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高一人类遗传病练习题


人类遗传病练习题 1、下列属于单基因遗传的是 A、软骨发育不全 B、无脑儿 C、裂唇 D、21 三体综合症 2、下列有关生物学几个“率”的叙述中,正确的是: A.在一定范围内,增加底物浓度可降低酶促反应速率 B.通过对患者家系的调查可计算某种遗传病在人群中的发病率 C.有氧呼吸的能量转换效率大于无氧呼吸 D.增加光照强度,植物细胞光合作用速率一定会提高 3、在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的的结合会产生先天性愚型的男患儿 ①23A+X ②22A+X ③21A+X ④22A+Y A.①③ B.②③ C.①④ D.②④ 4、下列哪种人不需要进行遗传咨询 A.孕妇孕期接受过放射线照射 B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年 C.35 岁以上的高龄孕妇 D.孕妇婚前得过甲型肝炎病 5、人类精子中的染色体组成是( ) A.44+XY B.44+X 或 44+Y C.22+X 或 22+Y D.22+XY 6、18 三体综合征主要病症表型特征有智力低下、肌张力增高等。关于此病,下列说法正确 的是 A. 该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B.该病形成的原因可能是基因重组 C.该病形成的原因可能是基因突变 D.该病不是由致病基因引起的,但属于遗传病 7、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是( ) A.猫叫综合征 B.21 三体综合征 C.红绿色盲携带者 D.镰刀型细胞贫血症 8、下列为某单基因遗传病的家系图,已知Ⅰ 1 为携带者,可以准确判断的是

A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ 4 是携带者 C.Ⅱ 6 是携带者的概率为 1/2 D.Ⅲ 8 是纯合子的概率为 1/2 9、图 1 是某家系白化病的遗传系谱图,有阴影的表示白化病患者,正确的是

A. 白化病是伴 X 染色体隐性遗传病

B.白化病又叫先天性愚型 C.可在此家系中调查遗传病的发病率 D.可通过遗传咨询和产前诊断等手段监测和预防白化病 10、下列在高中生物中“一定”或“不一定”的说法错误的是 A.能使斐林试剂产生砖红色沉淀的糖一定是还原糖,能使双缩脲试剂产生紫色颜色反应的物质不一定是蛋白 质 B.遗传病患者一定含致病基因,致病基因不一定遗传给子代 C.其他条件都适宜时,叶肉细胞有光照时一定进行光合作用,有 CO2 时却不一定进行光合作用 D.正常生物体一个染色体组中一定不存在等位基因,一个单倍体基因组的 DNA 中不一定有等位基因 11、现代医学研究发现人类遗传病的种类多样,发病率呈上升趋势,严重威胁着我们的健康。下列相关叙述正 确的是 A .人类遗传病都是由基因突变引起的 B .调查遗传病的发病率应在患者家族中进行 C .遗传咨询、禁止近亲结婚等对遗传病的预防有重要意义 D .人类基因组计划的实施对人类遗传病的诊断和治疗没有意义 12、伊拉克战争后,一位美国女兵结婚生了一个因线粒体基因突变而患重症肌无力的女儿,该女儿长大后与一 健康的男士结婚,所生子女中表现型 ( ) A.全为健康者 B.全为患者 C.健康:患者=3:1 D.男的全为健康的,女的全为患者 13、右图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是

A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性遗传 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 14、假定红绿色盲在男性人群中的发病率是 7%,那么在女性中色盲个体占( ) A.7% B.4.9% C.0.49% D.13% 15、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( ) A、近亲婚配其后代必患遗传病 B、近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C、人类的疾病都是由隐性基因控制的 D、近亲婚配其后代必然有伴性遗传病发生交叉互换现象 16、下列有关生物实验的叙述,正确的是 A.利用健那绿和吡罗红染色可观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布 B.探究温度对酶活性的影响,不宜选择过氧化氢溶液作为底物 C.用溴麝香草酚蓝溶液可以检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精 D.调查人群中白化病的发病率应在患病家系中多调查几代,以减少实验误差 17、某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000 人)的遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称 甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.下表是甲病和乙病在该地区万 人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制) .下列分析不正确的是( ) 有甲病、 无乙病 男性 女性 279 281 无甲病、 有乙病 250 16 有甲病、 有乙病 7 3 无甲病、 无乙病 4464 4700

A. 控制乙病的基因最可能位于 X 染色体上.因为调查显示乙病中男患者多于女患者 B. 根据统计表,甲病最可能是常染色体的显性遗传病 C. 要了解甲病和乙病的发病率,应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析 D. 若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可根据碱基互补配对原则,利用 DNA 分子杂交 技术实现 18、某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图,该家系存在甲、乙两种遗传病,其中有一种病 为红绿色盲,6 号无患病基因,则 7 号和 8 号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是( )

A.

B.

C.

D. 无法确定

19、某男子患白化病,他的父母和妹妹均无此病,如果他妹妹与白化病患者结婚,生出病孩的概率是 A.1/2 B.2/3 C.1/3 D.1/4 20、下图为某单基因遗传病的家族系谱图,有关分析正确的是

A.该遗传病可能由 X 染色体上的显性基因控制 B.Ⅲ1 和Ⅲ5 的表现型相同,基因型也一定相同 C.Ⅲ5 与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是 1/4 D.由图可知该遗传病在人群中的发病率为 40% 二、填空题 评卷人 得分 21、人类中白化病基因位于常染色体上,色盲基因位于 X 染色体上。下图一为白 化病基因(用 a 表示)和色盲基因(用 b 表示)在某人体细胞中分布示意图;图 二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9 同时患白化和色盲病,请 据图回答:

(1)根据图二判断,Ⅱ4 患____________病;Ⅱ8 是纯合子的概率是____________. (2)Ⅲ12 的基因型是____________;我国婚姻法规定,禁止近亲结婚,若Ⅲ10 和Ⅲ12 结婚,所生子女中发 病率是____________________。 (3)若Ⅲ9 染色体组成为 XXY,那么产生异常生殖细胞的是其____________(填父亲或母亲) ,说明理由 _____________________________________________________。

22、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于___________________,乙病属于___________________。 (2)Ⅱ6 的基因型为___________________,Ⅲ13 的致病基因来自于___________________。 ( 3 ) 假 如 Ⅲ 10 和 Ⅲ 13 结 婚 , 生 育 的 孩 子 患 甲 病 的 概 率 是 ___________________ , 患 乙 病 的 概 率 是 ___________________。 23、33. (12 分)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由 另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传 病的致病基因。请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是__________,乙病的遗传方式是__________。 (2)Ⅱ-2 的基因型为__________,Ⅲ-3 的基因型为__________。 (3)若Ⅲ-3 和Ⅲ-4 再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。 (4)若Ⅳ-1 与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。 24、27. (16 分)周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致 细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因 纯合会导致胚胎致死。下图表示细胞中该基因的遗传信息的流动方向,请据图回答下列问题:

(1)图中过程①可发生在有丝分裂的间期和_______的间期;催化过程②的酶是_____________________,如果 细胞的核仁被破坏,会影响图中______________(结构)的合成。 (2)该病所揭示的基因控制性状的方式是______________。 (3)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子,请回答(色盲基因用 b 代表) : ①这对夫妇中,妻子的基因型是______________。 ②该孩子的性别是______________。 ③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是______________。 ④如果该女性再度怀孕,医生会建议她进行______________,以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。


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