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2014-2015学年广东省广州市七区高二(下)期末化学试卷


2014-2015 学年广东省广州市七区高二(下)期末化学试卷
一、单项选择题(本题包括 15 小题,每小题 2 分,共 30 分,每小题只有一个选项符合题意. ) 1. (2 分) (2015 春?广州期末)下列关于高分子化合物的组成、结构、性质的说法正确的是 ( ) A.高分子化合物的相对分子质量都很大 B. 纯净的淀粉属于纯净物 C. 线型高分子具有热固性 D.高

分子材料都不易燃烧 2. (2 分) (2015 春?广州期末)下列说法正确的是( A.蔗糖、麦芽糖水解都能得到 2 种物质 B. 纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物 C. 石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯 D.酯类和糖类均能发生水解反应 )

3. (2 分) (2015 春?广州期末)下列关于卤代烃的叙述中正确的是( A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体 B. 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C. 所有卤代烃都含有卤原子 D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的



4. (2 分) (2015 春?广州期末) 聚四氟乙烯 ( 列关于聚四氟乙烯的说法,不正确的是( A.属于高分子化合物 C. 可由加聚反应得到

) 是不粘锅涂覆物质的主要成分. 下 ) B. 单体是 CF2=CF2 D.能使高锰酸钾酸性溶液褪色

5. (2 分) (2015 春?广州期末)下列对有机物结构或性质的描述,不正确的是( ) A.苯分子中的 6 个碳原子之间的键完全相同, 是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的 键 B. 将溴水加入苯中,震荡,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应 C. 乙烷和丙烯的混合物共 1 mol,完全燃烧生成 3 mol H2O D.一定条件下,Cl2 可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 6. (2 分) (2015 春?广州期末)下列关于食品安全的做法不正确的是( A.用聚氯乙烯塑料袋包装食品 B. 在食用盐中添加适量的碘酸钾 C. 在食品加工中科学使用食品添加剂 D.研发高效低毒的农药,降低蔬菜的农药残留量 )

7. (2 分) (2015 春?广州期末)下列烃中经催化加氢,不能得到 2﹣甲基丁烷的是(



A.2﹣甲基﹣1﹣丁烯 C. 3﹣甲基﹣1﹣丁炔

B. 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 D.3,3﹣二甲基﹣1﹣丁炔 )

8. (2 分) (2015 春?广州期末)对于如图的有机物,下列说法中正确的是(

A.它是苯酚的同系物 B. 1mol 该有机物能与 2 mol 溴水发生取代反应 C. 1mol 该有机物能与金属钠反应产生 0.5 mol H2 D.1mol 该有机物能与 2 mol NaOH 反应

9. (2 分) (2015 春?广州期末) 某同学在学习了乙酸的性质后, 根据甲酸的结构 ( 对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是( ) A.能与碳酸钠溶液反应 B. 能发生银镜反应 C. 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D.能与单质镁反应 10. (2 分) (2015 春?广州期末)下列说法不正确的是( ) A.天然气的主要成分是甲烷 B. 煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物 C. 含 C18 以上烷烃的重油经裂化可以得到汽油 D.煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来 11. (2 分) (2015 春?广州期末)下列说法中正确的是( ) A.乙醛与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色的 Cu2O 沉淀 B. 银镜反应中醛发生的是还原反应 C. 甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体 D.醛类催化加氢后都能得到饱和一元醇 12. (2 分) (2015 春?广州期末)乙炔的下列性质中,不同于乙烯和乙烷的是( A.能燃烧生成二氧化碳和水 B. 能跟溴水发生加成反应 C. 能跟酸性 KMnO4 溶液发生氧化反应 D.能与氯化氢反应生成氯乙烯 )



13. (2 分) (2015 春?广州期末)天然油脂结构的核心为甘油,有一瘦身用的非天然油脂,其 结构的核心则为蔗糖(C12H22O11) .该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸(C17H33COOH) 与蔗糖反应而得,其反应示意图如图所示(注意图中的反应式不完整) .下列说法正确的是 ( )

A.蔗糖酯属于油脂类物质 B. 该非天然油脂为高分子化合物 C. 该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热,其水解产物不与溴水反应 D.该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解,最终可生成三种有机化合物 14. (2 分) (2015 春?广州期末)CaC2 和 ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2 等都同属离子型碳化 物.请通过对 CaC2 制 C2H2 的反应进行思考,从中得到必要的启示,判断下列反应产物正确 的是( ) A.ZnC2 水解生成乙烷(C2H6 ) B. Al4C3 水解生成丙炔(C3H4) C. Mg2C3 水解生成丙炔(C3H4) D.Li2C2 水解生成乙烯(C2H4) 15. (2 分) (2015 春?广州期末)下列实验能达到预期目的是( ) A.可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质 B. 向淀粉溶液中加入稀 H2SO4,水浴加热一段时间后,取出部分水解液滴加碘水,若溶液变 蓝,证明淀粉未发生水解 C. 将蔗糖和稀 H2SO4 加热水解后的液体取出少许,加入新制的 Cu(OH)2 并加热煮沸,无 红色沉淀生成,证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖 D.蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出,再加水又能溶解

二、双项选择题(本题包括 5 小题,每题 4 分,共 20 分;每题均有 2 个正确选项符合题意; 多选、错选、无选均不得分,选 1 个且正确给 2 分) 16. (4 分) (2015 春?广州期末)下列有机物命名正确的是( ) A. B. 2﹣氯丙烷 1,2,4﹣三甲苯 C. 2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D. 2﹣甲基﹣3﹣丁炔

17. (4 分) (2015 春?广州期末)下列式子是某学生书写的 C5H12 的同分异构体的结构简式:

①CH3CH2CH2CH2CH3 ②







这些结构中出现重复的是( ) A.②和③ B.④和⑤

C.③和④

D.均不重复

18. (4 分) (2015 春?广州期末) 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料, 其结构简式如图所示. 下 列有关香叶醇的叙述正确的是( )

A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 香叶醇的分子式为 C10H18O C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生取代反应和加成反应 19. (4 分) (2015 春?广州期末)NA 为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( A.标准状况下,11.2L 的 CHCl3 所含的分子数为 0.5NA B. 17g 羟基(﹣OH)所含有的电子数是 10NA C. 9.2g 甲苯和丙三醇的混合物中,含氢原子数目为 0.8NA D.现有乙烯、丙烯的混合气体共 28g,其中碳原子数为 2NA 20. (4 分) (2015 春?广州期末)下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是( A. )



如图装置检验消去产物,中间应加水洗装置 B.

如图装置检验酸性:盐酸>碳酸>苯酚 C.

如图装置用于实验室制取并收集乙烯 D.

如图装置用于实验室制硝基苯

二、非选择题(共 50 分) 21. (13 分) (2015 春?广州期末)如表是 A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息: A ①能使溴的四氯化碳溶液褪色; ②能与水在一定条件下反应生成 C ③比例模型为:

B

①由 C、H 两种元素组成; ②球棍模型为:

C

D E

①由 C、H、O 三种元素组成; ②能与 Na 反应,但不能与 NaOH 溶液反应; ③能与 E 反应生成相对分子质量为 100 的酯. ①相对分子质量比 C 少 2; ②能由 C 氧化而成; ①由 C、H、O 三种元素组成; ②球棍模型为:

根据表中信息回答下列问题: (1)A 与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 ;写出在一定条件下,A 生 成高分子化合物的化学方程式 . (2)A 与氢气发生加成反应后生成分子 F,与 F 在分子组成和结构上相似的有机物有一大类 (俗称“同系物”) ,它们均符合通式 CnH2n+2.当 n= 时,这类有机物开始出现同 分异构体.

(3)B 具有的性质是

(填序号) :①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、

④密度比水大、⑤与 KMnO4 酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应;写出 在浓硫酸作用下,B 与浓硝酸反应的化学方程式 . (4)C 与 E 反应能生成相对分子质量为 100 的酯,该反应类型为 ;其化学方程 式为 . (5)写出由 C 氧化生成 D 的化学方程式 . 22. (5 分) (2015 春?广州期末)实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验.如图 A 为 除杂装置,B 为性质检验装置,完成下列表格: 序号 气体 反应原理 A 中试剂 ① 乙烯 溴乙烷和 NaOH 的醇溶液加热 ② 乙烯 无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至 170℃反应的化学 NaOH 溶液 方程式是 ③ 乙炔 电石与饱和食盐水反应

23. (5 分) (2015 春?广州期末)为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的 3 支试管, 分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象. ① ② ③ 试管编号 实验操作

实验现象 酯层变薄 酯层消失 (1)试管①中反应的化学方程式是 ; (2)对比试管①和试管③的实验现象,稀 H2SO4 的作用是 (3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因

酯层基本不变 ; .

24. (16 分) (2015 春?广州期末)乌尔曼反应是偶联反应的一种,可以实现卤代苯与含氮杂 环的反应.例如:

(1)化合物(Ⅰ)的分子式为 ; (2)化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物,分子式为 C8H9Br,Ⅳ为苯的对位二取代物,其核磁共振 氢谱图共有 4 组峰,峰面积比为 2:2:2:3,其结构简式为 (任写一种) (3) 1mol 化合物Ⅲ可以与 mol H2 发生加成反应, 产物结构简式为 .

(4)化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ的结构简式为 热条件下反应的化学方程式为 .

,Ⅴ与氢氧化钠溶液醇溶液加

(5)一定条件下,



也可以发生类似反应①的反应,参加反应的分子数之 .

比为 2:1,则生成的产物的结构简式为

25. (11 分) (2015 春?广州期末)有机物 A 是一种纯净的无色黏稠液体,易溶于水.为研究 A 的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取 A 物质 18.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下 H2 的 45试通过计算填空: 倍. (1)A 的相对分子 质量为: (2)A 的核磁共振氢谱如图: (2)A 中含有 种氢原子

写出 A 中所含 (3)另取 A 18.0g 与足量的 NaHCO3 粉末反应,生成 0.2mol CO2,若与足(3) 官能团的名称: 量钠反应则生成 0.2mol H2. A 的分子式为: (4)将此 18.0g A 在足量纯 O2 中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓 (4) 硫酸、碱石灰,发现两者依次增重 10.8g 和 26.4g. (5)综上所述 A 的结构简式 .

2014-2015 学年广东省广州市七区高二(下)期末化学试 卷
参考答案与试题解析

一、单项选择题(本题包括 15 小题,每小题 2 分,共 30 分,每小题只有一个选项符合题意. ) 1. (2 分) (2015 春?广州期末)下列关于高分子化合物的组成、结构、性质的说法正确的是 ( ) A.高分子化合物的相对分子质量都很大 B. 纯净的淀粉属于纯净物 C. 线型高分子具有热固性 D.高分子材料都不易燃烧 考点:有机高分子化合物的结构和性质. 分析:A、高分子化合物的相对分子质量一般在一万以上; B、高分子化合物实质上是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合 物; C、线性高分子具有热塑性,体型高分子具体热固性; D、大多数高分子材料易燃烧. 解答:解:A、高分子化合物,是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分 子量在一万以上的化合物,故 A 正确; B、淀粉属于天然高分子化合物,高分子化合物实质上是由许多链节结构相同而聚合度 不同的化合物所组成的混合物,故 B 错误; C、线性高分子具有热塑性,体型高分子具体热固性,故 C 错误; D、大多数高分子材料易燃烧,如合成纤维、合成橡胶、塑料等,故 D 错误; 故选:A. 点评:本题考查了有机高分子化合物的结构和性质,题目难度不大,注意高分子化合物是由许 多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物.
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2. (2 分) (2015 春?广州期末)下列说法正确的是( A.蔗糖、麦芽糖水解都能得到 2 种物质 B. 纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物 C. 石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯 D.酯类和糖类均能发生水解反应



考点:蔗糖、麦芽糖简介;酯的性质;有机高分子化合物的结构和性质;石油的分馏. 分析:A.麦芽糖水解为两分子葡萄糖; B.纤维素、淀粉和蛋白质都属于高分子化合物; C.石油裂解可获得乙烯、丙烯和丁二烯; D.单糖不能发生水解. 解答:解:A.麦芽糖水解为两分子葡萄糖,蔗糖水解成葡萄糖和果糖,故 A 错误; B.纤维素、淀粉和蛋白质都属于高分子化合物,故 B 正确;

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C.石油裂解可获得乙烯、丙烯和丁二烯,故 C 错误; D.单糖不能发生水解,故 D 错误. 故选 B. 点评:本题考查糖类、脂类、蛋白质的性质,难度较小,旨在考查学生对基础知识的识记,注 意基础知识的积累掌握. 3. (2 分) (2015 春?广州期末)下列关于卤代烃的叙述中正确的是( A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体 B. 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C. 所有卤代烃都含有卤原子 D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的 )

考点:卤代烃简介. 分析:A.一氯甲烷是气体; B.卤素所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可发生消去反应; C.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃; D.卤代烃不一定通过取代反应制得的. 解答:解:A.卤代烃不一定是液体,如一氯甲烷是气体,故 A 错误; B.卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应,故 B 错 误; C.卤代烃一定含有卤原子,故 C 正确; D.烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃,故 D 错误.故选 C. 点评:本题考查卤代烃的结构特点和性质,难度中等,注意卤素所在碳原子的邻位碳原子上必 须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应.
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4. (2 分) (2015 春?广州期末) 聚四氟乙烯 ( 列关于聚四氟乙烯的说法,不正确的是( A.属于高分子化合物 C. 可由加聚反应得到

) 是不粘锅涂覆物质的主要成分. 下 ) B. 单体是 CF2=CF2 D.能使高锰酸钾酸性溶液褪色

考点:合成材料. 专题:有机化合物的获得与应用. 分析:聚四氟乙烯是由 CF2=CF2 通过加聚反应生成的产物,不含碳碳双键,不能被高锰酸钾 酸性溶液氧化. 解答:解:A、聚四氟乙烯相对分子质量很大,属于高分子化合物,故 A 正确; B、聚四氟乙烯是由 CF2=CF2 通过加聚反应生成的产物,因此聚四氟乙烯的单体是 CF2=CF2,故 B 正确; C、聚四氟乙烯是由 CF2=CF2 通过加聚反应生成的产物,故 C 正确; D、聚四氟乙烯中不含碳碳双键,不能被高锰酸钾酸性溶液氧化,故 D 错误, 故选 D. 点评:本题考查了聚四氟乙烯的结构和性质,难度不大,侧重于加聚反应的理解和掌握,注意 CF2=CF2 含有碳碳双键,而聚四氟乙烯中不再含有碳碳双键.
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5. (2 分) (2015 春?广州期末)下列对有机物结构或性质的描述,不正确的是( ) A.苯分子中的 6 个碳原子之间的键完全相同, 是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的 键 B. 将溴水加入苯中,震荡,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应 C. 乙烷和丙烯的混合物共 1 mol,完全燃烧生成 3 mol H2O D.一定条件下,Cl2 可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 考点:苯的结构;苯的性质;有关混合物反应的计算. 分析:A、根据苯分子结构和苯的性质来回答; B、将溴水加入苯中,苯萃取溴; C、乙烷和丙烯中都含有 6 个 H; D、一定条件下,甲苯的苯环或侧链上都可以与 Cl2 发生取代反应. 解答:解:A、苯分子结构中的 6 个碳原子之间的键是介于单键和双键之间独特的键,完全相 同,不能使溴水、高锰酸钾因化学反应而褪色,故 A 正确; B、将溴水加入苯中,苯萃取溴,溴水的颜色变浅,故 B 错误;
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C、乙烷和丙烯中都含有 6 个 H,则 6 molH 完全燃烧生成 3 mol H2O,故 C 正确; D、一定条件下,甲苯的苯环或侧链上都可以与 Cl2 发生取代反应,故 D 正确. 故选 B. 点评:本题考查学生乙烯、甲烷的化学性质以及苯的结构知识,可以根据教材知识来回答,较 简单. 6. (2 分) (2015 春?广州期末)下列关于食品安全的做法不正确的是( A.用聚氯乙烯塑料袋包装食品 B. 在食用盐中添加适量的碘酸钾 C. 在食品加工中科学使用食品添加剂 D.研发高效低毒的农药,降低蔬菜的农药残留量 )

考点:常见的食品添加剂的组成、性质和作用. 分析:A.根据塑料的种类及对人体健康的角度分析; B.根据碘元素的生理作用分析; C.食品添加剂是指用于改善食品口味、延长食品保存期甚至增加食品营养成分的一类 天然或化学合成物质,但如果被过度使用,则会危害人的健康; D.从食品安全及对水体的影响进行分析. 解答:解:A.聚氯乙烯塑料在受热时会释放出有毒的气体污染食品,所以食品袋不能用聚氯 乙烯塑料袋,故 A 错误; B.碘是合成甲状腺激素的主要元素,在食用盐中添加适量的碘酸钾补碘,故 B 正确; C.食品添加剂是指用于改善食品口味、延长食品保存期甚至增加食品营养成分的一类 天然或化学合成物质,但如果被过度使用,则会危害人的健康.如即便是食盐,过量摄 入会患高血压等病症.故 C 正确; D.农药的过度使用影响水源质量,蔬菜的农药残留量高,研发高效低毒的农药,能降 低蔬菜的农药残留量,有利于食品安全,故 D 正确; 故选 A. 点评:本题考查食品安全有关知识,化学知识来源于生活又服务于生活,因此与日常生活息息 相关.有关化学与健康的考题也经常出现,因此要多注意化学在日常生活中的应用,题
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目难度不大. 7. (2 分) (2015 春?广州期末)下列烃中经催化加氢,不能得到 2﹣甲基丁烷的是( A.2﹣甲基﹣1﹣丁烯 B. 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 C. 3﹣甲基﹣1﹣丁炔 D.3,3﹣二甲基﹣1﹣丁炔 )

考点:常见有机化合物的结构. 分析:根据不饱和的加成原理,不饱和键断开,结合 H 原子,生成 2﹣甲基戊烷,采取倒推法 相邻碳原子之间各去掉 1 个氢原子形成双键,即得到烯烃,或者各去掉 2 个 H 原子还 原 C≡C,据此解答. 解答:
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解:2﹣甲基丁烷的碳链结构为 . A、若在 1、2 号碳原子之间为双键,则烃为 2﹣甲基﹣1﹣丁烯,故 A 不选; B、若在 2、3 号碳原子之间为双键,则烃为 2﹣甲基﹣2﹣丁烯,故 B 不选; C、若在 3、4 号碳原子之间为三键,则烃为 3﹣甲基﹣1﹣丁炔,故 C 不选; D、2﹣甲基丁烷分子中含有 5 个 C 原子,3,3﹣二甲基﹣1﹣丁炔分子中含有 6 个 C 原 子,不可能与氢气加成得到 2﹣甲基丁烷,故 D 选; 故选 D. 点评:本题考查根据烷烃判断相应的不饱和烃,难度较大,会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形 成不饱和键, 注意不能重写、 漏写. 也可以根据加成原理写出选项中与氢气加成的产物, 进行判断. 8. (2 分) (2015 春?广州期末)对于如图的有机物,下列说法中正确的是( )

A.它是苯酚的同系物 B. 1mol 该有机物能与 2 mol 溴水发生取代反应 C. 1mol 该有机物能与金属钠反应产生 0.5 mol H2 D.1mol 该有机物能与 2 mol NaOH 反应 考点:有机物的结构和性质. 分析:该物质中含有酚羟基、醇羟基和苯环,具有酚、醇和苯的性质,恩哪个发生氧化反应、 取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应等,据此分析解答. 解答:解: A.该物质中除了含有酚羟基外还含有醇羟基, 所以与苯酚不是同系物, 故 A 错误; B.苯环上酚羟基邻位氢原子能被溴原子取代,所以 1mol 该有机物最多能与 2 mol 溴水 发生取代反应,故 B 正确; C.醇羟基和酚羟基都与钠反应,所以 1mol 该有机物能与金属钠反应产生 1 mol H2,故 C 错误; D.只有酚羟基与 NaOH 反应,所以 1mol 该有机物能与 1mol NaOH 反应,故 D 错误; 故选 B. 点评:本题考查有机物结构和性质,为高频考点,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧
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重考查酚、醇的性质,注意醇和氢氧化钠不反应,酚羟基能和碳酸钠、钠、NaOH 反应, 题目难度不大.

9. (2 分) (2015 春?广州期末) 某同学在学习了乙酸的性质后, 根据甲酸的结构 ( 对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是( ) A.能与碳酸钠溶液反应 B. 能发生银镜反应 C. 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D.能与单质镁反应



考点:有机物的结构和性质. 分析:该物质中含有醛基、羧基,所以具有醛和羧酸的性质,能发生氧化反应、银镜反应、酯 化反应、取代反应、中和反应等,据此分析解答. 解答:解:A.含有羧基,所以能与 碳酸钠反应生成二氧化碳,故 A 正确; B.含有醛基,所以能与银氨溶液发生银镜反应,故 B 正确; C.含有醛基,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故 C 错误; D.含有羧基,所以能和 Mg 反应生成氢气,故 D 正确; 故选 C. 点评:本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,注意该物质虽然 是羧酸,但含有醛基,所以能发生银镜反应,易错选项是 BC.
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10. (2 分) (2015 春?广州期末)下列说法不正确的是( ) A.天然气的主要成分是甲烷 B. 煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物 C. 含 C18 以上烷烃的重油经裂化可以得到汽油 D.煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来 考点:煤的干馏和综合利用;甲烷的化学性质;石油的分馏产品和用途. 分析:A、天然气的主要成分为甲烷; B、煤是由远古时代的植物转化而来的; C、裂化的目的是为了获得轻质油; D、煤中不含苯和甲苯. 解答:解:A、天然气的主要成分为甲烷,是一种清洁燃料,故 A 正确; B、煤是由远古时代的植物转化而来的,是多种有机物和无机物的复杂的混合物,主要 元素为 C,故 B 正确; C、裂化的目的是为了获得轻质油,即汽油、煤油和柴油,故 C 正确; D、煤中不含苯和甲苯,但煤在高温条件下隔绝空气加强热可以发生复杂的分解反应制 得苯及其同系物,故 D 错误. 故选 D. 点评:本题考查了煤和石油的综合利用,难度不大,注意基础知识的积累.
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11. (2 分) (2015 春?广州期末)下列说法中正确的是( ) A.乙醛与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色的 Cu2O 沉淀 B. 银镜反应中醛发生的是还原反应

C. 甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体 D.醛类催化加氢后都能得到饱和一元醇 考点:醛类简介. 分析:A、含有醛基的物质均可以与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色的 Cu2O 沉淀; B、银镜反应中醛发生的是氧化反应,被氧化为羧酸盐; C、乙醛、丙醛与烯醇互为同分异构体,丙醛与丙酮互为同分异构体; D、含﹣CHO 的含氧衍生物属于醛类物质,如苯甲醛;加氢后产生芳香醇. 解答:解:A、乙醛中含有醛基,可以与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色的 Cu2O 沉淀, 故 A 正确; B、银镜反应中醛发生的是氧化反应,故 B 错误; C、乙醛、丙醛与烯醇互为同分异构体,丙醛与丙酮互为同分异构体,只有 HCHO 没有 同分异构体,故 C 错误; D、含﹣CHO 的含氧衍生物属于醛类物质,如苯甲醛,苯甲醛催化加氢后不能得到饱和 一元醇,故 D 错误,故选 A. 点评:本题考查较综合,涉及有机物的结构与性质、同分异构体的判断、银氨溶液及 Cu(OH) 2 悬浊液等,注重高频考点的考查,选项 D 为解答的易错点,题目难度中等.
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12. (2 分) (2015 春?广州期末)乙炔的下列性质中,不同于乙烯和乙烷的是( A.能燃烧生成二氧化碳和水 B. 能跟溴水发生加成反应 C. 能跟酸性 KMnO4 溶液发生氧化反应 D.能与氯化氢反应生成氯乙烯



考点:有机物的结构和性质. 分析:乙炔含有 C≡C,乙烯含有 C=C 键,二者都可发生加成、氧化反应反应,乙烷为饱和烃, 以此解答该题. 解答:解:A.都为烃,含有 C、H 元素,可燃烧生成二氧化碳和水,故 A 错误; B.乙炔、乙烯都可与溴水发生加成反应,故 B 错误; C.乙炔、乙烯都含有不饱和键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故 C 错误; D.乙炔含有 C≡C,能与氯化氢反应生成氯乙烯,与乙烯、乙烷性质不同,故 D 正确. 故选 D. 点评:本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重双基的考查,注意把握有机物的官能 团的性质,难度不大.
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13. (2 分) (2015 春?广州期末)天然油脂结构的核心为甘油,有一瘦身用的非天然油脂,其 结构的核心则为蔗糖(C12H22O11) .该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸(C17H33COOH) 与蔗糖反应而得,其反应示意图如图所示(注意图中的反应式不完整) .下列说法正确的是 ( )

A.蔗糖酯属于油脂类物质 B. 该非天然油脂为高分子化合物 C. 该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热,其水解产物不与溴水反应 D.该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解,最终可生成三种有机化合物 考点:有机物的结构和性质. 分析:A.油脂为高级脂肪酸甘油酯; B.高分子化合物的相对分子质量在 10000 以上; C.该非天然油脂与 NaOH 共热,其水解产物含有不饱和油酸盐; D.该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解生成蔗糖和不饱和油酸. 解答:解:A.油脂为高级脂肪酸甘油酯,蔗糖不是甘油,则该物质不属于油脂,故 A 错误; B.高分子化合物的相对分子质量在 10000 以上,而非天然油脂相对分子质量在 10000 以下,不属于高分子化合物,故 B 错误; C.水解生成不饱和油酸盐,含双键,水解产物与溴水反应,故 C 错误. D.该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解生成蔗糖和不饱和油酸,则生成两种有机物,蔗糖 能水解生成葡萄糖和果糖,则最终生成三种有机物,故 D 正确. 故选 D. 点评:本题以信息的形式考查有机物的性质,明确结构决定性质是解答本题的关键,并熟悉油 脂、糖类物质的性质及高分子化合物的概念来解答,难度不大.
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14. (2 分) (2015 春?广州期末)CaC2 和 ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2 等都同属离子型碳化 物.请通过对 CaC2 制 C2H2 的反应进行思考,从中得到必要的启示,判断下列反应产物正确 的是( ) A.ZnC2 水解生成乙烷(C2H6 ) B. Al4C3 水解生成丙炔(C3H4) C. Mg2C3 水解生成丙炔(C3H4) D.Li2C2 水解生成乙烯(C2H4) 考点:探究化学规律. 分析:CaC2 制 C2H2 的反应为:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2,实质发生水解反应,离子 型碳化物中金属离子与水电离的氢氧根结合,阴离子与水电离的氢离子结合,据此判断 反应产物. 解答:解:A.ZnC2 水解反应为:ZnC2+2H2O→Zn(OH)2+C2H2↑,生成 C2H2,故 A 错误; B.Al4C3 水解反应为:Al4C3+12H2O→4Al(OH)3+3CH4↑,生成 CH4,故 B 错误; C.Mg2C3 水解反应为:Mg2C3+4H2O→C3H4↑+2Mg(OH)2,生成丙炔,故 C 正确; D.Li2C2 水解反应为:Li2C2+2H2O→2LiOH+C2H2↑,生成 C2H2,故 D 错误, 故选 C. 点评:本题考查了盐类水解反应应用,题目难度不大,关键是理解水解反应原理,利用类比迁 移思想解答.
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15. (2 分) (2015 春?广州期末)下列实验能达到预期目的是( ) A.可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质 B. 向淀粉溶液中加入稀 H2SO4,水浴加热一段时间后,取出部分水解液滴加碘水,若溶液变 蓝,证明淀粉未发生水解 C. 将蔗糖和稀 H2SO4 加热水解后的液体取出少许,加入新制的 Cu(OH)2 并加热煮沸,无 红色沉淀生成,证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖

D.蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出,再加水又能溶解 考点:化学实验方案的评价. 分析:A.蛋白质属于胶体,难溶于饱和盐溶液,不能透过半透膜; B.淀粉遇碘变蓝色; C.葡萄糖和新制氢氧化铜悬浊液在碱性条件下发生氧化反应; D.蛋白质变性没有可逆性. 解答:解:A.蛋白质属于胶体,难溶于饱和盐溶液,不能透过半透膜,可用多次盐析或多次 渗析的方法分离、提纯蛋白质,故 A 正确; B.淀粉遇碘变蓝色,该实验中淀粉部分水解、不水解都能使碘水变蓝色,故 B 错误; C.葡萄糖和新制氢氧化铜悬浊液在碱性条件下发生氧化反应,所以在滴加新制氢氧化 铜悬浊液之前应该加 NaOH 中和酸,故 C 错误; D.丙酮能使蛋白质变性而从溶液中析出,但蛋白质变性没有可逆性,所以加水不能溶 解,故 D 错误; 故选 A. 点评:本题考查化学实验方案评价,涉及蛋白质、淀粉及官能团的检验等知识点,明确实验原 理是解本题关键,会从实验操作规范性及评价性分析判断,易错选项是 C,注意蛋白质 变性和盐析区别.
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二、双项选择题(本题包括 5 小题,每题 4 分,共 20 分;每题均有 2 个正确选项符合题意; 多选、错选、无选均不得分,选 1 个且正确给 2 分) 16. (4 分) (2015 春?广州期末)下列有机物命名正确的是( ) A. B. 2﹣氯丙烷 1,2,4﹣三甲苯 C. 2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D. 2﹣甲基﹣3﹣丁炔

考点:有机化合物命名. 分析:A、芳香烃命名,取代基代数和满足最小原则; B、卤代烃命名选取含有卤素原子的最长碳链; C、醇类命名选取含有羟基的最长碳链为主链; D、炔烃的命名选取距离三键最近的一端命名为 1 号碳. 解答:解:A、1,2,4﹣三甲苯,符合芳香烃的命名原则,故 A 正确; B、2﹣氯丙烷,符合卤代烃的命名原则,故 B 正确;
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C、 故 C 错误;

含有羟基的最长碳链为 4,应为丁醇,正确命名为 2﹣丁醇,

D、

应从右端命名为 1 号碳,正确命名为:3﹣甲基﹣1﹣丁炔,故

D 错误,故选 AB. 点评:本题考查了有机物的命名方法应用,注意主链选择,编号的要求,官能团的位置表示, 题目较简单. 17. (4 分) (2015 春?广州期末)下列式子是某学生书写的 C5H12 的同分异构体的结构简式:

①CH3CH2CH2CH2CH3 ②





⑤ 这些结构中出现重复的是( ) A.②和③ B.④和⑤ C.③和④ D.均不重复

考点:同分异构现象和同分异构体. 分析:C5H12 的同分异构体:所有的碳原子在一条链上:CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3;
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拿下 1 个碳原子作为支链:



拿下 2 个碳原子作为支链:

;其中一种结构它的一氯代物只有一种结构,

即只有一种氢原子,即为

,据此分析.

解答:解:所有的碳原子在一条链上:CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3;

拿下 1 个碳原子作为支链:



拿下 2 个碳原子作为支链:

;其中一种结构它的一氯代物只有一种结构,

即只有一种氢原子,即为



所以 C5H12 的同分异构体的结构简式 CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3;



;上述结构中出现重复的是②③④, 故选 AC. 点评:本题考查了同分异构体的书写,注重了基础知识的考查,掌握减链法书写同分异构体是 解题的关键,注意单键可以旋转. 18. (4 分) (2015 春?广州期末) 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料, 其结构简式如图所示. 下 列有关香叶醇的叙述正确的是( )

A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 香叶醇的分子式为 C10H18O C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生取代反应和加成反应 考点:有机物的结构和性质. 分析:该物质含 2 个 C=C 键、1 个﹣OH,分子式为 C10H18O,结合烯烃和醇的性质来解答. 解答:解:A.因含 C=C 键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故 A 错误;
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B.由结构简式可知,该有机物的分子式为 C10H18O,故 B 正确; C.含 C=C 键、﹣OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故 C 错误; D.含 C=C,能发生加成反应,含﹣OH 能发生取代反应,故 D 正确. 故选 BD. 点评:本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物的官能团与性质的关系,熟悉烯烃、醇 的性质即可解答,题目难度不大. 19. (4 分) (2015 春?广州期末)NA 为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( A.标准状况下,11.2L 的 CHCl3 所含的分子数为 0.5NA B. 17g 羟基(﹣OH)所含有的电子数是 10NA C. 9.2g 甲苯和丙三醇的混合物中,含氢原子数目为 0.8NA D.现有乙烯、丙烯的混合气体共 28g,其中碳原子数为 2NA )

考点:阿伏加德罗常数. 分析:A.标况下 CHCl3 不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算; B.17g 羟基(﹣OH)的物质的量为 1mol,1mol 羟基中含有 9mol 电子; C.甲苯和丙三醇的相对分子质量都为 92,都含有 8 个氢原子; D.28g 乙烯、丙烯的混合气体中含有 2mol 最简式 CH2,含有 2mol 碳原子. 解答:解:A.标况下 CHCl3 不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算 11.2LCHCl3 的 物质的量,故 A 错误; B.17g 羟基(﹣OH)的物质的量为 1mol,1mol 羟基中含有 9mol 电子,含有的电子数 目为 9NA,故 B 错误;
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C.甲苯和丙三醇的相对分子质量都为 92,都含有 8 个氢原子,则 9.2g 甲苯和丙三醇 的混合物的物质的量为 0.1mol,含氢原子数目为 0.8NA,故 C 正确; D.28g 乙烯、丙烯的混合气体中含有 2mol 最简式 CH2,含有 2mol 碳原子,含有的原 子数为 2NA,故 D 正确; 故选 CD. 点评:本题考查阿伏加德罗常数的应用,题目难度中等,注意明确标况下气体摩尔体积的使用 条件,熟练掌握分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系. 20. (4 分) (2015 春?广州期末)下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是( A. )

如图装置检验消去产物,中间应加水洗装置 B.

如图装置检验酸性:盐酸>碳酸>苯酚 C.

如图装置用于实验室制取并收集乙烯 D.

如图装置用于实验室制硝基苯

考点:化学实验方案的评价. 专题:实验评价题. 分析:A.消去产物为乙烯,乙醇易挥发,且乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化; B.发生强酸制取弱酸的反应,但浓盐酸易挥发; C.制备乙烯在 170℃,且乙烯与空气密度相近; D.苯与浓硝酸、浓硫酸加热制硝基苯,水浴加热. 解答:解:A.消去产物为乙烯,乙醇易挥发,且乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化,则装置检 验消去产物,中间应加水洗装置排除乙醇的干扰,故 A 正确; B.发生强酸制取弱酸的反应,但浓盐酸易挥发,则装置检验酸性:盐酸>碳酸,不能 确定碳酸>苯酚,盐酸也与苯酚钠反应,故 B 错误; C.制备乙烯在 170℃,且乙烯与空气密度相近,则温度计的水银球应在液面以下,最 后利用排水法收集,故 C 错误; D.苯与浓硝酸、浓硫酸加热制硝基苯,水浴加热,图中制备实验装置合理,故 D 正确; 故选 AD. 点评:本题考查化学实验方案的评价, 侧重于物质的性质、 制备、 酸性比较等实验方案的评价, 注意把握相关物质的性质,为解答该类题目的关键,题目难度不大.
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二、非选择题(共 50 分) 21. (13 分) (2015 春?广州期末)如表是 A、B、C、D、E 五种有机物的有关信息: A ①能使溴的四氯化碳溶液褪色; ②能与水在一定条件下反应生成 C ③比例模型为:

B

①由 C、H 两种元素组成; ②球棍模型为:

C

D E

①由 C、H、O 三种元素组成; ②能与 Na 反应,但不能与 NaOH 溶液反应; ③能与 E 反应生成相对分子质量为 100 的酯. ①相对分子质量比 C 少 2; ②能由 C 氧化而成; ①由 C、H、O 三种元素组成; ②球棍模型为:

根据表中信息回答下列问题: (1)A 与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 1,2﹣二溴乙烷 ;写出在一定条件下, A 生成高分子化合物的化学方程式 .

(2)A 与氢气发生加成反应后生成分子 F,与 F 在分子组成和结构上相似的有机物有一大类 (俗称“同系物”) , 它们均符合通式 CnH2n+2. 当 n= 4 时, 这类有机物开始出现同分异构体. (3)B 具有的性质是 ②③ (填序号) :①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密 度比水大、⑤与 KMnO4 酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应;写出在浓 硫酸作用下,B 与浓硝酸反应的化学方程式

. (4)C 与 E 反应能生成相对分子质量为 100 的酯,该反应类型为 取代反应 ;其化学方程 式为 CH2=CHCOOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOOCH2CH3+H2O . 2CH3CHO+2H2O .

(5)写出由 C 氧化生成 D 的化学方程式 2CH3CH2OH+O2

考点:有机物的推断. 分析:A 使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不饱和键,结合其比例模型可知,A 为 CH2=CH2,A 能与水在一定条件下反应生成 C,C 由 C、H、O 三种元素组成,能与 Na 反应,但不能 与 NaOH 溶液反应,故 C 为 CH3CH2OH,根据 B 的组成元素及其球棍模型知,B 是苯; D 的相对分子质量比 C 少 2,且能由 C 催化氧化得到,所以 D 是乙醛;E 由 C、H、O 三种元素组成,E 和 C 反应生成相对分子质量为 100 的酯,说明 E 含有羧基,结合 E 的球棍模型可知 E 为 CH2=CHCOOH,据此解答. 解答:解: A 使溴的四氯化碳溶液褪色, 含有不饱和键, 结合其比例模型可知, A 为 CH2=CH2, A 能与水在一定条件下反应生成 C,C 由 C、H、O 三种元素组成,能与 Na 反应,但不
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能与 NaOH 溶液反应,故 C 为 CH3CH2OH,根据 B 的组成元素及其球棍模型知,B 是 苯;D 的相对分子质量比 C 少 2,且能由 C 催化氧化得到,所以 D 是乙醛;E 由 C、H、 O 三种元素组成,E 和 C 反应生成相对分子质量为 100 的酯,说明 E 含有羧基,结合 E 的球棍模型可知 E 为 CH2=CHCOOH, (1) A 为 CH2=CH2, 与溴的四氯化碳溶液反应生成 BrCH2CH2Br, 生成物的名称是: 1, 2﹣二溴乙烷,A 发生加聚反应生成高分子化合物为 故答案为:1,2﹣二溴乙烷; ; ,

(2)A 与氢气发生加成反应后生成物质 F 为乙烷,当烷烃中碳原子数目为 4 时开始出 现同分异构体,故答案为:4; (3) B 是苯, 苯是无色有特殊气味的、 不溶于水且密度小于水的有毒液体, 和酸性 KMnO4 溶液和溴水都不反应,在催化剂条件下可与氢气发生加成反应, 在浓硫酸作用下与浓硝酸在极爱热条件下发生取代反应生成硝基苯,反应的方程式为



故答案为:②③;



(4)C 与 E 反应能生成相对分子质量为 100 的酯,该反应的反应类型为取代反应,反 应方程式为:CH2=CHCOOH+CH3CH2OH 故答案为:CH2=CHCOOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOOCH2CH3+H2O, CH2=CHCOOOCH2CH3+H2O; 2CH3CHO+2H2O,

(5)由 C 氧化生成 D 的化学方程式为:2CH3CH2OH+O2 故答案为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O.

点评:本题考查有机物的推断,难度不大,注意根据有机物的模型与性质进行推断,侧重对基 础知识的巩固. 22. (5 分) (2015 春?广州期末)实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验.如图 A 为 除杂装置,B 为性质检验装置,完成下列表格: 序号 气体 反应原理 A 中试剂 ① 乙烯 溴乙烷和 NaOH 的醇溶液加热 水 ② 乙烯 无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至 170℃反应的化学方 NaOH 溶液 程式是 CH3CH2OH ③ 乙炔 CH2=CH2↑+H2O CuSO4 溶液

电石与饱和食盐水反应

考点:物质分离、提纯的实验方案设计;实验装置综合. 专题:实验设计题. 分析:①乙烯混有乙醇,可用水除杂; ②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至 170℃反应,生成乙烯和水; ③乙炔中混有硫化氢气体,可用硫酸铜除杂. 解答:解:①乙醇易挥发,且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除杂,故答案为:水; ②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至 170℃反应,生成乙烯和水,反应的方程式为
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CH3CH2OH CH3CH2OH

CH2=CH2↑+H2O,故答案为: CH2=CH2↑+H2O;

③乙炔中混有硫化氢气体,可用硫酸铜除杂,生成 CuS 沉淀,故答案为:CuSO4 溶液. 点评:本题考查物质的分离、提纯,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查, 注意把握实验的原理以及物质的性质,难度不大. 23. (5 分) (2015 春?广州期末)为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的 3 支试管, 分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象. ① ② ③ 试管编号 实验操作

实验现象

酯层变薄

酯层消失

酯层基本不变 CH3COOH+C2H5OH ;

(1)试管①中反应的化学方程式是 CH3COOC2H5+H2O

(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀 H2SO4 的作用是 稀硫酸可以加速酯的水解(或 稀硫酸是酯水解反应的催化剂) ; (3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因 乙酸乙酯水解生成的乙酸与 NaOH 发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底 . 考点:消去反应与水解反应;酯的性质. 专题:有机反应. 分析:(1)乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应生成乙酸和乙醇,据此写出反应的化学方 程式; (2)对比试管①和试管③可知,稀硫酸在酯的水解反应中起到了催化剂的作用; (3)酯的水解反应为可逆反应,氢氧化钠与乙酸反应生成乙酸钠,乙酸浓度降低,平 衡向着正向移动,酯的水解程度增大. 解答:解: (1)试管①中乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应生成乙醇和乙酸,反应的化
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学方程式为:CH3COOC2H5+H2O 故答案为:CH3COOC2H5+H2O

CH3COOH+C2H5OH, CH3COOH+C2H5OH;

(2)根据试管①中酯层变薄、试管③中酯层基本不变,说明在稀硫酸作用下加速了酯 的水解,稀硫酸起到了催化剂的用, 故答案为:稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂) ; (3)试管②中酯层消失的原因为:乙酸乙酯水解生成的乙酸与 NaOH 发生中和反应, 乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底, 故答案为:乙酸乙酯水解生成的乙酸与 NaOH 发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平 衡向正反应方向移动,水解比较彻底. 点评:本题考查了乙酸乙酯的水解,题目难度不大,注意掌握酯的水解原理、平衡移动原理, 明确稀硫酸在酯的水解反应中的作用,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力. 24. (16 分) (2015 春?广州期末)乌尔曼反应是偶联反应的一种,可以实现卤代苯与含氮杂 环的反应.例如:

(1)化合物(Ⅰ)的分子式为 C3H4N2 ; (2)化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物,分子式为 C8H9Br,Ⅳ为苯的对位二取代物,其核磁共振 氢谱图共有 4 组峰,峰面积比为 2:2:2:3,其结构简式为 或

(任写一种) (3)1mol 化合物Ⅲ可以与 . 5 mol H2 发生加成反应,产物结构简式为

(4)化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ的结构简式为 热条件下反应的化学方程式为

,Ⅴ与氢氧化钠溶液醇溶液加



(5)一定条件下,



也可以发生类似反应①的反应,参加反应的分子数之

比为 2:1,则生成的产物的结构简式为



考点:有机物的结构和性质. 分析:(1)根据结构简式确定有机物含有的元素种类和原子个数,可确定化学式;
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(2)化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物,分子式为 C8H9Br,Ⅳ为苯的对位二取代物,其核 磁共振氢谱图共有 4 组峰,峰面积比为 2:2:2:3,应含有 4 种不同的 H; (3)化合物Ⅲ含有碳碳双键和苯环,都可与氢气发生加成反应; (4)Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件写可发生消去反应; (5)由题给信息可知形成 N﹣C 键. 解答:解: (1)由结构简式可知有机物分子式为 C3H4N2,故答案为:C3H4N2; (2)化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物,分子式为 C8H9Br,Ⅳ为苯的对位二取代物,其核 磁共振氢谱图共有 4 组峰,峰面积比为 2:2:2:3,应含有 4 种不同的 H,可能为





故答案为:





(3)化合物Ⅲ含有碳碳双键和苯环,都可与氢气发生加成反应,可需要 5mol 氢气,反 应的产物为 故答案为:5; , ;

(4)Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件写可发生消去反应,方程式为

, 故答案为:



(5)由题给信息可知形成 N﹣C 键,产物为

,故

答案为:



点评:本题考查有机物的结构和性质, 为高频考点和常见题型, 侧重于学生的分析能力的考查, 注意把握有机物的结构和官能团的性质,为解答该题的关键,本题注意同分异构体的判 断. 25. (11 分) (2015 春?广州期末)有机物 A 是一种纯净的无色黏稠液体,易溶于水.为研究 A 的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取 A 物质 18.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下 H2 试通过计算填空: 的 45 倍. (1) A 的相对分子质量 为: 90 (2)A 的核磁共振氢谱如图: (2)A 中含有 4 种 氢原子

(3)另取 A 18.0g 与足量的 NaHCO3 粉末反应,生成 0.2mol CO2,若(3)写出 A 中所含官 能团的名称: 羧基、 与足量钠反应则生成 0.2mol H2. 羟基 (4) 将此 18.0g A 在足量纯 O2 中充分燃烧, 并使其产物依次缓缓通过(4)A 的分子式为: 浓硫酸、碱石灰,发现两者依次增重 10.8g 和 26.4g. C3H6O3 (5)综上所述 A 的结构简式 .

考点:有关有机物分子式确定的计算. 分析:(1)相同条件下,气体的相对分子质量之比等于密度之比; (2)核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子; (3)羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳,强既可以和金属钠发生化学反 应生成氢气; (4)浓硫酸吸收水,碱石灰可以吸收二氧化碳,根据元素守恒来确定有机物的分子式. (5)峰面积之比等于氢原子的数目之比,结合以上分析确定 A 的结构简式 解答:解: (1)有机物质的密度是相同条件下 H2 的 45 倍,所以有机物质的相对分子质量 =45×2=90,故答案为:90; (2)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有 4 个峰值,则含 4 种类型的等效氢原子,故 答案为:4;
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(3)18.0gA 的物质的量=

=0.2mol,A 和碳酸氢钠反应说明 A 中含有羧基,生

成 0.2molCO2,所以含有一个羧基; 醇羟基和羧基都可以和金属钠发生反应生成氢气,与足量金属钠反应则生成 0.2molH2, 羧基或羟基与钠反应生成氢气时,羧基或羟基的物质的量与氢气的物质的量之比为 2: 1,A 与钠反应时,A 的物质的量与氢气的物质的量之比是 1:1,则说明 A 中除了含有 一个羧基外还含有一个羟基, 故答案为:羧基、羟基; (4) 18.0gA 的物质的量= 生成 n(H2O)= =0.2mol, 浓硫酸增重 10.8g, 则生成水的质量是 10.8g, =0.6mol,所含有 n(H)是 1.2mol,碱石灰增重 26.4g,生成 =0.6mol,所以 n(C)是 0.6mol,则 n(A) :

m(CO2)是 26.4g,n(CO2)=

n(C) :n(H)=0.2mol:0.6mol:1.2mol=1:3:6,则有机物中碳个数是 3,氢个数是 6,根据相对分子质量是 90,所以氧原子个数是 3,即分子式为:C3H6O3, 故答案为:C3H6O3; (5)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有 4 个峰值,则含 4 种类型的等效氢原子,且 氢原子的个数比是 3:1:1:1,所以结构简式为: ,

故答案为: . 点评:本题是一道关于有机物的结构和性质知识的综合推断题,考查学生对知识的整合能力, 难度中等,注意 A 和钠反应时,不仅羟基和钠反应,羧基也和钠反应,为易错点


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