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第三章 核磁共振波谱法习题集


第三章,核磁共振波谱法

第三章, 第三章,核磁共振波谱法
一,选择题 ( 共 79 题 ) 1. 2 分 萘不完全氢化时,混合产物中有萘,四氢化萘,十氢化萘.附图是混合产物的核磁共 振谱图,A,B,C,D 四组峰面积分别为 46,70,35,168.则混合产物中,萘,四氢化 萘,十氢化萘的质量分数分别如下: ( ) (1) 25.4%,39.4%,35.1% (2) 13.8%,43.3%,43.0% (3) 17.0%,53.3%,30.0% (4) 38.4%,29.1%,32.5%

2.

2 分 下图是某化合物的部分核磁共振谱.下列基团中,哪一个与该图相符?(
(1)CH3 C CH2 O (2)CH3 (3)CH3 (4)CH3 O CH2 O CH O CH O CH CH CH

)

HX:HM:HA=1:2:3 3. 2 分 在下面四个结构式中
(1) H R C H CH3 (2) CH3 H C H CH3 (3) CH3 H C CH3 CH3 (4) H H C H H

哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ?

(

)

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4.

1 分 一个化合物经元素分析,含碳 88.2%,含氢 11.8%,其氢谱只有一个单峰.它是 下列可能结构中的哪一个? ( )

1 分 下述原子核中,自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分 在 CH3- CH2- CH3 分子中,其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?( ) (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 (3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分 ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋-自旋分裂后,预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分 在 O - H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分 在 CH3CH2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( ) (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 (1) CH3- 中的 10. 2 分 在 60 MHz 仪器上,TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz,则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分 下图四种分子中,带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( ) 5.
H H C H (a) H R H C R (b) R R H H C H (c) H R H H C R (d) H

2 分 质子的γ(磁旋比)为 2.67×108/(Ts),在外场强度为 B0 = 1.4092T时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分 下述原子核没有自旋角动量的是 ( ) 12.

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(1) 14. 1 分 将
1 1

7 3

Li

(2)

13 6

C

(3)

14 7

N

(4)

12 6

C

H 放在外磁场中时,核自旋轴的取向数目为

(

)

(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5 15. 2 分 核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分 用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分 在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )
(1) ROH (2) RCOOH (3) OH

(4)

CH2OH

18.

2 分 对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为 5.8 与 2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋—自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分 某化合物分子式为 C10H14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3 峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )
(1) CH2CH(CH3)2

(2)

CH(CH3)CH2CH3

(3)

C(CH3)3

(4 )

CH3 CH(CH3)2

20.

2 分 化合物 C4H7Br3 的 1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3, 峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 (1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3 (2) CBr3-CH2-CH2-CH3

(

)

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(3)

Br C CHBr2
Br

CH3 CH3
CH2Br

(4) CH3

C CH2Br

21.

2 分 某化合物经元素分析, 含碳 88.2%, 含氢 11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )
(1) CH2 CH2 C CH2 CH2 (3) H2 C CH CH CH CH

H2 C (2) CH CH (4)

CH2 CH2

C CH2

CH2

22.

2 分
H H H

丙烷 H

C

C C H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是(

)

H H H

(1) 3:1 23.

(2) 2:3:3

(3) 3:2:3

(4) 3:3:2

2 分 核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外, 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (4) 有记录仪 (3) 有信号检测仪 24. 2 分 对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分 核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分 核磁共振的弛豫过程是 ( (1) 自旋核加热过程 (2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程 (3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分 核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收

)

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一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核 (3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分 核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分
13 6

)

)

C 自旋量子数 I=1/2 将其放在外磁场中有几种取向(能态) (2) 4 (3) 6 (4) 8

(

)

(1) 2 30. 2 分

将 11 B (其自旋量子数 I=3/2) 放在外磁场中,它有几个能态 5

(

)

(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 2 分 某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于( (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分 31.
13 6

)

C(磁矩为C)在磁场强度为 H0 的磁场中时, 高能级与低能级能量之差(

)

(1)CB0 (2) 2CB0 (3) 4CB0 (4) 6CB0 33. 2 分 自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为( ) (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分 化合物 C3H5Cl3, 1HNMR 谱图上有 3 组峰的结构式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl2 35. 2 分 化合物 C3H5Cl3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl 36. 2 分 某化合物的 1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为 3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br (3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2 37. 2 分 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在 1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积 之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分

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化合物 Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR 谱图上为 ( ) (1) 1 个单峰 (2) 1 个三重峰 (3) 2 个二重峰 (4) 2 个三重峰 39. 2 分 某化合物 Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR 谱图上为 ( ) (1) 1 个单峰 (2) 3 个单峰 (3) 2 组峰: 1 个为单峰, 1 个为二重峰 (4) 2 组峰: 1 个为三重峰, 1 个为五重峰 40. 2 分 2-丁酮 CH3COCH2CH3, 1HNMR 谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为( ) (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:3 41. 2 分 在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的 顺序是 ( ) CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br (a) (b) (c) (d) (1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a 42. 2 分 考虑 2-丙醇 CH3CH(OH)CH3 的 NMR 谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中 正确的是 ( ) (1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (3) 甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰 (假定仪器的分辨率足够) 43. 2 分 在下列化合物中, 用字母标出的 4 种质子的化学位移值(δ)从大到小的顺序是( )
O CH3CH2 C H

a

b c

d

(1) d c b a (2) a b c d (3) d b c a (4) a d b c 44. 2 分 考虑 3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的 NMR 谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论 上正确的预言是 ( ) (1) 有 3 组峰, 2 位碳上的质子是六重峰 (2) 有 3 组峰, 2 位碳上的质子是四重峰 (3) 有 4 组峰, 2 位碳上的质子是八重峰 (4) 有 4 组峰, 2 位碳上的质子是六重峰 45. 2 分 一种纯净的硝基甲苯的 NMR 图谱中出现了 3 组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )

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CH3 (a) O 2N (c) CH3 NO2

NO2 CH3 O 2N (b) NO2 (d)

NO2

CH3 NO2

NO2

46.

2 分 考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )
C O O OCH3

(1) 4 个单峰, 峰面积比是 1:1:1:3 (2) 4 组峰, 其中一个是单峰, 另外 3 组峰均是二重峰 (3) 4 组峰, 其中一个是单峰, 另外 3 组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是 1:1:1:1 (4) 4 重峰, 同(3), 但多重峰面积比是 1:3:3:1 47. 2 分 在下列化合物中标出了 a,b,c,d 4 种质子, 处于最低场的质子是
b CH3 O d CCH3 a CH3 c

(

)

2 分 化合物 CH3COCH2COOCH2CH3 的 1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4 个单峰 (2) 3 个单峰, 1 个三重峰 (3) 2 个单峰 (4) 2 个单峰, 1 个三重峰和 1 个四重峰 49. 2 分 化合物 CH3CH2OCOCOCH2CH3 的 1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4 个单峰 (2) 2 个单峰 (3) 2 个三重峰, 2 个四重峰 (4) 1 个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分 测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大 (3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大 48.

)

第三章,核磁共振波谱法

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(4) 不同仪器的δ相同 1 分 外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 1 分 自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 1 分 表示原子核磁性大小的是( ) (1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 1 分 核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的. (1) 核外电子云的屏蔽作用 (2) 自旋耦合 (3) 自旋裂分 (4) 弛豫过程 2 分 NMR 法中, 自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的( ) (1) 通过自由空间产生的 (2) 通过成键电子传递的 (3) 磁各向异性效应 (4) 共轭效应 1 分 氢键的形成使质子的化学位移值δ( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 变大或变小 (4) 不改变 2 分

j
二氟甲烷 质子峰的裂分数和强度比是( )

(1) 单峰, 强度比为 1 (2) 双峰, 强度比为 1:1 (3) 三重峰, 强度比为 1:2:1 (4) 四重峰, 强度比为 1:3:3:1 59. 2 分 CH3CH2OH 中,a,b 质子的裂分数及强度比分别是( ) (a) (b) (1) a:五重峰, 强度比为 1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为 1:3:3:1 (2) a:三重峰, 强度比为 1:2:1 b:四重峰, 强度比为 1:3:3:1 (3) a:二重峰, 强度比为 1:1 b:三重峰, 强度比为 1:2:1 (4) a:单峰, 强度为 1 b:单峰, 强度为 1 60. 2 分
C 2

化合物 C6H5CH2C(CH3)3 (1) 3 峰: 1 单峰, 1 (2) 3 单峰 (3) 4 峰: 1 单峰, 2 (4) 5 单峰 61. 2 分 化合物 CHCl2CH2CCl3 重峰, 1 重峰, 1

H

C ( C H

3 ) 3

1HNMR



(

)

三重峰 三重峰

1HNMR 谱

的数



(

)

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(b) (a) (1) 2 组单峰 (2) 3 组单峰 (3) 2 组峰:a 三重峰,高场;b 三重峰,较低场 (4) 2 组峰:a 二重峰,高场;b 三重峰,较低场 2 分 化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2 有几种类型的质子 (1) 7 (2) 6 (3) 5 (4) 4 2 分 化合物 CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子 (1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 12 2 分 共轭效应使质子的化学位移值δ ( (1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小 2 分 磁各向异性效应使质子的化学位移值δ (1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小 2 分 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? (1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键 1 分 耦合常数因外磁场的变大而 ( (1) 变大 (2) 变小 (3) 略变大 (4) 不改变 1 分 核磁矩的产生是由于 (1) 核外电子绕核运动 (2) 原子核的自旋 (3) 外磁场的作用 (4) 核外电子云的屏蔽作用 1 分 测定某化合物的 1HNMR 谱,可以采用的溶剂是 (1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷 2 分 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR 中化学位移值的大小 A. CH3OCH3 B.ClCH2C≡CH C.(CH3)3N D.(CH3)4C (1) a>b>c>d (2) b>a>c>d (3) c>a>b>d (4) b>c>a>d 2 分 请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小,并依次排列成序 (
O (b) H C C (d)CH3 C H (a)

(

)

(

)

)

(

)

(

)

)

(

)

(

)

(

)

)

H (c)

(1) jac> jbc> jcd> jbd (2) jc > jac> jcd> jbd (3) jb > jac> jbd> jcd (4) jac> jbc> jbd> jcd 72. 2 分 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR 中化学位移值的大小 ( )

第三章,核磁共振波谱法
H

a.

H

b.(CH3)3COH

c.CH3COOCH3

d.CH3C CCH3

(1) b>c>d>a (2) c>b>a>d (3) c>b>d>a (4) b>c>a>d 73. 1 磁 , ( ) (1) (2) (3) (4) 74. 1 核 , 核 ( ) (1) 磁 磁 (2) 磁 磁 (3) 磁 , 磁 (4) 75. 1 三 共振 , 三 A, B, C, :σ B>σ A>σ C, ( ) 磁 B0 (1) B 0(B)> B 0(A)> B 0(C) (2) B 0(A)> B 0(C)> B 0(B) (4) B 0(B)> B 0(C)> B 0(A) (3) B 0(C)> B 0(A)> B 0(B) 76. 1 三 共振 , 磁 B 0 B 0(A)> B 0(B)> B 0(C) TMS, 三 ( ) (1)δA>δB>δC (2) δB>δC>δA (3) δB>δA>δC (4) δC>δB>δA 77. 1 , ( ) (1) (2) (3) (4) 78. 1 共振 磁 B0 ,δ ( ) (1) (2) (3) (4) 79. 2 60.0MHz , TMS 180Hz 40.0MHz , ( ) (1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz , 1. 2 ( 共 65 )

HOCH2CH2CN () () () () () () 2. 2 核磁共振 2 磁 4. 5. 2 核磁共振法 , 2 B0 , , , ________. ________________. _______________________________________ _________________________________

3.

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质子吸收峰的屏蔽效应大小可用___________________来表示. 6. 2 分 核磁共振波谱法中 R-CHO 醛基质子化学位移δ值(约为 7.8~10.5) 比较大,原因为 . 7. 5 分 核磁共振波谱法, 自旋-自旋偶合是指_________________ , 自旋-自旋裂分是指 . 8. 2 分 13CNMR 谱法中, 由于 13C 核与_______________核自旋偶合, 使 13C 核谱线由多重峰变 为简化图谱, 多采用_________________技术. 9. 2 分 核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷: CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I 质子的δ值按 逐渐减小的 顺序排列如下 . 10. 2 分 核磁共振波谱法, 是由于试样在强磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使 吸收能量, 发生能级跃迁而产生的. 11. 5 分
25 12

Mg (其自旋量子数 I=

5 )在外磁场作用下, 它有____________________个能态, 其 2

磁量子数 m 分别等于______________________. 12. 5 分 乙酸特丁酯 (CH3)3C-OOC-CH3 1HNMR 谱图: 有________________________种类型质子, 各有______________________重峰,(从高场至 低场), 峰面积之比(从高场至低场)为________________________. 13. 5 分 丙酮 1HNMR 谱图应为 , 原因是_________________. 14. 2 分
1 1

H 在磁场作用下, 裂分为_____________________个能级, 其低能级的磁量子数

为____________________________. 15. 2 分 对核磁共振波谱法, 电磁辐射在____________________________区域, 波长大约在 ______________________ , 频率约为_____________________ 数量级 16. 2 分 核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场的是 . 17. 5 分 在 2.349T 磁场中 1H 的核磁共振频率是 100MHz.设有 A,B 两种质子, 相对于 TMS 的 化学位移分别是δ(A)=3.0, δ(B)=6.0, TMS 的质子全称 C 质子. (1) 这三种质子的屏蔽常数从小到大的顺序是________________________________. (2) 若固定 100MHz 射频, 扫描磁场, A 质子的共振吸收场强比 B 质子______________T. (3) 若固定 2.349T 磁场, 扫描射频频率, 则 A 质子的共振吸收频率比 B 质子_____Hz. 18. 5 分 在 0.7046T 的磁场中孤立质子的共振吸收频率是 30MHz. 以 TMS 为参比, A,B 两组质 子的化学位移分别是δ (A)=1.0,δ (B)=3.0,偶合常数 J(A-B)=5Hz,在 0.7046T 磁场中 A,B

第三章,核磁共振波谱法

两组峰的中心距离是________Hz 或________T. 若在 2.3488T 的磁场中测量, 这两组峰的中 心距离是_______Hz, 相邻的分裂峰间的距离是_________Hz. 19 5 分 1 H 的核磁矩是 2.7927 核磁子, 11B 的核磁矩是 2.6880 核磁子, 核自旋量子数为 3/2,在 1.000T 磁场中, 1H 的 NMR 吸收频率是________MHz, 11B 的自旋能级分裂为_______个, 吸 收频率是________MHz (1 核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34Js) 20. 5 分 1 H NMR 较复杂的图谱简化方法有:________________,_______________, ________________,_________________,_______________. 21. 2 分 NMR 法 中 , 质 子 的 化 学 位 移 值 δ 因 诱 导 效 应 而 ________________; 因 共 轭 效 应 而 ________; 因磁各向异性效应而______________. 22. 2 分 苯上 6 个质子是_________等价的,同时也是__________等价的 . 23. 5 分 某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用大, 其屏蔽常数σ_______, 其实际受到作用的 磁场强度_________, 若固定照射频率, 质子的共振信号出现在_______场区,化学位移值δ ____, 谱图上该质子峰与 TMS 峰的距离_________. 24. 5 分 1HNMR 谱图上, 60MHZ 波谱仪,某化合物甲基质子的峰距 TMS 峰 134HZ,亚甲基质子的 距离为 240 HZ,若用 100MHZ 波谱仪, 甲基质子的峰距 TMS 峰为____________,亚甲基为 ______________. 25. 2 分 某自旋核在强磁场中自旋轴有 8 种取向,其自旋量子数 Ι 为____,其磁量子数 m 为 ___ . 5 分 NMR 法中影响质子化学位移值的因素有:__________,___________,__________ , , . 27. 5 分 核 磁 共 振 现 象 是 ___________ 的 原 子 核 , 在 __________ 中 , 产 生 ___________, 吸 收 ___________________________, 产生____________. 28. 5 分 1HNMR 法中常用四甲基硅烷 Si(CH3)4(TMS)作为测定质子化学位移时用的 参比物 质,其优点:________________________,________________________, _________________,______________________. 29. 2 分 请指出下列原子核中:1H,2H,12C,13C,14N,16O,17O,在适当条件下能产生 NMR 信号的有_________. 30. 2 分 自旋量子数Ι=0 原子核的特点是__________________________________________. 31. 2 分 核磁距是由于_______________而产生的,它与外磁场强度_________. 32. 5 分 26.

第三章,核磁共振波谱法

苯,乙烯,乙炔,甲醛,其 1H 化学位移值δ最大的是_______最小的是_________,13C 的 δ值最大的是_________最小的是____________. 33. 5 分 1HNMR 谱图中,苯环质子δ=7.8,该质子峰距 TMS 峰间距离为 1560HZ,所使用仪器的照射频 率为_______,若使用仪器的照射频率为 90MHZ,其与 TMS 峰之间距离为_____. 34. 5 分 质子在一定条件下产生核磁共振,随磁场强度 B0 的增大,共振频率 υ 会___________, 核磁距会__________,高低能级能量差E 会____________,其低能级 m=_______的 核的 数目在温度不变的情况下会__________. 35. 5 分 氢核的自旋量子数Ι=1/2,其自旋轴在外磁场中有____种取向,其磁能级 m 各为_________ 当氢核吸收了适当的射频能量,由 m 为______能级跃迁到 m 为_______能级. 36. 2 分 化合物分子式为 C3H5Cl 3 在 1HNMR 谱图上出现两个单峰,其峰面积之比为 3:2, 其结构式 为____________. 37. 2 分 NMR 法中化学等价的核_________是磁等价的, 磁等价的核_______ 是化学等价的. 38. 2 分 自旋核 1H,13C,31P,19F,它们的自旋量子数相同Ι=1/2,在相同的磁场强度作用下,自旋核 产生能级分裂,其高低能级之间能量差____最大,_____最小(磁距大小H>F.> P>C). 39. 5 分 化合物 C6H12O,其红外光谱在 1720cm-1 附近有 1 个强吸收峰,1HNMR 谱图上, 有两组单 峰δa=0.9, δb=2.1,峰面积之比 a:b =3:1, a 为_______基团, b 为_________基团, 其结构式是 __________________. 40. 5 分 化合物 C6H12O,其红外光谱在 1720cm-1 附近有 1 个强吸收峰,1HNMR 谱图上, 有两组单 峰δa=0.9, δb=2.1,峰面积之比 a:b =3:1, a 为_______基团, b 为_________基团, 其结构式是 __________________. 41. 2 分 化合物 CH3(a)CH2(b)Br 中, a,b 两种质子峰的裂分数和强度之比是_______ _________. 42. 5 分 化合物 C10H14 有五种异构体:

在 1HNMR 谱图上:

第三章,核磁共振波谱法

1.有两组单峰的是____ 2.有四组峰的是_______ 3.有五组峰的是_______. 43. 2 分 若分子中有 CH3CH2-基团,1HNMR 图谱的特征为______________________________ . 44. 5 分
(a ) (b (c ) C H) 2 C H 3

乙苯 峰的 分 峰 45. 5 分

1HNMR

谱图

____组峰,

为_______________________________________ ( )为_____________________ 为________________.

1HNMR 谱图 有 : C12H14O2, (1)3 组峰 a,b,c (2)δa=7.69 为峰 苯的峰 δb=4.43,四 峰 δc=1.37,三 峰 (3)峰 为 a:b:c=2 2 3, 为_______________. 46. 5 分 1HNMR 谱图中 的 : 峰的组 ________________________________; __________________________________; 峰的分 _______________________; 分 _______________________. 47. 5 分 CH3Cl,CH4,CH2Cl2,CHCl3 中 子, σ 的是______, 的是_________, δ 的 是 ________, 的 是 __________, 共 振 的是 ________. 48. 5 分 C7H16O3,1HNMR 谱图有 :有三 子 (a) δ =1.1,三 峰,9 子 (b)δ =3.7,四 峰,6 子 (c) δ =5.3,单峰,1 子 中,a 为_______________基团, b 为_______________基团,c 为_______________基团, 的 为_____________________________________________. 49. 2 分 1HNMR C2H3Cl3 谱图 , =2.7 有 单峰, 的 为 ______________. 50. 5 分 核磁共振波谱法中,三 子 a ,b,c, 的 为σ b>σ a>σ c. 为_______共振 磁 为__________. 51. 2 分 (a ),(b),(c) :

第三章,核磁共振波谱法
B r r B r B

(

( b c

三 a 52. 2
)

(

) 1HNMR



________________________________________ 2.1, TMS 60MHZ

)

________HZ 53. 2 2.1, , 54. 2 2.1, , 55. 2
1HNMR

TMS

,

100MHZ

_____HZ TMS , 500MHZ

_____HZ

δ

:

j

_____________________________________________ 56. 2
H H H b H c H d

_____________________

57.

2
1HNMR

______________________________________ 58. 2
O ( b ) ( c ) H H 3 C D C C H ( C a )



________________________________ 59. 2

法 CH3(a)CD2CO2CH3(b) _________________________ 60. 2 法 CH2(a)DCH(b)Cl2 _____________________________

第三章,核磁共振波谱法

2 分) 请以图解法表示化合物 CH3(a)CD2CH3(b) 各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数 _____________________________ . 62. 2 分 请以图解法表示化合物 CH3(a)CH(b)DCH3(c) 各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数 ___________________________ . 63. 2 分 自 旋 - 自 旋 耦 合 常 数 J 是 指 ______________________, J 值 的 大 小 取 决 于 _______ _________,当外磁场强度改变时, J 值________. 64. 2 分 在 60MHZ 仪器上和在 300MHZ 的仪器上测定同一化合物的 质子的共振谱,相对于 TMS, 两仪器上测得的化学位移δ是_________,该质子与 TMS 的频率差在两仪器上是_______. 65. 2 分 在乙醇 CH3CH2OH 分子中,三种化学环境不同的质子,其屏蔽常数 σ 的大小顺序是 _______, 其 共 振 频 率 υ 的 顺 序 是 ___________________, 化 学 位 移 δ 的 大 小 顺 序 是 ___________. 61. 三,计算题 ( 共 20 题 ) 1. 5 分 核磁共振波谱仪测定氢谱, 仪器为 2.4T 与 100MHz, 请计算扫频时的频率变化范围 及 扫场时的磁场强度变化范围. 2. 10 分 (1).在核磁共振波谱法中,常用 TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移,这样做 有什么好处? (2)1,2,2-三氯乙烷的核磁共振谱有两个峰.用 60MHz 仪器测量时,=CH2 质子的吸 收峰与 TMS 吸收峰相隔 134Hz,≡CH 质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 240Hz.试计 算这两种质子的化学位移值,若改用 100MHz 仪器测试,这两个峰与 TMS 分别相隔多 少? 3. 5 分 使用 60.00MHz 核磁共振仪,化合物中某质子和 TMS(四甲基硅烷)之间的频率差为 120Hz,试计算其化学位移值 . 4. 10 分 今用一 100 MHz 质子核磁共振波谱仪来测定 13C 的核磁共振谱,若磁场强度(2.35T) 不变,应使用的共振频率为多少?若在后者共振频率条件下,要测定 31P 的核磁共振谱,磁 场需要调整到多少? 13 (1H 的磁矩为 2.79268 核磁子; C 的磁矩为 0.70220 核磁子;31P 的磁矩为 1.1305 核 磁子.) 5. 10 分 某有机化合物相对分子质量为 88, 元素分析结果其质量组成为: C: 54.5%; O: 36;H: 9.1% NMR 谱图表明: a 组峰是三重峰, δ≈1.2, 相对面积=3; b 组峰是四重峰, δ≈2.3, 相对面积=2; c 组峰是单重峰, δ≈3.6, 相对面积=3; (1) 试求该化合物各元素组成比 (2) 确定该化合物的最可能结构及说明各组峰所对应基团

第三章,核磁共振波谱法

5 分 在同一磁场强度作用下, 13C 核与 1H 核相邻两能级能量之差(E)之比为多少? (H=2.793 核磁子,C=0.702 核磁子) 7. 5 分 1 H 在 2.4 T 磁场作用下, 产生核磁共振吸收频率为 1.0×108MHz.14N(I=1)在此情况下产 生核磁共振现象, 其吸收频率为多少? (1H 的磁矩H 为 2.793 核磁子,14N 的磁矩C 为 0.404 核磁子) 8. 5 分 (3378) 当采用 90MHz 频率照射时, TMS 和化合物中某质子之间的频率差为 430Hz, 这个质子 吸收的化学位移是多少? 9. 5 分 质子 1H 磁矩H 为 1.41×10-12J/T, 在 2.4T 磁场作用下产生核磁共振,问其吸收的电磁辐 射频率是多少? 10. 10 分 在 60MHz(1.409T)的核磁共振谱仪中, 采用扫频工作方式, A 质子和 B 质子的共振频率 分别比 TMS 高 360Hz 和低 120Hz. (1) 由于电子的屏蔽, A 质子所受的实际场强(有效场强)比 B 质子高还是低? 相差多少? (2) 若人为规定 TMS 的屏蔽常数为零, A 和 B 的屏蔽常数各为多少? 11. 5 分 - 计算 13C 核的磁旋比γ(磁矩C=0.7023 核磁子,1 核磁子=5.05×10-27JT 1,h=6.63 ×10-34Js) . 12. 5 分 13 C 在外磁场中, 磁场强度为 2.3487T, 25.10MHz 射频照射, 用 产生核磁共振信号, 问 -1 13 -27 C 的核磁矩为多少核磁子?(1 核磁子单位=5.05×10 JT , h=6.63×10-34Js) 13. 5 分 某化合物中苯基上的质子化学位移值 δ=7.4,所使 用的 NMR 波谱仪为 90MHz 求: (1)苯基上质子距 TMS 的距离. (2)该化合物中另一个亚甲基质子在同样条件下测得质子峰与 TMS 峰的距离为 171, 求化学位移δ. 14. 5 分 自旋核 1H,14N,27Al,75As 在相同强度的外磁场中,它们相邻两能级能量差△E 由大 到小的顺序是什么?为什么?自旋量子数Ι:ΙH=1/2,ΙN=1,ΙAl=5/2, ΙAs=3/2;核 磁矩(单位:核磁子) H=2.793,N=0.4073,Al=3.6385, As=1.4349 : 15. 10 分 磁场强度为 2.34T,1H 的共振频率为多少?若使用磁场强度为 2.34T,测定 13C 的 NMR 谱时共振频率为 25.1MHz,若使用 80MHz 仪器来测定 13C 谱,其共振频率是多少? - (H=2.793 核磁子,1 核磁子=5.05×10-27JT 1,h=6.63×10-34Js) 16. 10 分 13 C 若在 1.4092T 的磁场中,需用 15.08MHz 的射频作用测定 13C-NMR 谱,若用 60MHz 的射频测定 13C-NMR 谱, 所需磁场强度为多大?若用 60MHz 射频测定 19F-NMR 谱问磁场强度为多大?(C=0.7023 核磁子,F=2.6286,13C,19F 的自旋量子数都为 1/2) 17. 2 分 自旋核 43Ca 自旋量子数Ι=7/2,在外磁场作用下它有多少个能态?其磁量子数 m 各为 多少? 18. 2 分 6.

第三章,核磁共振波谱法

在使用 200MHz 的 NMR 波谱仪中某试样中的质子化学位移值为 6.8, 试计算在 300MHz 的 NMR 仪中同一质子产生的信号所在位置为多少 Hz? 19. 5 分 磁场强度为 1.4092T,求质子两个能级能量之差,在相同条件下 1H 与 13C 两能级能量 差之比为多少? - (H=2.793 核磁子,C=0.7023 核磁子,1 核磁子=5.05×10-27JT 1) 20. 5 分 在同一磁场强度下 1H 与 14N 核相邻两能级能量差之比为多少? (H=2.793 核磁子,N=0.4073 核磁子,ΙH=1/2,ΙN=1) 四,问答题 ( 共 80 题) 1. 5 分 C4H8Br2 的核磁共振谱峰数如下: δ1 = 1.7 ,双峰 δ2 = 2.3 , 四重峰 δ3 = 3.5 ,三重峰 δ4 = 4.3 ,六重峰 这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1 . 试写出该化合物的结构式,并用数字 1,2,3,4 标明相应的碳原子, 并作简明解释. 2. 5 分 1,1,2-三氯乙烷 的低分辨氢核磁共振谱在δ1= 3.95 及 δ2= 5.77 处出现两个峰(峰 1, 峰 2) . (1) 试估计这两个峰的面积比为多少? (2) 若改用高分辨仪器,得到的核磁共振谱将会出现几个峰?位于何处? 3. 5 分 化合物环戊烷 的核磁共振谱图中,各峰的面积比为多少? 4. 10 分 某化学式为 C3H3Cl5 的化合物,其 NMR 谱图如下,试写出它的结构式并指明 与谱图对应的质子峰的归属. (如图)

5.

5 分 根据 HOCH2CH2CN 的氢谱.指出各信号的归属,并画出偶合裂分线图(如图) .

第三章,核磁共振波谱法

6.

5 分 根据 CH3- CH2- O - CHCl - CH3 的氢谱,指出各信号的归属,并画出偶合裂分线图(如 图).

5 分 H, F, C 核的核磁矩分别为 2.79,2.63,0.70,当它们在磁场强度相同的磁场 中时,哪一种磁核的共振频率最大?为什么? 8. 5 分 核磁共振波谱的化学位移是怎样产生的? 9. 5 分 判断以下化合物的 NMR 谱图(氢谱) . 7.
CH3 C H CH3

10.

5 分 判断下列化合物的核磁共振谱图(氢谱) .
Br CH3 CH2Br C CH2Br

11. 5 分
HA H m H x

分别画出 12.

C C C

中 HA,Hm 和 Hx 各质子的裂分线图.

5 分 说明核磁共振波谱是怎样产生的? 13. 5 分 化合物 C9H10O21H 谱图如下: (1) 3 组峰 (2) a. δ=1.98 单峰 3 个质子 请写出它的结构式, 并解释其理由. b. δ=5.00 单峰 2 个质子

第三章,核磁共振波谱法

c. δ=7.29 单峰 5 个质子 14. 5 分 化合物 C7H8O 1H-NMR 谱图如下: (1) 有三组峰 (2) a. δ =3.8, 单峰, 1 个质子 请写出结构式, 并解释其理由. b. δ=4.6, 单峰, 2 个质子 c. δ=7.2 单峰 5 个质子 15. 5 分
O H C C O O C O CH2 CH2 CH3 CH3
1

顺-丁烯二酸二乙酯
H

C

H-NMR 谱图, 请说明

(1) 有几种类型质子 (2) 化学位移值大小(或高场, 低场) (3) 裂分图 (4) 质子数之比 16. 5 分 化合物 C3H6O21H-NMR 谱图如下 (1) 有 3 种类型质子 (2) a. δ=1.2 三重峰 b. δ=2.4 四重峰 c. δ=10.2 单峰 (3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1 请写出它的结构式, 并解释原因. 17. 5 分 化合物 C7H81H-NMR 谱图如下: 有两组峰 a. δ=2.3 单峰 b. δ=7.2 单峰 峰面积之比 a:b =3:5 请写出它的结构式 18. 5 分 判断化合物◇=CH2 的 1H-NMR 谱图, 请写出各峰的化学位移大小 (或高,低场), 裂分 图与峰面积之比 . 19. 5 分 判断乙醛 CH3CHO 的 1H-NMR 谱图, 请说明各峰的化学位移大小(或高,低场), 裂分 图与峰面积之比 . 20. 5 分 13 C-NMR 与 1H-NMR 波谱法比较, 对测定有机化合物结构有哪些优点? 21. 5 分 化合物 C11H16 1H-NMR 谱图如下: (1) 有 3 组峰 (2) a. δ=0.9, 单峰, 9 个质子 b. δ=2.3, 单峰, 2 个质子

第三章,核磁共振波谱法

c. δ=7.2 单峰,5 个质子 请写出它的结构式, 并解释其理由. 22. 5 分 试推测分子式为 C3H6Cl2, 且具有下列 NMR 谱数据的化合物结构. δ 质子数 信号类型 2.2 2 五重峰 3.8 4 三重峰 23. 5 分 化合物 A 和 B, A 分子式为 C5H11Br, 在干乙醚中和 Mg 反应后接着用 CH3OH 处理化合 物 B, B 的 NMR 谱显示单峰, B 的质谱在 m/z 72 处出现小的分子离子峰. 试写出 A 和 B 结 构式. 24. 5 分 有一无色液体化合物, 分子式为 C6H12, 它与溴的 CCl4 溶液反应, 溴的棕黄色消失. 该 化合物的核磁共振谱中, 只在δ =1.6 处有一个单峰, 写出该化合物的结构式. 25. 5 分 化合物 A, 分子式为 C8H9Br. 在它的核磁共振图谱中,在 δ =2.0 处有一个二重峰(3H); δ =5.15 处有一个四重峰(1H);δ =7.35 处有一个多重峰(5H). 写出 A 的结构式. 26. 5 分 一个无色固体 C10H13NO, 它的核磁共振谱如下, 试推测它的结构.

28.

5 分 试推断分子式为 C10H14, NMR 谱图如下的结构式.

29.

5 分 试推断分子式为 C10H14, NMR 谱图如下的结构式 .

第三章,核磁共振波谱法

5 分 试推测分子式为 C3H8O 且具有下列 NMR 数据的化合物的结构. δ 质子数 信号类型 1.2 6 二重峰 1.6 1 七重峰 4.0 1 宽的单峰 31. 5 分 分子式为 C5H11Br 有下列 NMR 谱数据 δ 质子数 信号类型 0.80 6 二重峰 1.02 3 二重峰 2.05 1 多重峰 3.53 1 多重峰 该化合物结构是什么? 32. 5 分 试推测分子式为 C8H18O 在 NMR 谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构. 33. 5 分 化合物(a), (b), (c)分子式均为 C3H6Cl2, 它们的 NMR 数据如下, 试推测(a) (b), (c)的结构. (a) (b) (c) δ : 5.3 1H 三重峰 2.8 2H 五重峰 5.0 1H 多重峰 2.0 2H 多重峰 1.6 4H 三重峰 3.2 2H 二重峰 1.0 3H 三重峰 1.6 3H 二重峰 34. 5 分 化合物 A,分子式为 C5H11Br.NMR: 6H,二重峰, δ =0.80, 3H, 二重峰, δ =1.02, 多重峰, 1H, δ =2.05,1H,多重峰; δ =3.53. 请写出该化合物结构. 35. 5 分 写出分子式为 C4H8O2 且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式. 30.

第三章,核磁共振波谱法

36.

5 分 画出结构式为
O CH3CH2COCH3

的核磁共振谱.

37.

5 分 写出分子式为 C4H8O2 且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.

5 分 下列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰, 试写出结构式. (1) C5H12 (2) C2H4Cl2 (3) C8H18 39. 5 分 下列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰, 试写出结构式. (1) C2H6O (2) C4H6 (3) C4H8 40. 5 分 化合物 A, 相对分子质量 109, 元素分析: 33.0%C, 4.60%H, 33.0%Cl. 核磁共振: 3H, 二 重峰, δ=1.73, 1H, 四重峰, δ=4.47, 1H, 一重峰, δ=11.22. 请写出该化合物结构. 41. 5 分 有一未知物经元素分析: C: 68.13%; H: 13.72%; O: 18.15%;测得相对分子质量为 88.15. 与金属钠反应可放出氢气; 与碘和氢氧化钠溶液反应, 可产生碘仿. 该未知物的核磁共振谱 在δ=0.9 处有一个二重峰(6H);δ=1.1 处有一个二重峰(3H);δ=1.6 处有一个八重峰(1H); δ=2.6 处有一个单峰(1H);δ=3.5 处有一个五重峰(1H). 试推测该未知物的结构. 42. 10 分 一个化合物 C9H10(A), NMR 在δ=2.3(3H), 单峰; δ=5(3H), 多重峰; δ=7(4H), 多重 峰. (A)经臭氧化后再用过氧化氢处理, 得到化合物(B), 它的 NMR 为 δ=2.3(3H), 单峰; δ=7.2(4H), 多重峰; δ=12(1H), 单峰. (B) 经氧化后得到化合物(C), 分子式为 C8H6O4, NMR 为δ=7.4(4H), 多重峰; δ=12(2H), 单峰. (C)经五氧化二磷作用后, 得邻苯二甲酸酐. 试写出各 化合物的结构. 43. 5 分 有三个化合物, 只知它们为 C5H10O 的异构体, 可能是 3-甲基-2-丁酮, 3-甲基丁醛, 2,238.

第三章,核磁共振波谱法

二甲基丙醛, 2-戊酮, 3-戊酮, 戊醛中的三个化合物, 它们的核磁共振谱分别是: (i) δ=1.05 处有一个三重峰, 在δ=2.47 处有一个四重峰, (ii) 在δ=1.02 处有一个二重峰, 在δ=2.13 处有一个单峰, 在δ=2.22 处有一个双峰, (iii) 只有两个单峰. 试推测此三个化合物的结构. 44. 5 分 写出分子式为 C4H7NO, 红外在 2000cm-1 附近有吸收, 核磁共振谱数据如下: δ 相对强度 信号类型 2.6 2 三重峰 3.6 2 三重峰 3.4 3 一重峰 该化合物的可能结构是什么? 45. 5 分 化合物 A(C9H10O)不能起碘仿反应, 其红外光谱表明在 1690cm-1 处有一强吸收峰. 核磁 共振谱如下: δ=1.2(3H), 三重峰;δ=3.0(2H),四重峰;δ=7.7(5H),多重峰 . 试求 A 的结构? 46. 5 分 化合物 A(C9H10O)能起碘仿反应, 其红外光谱表明在 1705cm-1 处有一强吸收峰. 核磁共 振谱如下: δ=2.0(3H),单峰;δ=3.5(2H),单峰; δ=7.1(5H),多重峰. 试求 A 的结构? 47. 10 分 根据下列 IR 及 NMR 谱推测化合物结构

48.

5 分 给出化合物(a)~(f)的结构.

(a)

O

(b)C9H12O

+ ) (c ) M ,(M+2 :198.9, 200.9

┌NMR:δ:2.1 3H 单峰┐ └δ:7.58.1 4H 四重峰┘

第三章,核磁共振波谱法
O (1) NK ,(2) H3O O (d) M = (1) CO2 ,(2) H2O (a) (e)
+ 135 +

KMnO4 (f)

┌IR: 1750cm-1
-1

┐ ┌ NMR: δ=7.9, 4H 单峰┐

└25003000cm ┘ └ δ=11.4,2H 单峰 ┘ (注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂.) 49. 5 分 给出化合物(a)~(f)的正确结构. 1) BrCH2CO2C2H5, Zn MnO2 戊烷 Ph3P=CH2 (a) ———————————→(b)——————→ (c) —————→ (f) 2) H2O ┌NMR:δ=7.2 单峰(5H)┐ ┌IR: 1735cm-1┐ ┌IR: 1730cm-1┐┌IR: 1735cm-1┐ └ δ=10.0 单峰(1H) ┘ └ 3350cm-1 ┘ │ 1750cm-1 │└ 1650cm-1┘ └ M+=192 ┙ KOH H3O+ (c) —————————→ (d) ———————→ (e) ┌ NMR:δ=7.1 单峰(5H)┐ ┌ M+=208 ┐ δ=2.28 单峰(3H) ┘ └λmax=225nm ┘ └ (注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂. 50. 5 分 某一化合物中质子, 用 60MHz 电磁辐射照射与用 100MHz 电磁辐射照射, 其化学位移 值δ哪个大?其与 TMS 之间的频率差哪个大? 51. 2 分 核磁共振波谱法中, 什么是化学位移? 52. 2 分) 核磁共振波谱法中, 什么是耦合常数?它随外加磁场强度变化?怎么变化? 53. 5 分 下列环烯中, 能产生核磁共振信号的质子, 各有几种类型?请用 a,b,c,d 标在下列结构 式上.
1 3

2

2 分) 核磁共振波谱法中, 什么是磁 ?它与外加磁场强度有 ? 55. 5 分 核磁共振波谱法中, 什么是 常数σ , 它与哪 有 ? 56. 5 分 核磁共振波谱法中, 什么是 化学位移的 ?它 化学位移的 54.

怎么 ?

第三章,核磁共振波谱法

5 分 核磁共振波谱法中, 什么是磁各向异性效应?它对化学位移值δ的影响怎么样? 58. 5 分 NMR 法中, 什么是化学等价?什么是磁等价?两者有什么关系? 59 10 分 一个沸点为 41OC 的烃类, ΙR 特征吸收峰在 1640cm-1 处, 1H-NMR 的 δ有 1.0 (单 峰,9H)4.9(多重峰, 2H)和 5.7(多重峰, 1H).试推测该化合物的结构. 60. 10 分 某一烃类化合物,质谱的分子离子峰 m/e=102, 其 1H-NMR 谱在 δ=7.4(单峰, 5H)和 3.1(单峰,1H), 以及 IR 吸收峰在 2210cm-1 和 3310cm-1, 试推导该化合物的结构. 61. 10 分) 某分子式为 C5H7NO2 的化合物, 它的ΙR 和 1H-NMR 谱图如下,试推导其结构. 62. 10 分 某未知试样经元素分析知:其中不含氮, 硫和卤素, 相对分子质量为 105+2, 它的 UV, ΙR 1 和 H-NMR 谱如下, 试确定其结构. 63. 5 分 只有一组 1H-NMR 谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么? (1) C2H6O (2) C3H6Cl2 (3) C3H6O 64. 5 分 分子式为 C4H7Br3 的化合物在 1H-NMR 图上在δ=2.0 与 3.9 处, 有两个单峰其峰面积之 比为 3:4, 请写出结构式. 65. 5 分 一个卤代烃, 分子式为 C5H10Br2,测得 1H-NMR 谱图如下: (1) 有三种类型质子 (2) 化学位移 峰裂分 a:δ=1.3 多重峰 b:δ=1.85 多重峰 三重峰 c:δ=3.35 (3) 峰面积之比 a:b:c=1:2:2 请写它的结构式, 并进行分析. 66. 5 分 试预测丁二酸二乙酯 CH3-CH2-OCO-CH2-CH2-COO-CH2CH3 的 1H-NMR 谱图, 请写 出各峰的化学位移大小(或高,低场), 裂分图与峰面积(相对强度) 之比. 67. 5 分 化合物(a),(b),(c)分子式都是 C5H10Br2, 它们的 1H-NMR 谱数据如下, 试推测(a),(b),(c) 的结构 (a) (b) (c) δ1.0, 6H, 单峰 1.0,6H, 三重峰 0.9,6H, 二重峰 3.4, 4H, 单峰 2.4,4H, 四重峰 1.5,1H, 多重峰 1.85,2H, 多重峰 5.3,1H, 三重峰 68. 5 分 核磁共振波谱法中, 什么是进动频率(或称 Larmor 频率)? 它与外磁场强度有关吗? 它有什么特点? 69. 5 分 57.

第三章,核磁共振波谱法

核磁共振波谱法中, 自旋核 1H,31P,13C,19F,它们的自旋量子数 Ι=1/2, 在外磁场作用下 产生能级分裂,能产生几个能级?用什么表示?它们的相邻两能级能量之差能相等吗? 70. 2 分 核磁共振波谱法中, 什么是屏蔽作用? 71. 10 分 两个异构体 A 和 B, 分子式皆为 C8H10O, 它们的ΙR 和 1H-NMR 的谱图如下所示, 试推 测其结构.

72. 10 分 一个高沸点的有机卤化物 Ms 显示分子离子峰在 m/e=154 和 156, 其相对丰度为 3:1, ΙR 特征吸收在 1695cm-1,1H-NMR 如图所示, 试推断其结构.

73. 10 分 化合物分子式为 C9H10O, 其ΙR 和 1H-NMR 谱图如下, 试推测其结构.

第三章,核磁共振波谱法

74. 10 分 (4655) 某沸点为 82OC 的液体, 相对分子质量为 60, IR 在 3300cm-1 强宽峰, 1H-NMR: δ 1.1(双峰, 6H), 3.9(七重峰, 1H)和 4.8(单峰, 1H) 试推测其结构. 75. 10 分 某液体化合物, 分子式为 C5H7NO2, IR 特征吸收峰位置在 2240cm-1 和 1730cm-1 , 1 H-NMR 谱δ=2.7(单峰, 4H)和 3.8(单峰, 3H), 试推测此化合物的结构并解释δ=2.7 处 4H 单峰 是什么基团形成的. 76. 10 分 一个有鱼腥味的液体, 元素分析:ω(C)=68.93%,ω(H)=15.04%和 ω(N)=16.08%, ΙR 在 3300cm-1 存在弱双峰, 1H-NMR 显示: δ=0.8(单峰, 9H), 1.1(单峰, 2H)和 2.3(单峰, 2H), 试推断 其可能的结构. 77. 5 分 两个非对映体(A)和(B), 所具有的普通结构如下:

C l

C l

C 3 H H

C 3
( 此 ) 构体的

化合物(A)对 基 单峰, 化合物(B) 重峰, 两个 三 结构, 并解释 的 . 78. 5 分 一个 分子式为 C9H10, 其 1H-NMR 谱 如下所示, 试推 其结构.

第三章,核磁共振波谱法

5 分 一个沸点为 72OC 的碘代烷, 它的 1H-NMR 谱: δ=1.8(三重峰, 3H)和 3.2(四重峰, 2H)试 推测其结构并加以说明. 80. 5 分 在 HF 的质子共振谱中, 得到两个强度相等的峰, 解释原因, 并说明在高场和低场的峰 各是如何产生的. 79.

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