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必修二第二章试题答案(6套)


第 2 章:基因和染色体的关系测试题 1 参考答案
一、选择题 1. D 解析:着丝点分裂发生在减数第二次分裂。 2. B 解析:卵细胞直接参与受精,而精细胞经过变态过程成为精子才参与受精。A、D 为错误选项;染色体的 复制都在分裂间期完成。 3. D 解析:生殖细胞只含有一组非同源染色体,不与其他染色体成对。 4. B 解析:等位基因的定义。 5. D 解析:男子不会

把 X 染色体传给儿子,因此不能传给孙女。 6. C 解析:体细胞是二倍体,含成对常染色体和性染色体。生殖细胞是单倍体,染色体不成对。
1 7. A 解析:雄果蝇精子中含 X 或 Y 染色体的概率各 ;雌果蝇的卵只含一条 X 染色体;雄果蝇体细胞含有一 2

条 X 和一条 Y 染色体。 8. A 解析:一对两条同源染色体分别来自父方和母方。 9. D 解析:图示细胞的染色体排列在赤道板上,并且未发生联会,说明处在有丝分裂中期。 10. A 解析:卵细胞核含有一个染色体组,正常体细胞含有两个,而有丝分裂前期的细胞 DNA 经过复制,共有 四个染色体组,因此 DNA 质量是 4Ag。 11. B 解析:减数第一次分裂中期的特点是同源染色体排列在赤道板上,此时姐妹染色单体尚未发生分离,只 有 B 选项符合这些特点。 12. B 解析:女性体细胞的性染色体是 XX 型,因此女性卵细胞中只含 X 一种性染色体。 13. C 解析:先天聋哑是常染色体上的隐性遗传,因此男性母亲基因型是 dd,男性基因型为 Dd,女性基因型
1 为 dd,孩子患先天聋哑的概率是 ;血友病是 X 染色体上的隐性遗传,女性的一条 X 染色体来自患病的父 2

亲,必定是 Xh,另一个是 XH,而正常的男性不可能携带 Xh,因此只有女性的 Xh 与男性的 Y 染色体结合,
1 1 1 1 孩子才可能患血友病,概率是 ;因此孩子两病兼发的概率是 ? ? 。 2 4 8 4

14. A 解析:白化病是常染色体上的隐性遗传,色盲症是 X 染色体的伴性遗传,根据生了兼有两种病的男孩,
1 可以推知父母双方的基因型分别为 AaXBY 和 AaXBXb,而正常女孩基因型为 AA 的概率是 ,XBXB 的概率 3
1 1 是 ,因此纯合的概率是 。 2 6

15. B 解析:生物的性状由全部染色体上的基因共同决定,①错;同源染色体上的等位基因相同才叫纯合子, ②错;女性的两个 X 染色体分别由父母双方遗传而来,因此女性色盲基因携带者可能来自父母任何一方, ④错。
1

二、非选择题 1. 父 正常 正常 正常 色盲 色盲 色盲 母 正常 携带者 色盲 正常 携带者 色盲 子 正常
1 1 正常、 色盲 2 2

女 正常
1 1 正常、 携带者 2 2

色盲 正常
1 1 正常、 色盲 2 2

携带者 携带者
1 1 携带者、 色盲 2 2

色盲

色盲

解析:注意色盲是 X 染色体上的隐性遗传,男性只含一条 X 染色体,是不是色盲完全由它决定。运用基因的 分离定律即可填出表格。 2. (1)XBXB XbY 解析: 雄株产生 Xb 和 Y 雄配子, 而 Xb 雄配子死亡, 因此后代全部为雄株, 又由子代为宽叶, 知母本只提供 XB 基因,即母本是 XBXB 基因型。 (2)XBXB XBY 解析:全为宽叶可知母本为 XBXB 基因型,雌雄各半知父本含 XB 染色体。 (3)XBXb XbY 解析:全为雄株知父本为 XbY 基因型,宽叶窄叶各半知母本为 XBXb 基因型。 (4)XBXb XBY 解析: 雌雄各半知父本为 XBY, 与 XB 雄配子结合的全为宽叶, 与 Y 雄配子结合的一半为宽叶,
3 因此宽叶个体占 。 4

3. (1)AaXBXb AaXBY 解析:由于子女中出现了性状分离,而亲代全部正常,因此父母均为杂合子。
1 1 1 1 (2) 解析:正常女性 5 号具有 AA 基因型的概率是 ,具有 XBXB 基因型概率是 ,因此纯合的概率是 。 6 2 6 3

(3)0 解析:3 号的 X 染色体为正常 XB,女儿必定带有该基因,不可能患色盲。 (4)9︰7 解析:根据 F2 的性状分离,可以看出 3 号、4 号的基因型分别是 AaXBY 和 AaXBXb,子女不患白化病
3 9 的概率和不患色盲的概率各是 ,因此不患病的概率是 ,因此正常与患病子女比例是 9︰7。 4 16

(5)

1 1 解析:首先根据 7 号与 8 号的儿子同时患有两种病可推知 8 号基因型为 AaXBXb,7 号为 AaXbY。12 4 6

1 1 号从父亲 7 号那里遗传了 Xb, 必然是色盲基因携带者, 因此 11 号与 12 号生色盲男孩的概率为 (男孩) ? (色盲)= 2 2 1 2 2 1 ;12 号有 的概率携带 a 基因,因此她与 11 号生下白化女孩的概率是 (携带白化病基因) ? (配子含白化病基 2 4 3 3

因) ?

1 1 (女孩)= 。 2 6
2

4.(1)联会(四分体)解析:图中同源染色体成对存在,每个染色体都包含 2 个姐妹染色单体,因此共有 4 个

染色体组,即四分体。 (2)①、②、③、④ (3)①和②、③和④解析:同源染色体形态相同。 (4)①和②、③和④解析:同源染色体彼此分离。 (5)①和③、②和④,或①和④、②和③解析:非同源染色体自由组合。 5.(1)初级精母细胞 20 10 解析:由于 5 代表第一次减数分裂的结束,2~4 时期的细胞是初级精母细胞, 同源染色体还处在同一个细胞内。 (2)第二次分裂后 次级精母细胞 解析:后期姐妹染色单体分离,染色体数目加倍。 (3)同源染色体 精细胞 解析: 注意减数分裂完成后的细胞叫精细胞, 精细胞经过一系列形态变化才形成精子。

3

第 2 章:基因和染色体的关系测试题 2 参考答案
1.[答案] D[解析] 该题考查等位基因的概念。等位基因是位于同源染色体的相同位置、控制同一性状的不同 表现类型的基因。 2.[答案] C 3.[答案] C[解析] 纯合子是指每对基因都纯合的个体。 4.[答案] C[解析] 基因型为 AaB 的绵羊,其完整的写法应该是 AaXBY,故产生 4 种不同类型的精子。 5.[答案] C[解析] 卵原细胞经减数分裂产生三个极体和一个卵细胞,其中两个极体的染色体组成相同,另一 个极体与卵细胞的染色体组成相同。 6.[答案] A[解析] 细胞中 DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为 2:1:2,说明染色体已复制,姐妹染色 单体尚未分开,包括有丝分裂前期和中期,减数第一次分裂的初级性母细胞时期和减数第二次分裂的前期和中期。 7.[答案] B[解析] 酵母菌既可进行有氧呼吸又可进行无氧呼吸,其无氧呼吸产生了 CO2。 8.[答案] B[解析] 次级精母细胞中期含一条性染色体;成熟的红细胞中无细胞核,不含染色体;卵细胞中含 有一条性染色体,白细胞中含两条性染色体。 9.[答案] C 10.[答案] B[解析] 染色体数目比体细胞多一倍的细胞是有丝分裂后期的细胞, 同源染色体分离发生于减数第 一次分裂后期既能发生有丝分裂又能发生减数分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。 11.[答案] B[解析] 10 个初级卵母细胞最多可产生 10 个卵细胞;5 个初级精母细胞最多可产生 20 个精子。受 精后最多产生的新个体数为 10 个。 12.[答案] A[解析] 一个初级精母细胞经减数第一次分裂, 同源染色体彼此分开, 分别进入两个次级精母细胞 (即为两种),两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂,减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开,所以 每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此,一个初级精母细胞经减数分裂最终 形成 4 个、2 种精子。 此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件,那么该个体将产生 24=16 种精子。 13.[答案] D 14.[答案] C 15.[答案] C 16.[答案] C[解析] 鸡的性别决定方式为 ZW 型,母鸡为 ZW,公鸡为 ZZ。只有 C 项交配方式(ZBW×ZbZb) 的后代毛色与性别有关,芦花鸡(ZBZb)是公鸡,非芦花鸡(ZbW)是母鸡。 17.[答案] D[解析] 该细胞内的染色体在形态、大小上各不相同,说明该细胞内不含同源染色体,排除了 A 项和 B 项。又因这个细胞的染色体的着丝点排列在赤道板上,得知这个细胞正处于分裂的中期,因此不可能是 C 项。 18.[答案] C[解析] 基因和染色体存在明显的平行关系,基因是有遗传效应的 DNA 片段,细胞中的 DNA 主 要位于染色体上,此外在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的 DNA,所以染色体是基因的主要载体,基因在 染色体上呈线性排列,这也说明一条染色体上有多个基因,基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存 在,染色体也成对存在。
4

19.[答案] B[解析] 已知进行性肌营养不良是隐性伴性遗传,Ⅰ4 个体为女性,并且患病,说明该病不是伴 Y 遗传,而是伴 X 遗传;因此Ⅲ1 的致病基因直接来自于Ⅱ1(男性 X 染色体来自母方),Ⅱ1 号为携带者,其两条 X 染 色体一条来自父方, 另一条来自于母方, 其中携带致病基因的 X 染色体应来自于Ⅰ2(母方), 因为如来自于Ⅰ1(父方), 则父方应为患者,这与题目不符。 20.[答案] B[解析] 由Ⅰ3 和Ⅰ4 都为患者,而其后代Ⅱ4 为一正常女性,可判定该病为常染色体显性遗传病。 因此Ⅱ2 为 aa,Ⅱ3 是患者为 AA 或 Aa,其比值为 1?2,即 AA 的可能性为 1/3,Aa 的可能性为 2/3。作为显性遗传 1 1 2 2 病,如果Ⅱ3 是 AA,后代一定患病;如果她是 Aa,后代患病的几率为 1/2,这样后代患病率应为 ×1+ × = 。 3 2 3 3 21.[答案] C[解析] 设蜜蜂褐色基因为 A,黑色基因为 a,因为受精卵发育成蜂王或工蜂,未受精卵发育成雄 蜂,所以褐色雄蜂(A)与黑色蜂王(aa)杂交,由受精卵(Aa)发育成蜂王与工蜂都是褐色,由未受精卵(a)发育成的雄蜂 都是黑色。 22.[答案] D[解析] 男性所有的体细胞中都含有 XY 这对性染色体, 经过减数第一次分裂后, 作为一对同源染 色体的 XY 会彼此分离,分别进入两个子细胞中,因此次级精母细胞中,就有一半只含 X 染色体,另一半只含 Y 染色体。 23.[答案] B[解析] XY 型生物是指由 X 和 Y 两条性染色体不同的组合形式来决定性别的生物。 XY 型生物体 细胞内含有的两条性染色体为 XX 或 XY。 24.[答案] D[解析] 亲本的基因型 aaXBXB 和 AAXbY,杂交 F1 的基因型为 AaXBXb 和 AaXBY,F2 表现型有 6 种,基因型有 12 种;F2 雌果蝇中纯合子占 1/4(1/8AAXBXB 和 1/8aaXBXB)。 25.[答案] B[解析] 无论是常染色体上的基因遗传, 还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由 组合定律。 26.[答案] B[解析] 将该题中表格内容横向比较,可推出果蝇复眼的小眼数目与温度有关;纵向比较,可推出 果蝇复眼的小眼数目与性别有关;整个内容可推出果蝇复眼的小眼数目受到温度和性别的影响。 27.[答案] B[解析] Bb 和 bb 杂交后代出现棕眼和蓝眼的几率各为 1/2,Rr 和 Rr 杂交后代出现右癖和左癖的 几率分别为 3/4、1/4,所以所生子女中表现型的几率各为 1/8 的类型是棕眼左癖和蓝眼左癖。 28.[ 答 案 ] A[ 解 析 ] Aa×Aa→1AA( 死 ) :2Aa( 黄 ) :1aa( 灰 ) , 后 代 有 两 种 表 现 型 ;

Bb×Bb→1BB(短) :2Bb(短) :1bb(死),后代有一种表现型。所以在此次杂交后代中,关于这两对性状只有两种表现 型,排除 B、C、D。 29.[答案] C[解析] 深红色的牡丹与白色的牡丹杂交,得到全是中等红色的牡丹,可以推出亲本的基因型为

AABB 和 aabb , 子 代 中 等 红 色 的 牡 丹 基 因 型 为 AaBb 。 这 些 个 体 自 交 , 其 子 代 基 因 型 为 1AABB:2AaBB:1aaBB:2AABb:4AaBb:2aaBb:1AAbb:2Aabb:1aabb,由于显性基因有累加效应,所以共有 5 种花色, 即四个显性:三个显性:二个显性:一个显性:无显性=1:4:6:4:1。 30.[答案] A[解析] 考查伴性遗传及减数分裂的相关知识。根据一对正常的夫妇,生了一个红绿色盲的患者

(XaYY), 推断该夫妇的基因型为 XAXa, XAY。 因此, 患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲, YY 染色体来自父亲。 由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离,减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体,YY 染色体只能是在减 数第二次分裂过程中,Y 染色体的染色单体未分离而进入同一极所致。 31.[答案] (1)形态结构 完整 独立 (2)对 对 一条
5

一个

(3)父方

母方

父方

母方

(4)自由组合

自由组合 32.[答案] (1)不遵循,控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上(2)AbD、abd 或 Abd、abD (3)A、a、b、b、D、d (4)有丝分裂后期和减数第二次分裂后期(5)aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd [解析] 由题中图可知控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上,因此,基 因 A 和 a、b 和 b 的遗传不遵循基因的自由组合定律;位于不同对同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,因 此,当一个精原细胞在减数第一次分裂的后期,同源染色体分离时,位于同一对同源染色体上的 A、a 和 b、b 表现 为连锁,与位于另一对同源染色体上的等位基因 D、d 表现为自由组合,最终产生的精细胞有 4 种基因型;AbD、 abd 或 Abd、abD;该昆虫细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的染色体是一套,随之带有的基因是 A、a、b、b、 D、 d; 在昆虫体内存在有丝分裂和减数分裂两种分裂方式, 在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期, 染色单体分离, 复制的两个 D 基因分离;验证基因的自由组合定律的方法有测交法和自交法,因此,与之交配的异性个体的基因型 分别是 aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd。 33.[答案] (1)常染色体隐性遗传 (2)伴 X 显性遗传(3)1/1296 1/36 0 [解析] 考查点:本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。 设控制甲病的基因为 A、a,则 (1)由Ⅰ1、Ⅰ2 与Ⅱ2 可见,正常父母生出有病的女儿,则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传; (2)如果是 X 染色体显性遗传,则Ⅰ3、Ⅰ4 的女儿Ⅱ8、Ⅱ9 应当全部患病,所以乙病不可能是 X 染色体上的显性 遗传。由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2 可得,乙病最可能是伴 Y 染色体遗传。 (3)Ⅳ1、Ⅳ2 为异卵双生龙凤胎,①由题意可得Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→Ⅱ3(2/3Aa 和 1/3AA),同理Ⅰ3(Aa)×Ⅰ4(Aa)→ Ⅱ5(2/3Aa 和 1/3AA)Ⅱ4、Ⅱ6 不携带致病基因,因此Ⅱ3×Ⅱ4(AA)、Ⅱ5×Ⅱ6(AA),其后代Ⅲ1、Ⅲ2 基因型及概率都 是 2/3AA、1/3Aa,并且杂交后代只有 1/3Aa×1/3Aa 能生出患甲病孩子,且概率是 1/36,因此Ⅳ1、Ⅳ2 同时患甲病 的概率是(1/36)2=1/1296;②双胞胎中,男孩一定从父亲那里获得 Y 染色体,因此男孩一定患乙病,所以男孩两种 病都患的概率为 1/36,女孩没有 Y 染色体,所以女孩甲乙两病都患的概率为 0。 34.[答案] (1)B (2)雄 雌 雄(3)3:1:3:1

35.[答案] (1)从家兔中选择多对黑毛兔与黑毛兔杂交(黑毛兔×黑毛兔), 如果后代出现褐毛兔, 则黑毛为显性, 褐毛为隐性;如果后代全部为黑毛兔,则褐毛为显性,黑毛为隐性。(其他正确答案也可) (2)遗传图解:

6

选取多对黑毛雄兔与褐毛雌兔杂交,若后代中雌兔都是黑毛,雄兔都是褐毛,则说明控制这对相对性状的基因 位于 X 染色体上;否则不是位于 X 染色体上。

7

第 2 章:基因和染色体的关系测试题 3 参考答案
一、选择题 1.D 解析:四分体是指联会后同源染色体中四条染色单体的总称。 2.B 解析:减数分裂染色体变化:四分体→同源染色体分开→着丝点分开。 3.D 解析:性染色体存在于体细胞、精子和卵细胞中。 4.D 解析:人类的性别可由精子类型决定,这是因为它含有一条 X 染色体或一条 Y 染色体。 5.B 解析:基因型为 Bb 的动物,在其精子形成过程中,基因 B 与 B、b 与 b 的分开,发生在③次级精母细 胞形成精细胞;B 与 b 的分开,发生在②初级精母细胞形成次级精母细胞。 6.C 解析:等位基因位于同源染色体上,雄果蝇的性染色体为 XY,则体细胞中只有一条 X 染色体,不可能含 有 A 和 a 这对等位基因。而等位基因分离是发生在减数第一次分裂过程中。卵原细胞完成 DNA 复制后进行减数第 一次分裂,此时的细胞为初级卵母细胞。 7.C 解析:双亲正常,子女不一定没有遗传病,如白化病(无中生有)。母亲患白化病,儿子不一定患白化病。 父亲色盲,儿子都不是色盲,因为父亲传给儿子的是 Y 染色体,而色盲基因位于 X 染色体上。母亲色盲,儿子都是 色盲。 8.C 解析:可能是常染色体显性遗传病,代代有患者;可能是常染色体隐性遗传病;可能是 X 染色体显性遗 传病;不可能是 X 染色体隐性遗传病,因为女儿患病,其父必患病,此家系谱不符合。 9.C 解析:我们常见的动物(包括黑猩猩),其性别决定大都为 XY 型,即雄性有 XY 两条异型性染色体,雌性 有两条相同的 X 染色体。体细胞中性染色体成对存在,经减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有 的与性别决定有关,有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。 10.D 解析:卷发对直发为显性,用 A、a 表示;遗传性慢性肾炎对无肾炎为显性,用 B、b 表示,由题意可 知,直发无肾炎儿子的基因型是 aaXbY,则:这对夫妻的基因型分别为:AaXBXb、aaXBY。那么再生一个卷发患

3 1 3 遗传性慢性肾炎孩子(AaXB__)的概率为: Aa× XB__= AaXB__。 2 4 8
11.A 解析:不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是:A.基因发生突变而染色体没有发生变化。 因为染色体也能发生突变。 12.B 解析:Ⅲ-9 的性染色体只有一条 X 染色体,且为患者,这个 Xb 来自Ⅱ-6,Ⅱ-6 的组成为 XBXb,Ⅱ-6 的 Xb 来自Ⅰ-2。 二、非选择题 1.(1)CA 和 B(2)A(3)48 8

2.(1)等位基因(2)同源染色体(3)21∶1
8

(4) 431∶1∶1∶1 (6) 21∶1

(5)949∶3∶3∶1

1 4

3.(1)标记基因原癌基因 (2)aaBB AaBB、AaBb

12 3 4 1 ( ) ( ) 16 4 16 4

(3)雄性(♂)XBY、XbY

9

第 2 章:基因和染色体的关系测试题 4 参考答案
一、选择题 1.B 2.D 3.C 4.B 5.D 6.D 7.D 8.D 9.C 10.A 11.B 12.D 13.A 16.B 17.B 18.C 19.B 20.D 21.C 22.B 23.D 24.D 25.B 二、非选择题 A a A 26.(1)BbX X ,BbX Y ; 灰身红眼(2)1:1 3:1 (3)雄性 1:1 雌性 27. (1)常染色体显性 正常。②C 或 B 28. (1)A C, (4)A、D
B B B b B B

14.B

15.B

(2)X 染色体隐性(3)①D 因为Ⅲ11 的基因型为 aaX X ,与正常男性婚配所生孩子都

因为Ⅲ9 的基因型可能为 aaX X 或 aaX X ,与正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能 B D E (2)8 8 有丝分裂后 (3)ABCE

患病,故应进行胎儿的性别检测。 (4)17/24 (5)A、D

10

第 2 章:基因和染色体的关系测试题 5 参考答案
一、 选择题(2 分×30) 题号 答案 题号 答案 1 A 16 B 2 C 17 C 3 A 18 B 4 C 19 D 5 B 20 C 6 C 21 B 7 D 22 D 8 D 23 D 9 B 24 B 10 C 25 B 11 A 26 D 12 C 27 D 13 C 28 C 14 D 29 D 15 C 30 C

二、非选择题(1×40) 31 【解析】 从图中可以看出,D→F 属于有丝分裂,D→A 属于减数分裂;C 细胞和 A 细胞分别称之为初级精 母细胞和次级精母细胞;A 与 a 的分离发生在减数第一次分裂的后期,也就是 G 图中的 1 阶段, a 与 a 的分开发生 在减数第二次分裂的后期,也就是 G 图中的 3 阶段。A、B、C、E 中只有 C、E 含有同源染色体。 【答案】 (1)有丝 减数 (2)初级精母细胞 次级精母细胞(3)Ab、aB (4)1 3 (5)C、E 32 【答案】 (1)细胞核中 DNA 的含量 2 (2)受精作用 有丝分裂 (3)1∶2∶2 (4)①④ ①② (5)初级 卵母细胞 1 4 33 【答案】 (1)Ⅱ ② 2 (2)染色体复制 同源染色体分离 着丝点分裂, 姐妹染色单体成为染色体 (3) 同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换 (4)Ab 34. (1)常染色体 (2)Aa aa (3)AA 或 Aa 1/3 (4)1/8
B

35. 【答案】 (1)常,隐性 ? 5 和? 6 均不患该病而 III10 患病,说明 ? 5 和? 6 均是该病的携带者(2) AaX Y 、

AaX B X b ,0 (3) I 2 和 I 4 2/9 (4)即便是女儿的话,也有可能患病

11

第 2 章:基因和染色体的关系测试题 6 参考答案
一、选择题目(50) 1.D 2.D 3.A 4.C 5.B 6.B 7.B 8.D 9.D 10.D 11.A 12.B 13.C 14D 15C 16B 17A 18D 19D 20D 21C 22D 23B 24B 25.C 26B 27B 28D 29B 30B 31C 32A 33C34C35A 36C 37C 38D 39C 40B 二、41B 42B 43A 44A 45D 46B 47C 48B 49C 50A 三、简答题目 51. (1)有丝;有丝分裂后 52. (1)血友病男性 (2)0 53. (2)DH (2)8 (3)ABCE (4)A、D (5)A、D (6)4 55.(12’)(1)隐 (2)Aa Aa aa 后期 4 后期 4 体细胞 2 2 灰身红眼 (3)AA 或 Aa 2/3 次级精母细胞 56. (9’ ) (1)减数第一次分裂 (2)有丝分裂后期 (3)减数第二次分裂 57.(8’)(1) , ABCG EFIJ 54. (每空 1 分) (1)A C, 8 有丝分裂后 (2)减数第二次 男性 B D E 1/8 (4)2 ABC (5)4 减Ⅱ (3)有丝 有丝分裂中

(3)4 8 8

(2) (3) (4)雄性 雌性 58.(8’)(1)表中第 1 种种婚配情况能判断双眼皮为显性 (2)① AA × AA; ② AA × Aa ③ Aa× Aa ;④AA ×aa ⑤ Aa × aa ⑥ aa × aa (3) 0

12


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