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遗传学整理


绪论(教材 1 章,3-5%) (一) 名词解释: 1.遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 2.遗传与变异:遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题: A.单项选择题: 1.1900 年(2)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 (1)达尔文 (2) 孟德尔 (3) 拉马克 (4)魏斯曼 2.通常认为遗传学诞生于(3)年。 (1) 1859

(2) 1865 (3) 1900 (4) 1910 3.公认遗传学的奠基人是(3): (1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是(2): (1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin B. 填空题: 1. Mendel 提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合); 2. Morgan 提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律); 3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________(微生物、植物、动物和 人类); 4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______(遗传、变异和选择) (三) 判断题: 1.后天获得的性状可以遗传(x); 2.遗传、变异和自然选择将形成物种(L); 3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系(L); 4.种质决定体质,就是遗传物质和性状的关系(L)。 第 1 章 遗传的细胞学基础(教材 2 章,5-8%)

(一) 名词解释: 1. 同源与非同源染色体:同源指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条 来自父本,一条来自母本。非同源指形态和结构不同的各对染色体。 2. 染色体核型、带型与组型:核型指某个物种或个体的分裂相细胞内所含有的染 色体大小、形态和数目特征的排列类型;带型是经过酸碱盐酶等处理所获得的染色体 臂、着丝粒区域等有特殊条纹特征类型的染色体核型;组型是一组染色体(单倍体) 所具有的染色体大小、形态和数目特征的模式图(核型或带型模式图)。 3. 联会:在减数分裂过程中,同源染色体建立联系的配对过程。 4. 染色质与染色体:染色质是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态,呈纤细 的丝状结构,含有许多基因的自主复制核酸分子。染色体是指染色质丝通过多级螺旋 化后卷缩而成的一定的在细胞分裂期的形态结构。细菌的全部基因包容在一个双股环 形 DNA 构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状 DNA 双价体; 整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数 目是物种的一个特征。(染色体:指任何一种基因或遗传信息的特定线性序列的连锁 结构。) 5. 姐妹染色单体与非姐妹染色单体:姐妹染色单体是二价体中同一条染色体的两 个染色单体,由一个着丝点连接在一起,它们是间期同一染色质复制所得。非姐妹染 色单体是二价体的不同染色体之间的染色单体互称非姐妹染色单体,它们是间期各自 复制所得。 (二)选择题或填空题: A.单项选择题: 1.染色体存在于植物细胞的 (2)。 (1)内质网中 (2)细胞核中 (3)核糖体中 (4)叶绿体中 2.蚕豆正常体细胞内有 6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 (4 )。 (1)3 (2)6 (3) 12 (4)18 3.水稻体细胞 2n=24 条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为(3)。 (1)6 条 (2)12 条 (3) 24 条 (4) 48 条 4.一个合子有两对同源染色体 A 和 A'及 B 和 B',在它的生长期间,你预料在体细胞 中是下面的哪种组 合(3)。 (1) AA'BB (2)AABB' (3)AA'BB' (4)A'A'B'B' 5.一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交,F1 加倍,产生了一个双 二倍体,该个体的染色体数目为(1)。 (1)42 (2)21 (3)84 (4)68 6. 在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( 3 )。 (1)间期 (2)早期 (3)中期 (4)后期 7.减数分裂染色体的减半过程发生于(3)。 (1)后期Ⅱ (2)末期Ⅰ (3)后期Ⅰ (4)前期Ⅱ。 8.一种植物的染色体数目是 2n=40。在减数第一次分裂中期,每个细胞含有多少条 染色单体(4)。 (1)10 (2)5 (3)20 (4)40 9.某一种植物 2n=10,在中期 I,每个细胞含有多少条染色单体(3)。 (1)10 (2) 5 (3)20 (4)40 10.杂合体 AaBb 所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(3)。

(1)AB 和 Ab; (2)Aa 和 Bb; (3)AB 和 AB; (4)Aa 和 Aa。 11.玉米体细胞 2n=20 条染色体,经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染 色单体数为 (1)。 (1)20 条 (2)10 条 (3)5 条 (4)40 条 12.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成(3)。 (1)四个雌配子 (2)两个雌配子 (3)一个雌配子 (4)三个雌配子 B. 填空题: ⒈ 填写染色体数目:人的 n =( ),普通果蝇的2n=( ),普通小麦 x=( )。 ①23 ②8 ③7 2.玉米体细胞 2n=20,其减数分裂形成的小孢子有( )染色体,极核有( )条染 色体,胚乳细胞有( )条染色体,果皮细胞有( )条染色体。 ①10 ②10 ③30 ④20 3.人的体细胞有46条染色体,一个人从其父亲那里接受( )性染色体,人的卵细 胞中有( )性染色体,人的配子中有( )条染色体。 ①x 或 y ②x ③23 4.一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程,减数的过程发生在( ),联会的 过程发生在( ),交叉在( ),鉴定染色体数目最有利的时期为( )。 ①后期Ⅰ ②偶线期 ③双线期 ④终变期 5.形态和结构相同的一对染色体,称为( )。有些生物的细胞中除具有正常恒定数 目的染色体以外,还常出现额外的染色体,这种额外染色体统称为( )。 ①同源染色体 ②B染色体(超数染色体) 6.双受精是指一个精核与( )受精结合为( ),一个精核与( )受精结合发育成 ( )。 ①卵细胞 ②合子(胚) ③二个极核 ④胚乳 7.人的受精卵中有( )条染色体,人的初级精母细胞中有( )条染色体,精子和卵子中 有( )条染色体。 ①46 ②46 ③23 8.某生物体,其体细胞内有 3 对染色体,其中 ABC 来自父方,A'B'C'来自母方,减数 分裂时可产生( )种不同染色体组成的配子,这时配子中同时含有 3 个父方染色体的比 例是( )。同时含父方或母方染色体的配子比例是( )。 ①8 ②1/8 ③6/8 9.胚基因型为Aa 的种子长成的植株所结种子胚的基因型有()种,胚乳基因型有( ) 种。 ①3 ②4
标注:胚(embryo)由受精卵(合子)发育而成的新一代植物体的雏型(即原始体) 胚是由一 。 个精子和一个卵细胞结合而来,其基因型由父本和母本共同决定,含有 2n 个染色体;胚乳是由一个精子 与两个极核结合发育而来,其基因型也是由父本和母本共 同决定,含有 3n 个染色体。

10.以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉,当代所结子粒即表现父本的黄粒性状,这 一现象称( )。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性 状,则称为( )。 ①花粉直感 ②果实直感 11.在有丝分裂时,观察到染色体呈 L 字形,说明这个染色体的着丝粒位于染色体的 ( ),如果染色体呈 V 字形,则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的( )。

①一端 ②中间 (三)判断题: 1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂,染色体减半作用发生于受精 过程。(-) 2. 联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离,各自 移向一极,于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-) 3. 在减数分裂后期Ⅰ,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染 色体数目减半。(-) 4. 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的 4 个大孢子都可发育为胚囊。(-) 标注:仅远离珠孔端的 1 个大孢子发育成雌配子体。 单孢胚囊的特点是大孢子母细胞经过减数
分裂Ⅰ和Ⅱ产生 4 个线形排列的大孢子,其中 3 个退化,只有一个大孢子进一步发育成胚囊。

5. 有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动,所以分裂结果相同。 (-) 6. 在一个成熟的单倍体卵中有 36 条染色体,其中 18 条一定来自父方。(-) 7. 同质结合的个体在减数分裂中,也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自 由组合。(+) 8. 控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 9. 外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的 结果。(-) 10. 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。(+) 11. 体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。(-) 12. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。(+) 13. 四分体是指减数分裂末期Ⅱ所形成的四个子细胞。(+)??? 14. 二价体中的同一各染色体的两个染色单体,互称姐妹染色单体,它们是间期同 一染色体复制所得。 (+) 15. 在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。 (-) (四) 问答题: 2.简述细胞减数分裂的特点及遗传学意义? 答: 细胞减丝分裂的遗传学意义:(1)雌雄性细胞染色体数目减半,保证了亲代与 子代之间染色体数目的恒定性,并保证了物种相对的稳定性;(2)由于染色体重组、 分离、交换,为生物的遗传和变异提供了重要的物质基础。 5.植物的 10 个花粉母细胞可以形成:多少花粉粒? 多少精核? 多少管核? 又 10 个卵母细胞可以形成:多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细 胞? 答:植物的 10 个花粉母细胞可以形成:花粉粒:10×4=40 个;精核:40×2=80 个; 管核:40×1=40 个。10 个卵母细胞可以形成:胚囊:10×1=10 个;卵细胞:10×1=10 个;极核:10×2=20 个; 助细胞:10×2=20 个;反足细胞:10×3=30 个。

6.玉米体细胞里有 10 对染色体,写出下面各组织的细胞中染色体数目。 答:⑴. ⑶. ⑸. ⑺. ⑼. 叶 :2n=20(10 对) 胚乳:3n=30 胚:2n=20(10 对) 反足细胞 n=10 花粉管核(营养核):n=10 ⑵. 根:2n=20(10 对) ⑷. 胚囊母细胞:2n=20(10 对) ⑹. 卵细胞 :n=10 ⑻. 花药壁 :2n=20(10 对)

第 2 章 孟德尔遗传(教材 4 章,12-15%) (一) 名词解释: 1. 性状:生物体所表现的形态特征和生理特性。 2. 单位性状与相对性状:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位,这些分开 来的性状称为单位性状。相对性状指同一单位性状的相对差异。 3. 等位基因(allele) 与复等位基因:位于同源染色体上,位点相同,控制着同一 性状的成对基因叫等位基因。复等位基因指一个群体中在同源染色体的相同位点上可 能存在的三个或三个以上等位基因的总称。 4. 完全显性(complete dominance)与不完全显性(imcomplete dominance):一对 相对性状差别的两个纯合亲本杂交后,F1 的表现和亲本之一完全一样,这样的显性表 现,称作完全显性。而 F1 表现为两个亲本的中间类型或共同类型称作不完全显性,包 括中间、共、镶嵌三种类型。 5. 镶嵌显性:是指双亲性状同时在 F1 个体上不同位置互为显隐性表现出来。 6. 共显性(co-dominance):是指双亲性状同时在 F1 个体上表现出来,而不表现单 一的中间型。如人类的 ABO 血型和 MN 血型。 7. 杂交、自交、测交、回交:杂交指通过不同遗传型间的交配而产生后代的过程。 自交指同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉。测交是把被测验的个体与隐性纯 合体间的杂交,以验证被测个体的基因型。回交:是指将杂种后代与亲本之一的再次 交配。 8. 基因型(genotype)与表现型(phenotype):基因型也称遗传型,生物体遗传物质 的组成,个体从亲本获得的全部基因组合,性状发育的内因。表现型是生物体在基因 型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。 9. 一因多效(pleiotropism)与多因一效(multigenic effect):许多基因影响同一 个性状的表现。一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 10. 显性与隐性:一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后,F1 的表现和亲本之一 完全一样,即 F1 表现出来的性状叫显性;未表现出来的性状叫隐性。 11. 基因(间)互作与基因内互作:基因(间)互作指不同位点非等位基因相互作 用共同控制一个性状,如上位性和下位性或抑制等。基因内互作指同一位点上等位基 因的相互作用,为显性或不完全显性和隐性;它们可以影响性状的表现。 12. 基因位点(locus)与座位:位点是某个基因在染色体上的位置。座位是指某个基 因内部的微细组成。 (二) 选择题或填空题: A.单项选择题: 1.分离定律证明, 杂种 F1 形成配子时, 成对的基因 (2)。 (1)分离, 进入同一配子 (2)分离, 进入不同一配子 (3)不分离, 进入同一配子 (4)不分离, 进入不同一配子 2.在人类 ABO 血型系统中,IAIB 基因型表现为 AB 血型,这种现象称为 (2) (1)不完全显性 (2)共显性 (3)上位性 (4)完全显性 3.具有 n 对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2 表型种类数为 (4)。 (1)5n (2) 4 n (3)3 n (4)2 n 4.杂种 AaBbCc 自交,如所有基因都位于常染色体上,且无连锁关系,基因显性作用 完全,则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是(3): (1)1/8 (2)25% (3)37/64 (4)27/256

5.在独立遗传下,杂种 AaBbDdEe 自交,后代中基因型全部纯合的个体占(3): (1)25% (2)1/8 (3)1/16 (4)9/64 6.已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n),有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有 壳大麦×无芒、无壳大麦,所得子代有 1/2 为有芒有壳,1/2 为无芒有壳, 则亲本 有芒有壳的基因型必为:(2) (1)NnHh (2)NnHH (3)NNHh (4)NNHH 7.三对基因的杂种 Aa、Bb、Cc 自交,如果所有座位在常染色体上并不连锁,问纯种 后代的比例是多少?(1) (1)1/8 (2)25% (3)9/64 (4)63/64 8. AaBb 的个体经减数分裂后,产生的配子的组合是(3)。 (1)Aa Ab aB Bb (2)Aa Bb aa BB (3)AB Ab aB ab (4)Aa Bb AA bb 9.某一合子,有两对同源染色体 A 和 a,B 和 b,它的体细胞染色体组成应该是(3)。 (1)AaBB (2 )AABb (3) AaBb (4) AABB 10.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性,所以基因重 组是发生在减数分裂的 (3) (1)中期Ⅰ (2)后期Ⅱ (3)后期Ⅰ (4)中期Ⅱ 11.孟德尔定律不适合于原核生物,是因为(4): (1)原核生物没有核膜 (2)原核生物主要进行无性繁殖 (3)原核生物分裂时染色体粘在质膜上(4)原核生物细胞分裂不规则。 12.金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的决定窄叶 形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性, 则基因型为 RrNn 的个体自交后代会 产生 (2) : (1)1/8 粉红色花,窄叶 (2)1/8 粉红花,宽叶 (3)3/16 白 花,宽叶 (4)3/16 红花,宽叶 13. 一个性状受多个基因共同影响, 称之 (3)。 (1) 一因多效 (2)一因一效 (3)多因一效 (4)累加效应 14.己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚, 预测他们的孩子患黑尿症的概率是(4)。 (1)1.00 (2)0.75 (3)0.50 (4)0.25 15.人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须 (4)。 (1)双亲都是白化症患者 (2)双亲之一是携带者 (3)双亲都是纯合体 (4)双亲都是致病基因携带者 B. 填空题: 1.具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交,如果双亲的性状同时在 F1 个体上出现, 称为( )。如果 F1 表现双亲性状的中间型,称为( )。 ①共显性 ②不完全显性 2.测交是指将被测个体与( )杂交,由于( )只能产生一种含( )的配子,因而 可以确定被测个体的基因型。 ①隐性纯合体 ②隐性纯合体 ③隐性基因 3.牛的毛色遗传为不完全显性,RR 为红色、Rr 为花斑色、rr 为白色,二只花斑牛杂 交,预期其子代的表型及比例为( ),如此花斑母牛与白色公牛交配,其子代的表型 及比例为( )。

①1/4 红:2/4 花斑:1/4 白 ②1/2 花斑:1/2 白 4.在 AaBBCC×Aabbcc 的杂交后代中,A 基因纯合的个体占的比率为( )。 ①1/4 5.基因 A、B、C、D 表现为独立遗传和完全显性,则 a) 由一对基因型为 AaBbCcDd 植 株产生配子 ABcd 的概率为( )。b) 由一基因型为 aaBbCCDD 植株产生配子 abcd 的概率 为( )。c) 由杂交组合 AaBbCcdd×aaBbCcdd 产生合子的基因型为 aabbCCdd 的概率为 ( )。 ①1/16 ②0 ③1/32 6.在独立遗传下,杂种AaBbCcDd 自交,后代中基因型全部纯合的个体数占( )。 ①1/16(12.5%) 7.a、b、d 为独立遗传的三对基因,(AAbbDDⅹaaBBdd)杂交F2 代中基因型与F1 相 同的个体的比例为( )。 ①1/8 8.在旱金莲属植物中,单瓣花(5 瓣)(D)对重瓣花(15 瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花 只有在 ss 存在的情况下才能表现出来。不管 D 和 d 的结合形式怎样,S 决定超重瓣花, 一株超重瓣花与一株重瓣花杂交, 得到半数超重瓣花和半数瓣花, 双亲基 因型应为( )。 ①ddSs×ddss 9.金鱼草的红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对独立遗传的基因N 使植株表现狭叶形,n 表现阔叶形,N对 n 是完全显性,基因型RrNn 的个体自交, 后代会产生( )白花狭叶,( )粉红花阔叶,( )红花阔叶。 ①3/16 ②1/8 ③1/16 10.水稻中有一种紫米基因 P 是红米 R 的上位性,P─R─和 P─rr 植株都是紫米,ppR_ 植株是红米,pprr 是白米,如果以 PpRr×Pprr 所得后代将出现( )紫米,( )红米,( ) 白米。 ①6/8 ②1/8 ③1/8 11.番茄红果高秆由显性基因 R 和 H 控制,黄果矮秆则决定其隐性等位基因。2 个基因 为独立遗传,一杂合的高秆红果植株同黄果矮秆植株杂交,其后代的基因型为( )。 ①1RrHh:1Rrhh:1rrHh:1rrhh 12.萝卜有圆、椭圆和长形之分。已知长×圆的 F1 全是椭圆个体。萝卜颜色有红、 紫 和白色三种,红×白的 F1 全是紫色的。若紫、椭×紫、椭,其后代有哪几种表现型( )。 ①红长、红圆、白长、白圆 13.在牛中无角对有角显性,花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结 合的结果。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配,其后代中花毛有角牛的比例是 ( )。 ①1/4 14.两个白花豌豆品种杂交,F1 自交得96株F2,其中54株开紫花,42株开白 花,这种遗传属于基因互作中的( ),两个杂交亲本的基因型为( )。 ①互补作用 ②AAbb、aaBB 15.两种燕麦纯合体杂交,一种是白颖,一种是黑颖,F1 为黑颖,F2 中黑颖418, 灰颖106,白颖36,该遗传属于基因互作中的( ),双亲基因型分别为( )和 ( )。(自定基因符号) ①显性上位 ②AABB ③aabb 16.一只白狗与一只褐色狗交配,F1 全是黑色狗,在F1ⅹF1 的交配中,生了19个 黑狗,8只白狗和7只褐色狗。结果表明,狗的毛色遗传是受( )对基因决定,表现

基因互作中的( )。 ①2对 ②隐性上位作用 17. 基因互作有好几种类型, 它们自交产生F2 代的表现型分离比应为: 互补作用 ) ( ; 积加作用( );显性上位作用( );抑制作用( )。 ①9:7 ②9:6:1 ③12:3:1 ④13:3 18.日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用,基因型为A_B_时花是兰色, 隐性纯合体 aabb 为红色,A_bb 和 aaB_为紫色。二个紫色花纯合时亲本 AAbbⅹaaBB 杂交,F1 与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例为( ):( ),F1 自交得 到的F2 代的表现型比例是( )。 ①1/2 兰 ②1/2 紫 ③9 兰:6 紫:3 红 19. 在果蝇中, 隐性基因 s 引起黑色身体, 另外一个隐性基因 t 能抑制黑色基因的表 现, 所以果蝇是正常灰色。 如此, 基因型 ssT-是黑色, 其余皆为正常灰色。 那么 SsTt×ssTt 杂交后代的表现型及其比例为( )。 ①5/8 正常灰色:3/8 黑色 20. 两个品种杂交,基因型分别为 AABB 和 aabb,AB 为独立遗传,最终要选出稳定的 AAbb 新品种,所需的表现型在( )代就会出现,所占的比例为( ),到( )代才能 获得不分离的株系。 ①F2 ②3/16 ③F3 (三) 判断题: 1. 不同遗传型亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。(+) 2. 两种白色糊粉层的玉米杂交后,有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 ( + ) 3. 如果同时考虑 4 对基因,A A B b C C d d 这样的个体,称为杂合体。 ( + ) 4. 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因 的独立分配。 ( - ) 5. 如果某基因无剂量效应,就说明它是完全显性的。(-) 6. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-) 7. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中,等位基因间的分离和 非等位基因间随机自由组合。(+) 8. 发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。(-) 9. 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合,其 F2 代的性状表现都是同样的。 (-) 10. 无论独立遗传或连锁遗传,无论质量性状遗传或数量性状遗传,都是符合分离 规律的。(+) 11. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相对应的表现 型。 (+) 12. 人类的 ABO 四种血型的遗传受三个多基因的支配。 (-) 13. 不论是测交还是自交,只要是纯合体,后代只有一种表型。 (+) 14. 根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。(-) 15. 隐性性状一旦出现,一般能稳定遗传,显性性状还有继续分离的可能。(+) (五)综合分析与计算: 6.以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配,其 F1 有毛腿和光腿两种,这两种鸡各自雌雄交配 , 其结果是光腿的后代全是光腿,毛腿的 45 只后代中有 34 只为毛腿,余为光腿 ,问: (1)毛腿和光腿哪个是显性性状?(2)设显、隐性基因分别为 F 和 f,则双亲的基因各是

什么?其 F1 的基因型各是什么? 答:(1) 毛腿为显性性状,光腿为隐性。 (2) 两亲基因型:毛腿雄鸡为 Ff,光 腿雌 鸡为 ff。F1 中毛腿鸡的基因型为 Ff,光腿鸡的基因型为 ff。 7.红色小麦籽粒是由基因型 R_B_控制的,双隐性基因型 rrbb 产生白色籽粒,R_bb 和 rrB_为棕色。纯红色品种和白色品种杂交,问:F1 和 F2 中的期望表现型比各为多少? 8. 金鱼草和虞美人的红花(R)对白花(r)为不完全显性。 基因 R 和 r 互相作用产生粉 红 色花。 指示下列杂交后代的花色。 (1) Rr×Rr; (2) RR×Rr; (3) rr×RR; (4) Rr×rr。 答:(1) Rr×Rr→1RR(红):2Rr(粉红):1rr(白); (2) RR×Rr→1RR(红):1Rr(粉红); (3) rr×RR→Rr 全部粉红; (4) Rr×rr→1Rr(粉红):1rr(白)。 9. 番茄缺刻叶是由 P 控制, 马铃薯叶则决定于 p; 紫茎由 A 控制, 绿茎决定于 a。 紫 把 茎马铃薯叶的纯合株与绿茎刻叶纯合株杂交,F2 代得到 9:3:3:1 的分离比。如把 F1 代 (1)与紫茎马铃薯叶亲本回交,(2)与绿茎缺刻叶亲本回交,以及(3)用双隐性植株测交 时,其下代表现型比例各如何? 答:(1)基因型:1AAPp:1AaPp:1AApp:1Aapp,表现型:1 紫茎缺刻叶:1 紫茎马铃薯叶 (2)基因型:1AaPP:1AaPp:1aaPP:1aaPp,表现型:1 紫茎缺刻叶:1 绿叶缺刻叶 (3)基 因型:1AaPp:1Aapp:1aaPp:1aapp,表现型:1 紫茎缺刻叶:1 紫茎马铃薯叶:1 绿茎缺刻 叶:1 绿茎马铃薯叶 10.写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型:(1)♀白果皮 (p)糯粒(wx)矮株(d)×♂红果皮(P)非糯(Wx)高株(D) (2)如果第二年将杂交种子种下, 并以 F1 株的花粉自交,各部分会表现怎样的性状? 答:(1)杂交当年:胚 PpWxwx、胚乳:PppWxwxwxDdd,果皮 ppwxwxdd (2)F1 代: 株高: 全为高株(Dd)、胚乳:非糯:糯=3:1,果皮:全为红果皮(Pp)。 11.黑腹果蝇的红眼对棕眼为显性,长翅对残翅为显性,两性状为独立遗传:(1)以一 双因子杂种果蝇与一隐性纯合体果蝇测交,得 1600 只子代。写出子代的基因 型、表 现型和它们的比例?(2)以一对双因子杂种果蝇杂交,也得 1600 只子代,那么可期望 各得几种基因型、表现型?比例如何? 答:(1)子代基因型及比例为:BbVv:Bbvv:bbVv:bbvv=1:1:1:1,表现型比例为:红 长: 红残:棕长:棕残=1:1:1:1=400:400:400:400(2)子代基因型及比例为:基因 型若有 9 种 BBVV:BBVv:BBvv:BbVV:BbVv:Bbvv:bbVV:bbVv:bbvv=1:2:1:2:4:2:1:2:1 红长:红 残:棕长:棕残=900:300:300:100=9:3:3:1 12.迟熟而抗病和早熟而不抗病的两个纯水稻品种杂交,假设迟熟和抗病是显性。 两 对基因又分别在两对染色体上。说明下列问题: (1)F1 的表现型和基因型是什么? (2)F1 自交后,F2 有哪几种表型?其比例如何? (3)要选出能稳定遗 传的纯种早熟和 抗病品种,基因型必须是什么? 答:(1)亲本 EETT×eett→F1EeTt,表现迟熟抗病。 (2)F2 的表现型及比例为 9 迟熟 抗病:3 迟熟不抗病:3 早熟抗病:1 早熟不抗病。 (3)能稳定遗传的早熟抗病品种的基因 型一定是 eeTT。 13.燕麦白颖×黑颖,F1 黑颖,F2 自交后,F2 得到黑颖 419 株,灰颖 106 株,白颖 35 株,问(1)燕麦壳色的可能遗传方式 (2)自定基因符号解释这一结果,并写出 基因 型和表现型。 答:(1)显性上位作用; (2)白颖植株基因型:bbgg; 灰颖植株基因型:bbGG 和 bbGg。 14. 显性基因 l 的存在, 或另一隐性基因 c 的纯合都使洋葱呈白色。 iiG_基因型呈黄 色。

写出下列杂交组合中亲本基因型和 F1 基因型: (1)白×黄, 全黄, 3 黄:1 白; (2) F1 F2 白×黄,F1 全白,F2 3 白:1 黄; (3)白×白,F1 全白,F2 13 白:3 黄。 答:(1)P: iicc×iiCC→F1 iiCc(黄); (2)P: IICC×iiCC→F1 IiCC(白) (3)P: IICC×iicc→F1 IiCc(白)。 15.两个开白花的香豌豆(Lathyrus odoratus)杂交,F1 全开紫花。F1 随机交配产 生 了 96 株后代,其中 53 株开紫花,43 株开白花。问:(a)F2 接近什么样的表型分离 比例?(b)涉及哪类基因互作?(c)双亲的可能基因型是什么?(7分) 答:(a)首先求出在 16 株后代中开紫花的株数 X。为此有等式:53/96=X/16,解得 X=8.8。 于是在 16 株后代中开白花植株数=16-8.8=7.2(株)。即得 F2 比例为 8.8 紫:7.2 白, 接近 9:7 的比例。 (b)9:7 的比例是互补类型的互作,即 A-B-产生一种表型(开紫花),而 A-bb,aaB和 aabb 产生另外一种表型(开白花)。 (c)A-bb,aaB-和 aabb 三种基因型都产生白花,只有当 AAbb 与 aaBB 个体杂交时, F1 才全开紫花。所以两亲本的基因型必为 AAbb 和 aaBB。 16.水稻中有芒对无芒是显性,抗稻瘟病是显性,它们的控制基因位于不同的染色体 上且都是单基因控制,现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交,希望得 到稳定的无芒抗病品系,问: (1) 所需的表现型在第几代开始出现?占多大比例?到第几代才能予以肯定? (2) 希望在 F3 获得 100 个无芒抗病的稳定株系, F2 最少应种多少株?F2 最少应选多 少株? 答:(1)、F2 出现,占 3/16,F3 才能予以肯定。 (2)、F2 最少应种 1600 株,F2 最少应选 300 株。 第 3,4 章 连锁遗传和性连锁(教材 5,6,10 章,15-18%) (一) 名词解释: 1. 交换:指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换,从而引起相应 基因间的交换与重组。 2. 交换值(重组率):指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段 发生交换的频率。 3. 基因定位:确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。 4. 符合系数:指理论交换值与实际交换值的比值,符合系数经常变动于 0—1 之 间。 5. 干扰(interference):一个单交换发生后,在它邻近再发生第二个单交换的机 会就会减少的现象。 6. 连锁遗传图(遗传图谱):将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来, 并绘制成图的叫做连锁遗传图。 7. 连锁群(linkage group):存在于同一染色体上的基因群。 8. 性连锁(sex linkage):指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而 遗传的现象,又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。 9. 性染色体(sex-chromosome):与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色 体。 10. 常染色体(autosome):性染色体以外其他的染色体称为常染色体。同配性

别 11. 限性遗传(sex-limited inheritance): 是指位于 Y 染色体(XY 型)或 W 染色体(ZW 型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。 12. 从性遗传(sex-influenced inheritance):常染色体上基因所控制的性状,在 表现型上受个体性别的影响,只出现于雌方或雄方;或在一方为显性,另一方为隐性 的现象。 13. 交叉遗传:父亲的性状随着 X 染色体传给女儿的现象。 14. 连锁遗传:指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 (二) 选择题或填空题: A.单项选择题: 1. 某一植物中, AABBDD×aabbdd 杂交,F1 再与三隐性亲本测交,获得的 Ft 数据为: 以 ABD20; abd20; abD20; ABd20; Abd5; aBD5; aBd5; AbD5; 从这些数据看出 ABD 是 (1) 。 (1)AB 连锁,D 独立; (2)AD 连锁,B 独立; (3)BD 连锁,A 独立 (4)ABD 都连锁。 2. 和 B 是连锁在一条染色体上的两个非等位基因, A 彼此间的交换值是 14%, 现有 AaBb 杂种,试问产生 Ab 重组配子的比例是多少? (2) (1)14% (2)7% (3)3.5% (4)28% 3.番茄基因 O、P、S 位于第二染色体上,当 F1 OoPpSs 与隐性纯合体测交,结果如下: +++ 73, ++s 348, +p+ 2, +ps 96, o++ 110, o+s 2, op+ 306, ops 63 ,这 三个基因在染色体上的顺序是 (2) (1)o p s (2)p o s (3)o s p (4)难以确定 4. 在相引组中, F2 亲本型性状比自由组合中的 (4)。 (1)少 (2) 相等 (3)相近 (4) 多 5.对某一种生物来讲,它所具有的连锁群数目总是与它(3)相同。 (1)孢母细胞染色体数 (2)合子染色体数 (3)配子染色体数 (4)体细胞染色体数 6.两点测验的结果表明 a 与 c 两个连锁遗传基因之间相距 10 个图谱单位,三点测验 发现 b 的位点在 a 和 c 之间,据此,三点测验所揭示的 a 和 c 之间的距离 (2) (1)仍然是 10 (2)大于 10 (3)小于 10 (4)20 7.已知某两对连锁基因的重组率为 24%,说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数 占全部孢母细胞的 (4) (1)24% (2)50% (3)76% (4)48% 8.当符合系数为 0.5 时,就说明实际双交换比率 (2) (1)与理论双交换比率相等 (2)小于理论双交换比率 (3)大于理论双交换比率 (4)不确定 9. ABC/abc × abc/abc 杂交后代中出现比例最少的类型是 abC/abc 和 ABc/abc, 在 据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为(2): (1)ABC (2)ACB (3)BAC (4)CBA 10.在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)/(a b),而 C 基因是在另一染 色体上,相互独立,杂种 AaBbCc 与三隐性个体杂交,后代可能出现(4): (1)8 种表现型比例相等 (2)8 种表现型中每四种比例相等 (3)4 种表现型每两种 比例相等 (4)4 种表现型比例相等 11.连锁在一条染色体上的 A 和 B 基因,若相互间的距离为 20cM,则基因型 Ab/aB 的

个体产生 ab 配子的比例为(2): (1)1/4 (2)40% (3)2/4 (4)20% 12.在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在 X 染色体上。果蝇的性决定是 XY 型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配,在它们的子代中可期望出现这样的后代(1) : (1)♀红,♂红 (2)♀红,♂白 (3)♀白,♂红 (4)♀白,♂白 13. 纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配, 得到的子一代相互交配, 子二代(F2)表现 (4) : (1)1/2 芦花(♂),1/2 芦花(♀)(2)1/2 非芦花(♂),1/2 非芦花(♀) (3)3/4 芦花(♀♂),1/4 非芦花(♀♂) (4)全为芦花(♂),1/2 非芦花(♀) 14. 一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为 (1)。 (1)女孩全正常, 男孩全色盲 (2)女孩全色盲, 男孩全正常 (3)女孩一半色盲, 男孩全正常 (4)女孩全正常, 男孩一半色盲 15.两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?(2) (1)父亲 (2)母亲 (3)父母各 1/2 (4)父或母任一方 B.填空题: 1.从遗传规律考虑,基因重组途径可有( )和( )。 ①自由组合 ②连锁交换 2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关,两个基 因间距离越大,其交换值也就愈( );反之,距离越小,则其交换值也就愈( ), 但最大不会超过( ),最小不会小于( )。 ①大 ②小 ③50﹪ ④0﹪ 3.在老鼠的A和B位点间有24%互换,为检查这两个位点间的交叉记录了150个 初级卵母细胞,在这两个基因间期望这些细胞有( )个会形成交叉。 ①72 4.根据连锁遗传现象,可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数,恰恰 是交换配子的百分数的( )。 ①一倍 5.符合系数变动于0-1之间,当符合系数为1时,表示( );当符合系数为0时, 表示( )。 ①两个单交换独立发生,完全没有干扰 ②完全干扰,不发生双交换 6.某二倍体植物,其 A/a B/b E/e 三个基因位点的连锁关系如下: a b e 0 20 50 现有一基因型为 Abe/aBE 的植株,假定无干扰存在,该植株自交后代中基因型 abe/abe 的植株比例应该是( )。 ①0.49% 7.番茄中,圆形果对长形果为显性,光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合 个体测交得到下列结果,光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长 果24。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥?( )。b、这两个基因的交换 率为( )。 ①相斥 ②8.57 8.一隐性性连锁基因(k)使雏鸡的羽毛长得慢,它的显性等位基因K使羽毛长得较快。 一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配,F1 的表型比为( ),F2 的表型比为( )。

①长毛快雄、长毛慢雌 ②雌和雄均有 1/2 长毛快、1/2 长毛慢 9.兔子的花斑基因对白色是显性,短毛对长毛是显性,一个花斑短毛兔纯种与长毛白 色兔纯种杂交, 与长毛白色兔回交, F1 产生26只花斑长毛兔、 144只长毛白色兔、 157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔,这两对基因间的重组值为( )。 ①14.0% 10.人类的色盲遗传是( ),调查结果表明,患色盲症的( )性比( )性多。 ①性连锁(伴性遗传) ②男 ③女 11.表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型( )的儿子和表型( )的 女儿。 并且可知儿子的基因型为( ),女儿的基因型为( )。 ①色盲 ②正常 ③xcy ④xcxc 12.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子,由此推测该夫妇的基因型为( )和 ( )。 ①XCXC 母 ②XCY 父 13.已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体(Z)上的显性基因B(相对隐性基因 b) 控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,后代母鸡中表现芦花鸡的概率为( ),公 鸡中表现为芦花鸡的概率为( )。 ①0 ②1 14.蝗虫的性别决定是XO类型,发现一只蝗虫的体细胞中含有23条染色体,这只蝗 虫的性别是( )性,与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是( )。 ①雄性 ②24 15.二倍体蜜蜂的染色体数目是32,在雄性体细胞中有( )条染色体,在雄性的 配子形成时,可看到( )个二价体,在雌性的配子形成时,可看到( )个二价 体。 ①16 ②无 ③16 16.从性遗传是指表现型受性别影响,杂合基因型在一种性别中表现为( )_,在另 一种性别中表现为( )。 ①显性 ②隐性 17.有角的公羊与无角的母羊交配,F1 代中母羊都无角,公羊都有角,使F1 中公羊 与母羊交配,得到的F2 代中,公羊 3/4 有角:1/4 无角,母羊 3/4 无角: 1/4 有角,这 一现象属于( )遗传,是由( )对基因控制的。 ①从性 ②1对 18.果蝇共有( )对染色体,其中一对称为( )。其上的基因的遗传方式 称( )。 ①4 ②性染色体 ③伴性遗传 19.伴性遗传性状的基因位于( )上;从性遗传的基因则位于( )上。虽然两者的 表现均与性别有一定的关系。 ①性染色体 ②常染色体 20. 在链孢霉中,若某一基因与着丝粒相距 10 个图距单位,那么杂合体所产生的交 换型子囊应为( )。 ①20 (三)判断题: 1. 雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指 X 染色体上的连锁群而言。 因为它的 X 染色体只有一条,所以,不会发生交换。(-) 2. 基因连锁强度与重组率成反比。 (+)

3. 基因型 + C/Sh + 的个体在减数分裂中有 6%的花粉母细胞在 Sh 和 C 之间形 成一个交叉,那么,所产生的重组型配子 + + 和 Sh C 将各占 3%。(-) 4. 如果某两对基因之间的重组率达到 50%, 则其 F2 表型比例与该两对基因为独立 遗传时没有差别。 (+) 5. 在某一植物中,AABBDD×aabbdd 的 F1 再与三隐性亲本回交,回交后代中:ABD 60 株;abd 62 株;abD 58 株;ABd 61 株;Abd 15 株;aBD 16 株;aBd 14 株;AbD 15 株;从这些数据可以看出 ABD 三个基因座位都是连锁的。(-) 6. 两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。 (-) 7. 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 (-) 8. 基因型 DE/de 的个体在减数分裂中,有 6%的性母细胞在 D—E 之间形成交叉, 那么产生的重组型配子 De 和 dE 将各占 3%。(-) 9. 两基因在同一条染色体上的连锁越紧密,交换率则越大;连锁的越松弛。交换 率则越小。(+) 10. 在整个生物界中,除了极个别生物外,如雄果蝇和雌家蚕,只要是位于同源染 色体上,非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 (-) 11. 某生物染色体 2n=24,理论上有 24 个连锁群。(-) 12. 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 (-) 13. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也 全部正常。(-) (五) 综合分析或计算题: 4.在番茄中,基因 O、P、S 位于第二染色体上。这 3 对基因均杂合的个体与三隐性个 体测交,结果如下: 测交后代表现型 测交后代个体数 + + + 73 + + s 348 + p + 2 + p s 96 o + + 110 o + s 2 o p + 306 o p s 63 1000 (1) 这 3 个基因在第 2 染色体上的顺序如何? (2) 这些基因间的遗传距离是多少? (3) 符合系数是多少? 答:(1) ++s 和 op+为亲本型,+p+和 o+s 为双交换型,o 的相对位置发生了变化, 说明基因 o 的位置位于 p 和 s 之间,即 3 个基因的顺序为: (2) o 与 s 之间的重组率为 73 ? 63 ? 2 ? 2 ? 0.14 ? 14 % 1000 o 与 p 之间的重组率为

110 ? 96 ? 2 ? 2 ? 0.21 ? 21 % 1000 s 与 p 之间的重组率为 110 ? 96 ? 73 ? 63 ? 2 ? 4 ? 0.35 ? 35 % 1000 2?2 ? 0.004 (3)实际双交换率为 1000

理论双交换率为 0.14×0.21=0.0294
0.004 ? 符合系数为 0.0294 0.136

5. 已知玉米的第 6 号染色体上有两对基因: P1(紫株)和 P1(绿株)以及 Py(高茎)和 py(矮 茎)。它们之间图距为 20 个单位。作了 P1Py/p1py×P1Py/p1py 的杂交。问 :(1)每 个亲本所产生什么样比例的基因型配子?(2)后代中 p1py/p1py 基因型 占多大比率? (3)后代中紫色矮茎植株占多大比率? 答:1) 0.4 P1Py,0.4 p1py,0.1P1py,0.1p1Py; (2) 16% (3) 9% 6.玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)和蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh) 与皱粒(sh)是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交,测交 后代的表现型种类和数量如下: 无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974 无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20 有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99 有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15 总数 6708 (1) 确定这三个基因是否连锁。 (2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。 (3) 如果存在连锁,绘制出连锁遗传图。 (4) 是否存在着干扰?如果存在,干扰程度如何? 答:(1)这 3 个基因是连锁的。 (2)cwxSh 和 CWxsh 为亲本型,cwxsh 和 CWxSh 为双交换型,亲本的基因型应 该为 ccShShwxwx 和 CCshshWxWx,sh 位于中间。 (3)双交换频率为 20 ? 15 ? 0.0052 6708 C 和 Sh 之间的重组率为 84 ? 99 ? 20 ? 15 ? 0.0325 ? 3.25 % 6708 Sh 和 Wx 之间的重组率为 974 ? 951 ? 20 ? 15 ? 0.2922 ? 29 .22 % 6708 连锁图:(略)

(4)理论双交换率为 0.2922 ? 0.0325 ? 0.0095 ,大于实际双交换率,存在干扰。符合
? 0.0052 ? 0.55 0.0095 ,干扰系数= 1 ? 0.55 ? 0.45

系数

7.基因 w、s 和 t 是常染色体隐性遗传的,分别在染色体图上的位置是 10、20 和 40, 符合系数为 0.6。w+t/+s+×wst/wst 的测交共产生 500 个后代。指出表现型为++t、 +st 和+s+的个体数。 答:(++t 22);(+s+ 47);(+s+ 178) 8.下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图,已注明了重组率,如果符合 系数是 0.6,在 abd/+++×abd/abd 杂交的 1000 个子代中,预期表型频率是多少? (a,0)└──┴(b,10)────┘(d,20) 答:+b+ 3,a+d 3,+bd 47,a++ 47,ab+ 47,++d 47,abd 403,+++ 403 9. 在+r+/a+b 与 arb/arb 的杂交中, 得到了下列的子代, +r+/arb 359, a++/arb 92, arb/arb 4,+++/arb 6,ar+/arb 47,a+b/arb 351,+rb/arb 98 ,++b/arb 43, (1)画出三个基因的连锁图,注明基因间的距离。(2)存在干扰吗? 答:(1)a-r 间重组值:(47+43+6+4)/1000×100%=10%,r-b 间得组值:(92+98+6+4) /1000×100%=20%;排列顺序:(a,10)└──┴(r)──┘(b,20), (2)双交换值:(6+4)/1000×100%=1%,理论双交换值:10%×20%=2%,所以存 在 干扰,符合系数=1/2=0.5 10.在杂合体 ABD/abd 中,基因顺序是 A-B-D,假定 A-B 间的重组值为 20%,B-D 间 的重组值为 10%,(1)如符合系数为 0 时,该杂合体产生的配子类型及各类配子的 比 例如何? (2)如符合系数为 0.6 时,又产生哪些配及各类配子的比例? 答:配子 ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd 符合系数=0 35 35 10 10 5 5 0 0 符合系数=0.6 35.6 35.6 9.4 9.4 4.4 4.4 0.6 0.6 11. 假设在链孢霉中, 基因 A/a 和 B/b 位于同一染色体臂上, 它们的第二次分裂分 离 频率是 10%和 6%。试计算 Ab×aB 杂交子代中 AB 孢子数。 答:A/a 与着丝粒的距离为 10×1/2=5cM,B/b 为 6×1/2=3cM,A/a 与 B/b 之间 的距离为 5-3=2cM,则重组型孢子占 2%,AB 孢子占 1%。 12.在杂合体 ABD/abd 中,基因排列顺序是 A-B-D,假定 A-B 间的重组值为 20%,B-D 间的重组值为 10%。 (1)、如符合系数为 0 时,该杂合体产生的配子类型和各类配子的比例如何? (2)如符合系数为 0.6 时,又产生哪些配子及各类配子的比例? 答: 类型 ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd (1)符合系数 0 35% 35% 10% 10% 5% 5% 0% o% (2)符合系数 0.6 35.6% 35.6% 9.4% 9.4% 4.4% 4.4% 0.6% 0.6% 13.二倍体植株,其 A/a、B/b、D/d 三个基因位点连锁关系如下: a b d 0 20 50 现有一基因组成为 Abd/aBD 的植株, (1).假定无干扰存在,该植株与隐性纯合体 (abd/abd)测交,试写出测交后代的基因型的种类及比例。(2).若符合系数为 0.2, 该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交,问测交后代的基因型的种类及比例是多少。

答: 类型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE (1)无干扰 28% 28% 7% 7% 12% 12% 3% 3% (2)符合系数 0.2 25.6% 25.6% 9.4% 9.4% 14.4% 14.4% 0.6% 0.6% 14.有一果蝇的三点测验资料如下: + a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e 416 402 49 48 42 37 4 2 试问:(1)这三对基因的排列顺序及遗传距离; (2)符合系数; (3)绘出连锁图。 答:(1)这三对基因的排列顺序为: c e A 双交换值=(4+3)/1000)×100%=0.6% c-e 之间的交换值=((49+42)/1000)×100%+0.6%=9.7% e-A 之间的交换值=((48+37)/1000)×100%+0.6%=9.1% (2)符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68 (3)连锁图(略) 15.何为伴性遗传?一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配,预期其子女的 类型及比率如何? 答:位于性染色体上的基因,一般是指 X 染色体上或 Y 染色体上的基因。它们所控制 的 性状总是与性染色体的动态相连在一起,这种与性别相伴随的遗传方式,称为伴性遗 传。 父亲为色盲的正常女人的基因型为 XCXc,正常男人的基因型为 XCY,他们婚配,其子女 的情况如下: XCXc × XCY ↓ C C C c 1X X :1X X :1XcY:1XCY 即在他们的子女中,女儿都表现正常,但有一半是色盲基因的携带者,儿子有一半表 现 正常,一半为色盲。 16.蝗虫的性决定是 XO 类型,发现一只蝗虫的体细胞中含有 23 条染色体。(a)这只 蝗虫是什么性别?(b)这只蝗虫产生不同类型配子的概率是多少?(c)与这只蝗虫 性别相反的二倍体染色体数目是多少? 答:(a)雄 (b)1/2(11A+1X):1/2(11A) (c)24。

第 5 章 细菌和病毒的遗传(教材 7 章,5-7%) (一) 名词解释: 1. 原养型:如果一种细菌能在基本培养基上生长,也就是它能合成它所需要的各种 有机化合物,如氨基酸、维生素及脂类,这种细菌称为原养型。 2. 转化(transformation):指细菌细胞(或其他生物)将周围的供体 DNA,摄入到 体内,并整合到自己染色体组的过程。 3. 转导:以噬菌体为媒介,把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一 段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内,通过感染转移到另一受体菌中。

4. 性导(sexduction):细菌细胞在接合时,携带的外源 DNA 整合到细菌染色体上的 过程。 5. 接合(coniugation):指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过 程。 6. Hfr 菌株:高频重组菌株,F 因子通过配对交换,整合到细菌染色体上。 7. 共转导(并发转导)(cotransduction):两个基因一起被转导的现象称。 8. 普遍性转导:能够转导细菌染色体上的任何基因。 9. 局限转导:由温和噬菌体(λ、)进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以 λ 噬菌体的转导,可被转导的只是 λ 噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。 10. att 位点:噬菌体和细菌染色体上彼此附着结合的位点,通过噬菌体与细菌的重 组,噬菌体便在这些位点处同细菌染色体整合或由此离开细菌染色体。 11. 原噬菌体(prophage):某些温和噬菌体侵染细菌后,其 DNA 整合到宿主细菌染色 体中。处于整合状态的噬菌体 DNA 称为~~。 12. 溶原性细菌:含有原噬菌体的细胞,也称溶原体。 13. F-菌株与 F+菌株:未携带 F 因子的大肠杆菌菌株,受体。F+菌株:包含一个游离 状态 F 因子的大肠杆菌菌株。带有 F 因子的菌株作供体,提供遗传物质。 14. F 因子与 F'因子:F 因子是大肠杆菌中的一种附加体,控制大肠杆菌接合过程而 使其成为供体菌的一种致育因子。F'因子:整合在宿主细菌染色体上的 F 因子,在环出 时不够准确而携带有染色体一些基因的一种致育因子。 15. 烈性噬菌体与温和性噬菌体:烈性侵染宿主细胞后,进入裂解途径,破坏宿主细 胞原有遗传物质,合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬菌体,最后使宿主裂 解的一类噬菌体。温和性:侵染宿主细胞后,并不裂解宿主细胞,而是走溶原性生活周 期的一类噬菌体。 16. 部分二倍体:当 F+和 Hfr 的细菌染色体进入 F-后,在一个短时期内,F-细胞中 对某些位点来说总有一段二倍体的 DNA 状态的细菌。

第 7 章 染色体变异(教材 8、9 章,8-10%) (一) 名词解释: 1. 染色体变异(畸变) :包括染色体结构变异和染色体数目变异。 2. 染色体结构变异:指在某些情况下染色体发生断裂,在再次接合时改变了原来的顺序、或与 其它染色体的断片接合,导致染色体在断裂和接合前后结构不一致的现象。 3. 假显性:(pseudo-dominant):与隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了,个体就 表现出隐性性状, (一条染色体缺失后,另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来)这 一现象称为假显性。 4. 位置效应:由于交换,基因改变了在原染色体上的位置而带来的表型效应的变化现象。 5. 剂量效应:即细胞内某基因出现的次数越多,表型效应就越显著的现象。 6. 染色体组: 在通常的二倍体的细胞或个体中, 能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一 套染色体基数。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同,但在个体发育时彼此协 调一致,缺一不可的染色体基数。 7. 整倍体(Euploid) :指具有基本染色体组基数的完整倍数的细胞、组织和个体。 8. 非整倍体:体细胞染色体数目(2n)上增加或减少一个或几个的细胞,组织和个体,称为非 整倍体。

9. 单倍体、单元单倍体、多元单倍体:单倍体,具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个 体。如,植物中经花药培养形成的单倍体植物。单元单倍体,由二倍体(2n=2x)物种产生 的单倍体(n=x) ;多元单倍体,由多倍体(2n=4x、6x…)物种产生的单倍体(n=2x、3x…) 。 10. 二倍体:具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多,数植物均属此类 11. 一倍体:具有一个染色体组的细胞或个体,如,雄蜂。 12. 同源多倍体、 异源多倍体: 同源多倍体是由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体 组的个体, 增加的染色体组来自同一物种的生物体, 一般是由二倍体的染色体直接加倍而成。 称为同源多倍体。异源多倍体指染色体组来自两个及两个以上的物种,一般是由不同种、属 的杂种经染色体加倍而来的。 13. 超倍体;染色体数多于 2n 的细胞,组织和个体。如:三体、四体、双三体等。 14. 亚倍体:染色体数少于 2n 的细胞,组织和个体。如:单体,缺体,双单体等。 15. 剂量补偿作用(dosage compensation effect) :所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的 基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。 16. [双二倍体] (Allopolyploid) 17. 罗伯逊易位:不对称的易位。其结果产生大染色体和小染色体二个染色体,小染色体丢失后 而产生染色体数目减少。 18. 罗伯逊式易位(着丝粒融合) :是整臂易位一种形式。只发生在两条近端着丝粒的非同源染 色体之间, 各自其着丝粒区发生断裂, 两者的长臂进行着丝粒融合形成一条大的亚中着丝粒 的新染色体,两者的短臂也可能彼此连接成一条小的染色体,含很少的基因,一般在细胞分 裂的过程中消失,导致染色体数目减少,但染色体臂数不变。但也有时会出现它的相反的过 程,即发生着丝粒裂解,由一条中央着丝粒融合和着丝粒裂解统称为罗伯逊变化。 19. 缺失:染色体的某一区段丢失。 20. 重复、顺接重复、反接重复:染色体多了与自己相同的某一区段。顺接重复(串联重复) : 指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。反接重复(倒位串联重复) :指某区段在重 复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。 21. 倒位、臂内倒位、臂间倒位: :染色体某一区段的正常顺序颠倒了。臂内倒位:倒位区段发 生在染色体的某一臂上。臂间倒位:倒位区段涉及染色体的两个臂,倒位区段内有着丝点。 22. 交换抑制因子: 由于倒位环内非姐妹染色单体间发生单交换, 而交换的产物都带有缺失或重 复,不能形成有功能的配子,因而好象交换被抑制了,或相当程度地减少杂合子中的重组的 现象。 23. 易位:染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。 24. 相互易位:两个非同源染色体中,各产生一个断裂;它们之间相互交换由断裂形成的片段。 相互易位中的互换单位,可以是染色体,也可以是染色单体。相互易位的两个染色体片段可 以是等长或不等长。 25. 非相互易位(单向易位的非相互易位) :是指一条染色体的断片插入到另一条非同源染色体 的非末端区段当中, 这实际是一种转座。 转座要求供方染色体上有两处断裂和受方染色体有 一处断裂。 易位杂合体:某个体的体细胞内杂合有正常染色体及其易位染色体。

第 8 章 基因突变((教材 13 章,8-10%) (一) 名词解释:

1. 转换(Transition)与颠换(Transversion):转换:同型碱基的置换,一个嘌 呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。 颠换:异型碱基的置换,即一个 嘌呤被另一个嘧啶替换;一个嘧啶被另一个嘌呤置换。 2. 基因突变(gene mutation):指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的 变化,与原来基因形成对应关系。 3. 正突变与反突变:正向突变(forward mutation):野生型基因经过突变成为突变 型基因的过程。反向突变(回复突变 back mutation):与正向突变的概念相对应的是 回复到野生型的变化。 4. 无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA) 出现,使 mRNA 的翻译提前终止。 5. 错义突变(missense mutation):碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有 些错义突变严重影响蛋白质活性,从而影响表型,甚至是致死的。 6. 移码突变(frameshift): 增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码 突变产生的是 mRNA 上氨基酸三联体密码的阅读框的改变,导致形成肽链的不同,是蛋 白质水平改变。 在 DNA 分子的外显子中插入或缺失 1 个或 2 个或 4 个核苷酸而导致的 or 阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始,后面所有的密码子都将发生改动,翻译 出来氨基酸完全不同于原来的,遗传性状发生很大差异。 7. 转座子 (transposon) 能够进行复制并将一个拷贝插入新位点的 DNA 序列单位。 : 8. 自交不亲和性(self incompatibity):自花授粉不能受精(结实)或相同基因型 异花授粉时不能受精的现象。 9. 致死突变(1ethal mutation):能使生物体死亡的突变称为致死突变。 10. 同义突变(samesense mutation):碱基替换翻译出的氨基酸不改变。 11. 自发突变与诱发突变:自发是在自然状况下产生的突变。 诱发是生命体暴露在 诱变剂中引起的遗传物质改变。 12. 顺反效应:同一基因内部的不同突变遗传效果不同,顺式排列(a1a2/++)产生 野生型。反式排列(a1+ / +a2)产生突变型。这种顺式与反式排列产生不同遗传效应 的现象。 13. 突变体与突变率:由于基因突变而表现出突变性状的细胞或个体。突变率:突变 个体数占总个体数的比数。 第 9 章 细胞质遗传(教材 11 章,5-7%) (一) 名词解释: 1. 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance): 由细胞质内的基因所决定的遗传现象

和遗传规律叫做,又称染色体外遗传、核外遗传、母体(性)遗传等。 2. 3. 细胞质基因组:所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。 母性影响(maternal effect):正反交的结果不同,子代表型受到母本基因型的

影响而和母本的表型一样的现象。 或由核基因的产物积累在卵细胞中所引起的一种遗传 现象,其特点为下一代表现型受上一代母体基因的影响。又叫前定作用 (predetermination)。

4.

植物雄性不育:雄蕊发育不正常,不能形成有功能的正常花粉;而其雌蕊却是正

常的,可以接受正常花粉而受精结实。 5. 6. 7. 核不育型:是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 质-核不育不育型:由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。 孢子体不育: 花粉的育性受孢子体 (植株) 基因型所控制的现象称为孢子体不育。

与花粉本身所含基因无关。 8. 配子体不育:花粉的育性受受雄配子体(花粉)本身的基因所决定的现象称为配

子体不育 。 9. 自体受精:同一个体产生的雌雄配子受精结合。如:蚯蚓、草履虫等低等动物。

(二)选择题或填空题: A.单项选择题: 1. 紫茉莉的枝条有绿色、 白色和花斑三种不同颜色, 其颜色的遗传属于细胞质遗传,

用♀花斑×♂绿色,其后代表现为(4) (1)绿色; (2)白色; (3)花斑; (4)绿色,白色,花斑。 2. 现代遗传学认为, 线粒体、质体等细胞器中含有自己的(4)。

(1)蛋白质 (2)叶绿体 (3)糖类物质 (4)遗传物质 3. 质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为(4)

(1)S(Rr) (2)N(rr) (3)S(rr) (4) N(RR) 4. 植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型,如基因型为 Rr 时,产生的花粉表现

(3): (1)全不育 (2)一半可育 (3)全可育 (4)穗上分离 5. 植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为 Rr 时,产生的花粉表现

(2): (1)全不育 (2)一半可育 (3)全可育 (4)穗上分离 6. 所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的,水稻杂种优势利用中成功

地利用了这种雄性不育,对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。(3) S(rr) N(rr) S(rr) S(rr)

(1) S(Rr) (2) N(RR) (3) S(RR) (4)N(Rr) S(RR) B.填空题: 1.细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表现明显不同的遗传特 点,这主要表现在:⑴( ),⑵( ),⑶( )。 ①正反交的遗传表现不同 ②连续回交不能使母本细胞质基因控制的性状消失 ③附加体或共生体决定的性状表现类似转导或感染。 2. 椎实螺的外壳旋转方向是属于( )的遗传现象。 ①母性影响 3.红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受( )决定的 ①线粒体 4.草履虫放毒型的稳定遗传必须有( )和( )同时存在,而草履虫素则是由( )产 生的。 ①核基因 K ②卡巴粒 ③卡巴粒 5. 草履虫放毒型试验表明,核基因 K 决定( ),而草履虫素则是由( )产生的。 ①卡巴粒的存在 ②卡巴粒 6.草履虫接合的结果是( ),自体融合的结果是( )。 ①异体授精 ②自体授精 7.草履虫放毒型遗传研究的意义在于阐明了( )关系,为作物育种上对( )的研究奠定 了理论基础。 ①细胞核和细胞质基因的 ②植物雄性不育 N(Rr) N(rr) N(RR)

8.由核基因控制的植物雄性不育性,用经典遗传学方法一般难以得到它的( )。 ①保持系 9. 核雄性不育性的利用受到很大限制是因为( )。 ①易恢难保 10.孢子体不育是指花粉育性由( )的基因型控制,自交后代表现为( )分离,配子 体不育是指花粉育性由( )的基因型控制,自交后代表现为( )分离。 ①孢子体(植株) ②株间 ③花粉 ④穗上

11. 孢子体不育是指花粉育性受( )控制,配子体不育是指花粉育性受( )控制。 ①孢子体(植株)基因型 ②配子体(花粉)基因型 12. N 和 S 分别代表细胞质可育和不育基因, 和 r 分别代表细胞核可育和不育基因, 设 R 则不育系基因型为( ),恢复系为( )或( ),保持系为( )。 ①S(rr) ②N(RR) ③S(RR) ④N(rr) 13.水稻杂种优势的利用一般要具备( )、( )和恢复系,这样,以( )和( )杂交解决不 育系的保种,以( )和( )杂交产生具有优势的杂交种。 ①不育系 ②保持系 (三) 判断题: 1. 草履虫的放毒特性依赖于核基因 K,因此,有 K 基因就是放毒型,否则就是敏感 ③不育系 ④保持系 ⑤不育系 ⑥恢复系

型。(-) 2. 3. 细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。(-) 利用化学药物杀死一个正常植株的花粉,它的雌花与正常花粉授粉,受精获得的

子代也就能表现出雄性不育的特性了。(-) 4. 5. 已知一个右旋的椎实螺基因型为 Dd,它自体受精产生后代应该全部是左旋。 (-) 在植物雄性不育性遗传中, 配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不

育。(-) (四) 问答题: 3.比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。 答:伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。 伴性遗传的基因位于 X 染色体上,属于细胞核遗传体系,它所控制的性状在后代中呈现 交叉遗传的特点,而且雄性的表现频率高于雌性。但是,基因的遗传仍然符合孟德尔定 律。 细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的,属于细胞质遗传体系,后代的性状 来自于母本,而且不符合孟德尔分离规律。 母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制,也属于细胞核遗传体 系,是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达,后代的分离也符 合孟德尔比例,只不过是要推迟一个世代而已。

第 10 章 数量遗传(教材 12、14 章)(10-13%) (一) 名词解释: 1. 数量性状(quantitative character)与质量性状(qualitative character):生

物的性状表现连续变异的性状称为数量性状。 生物的性状表现不连续变异的称为质量 性状。 2. 主基因(major gene 主效基因) 、微效多基因(minorgene) 与修饰基因

(modifying gene):主基因对于性状的作用比较明显、效应较大的少数基因,容易从杂 种分离世代鉴别开来。微效多基因,基因数量多,每个基因对表型的影响较微,效应累 加、无显隐性关系、对环境敏感,所以不能把它们个别的作用区别开来,称这类基因为 微效基因。 修饰基因,一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用,这类 微效基因在遗传学上称为修饰基因。 3. 超亲遗传(transgressive inheritance):在 F2 或以后世代中,由于基因重组而

在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。 或指两个遗传基础不同的亲本杂交后在某一 性状上超过其亲本的现象。其原因是控制某性状(如熟期)的一些基因分散位于两个不 同的亲本中,杂交后的 F1 中集中了双亲的显性基因,从而表现出比双亲更早或更迟的 超亲遗传。在遗传研究中的应用筛选适合育种目标的优良单株和新种质。 4. 遗传率(遗传力):指亲代传递其遗传特性的能力,是用来测量一个群体内某一

性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即:遗传方差/总方差的比 值。 5. 广义遗传率与狭义遗传率:广义是指杂交后代中的遗传方差占表现型方差的比

值;狭义是指杂交后代中的基因加性方差占表现型方差的比值。 6. 多基因假说:决定数量性状的基因数目很多,且各基因的效应相等,各等位基因

的表现为不完全显性或无显性,各基因的作用是累加的。 7. 8. 表现型值:是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。 加性、显性、上位效应:加性基因座(locus)基因间(allele)的累加效应。显性

效应:基因内等位基因之间的互作效应。上位性效应:非等位基因间的互作效应。 9. 轮回亲本:在回交中被用于连续回交的亲本。

10.

杂种优势:指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交,F1 代在生活力、繁殖力、

抗病力等方面都超过双亲的平均值,甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。 11. 数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)与 QTL 定位(QTL mapping):

控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。 或控制数量性状表现的数量 基因在连锁群中的位置。QTL 定位(QTL mapping):利用分子标记进行遗传连锁分析, 可以检测出 QTL。 12. 近亲繁殖:是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配,即两个基因型或相近

的个体之间的交配。 (二)选择题或填空题: A.单项选择题: 1.估算狭义遗传率时由 2VF2-(VB1+VB2)计算所得是(1) (1)加性方差值; (2)显性方差值; (3)遗传方差值; (4)环境方差值。 2. 经测定, 某作物株高性状 VA=4, VD=2, VI=1, VE=3, 则该作物株高的广义遗传率为 (3) (1)0.5 (2)0.6 (3)0.7 (4)0.8 3.用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,F1 为中间类型的红粒,F2 中大约有 1/64 为白 粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有 (2) (1)4 对 (2)3 对 (3)2 对 (4)1 对 4.A 品种产量性状较好,但抗病性差,为了增加此品种的抗病性,将 A 品种与一抗病品 种杂交(已知抗病为显性),育种上使用何种方法使获得的新品种既有抗病 性又有 A 品 种的丰产性。(2) (1)自交 (2)回交 (3)测交 (4)随机交配 5.一个有三对杂合基因的个体自交 5 代,其后代群体中基因的纯合率为(1) (1)90.91% (2)87.55% (3)93.75% (4)51.3% 6.现有一个体基因型是 BbDd,如用回交的方法,连续回交 3 代,其回交后代的纯合率 为(1): (1)76.56% (2)38.23% (3)17.1% (4)23.44% 7.杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合,杂种群体的纯合速度与(3) (1)自交代数有关 (2)所涉及的异质基因对数有关

(3)与自交代数和异质基因对数均有关 (4)所涉及的异质基因对数无关 8.以 AA×aa 得到 F1,以 F1×AA 这种方式称为(3): (1)自交 (2)测交 (3)回交 (4) 随机交配 9.假设某种二倍体植物 A 的细胞质在遗传上不同于植物 B。为了研究核-质关系,想获 得一种植物, 这种植株具有 A 的细胞质, 而细胞核主要是 B 的基因组, 应该怎样做? (2) (1)A×B 的后代连续自交; (2)A×B 的后代连续与 B 回交; (3)A×B 的后代连续与 A 回交; (4)B×A 的后代连续与 B 回交; B.填空题: 1.根据生物性状表现的性质和特点,我们把生物的性状分成两大类。一类叫( ),它是 由( )所控制的;另一类称( ),它是由( )所决定。 ①质量性状 ②主基因 ③数量性状 ④微效多基因

2.遗传方差占总方差的比重愈大,求得的遗传率数值愈( ),说明这个性状受环境的 影响( )。 ①大 ②较小

3.数量性状一向被认为是由( )控制的,由于基因数量( ),每个基因对表现型影 响( ),所以不能把它们个别的作用区别开来。 ①多基因 ②多 ③微小

4.遗传方差的组成可分为( )和( )两个主要成分,而狭义遗传力是指 ( )占( )的百分 数。 ①加性方差 ②非加性方差 ③加性方差 ④总方差

5.二对独立遗传的基因Aa 和Bb,以累加效应的方式决定植株的高度,纯合子 AABB 高 50cm,aabb 高 30cm。这两个纯合子杂交,F1 高度为( ) cm,在F2 代中株高表现 40cm 的基因型有( )等三种,F2 中株高 40cm 的植株所占的比例为( )。 ①40 ②AaBb AAbb aaBB ③3/8

6.在数量性状遗传研究中,基因型方差可进一步分解为( )、( )和( )三个组成 部分,其中( )方差是可以固定的遗传变量。 ①加性方差 ②显性方差 ③上位性方差 ④加性方差

7.一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交,先后获得F1、F2、B1、B2 的种子在相 同的试验条件下,得到各世代的表现型方差为:Vp1=7、Vp2=5、VF1=6、VF2=3

0、 VB1=21、 VB2=19, 试估计该性状的环境方差VE= ) 广义遗传率 h2B= ) ( , ( , 狭义遗传率 h2N=( ),加性方差VA=( )。 ①6 ②80% ③66.6% ④20

8.测得矮脚鸡(P1)和芦花鸡以及它们杂种的体重的表型方差如下:Vp1=0.1、V p2=0.5、VF1=0.3、VF2=1.2、VB1=0.8、VB2=1.0,由此可计算出体重性状的广义遗 传力为( ),狭义遗传力为( ),加性方差为( ),显性方差为=( )。 ①0.75 ②0.5 ③0.6 ④0.3

9. 在相同的实验条件下测得小麦不同世代某一数量性状的表现型方差如下: P1 世代 方差 8 12 10 40 30 22 P2 F1 F2 B1 B2

则F2 群体的遗传方差是( ),加性方差为( ),广义遗传力为( ),狭义遗传力为 ( )。 ①30 ②28 ③75% ④70%

10. 一个有3对杂合基因的个体,自交5代,其后代群体中基因的纯合率为( )。 ①90.91% 11. 杂合体通过自交可以导致后代群体中遗传组成迅速趋于纯合化,纯合体增加的速 度,则与⑴( )⑵( )有关。 ①涉及的基因对数 ②自交代数

12. 比较染色体数目不同的生物自交纯合化的速度,以染色体数目( )的生物比染色 体数目( )的生物纯合化速度快。 ①少 ②多

13.半同胞交配是指( )---------------间的交配,全同胞交配是指( )间的交配, 它们都是近亲繁殖,( )是近亲繁殖中最极端的一种方式。 ① 同父或同母的兄妹 ②同父同母的兄妹 ③自交

14.杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合,自交对显性基因和隐性基因的纯合作用 是( )。 ①同样的

15.F2 优势衰退是由于( )。 ①基因的分离和重组 16. 由于 ), ( F2 表现衰退现象, 并且两个亲本的纯合程度愈( ),性状差异愈( ), F1 表现的杂种优势愈( ),其F2 表现衰退现象也愈明显。 ①分离和重组 ②高 ③大 ④大

17.关于杂种优势的遗传机理主要有( )和( )两种假说。 ①显性 ②超显性 18.纯系学说的主要贡献⑴区分了( ),⑵指出在自花授粉作物的( )群体中,单株 选择是有效的,但是在( )继续选择是无效的。 ①遗传的变异和不遗传的变异 ②混杂群体中 ③基因型纯合的纯系中

19.杂种优势是指杂种( )在生活力、生长势、抗逆性、抗病性等方面明显 超过( )表 现的遗传现象。但杂种( )优势就要发 生衰退,所以生产上只能利用杂种( )代,因此 每年都要( )。 ①F1 ②双亲 ③F2 ④F1 ⑤制种

20.由于 F2 群体中的严重分离,F2 表现衰退现象,并且两个亲本的纯合程度愈( ),性 状差异愈( ),F1 表现的杂种优势愈( ),其 F2 表现衰退现象也愈明显 。 ①高 ②大 ③大 (三)判断题: 1. 一个基因型为 AaBbCc 的杂种个体连续回交 5 代,其后代的纯合率达到 90.91%;

倘使是自交 5 代,其后代的纯合率也应为 90.91%。(+) 2. 3. 4. 5. 6. 7. 基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。 (+) 多基因假说同样遵循分离规律,并可解释超亲遗传。 (+) 近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现,而显性基因却一直处于杂合状态。 (-) 近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(+) 双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小 。 (-) 许多数量性状具有超亲遗传现象, 当两个纯合亲本杂交后, 就表现出超亲遗传 F1

的现象。(-) 8. 性状的遗传力越大,在后代出现的机会就越大,选择效果也就越好。(-)

9.

遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。 它是性状传递能

力的衡量指标。(-) 10. 杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的

影响。(+) (四) 简答题:

1.试述自交与回交的遗传效应有何异同。 答:相同点:通过连续多代进行,都使后代群体基因型趋于纯合,且纯合率公式也相同。 不同点: (1)纯合基因型种类:回交是轮回亲本一种纯合基因型;而自交有 2n 种纯 合基因型 。 (2)纯合进度:回交比自交快得多,因回交中的纯合率(A%)是指轮回 亲本一种纯合基因型的所占的比例;而自交后代中的 A%是 2n 种纯合基因型的纯合率的 总和。 3.质量性状和数量性状的区别在哪里?这两类性状的分析方法有何异同? 答:质量性状和数量性状的区别主要有:①. 质量性状的变异是呈间断性,杂交后 代可明确分组;数量性状的变异则呈连续性,杂交后的分离世代不能明确分组。②. 质 量性状不易受环境条件的影响;数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异,而这 种变异一般是不能遗传的。③. 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定;而控制数 量性状的基因则在特定时空条件下表达,不同环境条件下基因表达的程度可能不同,因 此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。 对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法,并进行卡方检验;而数量性状的研 究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合,一般要采用适当的遗传交配设计、合理的 环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法,估算出遗传群体的均值、方差、协 方差和相关系数等遗传参数等加以研究。

(五)计算题: 1.如果有一个植株对 4 个显性基因是纯合的,另一植株对相应的 4 个隐性基因是纯合 的,两植株杂交,问 F2 中基因型及表现型象父母本的各有多少? 答:假如 4 对显性基因为 AABBCCDD,对应的 4 对隐性基因为 aabbccdd,则 F2 中基因型

为 AABBCCDD 的比例也为(1/4)4=1/256,基因型为 aabbccdd 的比例也为(1/4)4=1/256, 表现型为 A_B_C_D_的比例为(3/4)4=81/256,表现型为 aabbccdd 的比例为 (1/4)4=1/256。

2.假定有两对基因,每对各有两个等位基因 Aa、Bb,以相加效应的方式决定植株的高 度,纯合子 AABB 高 50cm,纯合子 aabb 高 30cm,问:1)这两个纯合子之间杂交,F1 高 度如何?2)在 F1×F1 杂交后,F2 中什么样的基因型表现为 40cm 高度? 答:1)A、B 的作用分别为 50/4=12.5cm,a、b 的作用分别为 30/4=7.5cm,所以两个纯合 子杂交,F1 的基因型为 AaBb,其高度为 12.5×2+7.5×2=40cm。 2)F1×F1 杂交后,F2 中具有 2 个显性基因、2 个隐性基因的植株表现为 40cm 高度, 即基因型为 AaBb、AAbb、aaBB 的植株表现为 40cm。

第 12 章(教材 15-16 章) 群体遗传和进化(10-12%) (一) 名词解释: 1. 群体遗传学(population genetics):应用数学和统计学的方法,研究群体中 基因频率和基因型频率,以及影响这些频率的选择效应、突变作用,研究迁移和遗传漂 变等与遗传结构的关系及进化机制。(研究一个群体内基因的传递情况,及基因频率改 变的科学。) 2. 基因库(gene pool):一个群体中全部个体所共有的全部基因。(指一个群体 所包含的基因总数)。 3. 孟德尔群体:个体间能互相交配,使孟德尔遗传因子代代相传的群体。最大孟德 尔群体是一个物种。(各个体间有相互交配且留下建全后代的集合体或“在个体间有相 互交配的可能性, 并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”或“具有共同的基因库并且 是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。) 4. 基因频率:在一群体内不同基因所占比例。(某一基因在群体的所有等位基因的 总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的 比率。) 5. 基因型频率(genotypic frequency):在一个群体内不同基因型所占的比 例。 6. 迁移:个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出,然后参与交配繁殖, 导致群体间的基因流动。 7. 遗传漂移(genetic drift):在一个小群体内,每代从基因库抽样形成下一代 个体的配子时,会产生较大的抽样误差,这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化, 称遗传漂变。 8. 物种(species):指形态相似,有一定的分布区域,彼此可以自由交配,并产 生正常后代的一群个体。 9. 随机交配:雌雄个体均有相同的机会结合的交配称为随机交配。

遗传平衡(基因平衡定律):在一个完全随机交配大群体内,如果没有其他因素(如突 变、选择、遗传漂移和迁移)干扰时,则基因频率和基因型频率常保持一定,各代不变。 这一现象由德国医生魏伯格(Weinberg W.)和英国数学家哈德(Hardy G. H.)在 1908 年发现,所以称为“哈德–魏伯格定律”。


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