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人类遗传病导学案(优质课竞赛用)


第四章第 3 节

人类遗传病导学案

设计人:周晓彬 审核人:生物组 班级:________ 组名:________ 姓名:________

一、学习目标
1.知识目标: (1) .举例说出常见人类遗传病类型及其病例 (2) .遗传病的监测和预防 (3) .人类基因组计划与人体健康 2.能力目标: 探讨人类

遗传病的监测和预防 3.情感、态度和价值观目标: 关注人类基因组计划及其意义

二、学习重难点
重点:人类遗传病的主要类型。 难点: (1)多基因遗传病的概念。 (2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。

三、学法指导
1、学生课前完成《预习案》 ,理解人类遗传病的概念和常见遗传病的类型。 2、师生课堂进行知识梳理。 3、学生分活动小组和点评小组,重点完成《探究案》 4、教师给予适当的点评和强调。

四、学习过程
【预习案】 (一)人类常见遗传病的类型及实例 遗传病的概念:由于 而引起的人类疾病。 1.单基因遗传病 (1)概念:受 控制的遗传病。 (2)类型:①显性致病基因控制的疾病:多指、________、_________、_______ 等。 ②隐性致病基因控制的疾病:白化病、________、_________、_______ 等。 (伴 Y 遗传,外耳道多毛症) 2.多基因遗传病: (1)概念:受 控制的人类遗传病。 (2)实例:原发性高血压、________、_________、_______ 等 (3)特点:在群体发病率较 (填高、低) 。 3.染色体异常遗传病 (1)概念:由 引发的遗传病。 (2)类型及实例 类型 染色体异 常遗传病 染色体结构异常病 染色体数目异常病 特点 染色体异常遗传病往往造成较严重的 后果, 甚至在胚胎时期就引起自然流产 典型病例 猫叫综合症 (5 号染色 体部分缺失)

(二)遗传病的监测和预防
1.手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。 2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。 3.遗传咨询的内容及步骤

(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解___________,对是否患有__________作出诊断。 (2)分析遗传病的遗传方式,推算出后代的___________________。 (3)向咨询对象提出防治对策和建议,如__________________、进行________________等。 4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B 超检查、________________ 以及_____________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 (三)人类基因组计划 1.内容:绘制人类遗传信息的地图。 2.目的:测定_________________________,解读其中包含的遗传信息。 3.意义:认识到人类基因的________、________、_______及其相互之间的关系,对人类疾病的诊 治和预防具有重要意义。 4. 结果:人类基因组大约有 31.6 亿个碱基对,已发现的基因约为_______________。

【探究案】 :
(一)人类遗传病概念及类型 1、什么是遗传病?感冒发热是遗传病吗?先天性疾病(比如先天性心脏病)一定是遗传病吗? 2、列表总结单基因遗传病的类型及实例 分类 常染色体 显性 隐性 伴 X 染色体 显性 隐性 伴 Y 染色体 3、简要说明 21 三体综合症(先天愚型)形成的原因? 常见病例

(二)遗传病的监测和预防 1、白化病是一种常染色体隐性基因控制的遗传病。已知一位表现正常的女性,她的弟弟患有此病,父母 都正常,请问这个女性有多大可能性携带着致病基因? 她和一个正常男子结婚生的孩子是否可能患此病? 假如你是一个遗传咨询师,你将给她怎样的建议?

2、什么是近亲?防止近亲结婚有什么意义?

(三) 、人类基因组计划 1、测定的是哪些染色体的基因? 2、阅读教材 P93 资料收集和分析,了解人类基因组计划的正面和负面影响,并思考为保证人类基因组研

究不误入歧途,科学家和普通公民应该承担哪些社会责任?

五、当堂检测
1. 下列选项属于遗传病的是 A.孕妇缺碘,导致生出的婴儿患先天性呆小症 B.由于缺少维生素 A,父亲和儿子均得了夜盲症 C.一男子 40 岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲 40 岁左右也开始秃发 D.一家三口由于不注意卫生,同一时间均患了甲型肝炎 2. 人类遗传病种类较多,发病率较高。下列选项中属于染色体异常 A. 抗维生素 D 佝偻病 B. 苯丙酮尿症 C. 猫叫综合征 D. 多指 3. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在( ) A.常染色体上 B.Y 染色体上 C.X 染色体上 D.线粒体中 4. 21 三体综合症女患者的体细胞染色体组成为 A.22+XX B.22+XY C.44+X D.44+XX

六、课后训练
1.下列关于人类遗传病的叙述,错误 的是 ( .. ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 2.下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次 是 ( ) ①21 三体综合征 ②原发性高血压 ③糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗维生素 D 佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨先天性聋哑 A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧ 3.我国控制人口增长的基本国策是( ) A.优生 B.教育 C.计划生育 D.降低出生率 4.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿 ( ) ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④ 5.下列需要进行遗传咨询的是( ) A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇 6.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成 员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们? A. “你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” B. “你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子” C. “由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16” 7.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病

又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率( ) A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4


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