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2014-2015学年北京156中高二(下)期中化学试卷


2014-2015 学年北京 156 中高二(下)期中化学试卷
一.选择题(本题包括 25 小题,每题 2 分,共 50 分.每小题只有一个选项符合题意) 1. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列各化合物的命名中正确的是() A.CH2=CH﹣CH=CH2 1,3﹣二丁烯 B. CH3﹣O﹣CH3 乙醚 C. D. 2﹣甲基丁烷 2. (2 分) (2011

秋?浙江校级期末)下列各对物质中,互为同系物的是() A. CH3﹣CH=CH2 与 B. OH 与 CH2OH C. 甲苯和二甲苯 D.CH2═CH﹣CH═CH2 和 CH3﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH 3. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列各组物质不属于同分异构体的是() A.2,2 一二甲基丙醇和 2 一甲基丁醇 B. 邻氯甲苯和对氯甲苯 C. 2 一甲基丁烷和戊烷 D.1﹣丁烯与 2﹣甲基丁烯 4. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列有机物在核磁共振氢谱上只有一组峰的是() A.HCHO B.CH3OH C.HCOOH D.CH3COOCH3 5. (2 分) (2015 春?北京校级期中)某气态烃 1mol 最多和 2mol 氢气发生加成反应,所得产 物又能与 10mol 氯气发生取代反应,最后得到一种只含碳、氯元素的化合物,则原气态烃为 () A.2﹣辛炔 B.丙烯 C.2﹣丁炔 D.2﹣戊炔 6. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列有机物分子中,所有碳原子不可能处于同一平面的 是() A. B.CH3﹣C≡C﹣CH3 C. D.

7. (2 分) (2010?浙江学业考试)某炔烃与氢气加成得到 2,3﹣二甲基戊烷,该炔烃可能有 的结构简式有() A.1 种 B.2 种 C .3 种 D.4 种

8. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列分离方法中,正确的是() ①用蒸馏法分离乙醇和水的混合物 ②用升华法分离碘和砂子的混合物 ③用重结晶法提纯苯甲酸 ④用分液法分离苯和溴苯的混合物. A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.①②③④ 9. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列关于甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有 影响的是() A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B. 甲苯燃烧时产生浓烈的黑烟 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1mol 甲苯可与 3mol 氢气加成 10. (2 分) (2013 春?资阳期末)为了鉴定卤代烃中所含有的卤素原子,现有下列实验操作步 骤.正确的顺序是() ①加入 AgNO3 ②加入少许卤代烃试样 ③加热 ④加入 5mL 4mol/L NaOH 溶液 ⑤加入 5mL 4mol/L HNO3 溶液. A.②④③① B.②④③⑤① C.②⑤③①④ D.②⑤①③④ 11. (2 分) (2010 春?巴中期末)某烃的分子式为 C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高 锰酸钾溶液褪色.该有机物苯环上的一氯代物只有 2 种,则该烃是() A. B. C. D.

12. (2 分) (2014 春?东城区期中)由羟基与下列基团组成的化合物中,属于醇类的是() A.CH3CO﹣ B. C. D.R﹣CO﹣

13. (2 分) (2015 春?北京校级期中)绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约) 的概念及要求.理想的原子经济性反应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产 生副产物,实现零排放.以下反应中符合“绿色化学”的是() A. 乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(结构简式如下) B. 利用乙烷与氯气反应,制备氯乙烷 C. 以苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯 D.乙醇与浓硫酸共热制备乙烯

14. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列各组化合物中,不论二者以何种比例混合,只要总 质量一定,则完全燃烧时消耗 O2 和生成的 H2O 的质量不变的是() A.C2H2 C6H6 B.C2H6 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H4 C2H5OH 15. (2 分) (2013 秋?西城区期中)下列卤代烃中,既能发生取代反应又能发生消去反应的是 () A.CH3Cl B.CH3CH2CH2Br C. D.

16. (2 分) (2015 春?北京校级期中)已知维生素 A 的结构简式如图,关于它的叙述中不正确 的是()

A.维生素 A 是一种烯烃 B. 维生素 A 的一个分子中有 30 个氢原子 C. 维生素 A 的一个分子中有五个双键 D.维生素 A 能使溴水褪色,能被酸性 KMnO4 氧化 17. (2 分) (2015 春?北京校级期中)苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,可 以作为证据的是() ①苯不能使溴水褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 ④经测定,邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是 1.40×10 m. A.①② B.①②③ C.①②③⑤
﹣10

D.①②④⑤

18. (2 分) (2015 春?北京校级期中)根据下列反应步骤,由 2﹣丙醇转化为 1,2﹣丙二醇的 正确的反应类型的顺序是() A.消去﹣取代﹣加成 B. 取代﹣消去﹣加成 C. 消去﹣加成﹣水解 D.水解﹣取代﹣取代

19. (2 分) (2010 秋?石景山区期末)烷烃

是由某单烯烃与

H2 加成后的产物,考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有() A.4 种 B.5 种 C .7 种 D.9 种 20. (2 分) (2015 春?北京校级期中)线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下:

其单体可能是:

① CH2

②CH2=CH

③CH2=CH﹣CH═CH2④CH3﹣CH═CHH﹣

⑤CH2═CH 正确的组合是() A.②③⑥

⑥CH2=CH B.②③⑤

CH3 C.①②⑥ D.②④⑥

21. (2 分) (2011?上海)β﹣月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应 的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()

A.2 种

B.3 种

C .4 种

D.6 种

22. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列电子式书写错误的是() A. B.CaC2: C.NH4+: D. 甲基: 氯仿:

23. (2 分) (2015 春?北京校级期中)由乙烯(C2H4)和乙醛(C2H4O)组成的混和气体,经 测定其中碳的质量分数是 72%,则混和气体中氧的质量分数是() A.36.36% B.22.22% C.16.00% D.12.00% 24. (2 分) (2013 秋?西城区期中)下列叙述中,正确的是() A.1 mol 乙烯分子中含有共价键的数目为 7NA B. 1 mol 甲基(﹣CH3)中含有电子的数目为 10NA C. 标准状况下,1L 戊烷在空气中完全燃烧生成 5/22.4 L 的 CO2 D.14 g 乙烯和丙烯的混合物中含有碳原子的数目为 NA 25. (2 分) (2011 秋?景洪市期末) 两种气态烃组成的混合气体 0.1mol, 完全燃烧得 0.16molCO2 和 3.6gH2O,则混合气体中() A.混和气体中一定有甲烷

B. 混和气体中一定有甲烷和乙烯 C. 混和气体中一定有乙烷 D.混和气体中一定有乙炔

二、填空题 26. (5 分) (2013?广东模拟)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填序号) . ①由乙炔制氯乙烯 ②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤由乙烯制聚乙烯 ⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应 ⑦溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热 ⑧溴乙烷和氢氧化钠溶液共热. 其中属于取代反应的是;属于氧化反应的是;属于加成反应的是;属消去反应的是;属于聚 合反应的是. 27. (7 分) (2015 春?北京校级期中)按要求完成下列问题 (1)命名: (2)相对分子质量为 72 且沸点最低的烷烃的结构简式 (3)与 H2 加成生成 2,5﹣二甲基己烷的炔烃的结构简式 (4)羟基的电子式 (5)顺﹣2﹣丁烯的结构简式 (6)某烃 A 的质谱图表面其相对分子质量为 84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁 共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢.C 的核磁共振氢谱表明分子中有 2 种类型的氢原子, 峰面积比为 2:3. 写出 A、B、C 的结构简式:A A. B.C. . 28. (6 分) (2015 春?北京校级期中) (1)某含碳、氢、氧三种元素的未知物 A,经燃烧分析 知其碳的质量分数为 60%,氧的质量分数为 26.7%,则其实验式为; (2)物质 A 相对于相同状况下的氢气的密度是 30,则 A 的分子式为,可能的结构式有种; (3)A 的红外光谱图上发现有 O﹣H 键、C﹣H 键和 C﹣O 键的振动吸收,则 A 的结构简式 可能为(有几种写几种) ; (4)A 的核磁共振氢谱有三个吸收峰,峰面积之比为 1:1:6,则 A 的名称是. 29. (7 分) (2015 春?北京校级期中)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品. B C

例如:HX+ 工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 料.请根据下述路线,回答下列问题:

(X 为卤素原子) 的物质,该物质是一种香

(1)A 的结构简式可能为



(2)反应①、③的反应类型分别为、 . (3)反应④的化学方程式为: . (4)工业生产中,中间产物 A 须经反应③④⑤得 D,而不采取直接转化为 D 的方法,其原 因是. (5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①分子中含有一个羟基,且 羟基与苯环直接相连 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种.写出符合上述条件的 物质可能的结构简式(写出其中任意一种) : . 30. (7 分) (2012 秋?郑州期末)1,2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色 液体,密度 2.18g?cm﹣3,沸点 131.4℃,熔点 9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有 机溶剂.在实验室中可以用下图所示装置制备 1,2﹣二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶 a 中装 有乙醇和浓硫酸的混合液,试管 d 中装有液溴(表面覆盖少量水) .

填写下列空白: (1)写出本题中制备 1,2﹣二溴乙烷的两个化学反应方程式. (2)安全瓶 b 可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管 d 是否发生堵塞.请写出发生堵塞 时瓶 b 中的现象. . (3)容器 c 中 NaOH 溶液的作用是: . (4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合 液的量,比正常情况下超过许多.如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因. . 31. (6 分) (2015 春?北京校级期中) 香豆素是一种天然香料, 存在于黑香豆、 兰花等植物中. 工 业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:

以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)

A 中有五种不同化学环境的氢; ②同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基. 请回答下列问题: (1)香豆素的分子式为; (2)由甲苯生成 A 的反应类型为;A 的化学名称为; (3)由 B 生成 C 的化学反应方程式为; (4)B 的一种同分异构体中含有 1 个苯环和一个羟基,且只有一个侧链,请写出它的结构简 式,在核磁共振氢谱中出现组峰. 32. (12 分) (2015 春?北京校级期中)以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

已知: (1)CH3CH=CHCH3 的名称是. (2)X 中含有的官能团的名称是. (3)A→B 的化学方程式是. (4)D→E 的反应类型是. (5)甲为烃,写出甲的结构简式. (6)Z W 化的化学方程式为.

(或写成

R 代表取代基或氢)

2014-2015 学年北京 156 中高二(下)期中化学试卷
参考答案与试题解析

一.选择题(本题包括 25 小题,每题 2 分,共 50 分.每小题只有一个选项符合题意) 1. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列各化合物的命名中正确的是() A.CH2=CH﹣CH=CH2 1,3﹣二丁烯 B. CH3﹣O﹣CH3 乙醚 C. D. 2﹣甲基丁烷 考点:有机化合物命名. 分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范: 1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近, 支链数目要多,支链位置号码之和最小; 2)有机物的名称书写要规范; 3) 对于结构中含有苯环的, 命名时可以依次编号命名, 也可以根据其相对位置, 用“邻”、 “间”、“对”进行命名. 4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最 小. 解答:解:A、CH2=CH﹣CH=CH2 结构中含有 2 个碳碳双键,是二烯烃,正确的名称为 1,3 ﹣丁二烯,故 A 错误; B、 醚的命名是根据反应物来命名的, CH3﹣O﹣CH3 是由 2 分子甲醇经过分子间脱水形 成的,故称为二甲醚,故 B 错误;

C、物质

从离羟基近的一端编号,正确的名称为 2﹣丁醇,故 C 错误;

D、选最长的碳链为主链,则主链长有 4 个碳原子,从离支链近的一端给主链上的碳原 子编号,则在 2 号碳上有一个甲基,则名称为 2﹣甲基丁烷,符合烷烃命名原则,故 D 正确. 故选:D. 点评:此题考查了有机物的命名知识.一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的 烃的衍生物的命名.命名时要遵循命名原则,书写要规范. 2. (2 分) (2011 秋?浙江校级期末)下列各对物质中,互为同系物的是() A. CH3﹣CH=CH2 与 B. OH 与 C. 甲苯和二甲苯 CH2OH

D.CH2═CH﹣CH═CH2 和 CH3﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH 考点:芳香烃、烃基和同系物. 专题:同系物和同分异构体. 分析:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质互称为同系物.同系物 有如下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性质不同, 研究对象为有机物. 解答: 解:A、CH3﹣CH=CH2 与 不符合; B、 不符合; C、甲苯和二甲苯都属于苯的同系物,结构相似,化学性质相似,形成一个 CH2 原子团, 互为同系物,故 C 符合; D、CH2═CH﹣CH═CH2 和 CH3﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH,分子式相同,结构不同,前者 为二烯烃,后者为炔烃,互为同分异构体,故 D 不符合. 故选 C. 点评:本题考查同系物的概念与辨析,难度不大,注意概念的内涵与外延及化学“五同”比较. 3. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列各组物质不属于同分异构体的是() A.2,2 一二甲基丙醇和 2 一甲基丁醇 B. 邻氯甲苯和对氯甲苯 C. 2 一甲基丁烷和戊烷 D.1﹣丁烯与 2﹣甲基丁烯 考点:同分异构现象和同分异构体. 分析:分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体.据此判断. 解答:解:A.2,2﹣二甲基丙醇和 2﹣甲基丁醇的分子式都为 C5H120,是分子式相同,结构 不同的化合物,互为同分异构体,故 A 不选; B.邻氯甲苯和对氯甲苯分子式都为 C7H7Cl,结构不同,互为同分异构体,故 B 不选; C.2﹣甲基丁烷和戊烷的分子式都为 C5H12,是分子式相同,结构不同的化合物,互为 同分异构体,故 C 不选; D.1﹣丁烯与 2﹣甲基丁烯的分子式分别为 C4H8、C5H10,分子式不同,不属于同分异 构体,故 D 选. 故选 D. 点评:本题考查同分异构体的概念与区别,难度不大,关键是根据名称写出分子式进行判断. 4. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列有机物在核磁共振氢谱上只有一组峰的是() A.HCHO B.CH3OH C.HCOOH D.CH3COOCH3 考点:常见有机化合物的结构. 分析:核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数,核磁共振氢谱中只给出一种峰, OH 与 ,结构不相似,化学性质不相似,不是同系物,故 A

CH2OH 分别属于酚、醇,结构不同,不是同系物,故 B

说明该分子中的 H 原子都是等效的,只有 1 种 H 原子,等效氢判断:①同一碳原子上 的氢原子是等效的,②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的,③处于同一对 称位置的碳原子上的氢原子是等效的. 解答:解:核磁共振氢谱中只给出一种峰,说明该分子中的 H 原子都是等效的,只有 1 种 H 原子. A.HCHO 中 2 个 H 原子都连接 C═O,所处化学环境相同,只有 1 种 H 原子,核磁共 振氢谱中有 1 个峰,故 A 正确; B.CH3OH 中 2 个 H 原子连接不同的原子,所处化学环境不相同,有 2 种 H 原子,核 磁共振氢谱中有 2 个峰,故 B 错误; C.HCOOH 中 2 个 H 原子连接不同的原子,所处化学环境不相同,有 2 种 H 原子,核 磁共振氢谱中有 2 个峰,故 C 错误; D.CH3COOCH3 中甲基连接的原子不同,所处化学环境不同,甲基 H 原子不同,有 2 种 H 原子,核磁共振氢谱中有 2 个峰,故 D 错误. 故选 A. 点评:本题考查核磁共振氢谱,难度不大,清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的 种类数. 5. (2 分) (2015 春?北京校级期中)某气态烃 1mol 最多和 2mol 氢气发生加成反应,所得产 物又能与 10mol 氯气发生取代反应,最后得到一种只含碳、氯元素的化合物,则原气态烃为 () A.2﹣辛炔 B.丙烯 C.2﹣丁炔 D.2﹣戊炔 考点:有机物分子中的官能团及其结构. 专题:有机反应. 分析:气态烃 1mol 最多和 2mol 氢气发生加成反应, 说明分子中含有 1 个 C≡C 或 2 个 C=C 键, 所得产物又能与 10mol 氯气发生取代反应,说明加成产物中含有 10 个 H 原子,则该气 态烃应含有 6 个 H 原子,由此可确定烃的种类. 解答:解: 气态烃 1mol 最多和 2mol 氢气发生加成反应, 说明分子中含有 1 个 C≡C 或 2 个 C=C 键,所得产物又能与 10mol 氯气发生取代反应,说明加成产物中含有 10 个 H 原子,则 该气态烃应含有 6 个 H 原子,可为丁炔或 1,3﹣丁二烯, 故选 C. 点评:本题考查有机物的推断,侧重于学生的分析能力的考查,注意分子中官能团的判断和 H 原子数目的计算,为解答该题的关键,难度不大. 6. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列有机物分子中,所有碳原子不可能处于同一平面的 是() A. B.CH3﹣C≡C﹣CH3 C. D.

考点:常见有机化合物的结构. 分析:在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结 构,其它有机物可在此基础上进行判断. 解答:解:A.苯为平面结构,甲苯中甲基碳原子处于苯中 H 原子位置,所有碳原子都处在同 一平面上,故 A 正确;

B.乙炔是直线型结构,四个碳原子在同一直线上,故 B 正确; C.乙烯为平面结构,甲基上的碳原子处于乙烯中 H 原子位置,所有碳原子可能处在同 一平面上,故 C 正确; D.甲烷是正四面体结构,3 个甲基上的碳原子四面体的顶点位置,中间碳原子处于该 四面体内部,所以碳原子不可能处于同一平面,故 D 错误. 故选 D. 点评:本题主要考查有机化合物的结构特点,做题时注意从甲烷、乙烯、苯结构特点判断有机 分子的空间结构,难度不大. 7. (2 分) (2010?浙江学业考试)某炔烃与氢气加成得到 2,3﹣二甲基戊烷,该炔烃可能有 的结构简式有() A.1 种 B.2 种 C .3 种 D.4 种 考点:有机物的结构式;同分异构现象和同分异构体. 专题:同系物和同分异构体. 分析:炔烃与氢气加成得到 2,3﹣二甲基戊烷,则甲基位于 2 号、3 号碳原子上,与碳碳三键 的位置无关,以此来解答; 解答:解:炔烃与氢气加成得到 2,3﹣二甲基戊烷,则甲基位于 2 号、3 号碳原子上,与碳碳 三键的位置无关,则碳碳三键只能在 4 号和 5 号碳原子之间形成,只有一种结构, 故选:A; 点评:本题考查有机物的结构和性质,明确加成规律及取代基的位置是解答本题的关键,题目 难度不大. 8. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列分离方法中,正确的是() ①用蒸馏法分离乙醇和水的混合物 ②用升华法分离碘和砂子的混合物 ③用重结晶法提纯苯甲酸 ④用分液法分离苯和溴苯的混合物. A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.①②③④ 考点:物质的分离、提纯的基本方法选择与应用. 分析:①乙醇与水互溶,但沸点不同; ②碘易升华,而砂子不能; ③苯甲酸中杂质的溶解度很小或很大,可以根据溶解度的差异进行分离; ④苯和溴苯互溶,不分层. 解答:解:①乙醇和水互溶,但沸点不同,可利用蒸馏法分离,故正确; ②混合物中只有碘易升华,用升华法可分离碘和砂子的混合物,故正确; ③苯甲酸中杂质的溶解度很小或很大,可以根据溶解度的差异进行分离,则用重结晶 法提纯苯甲酸,故正确; ④苯和溴苯不分层,不能利用分液法分离,故错误; 故选 A. 点评:本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握物质的性质、混合物分离提纯方法为解答 的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意有机物的性质及应用,题目难度不大.

9. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列关于甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有 影响的是() A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B. 甲苯燃烧时产生浓烈的黑烟 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1mol 甲苯可与 3mol 氢气加成 考点:有机分子中基团之间的关系. 分析:侧链对苯环有影响,使苯环变得活泼,更容易发生取代反应,所以甲苯硝化时能生成三 硝基甲苯. 解答:解:A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但产物不同,侧链对苯环有影 响,使苯环变得活泼,更容易发生取代反应,甲苯硝化生成三硝基甲苯,能说明侧链对 苯环有影响,故 A 正确; B.甲烷和甲苯都能燃烧产生带浓烟的火焰,这是碳不完全燃烧导致,所以不能说明侧 链对苯环有影响,故 B 错误; C.甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,苯不能使酸性高锰酸钾褪色,说明苯环对侧链有影响, 而不是侧链对苯环有影响,故 C 错误; D.1mol 甲苯或 1mol 苯都能与 3molH2 发生加成反应, 所以不能说明侧链对苯环有影响, 故 D 错误. 故选 A. 点评:本题以侧链对苯环的影响为载体考查了苯的同系物的化学性质,难度不大,注意:苯环 对甲基的影响导致甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成甲酸, 而同时苯环对侧链也有影响甲苯 能使酸性高锰酸钾褪色. 10. (2 分) (2013 春?资阳期末)为了鉴定卤代烃中所含有的卤素原子,现有下列实验操作步 骤.正确的顺序是() ①加入 AgNO3 ②加入少许卤代烃试样 ③加热 ④加入 5mL 4mol/L NaOH 溶液 ⑤加入 5mL 4mol/L HNO3 溶液. A.②④③① B.②④③⑤① C.②⑤③①④ D.②⑤①③④ 考点:物质的检验和鉴别的实验方案设计. 专题:物质检验鉴别题. 分析:检验卤代烃中所含有的卤素原子,先使卤代烃中的卤素原子变为卤离子,在氢氧化钠水 溶液中水解生成卤离子, 再加入硝酸酸化, 最后加入硝酸银, 观察是否沉淀生成及颜色, 确定含有的卤素原子,以此来解答. 解答:解: 鉴定卤代烃中所含有的卤素原子, 先②加入少许卤代烃试样、 再④加入 5mL 4mol/L NaOH 溶液,然后③加热,发生水解反应生成卤素离子,再⑤加入 5mL 4mol/L HNO3 溶液,最后①加入 AgNO3 ,观察沉淀及其颜色可确定卤素原子, 故选 B. 点评:本题考查有机物的中卤素原子检验,为高频考点,注意溴乙烷中不含溴离子,明确卤离 子的转化是解答的关键,水解后加酸至酸性为解答的易错点,题目难度不大. 11. (2 分) (2010 春?巴中期末)某烃的分子式为 C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高 锰酸钾溶液褪色.该有机物苯环上的一氯代物只有 2 种,则该烃是()

A.

B.

C.

D.

考点:同分异构现象和同分异构体;有机物分子中的官能团及其结构. 专题:有机物的化学性质及推断. 分析:某烃的分子式为 C8H10,它不能使溴水褪色,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,含有苯环, 结合 C、 H 原子数目关系可知, 属于苯的同系物, 该有机物苯环上的一氯代物只有 2 种, 苯环上有 2 种 H 原子,据此确定. 解答:解:某烃的分子式为 C8H10,它不能使溴水褪色,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,含有苯 环,结合 C、H 原子数目关系可知,属于苯的同系物,该有机物苯环上的一氯代物只有 2 种,苯环上有 2 种 H 原子,乙苯苯环上有 3 种 H 原子,邻二甲苯苯环上有 3 种 H 原 子,间二甲苯苯环上有 3 种 H 原子,苯环上有 3 种 H 原子,对二甲苯苯环上有 1 种 H 原子,故为邻二甲苯,故选 A. 点评:本题考查了同分异构体的书写、有机物结构的确定,难度中等,侧重考查学生思考问题 的全面性. 12. (2 分) (2014 春?东城区期中)由羟基与下列基团组成的化合物中,属于醇类的是() A.CH3CO﹣ B. C. D.R﹣CO﹣

考点:醇类简介. 分析:醇类概念分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇. 解答:解:A、﹣OH 与 CH3CO﹣相连时,构成了﹣COOH,是酸类,故 A 错误; B、﹣OH 与 时,是羟基连在苯环侧链上,是醇,故 B 正确;

C、﹣OH 与 时,是羟基直接连在苯环上,是酚类,故 C 错误; D、﹣OH 与 R﹣CO﹣相连时,构成了﹣COOH,是酸类,故 D 错误. 故选 B. 点评:本题考查醇类的定义,难度不大,注意苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类 而属酚类. 13. (2 分) (2015 春?北京校级期中)绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约) 的概念及要求.理想的原子经济性反应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产 生副产物,实现零排放.以下反应中符合“绿色化学”的是() A. 乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(结构简式如下) B. 利用乙烷与氯气反应,制备氯乙烷 C. 以苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯

D.乙醇与浓硫酸共热制备乙烯 考点:绿色化学. 专题:有机反应. 分析:绿色化学是对环境友好型化学, 要求原料物质中所有的原子完全被利用且全部转入期望 的产品中,原子的利用率 100%,无污染、无公害的化学.据此即可解答. 解答:解:A.乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷,反应物全部转化为环氧乙烷从理 论、经济、环保及操作等方面都很好,符合绿色化学思想,故 A 正确; B.由乙烷与氯气在光照条件下发生反应得到的产物有:一氯乙烷,1,1﹣二氯乙烷, 1,2﹣二氯乙烷,1,1,2﹣三氯乙烷,1,1,2,2﹣四氯乙烷,1,1,1,2﹣四氯乙 烷,1,1,1,2,2﹣五氯乙烷,六氯乙烷和氯化氢,产物不唯一,不符合绿色化学思 想,故 B 错误; C.反应物没有全部转化为乙苯,还有水生成,不符合绿色化学思想,故 C 错误; D.CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O,还有水生成,不符合绿色化学思想,故 D 错

误; 故选 A. 点评:本题考查了绿色化学, 理解绿色化学的核心就是要利用化学原理从源头消除污染是解答 的关键,题目较简单. 14. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列各组化合物中,不论二者以何种比例混合,只要总 质量一定,则完全燃烧时消耗 O2 和生成的 H2O 的质量不变的是() A.C2H2 C6H6 B.C2H6 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H4 C2H5OH 考点:有关混合物反应的计算. 专题:计算题. 分析:无论以何种比例混合,只要混合物的总质量一定,完全燃烧生成 H2O 的质量也一定, 则说明混合物各组分分子中含氢量相等.当各烃的最简式相同时,不论二者以什么比例 混合,只要总质量一定,则完全燃烧时,消耗 O2 的质量和生成水的质量不变,D 选项 结合 H 元素质量分数判断. 解答:解:无论以何种比例混合,只要混合物的总质量一定,完全燃烧生成 H2O 的质量也一 定,则说明混合物各组分分子中含氢量相等.当各烃的最简式相同时,不论二者以什么 比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时,消耗 O2 的质量和生成水的质量不变, A、C2H2 和 C6H6 最简式相同,故 A 符合; B、C2H6 和 C6H6 最简式不同,故 B 错误; C、C2H4 和 C3H4 最简式不同,故 C 错误; D、乙醇分子式为 C2H6O,氢元素的质量分数为 ,乙烯中氢元素的质量分数 ,氢

元素的含量不同,故 D 错误; 故选 A. 点评:本题考查混合物的计算,难度中等,注意把握题中信息,得出混合物中各烃满足最简式 相同、氢元素的质量分数相等是解题的关键.

15. (2 分) (2013 秋?西城区期中)下列卤代烃中,既能发生取代反应又能发生消去反应的是 () A.CH3Cl B.CH3CH2CH2Br C. D.

考点:有机物的结构和性质. 专题:有机反应. 分析:题中涉及物质的都为卤代烃,可发生取代反应,如能发生消去反应,则卤素原子相邻碳 原子含有氢原子,以此解答. 解答:解:A.只能发生取代反应,不能发生消去反应,故 A 错误; B.﹣Br 原子相邻位位置含有氢原子,可发生消去和取代反应,故 B 正确; C.可发生取代反应,不能发生消去反应,故 C 错误; D.与﹣Br 相邻位置不含有氢原子,不能发生消去反应,故 D 错误. 故选 B. 点评:本题考查了有机物的结构和性质,为高频考点,难度中等,注意掌握卤代烃发生消去反 应的条件是:与﹣X 相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键; 醇发生消去反应的条件是:与﹣OH 相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应, 形成不饱和键. 16. (2 分) (2015 春?北京校级期中)已知维生素 A 的结构简式如图,关于它的叙述中不正确 的是()

A.维生素 A 是一种烯烃 B. 维生素 A 的一个分子中有 30 个氢原子 C. 维生素 A 的一个分子中有五个双键 D.维生素 A 能使溴水褪色,能被酸性 KMnO4 氧化 考点:有机物的结构和性质. 分析:由结构可知,分子中含 C、H、O 三种元素,含碳碳双键、﹣OH,结合烯烃及醇的性质 来解答;分析维生素 A 的结构简式可知,分子中不含苯环,含有 5 个 C=C 键和 1 个﹣ OH,结合有机物的结构解答该题. 解答:解:A.只有碳氢两种元素组成的化合物是烃,维生素 A 中含有氧元素,不是烃,故 A 错误; B.由结构简式可知维生素 A 的一个分子中含有 30 个 H 原子,故 B 正确; C.由结构简式可知维生素 A 的一个分子中有 5 个 C=C 键双键,故 C 正确; D.维生素 A 中含有碳碳双键,能与溴水发生加成褪色,也能被酸性 KMnO4 溶液氧化, 故 D 正确, 故选 A. 点评:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,难度不大.把握官能团与性质的关系为解 答的关键,

17. (2 分) (2015 春?北京校级期中)苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,可 以作为证据的是() ①苯不能使溴水褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 ④经测定,邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是 1.40×10 m. A.①② B.①②③ C.①②③⑤
﹣10

D.①②④⑤

考点:苯的结构. 分析:①②③根据碳碳双键的性质判断; ④根据同分异构体数目解答; ⑤单、双键不同,键长不相等. 解答:解:①苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结 构中不存在 C﹣C 单键与 C=C 双键的交替结构,故①正确; ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构 中不存在 C﹣C 单键与 C=C 双键的交替结构,故②正确; ③苯能在一定条件下跟 H2 加成生成环己烷,发生加成反应是双键具有的性质,不能证 明苯环结构中不存在 C﹣C 单键与 C=C 双键的交替结构,故③错误; ④如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹 C﹣C,另一种 是两个甲基夹 C=C.邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存 在 C﹣C 单键与 C=C 双键的交替结构,故④正确; ⑤苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在 C﹣C 单键 与 C=C 双键的交替结构,故⑤正确. 所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据. 故选 D. 点评:本题考查苯的结构与性质,难度不大,综合性较大,要求学生知识掌握全面,能运用知 识分析和解决问题,重在能力的考查. 18. (2 分) (2015 春?北京校级期中)根据下列反应步骤,由 2﹣丙醇转化为 1,2﹣丙二醇的 正确的反应类型的顺序是() A.消去﹣取代﹣加成 B. 取代﹣消去﹣加成 C. 消去﹣加成﹣水解 D.水解﹣取代﹣取代 考点:有机化学反应的综合应用. 分析:由 2﹣丙醇 CH3﹣CH(OH)﹣CH3 合成 1,2﹣丙二醇 CH3CHOH﹣CH2OH 时,应先发 生消去反应,然后发生加成反应,最后发生取代反应可生成 CH3CHOH﹣CH2OH. 解答:解:2﹣丙醇 CH3﹣CH(OH)﹣CH3 合成 1,2﹣丙二醇 CH3CHOH﹣CH2OH 时,可用 逆推法判断,即 CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHOHCH3, 则 2﹣丙醇应首先发生消去反应生成 CH3CH=CH2,CH3CH=CH2 发生加成反应生成 CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br 发生水解反应可生成 1,2﹣丙二醇,故选:C. 点评:本题考查有机物合成的方案的设计,是高考中的常见题型,属于中等难度的试题.

19. (2 分) (2010 秋?石景山区期末)烷烃

是由某单烯烃与

H2 加成后的产物,考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有() A.4 种 B.5 种 C .7 种 D.9 种 考点:同分异构现象和同分异构体. 专题:同系物和同分异构体. 分析:加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成 新的化合物的反应.根据加成原理采取逆推法还原 C=C 双键,烷烃分子中相邻碳原子 上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置.还原双键时注意:先判断该 烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可; 如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键.考虑顺反 异构,C=C 双键不饱和的同一 C 原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构. 解答:解:根据烯烃与 H2 加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳

原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置.该烷烃的碳链结构为

,5

号碳原子上没有 H 原子,与相连接 T 原子不能形成碳碳双键,能形成双键位置有:1 和 2 之间; 2 和 3 之间; 3 和 4 之间, 3 和 6 之间, 4 和 7 之间, 故该烃共有 5 种结构. 其 中当双键位置在 2 和 3 之间;3 和 4 之间有顺反异构,各有 2 种顺反异构,即共有 7 种 异构. 故选 C. 点评:本题以加成反应为载体,考查同分异构体的书写,理解加成反应原理是解题的关键,采 取逆推法还原 C=C 双键,注意分析分子结构是否对称,防止重写、漏写,难度较大. 20. (2 分) (2015 春?北京校级期中)线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下:

其单体可能是:

① CH2

②CH2=CH

③CH2=CH﹣CH═CH2④CH3﹣CH═CHH﹣

⑤CH2═CH 正确的组合是()

⑥CH2=CH

CH3

A.②③⑥

B.②③⑤

C.①②⑥

D.②④⑥

考点:常用合成高分子材料的化学成分及其性能. 分析:在高分子链中,单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,即链节.判断高聚物的 单体, 就是根据高分子链, 结合单体间可能发生的反应机理, 找出高分子链中的链节. 凡 链节中主碳链为 8 个碳原子,含有一个碳碳双键结构时,其单体可为一种二烯烃,两种 单烯烃.含有二个碳碳双键时,其单体可为二烯烃等. 解答:解:分析其链节可知,链节中主碳链为 8 个碳原子,含有一个碳碳双键结构时,其单体 为一种二烯烃,两种单烯烃.

按如图方式断键

,可得其单体为

.尤其是找第 3 种单 体时,注意﹣CH3 与﹣CH═CH2 在环上相对“N”的位置.即单体为②③⑤ 故选 B. 点评:本题主要考查对高分子化合物的理解,难度中等,注意﹣CH3 与﹣CH═CH2 在环上相 对“N”的位置,为易错点. 21. (2 分) (2011?上海)β﹣月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应 的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()

A.2 种

B.3 种

C .4 种

D.6 种

考点:取代反应与加成反应. 分析:根据 β﹣月桂烯含有三个双键,都能发生加成反应,且存在与 1﹣3 丁二烯类似结构, 则能发生 1,3 加成. 解答:

解:因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示 ;1 分子物质与 2 分子 Br2 加成 时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上 发生加成, 还可以 1 分子 Br2 在①②发生 1,4 加成反应,另 1 分子 Br2 在③上加成,故所得产物 共有四种,故选 C 项. 点评:本题考查烯烃的加成反应,难度中等,明确加成的规律及利用结构与 1﹣3 丁二烯类似 来分析解答即可,难点是分析 1 分子 Br2 在①②发生 1,4 加成反应,另 1 分子 Br2 在

③上加成. 22. (2 分) (2015 春?北京校级期中)下列电子式书写错误的是() A. B.CaC2: C.NH4+: D. 甲基: 氯仿:

考点:电子式. 分析:首先判断微粒的类型,离子化合物阴离子,复杂阳离子用“”并在右上角标注所带电荷, 共价化合物不带电荷,注意各原子或离子满足稳定结构. 解答:解:A.甲基中 C 与 3 个 H 共用 3 对电子对,C 的最外层 4 个电子,故甲基中 C 的最

外层为 7 个电子,电子式为 B.CaC2 由 Ca 、C2
2+ 2﹣

,故 A 正确; C 原子最外层平均有 5 个电子,根据 8 电子 ,故

2﹣ 构成,C2 中每个

稳定结构可知,C 原子之间应形成 3 对共用电子对,所以电子式为 B 正确;

C.NH4 为复杂阳离子,电子式中要带电荷,并用,电子式为

+

,故 C 正确;

D.三氯甲烷中,Cl 的最外层为 8 电子的稳定结构,电子式应为

,故 D 错

误; 故选 D. 点评:本题考查电子式的书写,化学用语的书写是高考热点题型,题目难度不大,注意电子式 的书写方法,注意离子和原子、分子电子式的不同. 23. (2 分) (2015 春?北京校级期中)由乙烯(C2H4)和乙醛(C2H4O)组成的混和气体,经 测定其中碳的质量分数是 72%,则混和气体中氧的质量分数是() A.36.36% B.22.22% C.16.00% D.12.00% 考点:元素质量分数的计算. 分析:乙烯、乙醛中 C、H 原子数目之比均为 1:2,故混合物中碳元素与 H 元素质量之比为 12:2=6:1,据此计算混合物中 H 元素质量分数,混合物中 ω(O)=1﹣ω(C)﹣ω (H) . 解答:解:乙烯、乙醛中 C、H 原子数目之比均为 1:2,故混合物中碳元素与 H 元素质量之 比为 12:2=6:1,混合物中碳的质量分数是 72%,则 ω(H)= =12%,则混合物中

ω(O)=1﹣ω(C)﹣ω(H)=1﹣72%﹣12%=16%,故选 C. 点评:本题考查元素质量分数的计算,难度不大,注意利用分子式判断混合物中碳元素与氢元

素质量之比. 24. (2 分) (2013 秋?西城区期中)下列叙述中,正确的是() A.1 mol 乙烯分子中含有共价键的数目为 7NA B. 1 mol 甲基(﹣CH3)中含有电子的数目为 10NA C. 标准状况下,1L 戊烷在空气中完全燃烧生成 5/22.4 L 的 CO2 D.14 g 乙烯和丙烯的混合物中含有碳原子的数目为 NA 考点:阿伏加德罗常数. 专题:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律. 分析:A.1 个乙烯分子中含有 4 个 C﹣H 和 1 个 C=C 键; B.甲烷去掉 1 个氢原子剩余部分为甲基,1 个甲基含有 9 个电子; C.气体摩尔体积适用对象为气体; D.根据乙烯和丙烯的最简式进行计算含有的原子总数. 解答:解:A.1 个乙烯分子中含有 4 个 C﹣H 和 1 个 C=C 键,1 mol 乙烯分子中含有共价键 的数目为 5NA,故 A 错误; B.甲烷去掉 1 个氢原子剩余部分为甲基,1 个甲基含有 9 个电子,所以 1 mol 甲基(﹣ CH3)中含有电子的数目为 9NA,故 B 错误; C.标准状况下戊烷为液体,不能适用气体摩尔体积,故 C 错误; D.乙烯和丙烯的最简式为 CH2,14g 混合气体含有 1mol 最简式,含有 1mol 碳原子, 含有碳原子的数目为 NA,故 D 正确; 故选:D. 点评:本题考查了阿伏伽德罗常数的分析判断,熟悉物质结构,气体摩尔体积条件应用是解题 关键,题目难度不大. 25. (2 分) (2011 秋?景洪市期末) 两种气态烃组成的混合气体 0.1mol, 完全燃烧得 0.16molCO2 和 3.6gH2O,则混合气体中() A.混和气体中一定有甲烷 B. 混和气体中一定有甲烷和乙烯 C. 混和气体中一定有乙烷 D.混和气体中一定有乙炔 考点:有关混合物反应的计算. 专题:计算题. 分析: n (H2O) = =0.2mol, 即 0.1mol 混合烃完全燃烧生成 0.16molCO2 和 0.2molH2O, 根据元素守恒,则混合烃的平均分子式为 C1.6H4,根据平均分子式进行判断. 解答: 解:n(H2O)= =0.2mol,即 0.1mol 混合烃完全燃烧生成 0.16molCO2 和 0.2molH2O,根据元素守恒,则混合烃的平均分子式为 C1.6H4.烃中 C 原子数小于 1.6 的只有甲烷,则一定含有甲烷,CH4 分子中含 4 个氢原子,故另一种分子中一定含 4 个 氢原子,且其碳原子数大于 1.6,故可能是 C2H4 或 C3H4,一定没有 C2H6 或 C2H2,二 者的 H 原子不等于 4, A、由上述分析可知,混和气体中一定有甲烷,故 A 正确;

B、由上述分析可知,混和气体中一定有甲烷,可能含有是 C2H4 或 C3H4,故 B 错误; C、由上述分析可知,混和气体中一定没有 C2H6 或 C2H2,故 C 错误; D、由上述分析可知,混和气体中一定没有 C2H6 或 C2H2,故 D 错误. 故选 A. 点评:本题考查混合烃组成的判断,难度中等,本题关键是能够正确分析有机物完全燃烧生成 的 CO2 和 H2O 的物质的量关系,根据平均分子式进行判断. 二、填空题 26. (5 分) (2013?广东模拟)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填序号) . ①由乙炔制氯乙烯 ②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤由乙烯制聚乙烯 ⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应 ⑦溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热 ⑧溴乙烷和氢氧化钠溶液共热. 其中属于取代反应的是⑥⑧;属于氧化反应的是②④;属于加成反应的是①③;属消去反 应的是⑦;属于聚合反应的是⑤. 考点:取代反应与加成反应;消去反应与水解反应. 专题:有机反应. 分析:取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的 反应; 氧化反应是物质所含元素化合价升高的反应; 加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成 新的化合物的反应; 消去反应是指在一定条件下,有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应; 聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程; 解答:解:①由乙炔制氯乙烯,是乙炔中的三键断裂,每个碳原子上分别结合一个氢原子和 氯原子生成氯乙烯,属于加成反应; ②乙烷在空气中燃烧,是乙烯被氧气氧化生成了二氧化碳,化合价升高,属于氧化反 应; ③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是乙烯中的双键断裂,每个碳原子上结合一个溴原 子生成 1,2﹣二溴乙烯,属于加成反应; ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,是乙烯被高锰酸钾氧化生成了二氧化碳,化合价升 高,属于氧化反应; ⑤由乙烯制聚乙烯,是单体乙烯通过加聚生成聚乙烯,属于聚合反应; ⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应,是甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物而 使黄绿色消失,属于取代反应; ⑦溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热,生成乙烯,属于消去反应; ⑧溴乙烷和氢氧化钠溶液共热,是溴乙烷中的氯原子被羟基所代替生成乙醇,属于取 代反应; 故答案为:⑥⑧;②④;①③;⑦;⑤; 点评:本题考查有机基本反应类型,掌握反应的原理解题的关键,难度不大. 27. (7 分) (2015 春?北京校级期中)按要求完成下列问题

(1)命名:

3,4,5﹣三甲基庚烷

(2)相对分子质量为 72 且沸点最低的烷烃的结构简式 C(CH3)4 (3)与 H2 加成生成 2,5﹣二甲基己烷的炔烃的结构简式(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2 (4)羟基的电子式

(5)顺﹣2﹣丁烯的结构简式 (6)某烃 A 的质谱图表面其相对分子质量为 84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁 共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢.C 的核磁共振氢谱表明分子中有 2 种类型的氢原子, 峰面积比为 2:3. 写出 A、B、C 的结构简式:A B C

A.

B.

C.



考点:有机物的推断;电子式;结构简式;有机化合物命名. 分析:(1)最长的主链含有 7 个 C 原子,3 个甲基分别处于 3、4、5 号碳原子上; (2)设烷烃的分子式为 CxH(2x+2) ,则 14x+2=72,解得 x=5,所以该烷烃的分子式为 C5H12,烷烃同分异构体中支链越多,物质的沸点越低; (3)2,5﹣二甲基己烷的结构简式为: (CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2,相邻碳原子 上各有 2 个 H 原子,各去掉 2 个 H 原子可以还原碳碳三键,得到相应的炔烃; (4)羟基为电中性基团,氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接; (5)顺﹣2﹣丁烯中两个甲基位于双键的同侧; (6)A 的质谱图表明其相对分子质量为 84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则 A 应为烯烃,设分子式为 CnH2n,则有 14n=84,n=6,核磁共振谱表明分子中只有一种类

型的氢, 说明结构对称, 其结构简式应为 在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的 C 为 解答: 解: (1)

, 则B为 .



最长的主链含有 7 个 C 原子,3 个甲基分别处于 3、

4、5 号碳原子上,名称为:3,4,5﹣三甲基庚烷, 故答案为:3,4,5﹣三甲基庚烷; (2)设烷烃的分子式为 CxH(2x+2) ,则 14x+2=72,解得 x=5,所以该烷烃的分子式为 C5H12,有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4 种,支链越多, 沸点越低,故 C(CH3)4 的沸点最低, 故答案为:C(CH3)4; (3)2,5﹣二甲基己烷的结构简式为: (CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2,由于碳原子

形成的共价键不能超过 4 个,相邻碳原子上各有 2 个 H 原子,各去掉 2 个 H 原子可以 还原碳碳三键,满足条件的只有一种结构: (CH3)2CHC≡CCH(CH3)2, 故答案为: (CH3)2CHC≡CCH(CH3)2; (4) 羟基为电中性基团, 氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接, 电子式为: 故答案为: ; ,

(5)顺﹣2﹣丁烯中两个甲基位于双键的同侧,结构简式为



故答案为:



(6)A 的质谱图表明其相对分子质量为 84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,则 A 应为烯烃,设分子式为 CnH2n,则有 14n=84,n=6,核磁共振谱表明分子中只有一种类

型的氢, 说明结构对称, 其结构简式应为 在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的 C 为

, 则B为 ,



故答案为:







点评:题目比较综合,涉及有机物推断、有机物命名、电子式等,是对有机化学基础的综合考 查,需要学生具备知识的基础,难度不大. 28. (6 分) (2015 春?北京校级期中) (1)某含碳、氢、氧三种元素的未知物 A,经燃烧分析 知其碳的质量分数为 60%,氧的质量分数为 26.7%,则其实验式为 C3H8O; (2)物质 A 相对于相同状况下的氢气的密度是 30,则 A 的分子式为 C3H8O,可能的结构式 有 3 种; (3)A 的红外光谱图上发现有 O﹣H 键、C﹣H 键和 C﹣O 键的振动吸收,则 A 的结构简式 可能为(有几种写几种)CH3CH2CH2OH,CH3CHOHCH3; (4)A 的核磁共振氢谱有三个吸收峰,峰面积之比为 1:1:6,则 A 的名称是 2﹣丙醇. 考点:有机物实验式和分子式的确定. 分析:(1)碳的质量分数是 60%,氧的质量分数是 26.7%,氢元素质量分数是 1﹣60%﹣ 26.7%=13.3%,根据质量求物质的量,据此写出实验式; (2)相对分子质量之比等于密度之比,先求出分子量,再根据实验式可知分子式,最 后确定结构式; (3)根据 A 中有 O﹣H 键、C﹣H 键和 C﹣O 键解题;

(4)A 的核磁共振氢谱有 3 个峰,说明分子中有 3 种 H 原子,其面积之比为对应的各 种 H 原子个数之比. 解答:解: (1)碳的质量分数是 60%,氧的质量分数是 26.7%,氢元素质量分数是 1﹣60%﹣ 26.7%=13.3%,则该物质中碳、氢、氧原子个数之比= : %: =5:13.3:

1.67=3:8:1,所以其实验式为 C3H8O,故答案为:C3H8O; (2)有机物的蒸汽的密度是相同状况下氢气的 30 倍,可以确定有机物的相对分子质量 是 60,根据实验式为 C3H8O,可知分子式为 C3H8O,可能的结构式有 CH3CH2CH2OH, CH3CHOHCH3,CH3CH2OCH3,共有 3 种,故答案为:3; (3)A 中有 O﹣H 键、C﹣H 键和 C﹣O 键,可能的结构有 CH3CH2CH2OH, CH3CH2OHCH3,故答案为:CH3CH2CH2OH,CH3CHOHCH3; (4)据题意知:有三种峰,说明氢原子有三种情况,峰面积之比是 1:1:6,说明这 三种氢的个数之比为 1:1:6,结构为 CH3CHOHCH3,名称是 2﹣丙醇,故答案为:2 ﹣丙醇. 点评:本题考查有机物分子式的确定,题目难度较大,本题易错点为根据谱图写出符合条件的 结构简式. 29. (7 分) (2015 春?北京校级期中)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品.

例如:HX+ 工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 料.请根据下述路线,回答下列问题:

(X 为卤素原子) 的物质,该物质是一种香

(1)A 的结构简式可能为



(2)反应①、③的反应类型分别为加成反应、消去反应.

(3)反应④的化学方程式为:



(4)工业生产中,中间产物 A 须经反应③④⑤得 D,而不采取直接转化为 D 的方法,其原

因是

的水解产物

不能经氧化反应⑥而得到产品,导致产率低.

(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①分子中含有一个羟基,且 羟基与苯环直接相连 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种.写出符合上述条件的 物质可能的结构简式(写出其中任意一种) : 考点:有机物的推断. 分析: 苯与丙烯发生加成反应生成 , 在光照条件下生成一 等.

氯代物 A,应是发生取代反应,A 转化得到 B,B 与 HBr 发生加成反应生成 C,则 C 为 卤代烃,故 A 转化为 B 应是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,D 发生氧

化反应生成

,则 D 为

,C 在氢氧化钠水溶液、加热条

件下发生水解反应生成 D,故 C 为

,B 为

,A 为

,据此解答. 解答: 解:苯与丙烯发生加成反应生成 , 在光照条件下生

成一氯代物 A,应是发生取代反应,A 转化得到 B,B 与 HBr 发生加成反应生成 C,则 C 为卤代烃,故 A 转化为 B 应是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,D 发

生氧化反应生成

,则 D 为

,C 在氢氧化钠水溶液、加

热条件下发生水解反应生成 D,故 C 为

,B 为

,A





(1)由上述分析可知,A 的结构简式可能为



故答案为:



(2)反应①数加成反应,反应③属于消去反应, 故答案为:加成反应;消去反应; (3)反应④的化学方程式为:



故答案为:



(4)

的水解产物

不能经氧化反应⑥而得到产品,导致产率

低,故不采取将 A 直接转化为 D 的方法,

故答案为: 致产率低;

的水解产物

不能经氧化反应⑥而得到产品,导

(5)这种香料(

)具有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体:

①分子中含有一个羟基,且羟基与苯环直接相连;②苯环上的一溴代物有两种,苯环 上有 2 种 H 原子,符合条件的同分异构体为: 故答案为: 等. 等

点评:本题考查有机物推断、有机反应类型、同分异构体、有机方程式书写,难度不大,注意 根据有机物的结构进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化. 30. (7 分) (2012 秋?郑州期末)1,2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色 液体,密度 2.18g?cm﹣3,沸点 131.4℃,熔点 9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有 机溶剂.在实验室中可以用下图所示装置制备 1,2﹣二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶 a 中装 有乙醇和浓硫酸的混合液,试管 d 中装有液溴(表面覆盖少量水) .

填写下列空白: (1)写出本题中制备 1,2﹣二溴乙烷的两个化学反应方程 式.CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O,CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

(2)安全瓶 b 可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管 d 是否发生堵塞.请写出发生堵塞 时瓶 b 中的现象.b 中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出. (3)容器 c 中 NaOH 溶液的作用是:除去乙烯中带出的酸性气体.或答除去 CO2、SO2. (4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合 液的量,比正常情况下超过许多.如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因.①乙 烯发生(或通过液溴)速度过快 ②实验过程中,乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到 170℃(答“控温不当“亦可) . 考点:乙醇的消去反应;乙烯的化学性质. 专题:压轴题;有机物的化学性质及推断. 分析:(1)实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯,然后用乙烯和溴单质的加成反应来制 得 1,2﹣二溴乙烷; (2)试管 d 发生堵塞时,b 中压强的逐渐增大会导致液面高度发生变化; (3)氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应; (4)根据乙烯的利用率来回答判断即可. 解答:解: (1)实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯,然后用乙烯和溴单质的加成反应来 制得 1, 2﹣二溴乙烷, 发生反应的原理方程式为: CH3CH2OH CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案为:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O, CH2=CH2↑+H2O,

CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br; (2)根据大气压强原理,试管 d 发生堵塞时,b 中压强的逐渐增大会导致 b 中水面下 降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出,故答案为:b 中水面会下降,玻璃管中的水柱会 上升,甚至溢出; (3)氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应,防止 造成污染,故答案为:除去乙烯中带出的酸性气体(或答除去 CO2、SO2) ; (4)当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多的原 因可能是乙烯发生 (或通过液溴) 速度过快, 导致大部分乙烯没有和溴发生反应, 此外, 实验过程中,乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到 170℃(答“控温不当“亦可) ,会导致

副反应的发生和副产物的生成, 故答案为:①乙烯发生(或通过液溴)速度过快;②实验过程中,乙醇和浓硫酸的混 合液没有迅速达到 170℃(答“控温不当“亦可) . 点评:本题考了学生乙烯的性质以及乙醇的性质等方面的应用, 考查学生分析和解决问题的能 力,难度不大. 31. (6 分) (2015 春?北京校级期中) 香豆素是一种天然香料, 存在于黑香豆、 兰花等植物中. 工 业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:

以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)

A 中有五种不同化学环境的氢; ②同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基. 请回答下列问题: (1)香豆素的分子式为 C9H6O2; (2)由甲苯生成 A 的反应类型为取代反应;A 的化学名称为 2﹣氯甲苯(或邻氯甲苯) ;

(3)由 B 生成 C 的化学反应方程式为



(4)B 的一种同分异构体中含有 1 个苯环和一个羟基,且只有一个侧链,请写出它的结构简 式 ,在核磁共振氢谱中出现 5 组峰.

考点:有机物的推断. 分析:甲苯在催化作用下发生苯环上取代反应生成 A,A 中有五种不同化学环境的氢,结合香

豆素的结构,可知 A 为

,对比 A、B 分子式可知,A 中 Cl 原子被﹣OH 取代,

则B为

,对比 B、C 的分子式,结合水杨醛与乙酸酐在催化剂制备香豆素的反

应,可知 B 在光照条件下发生取代生成 C 为 ,据此解答.

,C 发生水解反应得到 D 为

解答:解:甲苯在催化作用下发生苯环上取代反应生成 A,A 中有五种不同化学环境的氢,结

合香豆素的结构,可知 A 为

,对比 A、B 分子式可知,A 中 Cl 原子被﹣OH 取

代,则 B 为

,对比 B、C 的分子式,结合水杨醛与乙酸酐在催化剂制备香豆素

的反应,可知 B 在光照条件下发生取代生成 C 为 .

,C 发生水解反应得到 D 为

解: (1)由香豆素的结构简式可知,其分子式为 C9H6O2, 故答案为:C9H6O2;

(2)甲苯与氯气发生取代反应生成 ,可以看作是一个氯原子取代一个氢原子, 名称为 2﹣氯甲苯(或邻氯甲苯) , 故答案为:取代反应;2﹣氯甲苯(或邻氯甲苯) ; (3)由 B 生成 C 的化学反应方程式为:



故答案为:



(4)B( 它的结构简式为 故答案为:

)的一种同分异构体中含有 1 个苯环和一个羟基,且只有一个侧链, ,在核磁共振氢谱中出现 5 组峰, ;5.

点评:本题考查有机物的合成与推断, 注意根据反应条件、 有机物分子式与反应信息进行推断, 侧重于学生的分析能力和推断能力的考查,难度中等. 32. (12 分) (2015 春?北京校级期中)以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

已知:

(或写成

R 代表取代基或氢)

(1)CH3CH=CHCH3 的名称是 2﹣丁烯. (2)X 中含有的官能团的名称是碳碳双键、氯原子. (3)A→B 的化学方程式是 . (4)D→E 的反应类型是消去反应. (5)甲为烃,写出甲的结构简式 CH2=CH﹣C(CH3)=CH2.

(6)Z

W 化的化学方程式为



考点:有机物的推断. 分析:2﹣丁烯和氯气在光照条件下发生取代反应生成 X,X 和氢气发生加成反应生成 A,A 和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成 B, B 和乙烯反应生成环己烯, 结合题给信息知, B 是 CH2=CH﹣CH=CH2,则 A 为 ClCH2CH2CH2CH2Cl,X 为 ClCH2CH=CHCH2Cl.环

己烯与溴发生加成反应生成 D 为

,D 在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消

去反应生成 E 为 ,E 发生加聚反应得到 . X 发生水解反应生成 Y 为 HOCH2CH=CHCH2OH,Y 发生氧化反应生成 Z 为

HOCCH=CHCHO, 甲为烃, Z 和甲反应生成 W, W 和氢气发生加成反应生成 结合题给信息知,Z 和甲发生加成反应,所以甲的结构简式为:



,W 的结构简式为:

,据此解答. 解答:解:2﹣丁烯和氯气在光照条件下发生取代反应生成 X,X 和氢气发生加成反应生成 A, A 和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成 B,B 和乙烯反应生成环己烯,结合题给信息 知, B 是 CH2=CH﹣CH=CH2, 则 A 为 ClCH2CH2CH2CH2Cl, X 为 ClCH2CH=CHCH2Cl. 环

己烯与溴发生加成反应生成 D 为

,D 在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消

去反应生成 E 为 ,E 发生加聚反应得到 . X 发生水解反应生成 Y 为 HOCH2CH=CHCH2OH,Y 发生氧化反应生成 Z 为

HOCCH=CHCHO, 甲为烃, Z 和甲反应生成 W, W 和氢气发生加成反应生成 结合题给信息知,Z 和甲发生加成反应,所以甲的结构简式为:



,W 的结构简式为:

. (1)CH3CH=CHCH3 的名称是 2﹣丁烯,故答案为:2﹣丁烯; (2)X 为 ClCH2CH=CHCH2Cl,含有的官能团有:碳碳双键、氯原子,故答案为:碳 碳双键、氯原子; (3)A→B 的化学方程式是: , 故答案为: (4) ;

D→E 是 消去反应;

在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成

,故答案为:

(5) 由上述分析可知, 甲的结构简式为: CH2=CH﹣C (CH3) =CH2, 故答案为: CH2=CH ﹣C(CH3)=CH2;

(6)Z

W 化的化学方程式为:



故答案为:



点评:本题考查有机物的推断,需要学生对给予的信息进行利用,结合反应条件、有机物的结 构采用正逆相结合的方法进行推断, 需要学生熟练掌握官能团的性质与转化, 难度中等.


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