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北京101中2014-2015学年高二上学期期中化学试卷


北京 101 中 2014-2015 学年高二上学期期中化学试卷

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题 2 分,共 44 分) 1.有机化学与人类生活密切相关,下列说法不正确的是( A.PX(即对二甲苯)是苯的同系物,来源于煤和石油 B.乙二醇可用作汽车防冻液,甘油可用于配制化妆品 C.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,应立即用氢氧化钠溶液洗涤 D.罐装

液化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等 )

2.下列物质沸点最高的是( A.乙烷 B.丙烷

) C.正戊烷 D.异戊烷

3.下列化学用语正确的是( A.羟基的电子式: C.乙烯的结构简式:CH2CH2

) B.聚丙烯的结构简式: D.苯甲酸的结构简式:

4.与水混合时均出现分层,且有机层均在上层的一组物质是( A.苯、甲苯 C.溴乙烷、乙酸乙酯 B.硝基苯、己烷 D.氯仿、酒精

)

5.下列分子中所有碳原子不可能都共平面的是( A.新戊烷 B.间二甲苯

) D.丙炔

C.2﹣甲基﹣2 丁烯

6.下列物质既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( A.一氯甲烷 C.1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷

)

B.1﹣氯﹣2,2﹣二甲基丙烷 D.3﹣氯﹣2,2,4,4﹣四甲基戊烷

7.由 1﹣溴丁烷为主要原料制取 1,2﹣二溴丁烷时,发生的反应依次为( A.消去反应、加成反应 B.加成反应,消去反应

)

C.取代反应、加成反应

D.加成反应、取代反应

8.相对分子质量为 84 的链烃主链上有四个碳原子的同分异构体有( A.2 种 B.3 种 C.4 种

) D.5 种

9.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图.下列说法不合理的是(

)

A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 B.KMnO4 酸性溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C.用 Br2 的 CCl4 溶液验证乙炔的性质,不需要除杂 D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔不饱和程度高

10.下列有关苯环与羟基或烷基之间的相互影响及其解释正确的是( A.苯酚显酸性,体现羟基对苯环的影响

)

B.苯与液溴反应需加催化剂,苯本分与浓溴水混合即可反应,体现苯环对羟基的影响 C.苯的硝化反应只能生成硝基苯,甲苯的硝化反应能生成三硝基甲苯,体现苯环对甲基的影 响 D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能,体现苯环对甲基的影响

11.下列实验装置或操作正确的是(

)

A

B

C

D

分离四氯化碳和水

实验室制乙酸乙酯

实验室制乙烯

石油的蒸馏

A.A

B.B

C.C

D.D

12.下列关于 A.均属于醇 B.均能发生消去反应 C.均能发生催化氧化反应生成酫 D.与氢卤酸反应时均断裂 C﹣O



的说法不正确的是(

)

13.下列说法不正确的是(

)

A.饱和一元醇的沸点比与它相对分子质量相近的烷烃高 B.只用酸性高锰酸钾溶液即能鉴别苯、甲苯和四氯化碳 C.苯酚钠溶液中通入 CO2 生成苯酚,说明碳酸的酸性比苯酚强 D.乙烯和聚乙烯均可与溴水发生加成反应

14.用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(

)

乙烯的制备

试剂 X

试剂 Y

ACH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热H2O KMnO4 酸性溶液 B CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热H2O Br2 的 CCl4 溶液 C C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170℃ NaOH 溶液KMnO4 酸性溶液 DC2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170℃ NaOH 溶液Br2 的 CCl4 溶液

A.A

B.B

C.C

D.D

15.下列 5 种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化 3 种反应的是( ①CH2=CHCOOH ②CH2=CHOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH

)

⑤ A.①③④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②⑤

16.某高聚物的结构如图: A.2,4﹣二甲基﹣2﹣已烯 B.2﹣甲基﹣1,3﹣戊二烯和乙烯 C.2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯和丙烯 D.2,4﹣二甲基﹣1,3﹣已二烯和乙烯

其单体的名称为(

)

17.提纯下列物质(括号中为杂质) ,所先除杂试剂和分离方法都正确的(

)

选项被提纯的物质(杂质)除杂试剂 分离方法 乙烷(乙烯) 酸性 KMnO4 溶液洗气 溴苯(溴) 苯 蒸馏 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 苯甲酸(NaCl) 水 重结晶

A.A

B.B

C.C

D.D

18.下列说法不正确的是(

)

A.用核磁共振氢谱能区分 HCOOCH3 和 HCOOCH2CH3 B.用红外光谱能区分 CH3COOH 和 CH3COOCH2CH3 C.室温下,在水中的溶解度:苯酚>丙三醇>1﹣氯丁烷 D.由乙烷和丙烯组成的混合物共 1mol,完全燃烧生成 3molH2O

19.下列说法正确的是(

)

A.乙烯、甲苯、苯酚均能与溴水反应 B.乙炔、苯、苯酚均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.乙醇、苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 D.乙醇、苯酚、乙酸都能与钠反应,且在相同条件下剧烈程度依次增大

20.下列实验能达到预期目的是(
选项

)
实验目的 证明苯与溴发生取代反应 证明乙醇具有还原性

实验内容 将苯加入溴水中并充分振荡,水层颜色变浅 乙醇加入酸性重铬酸钾溶液中,溶液由橙色变为绿色

C2H5Br 与 NaOH 溶液混合后充分振荡,再加入 AgNO3 检验 C2H5Br 中的 Br 元素 溶液 向苯酚的饱和溶液中滴加少量稀溴水 检验苯酚

A.A

B.B

C.C

D.D

21.胡椒粉是植物挥发油的成分之一.它的结构式为 叙述中不正确的是( )

,下列

A.1mol 胡椒粉最多可与 4mol 氢气发生反应 B.1mol 胡椒粉最多可与 4mol 溴发生反应 C.胡椒粉能发生加聚反应,且能与氢氧化钠溶液反应 D.胡椒粉分子中所有碳原子可能在同一平面上

22.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得.

下列有关说法正确的是( A.该反应是加成反应

)

B.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 C.羟基扁桃酸的核磁共振氢谱上共有 8 个峰 D.1mol 羟基扁桃酸能与 3molNaOH 反应

二、解答题(共 5 小题,满分 56 分) 23.请识别物质 W 的球棍模型(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等) ,并回 答问题.

(1)W 的结构简式为__________,W 是否存在顺反异构?__________ (填“是”或“否”) . (2)下列物质中,与 W 互为同分异构体的是__________ (填序号) ,与 W 互为同系物的是 __________ (填序号) . ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④(CH3)2CHCOOH (3)W 可以发生的化学反应类型有__________ (填序号) .

①加成反应

②取代反应

③氧化反应

④中和反应

⑤加聚反应

(4)乳酸

是 W 与水在一定条件下发生加成反应的产物的同系物.

①乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为__________. ②在浓硫酸加热条件下,两分子乳酸发生分子间脱水生成环酯,其反应方程式为__________.

24. 菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料, 是化合物甲与苯氧乙酸 酯化反应的产物. (1)化合物甲中一定含有的含氧官能团的名称为__________.

发生

(2)5.8g 甲完全燃烧可产生 0.3molCO2 和 0.3molH2O,甲蒸气对氢气的相对密度是 29,甲分 子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是__________. (3)苯氧乙酸有多种同分异构体,同时满足条件: ①含有酯基; ②能与 FeCl3 溶液发生显色反应; ③含有苯环,且苯环上一硝基取代物只有两种.符合上述条件的同分异构体有__________种, 写出其中一种的结构简式__________. (4)已知: R﹣CH2﹣COOH R﹣ONa R﹣O﹣R′(R﹣、R′﹣代表烃基)

菠萝酯的合成路线如下(合成路线中的“甲”已由上述第二问推得) :

①试剂 X 不可选用的是(选填字母)__________. a.CH3COONa 溶液 b.NaOH 溶液 c.NaHCO3 溶液 d.Na

②丙的结构简式是__________,反应Ⅲ的反应类型是__________. ③反应Ⅳ的化学方程式是__________.

25.软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线为:

已知:a. b.CH3COOCH2CH2OH 的名称为乙酸羟乙酯 回答下列问题: (1)化合物 A 的分子式为__________,C3H7OH 表示的物质的结构简式有两种,在上述合成路 线中,化合物 C 的系统命名为__________,C 的核磁共振氢谱图中显示有__________ 种峰. (2)A、E 的结构简式分别为:A__________、E__________. (3)有机化合物 H 分子中含有的官能团名称为__________. (4)写出下列过程的反应类型:A→B__________,E→F__________,H→HEMA__________. (5)写出下列反应的化学方程式: ①C→D__________. ②I→G__________. ③H→HEMA__________.

26.已知:乙烯是一种无色稍有气味气体,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂:SO2 易溶 于水,难溶于四氯化碳等有机溶剂.实验室制乙烯时,产生的气体能使溴水褪色,甲、乙同 学探究溴水褪色的原因. (气密性已检验,部分夹持装置略) .

操作 现象 点燃酒精灯,a.A 中烧瓶内液体渐渐变黑 加热至 170℃ b.B 内气泡连续冒出,溶液逐渐褪色 … 实验完毕 c.A 中烧瓶内附着少量黑色颗粒状物,有刺激性气味逸出

(1)写出生成乙烯的化学方程式__________.烧瓶内液体渐渐变黑说明浓硫酸具有 __________ 性. (2)分析使 B 中溶液褪色的物质,甲认为是 C2H4,乙认为不能排除 SO2 的作用. ①根据甲的观点,C2H4 使 B 中溶液褪色的化学方程式为__________. ②乙根据现象 c 认为产生了 SO2,SO2 使 B 中溶液褪色的化学方程式是__________. (3)为证实各自观点,甲、乙同学重新实验,各自在 A、B 间增加一个装有某种试剂的洗气 瓶,均观察到溴水褪色. ①根据甲的设计,洗气瓶中盛放的试剂是__________. ②乙为进一步验证其观点,取少量反应后的 B 中溶液,加入少量 BaCl2 溶液,振荡,产生大量 白色沉淀,反应的离子方程式为__________.

27.化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图) ,用环己醇制备环己烯.

已知:

环己醇 环己烯

密度(g/cm ) 0.96 0.81

3

熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 25 161 难溶于水 83 ﹣103 难溶于水

(1)制备粗品:将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中,再加入 1mL 浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片(防 止暴沸) ,缓慢加热至反应安全,在试管 C 内得到环己烯粗品. ①导管 B 除了导气外还具有的作用是__________. ②试管 C 置于冰水浴中的目的是__________. (2)①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静止、分层, 环己烯在__________层(填“上”或“下”) ,分液后用__________(填选项字母)洗涤. A、KMnO4 溶液 B、稀 H2SO4 C、Na2CO3 溶液 ②蒸馏收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能 的原因是__________(填选项字母) . A、蒸馏时从 70℃开始收集产品 B、环己醇实际用量多了 C、制备粗品时环己醇随产品一起蒸出.

北京 101 中 2014-2015 学年高二上学期期中化学试卷

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题 2 分,共 44 分) 1.有机化学与人类生活密切相关,下列说法不正确的是( A.PX(即对二甲苯)是苯的同系物,来源于煤和石油 B.乙二醇可用作汽车防冻液,甘油可用于配制化妆品 )

C.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,应立即用氢氧化钠溶液洗涤 D.罐装液化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等

考点:化学实验安全及事故处理;有机化学反应的综合应用. 分析:A.PX 结构与苯结构相似,在组成上比苯多 2 个﹣CH2 原子团,煤干馏得到 PX,石油中 烃催化重整能得到 PX; B.乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成;甘油具有吸湿性,可用于护肤用 品; C.苯酚有毒,且极易溶于乙醇中; D.液化石油气特点为:在常温常压下呈气态(常压下沸点为﹣42.7~0.5℃) ,当压力升高或 温度降低时,很容易变为液态. 解答: 解:A.PX 结构与苯结构相似,在组成上比苯多 2 个﹣CH2 原子团,所以 PX 与苯是同 系物,煤干馏得到 PX,石油中烃催化重整能得到 PX,故 A 正确; B.乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成;甘油具有吸湿性,可用于护肤用 品,故 B 正确; C.苯酚有毒,且极易溶于乙醇中,NaOH 具有强烈腐蚀性,所以苯酚如不慎沾到皮肤上,应立 即用乙醇溶液洗涤,故 C 错误; D.液化石油气特点为:在常温常压下呈气态(常压下沸点为﹣42.7~0.5℃) ,当压力升高或 温度降低时,很容易变为液态,丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等有机物符合该特点,所以罐装液 化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等,故 D 正确; 故选 C. 点评:本题考查物质成分及用途、化学实验安全等知识点,明确物质性质是解本题关键,熟悉 常见有机物结构和性质,易错选项是 C,注意:安全事故处理时不能造成二次伤害,题目难度 不大.

2.下列物质沸点最高的是( A.乙烷 B.丙烷

) C.正戊烷 D.异戊烷

考点:晶体熔沸点的比较.

分析:对应烃类物质,烃的相对分子质量越大,沸点越高;分子式相同的,支链越多,沸点越 低,据此答题. 解答: 解:戊烷的相对分子质量比乙烷、丙烷大,所以戊烷的沸点比乙烷、丙烷高,戊烷 的同分异构体中正戊烷支链最少,所以正戊烷的沸点最高, 故选 C. 点评:本题考查有机物沸点的比较,题目难度不大,本题注意把握影响沸点高低的因素以及氢 键的性质.

3.下列化学用语正确的是( A.羟基的电子式: C.乙烯的结构简式:CH2CH2

) B.聚丙烯的结构简式: D.苯甲酸的结构简式:

考点:电子式、化学式或化学符号及名称的综合. 分析:A.羟基中存在一个碳氧共用电子对,不带电; B.聚丙烯的结构单元的主链含有 2 个 C 原子; C.碳碳双键为官能团,不能省略; D.苯环上 1 个氢原子被羧基取代得到苯甲酸. 解答: 解:A.羟基中存在一个碳氧共用电子对,羟基的电子式为: B.聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的结构简式为: C.乙烯的结构简式:CH2=CH2,故 C 错误; D.苯甲酸的结构简式: 故选:D. 点评:本题考查了常见化学用语的表示方法,注意掌握电子式、结构简式等化学用语的概念及 正确的表示方法是解题关键,题目难度不大. ,故 D 正确; ,故 A 错误; ,故 B 错误;

4.与水混合时均出现分层,且有机层均在上层的一组物质是( A.苯、甲苯 C.溴乙烷、乙酸乙酯 B.硝基苯、己烷 D.氯仿、酒精

)

考点:分液和萃取. 分析:在水中可以分层,则物质与水不互溶,上层是水说明该物质的密度比水大. 解答: 解:A.苯、甲苯均不溶于水,密度比水小,故 A 正确; B.硝基苯密度比水大,在下层,故 B 错误; C.溴乙烷密度比水大,在下层,故 C 错误; D.酒精易溶于水,与水互不相溶,故 D 错误. 故选 A. 点评:本题考查分液的原理,掌握物质的溶解性及密度是解题的关键,难度不大.

5.下列分子中所有碳原子不可能都共平面的是( A.新戊烷 B.间二甲苯

) D.丙炔

C.2﹣甲基﹣2 丁烯

考点:常见有机化合物的结构. 分析:在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结 构,其它有机物可在此基础上进行判断. 解答: 解:A.新戊烷中,4 个甲基上的碳原子四面体的顶点位置,2 号碳原子处于该四面 体内部,所以碳原子不可能处于同一平面,故 A 错误; B.苯为平面结构,间二甲苯中甲基碳原子处于苯中 H 原子位置,所有碳原子都处在同一平面 上,故 B 正确; C.乙烯为平面结构,2﹣甲基﹣2 丁烯中甲基上的碳原子处于乙烯中 H 原子位置,所有碳原子 可能处在同一平面上,故 C 正确; D.乙炔是直线型结构,丙炔中甲基碳原子处于乙炔中 H 原子位置,所有碳原子都处在同一直 线上,可能处在同一平面上,故 D 正确. 故选 A. 点评:本题主要考查有机化合物的结构特点,难度不大,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔 的结构特点判断有机分子的空间结构.

6.下列物质既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( A.一氯甲烷

)

B.1﹣氯﹣2,2﹣二甲基丙烷

C.1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷

D.3﹣氯﹣2,2,4,4﹣四甲基戊烷

考点:卤代烃简介;有机物分子中的官能团及其结构. 专题:有机反应. 分析:卤代烃发生消去反应的结构特点是:只有﹣X 相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消 去反应,形成不饱和键; 卤代烃均能发生水解反应,反应实质为﹣X 被﹣OH 取代,据此进行判断 解答: 解:只有﹣X 相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,所有卤代烃均能发生 水解反应. A、CH3Cl,只含有 1 个碳原子,不能发生消去反应,故 A 错误;

B、 错误;

,与 Cl 原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故 B

C、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷,与溴原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子,能够发生消去反应,也 能够水解,故 C 正确; D、3﹣氯﹣2,2,4,4﹣四甲基戊烷,与 Cl 原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子,不能发 生消去反应,故 D 错误; 故选 C. 点评:本题考查卤代烃的水解反应、消去反应,难度不大,注意卤代烃发生消去反应的结构特 点是:只有﹣X 相连碳原子的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应.

7.由 1﹣溴丁烷为主要原料制取 1,2﹣二溴丁烷时,发生的反应依次为( A.消去反应、加成反应 C.取代反应、加成反应 B.加成反应,消去反应 D.加成反应、取代反应

)

考点:有机物的结构和性质. 分析:1﹣溴丁烷在加热条件下和 NaOH 的醇溶液发生消去反应生成 1﹣丁烯,1﹣丁烯和溴发 生加成反应生成 1,2﹣二溴丁烷,据此分析解答.

解答: 解:1﹣溴丁烷在加热条件下和 NaOH 的醇溶液发生消去反应生成 1﹣丁烯,反应方程 式为 Br(CH2)3CH3+NaOH CH2=CHCH2CH3+NaBr,属于消去反应;

1﹣丁烯和溴发生加成反应生成 1,2﹣二溴丁烷,反应方程式为 CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3 ,属于加成反应, 故选 A. 点评:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,知 道常见反应类型及反应条件,注意基础知识的总结和归纳,题目难度不大.

8.相对分子质量为 84 的链烃主链上有四个碳原子的同分异构体有( A.2 种 B.3 种 C.4 种

) D.5 种

考点:有机化合物的异构现象. 分析: 根据商余法确定该有机物的分子式, 然后利用同分异构体的书写原则及“链烃主链上有 四个碳原子”写出满足条件的结构简式. 解答: 解:根据商余法可知: =6,该有机物分子式为:C6H12,

该烃为链烃,则该有机物分子中含有 1 个碳碳双键, 主链上有四个碳原子,则主链为 1﹣丁烯或 2﹣丁烯, ①当为 1﹣丁烯时,剩余的两个碳可能为乙基或两个甲基,满足条件的结构简式有:CH2=C (CH2CH3)CH2CH3、CH2=C(CH3)CH(CH3)CH3、CH2=CHC(CH3)2CH3, ②为 2﹣丁烯时, 剩余的两个 C 只能组成两个甲基, 满足条件的有机物的结构简式为: CH3C (CH3) =C(CH3)CH3, 所以满足条件的有机物的结构简式有 4 种, 故选 C. 点评:本题考查了有机物结构简式的书写及判断,题目难度不大,明确同分异构体的书写原则 为解答关键,试题侧重考查学生的分析能力及逻辑推理能力.

9.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图.下列说法不合理的是(

)

A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 B.KMnO4 酸性溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C.用 Br2 的 CCl4 溶液验证乙炔的性质,不需要除杂 D.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔不饱和程度高

考点:常见气体制备原理及装置选择. 专题:实验题. 分析:A、逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给,从而控制生成乙炔的速率; B、酸性 KMnO4 溶液能氧化乙炔,所以乙炔使酸性 KMnO4 溶液褪色; C、乙炔气体中混有的硫化氢可以被 Br2 氧化,对乙炔性质的检验产生干扰; D、对于烃类物质而言,不饱和程度越高,则含碳量越高,火焰越明亮,冒出的烟越浓. 解答: 解:A、电石跟水反应比较剧烈,所以用饱和食盐水代替水,逐滴加入饱和食盐水时 可控制反应物水的供给,从而控制生成乙炔的速率,故 A 正确; B、酸性 KMnO4 溶液能氧化乙炔,因此乙炔使酸性 KMnO4 溶液褪色,表现了乙炔的还原性,故 B 正确; C、乙炔气体中混有的硫化氢可以被 Br2 氧化,对乙炔性质的检验产生干扰,所以应用硫酸铜 溶液洗气,故 C 错误; D、对于烃类物质而言,不饱和程度越高,则含碳量越高,火焰越明亮,冒出的烟越浓,乙炔 含有碳碳三键,是不饱和程度较高的烃类物质,故 D 正确; 故选:C. 点评:本题考查乙炔气体的制备原理、装置和注意事项,其中注意事项非常重要,均可设计成 该气体制备实验的考点,整体难度不大,C 为易错点.

10.下列有关苯环与羟基或烷基之间的相互影响及其解释正确的是( A.苯酚显酸性,体现羟基对苯环的影响

)

B.苯与液溴反应需加催化剂,苯本分与浓溴水混合即可反应,体现苯环对羟基的影响

C.苯的硝化反应只能生成硝基苯,甲苯的硝化反应能生成三硝基甲苯,体现苯环对甲基的影 响 D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能,体现苯环对甲基的影响

考点:有机分子中基团之间的关系. 分析:A.苯环影响羟基,O﹣H 键易断裂; B.﹣OH 影响苯环,苯环上邻、对位 H 较活泼; C.甲基影响苯环,使苯环上的 H 更活泼; D.苯环影响甲基,则甲苯中甲基易被氧化. 解答: 解:A.苯环影响羟基,O﹣H 键易断裂,苯酚溶液显弱酸性,故 A 不选; B.﹣OH 影响苯环,苯环上邻、对位 H 较活泼,则苯酚比苯容易发生溴代反应,故 B 不选; C.苯硝化反应一般生成硝基苯,而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯,则甲基影响苯环,使苯环 上的 H 更活泼,故 C 不选; D.甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色,而甲烷不能,苯环影响甲基,则甲苯中甲基易被氧化,故 D 选; 故选 D. 点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重原子团相互影响的考查,注意羟基对苯环影响,甲苯中苯环影响甲基,题目难度中等.

11.下列实验装置或操作正确的是(
A B

)
C D

分离四氯化碳和水

实验室制乙酸乙酯

实验室制乙烯

石油的蒸馏

A.A

B.B

C.C

D.D

考点:实验装置综合. 分析:A.四氯化碳不溶于水,能直接通过分液操作分离; B.吸收乙酸乙酯的导管不能伸入液面以下; C.乙醇发生消去反应生成乙烯,测定反应液的温度; D.温度计应该放在蒸馏烧瓶的支管口处. 解答: 解:A.四氯化碳与水互不相溶,则通过分液存在直接分离,故 A 正确; B.酯化反应装置中,吸收乙酸乙酯的导管不能插入液面以下,以免发生倒吸,故 B 错误; C.乙醇发生消去反应生成乙烯,测定反应液的温度,温度计应插入液面以下,故 C 错误; D.石油的蒸馏装置中,温度计应该放在蒸馏烧瓶的支管口处,故 D 错误; 故选 A. 点评:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,题目难度中等,侧重实验基本操作和实验 原理的考查,注意装置的作用及实验的操作性、评价性分析.

12.下列关于 A.均属于醇 B.均能发生消去反应 C.均能发生催化氧化反应生成酫 D.与氢卤酸反应时均断裂 C﹣O



的说法不正确的是(

)

考点:有机物的结构和性质. 分析:根据 苯环和醇羟基, 能发生消去反应, 和 的结构简式可知, 中含有

中含有醇羟基,所以它们都属于醇,羟基邻位碳上都有氢原子,都 能氧化生成醛, 氧化生成酮,它们都能与氢

卤酸发生取代反应,发生取代时羟基被卤原子取代,所以断裂的是 C﹣O 键,据此答题. 解答: 解:根据 A、 故 A 正确; 和 中含有苯环和醇羟基, 的结构简式可知, 中含有醇羟基,所以它们都属于醇,

B、 正确; C、 D、



中羟基邻位碳上都有氢原子,都能发生消去反应,故 B

能氧化生成醛, 和

氧化生成酮,故 C 错误;

都能与氢卤酸发生取代反应,发生取代时羟基被卤原子

取代,所以断裂的是 C﹣O 键,故 D 正确, 故选 C. 点评:本题考查有机物的结构和性质,注意熟练掌握羟基的性质为解答该题的关键,题目难度 不大.

13.下列说法不正确的是(

)

A.饱和一元醇的沸点比与它相对分子质量相近的烷烃高 B.只用酸性高锰酸钾溶液即能鉴别苯、甲苯和四氯化碳 C.苯酚钠溶液中通入 CO2 生成苯酚,说明碳酸的酸性比苯酚强 D.乙烯和聚乙烯均可与溴水发生加成反应

考点:有机物的结构和性质. 分析:A.饱和一元醇可形成氢键,作用力较强; B.苯、四氯化碳都不溶于水,密度大小与水不同,与高锰酸钾不反应; C.根据强酸制备弱酸的特点判断; D.聚乙烯不含碳碳双键. 解答: 解:A.饱和一元醇可形成氢键,作用力较强,则沸点比与它相对分子质量相近的烷 烃高,故 A 正确; B.苯、四氯化碳都不溶于水,苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,且与高锰酸钾不反 应,而甲苯可被酸性高锰酸钾氧化,可鉴别,故 B 正确; C.苯酚钠溶液中通入 CO2 生成苯酚,说明碳酸的酸性比苯酚强,因符合强酸制备弱酸的特点, 故 C 正确; D.聚乙烯不含碳碳双键,与溴水不反应,故 D 错误. 故选 D.

点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重醇、苯酚及乙烯的性质的考查,题目难度不大.

14.用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(

)

乙烯的制备

试剂 X

试剂 Y

ACH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热H2O KMnO4 酸性溶液 B CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热H2O Br2 的 CCl4 溶液 C C2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170℃ NaOH 溶液KMnO4 酸性溶液 DC2H5OH 与浓 H2SO4 加热至 170℃ NaOH 溶液Br2 的 CCl4 溶液

A.A

B.B

C.C

D.D

考点:乙烯的化学性质. 分析:A.CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇,乙烯和乙醇都能使 KMnO4 酸 性溶液褪色; B.CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇,乙醇不与 Br2 的 CCl4 溶液反应; C.乙醇和浓硫酸在 170℃以上能发生氧化反应,生成黑色碳、二氧化硫气体和水,二氧化硫、 乙醇能与 KMnO4 酸性溶液反应,SO2 中+4 价 S 具有还原性,能还原酸性 KMnO4 溶液,使其紫色褪 去,乙醇也能被 KMnO4 酸性溶液氧化; D.乙醇和浓硫酸在 170℃以上能发生氧化反应,生成黑色碳、二氧化硫气体和水,二氧化硫 能与 Br2 的 CCl4 溶液反应使其褪色.

解答: 解:A.溴乙烷的消去反应:

+NaOH

CH2=CH2↑+NaBr+H2O,利用

KMnO4+CH2═CH2+H2SO4→CO2↑+K2SO4+MnSO4+H2O,导致酸性 KMnO4 溶液褪色,检验乙烯;但乙烯中 含有杂质乙醇,乙醇能与 KMnO4 酸性溶液反应,5C2H5OH+4KMnO4

+6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4,使 KMnO4 酸性溶液褪色,故需用水分离,乙醇能和水 任意比互溶,而乙烯难溶于水,故 A 正确; B.CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热含有的杂质乙醇,乙醇不与 Br2 的 CCl4 溶液反应,无需分离 乙醇和乙烯,故 B 错误; C.乙醇在浓硫酸加热 170℃发生消去反应生成乙烯气体,CH3﹣CH2﹣OH CH2═CH2↑+H2O,同时乙醇和浓硫酸在 170℃以上能发生氧化反应,生成黑色碳、二氧 化硫气体和水,反应为 C2H5OH+2H2SO4 2C+2SO2↑+5H2O,含有杂质乙醇、二氧化硫、二氧

化碳,二氧化硫、乙醇能与 KMnO4 酸性溶液反应,2KMnO4+5SO2+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,导 致酸性 KMnO4 溶液褪色,5C2H5OH+4KMnO4 +6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4,使 KMnO4 酸性 溶液褪色,故需用 NaOH 溶液分离,NaOH 溶液能溶解乙醇,能和二氧化硫反应,故 C 正确; D.乙醇在浓硫酸加热 170℃发生消去反应会有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳,二氧化硫能 与 Br2 的 CCl4 溶液反应,SO2+2H2O+Br2═H2SO4+2HBr,乙醇与水互溶,二氧化碳不影响乙烯的检 验,需用氢氧化钠除去二氧化硫,故 D 正确; 故选 B. 点评:本题主要考查了乙烯的检验,明确乙烯所含杂质和常见物质的性质是解本题的关键,平 时注意知识迁移的能力的培养,题目难度中等.

15.下列 5 种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化 3 种反应的是( ①CH2=CHCOOH ②CH2=CHOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH

)

⑤ A.①③④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②⑤

考点:有机物的结构和性质. 分析:能发生酯化反应的有机物中含有羧基或羟基,能发生加成反应的有机物中含有苯环、碳 碳不饱和键或醛基、羰基等,大多数有机物能发生氧化反应,据此分析解答.

解答: 解:能发生酯化反应的有机物中含有羧基或羟基,能发生加成反应的有机物中含有 苯环、碳碳不饱和键或醛基、羰基等,大多数有机物能发生氧化反应, ①CH2=CHCOOH 中含有碳碳双键和羧基,能发生加成反应、氧化反应、酯化反应,故正确; ②CH2=CHCOOCH3 中含有碳碳双键、酯基,能发生加成反应、氧化反应但不能发生酯化反应,能 发生水解反应,故错误; ③CH2=CHCH2OH 中含有碳碳双键和醇羟基,能发生酯化反应、氧化反应、加成反应,故正确; ④CH3CH2CH2OH 中只含醇羟基,不能发生加成反应,故错误;



中含有醇羟基和苯环,能发生酯化反应、加成反应、氧化反应,还能发

生取代反应,故正确; 故选 C. 点评:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧 重考查﹣OH、﹣COOH 等官能团性质,题目难度不大.

16.某高聚物的结构如图: A.2,4﹣二甲基﹣2﹣已烯 B.2﹣甲基﹣1,3﹣戊二烯和乙烯 C.2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯和丙烯 D.2,4﹣二甲基﹣1,3﹣已二烯和乙烯

其单体的名称为(

)

考点:聚合反应与酯化反应. 专题:有机化学基础. 分析:首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据推断单 体的方法作出判断, 加聚产物的单体推断方法:凡链节中主碳链为 6 个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无 双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换, 由高聚物结构简式的可知,主链含有 6 个 C 原子,没有其它杂原子,其中含有 1 个 C=C 双键, 为二烯烃与烯烃的加聚反应产物,据此解答.

解答: 解:由高聚物

的结构可知,主链可含有 6 个

C 原子,没有其它杂原子,其中含有 1 个 C=C 双键,为二烯烃与烯烃的加聚反应产物,按如图

所示断键,其中双键中 1 个 C﹣C 断裂,再恢复原来 的双键,故其单体为 CH2=C(CH3)﹣CH=CH﹣CH3,CH2=CH2,即为 2﹣甲基﹣1,3﹣戊二烯和乙 烯, 故选 B. 点评:本题考查高分子化合物的结构、有机物的命名等,难度中等,关键是根据高分子链节, 结合单体间发生的反应机理来判断其单体.

17.提纯下列物质(括号中为杂质) ,所先除杂试剂和分离方法都正确的(

)

选项被提纯的物质(杂质)除杂试剂 分离方法 乙烷(乙烯) 酸性 KMnO4 溶液洗气 溴苯(溴) 苯 蒸馏 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 苯甲酸(NaCl) 水 重结晶

A.A

B.B

C.C

D.D

考点:物质的分离、提纯的基本方法选择与应用;物质的分离、提纯和除杂. 分析:A.乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳; B.溴、溴苯均易溶于苯,沸点差异不大; C.苯酚、溴、三溴苯酚均易溶于苯; D.NaCl 易溶于水,而苯甲酸在水中的溶解度不大. 解答: 解:A.乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气法分离, 故 A 错误; B.溴、溴苯均易溶于苯,沸点差异不大,蒸馏不能分离,应选 NaOH 溶液、分液分离,故 B 错误; C.苯酚、溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能过滤除杂,应选 NaOH 溶液、分液除杂,故 C 错误; D.NaCl 易溶于水,而苯甲酸在水中的溶解度不大,则选水、重结晶法可除杂,故 D 正确;

故选 D. 点评:本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握物质的性质、性质差异及混合物的分离提 纯方法为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意除杂试剂的选择,题目难度不大.

18.下列说法不正确的是(

)

A.用核磁共振氢谱能区分 HCOOCH3 和 HCOOCH2CH3 B.用红外光谱能区分 CH3COOH 和 CH3COOCH2CH3 C.室温下,在水中的溶解度:苯酚>丙三醇>1﹣氯丁烷 D.由乙烷和丙烯组成的混合物共 1mol,完全燃烧生成 3molH2O

考点:有机物的鉴别;有机化学反应的综合应用. 分析:A.二者含有的 H 原子种类不同; B.CH3COOH 和 CH3COOCH2CH3 含有的官能团不同; C.丙三醇易溶于水; D.乙烷和丙烯分子中都含有 6 个 H 原子. 解答: 解:A.HCOOCH3 和 HCOOCH2CH3 含有的 H 原子种类分别为 2、3,可用核磁共振氢谱能 区分,故 A 正确; B.CH3COOH 和 CH3COOCH2CH3 含有的官能团不同,分别为羧基和酯基,可用红外光谱能区分,故 B 正确; C.丙三醇可与水形成氢键,易溶于水,而苯酚在常温下微溶于水,故 C 错误; D.乙烷和丙烯分子中都含有 6 个 H 原子,则混合物共 1mol,完全燃烧生成 3molH2O,故 D 正 确. 故选 C. 点评:本题考查有机物的结构和性质,侧重于有机物的检验和鉴别的考查,注意把握有机物的 结构和官能团的性质,难道不大.

19.下列说法正确的是(

)

A.乙烯、甲苯、苯酚均能与溴水反应 B.乙炔、苯、苯酚均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.乙醇、苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应

D.乙醇、苯酚、乙酸都能与钠反应,且在相同条件下剧烈程度依次增大

考点:有机物的结构和性质. 分析:A.甲苯与溴水不反应; B.苯与高锰酸钾不反应; C.乙醇与氢氧化钠不反应; D.乙醇、苯酚、乙酸都含有﹣OH,可与钠反应生成氢气. 解答: 解:A.乙烯与溴水发生加成反应,苯酚与溴水发生取代反应,甲苯与溴水不反应, 故 A 错误; B.苯性质稳定,与高锰酸钾不反应,故 B 错误; C.乙醇为非电解质,与氢氧化钠溶液不反应,故 C 错误; D.乙醇、苯酚、乙酸都含有﹣OH,可与钠反应生成氢气,乙酸具有较强的酸性,与钠反应最 剧烈,乙醇为非电解质,与钠反应较缓慢,故 D 正确. 故选 D. 点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握乙烯、苯、乙酸、苯酚的结构与性质、 官能团与性质及发生的反应为解答的关键,注重基础知识的考查,题目难度不大.

20.下列实验能达到预期目的是(
选项

)
实验目的 证明苯与溴发生取代反应 证明乙醇具有还原性

实验内容 将苯加入溴水中并充分振荡,水层颜色变浅 乙醇加入酸性重铬酸钾溶液中,溶液由橙色变为绿色

C2H5Br 与 NaOH 溶液混合后充分振荡,再加入 AgNO3 检验 C2H5Br 中的 Br 元素 溶液 向苯酚的饱和溶液中滴加少量稀溴水 检验苯酚

A.A

B.B

C.C

D.D

考点:化学实验方案的评价. 分析:A.苯与溴水不反应; B.乙醇加入酸性重铬酸钾溶液,发生氧化还原反应;

C.C2H5Br 与 NaOH 溶液混合后充分振荡,发生水解反应,但 NaOH 与硝酸银反应,干扰溴离子 检验; D.滴加少量稀溴水,生成三溴苯酚溶于苯酚. 解答: 解:A.苯与溴水不反应,而将苯加入溴水中并充分振荡,水层颜色变浅,说明发生 萃取,故 A 错误; B.乙醇加入酸性重铬酸钾溶液,发生氧化还原反应,溶液由橙色变为绿色,可乙醇被氧化, 证明乙醇具有还原性,故 B 正确; C.C2H5Br 与 NaOH 溶液混合后充分振荡,发生水解反应,但 NaOH 与硝酸银反应,干扰溴离子 检验,应先加硝酸至酸性,再加入 AgNO3 溶液检验,故 C 错误; D.滴加少量稀溴水,生成三溴苯酚溶于苯酚,不能观察到白色沉淀,应加浓溴水检验,故 D 错误; 故选 B. 点评:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别 等,把握常见有机物的性质、检验试剂及方法等为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查, 题目难度不大.

21.胡椒粉是植物挥发油的成分之一.它的结构式为 叙述中不正确的是( )

,下列

A.1mol 胡椒粉最多可与 4mol 氢气发生反应 B.1mol 胡椒粉最多可与 4mol 溴发生反应 C.胡椒粉能发生加聚反应,且能与氢氧化钠溶液反应 D.胡椒粉分子中所有碳原子可能在同一平面上

考点:有机物的结构和性质. 分析:分子中含有酚羟基,可发生取代、氧化和颜色反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚 和氧化反应,以此解答该题. 解答: 解:A.分子中含有苯环和 1 个碳碳双键,则 1mol 胡椒酚最多可与 4mol 氢气发生反 应,故 A 正确;

B.分子中含有 1 个酚羟基,有 2 个邻位氢原子可被取代,且碳碳双键可与溴发生加成反应, 则 1mol 胡椒酚最多可与 3mol 溴发生反应,故 B 错误; C.含有碳碳双键,可发生加聚反应,含有酚羟基,可与氢氧化钠发生反应,故 C 正确; D.含有苯环和碳碳双键,具有苯、乙烯的平面结构特点,所有碳原子可能在同一平面上,故 D 正确. 故选 B. 点评:本题考查有机物的结构和性质,为 2015 届高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考 查,注意把握有机物的结合特点和官能团的性质,为解答该题的关键,难度不大.

22.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得.

下列有关说法正确的是( A.该反应是加成反应

)

B.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 C.羟基扁桃酸的核磁共振氢谱上共有 8 个峰 D.1mol 羟基扁桃酸能与 3molNaOH 反应

考点:有机物的结构和性质. 分析:A.根据加成反应的特点判断; B.根据同系物的定义分析; C.根据羟基扁桃酸的结构简式判断分子中等效氢的种类; D.只与酚羟基和羧基可与 NaOH 反应. 解答: 解:A.两种有机物生成一种有机物,反应 C=O 变成 C﹣O 单键,为加成反应,故 A 正确; B.羟基扁桃酸含有羟基和羧基,与苯酚结构不同,二者不是同系物,故 B 错误; C.根据羟基扁桃酸的结构简式可知分子中有 6 种等效氢原子,所以羟基扁桃酸的核磁共振氢 谱上共有 6 个峰,故 C 错误; D.只与酚羟基和羧基可与 NaOH 反应,消耗 2molNaOH,故 D 错误.

故选 A. 点评:本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,本题注意把握有机物的官能团的性质, 为解答该题的关键,注意把握加成反应的特点和同系物的概念,为易错点,注意体会.

二、解答题(共 5 小题,满分 56 分) 23.请识别物质 W 的球棍模型(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等) ,并回 答问题.

(1)W 的结构简式为

,W 是否存在顺反异构?否 (填“是”或“否”) .

(2)下列物质中,与 W 互为同分异构体的是①② (填序号) ,与 W 互为同系物的是③ (填 序号) . ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④(CH3)2CHCOOH (3)W 可以发生的化学反应类型有①②③④⑤ (填序号) . ①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④中和反应 ⑤加聚反应

(4)乳酸

是 W 与水在一定条件下发生加成反应的产物的同系物.

①乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为 +2Na→ +H2↑.

②在浓硫酸加热条件下,两分子乳酸发生分子间脱水生成环酯,其反应方程式为



考点:有机物分子中的官能团及其结构. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析: (1)根据图示的该有机物的分子模型判断结构简式;由分子模型可知分子中含有 C=C 和﹣COOH; (2)分子式相同,结构不同的为同分异构体;结构相似,组成相差 n 个 CH2 原子团的有机物 为同系物; (3)双键能发生加成反应、氧化反应和加聚反应,羧基能发生酯化反应(取代反应)和中和 反应; (4)①羧基与羟基均能与钠反应生成氢气; ②酯化反应是酸断羟基,醇断 H,据此书写方程式即可.

解答: 解: (1)由分子模型可知该有机物的结构简式为 中碳碳双键中其中一个 C 上全部是 H,故不存在顺反异构,

,由于该有机物

故答案为:

; 否;

(2)

的分子式为:C4H6O2,①CH3CH=CHCOOH 与

分子式

相同,结构不同,属于同分异构体;

②CH2=CHCOOCH3 与

分子式相同,结构不同,属于同分异构体;

③CH3CH2CH=CHCOOH 的分子式为 C5H8O2, 结构与 相差一个 CH2 原子团,两者属于同系物; ,

相似, 与

④(CH3)2CHCOOH 分子式为:C4H8O2,与所给物质属于不同的类别,故答案为:①②;③;

(3)

中含有碳碳双键和羧基,碳碳双键能发生氧化反应、加成反应和加

聚反应,羧基能发生取代反应以及酸碱中和反应,故答案为:①②③④⑤; (4)①乳酸中的醇羟基和羧基均与金属钠反应,反应的化学方程式为

+2Na→ +2Na→

+H2↑,故答案为: +H2↑;

②两分子乳酸在浓硫酸催化下反应生成环状的酯的方程式为

. 点评:本题主要考查的是有机物结构式确定、同分异构体与同系物的概念、有机化学反应方程 式书写,综合性较强,有一定难度.

24. 菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料, 是化合物甲与苯氧乙酸 酯化反应的产物. (1)化合物甲中一定含有的含氧官能团的名称为羟基.

发生

(2)5.8g 甲完全燃烧可产生 0.3molCO2 和 0.3molH2O,甲蒸气对氢气的相对密度是 29,甲分 子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是 CH2=CH﹣CH2﹣OH. (3)苯氧乙酸有多种同分异构体,同时满足条件: ①含有酯基; ②能与 FeCl3 溶液发生显色反应; ③含有苯环,且苯环上一硝基取代物只有两种.符合上述条件的同分异构体有 3 种,写出其

中一种的结构简式 (4)已知: R﹣CH2﹣COOH R﹣ONa





(其中之一) .

R﹣O﹣R′(R﹣、R′﹣代表烃基)

菠萝酯的合成路线如下(合成路线中的“甲”已由上述第二问推得) :

①试剂 X 不可选用的是(选填字母)ac. a.CH3COONa 溶液 b.NaOH 溶液 c.NaHCO3 溶液 d.Na

②丙的结构简式是 ClCH2COOH,反应Ⅲ的反应类型是取代反应. ③反应Ⅳ的化学方程式是



考点:有机物的合成. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析: (1)根据酯化反应是酸与醇类间的反应判断有机物甲中含有的官能团; (2)由题意可知,甲中含有羟基,甲蒸气对氢气的相对密度是 29,相同条件下的气体密度之 比等于其相对分子质量之比, 所以甲的相对分子质量为 58, 根据 n= 计算 5.8g 甲的物质的量, 根据质量守恒计算参加反应的氧气的质量,根据原子守恒计算甲分子中 C、H 原子数目,判断 甲是否含有氧元素,比较计算甲分子中氧原子数目,据此确定甲的分子式,结合甲的结构特 点确定其结构简式; (3)能与 FeCl3 溶液发生显色反应说明含有酚羟基,且有 2 种一硝基取代物,苯环上有 2 个 不同取代基且处于对位位置符合,据此写出其结构简式; (4)苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠,催化剂条件下,乙和氯气反应生成丙,丙和苯酚 钠反应生成 CH2﹣OH 和 ,结合反应信息可知,丙是 ClCH2COOH,故乙为乙酸,CH2=CH﹣ 发生酯化反应生成菠萝酯.

解答: 解: (1)菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸 发生酯化反应的产物,由于苯氧乙酸中含有羧基,所以化合物甲中一定含有 含氧官能团为羟基, 故答案为:羟基;

(2)由题意可知,甲中含有羟基,甲蒸气对氢气的相对密度是 29,相同条件下的气体密度之 比等于其相对分子质量之比,所以甲的相对分子质量为 58,5.8g 甲的物质的量 = =0.1mol,

质量守恒可知,参加反应的氧气的质量=0.3mol×44g/mol+0.3mol×18g/mol﹣5.8g=12.8g, 氧气物质的量= =0.4mol,

根据氧原子守恒,可知 5.8g 甲中 n(O)=0.3mol×2+0.3mol﹣0.4mol×2=0.1mol, 根据原子守恒可知,甲分子中 N(C)= =3、N(H)= =6、N(O)= =1,

故甲的分子式为 C3H6O,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是 CH2=CH﹣CH2﹣OH, 故答案为:CH2=CH﹣CH2﹣OH; (3)能与 FeCl3 溶液发生显色反应说明含有酚羟基,且有 2 种一硝基取代物,说明苯环上有 2

个取代基且处于对位位置, 且含有酯基的同分异构体是 共有 3 种,







故答案为:3;





(其中之一) ;

(4)苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠,催化剂条件下,乙和氯气反应生成丙,丙和苯酚 钠反应生成 CH2﹣OH 和 ,结合反应信息可知,丙是 ClCH2COOH,故乙为乙酸,CH2=CH﹣ 发生酯化反应生成菠萝酯,

①苯酚具有酸性但酸性弱于醋酸、碳酸,所以苯酚能和碳酸钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠, 不能和醋酸钠、碳酸氢钠反应, 故选:ac; ②通过以上分析知,其结构简式为:ClCH2COOH,反应Ⅱ属于取代反应, 故答案为:ClCH2COOH;取代反应;

③在催化剂、加热条件下,CH2=CH﹣CH2﹣OH 和 反应方程式为:

发生酯化反应生成菠萝酯,



故答案为:



点评: 本题考查有机物的推断, 需要学生对给予的信息进行利用, 较好的考查学生的阅读能力、 自学能力,题目难度中等, (4)注意根据有机物的结构与反应信息确定丙的结构突破口,答题 时注意把握题给信息,注意养成仔细审题的良好习惯.

25.软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线为:

已知:a. b.CH3COOCH2CH2OH 的名称为乙酸羟乙酯 回答下列问题: (1)化合物 A 的分子式为 C3H6,C3H7OH 表示的物质的结构简式有两种,在上述合成路线中, 化合物 C 的系统命名为 2﹣羟基丙醇,C 的核磁共振氢谱图中显示有 3 种峰. (2)A、E 的结构简式分别为:ACH2=CHCH3、E(CH3)2C(OH)COOH. (3)有机化合物 H 分子中含有的官能团名称为碳碳双键、酯基和醇羟基. (4)写出下列过程的反应类型:A→B 加成反应,E→F 消去反应,H→HEMA 加聚反应. (5)写出下列反应的化学方程式: ①C→D2CH3CH(OH)CH3+O2 ②I→GCH2ClCH2Cl+2H2O 2 O=C(CH3)2+2H2O. HOCH2CH2OH+2HCl.

③H→HEMA



考点:有机物的推断. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:H 发生加聚反应得到 HEMA(聚甲基丙烯酸羟乙酯) ,则 H 为甲基丙烯酸羟乙酯,即 CH2=C (CH3)COOCH2CH2OH,结合转化关系可知,G 为 HOCH2CH2OH,I 为 CH2ClCH2Cl,F 应为 CH2=C(CH3) COOH, 则E为 (CH3) (OH) COOH, 结合题目给予的反应信息可知, B 为 CH3CHBrCH3, A 为 CH2=CHCH3, 2C C 为 CH3CH(OH)CH3,D 为 O=C(CH3)2,据此分析解答. 解答: 解:H 发生加聚反应得到 HEMA(聚甲基丙烯酸羟乙酯) ,则 H 为甲基丙烯酸羟乙酯, 即 CH2=C (CH3) COOCH2CH2OH, 结合转化关系可知, G 为 HOCH2CH2OH, I 为 CH2ClCH2Cl, F 应为 CH2=C (CH3)COOH,则 E 为(CH3)2C(OH)COOH,结合题目给予的反应信息可知,B 为 CH3CHBrCH3, A 为 CH2=CHCH3,C 为 CH3CH(OH)CH3,D 为 O=C(CH3)2, (1)化合物 A 为 CH2=CHCH3,A 的分子式为 C3H6,C3H7OH 表示的物质的结构简式有两种,在上 述合成路线中,化合物 C 为 CH3CH(OH)CH3,C 的系统命名为 2﹣羟基丙醇,C 的核磁共振氢 谱图中显示有 3 种峰, 故答案为:C3H6;2﹣羟基丙醇;3; (2)由以上分析可知,A 为 CH2=CHCH3,E 为(CH3)2C(OH)COOH,故答案为:CH2=CHCH3; (CH3)
2

C(OH)COOH;

(3)H 为 CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,有机化合物 H 分子中含有的官能团名称为碳碳双键、酯 基和醇羟基,故答案为:碳碳双键、酯基、醇羟基; (4)A→B 发生烯烃与 HBr 的加成反应,E→F 是(CH3)2C(OH)COOH 发生消去反应生成 CH2=C (CH3)COOH,H 生成 HEMA 是加聚反应,故答案为:加成反应;消去反应;加聚反应; (5)①C→D 反应方程式为 2CH3CH(OH)CH3+O2 CH3+O2 2 O=C(CH3)2+2H2O; HOCH2CH2OH+2HCl,故答案为: 2 O=C(CH3)2+2H2O,故答案为:2CH3CH(OH)

②I→G 反应方程式为 CH2ClCH2Cl+2H2O CH2ClCH2Cl+2H2O HOCH2CH2OH+2HCl;

③H→HEMA 的反应方程式为

,故答案为:

. 点评:本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,根据 HEMA 结构特点 采用逆向思维方法进行推断, 注意结合题给信息及反应条件, 熟练掌握常见有机反应类型及反 应条件,题目难度不大.

26.已知:乙烯是一种无色稍有气味气体,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂:SO2 易溶 于水,难溶于四氯化碳等有机溶剂.实验室制乙烯时,产生的气体能使溴水褪色,甲、乙同 学探究溴水褪色的原因. (气密性已检验,部分夹持装置略) .

操作 现象 点燃酒精灯,a.A 中烧瓶内液体渐渐变黑 加热至 170℃ b.B 内气泡连续冒出,溶液逐渐褪色 … 实验完毕 c.A 中烧瓶内附着少量黑色颗粒状物,有刺激性气味逸出

(1)写出生成乙烯的化学方程式 CH3﹣CH2﹣OH 说明浓硫酸具有脱水性、强氧化 性.

CH2=CH2↑+H2O.烧瓶内液体渐渐变黑

(2)分析使 B 中溶液褪色的物质,甲认为是 C2H4,乙认为不能排除 SO2 的作用. ①根据甲的观点,C2H4 使 B 中溶液褪色的化学方程式为 CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br. ②乙根据现象 c 认为产生了 SO2, SO2 使 B 中溶液褪色的化学方程式是 SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4. (3)为证实各自观点,甲、乙同学重新实验,各自在 A、B 间增加一个装有某种试剂的洗气 瓶,均观察到溴水褪色.

①根据甲的设计,洗气瓶中盛放的试剂是 NaOH 溶液. ②乙为进一步验证其观点,取少量反应后的 B 中溶液,加入少量 BaCl2 溶液,振荡,产生大量 白色沉淀,反应的离子方程式为 SO2+2H2O+Br2═4H +2Br +SO4 、SO4 +Ba ═BaSO4↓或 SO2+2H2O+Br2+Ba ═4H +2Br +BaSO4↓.
2+ + ﹣ + ﹣ 2﹣ 2﹣ 2+

考点:性质实验方案的设计. 专题:实验设计题. 分析: (1)实验室制乙烯:乙醇和浓 H2SO4 共热至 170℃制乙烯,乙醇发生消去反应,断裂碳 氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键;浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性,能 氧化乙醇,浓硫酸被还原产生了 SO2;同时将乙醇中的氢和氧按水的组成脱去; (2)①乙烯中的官能团为双键,能够和溴加成反应,溴的红棕色褪去; ②乙根据现象 c 认为产生了 SO2,溴单质可以和二氧化硫发生氧化还原反应,生成硫酸和氢溴 酸; (3)①氢氧化钠可以和二氧化硫发生反应,吸收二氧化硫,排除二氧化硫的干扰,二氧化硫 和氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水; ②溴单质可以和二氧化硫发生氧化还原反应,硫酸根离子和钡离子反应会生成白色沉淀. 解答: 解: (1)实验室制乙烯:乙醇和浓 H2SO4 共热发生消去反应生成乙烯,原理方程式为: CH3﹣CH2﹣OH CH2=CH2↑+H2O,浓硫酸具有脱水性,能使乙醇中的氢和氧按水的组成脱 4SO2↑+CO2↑+7H2O+C,同时浓

去,溶液“渐渐变黑”,反应为:CH3CH2OH+4H2SO4(浓) 硫酸表现强氧化性, 故答案为:CH3﹣CH2﹣OH

CH2=CH2↑+H2O;脱水性、强氧化;

(2)①根据甲的观点,溴水可以使 B 中溶液褪色,双键变单键,断键处加上加成试剂原子溴 原子,反应的化学方程式为:CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br, 故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br; ②乙根据现象 c 认为产生了 SO2,二氧化硫具有还原性,溴单质具有氧化性,在 B 中溴单质可 以和二氧化硫发生氧化还原反应,反应的化学方程式为:SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4, 故答案为:SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4; (3)①根据甲的设计,洗气瓶中盛放的试剂是氢氧化钠,可以和二氧化硫反应,吸收二氧化 硫,排除二氧化硫的干扰,化学方程式为:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,

故答案为:NaOH 溶液; ②溴单质可以和二氧化硫发生氧化还原反应,生成硫酸根离子和溴离子,硫酸根离子和钡离 子反应会生成白色沉淀,相关反应的离子方程式为 SO2+2H2O+Br2═4H +2Br +SO4 、SO4 +Ba ═BaSO4↓或 SO2+2H2O+Br2+Ba ═4H +2Br +BaSO4↓, 故答案为:SO2+2H2O+Br2═4H +2Br +SO4 、SO4 +Ba ═BaSO4↓或 SO2+2H2O+Br2+Ba ═4H +2Br +BaSO4↓. 点评:本题考查学生乙醇的化学性质,充分考查学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力, 掌握反应原理、读取题干信息、正确书写方程式是解答关键,题目难度中等.
+ ﹣ 2﹣ 2﹣ 2+ 2+ + ﹣ 2+ 2+ + ﹣ + ﹣ 2﹣ 2﹣

27.化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图) ,用环己醇制备环己烯.

已知:
密度(g/cm ) 0.96 0.81
3

环己醇 环己烯

熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 25 161 难溶于水 83 ﹣103 难溶于水

(1)制备粗品:将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中,再加入 1mL 浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片(防 止暴沸) ,缓慢加热至反应安全,在试管 C 内得到环己烯粗品. ①导管 B 除了导气外还具有的作用是冷凝. ②试管 C 置于冰水浴中的目的是使环己烯液化,减少挥发. (2)①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静止、分层, 环己烯在上层(填“上”或“下”) ,分液后用 C(填选项字母)洗涤. A、KMnO4 溶液 B、稀 H2SO4 C、Na2CO3 溶液 ②蒸馏收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能 的原因是 C(填选项字母) . A、蒸馏时从 70℃开始收集产品 B、环己醇实际用量多了 C、制备粗品时环己醇随产品一起蒸出.

考点:乙酸乙酯的制取. 分析: (1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置 A 中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的 环己烯的沸点为 83℃,要得到液态环己烯,导管 B 除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯 冷凝; ②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化; (2)①环己烯不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯 粗品中还含有少量的酸和环己醇,提纯产物时用 c(Na2CO3 溶液)洗涤可除去酸; ②根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为 83℃; A、若提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量; B、制取的环己烯物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量; C、粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产 量; 解答: 解: (1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置 A 中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于 生成的环己烯的沸点为 83℃,要得到液态环己烯,导管 B 除了导气外还具有冷凝作用,便于 环己烯冷凝. 故答案为:冷凝; ②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化, 故答案为:使环己烯液化,减少挥发; (4)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上 层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联想:制备乙酸乙酯提纯产物时用 C (Na2CO3 溶液)洗涤可除去酸; 故答案为:上;C; ②根据表中数据可知,馏分环己烯的沸点为 83℃,故收集产品应控制温度在 83℃左右;

A、蒸馏时从 70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,故 A 错误; B、环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理 论产量,故 B 错误; C、若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论 产量,故 C 正确; ,故选 C; 故答案为:83℃;C; 点评:本题考查了乙酸乙酯的制备,以环己醇制备环己烯的实验方法,综合考查了物质的分离 方法,冷凝,产量的分析等,难度适中,考查学生解决实际问题的能力.


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