性。 V-P 试验: 原理:葡萄糖 → 丙酮酸 → 脱酸生成中性的乙酰甲基甲醇 → 在碱性环境中被空气中 的氧氧化成二乙酰 → 二乙酰再与培养基内蛋白胨中的精氨酸所含的胍基反应, 生成红色化合物为阳性。
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培养基:葡萄糖蛋白胨水 方法:将待检菌接种于上述培养基中,于 35 ℃培养 48h 后加入甲液(5%α -萘酚酒精溶 液)和乙液(40%KOH 溶液+0.3 %肌酐),振摇。 结果:在数分钟内出现红色为阳性;如无红色出现且于 35℃4h 后仍如故者即为阴性。 应用:主要用于肠杆菌科细菌的鉴别。该试验常与甲基红试验一起使用,因为前者阳性 的细菌,后者通常为阴性。 七叶苷水解试验: 原理:某些细菌可将七叶苷分解成葡萄糖和七叶素,七叶素与培养基中枸橼酸铁中的二 价铁离子反应,生成黑色的化合物,使培养基呈黑色。 培养基:七叶苷培养基、胆汁七叶苷培养基。 方法:将待检菌接种于七叶苷培养基中于 35℃培养 48h 后观察结果。 结果:培养基变为黑色为阳性,不变色者为阴性。 应用:主要用于 D 群链球菌与其它链球菌的鉴别,前者阳性,后者阴性。也可用于革兰 阴性杆菌(克雷伯菌属、肠杆菌属和沙雷菌属) 、肠球菌及厌氧菌的鉴别。 靛基质(吲哚)试验: 原理:细菌产生色氨酸酶,可分解蛋白胨中的色氨酸,生成靛基质(吲哚) ,靛基质与 试剂对二甲基氨基苯甲醛作用,生成玫瑰靛基质。 培养基:蛋白胨水培养基 试剂:靛基质试剂(含对二甲基氨基苯甲醛) 方法:挑取纯培养物接种蛋白胨水培养基,于 35℃培养 24 ~48h 后,沿管壁徐徐加入靛 基质试剂 0.5ml,使成两层,观察结果。 结果:加入试剂后,两者液面接触处出现红色为阳性;无色为阴性。 应用:用于肠杆菌科细菌的鉴定。 硫化氢试验: 原理:某些细菌分解蛋白质中的含硫氨基酸(如胱氨酸、甲硫氨酸) ,生成硫化氢,硫 化氢与培养基中的铁盐(硫酸亚铁)或铅盐(醋酸铅)结合生成黑色硫化物(硫 化亚铁或硫化铅) 。 培养基:克氏双糖铁培养基或醋酸铅培养基 结果:培养基变黑为阳性,不变为阴性。 应用:常用于肠道杆菌的鉴别。沙门菌属(甲型副伤寒沙门菌为阴性) 、爱德华菌属、 亚利桑那菌属、枸橼酸杆菌属和变形杆菌属等多为阳性,其他菌书呈阴性。 尿素酶试验: 原理:产生脲酶的细菌,能水解尿素生成氨和 CO2,氨使培养基呈碱性变色。 培养基:尿素培养基(pH6.5-6.8) 试剂:酚红指示剂 方法:将被检菌接种于相应的尿素培养基,于 35℃培养 18 ~24h 后观察结果。阴性时应 继续观察 4 天。 结果:培养基变红者为阳性;培养基不变色者为阴性。 应用:肠杆菌科中的变形杆菌属、摩根菌属和普罗威登菌属的鉴定。奇异变形杆菌和普 通变形杆菌、雷极普罗威登菌和摩根菌为阳性;克雷伯菌为弱阳性;大肠埃希菌、 斯氏和产碱普罗威登菌为阴性。 枸橼酸盐利用试验: 原理:某些细菌能利用培养基中的枸橼酸盐作为唯一的碳源,也能利用其中的铵盐作为 唯一氮源,细菌生长过程中分解枸橼酸盐产生碳酸盐和分解铵盐生成的氨,使培
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养基变碱,使指示剂呈碱性反应。 培养基:枸盐酸盐琼脂斜面培养基 试剂:溴麝香草酚蓝(pH6.0 以下呈黄色,pH7.6 以上呈蓝色) 方法:在枸盐酸盐琼脂斜面上浓密划线,大量接种被检菌,于 35 ℃培养 1~ 4 天,逐日 观察结果。 结果:枸盐酸盐琼脂斜面上有细菌生长,培养基变成深蓝色为阳性;无细菌生长,培养 基颜色不变(淡绿色)为阴性。 应用:有助于肠杆菌科属间的鉴别。埃希菌属、志贺菌属、爱德华菌属和耶尔森菌属均 为阴性;产气肠杆菌、沙门菌属、克雷伯菌属、黏质和液化沙雷菌、某些变形杆 菌以及枸橼酸杆菌为阳性。 13、填空题 ⑴ 在形态和染色性上具有特征的致病菌常用___方法作初步诊断。如 和 ⑵ 鉴定细菌常用 凝集试验。此方法是用已知 检测未知 ⑴ 直接涂片镜检 结核分枝杆菌 白喉棒状杆菌 ⑵ 直接玻片 抗体 抗原

菌。 。

14、综合分析题 实验室在对细菌培养时,需先制备培养基,根据所培养的细菌不同,选择不同类型 的培养基, 如培养营养要求高的细菌时, 需制备含血清培养基 (即在培养基中加入血清) 。 细菌的保存常用细菌保存液,有时也用牛奶保存,如幽门螺杆菌。 思考题: ⑴ 制备培养基过程中应注意什么? ⑵ 制备含血清培养基时,基础培养基和血清如何进行消毒灭菌?用于保存菌种的牛奶 又如何进行消毒灭菌? ? 提示 1:培养基制备过程中应注意无菌操作,以防止微生物的污染。 ? 提示 2:基础培养基通常使用高压蒸汽灭菌法灭菌,以杀灭包括细菌繁殖体和芽胞 在内的所有微生物。含血清培养基和用于保存细菌的牛奶,既要对其进行灭菌处理, 又不能破坏营养成分,故常用间歇蒸汽灭菌法。 ? 提示 3:在制备培养基过程中,应注意无菌操作,通常可在经紫外线照射后的无菌 罩或实验室中进行培养基的分装。 ? 提示 4:在准备含血清培养液时,通常使用过滤除菌法除菌,以确保血清中的营养 成分不被破坏。

细菌与环境
1、名词解释:正常菌群;条件致病菌;菌群失调症;重叠感染;消毒;灭菌;无菌;无菌 操作;噬菌体;前噬菌体;毒性噬菌体;溶原性细菌; 滤过除菌法 ⑴ 正常菌群:定居于正常人体体表及其开放性腔道中的微生物群。在正常情况下对机体有 益无害。由于在正常微生物群中以细菌为主,而且对细菌研究得较多而深入,所以将正 常微生物群通称为正常菌群。 ⑵ 条件致病菌:正常情况下不致病,在特定条件下可致病的正常菌群,称条件致病菌(或: 机会致病菌)。 ⑶ 菌群失调症:宿主某部位正常菌群中各菌种间的比例发生较大幅度改变并超出正常范围
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⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ ⑼ ⑽ ⑾ ⑿ ⒀

的状态称为菌群失调。由此而引起的病症称为菌群失调症。 重叠感染:或称为二重感染,是一种后果较为严重的菌群失调症,即在抗菌药物治疗原 感染性疾病或预防某些微生物感染的过程中,发生的一种新感染。 消毒:杀死物体上或环境中的病原微生物的方法。但不一定能杀死含芽孢的细菌或非病 原微生物。 灭菌:杀灭物体上所有微生物的方法。灭菌比消毒要求高,包括杀灭细菌芽胞在内的全 部病原微生物和非病原微生物。 无菌:不存在活的微生物的意思。 无菌操作:防止微生物进入人体或其他物品的操作技术。 噬菌体:是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。 前噬菌体:整合在细菌染色体上的噬菌体基因。 毒性噬菌体:能在宿主细胞内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌的噬菌 体,称毒性噬菌体。 溶原性细菌:染色体上带有前噬菌体的细菌。 滤过除菌法:用物理阻留的方法除去液体或空气中的细菌,达到无菌的目的。适用于不 耐高温灭菌的物品如血清、毒素、抗生素及空气等的除菌。生物安全柜也是根据这个原 理,利用高效空气过滤器的过滤作用,除去空气中的微生物,以达到保护操作对象、保 护操作者、保护环境的目的。但滤过除菌法只能除去细菌,一般不能除去病毒、支原体、 衣原体和细菌的 L 型。

2、正常菌群的生理作用有哪些?正常菌群转化为机会致病菌的条件有哪些?(简要说明微 生态失调的主要原因有哪些?) 正常菌群的生理作用: ⑴ 生物拮抗;⑵ 营养作用;⑶ 免疫作用;⑷ 抗衰老作用;⑸ 抑肿瘤作用。 正常菌群转化为机会致病菌的条件有: ⑴ 抗生素的使用导致菌群失调;⑵ 正常菌群寄居部位改变;⑶ 宿主免疫功能低下如 免疫抑制剂使用、激素、射线照射、细胞毒物的使用导致宿主免疫功能低下。 3、常用湿热灭菌方法的种类及其效果与适用范围。 ⑴ 巴氏消毒法:用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物(如结核杆菌) 、保持物品中 所需不耐热成分不被破坏的消毒方法。 持续法: 61.1-62.8℃ 30 分钟; 瞬间法: 71.7℃ 15-30 秒; 常用于消毒牛奶、酒类。 ⑵ 煮沸法:常用于消毒食具、刀剪、注射器等 繁殖体 :煮沸 100℃,5min; 芽孢:煮沸 100℃,1~3h。 ⑶ 流动蒸气消毒法:阿诺蒸锅或蒸笼。 繁殖体 :煮沸 100℃,15~30min ⑷ 间歇蒸气灭菌法:如血清培养基的灭菌。 ⑸ 高压蒸气灭菌法:一种最有效、最彻底的灭菌方法。在 103.4 kPa(1.05kg/cm2)蒸气 压下,温度 121.3℃,维持 15-20min,可杀灭包括芽胞在内的所有微生物。是普通培养 基、生理盐水、手术敷料等耐高温、耐湿物品的最佳灭菌法。 4、高压蒸汽灭菌法所要求的条件和用途各是什么?
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高压蒸气灭菌法是一种最常用、最有效的灭菌方法,是在密闭的蒸气容器中进行。随着 压力升高,蒸气的温度也相应升高,在 103.4kpa 蒸气压下,温度达到 121.3℃,维持 15~ 20 min,可杀灭包括细菌芽胞在内的微生物。适用于耐高温、耐潮湿物品的灭菌,如一般培 养基、生理盐水、手术用品等。但该温度还不足以灭活朊粒和热原质。 5、请叙述紫外线的杀菌作用机制、特点和注意事项。 ⑴ 紫外线(UV)的杀菌机制主要是损伤细菌 DNA 构型,使一条 DNA 链上相邻的两个胸 腺嘧啶共价结合而形成二聚体,从而干扰 DNA 的复制与转录,导致细菌死亡。 ⑵ 特点与注意事项: ① UV 的杀菌作用与波长有关:240-300nm 波长的紫外线有杀菌作用,其中以 265-266nm 最强,因其正好与 DNA 的吸收光谱一致。 ② 紫外线的穿透力极弱: 不能透过玻璃或纸张等, 故一般只用于空气消毒及物体表面消毒。 ③ 杀菌波长的 UV 对人体皮肤、眼睛有损伤作用,使用时应注意防护。 ④ 一般用低压水银蒸气灯做紫外线杀菌处理。 6、简述乙醇、碘酊、过氧化氢、过氧乙酸、戊二醛、环氧乙烷消毒灭菌的主要特点。 乙醇消毒灭菌的机制、特点及主要用途: ⑴ 机制:去除菌细胞膜中的脂类,并使菌体蛋白质变性与凝固。 ⑵ 特点与主要用途: ① 以浓度为 70% ~75%时杀菌力最强。 ② 易挥发,需加盖保存,定期调整浓度。 ③ 主要用于皮肤消毒和浸泡体温计。 2.0~2.5%碘酊、0.5%碘伏:多用于皮肤黏膜、体温计以及其他物品的表面消毒。 过氧化氢: 机理:导致酶蛋白-SH 基转变为-S-S-,导致酶活性丧失。3%~ 6%过氧化氢 kill most bacteria;10%过氧化氢 kill all microorganism including spore. 用途:可用于物品表面和皮肤黏膜消毒(如口腔、创口的消毒、厌氧菌感染的消毒) 。 但对金属制品有腐蚀作用。 0.2%~0.3%过氧乙酸:类似于过氧化氢。 2%戊二醛: 机理:细菌蛋白和核酸的烷化作用。 特点:广谱,高效,快速。 用途:戊二醛以 0.3%NaHCO3 调整 pH 至 7.5~8.5, 配成 2%水溶液,浸泡 5min,适用于 精密仪器、内窥镜(不能用热力灭菌法进行灭菌)等的灭菌。 环氧乙烷: 种类:杂环类化合物,沸点 10.8℃,气体消毒剂。 机理:细菌蛋白和核酸的烷化作用。 特点:能穿透包裹物,广谱高效,杀灭芽胞,易燃,对人有毒性。 用途:已广泛用于医疗器械、一次性用具的灭菌。 常用的灭菌要求是浓度 800~1200mg/L;相对湿度 55%~60%;50 ℃;6h。 7、影响消毒灭菌效果的因素有哪些? ⑴ 消毒剂的性质、浓度和作用时间 消毒剂种类不同,其杀菌效果亦有很大差别,大多数浓度越高,杀菌效果越好,但醇类 例外,作用时间越长,杀菌效果越好。 ⑵ 微生物的种类与数量:菌龄、有无特殊构造等。
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同种消毒剂对不同的微生物杀菌效果也不一致,且微生物数量越多,所需消毒的时间 就越长。 ⑶ 温度、湿度:温度升高可提高消毒效果。 ⑷ 酸碱度:酸碱度可影响消毒剂的杀菌效果。 ⑸ 有机物:环境中有机物的存在,可影响消毒剂的效果。生理盐水清洗污染创口表面。 8、化学消毒剂的杀菌机制有哪些?各自种类的代表是什么? ⑴ 使菌体蛋白变性或凝固,导致细菌死亡:酚类(高浓度) 、醇类、重金属盐类、酸碱类、 醛类 ⑵ 干扰细菌的酶系统和代谢:某些氧化剂、重金属盐类(低浓度)与细菌酶蛋白的-SH 基结 合而使有关酶失去活性,导致细菌代谢发生障碍而死亡; ⑶ 损伤细胞膜,能降低菌细胞的表面张力并增加其通透性,胞外液体内渗,导致细菌破裂: 酚类(低浓度) 、表面活性剂、脂溶剂 9、毒性噬菌体增殖以何种方式增殖?它的增殖过程包括哪几个阶段? 毒性噬菌体以复制方式增殖。它的增殖过程包括吸附,穿入,生物合成和装配、成熟与 释放等步骤。 10、填空题 ⑴ 正常菌群的组成和数量发生明显改变时,可出现 ,由此产生的一系列临床症状 称为 。 ⑵ 当正常菌群发生 或 时,可成为 菌。 ⑶ 正常菌 群对机体 的有益作 用是 、 、 、 和 。 ⑷ 引起微生态失调动主要原因是 、 和 。 ⑸ 毒性噬菌体以 方式进行增殖,增殖过程包括 、 、 、 几个阶段。 ⑹ 噬菌体参与的基因转移与重组的方式有 和 。 ⑺ 噬菌体的化学组成主要为_______、_______。 ⑻ 温和噬菌体有三种存在形式_______、______、_________。 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ 菌群失调 菌群失调症 寄居部位改变 菌群失调 条件致病菌 生物屏障作用 营养作用 免疫作用 抗衰老作用 抗肿瘤作用 正常菌群寄居部位改变 滥用抗生素导致菌群失调 机体免疫功能降低 复制 吸附 穿入 生物合成 成熟与释放 转导 溶原性转换 核酸 蛋白质 游离的具有感染性的噬菌体颗粒 宿主胞质内类似质粒形式的噬菌体核酸 前噬菌体

细菌的遗传与变异
1、名词解释:转化;接合;转导;溶原性转换;耐药性变异;卡介苗(BCG) ⑴ 转化:是供体菌裂解游离的 DNA 片段被受体菌直接摄取,使受体菌获得供体菌的遗传性
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⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹

状。 (转化是指受体菌直接摄取供体菌游离的 DNA 片段, 从而使受体菌获得供体菌的遗传 性状的过程。 ) 接合:是细菌通过性菌毛相互沟通,将遗传物质(主要是质粒 DNA)从供体菌转移给受 体菌,使受体菌获得新的性状。 转导:是以温和噬菌体为载体,将供体菌的一段 DNA 转移到受体菌内,使受体菌获得新 的性状。 溶原性转换: 噬菌体感染细菌时, 噬菌体作为供体, 宿主菌染色体中整合了噬菌体的 DNA 片段,而获得新的遗传性状。 耐药性变异:细菌对某种抗菌药物由敏感变成耐药的变异称耐药性变异 卡介苗:卡-介二氏将有毒力的牛型结核分枝杆菌接种在含有胆汁、甘油、马铃薯培养基 上, 经过 13 年传 230 代, 终于获得一株毒力减弱但仍保持免疫原性的变异株, 即卡介苗。

2、常见的细菌变异现象有哪些? ⑴ 形态、结构变异:如 L 型细菌的产生;荚膜、芽孢、鞭毛的形成与缺失。 ⑵ 菌落变异:细菌 S-R 变异 ⑶ 毒力变异:毒力增强的变异与毒力减弱的变异 ⑷ 抗原性变异:O 抗原与 H 抗原变异;H 抗原的 I 相与 II 相的互变。 ⑸ 耐药性变异:细菌对某种抗菌药物由敏感变成耐药的变异称耐药性变异。 ⑹ 酶活性变异 3、简述细菌耐药性获得的主要机制有哪些? ⑴ 钝化酶的产生 ⑵ 药物作用靶位发生改变 ⑶ 细胞壁的通透性的改变,抗菌药物的渗透障碍 ⑷ 主动外排机制:细菌主动外排系统的过度表达 4、医学上重要的质粒的种类有哪些?简述质粒的主要特征。 医学上重要质粒的种类:① 致育质粒(F 质粒) ,② 耐药质粒(R 质粒) ,③ 毒力质粒(Vi 质粒) ,④ 细菌素质粒:如 Col 质粒,⑤ 代谢质粒。 质粒的主要特点: ⑴ 具有自我复制的能力; ⑵ 编码产物赋予细菌某些性状特征:如 sex pilus 、细菌素、毒素和耐药性等; ⑶ 可自行丢失与消除,非生命活动所必需; ⑷ 质粒的转移性:可通过接合、转化或转导等方式在细菌间转移; ⑸ 质粒的不相容性与相容性。 5、细菌基因的转移与重组方式有几种? 细菌基因转移与重组的方式有:转化、接合、转导、溶原性转换和原生质体融合等。 6、简述 F+菌、F-菌、Hfr 的区别以及 F+菌和 Hfr 的共同特点。 F+菌:带有 F 质粒具有性菌毛的细菌,这种细菌可通过性菌毛将遗传物质传递给 F-菌。 F- 菌:不带有 F 质粒无性菌毛的细菌。 Hfr:当 F 质粒进入受体细菌并将质粒 DNA 整合到染色体上,这种细菌称为 Hfr (染色体 上整合有 F 质粒的细菌) 。 + F 菌和 Hfr 菌的共同特点是:两者都有性菌毛,均可通过接合方式进行基因转移。

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7、填空题 ⑴ F-菌亦称 ,可经 方式变为 F+菌。 ⑵ R 质粒可通过 、 和 等基因转移和重组的方式在细菌间传递耐 药性,其中最主要的方式为 。 ⑶ 通常把细菌的鞭毛从有到无的变异,称为 变异,把细菌因受青霉素、免疫血清 等作用而致细胞壁缺陷称为 变异。 ⑴ 雌菌,接合 ⑵ 转化,接合,转导,接合 ⑶ H-O,细菌 L 型

细菌的感染与免疫
1、名词解释:侵袭力; 毒血症;脓毒血症;败血症;菌血症; 外源性感染;内源性感染 ⑴ 侵袭力:致病菌能突破宿主皮肤、粘膜生理屏障等免疫防御机制,进入机体定居、繁殖 和扩散的能力。 ⑵ 毒血症是指致病菌侵入宿主机体后,只在机体局部生长繁殖,病菌不进入血循环,但其 产生的外毒素入血。外毒素经血到达特定的靶器官和组织,引起特征性的毒性症状。例 如白喉、破伤风等。 ⑶ 脓毒血症是指化脓性细菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流扩散到机体其他组 织器官,产生新的化脓性病灶。例如金黄色葡萄球菌(S. aureus)引起肝脓肿、肾脓肿、 肺脓肿。 ⑷ 败血症是指病原菌侵入血流并在其中大量繁殖,产生毒性代谢产物(包括内毒素和外毒 素等)所引起严重的全身性中毒症状。例如高热、皮肤和粘膜瘀斑、肝脾肿大等。 ⑸ 菌血症是指病原菌由局部入血,一过性从血流到达易感部位后再行繁殖而致病,例如伤 寒早期有菌血症。 ⑹ 外源性感染:病原菌来源于宿主体外的感染。 ⑺ 内源性感染:病原菌来自病人自身的体内或体表。多数由正常菌群引起;少数是以潜伏 状态存在于体内的致病菌引起,如结核分枝杆菌、HSV、CMV。 2、细菌性感染的发生与哪些因素有关?(细菌的致病机制如何?) ① 侵入体内的微生物(细菌)的数量 侵袭力:菌体表面结构与侵袭性酶等 ② 侵入体内的微生物(细菌)的毒力 毒素:内、外毒素 ③ 侵入途径:呼吸道、消化道、皮肤(创伤) 、血液、人畜共患病的传播(节支动物媒介传 播) 、性接触等 ④ 机体免疫力 3、内毒素与外毒素的比较。 区别点 ⑴来源 ⑵ 存 在 部位 ⑶ 化 学 成分 外毒素 G 菌和部分 G-菌 从活菌分泌出,少数菌崩解后释出
+

内毒素 G菌 Cell wall 成分,菌裂解后释出 脂多糖
-

蛋白质,分子结构为 A-B 模式

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⑷ 稳 定 性 ⑸ 毒 性 作用 ⑹ 抗 原 性

60-80℃,30min 被破坏 强, 对组织器官有选择性毒害效应, 可分为神经毒素、细胞毒素和肠毒 素三大类,引起特殊临床表现 强,刺激机体产生抗毒素;甲醛液 处理脱毒形成类毒素

160℃,2-4h 才被破坏 较弱,各菌的毒性效应大致相同,引起发 热、白细胞增多、微循环障碍、休克、DIC 等。 弱,刺激机体产生的中和抗体作用弱;甲 醛液处理不形成类毒素

4、简述细菌性感染的类型有哪些?全身细菌性感染类型有哪些? 细菌性感染的类型有: ⑴ 根据临床症状可分为:隐性感染、显性感染、 。其中显性感染又可根据病情缓急分急性感 染、慢性感染; ⑵ 根据感染部位分:局部感染和全身感染,其中全身感染又可分为毒血症、内毒素血症、 菌血症、败血症和脓毒血症。 5、病原菌标本的采集与送检要注意什么? 采集细菌标本的一般原则是: ⑴ 无菌操作。避免杂菌污染标本; ⑵ 因时取材。根据疾病特点采集不同标本(不同病期取不同标本) ;在采取局部病变标本 处,不可用消毒剂; ⑶ 尽早取材。在使用抗生素之前采集,对已用抗菌药患者的标本,应注明药物名称; ⑷ 因地取材。尽可能采集病变明显部位的材料; ⑸ 标本必须新鲜。采集后尽快送检(多数细菌标本可冷藏保存或运送) 。 【附】病毒性疾病标本的采集与送检方法原则基本, 病毒感染性疾病实验室诊断标本采取基本原则与细菌相似,即:早期采样,冷藏速送。 但还要特别注意下列原则: ⑴ 被杂菌或易受污染的标本,在进行分离培养时应该使用抗生素(加入高浓度青霉素、链 霉素或庆大霉素处理) ; ⑵ 标本的运输和保存:若标本采集地点离病毒实验室较远,可将标本置甘油缓冲盐水中低 温保存送检; ⑶ 进行病毒血清学诊断时,应采取双份血清即在发病初期和病后 2-3w 内各取一份血清, 以对比抗体效价变化。 6、填空题 ⑴ 感染的后果与病原菌本身的 、侵入的 和 密切相关。 ⑵ 细菌的毒力由 和 构成。 ⑶ 内毒素主要是 菌细胞壁中的 成分。其他微生物如 、 和 中亦存在类似物质。 ⑷ 内毒素引起发热的机制是作用于机体的 细胞,使之产生具有 的细胞因子。 ⑸ 因为外毒素的化学成分是 ,所以可用 处理制备成 用于预防疾病。 ⑹ 根据外毒素的作用机制不同,可将其分为 、 和 三类。 ⑺ 多数外毒素的分子结构由 和 亚单位组成,其功能前者是 ,后者 是 ,二者缺一既无致病作用。 ⑴ 毒力 数目 侵入部位 ⑵ 侵袭力 毒素 ⑶ 革兰阴性 脂多糖(LPS) 螺旋体 衣原体 立克次体

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⑷ ⑸ ⑹ ⑺

巨噬 内源性致热原 蛋白质 甲醛 类毒素 神经毒素 细胞毒素 肠毒素 A B 毒素活性部分(决定毒性效应)与特殊受体结合(介导毒素进人靶细胞)

细菌对抗菌药物的敏感试验
1、简述抗菌药物敏感性试验 (AST)的意义。 ① 可预测抗菌治疗的效果。 AST 试验结果为 ―敏感‖时, 即 治疗可能有效; 试验结果为―耐 药‖ 时,使用该药物治疗大多失败。 ② 指导医生合理使用抗菌药物(提供所选择药物的依据) 。AST 的结果往往在给予病人经 验性治疗 24~48h 之后,若 AST 结果为―敏感‖该治疗为有效,若结果为―耐药‖,即应更 换药物。 ③ 监测常见病原菌的耐药状况并将结果定期通报临床,分析耐药菌变迁,掌握耐药菌感染 病流行病学,控制和预防耐药菌感染发生和流行。 ④ 评价新抗菌药物的抗菌谱及抗菌活性等药效学指标。 2、简述常规药敏试验抗菌药物选择原则。 选择原则应考虑到药物临床疗效、耐药菌株流行情况、预防耐药菌株产生和经济等综合 因素, 最终目的是达到控制感染病。 目前, 我国主要遵循美国 NCCLS (National committee for clinical laboratory standards ,NCCLS) 制定的抗菌药物敏感性试验执行标准。 在标准中分成 A、 B、C 、U 四组: A 组(所列的抗生素)为首选药敏试验并常规报告的抗菌药物(简称:首选/一级试验并 常规报告的抗菌药物即:常规首选药物) 。 B 组为临床使用主要抗生素,尤其在医院感染时使用的抗生素(简称:一级 / 首选试验并 选择报告的抗菌药物) 。该类抗生素可在下列情况下使用:①对 A 组同类抗生素耐药;②标 本来源不同时, 如三代头孢菌素使用于脑脊液中的肠杆菌, 磺胺甲恶唑使用于尿道分离的细 菌;③多种微生物感染;④多部位感染;⑤感染流行的控制;⑥对 A 组抗生素过敏、耐受 或无反应。 C 组药物用于对 A 组药物耐药的流行菌株或对 A 组药物过敏的病人和某些不常见的细菌 (如肠外分离的沙门菌属或耐万古霉素肠球菌) 。即:C 组为补充实验,有选择报告的抗微 生物药物。 U 组仅用于尿道中分离的细菌,不作为尿道外分离菌的常规药敏试验。即: U 组仅用于 泌尿道的补充实验的抗微生物药物。 3、药物敏感试验(AST)结果如何解释?简述常用的药物敏感试验(AST)方法有哪些? 不论是抑菌圈的量取或 MIC、IC 值的读取,根 NCCLS 标准,药物敏感试验(AST)结 果最终以―敏感‖、 ―耐药‖和―中介‖报告。 常用的药敏试验方法包括纸片扩散法(K-B 法) 、稀释法、抗菌药物梯度法(E-test)和 自动化仪器法。 稀释法是体外定量测定抗菌药物抑制细菌生长活性的方法。分为肉汤稀释法和琼脂稀 释法。稀释法所测得的某抗菌药物能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度为最低抑菌 浓度(MIC) 。
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肉汤稀释法:分为常量稀释法(使用无菌试管,每一浓度抗菌药物的量通常为 2ml)和 微量稀释法(使用微量稀释孔,每孔有 0.1ml 肉汤) 。原理是用 MH 肉汤将抗菌药物作不 同浓度的稀释后,再接种待测菌,定量测定抗菌药物抑制或杀灭待测菌的最低抑菌浓度或 最低杀菌浓度(MBC) 。 琼脂选择法是将不同浓度药物混匀于琼脂培养基中,配制含不同浓度药物平板,使用 微量多头接种器接种细菌,经孵育后观察细菌在含不同浓度药物的平板上的生长情况,以 抑制细菌生长的琼脂平板所含的药物浓度测得 MIC。该法的特点是可同时做多株细菌的 MIC 测定,结果的重复性优于肉汤稀释法,且易于发现耐药突变株或污染,是验证新药体 外抗菌活性时常用的参照标准。 E-test 法是一种新型的检测细菌或真菌对抗菌药物敏感性的方法, 是稀释法和扩散法原 理的结合。E 试条是一条 5mm×50mm 无活性的无孔塑料薄条(无孔试剂载体) ,一面固定 有预先制备的,浓度呈连续指数增长稀释抗生素,另一面有以μ g /ml 为单位的读数和判读 刻度。将 E-test 试条放在细菌接种过的琼脂平板上,其载体上的药物立即且有效地释放入琼 脂介质,从而在试纸条下方马上建立一个抗菌药物浓度的连续的指数梯度。经孵育过夜, 围绕 E 试条明显可见椭圆形抑菌圈,圈的边缘与试条交点的刻度浓度即为抗生素抑制细菌 的特定浓度,又称抑制浓度(IC) ,它与 MIC 呈高度相关。 自动化仪器法:ViteK-ATB 系统和 Microscan 是半自动或全自动细菌鉴定和药敏系统, 通过系统中药敏专家系统可报告分离菌的药敏结果。 4、简述纸片琼脂扩散药敏试验(K-B 法)的原理、方法、结果判断和报告。 原理: 将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上, 纸片中所含的药物 吸收琼脂中水分溶解后不断向纸片周围扩散形成递减的梯度浓度, 在纸片周围抑菌浓度范围 内,测试菌的生长被抑制,从而形成无菌生长的透明圈即为抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试 菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试菌的 MIC 呈负相关关系。 实验方法:接种—贴放药物纸片—培养 用无菌棉拭子蘸取已制备好的菌液, 在管内壁将多余菌液旋转挤去后, 均匀涂布于 M-H 琼脂表面,涂布 3 次,每次旋转平板 60 度,最后沿平板内缘涂抹一周(沾菌棉拭子用后, 放入消毒缸中,勿乱丢) 。盖上平皿盖,在室温下干燥 3~5 分钟后,用无菌镊子将药敏纸片 贴于琼脂表面,用镊子尖压一下,使其贴牢(纸片贴上就不再移动,因为有些药物已扩散到 琼脂内;贴纸片要求:纸片距平板内缘应大于 15mm,各纸片中心相距应大于 24mm。直径 为 90mm 的平板可贴 6 张纸片) 。置 35℃温箱培养 16~18 小时后读取结果。 结果判断和报告:用精确度为 1mm 的游标卡尺量取抑菌圈直径。根据 NCCLS 标准, 作出―敏感‖、―耐药‖和―中介‖的判断。 【附】接种菌液的准备:①直接调制法:用接种环挑取琼脂平板上形态相同的菌落 4~5 个,置于无菌 3~5ml 生理盐水或 MH 肉汤管中,校正菌液浓度至 0.5 麦氏比浊标准(相当于 1.5×108cfu/ml 的含菌量) 。校正后的菌液应在 15 分钟内接种。②生长法:用接种环挑取琼 脂平板上形态相同的菌落 4~5 个,接种于 3~5mlMH 肉汤管,35℃培养 4h。再用生理盐水或 MH 肉汤校正菌液浓度至 0.5 麦氏比浊标准。 5、简述体外联合药物敏感试验的意义有哪些?抗菌药物联合用药可出现哪 4 种结果? 体外联合药物敏感试验的意义: ⑴ 扩大抗菌谱,治疗混合性感染; ⑵ 预防或推迟细菌抗生素耐药性的发生; ⑶ 联合用药可以减少剂量,以避免达到毒性剂量;
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⑷ 对某些耐药细菌引起的严重感染,联合用药比单一用药时效果更好。 抗菌药物联合用药可出现 4 种结果: ⑴ 无关作用:两种抗菌药物联合作用的活 性等于其单独活性; ⑵ 拮抗作用:两种药物联合作用显著低于单独抗菌活性; ⑶ 累加作用:两种药物联合作用时的活性等于两种单独抗菌活性之和; ⑷ 协同作用:两种药物联合作用显著大于其单独作用的总和。 6、名词解释 折点药物敏感试验:仅用特定抗生素浓度(敏感、中介或耐药折点 MIC)而不使用测 定 MIC 时所用系列对倍抗生素浓度测试细菌对药物的敏感性称折点敏感试验。当选择区分 中介和耐药折点值药物浓度时, 若两种抗药物浓度培养基均生长可判断为耐药; 如在两种药 物浓度均不生长则为敏感;仅在较低药物浓度培养基中生长提示为中介。 超广谱β -内酰胺酶就是能水解青霉素、广谱头孢菌素及单胺类的酶,主要由克雷伯菌 和大肠埃希菌、肠杆菌等细菌产生。临床意义 :产 ESBL 克雷伯菌和大肠埃希菌不论其体 外药物敏感试验结果如何,对青霉素类、头孢菌素类和单环类(氨曲南)耐药(治疗无效) 。 但对头霉素、碳青霉稀及β -内酰胺酶抑制复合制剂可能敏感。 耐甲氧西林葡萄球菌(MRS):1μ g 苯唑西林纸片的抑菌圈直径≤10mm,或其 MIC≥4 μ g/ml 的金黄色葡萄球菌。对 1μ g 苯唑西林抑菌圈直径≤ 17mm,或 MIC ≥ 0.5μ g/ ml 的凝固酶阴性葡萄球菌称耐甲氧西林葡萄球菌(MRS) 。临床意义 :MRS 不论其体外药 敏试验结果,所有的β -内酰胺类药物和β -内酰胺/β -内酰胺酶抑制剂均无临床疗效; 绝大多数的 MRS 常示多重耐药,包括氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类。 当对 1 μ g/ml 苯唑西林纸片抑菌圈<20mm 或 MIC>0.06 μ g/ml 应视为耐青霉素肺 炎链球菌(PRSP) 。临床意义:PRSP 对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢克肟、头孢唑肟, 临床治疗的疗效很低。但应检测对头孢曲松、头孢噻肟和美咯培南的 MIC 以判断是否对这

些抗生素敏感。 对 30μ g 万古霉素纸片抑菌圈直径 ≤14mm 或 MIC≥32μ g/ml 应视为耐万古霉素肠 球菌 VRE) 临床意义 :耐万古霉素肠球菌目前尚无有效治疗方法, ( 。 但对青霉素敏感的 VRE 可用青霉素和庆大霉素联合治疗, 若对青霉素耐药而不是高水平耐氨基糖苷类可用替考拉宁 +庆大霉素。 肠球菌对 120μ g 庆大霉素纸片抑菌圈直径 ≤6mm 或 MIC≥500μ g/ml 时;对 300 μ g 链霉素纸片抑菌圈直径 ≤6mm 或 MIC≥1000μ g/ml(肉汤)或 MIC>2000 μ g/ml (琼脂)时,被称为氨基糖苷类高水平耐药(HLAR)肠球菌。临床意义:HLAR 菌株,青霉 素和氨基糖苷类药物联合治疗无效,须使用万古霉素。对万古霉素耐药的菌株,治疗比较困 难,没有特定的规律,可供选择的有四环素、氯霉素、喹诺酮类,泌尿系可考虑呋喃妥因或 磺胺类。?

病原性球菌及检验
1、名词解释:β -溶血;α -溶血;抗 O 试验。 ⑴ β -溶血(β -hemolysis)/乙型溶血:有些细菌在血琼脂平板生长繁殖,在菌落周围可形 成一个 2~4mm 宽、界限分明、完全透明的无色溶血环。此种溶血环称为β -溶血。 ⑵ α -溶血(α -hemolysis) :有些细菌在血琼脂平板生长繁殖,在菌落周围有 1~2mm 宽的 草绿色溶血环,溶血环中的红细胞未完全溶解。此种溶血环称为α 溶血(甲型溶血) 。
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⑶ 抗 O 试验(ASO test) :抗链球菌溶素 O 试验(ASO test)是一项检测患者血清中是否有链 球菌溶素 O 抗体的中和试验,常用于辅助诊断风湿热。风湿热患者血清中抗 O 抗体比正 常人显著增高,大多在 250 单位左右;活动性风湿热患者一般超过 400 单位。 2、化脓性球菌有哪几种?各自引起疾病的种类。 + 种类:化脓性球菌包括 G 的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、肠球菌和 G 的脑膜炎球菌与淋 球菌 所致疾病 葡萄球菌: 金黄色葡萄球菌可以引起如下疾病:① 侵袭性疾病:主要引起化脓性炎症,包括局部 感染如疖、痈、毛囊炎、蜂窝组织炎,全身感染如败血症、脓毒血症等;② 毒素性疾病: 包括食物中毒、假膜性肠炎、烫伤样皮肤综合征、毒性休克综合征等。 链球菌: A 群链球菌引起的疾病有三类。⑴ 化脓性疾病:包括淋巴管炎、淋巴结炎、蜂窝组织 炎、脓疱疮、扁桃体炎、咽炎、咽峡炎、产褥热、中耳炎等,⑵ 中毒性疾病:猩红热等, ⑶ 超敏反应性疾病:风湿热(风湿性心脏病、风湿性关节炎)、急性肾小球肾炎等。 B 群链球菌(无乳链球菌):条件致病菌,是新生儿败血症和脑膜炎主要致病菌。 肺炎链球菌:引起大叶性肺炎、支气管炎等疾病。感染后机体可建立牢固的型特异性免 疫,但因菌型多,仍可再感染其他型别而发病。 甲型链球菌:条件致病菌,在一定条件下引起亚急性细菌性心内膜炎。 变异链球菌:与龋齿有密切关系。 C 群链球菌:是咽喉炎的病原体。 肠球菌:主要引起医院内感染,以粪肠球菌为主,以尿路感染多见,多与尿路器械操作、留 置导尿管和患者的尿路结构异常等有关。 脑膜炎球菌:引起流行性脑脊髓膜炎(流脑) 。临床表现:上呼吸道症状:鼻咽炎等;全身 感染症状:高热、出血点或瘀血点 ;脑膜炎症状:头痛、呕吐、颈项强直。 淋球菌:淋病。表现为尿道炎、宫颈炎、淋病性咽喉炎、淋病性结膜炎(新生儿淋菌性眼结 膜炎即脓漏眼??1%硝酸银滴眼) 、幼儿淋病性外阴阴道炎等。 3、简述金黄色葡萄球菌鉴定的主要依据有哪些? 金黄色葡萄球菌鉴定的主要依据有: ① 涂片、革蓝染色镜检:G+葡萄状排列的球菌。 ② 血琼脂平板上分离培养:直径 2~3mm、金黄色、光滑突起的圆形菌落,有时可见β -溶 血环。 ③ 主要生化鉴定试验:血浆凝固酶、耐热核酸酶、发酵甘露醇等。 【附】 金黄色葡萄球菌的主要培养特性 普通培养基、中等大小的 S 型菌落、产生脂色素(金黄色) 、耐盐性强、β 溶血现象 常用培养基及菌落特征: 脓、痰、脑脊液标本-→接种血平板:中等大小、S 型菌落、脂溶性色素、透明溶血环 粪便标本-→高盐甘露醇平板(选择鉴别培养基) :光滑型、中等大小、淡橙黄色菌落。 高盐卵黄琼脂平板(选择鉴别培养基) :菌落周围形成白色沉淀圈(致病葡萄球菌) 血标本-→增菌(葡萄糖肉汤)-→分离培养(血平板) :混浊、胶胨状凝固、溶血。 增菌:血液与培养基比例:1:10,即 5ml 标本,50ml 增菌液。 主要生化反应: 触酶试验:+ (籍此区别葡萄球菌属与链球菌属)
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多数菌能分解葡萄糖、麦芽糖和蔗糖,产酸不产气。 葡萄糖氧化发酵试验:发酵+ 甘露醇分解试验:+ 凝固酶与耐热核酸酶试验:+ 新生霉素敏感试验:是用于鉴别表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌,前者为敏感(S) ,后者 为耐药(R) 。 4、简述从可疑金黄色葡萄球菌败血症患者中分离鉴定细菌的步骤、依据和报告。 ⑴ 取血液标本涂片革兰染色镜检:典型 G+成堆排列的球菌;初步报告:“查见革兰阳性葡 萄串状排列球菌,疑为葡萄球菌” ⑵ 分离培养:血液标本先经液体培养基增菌培养 6~8 小时后再接种于血平板上,观察中等 大小的典型 S 型菌落:直径 2~3mm,金黄色、光滑突起的圆形菌落,有时可见β -溶血 环。 ⑶ 鉴定试验:H2O2 试验、血浆凝固酶试验、耐热核酸酶试验、分解甘露醇等。 上述试验阳性,结合临床可报告“金黄色葡萄球菌”感染。 5、肺炎链球菌与甲型溶血性链球菌的比较。 菌名 形 态 菌 落 胆汁 溶菌试验 + Optochin 敏 菊 糖 分 解 小 白 鼠 毒 感试验 试验 力试验 + +/- +

肺链

G+矛头状、成双 脐窝状、草绿色 排列、有荚膜 溶血环 G+圆形、短链、 针尖状、草绿色 无荚膜 溶血环

甲链









6、简述甲型溶血性链球菌的致病过程以及引起的主要病种。 甲链是口腔及上呼吸道部位的正常菌群, 随口腔破溃处进入血液并引起菌血症, 随血流 到达心脏,如果心瓣膜有损伤或有先天性缺陷,细菌则在损伤部位繁殖,引起亚急性细菌性 心内膜炎。是一种条件致病菌引起的感染。 7、简述肺炎链球菌鉴定的主要依据。 ⑴ 菌体形态:矛头状成双排列,宽端相对,矛头向外的 G+ 球菌。 ⑵ 血平板:灰白色、半透明、表面光滑、扁平的细小菌落,菌落周围有草绿色溶血环。48 小时后,由于肺炎链球菌的自溶作用,菌落中央可凹陷而呈―脐窝状‖。 ⑶ 生化鉴定: Optochin 敏感试验(+) 、胆汁溶菌试验(+)等 ⑷ 血清学试验:荚膜肿胀试验(+) 8、临床上流脑标本的采集与送检应注意什么?为什么? 保暖、保湿、立即送检,培养基预温,最好床边接种。因抵抗力很弱。对寒冷、湿热、 干燥、消毒剂、紫外线均敏感。室温 3h 即死,55℃ 5min 内被破坏。且能产生自溶酶。 9、根据所学的知识,请列举出 6~8 种常见性传播疾病(STD)的病原体极其所致的疾病。 ⑴ 淋病——淋病奈瑟氏菌 ⑵ AIDS——HIV(人类免疫缺陷病毒)
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⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻

梅毒——梅毒螺旋体 尖锐湿疣——HPV(人乳头瘤病毒) 非淋菌性尿道炎——解脲支原体和沙眼衣原体等 性病淋巴肉芽舯——沙眼衣原体 软下疳——杜克嗜血杆菌 生殖器疱疹——HSV-Ⅱ(单纯疱疹病毒Ⅱ)

10、简述淋病的病原学诊断是什么? 淋病的病原学诊断: 淋病属性传播性疾病,要求及时进行微生物学检查、正确诊断。标本采取:用无菌棉拭 子沾取泌尿生殖道脓性分泌物或官颈口表面分泌物。方法如下: ① 直接涂片镜检:将标本涂片,经革兰染色后镜检,如在中性粒细胞内外均发现革兰阴性 双球菌时,可初步诊断; ② 分离与鉴定:将标本立即接种于预温的巧克力色血琼脂平板或 T-M 培养基上,置 37%、 5%C02 下孵育 36-48 小时,取典型菌落作形态学检查、氧化酶试验、糖发酵试验等给予 鉴定 ③ 有条件者可采用核酸杂交技术或核酸扩增技术进行检测。 11、简述 A 群乙型溶血性链球菌的鉴定依据有哪些? ⑴ 形态染色:革兰阳性球菌,链状排列。 ⑵ 菌落特征:在血平板上菌落细小灰白,周围有宽大的透明溶血环。 ⑶ 触酶试验阴性、杆菌肽敏感试验阳性。 【附】链球菌的主要鉴定依据: A 群链球菌--杆菌肽敏感试验(+) 、PYR( +) B 群链球菌--CAMP 试验(+) 、马尿酸钠水解试验(+) D 群链球菌--胆汁七叶苷试验(+) 、6.5%氯化钠生长(-) 肺炎链球菌--Optochin 敏感试验(+) 、胆汁溶菌试验(+) 、形态和菌落特征典型 甲型链球菌--Optochin 敏感试验(-) 、胆汁溶菌试验(-) 、菊糖分解试验(-) 肠球菌--革兰阳性球菌,短链排列;营养要求高;在 10℃、45℃、pH9.6 条件下均可 生长;血平板上溶血现象不定;触酶试验(-) ;胆汁七叶苷试验(+) ;6.5%NaCl 生长 试验(+) ;PYR 试验(+) ;血清学分类属 D 群。 12、肠球菌属和 D 群链球菌的比较。 试验 胆汁-七叶苷试验 PYR 试验 65g/LNaCl 中生长 45℃生长 肠球菌属 + + + + D 群链球菌 + - - - 乳球菌属 + + V -

三者相同点:⑴ 细菌排列……均为成双、链状;⑵ 溶血特征……前两者均可为α 、β 、γ , 而乳球菌属为α 、γ ;⑶ 万古霉素敏感试验……均为 S。 13、简述脑膜炎球菌的鉴定依据有哪些?
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形态染色:革兰阴性球菌(肾形) 、成双排列 菌落典型:光滑型,易乳化,盐水中无自凝 生化反应:氧化酶(+) 、触酶(+) 、糖代谢试验:发酵葡萄糖、麦芽糖 生长特性试验:生长温度、营养需求(普通培养基不生长) 血清学鉴定与分群:可与相应分群诊断血清发生凝集。 14、临床病例分析题 (一)患者李某,男,28 岁,有不洁性交史,以尿痛、尿道口有脓性分泌物就诊。1 周前开 始有尿道口瘙痒感,伴尿急、尿痛、尿道口发红,分泌物由浆液性逐渐变成黄色粘稠 脓性。你对患者的初步诊断是什么?应如何进行微生物学检查? 初步诊断是淋病奈瑟菌引起的急性淋菌性尿道炎。 ⑴ 取脓性分泌物做直接涂片染色镜检,可见中性粒 细胞内、外 G-双球菌。 ⑵ 分离培养:取材接种于巧克力平板,观察典型菌落; ⑶ 鉴定:氧化酶试验、分解利用葡萄糖、多克隆和单克隆荧光抗体染色法协同凝集实验等。 ⑷ 非培养法:ELISA、核酸探针试验。 (二)患者李某某,女,38 岁,因 SLE 并发肾功能衰竭而入院治疗,采用激素冲击疗法, 连续应用激素 1 周。该患者的肾衰有所缓解,但却出现发热、咳嗽、气喘等呼吸系统 症状,听诊肺部有啰音。 ⑴ 与该患者出现的呼吸道症状有关的是 A、SLE 合并肺部感染 B、普通感冒 C、激素的副作用 D、医院感染 E、气管炎 ⑵ 若该患者咳痰为脓色、黏稠,可能感染的细菌是 A、金黄色葡萄球菌 B、化脓性链球菌 C、肺炎克雷伯菌 D、铜绿假单胞菌 E、肺炎链球菌 ⑶ 若该患者咳痰为铁锈色,可能感染的细菌是 A、铜绿假单胞菌 B、乙型溶血性链球菌 C、肺炎克雷伯菌 D、肺炎链球菌 E、金黄色葡萄球菌 ⑴ D ⑵ A ⑶ D (三)患者王某,女,发热胸痛伴咳脓痰 3 天,急诊入院。患者 3 天前突发高热寒战,胸痛 如针刺样,呼吸时加剧,咳嗽且有粘稠脓痰,有时带血丝。发病一周前面部皮肤有一 疖子,曾自行挤压过。既往体健。入院检查:T:39.5℃,Bp:120/70mmHg,急性面 容,神清,烦躁,气促。胸部叩诊浊音,双肺可闻及湿罗音,心音正常,腹软,肝脾 仅可扪及,X 线检查:双肺呈大片状阴影,肋隔角钝圆,无明显积液征象。血常规: WBC:48000/mm3,中性粒细胞占 83%,并伴核左移。医生初步诊断为肺炎、败血 症(病原菌待查) 。要求血培养+药敏。请问你将如何进行检验?并写出你的鉴定步骤 与依据。 标本:血液—血培养—分离培养—鉴定并做药敏试验—报告 血培养:取血液标本 5ml 注入含 50ml 葡萄糖肉汤增菌液的培养瓶内,混匀后 37℃培养 18~24h,培养瓶内液体浑浊、溶血、并有胶冻状凝固。 分离培养:取增菌后培养物转种血平板上进行分离培养。 鉴定:取可疑菌落进行革兰染色、触酶试验、血浆凝固酶试验、发酵甘露醇(耐热核酸 酶) 。
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⑴ 涂片革兰染色镜检:G+葡萄状排列的球菌 ⑵ 血琼脂平板上分离培养:直径 2~3mm、金黄色、光滑突起的圆形菌落,有时可见β -溶 血环 ⑶ 主要生化鉴定试验:血浆凝固酶试验、耐热核酸酶试验、发酵甘露醇、 (Staphaurex 胶乳 凝集试验、API 葡萄球菌鉴定试剂盒等) (四)患儿,男,5 岁。发热伴头痛,呕吐 2 天,服用退热药及抗生素后,症状无改善, 头痛加剧,自诉颈部痛,烦躁。入院时喷射状呕吐,体温 39 ℃,神志尚清。右眼结膜及全 身皮肤有针头状至绿豆大小不等的红色出血点, 咽部充血, 颈强直。 脑脊液检查: 外观混浊, 白细胞数量明显增加, 以中性粒细胞为主。 将脑脊液离心沉淀后取沉渣涂片, 革兰染色镜检, 发现中性粒细胞内外均有革兰阴性双球菌。 思考题: ⑴ 引起本病最可能的病原菌是什么?还需做哪些微生物学检查以确定诊断?进行微生物学 检查时应注意什么问题? ⑵ 该菌是如何传播的?所致疾病怎样进行特异性预防? 提示 1:引起本病最可能的病原体是脑膜炎奈瑟菌。脑脊液离心沉淀涂片,中性粒细胞 内外见革兰阴性双球菌,结合患儿临床表现和脑脊液检查特点可初步诊断为脑膜炎奈瑟 菌。可进一步将脑脊液标本增菌后接种于巧克力培养基,培养 48h 后,如形成无色、圆 形、隆起、光滑、透明或半透明、似露滴状的小菌落,取菌落涂片染色镜检可进一步明 确诊断。 提示 2:病原菌主要经呼吸道飞沫传播,鼻咽部局部繁殖后入血,导致中枢神经系统感 染。多数人感染后表现为带菌状态,只有极少数人发展成脑膜炎。 提示 3:脑膜炎奈瑟菌抵抗力很弱,对干燥、寒冷、热力及常用化学消毒剂等均很敏感。 因此在采集和送检疑为脑膜炎病人的材料时要注意保暖保湿,迅速送检,最好是床边接 种。 提示 4:对儿童注射荚膜多糖疫苗。我国因流行的菌群以 A 群为主,目前我国使用的为 A 群脑膜炎奈瑟菌疫苗。

肠杆菌科
1、名词解释:迁徙生长现象; KIA 试验;肥达试验;外斐反应;MIU 试验。 ⑴ 迁徙生长现象:是指变形杆菌在固体培养基上呈扩散性生长,形成以接种部位为中心的 厚薄交替、同心圆形的层层波状菌苔,称为迁徙生长现象。 ⑵ KIA 试验:即双糖铁—半固体培养基,它是一种复合性的检查生化反应的培养基,可检 查 4 种反应即葡萄糖、乳糖的发酵反应,是否产生 H2S,有无动力等。目前多使用国产 双糖铁琼脂粉(KIA),比较方便,效果也好,但只能配制成斜面培养基,不能配成半 固体培养基,因而无法观察细菌的动力。 双糖铁培养基(KIA)的用途:主要用于观察肠杆菌科细菌是否分解乳糖、葡萄糖产酸产 气、是否产生 H2S。 ⑶ 肥达试验:是用已知伤寒杆菌菌体(O)抗原和鞭毛(H)抗原以及甲型副伤寒杆菌(A) 抗原和肖氏沙门菌鞭毛(B)抗原与受检者血清作试管或微孔板凝集试验,以测定受检 者血清中有无相应抗体及其效价,为协助临床对肠热症诊断的一种血清学试验。 ⑷ 变形杆菌的菌株 X19、X2、Xk 的 O 抗原与某些立克次体有共同抗原成分,可发生交叉 反应。因此 OX19、OX2、OXk 可代替立克次体抗原与患者血清做定量凝集试验,辅助
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诊断立克次体病,称外斐反应(Weil-Felix test) 。 ⑸ MIU 试验:即动力、吲哚、脲酶试验的合称。主要用于肠杆菌科细菌的鉴别,如大肠埃 希菌 MIU 为+ + - 。 2、肠杆菌科细菌在 SS 琼脂平板上的菌落特征。 肠道非致病菌:红色菌落,如大肠杆菌等。 肠道致病菌:无色菌落。如伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等 乳糖发酵试验:初步鉴别肠道致病菌和肠道非致病菌 【附】肠道选择性培养基 ☆SS 平板:含乳糖、中性红指示剂、胆 盐、煌绿、硫代硫酸钠等 ☆麦康凯(Mac)平板:含乳糖、中性红指示剂、胆盐等 ☆中国蓝平板:含乳糖、中国蓝和玫瑰红酸指示剂。大肠杆菌形成紫黑色带金属光泽菌落 ☆EMB 平板:含乳糖、伊红和美蓝指示剂 选择性培养基的特点: 均含有乳糖和酸碱指示剂: 细菌分解乳糖产酸,使培养基 pH 降低,指示剂呈酸性变色,指示剂不同,菌落呈现不 同的颜色。分解乳糖的细菌呈有色菌落,不分解乳糖的细菌为无色菌落 含有不同的抑制剂: 对革兰阳性菌和非致病菌有不同程度的抑制作用,因此可以选择性的培养肠道致病菌。 3、大肠埃希菌所致的疾病的种类由于哪些?简述致腹泻大肠埃希菌的种类以及主要的临床 意义。EHEC 主要血清型以及引起的病种是什么? 大肠埃希菌所致的疾病的种类有: ⑴ 肠外感染:以化脓性炎症多见。如:尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、阑尾炎、手 术创口感染、新生儿败血症与脑膜炎。 (条件致病,细菌居住部位改变引起的肠外感染以 化脓性感染和尿路感染最为常见。 )尿路感染还需尿菌落计数:>10 万/ml 尿液有诊断 意义,采用倾注平板法进行计数。 ⑵ 肠道感染:腹泻。 引起腹泻大肠埃希菌的种类及其所致疾病 (1)肠产毒型大肠埃希菌(ETEC) :是婴幼儿和旅游者腹泻的重要病原菌(霍乱样腹泻) (2)肠侵袭型大肠埃希菌(EIEC) :主要引起儿童和成人菌痢样腹泻。 (3)肠致病型大肠埃希菌(EPEC) :是婴幼儿腹泻的主要病原体,严重者致死。 (4)肠出血型大肠埃希菌(EHEC) :为出血性结肠炎和溶血性尿毒综合征的病原体。 (5)肠集聚型大肠埃希菌(EAEC) :可引起婴儿持续性腹泻、脱水、血便。 肠出血型大肠埃希菌(EHEC)主要血清型是 0157 :H7,可引起出血性结肠炎、溶血性 尿毒综合征(HUS) 。 EHEC 的鉴定: 生化反应符合大肠杆菌:在肠道选择平板上为发酵乳糖的有色菌落;在 KIA 上多为+ ++-;IMViC 为++--;尿酶试验-。 血清学分型:有 50 多个型,代表为 O157:H7 O157:H7 则需接种在山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)平板上,35℃培养 18~24h 后可见红 色中等大小菌落。再与 O157 血清做胶乳凝集试验。 凡山梨醇阴性的大肠埃希菌 0157:H7 分离株无须再做毒素的检测,因为均产生 Vero 毒素。 目前,美国 CDC 已将 0157:H7 血清型列为实验室常规检测项目。

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4、志贺菌属和沙门菌属的主要致病物质、主要临床特征与临床常见病种。 志贺菌属 致病物质:菌毛;内毒素;志贺毒素。 所致疾病:经肠道传染,引起细菌性痢疾,有 3 种临床类型,即急性菌痢、慢性菌痢、 中毒性菌痢。 主要临床特征:发热;脓血粘液便;腹痛、里急后重;甚至神志障碍,中毒性休克。 沙门菌属 致病物质:菌毛、耐酸应答基因、Vi 抗原、内毒素、肠毒素。 所致疾病:肠热症(Enteric fever/typhoid fever) :伤寒和副伤寒;肠炎型即食物中毒; 败血症;带菌者。 主要临床特征:伤寒??持续高热、相对缓脉、肝脾肿大、玫瑰疹、外周血白细胞数下 降。 5、细菌性痢疾与肠热症的标本如何采集?请简述志贺菌的检验方法与鉴定依据。 细菌性痢疾标本采集:粪便或肛拭子;新鲜脓血黏液便;立即送检或床边接种;保存于 30%甘油盐水或卡-布培养基。在治疗前采集粘液脓血便作床边接种,不能及时接种可置甘 油缓冲盐水中送检。 肠热症的标本采集:发病第 1 周:血液;发病第 2 周起:粪便;发病第 3 周起:粪便、 尿液;肠热症全程:骨髓。 检验方法: 1. 将待检标本接种肠道选择平板,35℃培养 18~24 小时。 2. 若标本含菌量少,可先增菌(GN 增菌液)4~6 小时再分离培养。 3. 挑取无色半透明菌落,进行初步生化反应鉴定。 挑取可疑菌落接种 KIA、MIU 培养基 若符合 KIA:KA--;MIU:- -/+ -, 再作志贺菌多价诊断血清玻片凝集试验 4. 符合志贺菌生化反应特征可进行血清学鉴定 5. 血清学鉴定先用志贺氏多价诊断血清作玻片凝集试验,若凝集再用 A、B、C、D 群诊 断血清鉴定到种、型。 6. 血清学鉴定需注意 K 抗原的阻断作用,并应考虑是否为 EIEC。 若出现生化反应符合,血清学不凝集现象,应考虑 K 抗原的阻断作用,可将菌液加热 100℃15~30min 后,重复凝集试验,仍不凝集可考虑 EIEC,需进行鉴别。 志贺菌鉴定依据: 肠道选择平板上无色半透明菌落 KIA:K A - - MIU:- -/+ - 与志贺菌多价诊断血清和各群血清凝集 注意与 EIEC、类志贺邻单胞菌、动力不明显的沙门菌鉴别 志贺菌鉴别: 与 EIEC 鉴别:醋酸盐、葡萄糖铵利用试验和黏质酸盐产酸试验,EIEC 均阳性,志贺 菌均阴性。 与伤寒沙门菌鉴别: 因两菌在 KIA 上极其相似, 可用动力、 H2S 和因子血清 O9 相鉴别。 6、简述 EIEC 与志贺菌的异同点。 两者都是革兰阴性杆菌,生化反应特点相似:发酵葡萄糖产酸不产气、不发酵或迟缓发
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酵乳糖、多数菌株动力阴性、赖氨酸脱羧酶阴性。 与志贺菌的鉴别试验:醋酸盐、葡萄糖铵利用试验和黏质酸盐产酸试验,EIEC 均阳性, 志贺菌均阴性。 EIEC 常见的血清型:O152、O124 7、肥达试验的结果如何分析? ⑴ 正常抗体水平:人们因沙门菌隐性感染或预防接种,血清中可含有一定量的有关抗体, 其效价随地区而有差异。一般是 O 抗体(TO)凝集效价≥1:80,伤寒沙门菌 H(TH) 凝集效价≥1:160,引起副伤寒的沙门菌 H(PA/PB/PC)凝集价≥1:80 时才有诊断价 值。 ⑵ 动态观察:有时单次效价增高不能定论,可在病程中逐周复查。若效价逐次递增或恢复 期效价比初期≥4 倍才有意义。 ⑶ O 与 H 抗体在诊断上的意义: 结果 O 抗体高,H 抗体高 O 抗体不高,H 抗体不高 意义 伤寒患者;近期接种伤寒疫苗 ① 未接触过伤寒抗原(未感染或接种) ; ② 检测时间过早,O 抗体还未产生; ③ 机体免疫机能缺失或低下 ① 感染史或接种史; ② 非特异性回忆反应 ① 伤寒感染或接种早期; ② 与伤寒沙门菌 O 抗原有交叉反应的其他 沙门菌(如肠炎沙门菌)感染。

O 抗体不高,H 抗体高 O 抗体高,H 抗体不高

⑷ 肥达试验阴性原因: ① 发病早期曾用大量或多种抗生素治疗; ② 患者免疫功能低下。故本试验阴性时,不宜匆忙地否定临床诊断。 8、肺炎克雷伯菌初次分离时菌落有何特点? 兼性厌氧,营养要求不高,在初次分离培养基上形成较大、凸起灰白色的粘液型菌落, 菌落大而厚实、光亮,相邻菌落易发生融合,用接种针沾取时可挑出长丝状细丝。在 MAC 培养基上发酵乳糖产酸,形成较大的黏液型、红色的菌落,红色可扩散至菌落周 围的培养中。 形态结构:G-杆菌,无鞭毛、无芽胞, 有菌毛,有明显的荚膜。 基本生化反应特征: 具有肠杆菌科生化共性(葡萄糖 +、H2O2 +、氧化酶 -) 葡萄糖酸盐 +、苯丙氨酸脱氨酶 – KIA:AA + IMViC:- - + + 脲酶:+ 血清学鉴定:荚膜肿胀试验 9、简述变形杆菌的鉴定依据有哪些? 变形杆菌属是一群动力活泼、H2S、苯丙氨酸脱氨酶和脲酶均阳性的细菌。广泛存在于
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自然界和动物、人体肠道中。包括普通变形杆菌、奇异变形杆菌、产粘变形杆菌、潘氏变形 杆菌 4 种。 革兰阴性杆菌,高度多形态性;氧化酶-、触酶+、硝酸盐还原+ 在普通平板和血平板上迁徙生长,在肠道选择培养基上乳糖不发酵呈无色菌落。 苯丙氨酸脱氨酶(Phe)+、葡萄糖酸盐利用- 脲酶试验+(迅速分解尿素) KIA:KA++ MIU:+ -/+ + 即:普通变形杆菌:+ + + 奇异变形杆菌:+ - + IMViC:-/+ + - 变形杆菌的主要鉴定依据是: 变形杆菌在营养琼脂和血琼脂平板上迁徙生长, 在肠道选择培养基上乳糖不发酵, 呈无 色菌落,在 SS 琼脂上产 H2S,菌落中心呈黑色。氧化酶阴性,迅速分解尿素(脲酶阳性) , 苯丙氨酸脱氨酶阳性,KIA 为 KA + +,IMViC -/+ + - -,可初步鉴定为变形杆菌。普通变形 杆菌与奇异变形杆菌的区别为前者吲哚阳性,鸟氨酸阴性,后者与之相反。与普罗菲登斯菌 属和摩根菌属的鉴别点是迁徙生长和 H2S 试验阳性,而后两者为阴性。 10、简述肠杆菌科细菌的分离鉴定的一般程序。

IMViC 大肠杆菌 + + - 肺炎杆菌 - - + + 粪便 中段尿液 肛拭子 血液 胆汁培养 骨髓 基(增菌)

U +

动力 + -

动力试验 红色菌落 大肠杆菌 生化反应

肺炎杆菌
鉴别培养基 如SS平板 涂片革兰染色 镜检…G-杆菌 无色菌落 痢疾杆菌 伤寒杆菌 变形杆菌

玻片凝集反应确 定
菌种和菌型

克 氏 双 糖 铁 (KIA) 初步鉴定

玻片凝集反应确定菌 种和菌型

生化反应 MIU

11、伤寒沙门菌与痢疾志贺菌如何进行分离鉴定? 标本(粪便)接种于肠道鉴别培养基如 SS 选择培养基。37℃培养 24h 后,挑取无色半 透明的乳糖不发酵菌落接种至双糖铁培养基。 伤寒沙门菌与痢疾志贺菌均不发酵乳糖, 发酵 葡萄糖产酸不产气,但痢疾志贺菌没有鞭毛,无动力而伤寒沙门菌则有,再用伤寒沙门菌与 痢疾志贺菌的抗血清作玻片凝集试验予以鉴定。
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凡临床分离菌乳糖发酵、吲哚阳性,或脲酶阳性者,均不考虑为沙门菌。 沙门菌血清学鉴定: 首先用 A-F 多价 O 诊断血清进行初步鉴定; 再用 O 因子血清鉴定到群(A、B、C、D、E、F 群) ; 再用 H 因子第 2 相血清辅助鉴定型; 若生化反应符合沙门菌,A-F 诊断血清不凝集,应考虑是否有 Vi 抗原,将待检菌液 加热后,再进行 A-F 多价 O 血清凝集试验。 沙门菌鉴定依据 沙门菌鉴定主要依靠生化反应和血清学诊断 肠道选择平板上无色半透明菌落 KIA:K A +/- +/MIU:+ - - 与 A-F 多价 O 诊断血清和相应 O 因子血清、H 因子血清凝集 注意 Vi 抗原的存在;注意抗原结构相同的菌株,应加做生化反应进行鉴别 12、列出伤寒沙门菌及志贺菌在 KIA 和 MIU(动力-吲哚-尿素)的基本生化反应。 区别 志贺菌 伤寒沙门菌 副伤寒沙门菌 变形杆菌 KIA KA - KA - +/KA + + KA++ MIU - -/+ +-+-+++ 13、简述大肠埃希菌的生化特性。 氧化酶试验(-) 分解葡萄糖、乳糖、麦芽糖等(个别菌株迟分解乳糖或不分解乳糖) KIA:AA+- MIU:++- IMViC:++-- 14、对怀疑为细菌性痢疾的患者进行病原菌检查时,通常应采取哪些实验步骤? ⑴ 取粪便标本接种到 SS 平板上进行分离培养:挑取无色菌落进行生化反应与鉴定。 ⑵ 生化反应:IMViC、动力等 ⑶ 血清学试验:利用单价或多价痢疾杆菌免疫诊断血清进行菌群鉴定(玻片凝集试验、SPA 协同凝集试验、荧光菌球法等) 。 15、填空题 肠道非致病菌除变形杆菌属外,均分解乳糖产酸;而致病菌均不发酵乳糖。据此设计了 选择性培养基如 、 、 、 等,作为分离肠道致病菌常用培养 基;用 、 复合培养基作为测定肠道杆菌生化反应的基本培养基。肠杆菌 科定科试验主要项目为 、 、 、 。其中基本 可将肠杆 菌科与其他科常见的 G-杆菌区别开来。细菌生化反应是传统鉴定肠道杆菌的主要依据。 SS,EMB,MAC,中国兰培养基;KIA,MIU;革兰阴性杆菌,触酶阳性,氧化酶阴性, 硝酸盐还原试验阳性。 16、简述小肠结肠炎耶尔森菌的主要特性。 形态染色:革兰阴性球杆菌;25℃有周鞭毛,37℃则无动力;无芽孢,无荚膜 培养特性:兼性厌氧,营养要求不高,4~40℃均能生长,最适温度 20~28℃;在肠道选择 平板(如 MAC)和 NYE(新耶尔森菌选择性琼脂)呈无色、半透明、扁平较小的不发酵乳
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糖型菌落;在液体培养基中混浊生长,液体表面可形成白色菌膜或有沉淀生长 生化反应:脲酶:+;鸟氨酸:+;V-P 试验: 22~25℃+; 35~37 ℃-;动力:22~25℃ +; 35~37 ℃-;KIA:KA --;嗜冷性:在 4℃增菌 3 周可分离纯化。 (主要鉴定特征) 所致疾病:经污染的食物、水通过肠道感染,引起小肠和结肠炎。患者可出现发热、黏液便 或水样便,易与菌痢相混淆;腹痛多在回盲部,需与阑尾炎相鉴别。还可由交叉抗原引起结 节性红斑、关节炎等自身免疫性疾病。 17、实验室采用传统的试验方法对肠杆菌科细菌进行鉴定,请论述其总体鉴定方法和思路。 将目的菌进行革兰染色,若为革兰阴性杆菌,再作氧化酶和葡萄糖氧化发酵(O/F)试 验,如氧化酶阴性、葡萄糖为发酵型则可认为是肠杆菌科细菌。进而根据葡萄糖酸盐和 苯丙氨酸拖氨酶试验将肠杆菌科细菌分为三大类,再根据细菌在选择培养基上的颜色和 形态、克氏双糖铁培养基上的反应、MIU、IMViC 试验结果,综合分析鉴定到种。在肠 杆菌科细菌中,EPEC、志贺菌、沙门菌除生化反应鉴定符合外,还需进行血清学试验 将其鉴定到群、型。 18、综合分析题 (一)患者刘某,女,40 岁,尿频、尿急、尿痛 1 周,体检:体温 38.5℃,明显肾区 叩痛,双下肢无水肿。实验室检查:尿 WBC 3(+)/HP,偶见白细胞管型。中段尿培养为大 肠埃希菌>10 万 cfu/mL,纸片扩散法药敏试验结果为头孢噻肟 6mm,头孢噻肟/克拉维酸 26mm,头孢他啶 21mm,头孢他啶/克拉维酸 27mm,呋喃妥因 25mm(中介判定值为 15~ 16mm)。 (1) 根据以上病情,该患者最可能诊断是什么? 依据有哪些? (2) 根据题目中所给出的药敏实验结果,可判断此株菌存在哪种耐药机制,由于这种耐药机 制的存在,临床抗生素应用方面应注意哪些问题? (1) 根据患者有尿频、尿急、尿痛,体温升高的尿路感染典型症状,及尿中白细胞>5/HP, 偶见白细胞管型, 尤其是中段尿培养为大肠埃希菌的检验结果, 明确了尿路感染的诊断, 明显肾区叩痛可进一步诊断为急性肾盂肾炎。因此,该患者最可能的诊断是大肠杆菌引 起的急性肾盂肾炎。 (2) 根据头孢噻肟和头孢他啶加克拉维酸后比不加克拉维酸的抑菌环直径均>5mm,确定此 株菌产生超广谱β -内酰胺酶(ESBL)。临床抗生素应用方应避免使用青霉素类、头孢菌素 类和氨曲南,即使这些药物的体外实验显示敏感,临床上也可能治疗无效。但对头霉素、 碳青霉稀及β -内酰胺酶抑制复合制剂可能敏感。 (二)患者张某,男,16 岁,因某日餐后 6 小时出现发热,发热高烧达 39.5℃,伴头 痛、恶心、腹痛及腹泻,粪便开始呈稀泥糊状,然后呈粘液脓血便,量不多,每日排便十次 至数十次不等,伴里急后重。患者入院后,临床医生初步诊断为急性菌痢,临床采集了患者 粪便标本, 并送检验科微生物检验室要求做细菌培养, 请问你将如何进行检验?并写出你的 鉴定步骤与依据。在检验过程中应注意哪些事项? ⑴ 步骤:标本---粪便或肛拭子—(增菌培养)分离培养—初步鉴定—最终鉴定—报告结果。 ⑵ 增菌培养:若标本含量较少,取新鲜粪便标本脓血粘液部分或肛拭子接种于 GN 增菌液 增菌后再进行分离培养。 ⑶ 分离培养:取新鲜粪便标本脓血粘液部分或增菌培养物同时接种于肠道强、弱选择培养 基如 SS、MAC 平板,以不发酵乳糖型菌落为可疑菌落。 ⑷ 初步鉴定:取可疑菌落做 KIA、MIU、U 等试验。如结果为:KIA:K A - -;MIU:
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- -/+ -;IMViC:-/+ + - -;U —。初步疑为志贺菌。同时转种小斜面做纯 培养,为血清学鉴定做准备。 ⑸ 最终鉴定:符合志贺菌生化反应特征可进行血清学鉴定。 血清学鉴定(玻片凝集试验) :先用志贺氏 4 种多价诊断血清作玻片凝集试验,若凝集再 用 A、B、C、D 群单价诊断血清鉴定到种、型。 若出现生化反应符合,血清学不凝集现象,应考虑 K 抗原的阻断作用,可将菌液加热 100℃15~30min 后,重复凝集试验。 (三) 4 岁男孩在随母亲旅游中,进食小店卖的水果沙拉,回家 2 天后,出现严重腹 部疼痛,腹泻次数不断增加,且多次便血,伴发热、呕吐,到医院急诊,检查有溶血性贫血 及血小板减少等溶血性尿毒综合征。 思考题: ⑴ 最可能的病原菌是什么? ⑵ 针对该病例应做哪些微生物学检查? 提示 1:4 岁患儿有进食水果沙拉史,2 天后出现严重腹痛,大便次数不断增加,且多次 便血,伴发热、呕吐,检查有溶血性贫血及血小板减少等溶血性尿毒综合征。以上症状 提示最可能的病原菌是大肠埃希菌 O157:H7。 提示 2:针对该可疑病例应及时对肠道内大肠埃希菌感染进行常规微生物学检查,并快 速进行毒力和血清型等特征鉴定,以确定防治措施。

弧菌属
1、名词解释:神奈川现象;霍乱红试验。 ⑴ 神奈川现象(kanagawa phenomenon) :将副溶血性弧菌接种于含高盐(7%)的人 O 型血 或兔血及以 D-甘露醇做为碳源的我妻(Wagatsuma)琼脂平板上,可产生β 溶血,称为 神奈川现象,即神奈川试验阳性,是测定该菌是否有致病性的一个重要试验。 (即:致病 性副溶血性弧菌能溶解人或兔红细胞) 。 ⑵ 霍乱红试验:出现蔷薇色,为霍乱红试验阳性。霍乱弧菌含有色氨酸酶,能分解色氨酸 产生吲哚,霍乱弧菌液能还原硝酸盐为亚硝酸盐,因此当霍乱弧菌培养在含有硝酸盐成 分的蛋白胨水中,所产生的亚硝酸盐可与吲哚结合成亚硝酸吲哚,滴加浓硫酸即可出现 蔷薇色,称为霍乱红试验阳性(由于霍乱弧菌和其他弧菌均有此种反应,故无特异性) 。 2、霍乱由何菌所致(霍乱弧菌的哪些血清群可引起霍乱)?试述其致病物质及其致病机制。 如何进行微生物学检查? 霍乱弧菌 O1 群与 O139 群可引起霍乱。 致病物质:霍乱肠毒素;鞭毛;菌毛;黏液素酶等。 致病机制:霍乱弧菌主要是产生霍乱肠毒素,作用于小肠黏膜上皮细胞,使 ATP 转变 为 cAMP, cAMP 水平升高, 使 上皮细胞分泌功能增加, 肠腔内水钠储留而导致上吐下泻 (呕 吐与腹泻,米泔水样大便,内含黏液、上皮细胞和弧菌,无炎症细胞) 。 微生物学检查: 标本采集:发病早期采集标本 以―米泔水‖样便为主,及时送检。最好就地接种碱性胨水增菌。 卡-布培养基保存
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严密包装,专人送检 肛拭子、水样、细菌战剂如蛤蜊 检验方法--显微镜检查: 涂片染色:标本直接涂片革兰染色,注意形态、排列 动力观察:压滴法或暗视野镜检,注意运动方式 制动试验:O1 诊断血清与菌体结合,动力消失 分离培养: 将标本直接接种碱性胨水, 35℃ 6~8 h 后, 接种至 TCBS 平板或庆大霉 素琼脂平板,35℃ 12h~18h 出现可疑菌落:应使用Ol 群和O139 群多价和单价抗 血清进行凝集,结合菌落特征和菌体形态,作出初步报告。 TCBS:出现黄色菌落 庆大霉素琼脂:出现中心灰褐色的菌落 生化反应: 粘丝试验:将 0.5%去氧胆酸钠水溶液与霍乱弧菌混匀成浓悬液。lmin 内 悬液由混变清,并变得粘稠。以接种环挑取时有粘丝形成,弧菌属中除副溶血性弧 菌的部分菌株外均有此反应。 氧化酶试验(+) 霍乱红试验: 霍乱弧菌有色氨酸酶和硝酸盐还原能力。 当将霍乱弧菌培养 于含硝酸盐的蛋白胨水中时,分解培养基色氨酸产生吲哚。同时,还原硝酸盐成为 亚硝酸盐,两种产物结合成亚硝酸吲哚。滴加浓硫酸后呈现蔷薇色,是为霍乱红试 验阳性。 0/129 敏感试验:P82 参照标准药敏试验的方法进行。将 O/129(2,4 二氨基-6, 7-二异丙基喋啶)药敏纸片 lOμ g 及 150μ g 的纸片贴在接种有待测菌的琼 脂平板,35℃18~24h 孵育后,纸片周围任何大小的抑菌环均表现为敏感。 耐盐培养试验:霍乱弧菌能在不含氯化钠和含 6%氯化钠培养基中生长。 氯化钠浓度高于 6%则不生长。 确定血清群:O1 群诊断血清与可疑菌落作玻片凝集,以确定是否为 O1 群 确定血清型:与分型诊断血清作玻片凝集,以确定血清型别 确定生物型: 第Ⅳ组噬菌体裂解试验 多粘菌素 B 敏感试验 鸡红细胞凝集试验 溶血试验 结果分析与报告: 霍乱属于法定的甲类传染病,一旦从病人粪便标本中分离出霍乱弧菌, 需立即向上级管 理部门报告。 3、对可疑霍乱患者应如何进行快速微生物学检查? 运动试验与制动试验(+) 。 动力观察:采取病人―米泔水样‖大便或呕吐物制成悬滴片,观察细菌动力,可见流星或 穿梭状动力的细菌。 制动试验: 标本, 霍乱多价诊断血清(效价 1:64) ,用暗视野镜观察,3 分钟内运动 被抑制的即为阳性。

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4、试述霍乱的防治原则。 ⑴ 必须贯彻预防为主的方针,作好国境检疫与交通检疫,防止本病从国外传入; ⑵ 作好―三管‖ (水源、饮食物、粪便的卫生管理)工作,改善社区环境,以切断传播途径; ⑶ 疫苗预防接种,以提高人群免疫力; ⑷ 对霍乱病人应严格隔离治疗,必要时实行疫区封锁,以免疾病向外蔓延; ⑸ 对症治疗,抗菌治疗:①及时补充液体和电解质,预防大量失水导致的低血容量性休克 和酸中毒是治疗霍乱的关键;②抗生素的应用:可减少外毒素的产生,加速细菌的清除。 5、临床上常用 TCBS 培养基分离哪些细菌?其菌落特征如何? TCBS 培养基 (硫代硫酸盐-枸橼酸盐-胆盐-蔗糖琼脂平板) 常用于选择分离弧菌属细菌, 霍乱弧菌在其中可形成较大的菌落, 因发酵蔗糖产酸而使菌落呈黄色; 而副溶血性弧菌形成 不发酵蔗糖的绿色菌落。 6、副溶血性弧菌的主要生物学特性与所致的疾病。 主要生物学特性: ⑴ 革兰阴性杆菌,或微弯,单端鞭毛,无芽孢,无荚膜。 ⑵ 营养要求不高,嗜盐性,最适盐浓度 3.5%NaCl,无盐培养基不生长。 ⑶ TCBS:形成不发酵蔗糖的绿色菌落。 ⑷ 神奈川现象+。 ⑸ 抵抗力弱,不耐热,90℃1 min 即被杀死。在水中生存不超过 2 天:耐碱怕酸,在 50% 食醋中 1min 死亡。 所致疾病:食物中毒,该菌经烹饪不当的海产品或盐腌制品所传播,也可因食物容器或 砧板生熟不分污染本菌引起。潜伏期 5~72 小时,可从自限性腹泻至中度霍乱样病症,免疫 力不强。 副溶血性弧菌鉴定 氧化酶阳性,O/129(150μ g)敏感,发酵葡萄糖、麦芽糖、甘露醇产酸,不发酵蔗糖、 乳糖。吲哚试验阳性,脲酶阴性,V-P 阴性。 NaCI 生长试验: 该菌在不含 NaCl 和含 10%NaCl 的蛋白胨水中不生长, 在含 3%和 7% NaCl 蛋白胨水中生长。 赖氨酸脱羧酶、乌氨酸脱羧酶阳性,精氨酸双水解酶阴性。 神奈川现象阳性。 毒素测定:可用免疫学方法测定 TDH 和 TRH。也可用基因探针和 PCR 方法直接测定 毒素基因 tdh 或 trh。 7、临床病例分析题 某患者因腹泻 1 天前来就诊。临床检查无腹痛,亦无里急后重感,体表凉;每天腹泻十 几次,粪便外观呈稀水样,量多,逐渐呈灰白色水样便,伴呕吐;患者神志淡漠并感口渴。 (1) 此时需做何必要检查? (2) 若 TCBS 平板上出现较大黄色菌落,如何进一步鉴定? (1) 粪便标本直接涂片镜检、动力和制动试验:革兰染色阴性弧菌,呈穿梭样运动有助于诊 断霍乱弧菌;直接荧光抗体染色和抗体凝集试验:应用 01 群和 0139 群霍乱弧菌的多价 和单价抗血清进行凝集,可快速诊断霍乱弧菌感染;粪便标本碱性蛋白胨水增菌;粪便 标本接种选择性平板,如 TCBS、庆大霉素平板分离培养;霍乱毒素的测定。 (2) 氧化酶试验:霍乱弧菌应为阳性;血清凝集试验:挑选可疑菌落进行 01 群和 0139 群霍
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乱弧菌的多价和单价抗血清作凝集反应; 生化鉴别试验: 如霍乱红试验、 粘丝试验、 0/129 敏感试验, 其中包括古典生物型和 EI-Tor 生物型的鉴别试验等, 如多粘菌素 B 敏感试验。 8、综合题 女,21 岁,在欠发达地区工作,突发剧烈腹泻,不久开始呕吐,每日腹泻 10 多次,大 便呈米泔水样。机体一般情况迅速恶化。急送医院,检查:病人脱水,血压为 70/50mmHg (正常时为:120/80mmHg) ,脉搏快但弱。医师诊断为霍乱,并立即给予抗菌补液治疗。病 情得以逐步好转。 问题: ⑴ 如何取样快速诊断证明病人为霍乱弧菌感染? ⑵ 如何进行病原菌的分离培养进一步证明是霍乱弧菌感染? ⑶ 霍乱弧菌引起腹泻的毒力物质是什么?简述其结构。 ⑷ 该毒力物质引起腹泻脱水的关键机制是什么? ⑴ 采取病人“米泔水样”大便或呕吐物制成悬滴或压滴片,观察细菌动力,可见流星或穿 梭状运动的细菌。 {如条件许可,可进一步作制动试验(即标本+霍乱多价诊断血清,用 暗视野镜观察,3 分钟内运动被抑制) ,阳性者可诊断。 } ⑵ ① 标本采集:米泔水‖样便。 ② 分离培养与鉴定:将标本直接接种碱性胨水, 35℃ 6~8 h 后,接种至 TCBS 平板 (出现黄色菌落)或庆大霉素琼脂平板(出现中心灰褐色的菌落) ,35℃ 12h~18h 出现可疑菌落,结合菌落特征和菌体形态与生化反应(粘丝试验、霍乱红反应等) , 最后使用Ol 群和O139 群多价和单价抗血清进行凝集,确定血清型,作出报告。 9、病历串型最佳选择题 某患者进食后发生恶心、呕吐、腹泻。 ⑴ 不应考虑的细菌是 A.福氏志贺菌 B.伤寒沙门菌 C.大肠埃希菌 D.金黄色葡萄球菌 E.链球菌 ⑵ 关于该菌生化反应,叙述错误的是 A.在 3%、7%氯化钠中生长良好 B.在 10%氯化钠中不生长 C.无氯化钠的培养基中生长良好 D.神奈川现象阳性 E.碱性蛋白胨水可做该菌增菌培养 ⑶ 如果在患者粪便标本中分离到一种菌,革兰染色阴性;其生化反应结果是:氧化酶(+), 蔗糖(-),动力(+),吲哚(+),脲酶(-)。则该菌可能是 A.福氏志贺菌 B.霍乱弧菌 C.大肠埃希菌 0157:H7 D.副溶血弧菌 E.蜡样芽胞杆菌 ⑴ E ⑵ C ⑶ D A.轮状病毒 B.鼠伤寒沙门菌 C.肠致病型大肠杆菌 D.肠产毒型大肠杆菌 E.肠出血型大肠杆菌 F.霍乱弧菌 G..痢疾志贺菌 H.空肠弯曲菌 下述临床表现,最可能由上述哪种病原体引起: 1. 一幼儿日前在 5 岁生日时得到一只宠物龟,之后出现低热、寒颤、头痛、恶心、呕吐、腹 泻,粪便培养查到革兰阴性杆菌,该菌有动力,不发酵乳糖,硫化氢试验阳性。 2. 27 岁女患者,新近从墨西哥返回,恶心、腹部绞痛、低热、大量水样泻。粪便标本查到 可发酵乳糖的革兰阴性杆菌,此菌在伊红-美蓝琼脂上呈绿色。
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3. 9 个月的婴儿出现严重水样泻及呕吐,病程持续 5 天,粪便标本未见致病菌、寄生虫及 虫卵。 4. 一名在印度某水电站工作的 44 岁工程师,突发大量水样泻,由于每小时约 0.5L 液体 的丢失,患者很快出现紫绀及重度脱水症状,肠鸣音减弱,低血压,血容量减少,其排出物 呈等渗,暗视野显微镜检查,发现逗点状微生物。 5. 一个 4 岁女孩在随母亲旅游中,吃小店出售的汉堡包,回家 3 天后,出现剧烈腹部痉 挛疼痛和多次血便,伴发热、呕吐。入院后检查有溶血性贫血及血小板减少等溶血性尿毒综 合征。常规粪便培养发现有革兰阴性杆菌,有动力。 6. 一名 5 岁女孩因高热,意识模糊而入院,查体发现病孩面色苍白,昏迷,时有惊厥,两 瞳孔不等大,呼吸微弱,粪检有脓细胞 4 个,白细胞数 16×109/L,脑脊液正常。常规粪便 培养发现有革兰阴性杆菌,无动力。 1. B 2. D 3. A 4.F 5.E 6.G

非发酵革兰阴性杆菌与其他革兰阴性苛氧菌
1、名词解释:非发酵菌;不动杆菌属;苛氧菌;卫星现象 ⑴ 非发酵菌:是一大群不发酵葡萄糖或仅以氧化形式利用葡萄糖的革兰阴性无芽孢杆菌。 在分类学上分别属于不同的科、属、种,但生化反应相似,除不动杆菌和嗜麦芽寡氧单 胞菌外,氧化酶试验均为阳性,多为条件致病菌。近年来由该类细菌引起感染的报告日 益增多,已引起临床医学及检验医学的重视。 ⑵ 不动杆菌属为一群不发酵糖类、氧化酶阴性、硝酸盐还原阴性、不能运动的 G-杆菌(这 三项试验均为阴性者在革兰阴性杆菌中极为罕见) 现已命名 6 个生物种, 。 代表菌为醋酸 钙不动杆菌;临床标本中,最常见的是鲍曼不动杆菌,其分离率仅次于铜绿假单胞菌。 ⑶ 苛氧菌是指对生长环境、营养要求比较苛刻,在一般培养基上不生长或难以生长,体外 培养须添加特殊因子或其他营养成分才能生长的一类革兰阴性杆菌。 ⑷ 卫星现象:由于金葡菌能合成 V 因子,可促进流感杆菌生长,故二者在血平板上共同培 养时可出现离金葡菌落越近的流感杆菌菌落越大的现象,可用于流感杆菌的鉴定。 2、简述非发酵菌的初步鉴定特征(非发酵菌主要特点) 。 若某种未知的 G—杆菌具有以下一种或几种特征,则怀疑其为非发酵菌。 * 氧化酶:+(不动杆菌属和嗜麦芽寡氧单胞菌除外) * O/F 试验:O/-(氧化型或产碱型) * 动力试验:多数为阳性 (黄杆菌科细菌除外) 。有鞭毛,但在半固体培养基上观察动力试 验不明显,故检测非发酵菌动力更准确的方法是采用 30℃或室温 12~14h 培养物悬滴法。 也可进行鞭毛染色鉴别某些有动力的非发酵菌。 非发酵革兰阴性杆菌鉴定较为复杂,必须先进行初步分群(菌属) ,然后再进行属中鉴 定。初步分群常用的实验为葡萄糖氧化发酵(O/F)试验、氧化酶试验、动力观察。 菌属 假单胞菌属 不动杆菌属 产碱杆菌属 莫拉菌属 氧化酶 + - + + O/F 试验 O/- O/- - -
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悬滴动力 + - + -
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黄杆菌属



O/F



按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐,非肠杆菌科细菌除铜绿假单胞菌 和不动杆菌属外,药敏试验不选用 Kirby-Bauer 法,应选用肉汤或琼脂稀释法或 E-test 法。 【附】 假单胞菌属分布广泛,土壤、水和空气中均有存在,大多为条件致病菌,是医院感染的 主要病原菌。代表菌种为铜绿假单胞菌。人类非发酵菌感染中,假单胞菌占 70%~ 80%, 主要为铜绿假单胞菌(在假单胞菌属的感染中铜绿假单胞菌的感染占 70%) ,其他较为常 见的菌种有荧光假单胞菌、恶臭假单胞菌、产碱假单胞菌等。 铜绿假单胞菌--培养特性 专性需氧、营养要求不高 最适温度 35℃,42 ℃ 生长,4℃不生长 产生荧光素(青脓素)和蓝绿色水溶性的绿脓素,培养物呈蓝绿色。 培养物有生姜气味 铜绿假单胞菌--菌落特征 典型菌落:扁平湿润,边缘不规则,呈伞状伸展,菌落和培养基灰绿色, 表面有金属光泽 大肠菌样菌落:菌落圆形凸起,灰白色半透明,似大肠杆菌菌落 黏液型菌落:菌落光滑凸起,呈粘液状 侏儒型菌落:细小,无光泽半透明菌落 粗糙型菌落:菌落中央凸起,边缘扁平,表面粗糙 在血平板上形成透明溶血环 在 SS、Mac 上经过 24h 培养形成不发酵乳糖菌落,一般不易与沙门菌和 志贺菌菌落相区别,但经 48h 培养菌落中央呈棕绿色。 3、铜绿假单胞菌是院内感染常见的非发酵菌,如何从烧伤患者创面脓性分泌物中检出铜绿 假单胞菌? 绿色脓汁

涂片革兰染色

接种血平板和 Mac平板 可疑菌落(菌落灰绿色)

革兰阴性杆菌 涂片革兰染色为革 兰阴性杆菌 4℃不生长, 42 ℃生长 系列生化鉴定 氧化酶阳性 氧化利用葡萄糖、 精氨酸双水解 (+)乙酰胺酶(+) 、明胶液化 (+) 、还原硝酸盐产气、利用枸 橼酸盐、吲哚(-) 报告

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4、流感嗜血杆菌所致疾病的种类以及主要鉴定依据。 致病物质:荚膜、菌毛、内毒素、 IgA 蛋白酶 所致疾病: 原发感染:为有荚膜的 b 型菌株引起,急性化脓性感染(如脑膜炎、咽喉炎、关节炎、 心包炎等) ,小儿多见。 继发感染:多为无荚膜菌株引起,常继发于麻疹、百日咳、肺结核等病,慢性支气管炎、 鼻窦炎等成人多见。 鉴定依据: 革兰阴性小杆菌、多形性 培养采用巧克力色培养基,CO2 培养 血平板上有―卫星现象‖ X、V 因子需求试验 分型:可做荚膜肿胀试验,取抗体(a~f)分别与菌悬液混匀,加美蓝混合后,室温 10 分钟用油镜观察,如菌体呈蓝色,周围绕有膨大空白圈为阳性。

5、幽门螺杆菌的主要生物学特性与所致的疾病种类。 主要生物学特性: ⑴ 形态染色:革兰阴性,螺旋状弯曲,在胃粘膜环境中,具有典型的螺旋形或弯曲形形态, 在陈旧培养物中,可呈圆球状;单端或双端有多根带鞘鞭毛,鞭毛在定居中起锚住作用; 无芽孢。 ⑵ 培养特性:微需氧,营养要求高,需动物血液或血清;37℃能生长,在 25 ℃和 42 ℃生 长不良;在改良 Skirrow 培养基(在培养基中添加多粘菌素 B(250U/ L)、万古霉素(6mg /L)、TMP(5mg/L) 、两性霉素(2mg/L)等以抑制杂菌和真菌生长)上的菌落形态为 圆形孤立的小菌落,无色半透明呈露滴状。 ⑶ 生化反应:不活跃,不能利用糖类;快速脲酶实验强阳性(是—种简便实用、快速敏感、 较为准确可靠的诊断方法。脲酶试剂由尿素、基质、酚红指示剂等组成,将小块的活组织 块放人装有尿素培养基瓶内,如培养基由黄变为红色为阳性,提示该菌脲酶已将尿素分 解。适合于胃镜检查病人)为主要鉴定依据 ;过氧化氢酶和氧化酶阳性。 所致疾病: 幽门螺杆菌与人类萎缩性胃炎、胃、十二指肠溃疡、胃黏膜相关 B 细胞淋巴瘤和胃癌 等疾病相关。 6、临床病例题 30 岁男性患者,因上腹不适 1 个月,饭后上腹疼痛 2 周就诊,胃镜检查显示十二指肠球 部溃疡,溃疡部活检组织尿素酶阳性,涂片革兰染色见革兰阴性呈海鸥展翅状排列的菌 体,根据临床症状、体征及初步的实验室检查,可能为何种细菌感染,简述这种细菌的 主要特性。 该患者可能为幽门螺杆菌(HP)感染。 革兰阴性弯曲形细菌,运动活跃;微需氧,在有氧及无氧环境中不能生长, 最适生 长温度 35~37℃,在 30 ℃和 42 ℃均生长不良,营养要求高,普通培养基不生长, 常用的培养基是布氏血琼脂、胰酶大豆血琼脂等,选择性培养基常用改良的 Skirrow 琼脂; 生化反应不活跃,不分解任何糖类,过氧化氢酶和氧化酶阳性,尿素酶强阳
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性;对酸敏感,1%胆盐可抑制 HP 生长。

革兰阳性需氧和兼性厌氧杆菌
白喉棒状杆菌
1、白喉棒状杆菌的主要形态特点、培养特性、致病因素。 主要形态特点:菌体细长微弯,一端或两端膨大呈棒状,排列不规则,呈栅栏状或 L 、 V、Y 等文字形,有异染颗粒。 培养特性:常用培养基?吕氏血清培养基(含凝固血清的 Loffler 培养基) :生长迅速, 异染颗粒明显;菌落为灰白、光滑、湿润的小菌落;选择鉴别培养基??含亚碲酸钾 (0.03-0.04%)血琼脂平板:黑色菌落。 致病因素:白喉外毒素 2、简述白喉毒素的致病机制。 致病机制:白喉棒状杆菌主要是产生白喉外毒素,作用与易感细胞,使 EF-2 失活,阻 断易感细胞的蛋白质合成,引起组织坏死和病变。 3、以外毒素为主要致病因素的细菌有哪几种? 霍乱弧菌、破伤风杆菌、肉毒杆菌、白喉杆菌(炭疽杆菌、鼠疫杆菌)等。其中 G-菌 产生外毒素的有:霍乱弧菌、鼠疫杆菌、百日咳杆菌;与典型外毒素不同,由菌细胞裂解或 自溶后才能释放外毒素的细菌有:鼠疫杆菌、肉毒杆菌。 4、可引起食物中毒的细菌有哪几种? 毒素型食物中毒:金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌等。 细菌性(传染性)食物中毒:沙门菌、副溶血性弧菌、肉毒梭菌等。 5、简述霍乱弧菌、破伤风梭菌和白喉棒状杆菌的主要致病机理分别是什么? ① 霍乱弧菌:主要是产生霍乱肠毒素,作用于小肠黏膜上皮细胞,使 ATP 转变为 cAMP, 使 cAMP 水平升高,上皮细胞分泌功能增加,肠腔内水钠储留而导致上吐下泻(呕吐与 腹泻) 。 ② 破伤风梭菌:产生破伤风毒素,作用于脊髓前角运动神经元抑制性突触前膜,阻止抑制 性神经介质(甘氨酸、γ -氨基丁酸)的释放,使肌肉活动失调,导致屈肌和伸肌同时发 生收缩而出现肌肉痉挛。 ③ 白喉棒状杆菌:主要是产生白喉外毒素,作用于易感细胞,使 EF-2 失活,阻断易感细胞 的蛋白质合成,引起组织坏死和病变。 6、综合分析题 (一) 患儿,女,5 岁。发热、声音嘶哑、喉痛伴咳嗽 4 天,急诊入院。查体:体温 38.5℃,面色苍白,唇稍紫,咽后壁、腭弓和腭垂等处发现灰白色膜状物,用灭菌棉拭 子不易擦掉,心率 130 次/分钟,心律不齐。初诊为白喉。 思考题: ⑴ 本病的病菌是什么?还需做哪些微生物学检查以确定诊断?
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⑵ 该菌是如何传播的?所致疾病怎样进行特异性预防? 提示 1:病变部位假膜及边缘取材经 Albert 染色,找到细长微弯、一端或两端膨大呈棒 状、排列不规则并有异染颗粒者,可初步确定为白喉棒状杆菌。再将标本接种于亚碲酸 钾血平板或 Loffler 血清斜面,根据菌落特征和毒力 Elerk 确诊。 提示 2:该菌存在于白喉病人假膜及带菌者鼻咽腔或鼻分泌物内,经飞沫传播,也可经 污染物品或饮食而传播。 提示 3: 注射白喉类毒素是预防白喉的重要措施。 我国在出生 3 个月以后婴儿中接种 DPT 三联疫苗免疫效果良好。对密切接触白喉患者的易感儿童需肌内注射 1000-2000U 白喉 抗毒素进行紧急预防。 (二)男,3 岁,某幼儿园日托小朋友。主诉:低热、食欲缺乏、喉痛 3 天,伴用力时 呼吸困难。病史:患儿在国外生活,其免疫接种史不详。查体:发热(38.5℃) ,心动过 速(103 次/分) ,伴有偶发性脉搏短绌(间隙脉) 。心电图(ECG) :ST 波上移,二级心 脏阻滞。颈部淋巴结肿大(水牛颈) ,咽部及扁桃体有平滑、灰白色假膜附着,无肝大。 实验室检查:红细胞 430 万/mm3,白细胞 23,000 万/mm3,中性粒细胞 88%,淋巴细胞 12%。影象学:心肌炎改变。病理学:咽部假膜较弥散;心脏苍白,增大。渗出液涂片 可见多形核白细胞,沉淀的纤维素、细胞碎片、细菌形成假膜。上呼吸道粘膜充血、水 肿和坏死。 思考题: 你将用哪些药物作经验性治疗? 怎样进一步确诊? 对幼儿园同班小朋友应采取什么措施? 灰白色假膜是怎样形成的? 为什么会出现心率不齐? 提示 1:注射白喉抗毒素及抗生素如青霉素或红霉素。 提示 2:咽部病变部位取材培养,Albert 染色可见菌体内的异染颗粒。吕氏血平板分离 培养鉴定为白喉杆菌。Elek 平板毒力试验证实为产毒的白喉杆菌。 提示 3:白喉棒状杆菌感染机体后,在鼻、咽部黏膜上生长繁殖并分泌外毒素引起局部 及全身中毒症状。鼻、咽部黏膜局部由于细菌和毒素的作用,局部血管扩张充血,血浆 纤维素外渗, 渗出的纤维素和白细胞及坏死组织凝固在一起形成灰白色膜状物, 即假膜。 提示 4:白喉棒状杆菌感染机体后,在鼻、咽部黏膜上生长繁殖并分泌外毒素引起局部 及全身中毒症状。外毒素的 B 亚单位可与心肌细胞上的受体结合,将 A 亚单位引入细 胞,使延伸因子-2(EF-2)灭活,影响心肌细胞蛋白质的合成,从而出现心肌炎的改变 而出现心率不齐。

⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸

分枝杆菌属
1、名词解释:抗酸杆菌;卡介苗;结核菌素试验;麻风细胞(或泡沫细胞) ⑴ 抗酸杆菌:分枝杆菌属是一类细长略弯曲的杆菌,由于其菌体含大量分枝菌酸,故不易 着色,但加温或延长染色时间后能抵抗盐酸酒精的脱色,故又称抗酸杆菌。 ⑵ 卡介苗(BCG) :是用牛型结核分枝杆菌制成的减毒活疫苗。 (是卡-介二氏将有毒力的牛 型结核分枝杆菌培养于含甘油、胆汁、马铃薯的培养基中,经 13 年 230 次传代而获得的 毒力减弱但仍保留免疫原性的变异株,即卡介苗。现广泛用于人类结核病的预防) 。
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⑶ 结核菌素试验:是应用结核菌素进行皮肤试验,检测受试者对 TB 是否有细胞免疫功能 和迟发型超敏反应的试验。即判定机体对 TB 是否有无免疫力一种试验。 ⑷ 麻风细胞或泡沫细胞:是指麻风患者渗出物标本涂片后,可见到有大量麻风杆菌存在的 感染细胞,这种细胞的胞质呈泡末状,称为泡沫细胞,这为麻风病原学诊断的重要依据, 也是与结核分枝杆菌感染的一个区别。 2、结核分枝杆菌的主要形态染色特点、培养特性、致病因素和感染类型、预防措施。 主要形态染色特点:细长略弯,分枝生长趋势;革兰染色阳性,不易着色;抗酸染色阳 性(红色) 。 培养特性:专性需氧,生长缓慢,最适 pH6.5~6.8,Lowenstein-Jensen(罗文斯旦-琴逊 / L-J 培养基) 型菌落,似花菜;液体培养基:形成菌膜,有毒株呈索状生长。 :R 致病因素: 不产生内、 TB 外毒素, 也无侵袭性的酶。 致病性主要取决于菌体成分?? TB 脂质(索状因子,磷脂,分枝菌酸,蜡质 D,硫酸脑苷脂和硫酸多酰基化海藻糖) ;蛋白质; 糖类;荚膜。 感染类型:⑴ 肺部感染:原发感染与原发后感染。⑵肺外感染:免疫力低下患者 M. tuberculosis 可进入血液循环引起肺内、外播散。常见于脑、肾、骨、关节、生殖系统少数 形成全身粟粒性结核或播散性结核。 预防措施: ⑴ 一般性预防:卫生宣传、提高机体抵抗力。 ⑵ 特异性预防:发现和治疗痰菌阳性者;新生儿接种卡介苗(BCG) 。 治疗原则:早期、联合、适量、规律、分阶段治疗和坚持全程。 3、简述结核菌素试验的原理、结果判断及其临床用途。 原理:Ⅳ型超敏反应 结果判断: 5mm < 直径 < 15mm 阴性反应 阳性反应 强阳性反应 或:PPD-C 侧红肿>BCG-PPD 侧为感染;BCG-PPD 侧红肿>PPD-C 侧可能为卡介苗 接种。 阳性反应:表明机体已感染过结核杆菌或卡介苗接种成功,对 TB 有 DTH,并说明有 特异性免疫力。 强阳性反应:表明可能有活动性结核病 ,应进一步检查以追查病灶。 阴性反应:表明未感染过结核分枝杆菌或未接种过卡介苗,对 TB 也无免疫力。 临床用途: ⑴ 选择卡介苗接种对象和测定卡介苗接种后的免疫效果。结核菌素试验阴性者应接种或补 种卡介苗 ⑵ 在未接种卡介苗的人群中作结核杆菌感染的流行病学调查,了解人群自然感染率 ⑶ 作为婴幼儿(尚未接种过卡介苗者)结核病的辅助诊断 ⑷ 测定肿瘤患者的细胞免疫功能 4、抗酸染色的原理、染液组成、染色步骤与结果是什么? 原理: 由于某些细菌(如结核分枝杆菌)细胞壁中含大量分枝菌酸,一般不易着色,若经加温 或延长染色时间而着色后又能抵抗强脱色剂盐酸酒精的脱色,故又称抗酸杆菌。 染液组成与步骤: ⑴ 涂片、干燥、固定:将标本涂片于载玻片上,干燥并固定;
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⑵ 加石炭酸—复红染液数滴于标本上,置于火焰上,以弱火徐徐加温,使染液冒蒸汽(切 勿煮沸)后离开火焰,染液将干时再添加,维持 3~5 分钟,待标本凉后水洗; ⑶ 用 3%盐酸酒精脱色 1/2~1 分钟,脱色时轻轻摇晃玻片,直至涂片无色脱出或稍呈粉红色 为止; ⑷ 水洗后,用碱性美兰复染 1 分钟;水洗,用吸水纸吸干后用油镜观察。 结果:抗酸染色阳性菌染成红色,背景以及其它菌染成兰色。 5、麻风分枝杆菌的传播途径和临床感染类型分别是什么? 传播途径:经呼吸道、接触感染 临床感染类型:麻风主要经呼吸道与接触感染;发病慢, 病程长,细菌主要侵犯神经、 皮肤黏膜;引起麻风病。临床上表现为两型两类。 ⑴ 瘤型麻风(开放型) :传染性强 ⑵ 结核样型(闭锁性) :传染性弱 ⑶ 界线类:兼具两者的特点 ⑷ 未定类:前期病变 6、简述当前应如何对麻风病进行病原学诊断? 目前麻风病的微生物检验主要靠采集病理标本涂片或切片, 抗酸染色镜检, 找麻风细胞 或麻风杆菌,结合临床做诊断。 7、简述结核分枝杆菌的微生物学检验程序和方法有哪些? ⑴ 标本采集:根据感染部位不同采集不同标本,如痰液、脓液、穿刺液(胸水、腹水)等。 ⑵ 显微镜检查:涂片——抗酸染色或荧光染色镜检——结果报告 涂片可采用直接涂片、漂浮集菌涂片、离心沉淀集菌涂片 3 种方法。 直接涂片:分薄涂片与厚涂片两种。用接种环挑取约 0.01ml 痰液或其他处理过的标本, 制成 10mm×10mm 大小的均匀薄涂片;或取上述标本约 0.1ml,制成 20mm ×15mm 大小的厚膜涂片。自然干燥,火焰固定后,行抗酸染色(用油镜检查)或金刚―O‖染 色(用荧光显微镜高倍镜检查) 。 漂浮集菌涂片:取痰液 2~3ml 放入 100ml 三角瓶内,加 1~2 倍量 40g/LNaOH 混匀。经 103.43kPa 高压灭菌 20~25min (或煮沸 30min) 。冷却后滴加汽油 0.3~1ml,震荡 15~30min 后,吸取泡沫和油层交界部分涂片,自然干燥,火焰固定后,做抗酸染色或 金刚 O 荧光染色镜检。 离心沉淀集菌涂片:取痰液 2~3ml,40g/LNaOH1~2 倍量混匀。经 103.43kPa 高压灭菌 20~25min(或煮沸 30min) ,3000rpm/min 离心 30min,弃上清液,取沉淀物涂片做抗 酸染色或金刚 O 荧光染色镜检。 荧光染色:取标本涂片滴加荧光染液金刚 O 染色 10~15min,水洗;②脱色:用 3%盐酸 酒精脱色 1~2min,至无黄色,水洗;③用对比染液 0.5%高锰酸钾复染 1~3min,水洗, 待干镜检。 抗酸染色镜检结果分级报告标准 报告方式 报告抗酸杆菌数 镜检结果 仔细检查 300 个视野,未发现抗酸杆菌 300 个视野内发现 1~2 条抗酸杆菌

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+ 2+ 3+ 4+

100 个视野内发现 3~9 条抗酸杆菌 10 个视野内发现 1~9 条抗酸杆菌 每个视野内发现 1~9 条抗酸杆菌 每个视野内发现≥10 条以上抗酸杆菌

荧光染色镜检结果分级报告标准 荧光染色抗酸杆菌阴性 (-):0 条/50 视野。 报告荧光染色抗酸杆菌数:1~3 条/50 视野; 荧光染色抗酸杆菌阳性(1+):10~99 条/50 视野; 荧光染色抗酸杆菌阳性(2+):1~9 条/视野; 荧光染色抗酸杆菌阳性(3+):10~99 条/视野; 荧光染色抗酸杆菌阳性(4+):≥100 条/视野。 ⑶ 分离培养 标本前处理: 目的:杀死杂菌;液化标本 方法: 4%NaOH 法: 多用于痰标本的处理。 取痰标本 1-2ml 于无菌试管内, 加入 40g/L NaOH 溶液 2~4 倍量后置 37℃孵箱内放置 30min,其间震荡痰液 2~3 次,使痰液化,待接种。 4%H2SO4 法:多用于尿标本的处理。取尿标本 1~2ml 于无菌试管内,加 4%H2SO4 溶液 2~4 倍量混匀后室温处理 30min,在此期间震荡痰液 2~3 次,使痰液化,待接种。 胰酶-新洁尔灭法:多用于痰标本的处理。痰标本加入等量或 1 倍量 1g/L 胰酶液震 荡消化数分钟,再加入等量 0.3%新洁尔灭混匀,放置 5min 后,待接种。 培养基选择:罗氏培养基、米氏培养基、小川培养基等 接种与培养: 前处理完成后, 取前处理液 0.1ml, 接种在 2 支改良罗氏培养基斜面上。 37℃保持平卧 24 小时后,直立继续放置 37℃培养。 培养结果记录与报告方法 接种后第 3 和 7 日观察培养情况,此后每周观察一次,并在分离培养结果记录表上 记录生长结果。若 3 天内有菌落,可报告费分支杆菌(污染菌)生长;7 天内有菌落生 长,并经抗酸染色确认,可报告非结核分枝杆菌(快速生长型) 天以后有菌落生长, ;7 并经抗酸染色确认,方可报告分枝杆菌生长。 如有可疑分枝杆菌菌落生长时,报告阳性结果: 菌落生长占斜面面积 1/4 报告 (+), 菌落生长占斜面面积 1/2 报告 (2+) 菌落生长占斜面面积 3/4 报告 (3+) 菌落布满培养基斜面报告 (4+)。 如第 8 周末培养基无菌落生长报告培养阴性。 ⑷ 其他检验技术:PCR 测核酸,ELISA 测抗体等。 8、简述抗酸染色的镜检结果分级报告标准。结核杆菌的培养结果记录与报告方式 9、简述结核杆菌与麻风杆菌的镜下鉴别要点。 麻风杆菌 排列 呈束状或团状

结核杆菌 散在
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菌细胞 涂片中的菌数 标本来源

粗直、两端尖细 较多 病变组织

细长、微弯曲 较少 痰、尿、粪等

10、综合分析题 患者,女,19 岁。就诊时主诉:近 1 个多月来咳嗽,痰中时有血丝,无胸痛,但有明 显乏力,消瘦,食欲不振,盗汗,自觉午后微热,心悸。查体:体温 38℃,慢性病容。实 验室检查:白细胞 8×109/L,血沉为 70mm/h。X 线透视右肺尖有多发小斑片状阴影,边缘 模糊。取清晨咳痰进行抗酸染色,镜下见到红色细长略弯曲的杆菌。 思考题 ⑴ 引起本病最可能的病菌是什么?还需做哪些微生物学检查以确定诊断? ⑵ 该菌是如何传播的?所致疾病怎样进行特异性预防? 提示 1:痰涂片抗酸染色见红色细长杆菌,可初步确定为结核分枝杆菌。再将集菌后的 标本接种于罗氏培养基 35-37℃培养,每周观察生长情况,通常 3-4 周长出肉眼可见的 粗造型菌落。根据细菌的生长速度、菌落特征、抗酸性染色、生化反应等做出判断。 提示 2:接种卡介苗预防结核病。接种对象为新生儿和结核菌素试验阴性的儿童。接种 后 6-8 周结核菌素试验转为阳性表示接种成功,否则需再次接种。

厌氧菌
1、名词解释:厌氧性细菌;汹涌发酵现象;Nagler 反应;抗生素相关性腹泻。 ⑴ 厌氧性细菌:是一群必须在无氧的环境下方能生长繁殖的细菌。根据能否形成芽孢,分 为厌氧芽孢梭菌属和无芽孢厌氧菌两大类。 ⑵ 汹涌发酵现象:是产气夹膜梭菌生化反应活泼的一种突出反应。在牛乳培养基中能分解 乳糖产酸,使酪蛋白凝固,同时生成大量气体,将凝固的酪蛋白冲成海棉状碎块。管内 气体常将覆盖在液体上的凡士林层向上推挤,甚至冲走管口胶塞,气势汹涌,这种现象 称为―汹涌发酵‖。 ⑶ Nagler 反应:产气夹膜梭菌在蛋黄琼脂平板上,菌落周围出现乳白色浑浊圈(这是由该 细菌产生的卵磷脂酶即α 毒素分解蛋黄中的卵磷脂所致) 若在培养基中加入α 毒素的抗 , 血清,则不出现浑浊,此现象称为 Nagler 反应。 ⑷ 抗生素相关性腹泻:是由于长期大量服用抗生素,使肠道内双歧杆菌和乳杆菌等具有拮 抗作用的细菌生长受到抑制,致使少数耐药菌(主要是艰难梭菌或金黄色葡萄球菌)在 肠道中过度繁殖并产生肠毒素,引起以腹泻为主要症状的肠道疾病。 2、简述破伤风梭菌的形态、致病性(致病途径、致病条件、致病物质与致病机制)和防治 原则。 革兰阳性细长杆菌,有周鞭毛,芽孢位于菌体顶端,圆形大于菌体,呈火柴棒状或呈 豉槌状??本菌典型特征 致病途径:创伤感染。 新生儿破伤风??脐风) ( 致病条件:伤口内形成厌氧微环境 致病物质: 破伤风痉挛毒素, 属神经毒素。 作用于脊髓前角运动神经元抑制性突触前膜, 阻止抑制性神经介质(甘氨酸、γ -氨基丁酸)的释放,使肌肉活动失调,导致屈肌和伸肌同 时发生收缩而出现肌肉痉挛(典型症状:苦笑面容、角弓反张等) 。 防治原则:
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⑴ 手术器械与接生用具必须严格灭菌。 ⑵ 正确处理伤口:对窄而深的伤口要及时清创扩创(用 H2O2 冲洗以消除厌氧环境,有必 要时用 TAT1500~3000U 进行伤口局部浸润注射) 。 ⑶ 人工主动免疫:对儿童用 DPT 进行人工主动免疫;对军人和其他易受伤的人群可用破伤 风类毒素进行人工主动免疫,以作为特异性预防 ⑷ 人工被动免疫:使用 TAT。 ⑸ 治疗:抗毒素+抗生素+镇静解痉药物的应用。 3、产气荚膜梭菌和肉毒梭菌的主要生物学特性和临床感染类型。 产气荚膜梭菌 主要生物学特性: ⑴ 形态与染色:G+菌,单独或成双排列的两端平切粗大杆菌;芽胞位于次极端,呈椭圆形, 不大于菌体;体内有明显的荚膜;无鞭毛,不能运动。 ⑵ 培养特性与生化反应:厌氧但要求不严格,生长迅速,代谢活跃;血平板??菌落周围 双层溶血环;卵黄琼脂平板??Nagler 反应;牛乳培养基??“汹涌”发酵现象;生化 反应活泼,分解多种糖。 临床感染类型: ⑴ 气性坏疽:是由气性坏疽病原体侵入伤口造成的严重急性感染,以组织坏死、气肿、水 肿、全身中毒症状为特征。 ⑵ 食物中毒:食入被大量细菌污染的食物(多为肉类)引起,临床表现:腹痛、腹胀、水 样腹泻;可自愈。 ⑶ 坏死性肠炎:是由 C 型菌株污染食物而引起,由β -毒素致病。潜伏期不到 24h,起病急, 有腹部剧痛、腹泻,粪便带血,可并发腹膜炎、周围循环衰竭等,病死率高达 40%。 肉毒梭菌 主要生物学特性: ⑴ 形态染色:G+粗短杆菌,单独或成双排,芽胞呈椭圆形,粗于菌体,位于次极端,使细 胞呈汤匙状或网球拍状。有鞭毛,无荚膜。 ⑵ 培养特性:严格厌氧,在卵黄平板上,菌落周围出现浑浊圈。能消化肉渣,使之变黑; 腐败臭。 ⑶ 生化反应:本菌的特征是发酵蔗糖,不发酵乳糖。各型均液化明胶,产生 H2S,但不产 生吲哚。 ⑷ 抵抗力:本菌芽胞抵抗力很强,可耐热 100℃1h 以上,但肉毒毒素不耐热,煮沸 1 分钟 即可被破坏。 临床感染类型: ⑴ 肉毒中毒:是由肉毒毒素污染食品引起的食物中毒,以神经末梢麻痹症状为主,少见胃 肠道症状。 ⑵ 婴儿肉毒病:细菌进入肠道,繁殖,产生毒素而致病;以 6 个月以内的小婴儿居多;症 状与肉毒食物中毒类似,便闭、吸乳、啼哭无力;病死率不高,约 1~2%。 4、简述肉毒梭菌的致病机制。 致病机制: 肉毒梭菌在厌氧环境下产生毒性极强的肉毒毒素, 主要随污染的食品经消化 道吸收后,经血液或淋巴液作用于中枢神经核及外周神经-肌肉接头处,阻碍乙酰胆碱的释 放,影响神经冲动的传递,导致以肌肉迟缓性麻痹为主要临床症状的疾病。

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5、简述无芽孢厌氧菌感染的原因有哪些? 局部形成厌氧微环境: 机体免疫功能下降 菌群失调 寄居部位发生改变 需氧菌、兼性厌氧菌的混合感染。 6、简述运送厌氧菌感染标本的常用方法有哪些?厌氧菌标本采集的原则有哪些?常用的厌 氧培养方法有哪些? 运送厌氧菌感染标本的常用方法有: 针筒运送法: 无氧小瓶运送法 标本充盈运送法 组织块运送法 厌氧袋运送法 厌氧菌标本采集的原则 厌氧菌标本的采集应遵循不应被正常菌群污染;应尽量避免接触空气的原则,不要 冷藏 ,并于采集后尽快送检,最好床边接种。 常用的厌氧培养方法有 厌氧罐培养法:应用物理或化学方法造成无氧环境。如冷触媒法:利用气体发生器 产生氢及二氧化碳,产生的氢在触媒作用下,与罐内的氧结合成水,将氧消耗掉, 造成无氧环境。产生的二氧化碳约为 10%,也适宜厌氧菌生长。方法为:先将触媒 (金属钯或铂)及美蓝指示剂放入罐内,然后将已接种的平板置于罐内,将气体发生 袋的指定角剪开,加入 10ml 水,立即放入罐内,封闭厌氧罐即可。抽气换气法: 80%N2、10%H2、10%CO2。 厌氧气袋法:原理相同,只是将厌氧罐用无毒、透明的塑料袋代替,此法尤其适合 床边接种和基层医院使用。 厌氧手套箱法:厌氧手套箱公认的培养厌氧菌最佳仪器。它是密闭的大型金属箱, 前面有透明面板,板上装两个手套,可通过手套在箱内进行操作。适用于在无氧环 境中连续进行标本接种、培养和鉴定等全部工作,因此大大提高厌氧菌的阳性检出 率,适用于大量培养,但设备昂贵,耗气量大。 庖肉培养基法。 7、简述产气荚膜梭菌和肉毒梭菌在庖肉培养基中的生长现象。 破伤风梭菌在疱肉培养基中,肉渣部分消化,微变黑,产生少量气体,有腐败恶臭味。 产气荚膜梭菌在庖肉培养基中生长迅速,呈混浊生长,肉渣不被消化,变成粉红色,产 生大量气体,使液面固体石蜡推向上方。 肉毒梭菌在庖肉培养基中能消化肉渣,使之变黑;腐败恶臭。 8、气性坏疽病人标本直接涂片镜检有何特点? 从感染伤口深部采取标本直接涂片革兰染色镜检, 可见革兰阳性粗大有荚膜杆菌, 白细 胞少且形态不典型,伴有其它杂菌污染。具备此 3 个特点即可初步报告结果。 9、综合分析题
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(一) 54 岁,男性,农民。田里劳动时被竹签刺入左手掌,当时未作特殊处理,伤口表 面慢慢结痂,但稍有肿胀。3 d 后自觉乏力,张口进食有些阻力,头颈活动稍受限制,当地 医院以落枕处理,给予针灸治疗。此后出现全身肌肉间歇性抽动,不久发展至不能张口,头 颈向后强直,四肢强直性抽搐,立即送医院诊治,通过询问病史和体检,诊断为破伤风。 ⑴ 竹签刺人皮肤,怎么会引起破伤风? ⑵ 根据哪些临床表现确诊为破伤风?试述其致病机制。 ⑶ 如何治疗和预防破伤风? (二)小芳,下荷池采藕,不慎划破足底一块皮肤,伤口被淤泥污染。她以为是小事, 只是用池水洗了洗,回家后在足底贴上一片伤湿止痛膏。当天夜里,她的伤足即红肿,第二 天上午已肿至小腿。下午到医院时,连大腿都红肿化脓,剧烈疼痛,高热至 40℃。医生切开伤 口时流出暗红色脓血,恶臭,并有气泡溢出,在血液中查到―厌氧菌‖,入院当天晚上病人就 死去了。 ⑴ 考虑是何种细菌引起小芳患病死去? ⑵ 为什么会有―气泡溢出‖? ⑶ ―贴上一片伤湿止痛膏‖对该菌增殖有何影响,为什么? ⑷ 该菌最主要的生物学特性有哪些? ? 提示 1:产气荚膜梭菌。 ? 提示 2:分解肌糖产酸产气 ? 提示 3:厌氧环境有利于该菌生长 ? 提示 4:厌氧、产气、 (生长快、代时短)

螺旋体
1、简述钩端螺旋体的主要生物学特性、钩体病的传染源、传播途径、常见的临床病型以及 防治原则。 主要生物学特性: 形态: 螺旋细密而规则, 形似细小珍珠排列的细链; 一端或两端弯曲成钩状, 运动活泼, 常使菌体呈 C、S 或 8 字型。 染色:革兰染色阴性,但不易着染;Fontana 镀银染色染成棕褐色。 培养特性:营养要求复杂,常用 Korthof 培养基;28~30℃;pH 7.2-7.6;生长缓慢。 液体培养基: 1~2 周后呈半透明云雾状混浊生长;固体培养基: 1~3 周后呈形成透 明、不规则、直径小于 2mm 的扁平细小的菌落。 微生物学检查: ⑴ 病原体检测 标本:发病 10 天内取血液;1 周后取尿液;有脑膜刺激者取脑脊液 直接镜检::标本离心后暗视野显微镜检查观察或 Fontana 镀银染色后油镜观察。 分离与鉴定:接种至 Korthof 培养基,置 28℃孵育。 阳性标本在 2 周内可见培养液呈轻度混浊→暗视野显微镜检查→有→则用已知诊断 血清鉴定其血清群和血清型。 阴性标本:分离培养应连续观察 4 个月,仍无生长者。 ⑵ 血清学诊断: 病初和发病后第 3~4 周各采血清一次。 有脑膜刺激症状者采取脑脊液。 方法:
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① 显微镜凝集试验(MAT) 钩体(标准株)+病人血清→观察有否钩体凝集成团 ② 间接凝集试验 ③ ELISA 传染源:肾脏长期带菌与排菌的鼠类和猪是钩体的主要储存宿主和传染源。 传播途径:① 接触污染钩体的疫水是主要传播途径,② 垂直传播。 常见临床病型:① 流感伤寒型; 黄疸出血型;③ 肺出血型; 脑膜脑炎型;⑤ 肾 ② ④ 功能衰竭型等。 防治原则: ① 防鼠、灭鼠,保护水源,加强对带菌家畜的管理。 ② 加强个人防护。 ③ 在常年流行地区,对易感人群和与疫水接触者宜接种包含当地流行株在内的多价钩 端螺旋体疫苗。 ④ 治疗:青霉素。 2、简述梅毒螺旋体的致病性(传播途径、疾病种类及临床特点)与免疫性的特点。 梅毒螺旋体(TP), 亦称苍白密螺旋体, 是引起人类梅毒的病原体。 菌体细长, 8~14 TP 有 个致密而规则螺旋,两端尖直,运动活泼。革兰阴性但不易着色,常用 Fontana 镀银染色法 染色,染成棕褐色。抵抗力极弱。对温度和干燥特别敏感(50℃时 5min 死亡,血液中 4℃ 中放置 3d 后可死亡离体后 2h 死亡) ;对常用化学消毒剂亦敏感;对青霉素、四环素、红霉 素或砷剂均敏感 传播途径与疾病种类: ⑴ 获得性梅毒:性接触传播,也可经输血引起。临床上分三期,反复隐伏与再发为其临床 特点 ① Ⅰ期(初期)梅毒:外生殖器硬性下疳,感染性极强,破坏性小。 ② Ⅱ期梅毒:全身梅毒疹,感染性强,破坏性小。 ③ Ⅲ期梅毒:皮肤粘膜溃疡、侵犯内脏器官或组织,感染性小,破坏性大。 ⑵ 先天性梅毒(胎传梅毒) :母体→胎盘→胎儿。多发生于妊娠 4 个月之后,引起胎儿的全 身性感染,导致流产、早产或死胎;或生出梅毒儿,呈现马鞍鼻、锯齿形牙、间质性角 膜炎、先天性耳聋等特殊体征。 免疫特点:为传染性免疫,特异性免疫以细胞免疫更为重要。 3、诊断梅毒的血清学试验有哪几种?简述非密螺旋体抗原实验的原理以及临床应用价值。 目前梅毒病的微生物学检查法主要是血清学诊断, 分为两类, 即非密螺旋体抗原试验和 密螺旋体抗原试验。 非密螺旋体抗原试验原理: 间接凝集试验。 用活性碳颗粒(RPR)或甲苯胺红(TRUST) 即: 吸附心脂质抗原,再与待测血清中的反应素结合,便形成肉眼可见的凝集块。 临床应用:① 梅毒的初步诊断及普查的初步筛选;② 评价药物疗效,判断治愈标准。 密螺旋体抗原试验:特异性强,可用作梅毒确诊试验,但不可用于疗效的观察。 常用的方法:有 FTA-ABS 试验、TPHA、TPPA、ELISA。 4、简述梅毒的防治原则。 ⑴ 预防:加强性卫生教育(性及性道德教育、健康和安全的性行为教育)和严格社会管理。 ⑵ 治疗:梅毒确诊后,宜用青霉素等药物及早予以彻底治疗。
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⑶ 随访: 治疗结束后, 要定期复查, 在治疗 3 个月至一年后, 非密螺旋体抗原试验 (如 RPR) 转阴者为治愈,否则要继续治疗。 5、简述冯泰那(Fontana)镀银染色的方法与结果判断。 【方法】 ⑴ 制片。 ⑵ 待涂片自然干燥后滴加镀银固定液,固定 1~2min 钟后,水洗。 ⑶ 滴加媒染液,并略加热至有蒸汽出现,作用 0.5min,水洗。 ⑷ 滴加硝酸银染液,并略加热至有蒸汽出现,作用 0.5min,水洗,待干镜检。 【结果】螺旋体染成棕褐色或黑褐色。 6、病例串型最佳选择题 (一)某患者有过不洁性交史、1 个月后因外生殖器出现丘疹状硬结就诊,检查发现其 硬结呈圆形,基底清晰,边缘隆起,质硬,有无痛性溃疡。初步怀疑为梅毒螺旋体感染。 ⑴ 如果是梅毒螺旋体感染,则该患者的临床症状应是 A.一期梅毒 B.二期梅毒 C.潜伏性梅毒 D.心血管梅毒 E.神经梅毒 ⑵ 做直接显微镜检查最适宜的标本是 A.下疳分泌物 B.皮疹渗出液 C.淋巴结穿刺液 D.血清 E.血浆 ⑶ 在暗视野显微镜下观察,不属于梅毒螺旋体的运动方式的是 A.移行 B.滚动 C.曲伸 D.穿梭 E.旋转 ⑷ 属于梅毒确证试验的梅毒血清学方法是 A.VDRL B.RPR C.USR D.TRUST E.TPHA ⑴ A ⑵ A ⑶ D ⑷ E (二) A.炭疽 B.流行性斑疹伤寒 C.钩体病 D.肾综合征出血热 E.Q 热 下述临床表现分别与上述哪种疾病最为相关: ⑴ 一名 35 岁牛皮加工厂工人因突发严重呼吸窘迫而急诊入院,查体发现,喘鸣,紫绀, 呼吸困难,胸膜腔积液,脸部及颈部皮下水肿,患者妻子陈述其夫此前曾有数日流感样 症状,已自行消失,虽经积极抢救。患者仍于 24 小时内死亡。 ⑵ 一位 65 岁住院病人,新近从苏丹移民。高热、前额及肌肉剧痛、咳嗽、肺部罗音、腹 泻、 躯干出现斑丘疹并向周围扩散,逐渐发展为昏迷,极度低血压,常规血培养呈阴 性,脊椎抽液未见脑脊液异常。 ⑶ 一位 18 岁农民入院前 4 天在田间劳动时,突然头痛、发烧、周身不适,小腿酸痛。入 院前3天开始咳嗽、痰中带血,症状逐日加重。病前曾参加稻田抢收,同村有5人患同 样症状疾病。体温 41℃,脉搏 132?次/分,呈急性重病容,腹股沟淋巴结肿大、有压痛, 腓肠肌压痛阳性,右肺有少许湿啰音。X 线胸片,两肺布满模糊之絮状斑影。 ⑷ 一名 22 岁大学毕业生在火车上突发高热,不久就出现头痛、腰痛、烦燥不安。火车一 到站,他即被送往医院。检查发现患者眼球结膜、面部充血水肿,已出现休克和急性肾 功能衰竭。 ⑸ 27 岁牧羊人,表现为高热、咳嗽、胸痛、恶心、呕吐、腹泻。患者自述起病时发热寒颤、 头痛、肌痛、眶后痛及全身不适。问及近期活动情况,患者陈述本季度一直在牧场忙于 孕羊助产。体检发现其肺部炎症,肝大、质软。
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⑴ A

⑵ B

⑶ C

⑷ D

⑸ E

7、填空题 ⑴ 螺旋体镜检常用 显微镜,标本染色常用 染色法。 ⑵ 梅毒疹是获得性梅毒临床 期的典型表现,硬下疳则是其临床 期的特点。 ⑶ 目前梅毒病的微生物学检查法主要是 ,分为两类,即 试 验和 试验。 ⑷钩端螺旋体病是一种人畜共患传染病,其传染源和储存宿主主要是 和 。 ⑴ 暗视野,镀银; ⑵ Ⅱ,Ⅰ; ⑶ 血清学诊断,非密螺旋体抗原试验,密螺旋体抗原试验; ⑷ 鼠类,猪 8、临床病例分析题 男性患者,26 岁,务农。畏寒、发热,有明显头痛、肌肉痛。尤以腓肠肌压痛明显,肢 体无力。结膜充血,浅表淋巴结肿大伴疼痛。有疫水接触史。 思考题: ⑴ 从以上情况分析,怀疑是何种病原体感染? ⑵ 实验室检查如何确诊? (1) 怀疑是钩端螺旋体感染。接触污染钩端螺旋体的疫水是感染钩端螺旋体主要途径。题中 所述症状是钩端螺旋体血症时机体表现的中毒症状。 (2) 标本直接检查:常用暗视野显微镜查钩体,或用镀银法染色后镜检,也可用免疫荧光法 或进行核酸检测;分离培养;血液、尿液或其他检材接种于 Korthof 培养基行钩体分离 培养;血清学诊断;显微镜凝集试验是用来检测病人血清抗体的方法,单份血清标本的 凝集的效价 1:400 以上或双份血清标本效价增长 4 倍以上有诊断意义。

支原体
1、名词解释:支原体 ⑴ 支原体:一类没有细胞壁,呈高度多形性,能通过除菌滤器,可在无生命培养基中生长 繁殖的最小的原核细胞型微生物。 2、简述支原体主要形态结构特点、主要培养特性与生化反应,引起人类疾病的支原体的种 类以及相应的病种。 支原体的主要特性 无细胞壁;可通过滤菌器;在无生命培养基上生长的最小的微生物;细胞膜含胆固醇 特殊的顶端结构与致病有关;培养需加入 10%-20%的血清;菌落呈荷包蛋样;与细菌 L 型 有本质区别。 主要形态结构特点:没有细胞壁。故对干扰细胞壁合成的抗生素如青霉素、头孢菌素、 溶菌酶等不敏感。 主要培养特性:营养要求比一般细菌高。必须加入 10%~20%人或动物血清。 pH7.6~8.0 (解脲脲原体 pH6.0~6.5,因在培养时溶脲脲原体分解尿素产氨,可使培养基 pH 升高 ) ; 生长缓慢, 典型的菌落呈荷包蛋样;在液体培养基中一般不易见到混浊。支原体是引起细
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胞培养污染的一个重要因素。 主要生化反应、支原体种类及相应的病种见下表: 支原体 葡萄糖 精氨酸 尿素 吸附细胞 致病性 肺炎支原体 + — — RBC 原发性非典型肺炎、支气管炎 人型支原体 — + — — 泌尿生殖道感染(NGU) 生殖支原体 + — — — 泌尿生殖道感染(NGU) 穿透支原体 + + — RBC、CD4+T、Mφ 多见于艾滋病 溶脲脲原体 — — + — 泌尿生殖道感染(NGU) 解脲脲原体的培养可用加尿素和酚红的含血清支原体肉汤。肉汤内可加青霉素抑制杂菌 生长。解脲脲原体具有尿素酶,可分解尿素产氨,使酚红变红,但培养液澄清,表示阳性。 泌尿生殖道感染的支原体种类:主要有解脲脲原体、人型支原体和生殖道支原体。 血清中抗支原体的抗体可用于支原体的鉴定和分型。 包括生长抑制试验(GIT)和代谢抑制 试验(MIT)。 3、简述支原体与细菌 L 型的比较。 相同点: ① 缺乏细胞壁,形态多样; ② 能通过滤菌器; ③ 固体培养基上菌落呈油煎蛋样或颗粒状; ④ 对作用于细胞壁的抗菌素如青霉素不敏感; ⑤ 临床表现相似,都可引起间质性肺炎、泌尿生殖道感染、不育等。 鉴别点 细胞壁缺失原因 细胞膜 培养特性 菌落大小 液体培养 支原体 在遗传上与细菌无关 含高浓度胆固醇 需要胆固醇 生长慢,菌落小 液体培养混浊度极低 细菌 L 型 与原菌相关,可以回复 细胞膜不含胆固醇 大多需要高渗培养 菌落稍大 (0.6~1.0mm ) 有一定混浊度,可附壁

4、填空题 ⑴ 能利用尿素的支原体是 , 其通过性接触途径引起 和 等疾病。 ⑵ 对人致病的支原体主有 、 、 、 、 和 。 ⑶ 支原体的营养要求比一般细菌高, 培养基中必须加入 , 血清主要提供 。 ⑷ 原发性非典性肺炎的病原体是 ,主要经 感染。 ⑴ 溶脲脲原体 泌尿生殖道感染(NGU) 不育症 ⑵ 肺炎支原体 人型支原体 生殖道支原体 穿透支原体 溶脲脲原体 ⑶ 人/动物血清 固醇和其它长链脂肪酸 ⑷ 肺炎支原体 飞沫(呼吸道)

衣原体
1、名词解释:衣原体;原体;始体 ⑴ 衣原体:是一类严格真核细胞内寄生,有独特发育周期,能通过滤菌器的原核细胞型微
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生物。 ⑵ 原体:是衣原体繁殖过程中所见的小而致密的、有胞壁的、具有感染性的颗粒,是发育 成熟的衣原体。 ⑶ 始体:是衣原体繁殖过程中所见的大而结构较疏松的、具有繁殖能力,无感染性的、无 细胞壁的增殖型颗粒,是衣原体的细胞内形式。又称网状体。 2、衣原体的发育周期如何? ⑴ 原体(elememtery body,EB) :小而致密,球形或椭圆形呈圆形,是衣原体的细胞外存在 形式,有胞壁和拟核, 是发育成熟的衣原体,具高度感染性,无繁殖能力。能吸附于易 感细胞表面特异受体经吞饮作用进入细胞内发育形成始体。 ⑵ 网状体(reticulate bady,RB)或称始体(initial body) :大而疏松,圆形或椭圆形,不具 有感染性,是衣原体的细胞内形式,繁殖体形式,以二分裂繁殖,形成子代原体。最后 细胞破裂释放原体,再感染其他细胞,每个发育周期约需 48~72h。 原体吸附于细胞,8 小时后发育成始体并增殖;30 小时后始体开始分化为子代原体,并 在细胞形成包涵体;48 小时后细胞破裂,释放的子代原体继续感染邻近细胞。 1955 年我国学者汤非凡首先采用鸡胚卵黄囊接种分离培养出沙眼衣原体。 3、简述衣原体可引起人类哪些疾病,其传染方式如何? ⑴ 沙眼衣原体:分沙眼生物型、性病淋巴肉芽肿生物型和鼠生物型 沙眼生物型:人是自然宿主,无动物储存宿主,其所致疾病有: ① 沙眼:传播途径:眼—眼、眼—手—眼。是一种结膜及角膜的传染性疾病。 ② 包涵体结膜炎:婴儿可通过产道感染引起急性化脓性结膜炎(包涵体性脓漏眼) ;成人可 通过性接触,由手→眼感染,或通过接触污染水源(游泳池)而感染,引起滤泡性结膜 炎(游泳池结膜炎) 。 ③ 泌尿生殖道感染:通过性接触传播,属于 STD,是 NGU 的主要病原体。 ④ 婴幼儿肺炎:通过产道感染引起。 性病淋巴肉芽肿生物型:人是其自然宿主,无动物储存宿主,通过性接触,侵犯淋巴组 织,引起性病淋巴肉芽肿。 鼠生物型:一般不感染人类。 ⑵ 肺炎嗜衣原体:只有一个血清型即 TWAR 株衣原体。通过呼吸道引起青少年急性呼吸道 感染(衣原体性肺炎) ,TWAR 抗体与冠心病,急性心肌梗塞、冠状动脉硬化有关。 ⑶ 鹦鹉热衣原体:鸟类传播,人偶受染发病引起衣原体肺炎等。 4、填空题 ⑴ 沙眼衣原体除引起沙眼外,还可引起 和 。 ⑵ 衣原体具有特殊发育周期,可观察到两种不同颗粒,一种是 ,另一种 是 ,前者具有 性,后者具有 能力。 ⑶ 引起沙眼的病原体是 ,主要通过 或 途径而传播。 ⑷ 性病淋巴肉芽肿的病原体是 ,其自然宿主是 ,主要通过 传播。 ⑸ 包涵体结膜炎包括婴儿、成人两种。前者是婴儿通过________时感染,引起_____性结膜 炎;后者可通过_______感染,引起_______结膜炎。 ⑴ 包涵体结膜炎 泌尿殖道感染(NGU) ⑵ 原体 始体 感染 繁殖 ⑶ 沙眼衣原体 眼-眼 眼-手-眼
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⑷ 沙眼衣原体性病淋巴肉芽肿亚种 人 性接触 ⑸ 产道,化脓性,接触,滤泡性 【附】汤非凡生平 1897 年 7 月 23 日汤非凡生于湖南醴陵县。1914 年考入湘雅医学院,1921 年毕业并获 得美国康涅狄克大学医学博士学位。 先后任上海中央大学医学院教授、 上海雷斯德研究院细 菌学系主任等职。1949 年新中国成立后,主持组建了我国最早的生物制品质量管理机构— 中央人民政府卫生部生物制品研究所。1951 年任中国菌种保藏委员会首任主任委员,1955 年被选为中国科学院生物地学部委员。 汤非凡早在 20 世纪 20 年代中期已开始用物理学的方法研究病毒性状, 用离心和过滤的 方法研究疱疹、牛痘等病毒,给当时病毒是否为生物的观点的争论以肯定支持。他是最早研 究介于病毒和细菌之间的支原体的微生物学家之一。40 年代在国内首次报道了鼠疫斑疹伤 寒的地方流行,出血性黄疸钩端螺旋体和伊氏锥虫。1954 年汤非凡重新开始搁置了 30 年的 沙眼病原体研究。1955 年首次分离出沙眼衣原体,无可争辩地结束了半个多世纪关于沙眼 病原体的争论。在沙眼衣原体研究中,他为了证实病原,竟两次用自己的眼睛做实验,最具 体的表现了为人类健康勇于献身的崇高品质。他是世界上发现重要病原体的第一个中国人, 也是迄今为止中国微生物学家被世界所承认的最高成就。1958 年 9 月 30 日卒于北京。

病毒的基本性状
1、名词解释:病毒;病毒体;前病毒;裸病毒;隐蔽期;顿挫感染;缺陷病毒;干扰现象 ⑴ 病毒:是一群体积微小(以 nm 作为测量单位) 、结构简单(DNA/RNA) 、只能在活细胞内 以复制的方式进行增殖的非细胞型微生物。是介于生命和非生命之间的一种物质。 ⑵ 病毒体:是指结构完整的具有感染性的成熟的病毒颗粒。 ⑶ 前病毒:整合在宿主细胞 DNA 上的病毒基因称为前病毒。 ⑷ 裸病毒:无包膜的病毒,由核心和衣壳组成。又称为核衣壳。 ⑸ 隐蔽期:在病毒复制的生物合成阶段,用血清学和电镜检查,在细胞内找不到病毒颗粒, 是病毒在合成核酸和蛋白质的阶段。 ⑹ 顿挫感染:病毒进入宿主细胞后,由于细胞缺乏病毒复制所需的酶或能量等必要条件, 使病毒在其中不能合成自身成分,或虽合成病毒核酸及蛋白质,却不能组装成完整的病 毒体,是为顿挫感染。或:病毒进入非容纳细胞的感染过程。 ⑺ 缺陷病毒: 是指因病毒基因组不完整或者因某一基因位点发生改变, 不能进行正常增殖, 不能复制出完整的有感染性的病毒颗粒, 这种病毒叫缺陷病毒 (基因组不完整的病毒体) 。 ⑻ 干扰现象:两种病毒同时或先后感染同一宿主细胞,可发生一种病毒干扰另一种病毒增 殖的现象。 2、简述病毒体的结构、病毒的化学组成与功能。 病毒的基本结构:是由核心(DNA/RNA)和衣壳组成的核衣壳,有些病毒的核衣壳外 有包膜和包膜子粒(或:刺突??包膜表面的钉状突起) 。 衣壳的化学成分为蛋白质。构型有 3 种:螺旋对称、20 面体立体对称、复合对称。 包膜包裹在核衣壳的外面, 为病毒成熟向细胞外释放时获得的, 故含有细胞膜或核膜的 成分。其化学成分:类脂、多糖和蛋白质。类脂、多糖来自宿主细胞;蛋白质由病毒基因编 码。
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病毒体的化学组成:主要为核酸、蛋白质及糖类和脂类。 ⑴ 病毒的核酸:是病毒的遗传物质,为病毒的增殖、遗传和变异提供遗传信息。 ⑵ 病毒蛋白质:为病毒衣壳的全部和包膜的主要成分,具有如下的生物学作用: ① 保护病毒核酸免受环境中的核酸酶和其他理化因素的破坏; ② 介导病毒进入宿主细胞:可特异地吸附在易感细胞表面受体并促使病毒穿入细胞内, 是 决定病毒对宿主细胞亲嗜性的重要因素介导病毒体的核酸进入细胞; ③ 作为病毒的抗原,可以有效激发机体的免疫应答; ④ 是病毒分类和鉴定的依据; ⑤ 构成病毒体的酶类,如乙型肝炎病毒的 DNA 聚合酶、逆转录病毒的逆转录酶等。病毒 体的酶类对于病毒从感染细胞内释放、病毒核酸复制以及对宿主细胞的转化均具重要意 义; ⑥ 有些病毒的蛋白质具有毒素样的作用,可使机体发热、血压下降、血细胞改变及出现中 毒症状等。 ⑶ 病毒体的脂类和糖类:主要存在于包膜中,与包膜病毒吸附和穿入宿主细胞有关。 刺突的功能: ☆ 构成病毒的表面抗原,与病毒的免疫性有密切关系 ☆ 可介导病毒体的吸附, 侵入宿主细胞。 用脂溶剂除去包膜, 可使有包膜的病毒失去吸附和侵入宿主细胞的能力而失去感染 性……乙醚灭活试验可用于鉴定包膜病毒与裸露病毒。 3、双链 DNA 病毒的复制周期包括哪五个步骤? 复制周期包括:吸附和穿入;脱壳;生物合成;装配,成熟与释放。 吸附:病毒的表面配体位点与易感 细胞表面特异性受体结合 穿入:病毒进入宿主细胞的过程。有 3 种方式: 裸露病毒:胞饮方式穿入 包膜病毒:膜融合后穿入 噬菌体:直接穿入 释放方式:裸露病毒??裂解细胞释放(破胞释放) 包膜病毒??出芽释放 4、简述研究病毒大小和形态的方法有哪些? 电子显微镜测大小, 观察其形态和结构 超速离心法测沉淀系数(S) 超过滤术 X 线晶体衍射分析法

病毒的感染与免疫
1、名词解释:水平传播;垂直传播;包涵体;潜伏感染;慢发病毒感染;干扰素;病毒中 和抗体;血凝抑制抗体。 ⑴ 水平传播:病原体在人群中不同个体之间的传播。 ⑵ 垂直传播:病原体通过胎盘或产道,直接由宿主的亲代传给宿主的子代的传播方式。 垂直传播常见的病毒: 风疹病毒、疱疹病毒、水痘病毒、腮腺炎病毒、乙肝病毒、EBV、 巨细胞病毒和 HIV 等十几种病毒。 ⑶ 包涵体:某些受病毒感染的细胞内,用普通光学显微镜可看到与正常细胞结构和着色不
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⑹ ⑺ ⑻

同的圆形或椭圆形斑块称为包涵体。因为包涵体具有特征性,因此可作为诊断依据,如 内基小体(Negri body) 。 潜伏感染:显性感染或隐性感染后,某些病毒或病毒基因存在于一定组织或细胞内,但 不能产生感染性病毒。 在一定的条件下, 病毒可被激活又开始复制, 使疾病复发。 HSV-1 如 显性感染或隐性感染后可潜伏于三叉神经节和颈上神经节,不表现出临床症状,但当机 体免疫力下降时又可出来增殖表现出临床症状。 慢发病毒感染:为慢性发展的进行性加重的病毒感染,较为少见但后果严重。病毒感染 后,有很长的潜伏期,达数月,数年甚至几十年.在症状出现后呈进行性加重,患者最 终死亡。常见的有:①HIV;②朊病毒引起克雅病,库鲁病,羊瘙痒病、疯牛病等;③ 狂犬病毒。 干扰素:由病毒核酸或其他干扰素诱生剂刺激人和动物细胞所产生一类低分子糖蛋白, 它具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学功能。 病毒中和抗体:是指针对病毒某些表面抗原的抗体。此类抗体能与细胞外游离的病毒结 合从而消除病毒的感染能力。即可阻断病毒感染易感细胞的抗体。 血凝抑制抗体(HIAb) :由病毒表面的血凝素刺激机体产生的抗体,能中和表面含有 HA 的病毒的感染性。

2、病毒感染的致病机制包括对宿主细胞的直接作用和免疫病理作用,如何理解? 病毒感染对宿主细胞的直接作用包括: ① 杀细胞效应 细胞融合形成多核巨细胞 ② 稳定状态感染 细胞表面出现病毒基因编码的抗原 ③ 包涵体形成 ④ 细胞凋亡 ⑤ 病毒基因整合于宿主细胞染色体中导致宿主细胞基因转化 病毒感染的免疫病理作用包括: ① 抗体介导的免疫病理作用---Ⅱ、Ⅲ型超敏反应 ② 细胞介导的免疫病理作用---Ⅳ型超敏反应 ③ 某些病毒感染可诱导产生针对自身抗原的免疫应答 ④ 病毒免疫抑制作用:某些病毒(麻疹病毒、风疹病毒、巨细胞病毒)的感染可抑制机体 的免疫功能;某些病毒(HIV)感染可损伤机体免疫系统。 3、简述病毒感染细胞后细胞发生的变化有哪些? 病毒感染人体后进入易感细胞并在其内增殖, 导致细胞损伤或产生其他变化。 病毒感染 细胞后,可使细胞发生下列变化。 ⑴ 细胞裂解死亡 ⑵ 稳定状态感染:①细胞融合形成多核巨细胞或合胞体;②细胞表面出现病毒基因编码的 抗原。 ⑶ 细胞内形成包涵体:病毒感染宿主细胞后在胞浆和/或胞核内形成团块。 ⑷ 细胞凋亡:如腺病毒、人类免疫缺陷病毒感染后均可导致宿主细胞的凋亡。 ⑸ 基因整合与细胞转化:病毒感染宿主细胞后,其基因与宿主细胞的染色体发生重组,这 与某些肿瘤的发生密切相关。 4、持续性病毒感染的类型有哪些?

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⑴ ⑵ ⑶ ⑷

慢性感染如 HBV、HCV 潜伏感染如 HSV-Ⅰ、Ⅱ 慢发病毒感染如 HIV、朊粒(prion) 、狂犬病毒 急性病毒感染的迟发并发症如麻疹病毒引起的 SSPE

5、简述干扰素抗病毒作用的机制、干扰素的特点与生物学作用。 干扰素的种类:α -IFN:人白细胞产生;β -IFN:人成纤维细胞产生; γ -IFN:T/NK 细胞产生。前两者称为Ⅰ型 IFN;后者称为Ⅱ型 IFN。 抗病毒作用的机制:诱导宿主细胞合成抗病毒蛋白(AVP) ,从而降解病毒 mRNA,抑制 病毒多肽链延伸,使病毒复制终止。 特点: ① 相对的种属特异性; ② 广谱抗病毒活性; ③ 选择性:IFN 选择性地作用于病毒感染的细胞,而对正常细胞无作用或作用甚微; ④ 无明显抗原性; ⑤ 作用的间接性:IFN 不是直接作用于病毒,而是作用于宿主细胞基因,使之合成抗病毒 蛋白而发挥作用的; ⑥ 发挥作用快,早于特异免疫应答。既能中断受染细胞的病毒感染,又能限制病毒扩散。 生物学作用: ① 抗病毒感染:IFN 不是直接作用于病毒,而是作用于宿主细胞基因,使之合成抗病毒蛋 白而发挥作用的; ② 抗肿瘤作用: ③ 免疫调节作用: 6、机体对细胞内和细胞外的病毒分别通过哪些免疫机制清除? + + + 机体对细胞内病毒主要通过细胞免疫(CD4 T 细胞与 CD8 T 细胞,尤其是 CD8 T 细胞)和 干扰素清除。机体对细胞外的病毒主要是通过体液免疫(中和抗体和 SIgA 等)清除。 病毒性疾病的恢复主要依靠细胞免疫,尤其是 CTL 引起的细胞免疫。清除体内病毒, 使感染的机体康复主要依靠特异性 CTL,而预防机体再次感染及病毒在体内的扩散主要依 靠抗体。 7、填空题 ⑴ 病毒根据其核心化学成分的不同分为_____和____两大类,根据其有无包膜分为_______ 和_________两大类。 (2) 病毒大小的测量方法,最早多用______,最可靠的方法为_________。研究病毒结构亚 单位可用__________。 (3) 病毒包膜构成病毒体的表面抗原,与_______和_ ____有密切关系。 (4) 病毒衣壳的功能是_______,并能介导________。衣壳具有______,是病毒体的主要抗 原成分。 ⑸ 裸露病毒体由 和 组成,又称为 ,在细胞内组装成熟后通 过 方式释放。 ⑹ 有包膜病毒的包膜脂质来源于 ,包膜上的蛋白质来源于 ,有包膜病毒在细 胞内组装成熟后通过 方式释放。 ⑺ 根据病毒衣壳上壳粒的排列方式不同,病毒衣壳有 , 和 等三种对称型。
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⑻ 病毒主要通过其表面的 与细胞表面的 结合而吸附于易感细胞。 ⑼ 不同的病毒进入细胞的方式不一样,有包膜病毒一般通过 方式进入细 胞,而无包膜病毒则一般通过 方式进入细胞。 ⑽ 病毒合成的早期蛋白一般为 ,晚期蛋白则一般为 。 ⑾ 双链 DNA 病毒在 内合成 DNA,在 内合成病毒蛋白,而 RNA 病毒则 一般在 内合成子代 RNA 及病毒蛋白质。 ⑴ RNA 病毒,DNA 病毒,包膜病毒,无包膜病毒(裸露病毒) (2) 滤过法,电子显微镜,X 线衍射分析法 (3) 致病性,免疫性 (4) 保护核酸,核酸进入宿主细胞,抗原性 ⑸ 衣壳 核酸 核衣壳 宿主细胞裂解 ⑹ 宿主细胞 病毒基因组编码 出芽 ⑺ 螺旋对称 二十面体对称 复合对称 ⑻ VAP(配体) 受体 ⑼ 膜融合 胞饮 ⑽ 非结构蛋白 结构蛋白 ⑾ 细胞核 细胞质 细胞质

病毒感染的检查方法
1、名词解释:细胞病变效应(CPE) 细胞病变效应:在体外试验中,通过细胞培养和接种杀细胞性病毒,经一定时间后,可 用显微镜观察到细胞变圆、坏死,从瓶壁脱落等现象。即:病毒在体外细胞培养中增殖所引 起的典型的组织病理学改变(细胞变圆、聚集、融合、脱落、形成空斑等) 。或:病毒在细 胞内增殖引起细胞的形态学改变。 2、病毒的细胞培养的类型以及检测指标。 病毒的细胞培养:是指在一定的条件下,将离体的活细胞培养病毒的方法。细胞培养法 为病毒分离鉴定中最常用的方法。常用的细胞有:人胚肾细胞、猴肾细胞(vero 细胞?非 洲绿猴肾细胞) 、人胎盘羊膜细胞、人胚二倍体细胞,以及各种在试管中人工传代的肿瘤 细胞株如 Hela(宫颈癌)细胞、KB(口腔癌)细胞、Hep-2(咽癌)细胞等制备的单层细胞。 细胞培养类型: ① 原代细胞培养:以无菌手续采取动物或人组织如人胚肾、人羊膜、猴肾等,切碎洗净后 用胰蛋白酶消化得分散的单个细胞,加培养液在细胞瓶内培养所获得的单层贴壁细胞为 原代细胞。 ② 二倍体细胞培养: 在体外分裂 50-100 代后仍保持其二倍染色体数目的单层细胞, 常用人 胚肺二倍体成纤维细胞。可用于人类病毒的分离或病毒疫苗的生产。 ③ 传代细胞系培养: 能在体外持续增殖传代的细胞系, 多由癌细胞或二倍体细胞突变而成。 可用于病毒的分离培养,但不能用来源于肿瘤的传代细胞生产疫苗。 病毒增殖的检测指标: ① 细胞变化:出现细胞病变效应(CPE) ,常见的 CPE 有四种: 细胞圆缩、破坏;细胞聚合并堆积成葡萄串状;细胞融合形成多核巨细胞;包涵体形成。 ② 红细胞吸附。
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③ 细胞代谢发生改变 ④ 免疫学方法检测病毒抗原。 3、简述鸡胚培养常用的四种方法与用途。 鸡胚培养:是一种有效而且经济简便的分离培养病毒的方法。常用的方法有: ⑴ 绒毛尿囊膜接种法:10~12 日龄鸡胚 ,适用于天花、牛痘、疱疹病毒等的培养。 ⑵ 卵黄囊接种法:5~8 日龄鸡胚,适用于脑炎病毒(亦常用于立克次体、沙眼衣原体)的 培养。 ⑶ 羊膜腔接种法:12~14 日龄的鸡胚,适用于正粘病毒、副粘病毒及流行性腮腺炎病毒的 初次分离培养。 ⑷ 尿囊腔接种法:9~11 日龄鸡胚,适用正粘病毒、副粘病毒、新城鸡瘟病毒等的培养。 4、填空题 ⑴ 进行病毒分离应采取患者 期标本,标本采集后要 ,如检测抗体,则需 于 期和 采集双份血清。 ⑵ 流感病毒的分离, 最敏感和特异的方法是 , 经培养后, 以 和 进 行鉴定和分型。 ⑶ 病毒在细胞内增殖的指标主要有 , , , , 等。 ⑷ 人血清免疫球蛋白可用于紧急预防 , 和 等病毒感染性疾病。____和 ____联用可有效预防乙型肝炎病毒的母婴传播。 ⑴ 急性 冷藏速送 急性 恢复期 ⑵ 鸡胚培养 病毒血凝试验 病毒血凝抑制试验 ⑶ 细胞病变效应 病毒的干扰现象 红细胞吸附 培养基 pH 值的改变 免疫学方法检 测病毒抗原 ⒁ 甲型肝炎, 麻疹, 脊髓灰质炎 (或乙型脑炎) 高效价抗乙型肝炎病毒免疫球蛋白 ; (HBIG) , 乙肝疫苗

呼吸道病毒
1、名词解释:抗原性漂移;抗原性转变 ⑴ 抗原性漂移:是指甲型流感病毒由于基因组点突变而引起的变异,属量变,变异幅度小, 仅引起流感的中小型流行。 ⑵ 抗原性转变:是指甲型流感病毒由于基因组发生重新排列而引起的变异,属质变,变异 幅度较大,即病毒株表面抗原结构(HA、NA)发生一种或两种变异,形成新亚型,往往 造成流感大流行甚至是世界大流行。 2、流感病毒分型、分亚型的主要依据,甲型流感病毒容易发生突变的主要原因及变异的主 要表现,流感病毒 HA 与 NA 的生物学特性有哪些不同?HA、NA 的功能分别是什么? 流感病毒分型的依据是核蛋白和基质蛋白的抗原性, 分亚型的依据是 HA 和 NA 的抗原 性。 甲型流感病毒容易发生突变的主要原因是甲型病毒分节段复制, 这样病毒在复制过程中 极易发生基因重组而导致新病毒株的出现。 三型流感病毒中,最易发生变异的是甲型流感病毒,主要表现为 HA 和/或 NA 的变异,
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即甲型流感病毒变异的物质基础是 HA 和 NA 的变异,尤其是 HA 的变异。 流感病毒 HA 与 NA 的主要生物学特性: ① 结构:HA 为两个亚单位组成的三聚体,NA 则由四个亚单位组成。 ② 活性:HA 可与上皮细胞表面和多种红细胞表面的唾液酸受体结合,可凝集红细胞;NA 则具酶活性, 作用于宿主细胞表面糖蛋白末端神经氨酸与相邻糖基的联结链, 使其断裂。 (HA:流感病毒表面与病毒吸附和穿入有关的糖蛋白。NA:与病毒释放与扩散有关的 糖蛋白。 ) ③ 在感染中的作用:HA 介导病毒对宿主细胞的吸附与穿入;NA 则使病毒从感染细胞膜上 解离,有利于病毒的释放与扩散。 ④ 抗原性:HA 为主要保护性抗原,其诱导的相应抗体能抑制血凝和中和病毒,为主要保 护性抗体;NA 诱导的相应抗体能抑制酶的水解作用,对病毒感染有抑制作用。 3、流感病毒抗原漂移与抗原转变的原因、特点、结果有何不同? 抗原漂移 抗原转换

⑴ 原因 病毒基因小幅度突变,通常是点突 病毒基因的大幅度变异或基因重排 变 ⑵ 特点 HA 和 NA 氨基酸小于 1%的变异, HA 和 NA 大幅度变异,HA 氨基酸的变异率 属量变,即亚型内的变异 为 20%-50%,属质变,导致新亚型的出现。 ⑶ 结果 导致流感的局部中、小型流行 导致流感大范围甚至世界性的暴发流行。

4、在流感流行期,如何应用微生物学知识,对流感病毒进行分离及鉴定? 取急性期患者咽漱液或鼻拭子放入加双抗的 Hanks 液中; 标本接种于(胚龄 9-11 天)鸡胚羊膜腔或尿囊腔中 35℃,3 天后收集羊水和尿囊液进 行血凝试验并测定其滴度。如为阳性,通过血凝抑制试验进行鉴定,确定亚型; 如血凝试验为阴性,则需连续在鸡胚中盲传 3 次,仍不出现血凝阳性,则判断病毒分离 结果为阴性。 5、简述流感病毒的微生物学检查方法有哪些? 病毒分离培养:取患者咽漱液或鼻咽拭子,接种鸡胚或培养细胞 血清学诊断??抗体的检测:血凝抑制试验、ELISA、免疫荧光法等 抗原检测:直接从病人呼吸道分泌物、脱落细胞中检测抗原 核酸的检测:核酸杂交、PCR 等 6、预防麻疹的主要措施, 流行性腮腺炎的病原体与常见并发症,普通感冒最常见的病原体, 风疹病毒的临床感染类型分别是什么?对优生优肓有较大影响的呼吸道病毒是哪种? 我们应该如何预防? 预防麻疹的主要措施是接种麻疹疫苗。 流行性腮腺炎的病原体是腮腺炎病毒,常见并发症为睾丸炎或卵巢炎。 普通感冒最常见的病原体是鼻病毒(占 50%以上) ;其次为冠状病毒(占 10-30%) ;再 次为副流感病毒。 风疹病毒的临床感染类型:儿童(症状较轻) :发热、出疹、伴耳后和枕下淋巴结肿大。 孕妇可垂直传播引起胎儿先天性感染,表现为死亡或先心、先天性耳聋、白内障等畸形。 呼吸道病毒中, 在优生优育方面意义最大的是风疹病毒。 易感孕妇在妊娠 5 个月之内感
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染风疹病毒,通过胎盘传播可致胎儿感染,危害胎儿发育,出现先天性风疹综合征。因此, 少女和育龄妇女最好接种风疹减毒活疫苗。 7、填空题 ⑴ 流感病毒分型的依据是_____,分亚型的依据是____。 ⑵ 流感病毒表面与病毒吸附和穿入有关的糖蛋白是____,与病毒释放与扩散有关的糖蛋白 是____。 ⑶ 流感病毒抗原变异包括____和____两种形式。 ⑷ 亚急性硬化性全脑炎的发病与________病毒有关,病毒在______________内持续存在。 ⑸ 腮腺炎病毒是通过______进入人体引起_______,腮腺炎是导致________最常见原因。 ⑹ 风疹病毒是_________ 的病原体, 怀孕 5 个月内的妇女如受感染, 病毒可通过_____感染 胎儿,引起______。预防的主要对象是___________。 ⑺ 甲型流感病毒易发生突变的主要原因是 。 ⑴ 核蛋白和基质蛋白的抗原性 HA 和 NA 的抗原性 ⑵ HA NA ⑶ 抗原漂移 抗原转换 ⑷ 麻疹,脑组织 ⑸ 呼吸道,流行性腮腺炎, (男性)不育症 ⑹ 风疹,胎盘,胎儿先天畸形或先天性风疹综合征,育龄妇女和少女(学龄儿童) ⑺ 单负链 RNA 分 8 个节段,在病毒复制过程中极易发生基因重组而导致新的病毒体出现 8、临床病例题 患者,女,25 岁。妊娠 5 周,近日全身出现粟粒大小红色丘疹,伴耳后淋巴结肿大,风 疹病毒抗体 IgM 效价较高,诊断是风疹。 思考题:该病最严重的危害是什么?怎样才能有效预防这种危害? 提示 1:孕妇感染风疹后,风疹病毒可于病毒血症阶段随血流通过胎盘最后感染胎儿, 导致胎儿发生先天性风疹综合征,引起胎儿畸形、死亡、流产或产后死亡。 提示 2:先天性风疹综合征危害大,因此我国已制成风疹减毒活疫苗,重点免疫对象包 括婚前育龄妇女和各学龄女生。妊娠期,特别是妊娠早期的妇女在风疹流行期间应尽量 避免接触风疹患者。

肝炎病毒
1、名词解释:Dane 颗粒;HDV 联合感染;HDV 重叠感染;“大三阳”;“小三阳” ⑴ Dane 颗粒:又叫大球形颗粒,是指存在于 HBV 感染者血液中的结构完整、有感染性的 HBV 颗粒,直径 42nm。由 Dane 首先发现,故又称 Dane 颗粒。 ⑵ HDV 联合感染:从未感染过 HBV 的正常人同时发生 HBV 和 HDV 的感染。血清学检测 的主要标志是:HBc-Ab-IgM(+)和 HD-Ab-IgM(+) 。 ⑶ HDV 重叠感染: 即已受 HBV 感染的乙肝患者或无症状的 HBV 携带者再发生 HDV 感染。 重叠感染常可导致原有的乙型肝炎病情加重与恶化。 血清学检测的主要标志是: HBc-Ab-IgG(+)/ IgM(-/+)和 HD-Ab-IgM(+) 。 ⑷ ―大三阳‖是指 HBsAg、HBeAg、HBc-Ab 阳性,多表示感染早期,病毒复制活跃,血液 中病毒量大,传染性强。
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⑸ ―小三阳‖是指 HBsAg、HBe-Ab 阳性, 而 HBc-Ab 可以阳性或阴性,表示病毒复制能力 下降,预后较好,但 Pre-C 变异株除外。 2、甲型肝炎与戊型肝炎的传染源、传播途径、临床上常用的早期诊断依据分别是什么? ⑴ 形态结构:均为无包膜的小球形的颗粒,核酸类型为(+)ssRNA。 ⑵ 致病性:① 传染源均是患者及隐性感染者,感染类型均多为隐性感染。② 均通过粪口途径传播。带毒粪便污染食物、水源、海产品等均可造成散发性或爆发性流行。③ 临 床均表现为急性肝炎,不转为慢性。④ 临床都是以检测特异 IgM 作为早期诊断依据。 3、简述乙型肝炎病毒的形态与结构及抗原组成、传染源、传播途径、主要致病机制与免疫 机制分别是什么? HBV 的形态与结构:分 3 种颗粒 ⑴ 大球形颗粒(Dane 颗粒):为具有感染性的 HBV 完整颗粒,球形,直径 42nm,具双层衣 壳。因 Dane(1970 年)首先在乙肝感染者的血清中发现,故又称为 Dane 颗粒。 ① 外衣壳:由脂质双层和蛋白质组成(相当一般病毒包膜,厚 7nm ) ,HBsAg、PreS1 和 PreS2 镶嵌于脂质双层。 ② 内衣壳:为 20 面体对称,直径 27nm,表面有 HbcAg;在酶或去垢剂作用后,可暴露出 HBeAg。HBeAg 可自肝细胞分泌而存在于血清中,而 HBcAg 则仅存在于感染的肝细胞 核内,一般不存在于血循环中。 ③ 核心:病毒 DNA+DNA 多聚酶 ⑵ 小球形颗粒:直径 22nm,成分 HBsAg,很少 PreS1 和 PreS2 抗原,是病毒组装过程中过 剩的衣壳,不含 HBV-DNA 和 DNA 多聚酶,无传染性;是不完整的病毒颗粒。 ⑶ 管形颗粒:直径 22nm,长约 100~700nm,是由小球形颗粒聚合而成。也是不完整的病 毒颗粒,主要成份为 HBsAg。 HBV 的抗原组成:表面抗原(HBsAg、PreS1、PreS2) ;核心抗原(HBcAg) 抗原 ;e (HBeAg) 。 HBV 的传染源:HBV 携带者和乙肝患者 HBV 的传播途径:⑴ 接触传播(包括性接触等) ;⑵ 输注带有 HBV 的物质;⑶ 母婴 垂直传播。 主要致病机制:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型超敏反应。 免疫机制: ⑴ 特异性抗体:具有免疫保护作用的抗体主要有抗-HBs、抗-Pre S1、抗-Pre S2 等,其主要 作用是抗-HBs 中和循环中的 HBV,抗-Pre S1、抗-Pre S2 阻止 HBV 与健康肝细胞结合, 是消除 HBV 的主要因素。但抗体不能作用于细胞内的 HBV,细胞内的 HBV 需细胞免 疫配合加以清除。 ⑵ 细胞免疫:参与细胞免疫的细胞主要有抗原特异性的 Tc、NK、激活的 Mф 以及淋巴因 子激活的 K 细胞(LAK)等。直接或间接地杀伤病毒感染的肝细胞,使病毒游离,借 助于抗体清除体内的病毒。 ⑶ 淋巴因子:在反应中出现干扰素(IFN) 、白细胞介素-2(IL-2)等淋巴因子,通过干扰 病毒的复制,促进 HLA 的表达,促进 Tc 的杀伤作用,促进 LAK 细胞的形成等,直接、 间接参与抗病毒免疫。 4、临床上 HBV 的两对半抗原抗体指的是什么?检测它们分别有何临床意义? 临床上 HBV 的两对半抗原抗体指的是: HBsAg 与 HBsAb, HBeAg 与 HBeAb, HBcAb。
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这些血清学标志的检出分别有以下临床意义: ① HBsAg(+) :是 HBV 感染的特异性标志 ② HBsAb(+) :是一种保护性抗体,表明曾经感染过 HBV 或注射过乙肝疫苗,并且获得 了对 HBV 的免疫力。 ③ HBeAg(+) :表明体内有 HBV 复制,存在肝损害,该患者的血液具有传染性。 ④ HBeAb(+) :是预后良好的征象,表明机体已获得一定的免疫力,但出现 HBV 的 Pre-C 变异株者例外。 ⑤ HBcAb(+) :HBcAb-IgM(+)表明体内有 HBV 复制,存在肝损害,该患者的血液具 有传染性, 是诊断急性乙肝的一个指标; HBcAb-IgG (+) 表明乙肝康复或转变成慢性。 5、简述 HBV 抗原抗体系统有哪些?哪种不易检出?HBV 抗原抗体系统检测有何临床意 义?表示 HBV 复制及具有传染性的指标有哪些? HBV 血清学检查内容主要是“两对半”:即 HBsAg 和抗-HBs、HBeAg 和抗-HBe 以及抗 -HBc,HBcAg 不易在血清中测到,故一般不做检测。HBeAg、抗-HBc-lgM 阳性表示 HBV 在体内复制,传染性强。另外,表示 HBV 复制且具传染性的指标还有 HBV-DNA 或 DNA 多聚酶、Dane 颗粒、Pre-S1-Ag、 Pre-S2-Ag。 HBV 抗原抗体系统检测临床意义: ① 乙型肝炎的特异性诊断:如果血清中 HBsAg、HBeAg、 HBc-Ab-IgM 阳性,滴度高者, 可诊断为急性乙肝。 ② 判断传染性:血清中 HBsAg、HBeAg、 HBc-Ab-IgM 阳性,表明具有传染性。 ③ 对乙肝病人预后和转归提供参考: HBsAg 持续 6 个月以上者, 如 一般认为乙肝患者由急 性转为慢性肝炎。HBeAg 阳性者病后发展成为慢性肝炎和肝硬化的可能性较大。 ④ 筛选供血员:只有―两对半‖全为阴性或仅有 HBsAb(+)才能成为供血员。 ⑤ 进行乙肝的流行病学调查,可发现无症状的 HBV 携带者。 ⑥ 判断乙肝疫苗注射后的免疫效果,了解人群对乙肝的免疫水平。 6、简述临床上诊断乙型肝炎常用的检测方法有哪些? ⑴ HBV 的抗原、 抗体检测:用 ELISA 或 RIA 检测。 目前用 ELISA 检测病人血清中 HBsAg、 抗-HBs、HBeAg、抗-HBe 及抗-HBc(俗称―两对半‖)是诊断乙型肝炎最常用的检测方 法,必要时可检测抗-Pre S1 或抗-Pre S2。HBcAg 仅存在于肝细胞内,不用于常规检查。 ⑵ HBV DNA 检测: 用核酸杂交或 PCR 检测血清中或肝细胞内 HBV DNA。 血清 HBV DNA 阳性表示病毒在复制,肝细胞内 HBV DNA 阳性提示病毒 DNA 与宿主肝细胞整合,并 长期潜伏下来。 ⑶ 血清 DNA 多聚酶检测:可判断体内是否有病毒复制,但近年来已被检测 HBV DNA 所 取代。 ⑷ 检查 Dane 颗粒:用电镜或免疫电镜检查。血液中出现 Dane 颗粒表示体内有 HBV 在复 制。它是一个传染性的指标。 7、HBV 感染机体后可能出现哪些后果? HBV 感染机体后,视感染病毒量的多少及机体免疫力的强弱不同而对机体产生不同影 响,临床表现呈多样: (1) 表面抗原携带者:新生儿期感染,或 HBV 感染数量过少或过多、HBV 抑制机体免疫功 能,形成免疫耐受,均可以表现为无症状的表面抗原携带状态。 (2) 急性肝炎:病毒感染肝细胞的数量不多,机体免疫应答正常,可以表现为急性肝炎。
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(3) 慢性肝炎:病毒感染肝细胞数量较多,机体免疫应答低下,不能及时清除病毒,或病毒 出现变异,均可表现为慢性肝炎。 (4) 重症肝炎:病毒感染肝细胞的数量多,机体免疫应答过度,可以表现为重症肝炎。 (5) 肝硬化和/或肝癌:部分慢性肝炎患者晚期可发展为肝硬化和/或肝癌。 肝外表现:发热、皮疹、血管炎等。 8、请简要说明对乙型肝炎的预防策略与措施。 乙型肝炎的预防应针对其传播途径采取综合性的预防措施,包括: ⑴ 一般预防: ① 严格筛选供血员,以减低输血后乙肝的发生率。 ② 建立严格的消毒隔离制度:病人的血液、分泌物和排泄物,用过的食具、药杯、衣物 以及注射器和针头等,均须严格消毒灭菌,提倡使用一次性注射器具,防止医源性传 播。 ⑵ 特异性预防: ① 主动免疫:注射乙肝疫苗是最有效的预防方法。 ② 被动免疫:使用含高效价抗-HBs 的人血清免疫球蛋白(HBIG) 。 ③ 为阻断母婴间传播,对 HBV 携带者母亲所生的新生儿,可用 HBIG 和乙肝疫苗对新生 儿作被动-自动免疫有良好效果。 9、简述临床上诊断甲型肝炎常用的检测方法有哪些? ⑴ 检测病毒 ① 免疫电镜技术(IEM) :检测 HAV 颗粒。 ② 多聚酶链反应(PCR) :检测 HAV RNA。 ③ 放射免疫测定(RIA)或酶联免疫吸附试验(ELISA) :检测 HAV-Ag。 ⑵ 检测抗体 检测抗-HAV,常用 RIA 或 ELISA 法,根据实验目的: ① 用于早期诊断:可采取患者早期单份血清,检测抗-HAV IgM。 ② 为了解机体的既往感染史或进行流行病学调查,可检查被检者血清中抗-HAV IgG。 10、请分析在哪些情况下,乙肝两对半检测结果可出现单项抗- HBc 阳性? ① 既往感染,抗 HBs 和抗-HBe 的效价下降到可检测水平以下(而抗-HBc 维持时间较长) ② 低水平病毒携带,HBsAg 因效价低而检测不出 ③ 核心窗口期(从 HBsAg

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